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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- Première image
- PAGE DE TITRE
- SOMMAIRE (p.r5)
- CHAPITRE PREMIER. DU PAPIER (p.2)
- § Ier. - Résultats différents fournis par les papiers d'origine différente (p.2)
- § II. - Influence de l'encollage sur le ton de l'épreuve (p.3)
- § III. - Influence de l'encollage sur la rapidité (p.7)
- § IV. - Influence de l'épaisseur du papier (p.7)
- § V. - Influence du satinage (p.8)
- § VI. - Des encollages additionnels (p.8)
- § VII. - Conclusions (p.13)
- § VIII. - Des taches du papier positif (p.13)
- CHAPITRE II. DU SALAGE (p.20)
- CHAPITRE III. SENSIBILISATION (p.31)
- § Ier. - Richesse du bain d'argent (p.32)
- § II. - Temps de pose sur le bain d'argent (p.41)
- § III. - Influence de la neutralité du bain d'argent (p.41)
- § IV. - De l'introduction des sels étrangers dans le bain d'argent (p.43)
- § V. - Substances organiques dissoutes dans le bain d'argent (p.45)
- § VI. - Conservation des feuilles sensibilisées (p.47)
- CHAPITRE IV. DE L'INSOLATION (p.51)
- CHAPITRE V. DU FIXAGE (p.60)
- CHAPITRE VI. DU VIRAGE (p.96)
- § Ier. - Définition du virage (p.96)
- § II. - Théorie du virage (p.98)
- § III. - Virage au chlorure d'or acide (p.103)
- § IV. - Virage au chlorure d'or neutre (p.105)
- § V. - Virage au protoxyde d'or (p.109)
- § VI. - Virage dits alcalins (p.114)
- § VII. - Conditions pratiques du virage (p.118)
- § VIII. - Modifications spontanées de bains de virage (p.121)
- CHAPITRE VII. ALTÉRATION DES ÉPREUVES ET RÉVIVIFICATION (p.129)
- CHAPITRE VIII. TRAITEMENT DES RÉSIDUS (p.137)
- TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES (p.150)
- ACIDES. - Leur action sur les bains fixateurs (p.76)
- ALBUMINATE d'argent (p.53)
- ALBUMINE. - Son emploi comme encollage additionnel (p.11)
- Additionnée d'ammoniaque (p.12)
- Desséchée du commerce (p.12)
- Alliage d'or et d'argent (p.100)
- Son analyse, nécessité de l'inquartation (p.100)
- ALTÉRATION des épreuves (p.129)
- ALUN. - Son action dans les encollages (p.10)
- AMIDON. - Son emploi comme encollage (p.8)
- AMMONIAQUE ajoutée à l'albumine (p.12)
- Active la rapidité de l'impression (p.26)
- Son action spéciale comme fixateur (p.67)
- APPAUVRISSEMENT du bain d'argent (p.38)
- AMYLACÉES (Matières) (p.8)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.34)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.55)
- BAIN d'argent ; sa richesse (p.32)
- D'or continu (p.124)
- De sel (p.20)
- BOÎTE pour la conservation des feuilles sensibles (p.57)
- BROMURE d'argent. - Son emploi (p.29)
- CENDRES (Fusion des) (p.147)
- CHLORURES divers employés au salage (p.23)
- D'argent employé comme agent de décoloration (p.47)
- Sa décomposition (p.52)
- Sous-chlorure d'argent (p.52)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.105)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.120)
- COLLE de peau ; de Flandre ; de Givet ; de poisson. - Leur emploi comme encollage (p.9)
- COLORATION de l'épreuve au fixage. - Théorie (p.62)
- Coloration jaune des épreuves par les actions sulfurantes (p.135)
- COMBINAISON du nitrate d'argent avec l'encollage (p.5)
- Avec l'albumine (p.39)
- CONSERVATION des feuilles sensibilisées (p.47)
- CUIVRE employé au traitement de résidus (p.144)
- CYANURE de potassium employé comme fixateur (p.66)
- DÉCOLORATION du bain positif (p.46)
