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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- Première image
- PAGE DE TITRE
- SOMMAIRE (p.r5)
- CHAPITRE PREMIER. DU PAPIER (p.2)
- § Ier. - Résultats différents fournis par les papiers d'origine différente (p.2)
- § II. - Influence de l'encollage sur le ton de l'épreuve (p.3)
- § III. - Influence de l'encollage sur la rapidité (p.7)
- § IV. - Influence de l'épaisseur du papier (p.7)
- § V. - Influence du satinage (p.8)
- § VI. - Des encollages additionnels (p.8)
- § VII. - Conclusions (p.13)
- § VIII. - Des taches du papier positif (p.13)
- CHAPITRE II. DU SALAGE (p.20)
- CHAPITRE III. SENSIBILISATION (p.31)
- § Ier. - Richesse du bain d'argent (p.32)
- § II. - Temps de pose sur le bain d'argent (p.41)
- § III. - Influence de la neutralité du bain d'argent (p.41)
- § IV. - De l'introduction des sels étrangers dans le bain d'argent (p.43)
- § V. - Substances organiques dissoutes dans le bain d'argent (p.45)
- § VI. - Conservation des feuilles sensibilisées (p.47)
- CHAPITRE IV. DE L'INSOLATION (p.51)
- CHAPITRE V. DU FIXAGE (p.60)
- CHAPITRE VI. DU VIRAGE (p.96)
- § Ier. - Définition du virage (p.96)
- § II. - Théorie du virage (p.98)
- § III. - Virage au chlorure d'or acide (p.103)
- § IV. - Virage au chlorure d'or neutre (p.105)
- § V. - Virage au protoxyde d'or (p.109)
- § VI. - Virage dits alcalins (p.114)
- § VII. - Conditions pratiques du virage (p.118)
- § VIII. - Modifications spontanées de bains de virage (p.121)
- CHAPITRE VII. ALTÉRATION DES ÉPREUVES ET RÉVIVIFICATION (p.129)
- CHAPITRE VIII. TRAITEMENT DES RÉSIDUS (p.137)
- TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES (p.150)
- ACIDES. - Leur action sur les bains fixateurs (p.76)
- ALBUMINATE d'argent (p.53)
- ALBUMINE. - Son emploi comme encollage additionnel (p.11)
- Additionnée d'ammoniaque (p.12)
- Desséchée du commerce (p.12)
- Alliage d'or et d'argent (p.100)
- Son analyse, nécessité de l'inquartation (p.100)
- ALTÉRATION des épreuves (p.129)
- ALUN. - Son action dans les encollages (p.10)
- AMIDON. - Son emploi comme encollage (p.8)
- AMMONIAQUE ajoutée à l'albumine (p.12)
- Active la rapidité de l'impression (p.26)
- Son action spéciale comme fixateur (p.67)
- APPAUVRISSEMENT du bain d'argent (p.38)
- AMYLACÉES (Matières) (p.8)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.34)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.55)
- BAIN d'argent ; sa richesse (p.32)
- D'or continu (p.124)
- De sel (p.20)
- BOÎTE pour la conservation des feuilles sensibles (p.57)
- BROMURE d'argent. - Son emploi (p.29)
- CENDRES (Fusion des) (p.147)
- CHLORURES divers employés au salage (p.23)
- D'argent employé comme agent de décoloration (p.47)
- Sa décomposition (p.52)
- Sous-chlorure d'argent (p.52)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.105)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.120)
- COLLE de peau ; de Flandre ; de Givet ; de poisson. - Leur emploi comme encollage (p.9)
- COLORATION de l'épreuve au fixage. - Théorie (p.62)
- Coloration jaune des épreuves par les actions sulfurantes (p.135)
- COMBINAISON du nitrate d'argent avec l'encollage (p.5)
- Avec l'albumine (p.39)
- CONSERVATION des feuilles sensibilisées (p.47)
