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- TABLE DES MATIÈRES
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- PAGE DE TITRE
- TABLE DES MATIÈRES (p.215)
- [COMITÉ 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériels de la peinture, parfumerie, savonnerie] (n.n.)
- INTRODUCTION (p.1)
- I. PRODUITS DE LA GRANDE INDUSTRIE CHIMIQUE (p.33)
- Allemagne (p.35)
- Amérique (p.44)
- Angleterre (p.50)
- France (p.54)
- Russie (p.55)
- Sur quelques perfectionnements survenus dans la grande industrie chimique au cours de ces dernières années (p.57)
- Chlore (p.57)
- Acide chlorhydrique (p.65)
- Acide sulfurique (p.65)
- Acide azotique (p.71)
- Carbonate de soude (p.72)
- Carbonate de soude naturel (p.74)
- Carbonate de potasse (p.78)
- Bioxyde de sodium (p.79)
- Cyanures (p.81)
- Ferrocyanure de potassium ou prussiate pur (p.82)
- Ferrocyanure de sodium (p.87)
- Autres procédés de préparation des prussiates (p.87)
- II. PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES (p.91)
- États-Unis d'Amérique (p.95)
- Allemagne (p.97)
- Angleterre (p.110)
- France (p.111)
- Japon (p.115)
- Russie (p.115)
- Description sommaire de l'origine, des modes de formation, des propriétés principales et des usages d'un certain nombre de produits peu connus ou de découverte récente (p.118)
- Plombates alcalino-terreux (p.118)
- Combinaisons antimoniées (p.120)
- Acides organiques (p.122)
- Alcaloïdes, glucosides (p.124)
- Produits chimiques, obtenus par voie synthétique, pour l'usage médicinal (p.137)
- III. MATIÈRES COLORANTES ARTIFICIELLES ET PRODUITS QUI SERVENT À LEUR FABRICATION (p.149)
- Historique des fabriques de matières colorantes (p.151)
- France (p.152)
- Allemagne (p.154)
- Constitution des matières colorantes artificielles (p.158)
- Classification des matières colorantes artificielles (p.165)
- 1re classe. -- Matières colorantes nitrées (p.165)
- 2e classe. -- Colorants azoïques (p.165)
- 3e classe. -- Colorants hydraziniques (p.169)
- 4e classe. -- Colorants oxyazoïques (p.170)
- 5e classe. -- Colorants nitrosés ou isonitrosés (p.171)
- 6e classe. -- Colorants cétoniques ou oxyquinoniques (p.171)
- 7e classe. -- Colorants cétonimides et colorants du diphénylméthane (p.173)
- 8e classe. -- Colorants du triphénylméthane (p.174)
- 9e classe. -- Dérivés quinonimidiques (p.183)
- 10e classe. -- Oxazines et thiazines (p.184)
- 11e classe. -- Azines (p.185)
- 12e classe. -- Acridines (p.187)
- 13e classe. -- Groupe de l'indigo (p.188)
- 14e classe. -- Colorants quinoléiques (p.191)
- Colorants de constitution inconnue (p.191)
- IV. HUILES ESSENTIELLES ET MATIÈRES PREMIÈRES POUR LA PARFUMERIE (p.193)
- V. INDUSTRIES CHIMIQUES DIVERSES (p.205)
- [Comité 19. Produits chimiques et pharmaceutiques, matériel de la peinture parfumerie, savonnerie. Rapport de M. Adrian, fabricant de produits chimiques, commissaire rapporteur] (p.217)
- TABLE DES MATIÈRES (p.283)
- INTRODUCTION (p.219)
- SECTION I. -- PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES, MATÉRIEL DE LA PEINTURE (p.225)
- SECTION II. -- PARFUMERIE (p.272)
- Conclusion (p.282)
- Dernière image
PRODUITS CHIMIQUES ET PHARMACEUTIQUES.
191
IV. Un quatrième groupe est composé d’échantillons d’acide acétique too p. 100, d’acide monochloracétique, de phénylglvcocolle et de carmin d’indigo, obtenu avec le phénylglycocolle.
