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  • Exposition universelle. 1873. Vienne - Arts chimiques. 3me groupe
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  • PAGE DE TITRE (Première image)
    • A Messieurs les Membres du Jury International de la Section des Arts chimiques à l'Exposition de Vienne (p.3)
    • Couleurs de Méthylaniline. Violet de Paris (p.5)
    • Vert de Méthylaniline (p.14)
    • Bleu de Méthyldiphénylamine (p.15)
    • Nouveau procédé de préparation de la Diphényalamine (p.17)
    • Oxalate de Méthylamines (p.21)
    • Nouveau mode de production des Phénols (p.22)
    • Préparation des Ethers, Propyl, Butyl et Amylchorhydrique (p.24)
    • Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline (p.25)
    • Naphtol par Acide Sulfonaphtalique (p.26)
    • Jaune de Naphtol (p.27)
    • Jaune de Naphtaline (p.28)
    • Essence d'Amandes amères, Acide Benzoïque, Chlorure de Benzyle, Essence de Niobée (p.29)
    • Acide Rosolique (p.31)
    • Acénaphtène synthétique (p.32)
    • Procédé de Saccharification de la fécule de Pommes de terre, de sa Pulpe, etc. (p.33)
    • Dérivés alcooliques des Alcaloïdes artificiels (p.36)
  • Dernière image
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Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline.

Nous obtenons la Dibenzylaniline par Faction répétée dn Chlorure de Benzyle sur l’Aniline, soit en produisant successivement la Mono, puis la Dibenzylaniline, soit en opérant l’attaque de T Aniline parle Chlorure de Benzyle en présence d’un alcali caustique.

Cet alcaloïde nouveau (1) donne, sous l’influence des agents employés ordinairement pour produire les matières colorantes, une couleur verte teignant la soie et la laine sans mordants.

BARDY.

(Pli cacheté envoyé à, la Société Industrielle de Mulhouse, 28 Octobre lSôT.)

(1) Flacons nos 22 et 23.

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