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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- PAGE DE TITRE (Première image)
- A Messieurs les Membres du Jury International de la Section des Arts chimiques à l'Exposition de Vienne (p.3)
- Couleurs de Méthylaniline. Violet de Paris (p.5)
- Vert de Méthylaniline (p.14)
- Bleu de Méthyldiphénylamine (p.15)
- Nouveau procédé de préparation de la Diphényalamine (p.17)
- Oxalate de Méthylamines (p.21)
- Nouveau mode de production des Phénols (p.22)
- Préparation des Ethers, Propyl, Butyl et Amylchorhydrique (p.24)
- Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline (p.25)
- Naphtol par Acide Sulfonaphtalique (p.26)
- Jaune de Naphtol (p.27)
- Jaune de Naphtaline (p.28)
- Essence d'Amandes amères, Acide Benzoïque, Chlorure de Benzyle, Essence de Niobée (p.29)
- Acide Rosolique (p.31)
- Acénaphtène synthétique (p.32)
- Procédé de Saccharification de la fécule de Pommes de terre, de sa Pulpe, etc. (p.33)
- Dérivés alcooliques des Alcaloïdes artificiels (p.36)
- Dernière image
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Oxalate de Méthylamines (1)
Méthylamines produites par Faction du Chlorhydrate d'Ammoniaque sur un mélange d'alcool Méthylique et d'acide Chlorhydrique fumant. Cette expérience, renouvelée de celle de M. Berthelot, se produit à 200°, grâce à l'intervention d'une petite quantité d’acide Chlorhydrique fumant. Cette température est de 100°inférieure à celle employée et reconnue indispensable par ce chimiste pour opérer cette réaction.
Nous avons attribué la Synthèse des alcaloïdes par le Chlorhydrate d'Ammoniaque à la production d’une certaine quantité d'éther Méthyl-Chlorhydrique provenant de la dissociation de ce sel à la haute température nécessaire à la réaction. Cette expérience et les précédentes sur le Phénol semblent confirmer cette manière de voir. BARDY et DUS ART.
(1) Flacon n° 34.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 96,81 %.
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Oxalate de Méthylamines (1)
Méthylamines produites par Faction du Chlorhydrate d'Ammoniaque sur un mélange d'alcool Méthylique et d'acide Chlorhydrique fumant. Cette expérience, renouvelée de celle de M. Berthelot, se produit à 200°, grâce à l'intervention d'une petite quantité d’acide Chlorhydrique fumant. Cette température est de 100°inférieure à celle employée et reconnue indispensable par ce chimiste pour opérer cette réaction.
Nous avons attribué la Synthèse des alcaloïdes par le Chlorhydrate d'Ammoniaque à la production d’une certaine quantité d'éther Méthyl-Chlorhydrique provenant de la dissociation de ce sel à la haute température nécessaire à la réaction. Cette expérience et les précédentes sur le Phénol semblent confirmer cette manière de voir. BARDY et DUS ART.
(1) Flacon n° 34.
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