- EAU. - Son action dans le fixage (p.65)
- ENCOLLAGES. - Leur influence pratique sur le ton des épreuves (p.3)
- Leur combinaison avec le nitrate d'argent (p.5)
- Encollages additionnels (p.8)
- Influence des acides et des alcalis sur l'encollage (p.26)
- Influence de l'encollage dans l'insolation (p.57)
- Épaisseur des papiers (p.7)
- FIXAGE. - Définition et théorie (p.60)
- Conditions pratiques (p.82)
- FIXATEURS (Action des divers) (p.65)
- GÉLATINE. - Son emploi comme encollage (p.9)
- HYPOSULFITE de soude (p.68)
- HYPOSULFITE de soude (p.69)
- Action des sels d'argent sur l'hyposulfite de soude (p.70)
- Action de la lumière sur l'hyposulfite de soude chargé de composés argentiques (p.74)
- Action des épreuves sur l'hyposulfite de soude (p.80)
- Concentration de l'hyposulfite de soude (p.84)
- HYPOSULFITE DOUBLE d'or et de soude (p.109)
- IODURE D'ARGENT (p.29)
- KAOLIN (Emploi du) (p.46)
- LAVAGE des épreuves (p.87)
- MATIÈRES Organiques dans le bain (p.45)
- NITRATE d'argent libre. - Son influence (p.34)
- Sa combinaison avec l'albumine (p.39)
- Nitrate d'argent ammoniacal (p.42)
- NITRIQUE (Acide). - Sa présence sur la feuille insolée (p.61)
- Son action sur l'hyposulfite de soude (p.69)
- NOIR animal. - Son action décolorante (p.46)
- PAPIERS divers (p.2)
- Parcheminé (p.12)
- PHOSPHATE d'argent (p.29)
- RÉSIDUS (p.110)
- RÉVIVIFICATION (p.135)
- RICHESSE du bain d'argent (p.32)
- SALAGE du papier (p.20)
- Concentration du bain de sel (p.20)
- Divers sels employés au salage (p.23)
- SELS étrangers dans le bain positif (p.43)
- Sel de Fordos et Gélis (p.109)
- SENSIBILISATION (p.31)
- SENSIBILISATION (p.41)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.52)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.54)
- SULFOCYANURE d'ammonium. - Son emploi comme fixateur (p.89)
- SULFURE d'argent. - Sa formation dans les bains d'hyposulfite de soude (p.70)
- Sa coloration en jaune (p.135)
- SULFURIQUE (Acide). - Son emploi dans le parcheminage du papier (p.12)
- TACHES du papier positif (p.13)
- TANNIN (Essai du), sur les encollages gélatineux (p.11)
- TRAITEMENT des résidus (p.110)
- VIRAGE. - Définition (p.96)
- Théorie (p.98)
- Au chlorure d'or acide (p.103)
- Au chlorure d'or neutre (p.105)
- Au protoxyde d'or (p.109)
- Au protoxyde d'or (p.122)
- Virage alcalin (p.109)
- Virage alcalin (p.126)
- Conditions pratiques (p.118)
- Modifications spontanées des bains de virage (p.121)
- ZINC employé au traitement des résidus (p.143)
- Dernière image
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ïorées de l’épreuve, les décompositions qu’eux-mèmes peuvent subir, sont loin d’être aussi bien connus. Aussi est-ce à l’élude de ces points délicats que nous nous attacherons principalement.
L’opération du fixage est accompagnée d’un fait remarquable que tous les photographes connaissent bien. Au moment où l’épreuve est immergée dans le fixateur, quel qu’il soit, elle se dépouille subitement de la teinte violette qui la recouvre, pour revêtir des tons tantôt rouge-brique, tantôt rouge-orangé, variant suivant la nature du fixateur, mais différant tous de la façon la plus nette et la plus essentielle du ton primordial de l’épreuve. Ce fait remarquable ne pouvait manquer de frapper l’esprit des observateurs ; il est tellement saillant, que l’on conçoit aisément l’ardeur avec laquelle diverses théories ont été proposées pour l’expliquer.
