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- TABLE DES MATIÈRES
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- PAGE DE TITRE
- TABLE DES MATIÈRES (p.215)
- [COMITÉ 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériels de la peinture, parfumerie, savonnerie] (n.n.)
- INTRODUCTION (p.1)
- I. PRODUITS DE LA GRANDE INDUSTRIE CHIMIQUE (p.33)
- Allemagne (p.35)
- Amérique (p.44)
- Angleterre (p.50)
- France (p.54)
- Russie (p.55)
- Sur quelques perfectionnements survenus dans la grande industrie chimique au cours de ces dernières années (p.57)
- Chlore (p.57)
- Acide chlorhydrique (p.65)
- Acide sulfurique (p.65)
- Acide azotique (p.71)
- Carbonate de soude (p.72)
- Carbonate de soude naturel (p.74)
- Carbonate de potasse (p.78)
- Bioxyde de sodium (p.79)
- Cyanures (p.81)
- Ferrocyanure de potassium ou prussiate pur (p.82)
- Ferrocyanure de sodium (p.87)
- Autres procédés de préparation des prussiates (p.87)
- II. PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES (p.91)
- États-Unis d'Amérique (p.95)
- Allemagne (p.97)
- Angleterre (p.110)
- France (p.111)
- Japon (p.115)
- Russie (p.115)
- Description sommaire de l'origine, des modes de formation, des propriétés principales et des usages d'un certain nombre de produits peu connus ou de découverte récente (p.118)
- Plombates alcalino-terreux (p.118)
- Combinaisons antimoniées (p.120)
- Acides organiques (p.122)
- Alcaloïdes, glucosides (p.124)
- Produits chimiques, obtenus par voie synthétique, pour l'usage médicinal (p.137)
- III. MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES ET PRODUITS QUI SERVENT À LEUR FABRICATION (p.149)
- Historique des fabriques de matières colorantes (p.151)
- France (p.152)
- Allemagne (p.154)
- Constitution des matières colorantes artificielles (p.158)
- Classification des matières colorantes artificielles (p.165)
- 1re classe. -- Matières colorantes nitrées (p.165)
- 2e classe. -- Colorants azoïques (p.165)
- 3e classe. -- Colorants hydraziniques (p.169)
- 4e classe. -- Colorants oxyazoïques (p.170)
- 5e classe. -- Colorants nitrosés ou isonitrosés (p.171)
- 6e classe. -- Colorants cétoniques ou oxyquinoniques (p.171)
- 7e classe. -- Colorants cétonimides et colorants du diphénylméthane (p.173)
- 8e classe. -- Colorants du triphénylméthane (p.174)
- 9e classe. -- Dérivés quinonimidiques (p.183)
- 10e classe. -- Oxazines et thiazines (p.184)
- 11e classe. -- Azines (p.185)
- 12e classe. -- Acridines (p.187)
- 13e classe. -- Groupe de l'indigo (p.188)
- 14e classe. -- Colorants quinoléiques (p.191)
- Colorants de constitution inconnue (p.191)
- IV. HUILES ESSENTIELLES ET MATIÈRES PREMIÈRES POUR LA PARFUMERIE (p.193)
- V. INDUSTRIES CHIMIQUES DIVERSES (p.205)
- [Comité 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériel de la peinture parfumerie, savonnerie. Rapport de M. Adrian, fabricant de produits chimiques, commissaire rapporteur] (p.217)
- TABLE DES MATIÈRES (p.283)
- INTRODUCTION (p.219)
- SECTION I. -- PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES, MATÉRIEL DE LA PEINTURE (p.225)
- SECTION II. -- PARFUMERIE (p.272)
- Conclusion (p.282)
- Dernière image
PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES.
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taux, de l’alizarine bleu verdâtre, enfin les différents bleus d’antbracène NR en pâte, SNG en poudre, NG en pâte et NB en pâte. Ces dernières, colorants d’anthracène, s’obtiennent en chauffant la dinitroanthraquinone 1. k avec de l’acide sulfurique à ko p. 100 d’anhydride, puis en isolant le produit obtenu et en le chauffant à i3o degrés avec de l’acide sulfurique concentré jusqu’à ce qu’il soit devenu insoluble dans l’eau. On verse dans l’eau, on lave le précipité à l’eau chaude, et on le conserve en pâte pour l’usage. On peut aussi en préparer un sel alcalin pour la teinture et l’impression.
