PRÉPARATION DE LA NITRORENZINE. 5

La réaction est exprimée par l'équation :

C14H503, HO + 2 CaO = 2 CaO, C02 + C12H6.

Deuxieme procédé. — En faisant passer de l'acide benzoïque en vapeur à travers un tube rempli de fragments de pierre ponce et chautfé au rouge naissant, il se forme de la benzine et de l'acide carbonique.

' Troisième procédé. — On en trouve une quantité considérable dans les huiles volatiles qui se forment dans la fabrication du gaz de l’éclairage.

Quand elle est pure, elle peut cristalliser à froid, comme l'a prouvé M. Persoz en 1839.

Préparation de la nitrobenzine.

(C12H5Az04.)

Premier procédé. — On ajoute par petite quantité un volume de benzine à un volume d’acide azotique, et on lave ensuite le produit avec une eau alcaline.

Pendant cette opération, des composés dérivés se forment et l’on obtient souvent un produit qui n'est pas incolore. Il suffit alors de distiller lentement.

Ce procédé de préparation est celui qui est mis en usage dans les laboratoires. Peu d'usines l’emploient.

En voici un autre moins coûteux, et qui était le seul en usage dans beaucoup d’usines, et notamment dans celle du sieur L..., à Paris.

Deuxième procédé. — On travaillait d’abord 8 à 10 litres de benzine rectifiée, telle qu’elle est livrée au commerce par les usines à gaz, au moyen d'un mélange de 2 litres d'acide sulfurique et 2 litres d'acide azotique dilués dans k litres d'acide ayant servi à des opérations précédentes. Le mélange acide était introduit d’abord dans des pots cylindriques de grès, de 30 litres de capacité. On versait ensuite, dans chacun

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