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- TABLE DES MATIÈRES
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- TEXTE OCÉRISÉ
- Première image
- PAGE DE TITRE
- SOMMAIRE (p.r5)
- CHAPITRE PREMIER. DU PAPIER (p.2)
- § Ier. - Résultats différents fournis par les papiers d'origine différente (p.2)
- § II. - Influence de l'encollage sur le ton de l'épreuve (p.3)
- § III. - Influence de l'encollage sur la rapidité (p.7)
- § IV. - Influence de l'épaisseur du papier (p.7)
- § V. - Influence du satinage (p.8)
- § VI. - Des encollages additionnels (p.8)
- § VII. - Conclusions (p.13)
- § VIII. - Des taches du papier positif (p.13)
- CHAPITRE II. DU SALAGE (p.20)
- CHAPITRE III. SENSIBILISATION (p.31)
- § Ier. - Richesse du bain d'argent (p.32)
- § II. - Temps de pose sur le bain d'argent (p.41)
- § III. - Influence de la neutralité du bain d'argent (p.41)
- § IV. - De l'introduction des sels étrangers dans le bain d'argent (p.43)
- § V. - Substances organiques dissoutes dans le bain d'argent (p.45)
- § VI. - Conservation des feuilles sensibilisées (p.47)
- CHAPITRE IV. DE L'INSOLATION (p.51)
- CHAPITRE V. DU FIXAGE (p.60)
- CHAPITRE VI. DU VIRAGE (p.96)
- § Ier. - Définition du virage (p.96)
- § II. - Théorie du virage (p.98)
- § III. - Virage au chlorure d'or acide (p.103)
- § IV. - Virage au chlorure d'or neutre (p.105)
- § V. - Virage au protoxyde d'or (p.109)
- § VI. - Virage dits alcalins (p.114)
- § VII. - Conditions pratiques du virage (p.118)
- § VIII. - Modifications spontanées de bains de virage (p.121)
- CHAPITRE VII. ALTÉRATION DES ÉPREUVES ET RÉVIVIFICATION (p.129)
- CHAPITRE VIII. TRAITEMENT DES RÉSIDUS (p.137)
- TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES (p.150)
- ACIDES. - Leur action sur les bains fixateurs (p.76)
- ALBUMINATE d'argent (p.53)
- ALBUMINE. - Son emploi comme encollage additionnel (p.11)
- Additionnée d'ammoniaque (p.12)
- Desséchée du commerce (p.12)
- Alliage d'or et d'argent (p.100)
- Son analyse, nécessité de l'inquartation (p.100)
- ALTÉRATION des épreuves (p.129)
- ALUN. - Son action dans les encollages (p.10)
- AMIDON. - Son emploi comme encollage (p.8)
- AMMONIAQUE ajoutée à l'albumine (p.12)
- Active la rapidité de l'impression (p.26)
- Son action spéciale comme fixateur (p.67)
- APPAUVRISSEMENT du bain d'argent (p.38)
- AMYLACÉES (Matières) (p.8)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.34)
- AZOTATE d'argent. - Son influence (p.55)
- BAIN d'argent ; sa richesse (p.32)
- D'or continu (p.124)
- De sel (p.20)
- BOÎTE pour la conservation des feuilles sensibles (p.57)
- BROMURE d'argent. - Son emploi (p.29)
- CENDRES (Fusion des) (p.147)
- CHLORURES divers employés au salage (p.23)
- D'argent employé comme agent de décoloration (p.47)
- Sa décomposition (p.52)
- Sous-chlorure d'argent (p.52)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.105)
- Chlorure double d'or et de potassium ; son emploi (p.120)
- COLLE de peau ; de Flandre ; de Givet ; de poisson. - Leur emploi comme encollage (p.9)
- COLORATION de l'épreuve au fixage. - Théorie (p.62)
- Coloration jaune des épreuves par les actions sulfurantes (p.135)
- COMBINAISON du nitrate d'argent avec l'encollage (p.5)
- Avec l'albumine (p.39)
- CONSERVATION des feuilles sensibilisées (p.47)
- CUIVRE employé au traitement de résidus (p.144)
- CYANURE de potassium employé comme fixateur (p.66)
- DÉCOLORATION du bain positif (p.46)
- EAU. - Son action dans le fixage (p.65)
- ENCOLLAGES. - Leur influence pratique sur le ton des épreuves (p.3)
- Leur combinaison avec le nitrate d'argent (p.5)
- Encollages additionnels (p.8)
- Influence des acides et des alcalis sur l'encollage (p.26)
- Influence de l'encollage dans l'insolation (p.57)
- Épaisseur des papiers (p.7)
- FIXAGE. - Définition et théorie (p.60)
- Conditions pratiques (p.82)
- FIXATEURS (Action des divers) (p.65)
- GÉLATINE. - Son emploi comme encollage (p.9)
- HYPOSULFITE de soude (p.68)
- HYPOSULFITE de soude (p.69)
- Action des sels d'argent sur l'hyposulfite de soude (p.70)
- Action de la lumière sur l'hyposulfite de soude chargé de composés argentiques (p.74)
- Action des épreuves sur l'hyposulfite de soude (p.80)
- Concentration de l'hyposulfite de soude (p.84)
- HYPOSULFITE DOUBLE d'or et de soude (p.109)
- IODURE D'ARGENT (p.29)
- KAOLIN (Emploi du) (p.46)
- LAVAGE des épreuves (p.87)
- MATIÈRES Organiques dans le bain (p.45)
- NITRATE d'argent libre. - Son influence (p.34)
- Sa combinaison avec l'albumine (p.39)
- Nitrate d'argent ammoniacal (p.42)
- NITRIQUE (Acide). - Sa présence sur la feuille insolée (p.61)
- Son action sur l'hyposulfite de soude (p.69)
- NOIR animal. - Son action décolorante (p.46)
- PAPIERS divers (p.2)
- Parcheminé (p.12)
- PHOSPHATE d'argent (p.29)
- RÉSIDUS (p.110)
- RÉVIVIFICATION (p.135)
- RICHESSE du bain d'argent (p.32)
- SALAGE du papier (p.20)
