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EXPOSITION UNIVERSELLE DE CHICAGO.

L’indophénol industriel est le dérivé correspondant de la naphtoqui-none imide, dans lequel le groupe AzH2 est méthylé :

Az = < > = 0

^ <C3 Az(CH3)2

Les indophénols sont solides à lalumière et au savon, mais très sensibles aux acides.

Dixième classe. — Oxazines et thiazines.

Cette classe comprend en quelque sorte des indamines et des indophénols, dans lesquels les deux noyaux reliés entre eux par l’azote sont en outre unis par de l’oxvgène ou du soufre, éléments qui se trouvent en ortho, par rapport à l’azote fondamental.

On peut aussi les considérer comme des oxyindamines et oxyindophé-nols, tandis que les composés, qui renferment du soufre, peuvent être envisagés comme des thioindamines et des thioindophénols.

Parmi les oxazines, on range le bleu de naphtol ou bleu de Meldola, ou bleu N RB, exposé par la Société de Saint-Denis. Cette matière colorante s’obtient en faisant agir du chlorhydrate de nitrosodiméthylaniline sur le /3 naphtol.

Cette même matière a été exposée par la Société Badoise sous le nom de bleu coton R.

On lui attribue la formule de constitution suivante :

Az

Az(CH3)2Cl

ou

Az

< ) Az(CH3)2Cl

\o

Le bleu Nil montré par la Société Badoise, et breveté par elle en 1888, est un colorant de la même constitution. On l’obtient en faisant agir du chlorhydrate de nitroso-métamidophénol sur Ta naphtylamine. Ce composé, qui ne diffère du bleu naphtol que par la présence d’un groupe AzH2 dans le noyau naphtalique, se présente sous la forme d’une poudre cristalline d’un éclat bronzé et verdâtre. Il teint en bleu le coton mordancé au tannin et à l’émétique.

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