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  • Exposition universelle. 1873. Vienne - Arts chimiques. 3me groupe
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  • PAGE DE TITRE (Première image)
    • A Messieurs les Membres du Jury International de la Section des Arts chimiques à l'Exposition de Vienne (p.3)
    • Couleurs de Méthylaniline. Violet de Paris (p.5)
    • Vert de Méthylaniline (p.14)
    • Bleu de Méthyldiphénylamine (p.15)
    • Nouveau procédé de préparation de la Diphényalamine (p.17)
    • Oxalate de Méthylamines (p.21)
    • Nouveau mode de production des Phénols (p.22)
    • Préparation des Ethers, Propyl, Butyl et Amylchorhydrique (p.24)
    • Dibenzylaniline et Vert de Dibenzylaniline (p.25)
    • Naphtol par Acide Sulfonaphtalique (p.26)
    • Jaune de Naphtol (p.27)
    • Jaune de Naphtaline (p.28)
    • Essence d'Amandes amères, Acide Benzoïque, Chlorure de Benzyle, Essence de Niobée (p.29)
    • Acide Rosolique (p.31)
    • Acénaphtène synthétique (p.32)
    • Procédé de Saccharification de la fécule de Pommes de terre, de sa Pulpe, etc. (p.33)
    • Dérivés alcooliques des Alcaloïdes artificiels (p.36)
  • Dernière image
Acide Rosolique (1).

En 1858, nous ayons le premier démontré que la matière rouge découverte par Runge, dans le Goudron de houille, avait pour origine l’acide Phénique; en réalisant expérimentalement le mode accidentel de développement de cette couleur dans les usines à gaz, nous avons fait voir qu’elle peut se produire facilement en chauffant un mélange de Phénate de Potasse et de Chaux caustique en présence de l’air dont l’oxygène est absorbé. Ce n’est que plus tard que M. Jules Persoz publia le procédé si simple aujourd’hui pratiqué.

L. DUSART.

(1) Flacon n° 42. — Société d'émulation pour les Sciences pharmaceutiques (1858),




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