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tats, il faut que l’épreuve ne soit pas cirée, et qu’avant d’être mise eu contact avec cet acide, elle soit passée à l’acide acétique.

Lorsqu’on sort l’épreuye du bain d’acide gallique, on la lave à grande eau, et on la plonge dans une dissolution d’hy-posulfite de soude, acidulée par quelques gouttes d’acide acétique.

On peut se servir sans inconvénient pour cet usage, d’une dissolution fraîche d’hyposulfite ; sous l’influence de cette nouvelle dissolution, les blancs de l’épreuve reparaissent avec leur éclat primitif, et lés noirs conservent toute leur intensité.

Afin que l’acfion de l’hyposulfite ne se localise pas sur la surface de l’épreuve, il faut agiter souvent l’épreuye dans le bain, sans l’en sortir. Il y a aussi un véritable avantage à ne traiter qu’une épreuve à la fois.

Lorsqu’on peut surveiller aipsi l’action de l’hyposulfite, on peut avoir recours sans inconvénient à des dissolutions trés-concentrées. Mais lorsqu’on est forcé d’abandonner l’opération à elle-même, il faut employer de toute nécessité des bains étendus, et chaque bain ne devra contenir qu’une épreuve à la fois.

On reconnaît que l’action de l’hyposulfite a été poussée assez loin, lorsque les blancs ont repris toute leur fraîcheur et leur transparence.

Au sortir du bain d’hyposulfite, l’épreuve est lavée à grande eau et cirée comme à l’ordinaire.

Kqus l’avons déjà dit, et nous le répétons encore, pour avoir une épreuve positive satisfaisante, il faut donner le plus de transparence possible au papier de l’épreuye négative,

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