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PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES.

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substantifs qui ont été découverts et fabriqués dans ses usines. On sait que toutes ces matières sont des composés disazoïques résultant de la copulation des dérivés diazoïques, de la benzidine, de la tolidine avec des phénols , des amines, sulfonés ou non sulfonés.

Il en est ainsi des congos brillants G et R, de l’orange Congo, des congos cormthe G. et B, des bruns Congo, du brun Congo solide, du colorant Erika B.

Le congo rubine, de date récente, s’obtient en diazotant la benzidine et en copulant avec une molécule d’acide naphtionique, puis avec une molécule d’acide naphtolsulfonique 2-8.

On lui attribue la formule

CCH4 — Az = Az — C10H5 \AzH2

C6H4 —Az-Az —C10I15 <"0H

X S03Na

Ce colorant est très sensible aux acides.

Troisième classe. — Colorants hydraziniqdes.

Les colorants hydraziniques renfermant le groupe chromophore — C=Az —AzH.

Cette classe se rattache à la précédente, et peut y être introduite à la rigueur.

Ces corps résultent de l’action des hydrazines aromatiques sur les molécules à fonction cétonique. Pour leur donner le caractère de colorants, il n’est pas nécessaire d’y introduire un groupe salifiable, le groupe Az —AzH semble en tenir lieu.

Les hydrazones simples ne contenant qu’une fois le groupe C=AzAzH sont, en général, d’un jaune peu intense et d’un pouvoir colorant peu prononcé. Il y a cependant des hydrazones simples qui peuvent être des colorants d’une certaine intensité, si le reste de la molécule ajoute au caractère chromogène.

Ainsi, l’isatine, elle-même un corps coloré, donne une hydrazone qui est une belle matière colorante jaune.

/Az —COH C6H4 '

^ G—Az AzHG6H4S03H.

Dans les hydrazones doubles, la nuance devient plus vive et le pouvoir



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