On sait que le phénylglycocolle s’obtient en traitant de l’acide monochloracétique par de l’aniline. Pour le transformer en indigo, on le fond avec de la potasse caustique à 260 degrés et au contact de l’air (Heumann). Il se produit d’abord de l’indigo blanc qui, par oxydation, passe à l’état d’indigo bleu. Pour le convertir en carmin d’indigo, on le chauffe dans des conditions déterminées avec de l’acide sulfurique, et l’on neutralise par du carbonate de soude. Cette transformation a été breveté par les Far-benfabriken, d’Elberfeld.
' Quatorzième classe. — Colorants quinoléiques.
La quinoléine est un chromogène très faible. Les amido-quinoléines fournissent en effet des sels orangé rougeâtre. Le seul représentant de cette classe de composés qui soit à l’Exposition, est le jaune de quinoléine de la Société Badoise. Cette matière colorante s’obtient en chauffant de la quinaldine avec de l’anhydride phtalique et du chlorure de zinc, et on lui attribue la formule de constitution
/CH - C9H6Az ,\G6H‘—CO-O
Colorants de constitution inconnue.
Sous les noms de gris direct, de gris direct I et gris direct R, la Société de Saint-Denis montre trois produits qui résultent de l’action à chaud, dans un dissolvant approprié, de la nitrosodiméthylaniline sur elle-même. Ce sont des matières colorantes basiques, qui s’emploient sur laine en bain neutre ou très légèrement corrigé par addition d’acide ou d’alun, sur coton avec ou sans mordant acide, de préférence sans mordant, sur soie également sans mordant, sur tissus laine et coton, très employés dans l’impression des tissus coton.
Tous ces produits sont brevetés par la Société des matières colorantes de Saint-Denis (invention Poirrier-Ehrmann).
Cachou de Laval et extrait d’orseille, deux colorants fabriqués depuis de longues années par la Société de Saint-Denis, et bien connus des coloristes. .
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,14 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
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IV. Un quatrième groupe est composé d’échantillons d’acide acétique too p. 100, d’acide monochloracétique, de phénylglvcocolle et de carmin d’indigo, obtenu avec le phénylglycocolle.
On sait que le phénylglycocolle s’obtient en traitant de l’acide monochloracétique par de l’aniline. Pour le transformer en indigo, on le fond avec de la potasse caustique à 260 degrés et au contact de l’air (Heumann). Il se produit d’abord de l’indigo blanc qui, par oxydation, passe à l’état d’indigo bleu. Pour le convertir en carmin d’indigo, on le chauffe dans des conditions déterminées avec de l’acide sulfurique, et l’on neutralise par du carbonate de soude. Cette transformation a été breveté par les Far-benfabriken, d’Elberfeld.
' Quatorzième classe. — Colorants quinoléiques.
La quinoléine est un chromogène très faible. Les amido-quinoléines fournissent en effet des sels orangé rougeâtre. Le seul représentant de cette classe de composés qui soit à l’Exposition, est le jaune de quinoléine de la Société Badoise. Cette matière colorante s’obtient en chauffant de la quinaldine avec de l’anhydride phtalique et du chlorure de zinc, et on lui attribue la formule de constitution
/CH - C9H6Az ,\G6H‘—CO-O
Colorants de constitution inconnue.
Sous les noms de gris direct, de gris direct I et gris direct R, la Société de Saint-Denis montre trois produits qui résultent de l’action à chaud, dans un dissolvant approprié, de la nitrosodiméthylaniline sur elle-même. Ce sont des matières colorantes basiques, qui s’emploient sur laine en bain neutre ou très légèrement corrigé par addition d’acide ou d’alun, sur coton avec ou sans mordant acide, de préférence sans mordant, sur soie également sans mordant, sur tissus laine et coton, très employés dans l’impression des tissus coton.
Tous ces produits sont brevetés par la Société des matières colorantes de Saint-Denis (invention Poirrier-Ehrmann).
Cachou de Laval et extrait d’orseille, deux colorants fabriqués depuis de longues années par la Société de Saint-Denis, et bien connus des coloristes. .
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