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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- PAGE DE TITRE (Première image)
- A Messieurs les Membres du Jury International de la Section des Arts chimiques à l'Exposition de Vienne (p.3)
- Couleurs de Méthylaniline. Violet de Paris (p.5)
- Vert de Méthylaniline (p.14)
- Bleu de Méthyldiphénylamine (p.15)
- Nouveau procédé de préparation de la Diphényalamine (p.17)
- Oxalate de Méthylamines (p.21)
- Nouveau mode de production des Phénols (p.22)
- Préparation des Ethers, Propyl, Butyl et Amylchorhydrique (p.24)
- Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline (p.25)
- Naphtol par Acide Sulfonaphtalique (p.26)
- Jaune de Naphtol (p.27)
- Jaune de Naphtaline (p.28)
- Essence d'Amandes amères, Acide Benzoïque, Chlorure de Benzyle, Essence de Niobée (p.29)
- Acide Rosolique (p.31)
- Acénaphtène synthétique (p.32)
- Procédé de Saccharification de la fécule de Pommes de terre, de sa Pulpe, etc. (p.33)
- Dérivés alcooliques des Alcaloïdes artificiels (p.36)
- Dernière image
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Préparation des Éthers, Propyl, Butyl et Amylchlor hydrique (1).
La préparation de ces Éthers, assez difficile par les procédés indiqués dans les Traités de chimie, se fait régulièrement en chauffant sous pression un mélange d’acide Chlorhydrique du commerce, et de l’un ou l’autre de ces alcools à 100° dans un vase en métal doublé de plomb.
Industriellement, la préparation de ces substances présente de l’intérêt en permettant d’employer ces éthers à la production des Acides Propionique, Butylique et Valérianique par l’action de l’acide nitrique dilué, comme l’un de nous l’a fait pour l’acide Benzoïque.
BARDY et DUSART.
(1) Flacon n° 52.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,47 %.
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Préparation des Éthers, Propyl, Butyl et Amylchlor hydrique (1).
La préparation de ces Éthers, assez difficile par les procédés indiqués dans les Traités de chimie, se fait régulièrement en chauffant sous pression un mélange d’acide Chlorhydrique du commerce, et de l’un ou l’autre de ces alcools à 100° dans un vase en métal doublé de plomb.
Industriellement, la préparation de ces substances présente de l’intérêt en permettant d’employer ces éthers à la production des Acides Propionique, Butylique et Valérianique par l’action de l’acide nitrique dilué, comme l’un de nous l’a fait pour l’acide Benzoïque.
BARDY et DUSART.
(1) Flacon n° 52.
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