- CUIVRE employé au traitement de résidus (p.144)
- CYANURE de potassium employé comme fixateur (p.66)
- DÉCOLORATION du bain positif (p.46)
- EAU. - Son action dans le fixage (p.65)
- ENCOLLAGES. - Leur influence pratique sur le ton des épreuves (p.3)
- Leur combinaison avec le nitrate d'argent (p.5)
- Encollages additionnels (p.8)
- Influence des acides et des alcalis sur l'encollage (p.26)
- Influence de l'encollage dans l'insolation (p.57)
- Épaisseur des papiers (p.7)
- FIXAGE. - Définition et théorie (p.60)
- Conditions pratiques (p.82)
- FIXATEURS (Action des divers) (p.65)
- GÉLATINE. - Son emploi comme encollage (p.9)
- HYPOSULFITE de soude (p.68)
- HYPOSULFITE de soude (p.69)
- Action des sels d'argent sur l'hyposulfite de soude (p.70)
- Action de la lumière sur l'hyposulfite de soude chargé de composés argentiques (p.74)
- Action des épreuves sur l'hyposulfite de soude (p.80)
- Concentration de l'hyposulfite de soude (p.84)
- HYPOSULFITE DOUBLE d'or et de soude (p.109)
- IODURE D'ARGENT (p.29)
- KAOLIN (Emploi du) (p.46)
- LAVAGE des épreuves (p.87)
- MATIÈRES Organiques dans le bain (p.45)
- NITRATE d'argent libre. - Son influence (p.34)
- Sa combinaison avec l'albumine (p.39)
- Nitrate d'argent ammoniacal (p.42)
- NITRIQUE (Acide). - Sa présence sur la feuille insolée (p.61)
- Son action sur l'hyposulfite de soude (p.69)
- NOIR animal. - Son action décolorante (p.46)
- PAPIERS divers (p.2)
- Parcheminé (p.12)
- PHOSPHATE d'argent (p.29)
- RÉSIDUS (p.110)
- RÉVIVIFICATION (p.135)
- RICHESSE du bain d'argent (p.32)
- SALAGE du papier (p.20)
- Concentration du bain de sel (p.20)
- Divers sels employés au salage (p.23)
- SELS étrangers dans le bain positif (p.43)
- Sel de Fordos et Gélis (p.109)
- SENSIBILISATION (p.31)
- SENSIBILISATION (p.41)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.52)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.54)
- SULFOCYANURE d'ammonium. - Son emploi comme fixateur (p.89)
- SULFURE d'argent. - Sa formation dans les bains d'hyposulfite de soude (p.70)
- Sa coloration en jaune (p.135)
- SULFURIQUE (Acide). - Son emploi dans le parcheminage du papier (p.12)
- TACHES du papier positif (p.13)
- TANNIN (Essai du), sur les encollages gélatineux (p.11)
- TRAITEMENT des résidus (p.110)
- VIRAGE. - Définition (p.96)
- Théorie (p.98)
- Au chlorure d'or acide (p.103)
- Au chlorure d'or neutre (p.105)
- Au protoxyde d'or (p.109)
- Au protoxyde d'or (p.122)
- Virage alcalin (p.109)
- Virage alcalin (p.126)
- Conditions pratiques (p.118)
- Modifications spontanées des bains de virage (p.121)
- ZINC employé au traitement des résidus (p.143)
- Dernière image
On sait que le chlorure d’argent, mélangé d’un excès de nitrate, se réduit à la lumière en prenant une teinte gris-violacé, et que le produit final après lavage à l’hyposulfite de soude est de l’argent pur (i). Nous avons établi cette proposition dans nos premières recherches sur l’altération des épreuves positives, et nous avions même admis alors, en ne tenant pas compte de l’encollage, que l’argent était sur la feuille à l’état métallique et non pas à l’état de sous-chlorure. Cette proposition est toujours vraie d’ailleurs pour les papiers sans colle.
