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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- PAGE DE TITRE (Première image)
- A Messieurs les Membres du Jury International de la Section des Arts chimiques à l'Exposition de Vienne (p.3)
- Couleurs de Méthylaniline. Violet de Paris (p.5)
- Vert de Méthylaniline (p.14)
- Bleu de Méthyldiphénylamine (p.15)
- Nouveau procédé de préparation de la Diphényalamine (p.17)
- Oxalate de Méthylamines (p.21)
- Nouveau mode de production des Phénols (p.22)
- Préparation des Ethers, Propyl, Butyl et Amylchorhydrique (p.24)
- Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline (p.25)
- Naphtol par Acide Sulfonaphtalique (p.26)
- Jaune de Naphtol (p.27)
- Jaune de Naphtaline (p.28)
- Essence d'Amandes amères, Acide Benzoïque, Chlorure de Benzyle, Essence de Niobée (p.29)
- Acide Rosolique (p.31)
- Acénaphtène synthétique (p.32)
- Procédé de Saccharification de la fécule de Pommes de terre, de sa Pulpe, etc. (p.33)
- Dérivés alcooliques des Alcaloïdes artificiels (p.36)
- Dernière image
- 22
Nouveau mode de production des Phénols (1).
Ces échantillons de Phénol ordinaire, de Naphtol et de Crésol, sont préparés par Faction de la Potasse causticpie, en solution aqueuse et concentrée sur les Chlorures de Phényle, de Naphtyle et de Crésyle, à une température de 310 à 320°.
L’appareil que nous exposons nous a permis de réaliser cette expérience sur une quantité relativement considérable de produit et sans aucun danger.
Ces réactions, difficiles avec les Chlorures, sont de beaucoup facilitées par l’emploi des Bromures et surtout des Iodures de ces mêmes radicaux.
(1) Comptes rendus de l’Académie des sciences, Tome LXXIII, Flacons nos 29, 30, 31.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 97,90 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
Nouveau mode de production des Phénols (1).
Ces échantillons de Phénol ordinaire, de Naphtol et de Crésol, sont préparés par Faction de la Potasse causticpie, en solution aqueuse et concentrée sur les Chlorures de Phényle, de Naphtyle et de Crésyle, à une température de 310 à 320°.
L’appareil que nous exposons nous a permis de réaliser cette expérience sur une quantité relativement considérable de produit et sans aucun danger.
Ces réactions, difficiles avec les Chlorures, sont de beaucoup facilitées par l’emploi des Bromures et surtout des Iodures de ces mêmes radicaux.
(1) Comptes rendus de l’Académie des sciences, Tome LXXIII, Flacons nos 29, 30, 31.
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