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dans les produits engendrés par la distillation de la rosaniline triphénylique et tritoluylique (1). Depuis, au commencement de 1866, on a indiqué un procédé qui permet de les obtenir facilement et industriellement, ainsi que la ditoluydlamine (2). Ce procédé consiste à chauffer dans une marmite autoclave, sous une pression de 6 à 7 atmosphères, et à une température d’environ 250°, deux parties d’aniline commerciale et une partie de chlorhydrate d’aniline (3).

Nous classerons «de la manière suivante les différentes substances dont nous allons entreprendre l’étude :

1° Rosaniline et ses dérivés;

2° Dérivés de l’aniline à sérier ;

3° Dérivés du phénol ;

à° Dérivés de la naphtaline.

CHAPITRE IV.

ROSANILINE ET SES DÉRIVÉES.

§ 1. — Fabrication de la rosaniline et de ses sels.

L’histoire de la découverte de la rosaniline étant faite d’une manière détaillée dans les rapports de l’Exposition de 1862, nous n’y reviendrons pas. Nous ne nous occuperons pas davantage de recherches scientifiques entreprises dans le but d’éclairer sa genèse, et qui y ont été également exposées. Il nous est pourtant impossible de ne pas signaler l’influence

(t) Hofmann ; Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1864, tome 58 et 59

(2) De Laire et Girard; Brevet du 21 mars 1866.

(3) L’équation suivante rend compte de cette réaction :

H £ N 4- H N, H CI. =

H H

Cs Hs ) H )

Cs Hs j N + H [ N, H Cl.

H } H )

Aniline.

Aniline.

Diphénylamine.

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