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- TABLE DES MATIÈRES
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- PAGE DE TITRE
- TABLE DES MATIERES (p.584)
- Préface (n.n.)
- CHAPITRE I. PILES THERMO-ELECTRIQUES. (n.n.)
- CHAPITRE II. PILES HYDRO-ELECTRIQUES (p.11)
- CHAPITRE III. LES DYNAMOS A COURANT CONTINU (p.33)
- CHAPITRE IV. MOTEURS A COURANT CONTINU (p.118)
- CHAPITRE V. COUPLAGE ET ESSAI DES DYNAMOS (p.143)
- CHAPITRE VI. LES ACCUMULATEURS (p.155)
- CHAPITRE VII. DIVERS MODES DE REPRÉSENTATION DES COURANTS ALTERNATIFS (p.188)
- CHAPITRE VIII. LES ALTERNATEURS (p.206)
- 1. Les alternateurs monophasés (p.206)
- 2. Couplage des alternateurs monophasés (p.225)
- 3. Essai et rendement des alternateurs monophasés (p.236)
- 4. Les courants polyphasés (p.240)
- 5. Les alternateurs polyphasés (p.252)
- 6. Couplage, essai et rendement des alternateurs polyphasés (p.261)
- Couplage des alternateurs polyphasés. Indicateur à feux tournants. Synchroniseur d'Evershed. Essais. Rendements. Compoundage des alternateurs. Emploi d'une commutatrice en opposition avec une source constante. Système Marius Latour (p.261)
- CHAPITRE IX. LES ALTERNOMOTEURS (p.268)
- CHAPITRE X. LES TRANSFORMATEURS (p.312)
- 1.Courants alternatifs transformés en courant alternatifs (p.312)
- 2. Courants alternatifs en continus et réciproquement (p.334)
- Moteur-générateur. Commutatrice ou convertisseur. Essai des commutatrices. Rapport de transformation à vide. Rendement. Comparaison des deux systèmes précédents. Permutatrice. Clapet ou redresseur électrolytique. Formation. Applications. Convertisseur (p.334)
- Cowper-Hewit. Pour courant triphasé. Pour alternatif simple (p.334)
- 3. Courant continu en continu (p.342)
- CHAPITRE XI. LES LIGNES ÉLECTRIQUES (p.343)
- CHAPITRE XII. TRANSPORT DE L'ÉNERGIE (p.404)
- CHAPITRE XIII. DISTRIBUTION DE L'ÉNERGIE (p.416)
- CHAPITRE XIV. ÉCLAIRAGE. Production des radiations lumineuses (p.460)
- CHAPITRE XV. TRACTION (p.510)
- CHAPITRE XVI. TÉLÉGRAPHIE (p.543)
- CHAPITRE XVII. TÉLÉPHONIE (p.556)
- CHAPITRE XVIII. EFFETS PHYSIOLOGIQUES. ACCIDENTS (p.580)
- ERRATA (p.597)
- Dernière image
158
LES ACCUMULATEURS
§ 2. — Théorie, composition et fonctionnement des accumulateurs au plomb, essai au cadmium.
Formation. — Considérons une cuve électrolytique contenant de l’eau, dans laquelle plongent deux électrodes en plomb, et faisons-la traverser par un courant.
Première charge. — L’eau va être électrolysée. L’oxygène viendra oxyder l’anode et la transformera superficiellement en peroxyde de plomb P b O2 ; l’hydrogène à l’état naissant se dégagera sur la cathode
»>---—-----1
P6 4- 2 H20 + P b = PhO2 + 2 H2 + P6.
+ - + -
Première décharge. — Supprimons la source d’électricité et réunissons les électrodes par une résistance. Une électrolyse inverse va se produire. L’eau du bain fournira des ions H venant réduire le peroxyde de l’anode en protoxyde, tandis que les ions O correspondants viendront protoxyder la cathode.
PbO2 + H2 O + P b-= PM) + H20 + PhO.
_i_ — —
Quand cette réaction a pris fin, l’équilibre chimique est obtenu, le courant cesse.
Deuxième charge. — Rompons le circuit et faisons de nouveau passer un courant dans le même sens que précédemment. Le protoxyde de l’anode se peroxydera, tandis que celui de la cathode va se réduire à l’état de plomb pulvérulent doué d’affinités particulières
»>--------------=â–º
Vb O + H2 O + Fb O = Pb O2 + H20 + P b
T- -- 4" --
puis l’H se dégagera à la cathode, tandis que l’action oxydante pénétrera plus avant dans la masse métallique de l’anode.
Deuxième décharge. — Mêmes réactions que pour la première Mais les masses de matières aptes à réagir étant plus
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 96,10 %.
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LES ACCUMULATEURS
§ 2. — Théorie, composition et fonctionnement des accumulateurs au plomb, essai au cadmium.
Formation. — Considérons une cuve électrolytique contenant de l’eau, dans laquelle plongent deux électrodes en plomb, et faisons-la traverser par un courant.
Première charge. — L’eau va être électrolysée. L’oxygène viendra oxyder l’anode et la transformera superficiellement en peroxyde de plomb P b O2 ; l’hydrogène à l’état naissant se dégagera sur la cathode
»>---—-----1
P6 4- 2 H20 + P b = PhO2 + 2 H2 + P6.
+ - + -
Première décharge. — Supprimons la source d’électricité et réunissons les électrodes par une résistance. Une électrolyse inverse va se produire. L’eau du bain fournira des ions H venant réduire le peroxyde de l’anode en protoxyde, tandis que les ions O correspondants viendront protoxyder la cathode.
PbO2 + H2 O + P b-= PM) + H20 + PhO.
_i_ — —
Quand cette réaction a pris fin, l’équilibre chimique est obtenu, le courant cesse.
Deuxième charge. — Rompons le circuit et faisons de nouveau passer un courant dans le même sens que précédemment. Le protoxyde de l’anode se peroxydera, tandis que celui de la cathode va se réduire à l’état de plomb pulvérulent doué d’affinités particulières
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Vb O + H2 O + Fb O = Pb O2 + H20 + P b
T- -- 4" --
puis l’H se dégagera à la cathode, tandis que l’action oxydante pénétrera plus avant dans la masse métallique de l’anode.
Deuxième décharge. — Mêmes réactions que pour la première Mais les masses de matières aptes à réagir étant plus
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