- Concentration du bain de sel (p.20)
- Divers sels employés au salage (p.23)
- SELS étrangers dans le bain positif (p.43)
- Sel de Fordos et Gélis (p.109)
- SENSIBILISATION (p.31)
- SENSIBILISATION (p.41)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.52)
- SOUS-CHLORURE d'argent (p.54)
- SULFOCYANURE d'ammonium. - Son emploi comme fixateur (p.89)
- SULFURE d'argent. - Sa formation dans les bains d'hyposulfite de soude (p.70)
- Sa coloration en jaune (p.135)
- SULFURIQUE (Acide). - Son emploi dans le parcheminage du papier (p.12)
- TACHES du papier positif (p.13)
- TANNIN (Essai du), sur les encollages gélatineux (p.11)
- TRAITEMENT des résidus (p.110)
- VIRAGE. - Définition (p.96)
- Théorie (p.98)
- Au chlorure d'or acide (p.103)
- Au chlorure d'or neutre (p.105)
- Au protoxyde d'or (p.109)
- Au protoxyde d'or (p.122)
- Virage alcalin (p.109)
- Virage alcalin (p.126)
- Conditions pratiques (p.118)
- Modifications spontanées des bains de virage (p.121)
- ZINC employé au traitement des résidus (p.143)
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— 7° —
dans une solution d’hyposulfite de soude, un précipité blanc apparaît qui se dissout immédiatement-, ce corps est l’hypo-sullite d’argent Ag O, S2 O2. C’est un corps très-instable, insoluble dans l’eau, et qui, aussitôt qu’i 1 se trouve à l’état solide, se décompose en sulfure d’argent et acide sulfurique suivant la formule
(a) Ag0,S202 + H0 = AgS-hSO3, HO.
Ce corps peut se combiner à l’hyposulfite de soude (et c’est ce qui a lieu lorsqu’il s’y dissout), pour donner naissance à deux sels de propriétés très-différentes. L’un, qui se forme tout d’abord, c’est-à-dire lorsque l’hyposulfite de soude est en excès, correspond à la formule
(AgOS2 O2) (Na0S202)2.
C’est un sel blanc, extrêmement soluble dans l’eau, inaltérable à la lumière, et que l’on ne peut guère obtenir à l’état cristallisé qu’en le précipitant par l’alcool de sa solution aqueuse.
Le second, qui se forme lorsque l’hyposulfite de soude est en quantité moindre par rapport à l’azotate d’argeiit, correspond à la formule
(Ag0S202), (Na0S202).
C’est un sel blanc cristallisant en magnifiques prismes doués du plus grand éclat-, il est à peu près insoluble dans l’eau, indécomposable à la lumière lorsqu’il est à l’état sec, mais se décomposant avec une extrême facilité sous l’influence de celle-ci lorsqu’il est en contact avec l’eau, et donnant alors naissance à du sulfure d’argent, d’après la réaction (a).
On obtient les mêmes composés lorsqu’on agite une solution d’hyposulfite de soude avec du chlorure d’argent récemment précipité.
De telle sorte que lorsqu’on présente des épreuves insolées au bain d’hyposulfite de soude, plusieurs réactions peuvent se produire d’une manière successive suivant la quantité d’argent qui se trouve en contact avec l’hyposulfite. D’ailleurs, ainsi que l’expérience le démontre, ces réactions sont exactement les
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dans une solution d’hyposulfite de soude, un précipité blanc apparaît qui se dissout immédiatement-, ce corps est l’hypo-sullite d’argent Ag O, S2 O2. C’est un corps très-instable, insoluble dans l’eau, et qui, aussitôt qu’i 1 se trouve à l’état solide, se décompose en sulfure d’argent et acide sulfurique suivant la formule
(a) Ag0,S202 + H0 = AgS-hSO3, HO.
Ce corps peut se combiner à l’hyposulfite de soude (et c’est ce qui a lieu lorsqu’il s’y dissout), pour donner naissance à deux sels de propriétés très-différentes. L’un, qui se forme tout d’abord, c’est-à-dire lorsque l’hyposulfite de soude est en excès, correspond à la formule
(AgOS2 O2) (Na0S202)2.
C’est un sel blanc, extrêmement soluble dans l’eau, inaltérable à la lumière, et que l’on ne peut guère obtenir à l’état cristallisé qu’en le précipitant par l’alcool de sa solution aqueuse.
Le second, qui se forme lorsque l’hyposulfite de soude est en quantité moindre par rapport à l’azotate d’argeiit, correspond à la formule
(Ag0S202), (Na0S202).
C’est un sel blanc cristallisant en magnifiques prismes doués du plus grand éclat-, il est à peu près insoluble dans l’eau, indécomposable à la lumière lorsqu’il est à l’état sec, mais se décomposant avec une extrême facilité sous l’influence de celle-ci lorsqu’il est en contact avec l’eau, et donnant alors naissance à du sulfure d’argent, d’après la réaction (a).
On obtient les mêmes composés lorsqu’on agite une solution d’hyposulfite de soude avec du chlorure d’argent récemment précipité.
De telle sorte que lorsqu’on présente des épreuves insolées au bain d’hyposulfite de soude, plusieurs réactions peuvent se produire d’une manière successive suivant la quantité d’argent qui se trouve en contact avec l’hyposulfite. D’ailleurs, ainsi que l’expérience le démontre, ces réactions sont exactement les
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