PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES.

183

faisant agir, à une température de 18 5-19 o degrés, le chlorhydrate d’une des toluidines sur les létraalcoylrhodamines. Comme le mentionne le brevet allemand n° 63,32 5 de cette Société, grâce à la haute température à laquelle on opère, une partie des radicaux alcooliques est éliminée et probablement remplacée par des radicaux aromatiques.

Ajoutons cependant que ce composé peut aussi s’obtenir, comme ses analogues, en faisant réagir l’anhydride phtalique sur l’orthoditolylméta-amidophénol.

Neuvième classe. — Dérivés quinonimidiques.

Cette classe comprend des dérivés quinonimidiques comme les indamines, les indophénols.

lndamines. — Elles dérivent de la quinonediimide, dans laquelle l’hy*-drogène d’un des groupes AzH est remplacé par un des groupes amido-phényliques, C6H4AzH'2 (ou homologues), AzH2 se trouvant en para vis-à-vis de l’azote central :

A./

' ( Azl1*

D’après M. Nietzki, les sels auraient pour formule :

// C6H4AzHHCl Az\C6H\AzH2

tandis que von Richter admet que les éléments de l’hydraeide s’ajoutent de telle sorte que l’halogène se combine à l’azote central :

C6H4AzH2 , C6H4AzH2 Ci

Les indamines sont des colorants peu stables et n’ont aucun emploi industriel, mais elles ont une certaine importance comme produits intermédiaires de la fabrication des safranines.

<^~> = AzîI

Indophénols. — Ils dérivent de la quinoneirnide de la même manière que les indamines de la diimide.

L’indophénol le plus simple est :

Az/

O

< ) AzH

---

Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 94,83 %.

La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.

---