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- TABLE DES MATIÈRES
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- PAGE DE TITRE
- TABLE DES MATIÈRES (p.215)
- [COMITÉ 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériels de la peinture, parfumerie, savonnerie] (n.n.)
- INTRODUCTION (p.1)
- I. PRODUITS DE LA GRANDE INDUSTRIE CHIMIQUE (p.33)
- Allemagne (p.35)
- Amérique (p.44)
- Angleterre (p.50)
- France (p.54)
- Russie (p.55)
- Sur quelques perfectionnements survenus dans la grande industrie chimique au cours de ces dernières années (p.57)
- Chlore (p.57)
- Acide chlorhydrique (p.65)
- Acide sulfurique (p.65)
- Acide azotique (p.71)
- Carbonate de soude (p.72)
- Carbonate de soude naturel (p.74)
- Carbonate de potasse (p.78)
- Bioxyde de sodium (p.79)
- Cyanures (p.81)
- Ferrocyanure de potassium ou prussiate pur (p.82)
- Ferrocyanure de sodium (p.87)
- Autres procédés de préparation des prussiates (p.87)
- II. PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES (p.91)
- États-Unis d'Amérique (p.95)
- Allemagne (p.97)
- Angleterre (p.110)
- France (p.111)
- Japon (p.115)
- Russie (p.115)
- Description sommaire de l'origine, des modes de formation, des propriétés principales et des usages d'un certain nombre de produits peu connus ou de découverte récente (p.118)
- Plombates alcalino-terreux (p.118)
- Combinaisons antimoniées (p.120)
- Acides organiques (p.122)
- Alcaloïdes, glucosides (p.124)
- Produits chimiques, obtenus par voie synthétique, pour l'usage médicinal (p.137)
- III. MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES ET PRODUITS QUI SERVENT À LEUR FABRICATION (p.149)
- Historique des fabriques de matières colorantes (p.151)
- France (p.152)
- Allemagne (p.154)
- Constitution des matières colorantes artificielles (p.158)
- Classification des matières colorantes artificielles (p.165)
- 1re classe. -- Matières colorantes nitrées (p.165)
- 2e classe. -- Colorants azoïques (p.165)
- 3e classe. -- Colorants hydraziniques (p.169)
- 4e classe. -- Colorants oxyazoïques (p.170)
- 5e classe. -- Colorants nitrosés ou isonitrosés (p.171)
- 6e classe. -- Colorants cétoniques ou oxyquinoniques (p.171)
- 7e classe. -- Colorants cétonimides et colorants du diphénylméthane (p.173)
- 8e classe. -- Colorants du triphénylméthane (p.174)
- 9e classe. -- Dérivés quinonimidiques (p.183)
- 10e classe. -- Oxazines et thiazines (p.184)
- 11e classe. -- Azines (p.185)
- 12e classe. -- Acridines (p.187)
- 13e classe. -- Groupe de l'indigo (p.188)
- 14e classe. -- Colorants quinoléiques (p.191)
- Colorants de constitution inconnue (p.191)
- IV. HUILES ESSENTIELLES ET MATIÈRES PREMIÈRES POUR LA PARFUMERIE (p.193)
- V. INDUSTRIES CHIMIQUES DIVERSES (p.205)
- [Comité 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériel de la peinture parfumerie, savonnerie. Rapport de M. Adrian, fabricant de produits chimiques, commissaire rapporteur] (p.217)
- TABLE DES MATIÈRES (p.283)
- INTRODUCTION (p.219)
- SECTION I. -- PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES, MATÉRIEL DE LA PEINTURE (p.225)
- SECTION II. -- PARFUMERIE (p.272)
- Conclusion (p.282)
- Dernière image
188
EXPOSITION UNIVERSELLE DE CHICAGO.
Treizième classe. — Groupe de l’indigo.
Tout ce groupe renfermerait le chromophore
H O
l’indigo étant
— Az
C = C/C“
C ^Az
Il I
C6H4
CO.C = C.CO \
^ \ ) C6H4
AzH HAzX
La Société Badoise a exposé une très riche collection d’indigos naturels et d’indigos artificiels avec tous les produits intermédiaires qui conduisent à la synthèse de la matière colorante.
Comme produit naturel, elle a exposé des échantillons d’indigo brut, d’indigo raffiné et de carmin d’indigo.
Bien que d'autres fabriques aient pris des brevets pour la production de l’indigo artificiel, il semble, jusqu’à présent, que la Société Badoise seule soit arrivée à livrer au commerce sinon de l’indigo en nature, tout au moins des matières qui permettent de le produire facilement sur la fibre, dans des conditions déterminées. Cessionnaire de la plupart des brevets qui ont été pris sur cette matière colorante, elle l’a préparée par différentes méthodes.
C’est ainsi qu’on peut voir dans son pavillon : i° une grande coupe remplie d’indigotine, en magnifiques cristaux, préparée par la belle méthode à l’acide orthonitrophénylpropiolique, de M. Bœyer.
Pour arriver à faire cette synthèse industriellement, elle a dû chercher des méthodes nouvelles de synthèses des matières qui y conduisent. C’est ainsi qu’elle a breveté un procédé de préparation de l’acide cinnamique, au moyen du chlorure de benzylidène et de l’acétate de soude.
C6H5 - CHC12 + (C2H302Na) = C6H5CH - CH.C02H + Na2Cl2 + C2H402
On sait que, pour arriver au dérivé phénylpropiolique, cet acide est ensuite nitré et que, dans le mélange d’acides para et orthonitrés, il n’y a que ce dernier qui puisse servir.
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 96,92 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
EXPOSITION UNIVERSELLE DE CHICAGO.
Treizième classe. — Groupe de l’indigo.
Tout ce groupe renfermerait le chromophore
H O
l’indigo étant
— Az
C = C/C“
C ^Az
Il I
C6H4
CO.C = C.CO \
^ \ ) C6H4
AzH HAzX
La Société Badoise a exposé une très riche collection d’indigos naturels et d’indigos artificiels avec tous les produits intermédiaires qui conduisent à la synthèse de la matière colorante.
Comme produit naturel, elle a exposé des échantillons d’indigo brut, d’indigo raffiné et de carmin d’indigo.
Bien que d'autres fabriques aient pris des brevets pour la production de l’indigo artificiel, il semble, jusqu’à présent, que la Société Badoise seule soit arrivée à livrer au commerce sinon de l’indigo en nature, tout au moins des matières qui permettent de le produire facilement sur la fibre, dans des conditions déterminées. Cessionnaire de la plupart des brevets qui ont été pris sur cette matière colorante, elle l’a préparée par différentes méthodes.
C’est ainsi qu’on peut voir dans son pavillon : i° une grande coupe remplie d’indigotine, en magnifiques cristaux, préparée par la belle méthode à l’acide orthonitrophénylpropiolique, de M. Bœyer.
Pour arriver à faire cette synthèse industriellement, elle a dû chercher des méthodes nouvelles de synthèses des matières qui y conduisent. C’est ainsi qu’elle a breveté un procédé de préparation de l’acide cinnamique, au moyen du chlorure de benzylidène et de l’acétate de soude.
C6H5 - CHC12 + (C2H302Na) = C6H5CH - CH.C02H + Na2Cl2 + C2H402
On sait que, pour arriver au dérivé phénylpropiolique, cet acide est ensuite nitré et que, dans le mélange d’acides para et orthonitrés, il n’y a que ce dernier qui puisse servir.
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