Si, au lieu d’opérer comme nous venons de le dire, on fait une solution de gélatine à 2 pour 100, qu’on l’additionne de sel marin dans la proportion de 1 pour 100 par exemple, qu’on ajoute à cette solution un grand excès de nitrate d’argent, on obtiendra naturellement un abondant précipité de chlorure d’argent pur, puisque l’azotate d’argent n’exerce tout d’abord aucune action sur la gélatine. Mais à partir du moment où ce magma sera porté à la lumière dans une cuvette plate, l’action sera bien différente de ce qu’elle était lorsque la solution était simplement aqueuse et ne renfermait pas de gélatine. Immédiatement, en effet, il se produit dans la liqueur une coloration rouge-acajou-, si, au bout de quelque temps, on ajoute de l’hyposulfite de soude pour dissoudre le chlorure d’argent non attaqué et qu’on filtre, on s’aperçoit avec étonnement que la partie du chlorure qui a été décomposée par la lumière est passée à l’état soluble. Si, au contraire, on prolonge pendant plusieurs heures l’exposition à la lumière en renouvelant la surface, si surtout on élève la température vers 25 degrés, on obtient un précipité rouge-noirâtre d’autant plus abondant, que l’exposition a été plus longue. En ajoutant alors de l’hv-posulfite pour se mettre dans les mêmes conditions que l’opérateur qui produit une épreuve positive, recueillant sur un filtre et lavant longtemps à l’eau distillée tiède, on obtient un précipité qui se dessèche sur le filtre en un vernis insoluble noir à reflets rouges et dorés, rappelant par son aspect certains extraits colorants. Cette substance n’est autre qu’une combinaison d’argent ou d’oxyde d’argent avec la gélatine. La quantité que nous en avons obtenue n’a pas été suffisante pour que nous pussions en faire une combustion quantitative 5 néan-
(1) Voir Bulletin de la Société française de Photographie, tome I, paye 286.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,89 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
Si, au lieu d’opérer comme nous venons de le dire, on fait une solution de gélatine à 2 pour 100, qu’on l’additionne de sel marin dans la proportion de 1 pour 100 par exemple, qu’on ajoute à cette solution un grand excès de nitrate d’argent, on obtiendra naturellement un abondant précipité de chlorure d’argent pur, puisque l’azotate d’argent n’exerce tout d’abord aucune action sur la gélatine. Mais à partir du moment où ce magma sera porté à la lumière dans une cuvette plate, l’action sera bien différente de ce qu’elle était lorsque la solution était simplement aqueuse et ne renfermait pas de gélatine. Immédiatement, en effet, il se produit dans la liqueur une coloration rouge-acajou-, si, au bout de quelque temps, on ajoute de l’hyposulfite de soude pour dissoudre le chlorure d’argent non attaqué et qu’on filtre, on s’aperçoit avec étonnement que la partie du chlorure qui a été décomposée par la lumière est passée à l’état soluble. Si, au contraire, on prolonge pendant plusieurs heures l’exposition à la lumière en renouvelant la surface, si surtout on élève la température vers 25 degrés, on obtient un précipité rouge-noirâtre d’autant plus abondant, que l’exposition a été plus longue. En ajoutant alors de l’hv-posulfite pour se mettre dans les mêmes conditions que l’opérateur qui produit une épreuve positive, recueillant sur un filtre et lavant longtemps à l’eau distillée tiède, on obtient un précipité qui se dessèche sur le filtre en un vernis insoluble noir à reflets rouges et dorés, rappelant par son aspect certains extraits colorants. Cette substance n’est autre qu’une combinaison d’argent ou d’oxyde d’argent avec la gélatine. La quantité que nous en avons obtenue n’a pas été suffisante pour que nous pussions en faire une combustion quantitative 5 néan-
(1) Voir Bulletin de la Société française de Photographie, tome I, paye 286.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,89 %.
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