La première qui ait été mise en avant est celle-ci : l’épreuve est formée par un sous-chlorure d’argent, AgsCl, que le fixateur décompose et transforme d’une part en chlorure d’argent soluble, d’un autre en argent métallique qui forme l’épreuve. Cette théorie n’est plus soutenable aujourd’hui, car d’une part on sait que l’épreuve positive ne renferme pas de sous-chlorure d’argent, d’une autre il paraît difficile d’admettre que l’argent métallique précipité puisse varier, non pas dans l’intensité des tons, mais dans la nature même de ceux-ci.
Du jour où l’on comprit que parmi les matières organiques constituant la feuille de papier ou la recouvrant, il en était une qui influençait les résultats, on chercha dans les modifications qu’elle pouvait subir la base de théories ingénieuses, il est vrai, mais qui n’avaient point pour elles la sanction de l’expérience.
Les uns disent : le fixateur décompose le sous-chlorure d’argent, Ag2 Cl, l’argent est mis en liberté, et, s’unissant à la matière organique, forme une combinaison colorée qui constitue l’épreuve. Cette modification de la première théorie n’est pas plus admissible qu’elle. Car, i° le sous-chlorure d’argent n’existe pas sur l’épreuve; a° nous avons montré (chap. IV) que la combinaison argentico-organique existait avant que le fixateur fut intervenu, alors que la lumière seule avait agi. En effet, le précipité coloré formé sous l’influence de l’action lumineuse dans une solution renfermant
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ïorées de l’épreuve, les décompositions qu’eux-mèmes peuvent subir, sont loin d’être aussi bien connus. Aussi est-ce à l’élude de ces points délicats que nous nous attacherons principalement.
L’opération du fixage est accompagnée d’un fait remarquable que tous les photographes connaissent bien. Au moment où l’épreuve est immergée dans le fixateur, quel qu’il soit, elle se dépouille subitement de la teinte violette qui la recouvre, pour revêtir des tons tantôt rouge-brique, tantôt rouge-orangé, variant suivant la nature du fixateur, mais différant tous de la façon la plus nette et la plus essentielle du ton primordial de l’épreuve. Ce fait remarquable ne pouvait manquer de frapper l’esprit des observateurs ; il est tellement saillant, que l’on conçoit aisément l’ardeur avec laquelle diverses théories ont été proposées pour l’expliquer.
La première qui ait été mise en avant est celle-ci : l’épreuve est formée par un sous-chlorure d’argent, AgsCl, que le fixateur décompose et transforme d’une part en chlorure d’argent soluble, d’un autre en argent métallique qui forme l’épreuve. Cette théorie n’est plus soutenable aujourd’hui, car d’une part on sait que l’épreuve positive ne renferme pas de sous-chlorure d’argent, d’une autre il paraît difficile d’admettre que l’argent métallique précipité puisse varier, non pas dans l’intensité des tons, mais dans la nature même de ceux-ci.
Du jour où l’on comprit que parmi les matières organiques constituant la feuille de papier ou la recouvrant, il en était une qui influençait les résultats, on chercha dans les modifications qu’elle pouvait subir la base de théories ingénieuses, il est vrai, mais qui n’avaient point pour elles la sanction de l’expérience.
Les uns disent : le fixateur décompose le sous-chlorure d’argent, Ag2 Cl, l’argent est mis en liberté, et, s’unissant à la matière organique, forme une combinaison colorée qui constitue l’épreuve. Cette modification de la première théorie n’est pas plus admissible qu’elle. Car, i° le sous-chlorure d’argent n’existe pas sur l’épreuve; a° nous avons montré (chap. IV) que la combinaison argentico-organique existait avant que le fixateur fut intervenu, alors que la lumière seule avait agi. En effet, le précipité coloré formé sous l’influence de l’action lumineuse dans une solution renfermant
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