En opérant de même, avec de l’acide fumant à io à 12 p. 100 d’anhydride sulfurique, et en chauffant à i3o degrés, on obtient une couleur de nuance plus verdâtre. (Brevet ail., n° 12699.) Ces nouveaux produits, qui sont sans doute des polyoxyanthraquinones, trouvent dans la laine un emploi très étendu, à cause de la solidité des nuances qu’ils fournissent. Elles résistent à l’air, à la lumière, au foulon et au savon; elles remplacent l’indigo d’une manière complète et avantageuse pour la teinture de la laine.
L’hexaoxyanthraquinone qu’expose la Société Badoise est une matière qui s’obtient probablement dans les mêmes conditions que les bleus d’anthracène. Voisine des alizarines Bordeaux et des alizarines cyanines des Farben-fabrihcn, vormals Bayer und C°, elle s’obtient aussi par oxydation de Yan-thrachry sorte, qui figure également parmi les produits de la Société Badoise. Les relations qui existent entre ces deux composés peuvent être traduites par les deux formules suivantes :
OH CO OH CO OH
CO OH OH CO OH
Tandis que le dérivé hexahydroxylé est un colorant, l’anthrachrysone ne tire point sur mordants.
Citons encore, la dioxynaphtoquinone (napbtazarine de Roussin) et le noir d’alizarine S, qui n’est autre chose que la combinaison du produit de Roussin avec le bisulfite de soude.
Septième classe. — Cetonimides et colorants dü diphènylmèthane. Groupe cbromophore C = AzH et
H
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taux, de l’alizarine bleu verdâtre, enfin les différents bleus d’antbracène NR en pâte, SNG en poudre, NG en pâte et NB en pâte. Ces dernières, colorants d’anthracène, s’obtiennent en chauffant la dinitroanthraquinone 1. k avec de l’acide sulfurique à ko p. 100 d’anhydride, puis en isolant le produit obtenu et en le chauffant à i3o degrés avec de l’acide sulfurique concentré jusqu’à ce qu’il soit devenu insoluble dans l’eau. On verse dans l’eau, on lave le précipité à l’eau chaude, et on le conserve en pâte pour l’usage. On peut aussi en préparer un sel alcalin pour la teinture et l’impression.
En opérant de même, avec de l’acide fumant à io à 12 p. 100 d’anhydride sulfurique, et en chauffant à i3o degrés, on obtient une couleur de nuance plus verdâtre. (Brevet ail., n° 12699.) Ces nouveaux produits, qui sont sans doute des polyoxyanthraquinones, trouvent dans la laine un emploi très étendu, à cause de la solidité des nuances qu’ils fournissent. Elles résistent à l’air, à la lumière, au foulon et au savon; elles remplacent l’indigo d’une manière complète et avantageuse pour la teinture de la laine.
L’hexaoxyanthraquinone qu’expose la Société Badoise est une matière qui s’obtient probablement dans les mêmes conditions que les bleus d’anthracène. Voisine des alizarines Bordeaux et des alizarines cyanines des Farben-fabrihcn, vormals Bayer und C°, elle s’obtient aussi par oxydation de Yan-thrachry sorte, qui figure également parmi les produits de la Société Badoise. Les relations qui existent entre ces deux composés peuvent être traduites par les deux formules suivantes :
OH CO OH CO OH
CO OH OH CO OH
Tandis que le dérivé hexahydroxylé est un colorant, l’anthrachrysone ne tire point sur mordants.
Citons encore, la dioxynaphtoquinone (napbtazarine de Roussin) et le noir d’alizarine S, qui n’est autre chose que la combinaison du produit de Roussin avec le bisulfite de soude.
Septième classe. — Cetonimides et colorants dü diphènylmèthane. Groupe cbromophore C = AzH et
H
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