Première page
Page précédente
Page suivante
Dernière page
Réduire l’image
100%
Agrandir l’image
Revenir à la taille normale de l’image
Rotation antihoraire 90°
Rotation horaire 90°
Imprimer la page
- Première image
- PAGE DE TITRE
- Pas de table ...
- Dernière image
F W F
sons, et nous le lui renvoyons ce chlorure, en grande partie pour ses usines de matières colorantes. Cet échange a cessé; nous
ne faisons plus de chlorate de potassium, nous faisons du chlorate de soude et cela va tout aussi bien pour les explosifs.
Comment faut-il faire pour avoir ce chlorate de potasse?
Quand on laisse le bain d ‘hypochlorite devenir légérement acide et quand on laisse aussi la température s’élever, voici ce qui se produit: l’acide hypochloreux réagit sur l'hypochlorite. puisque nous laissons le bain légérement acide; il se forme de l’acide hypochloreux, qui réagit sur l’hypochlorite et donne du chlorate.
Très simplement, donc, en modifiant la marche de l'élec-trolyse, en assurant une acidité légère et en élevant la tempé-rature, on a facilement du chlorate; il ne faut pas trop élever l’acidité. L’acide précipite aussi à l'électrolyse et décompose l’eau à l’anode, en dégageant de l'oxygène; c’est de l’énergie perdue, il faut donc un bain très légérement acide.
Il y a aussi une réaction qu’il faut soigneusement éviter on peut craindre, à la cathode, une réduction du chlorate; il se produit, à la cathode, des actions réductrices, parce qu’on ne peut pas empêcher, dans cette électrolyse, que les "ions potas-sium" ou les “ions sodium" ne régénèrent la potasse ou la soude au pôle=posit±f= négatif, en dégageant de l’hydrogène; cet hydrogène, si on n’y prend pas garde, réagit sur l’anode avant de se dégager, et en restituant le chlorure, de sorte qu’on a fait du chlorate au pôle positif, qui se réduit au pôle négatif; c’est une perte sèche, c’est un obstacle qu’on a rencontré dans les premiers temps de cette fabrication et qu’on évite en ajoutant, dans le bain un peu de chromate ou de bichromate de potasse. Grâe e
/Bib
VENAW
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,43 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
sons, et nous le lui renvoyons ce chlorure, en grande partie pour ses usines de matières colorantes. Cet échange a cessé; nous
ne faisons plus de chlorate de potassium, nous faisons du chlorate de soude et cela va tout aussi bien pour les explosifs.
Comment faut-il faire pour avoir ce chlorate de potasse?
Quand on laisse le bain d ‘hypochlorite devenir légérement acide et quand on laisse aussi la température s’élever, voici ce qui se produit: l’acide hypochloreux réagit sur l'hypochlorite. puisque nous laissons le bain légérement acide; il se forme de l’acide hypochloreux, qui réagit sur l’hypochlorite et donne du chlorate.
Très simplement, donc, en modifiant la marche de l'élec-trolyse, en assurant une acidité légère et en élevant la tempé-rature, on a facilement du chlorate; il ne faut pas trop élever l’acidité. L’acide précipite aussi à l'électrolyse et décompose l’eau à l’anode, en dégageant de l'oxygène; c’est de l’énergie perdue, il faut donc un bain très légérement acide.
Il y a aussi une réaction qu’il faut soigneusement éviter on peut craindre, à la cathode, une réduction du chlorate; il se produit, à la cathode, des actions réductrices, parce qu’on ne peut pas empêcher, dans cette électrolyse, que les "ions potas-sium" ou les “ions sodium" ne régénèrent la potasse ou la soude au pôle=posit±f= négatif, en dégageant de l’hydrogène; cet hydrogène, si on n’y prend pas garde, réagit sur l’anode avant de se dégager, et en restituant le chlorure, de sorte qu’on a fait du chlorate au pôle positif, qui se réduit au pôle négatif; c’est une perte sèche, c’est un obstacle qu’on a rencontré dans les premiers temps de cette fabrication et qu’on évite en ajoutant, dans le bain un peu de chromate ou de bichromate de potasse. Grâe e
/Bib
VENAW
Le texte affiché peut comporter un certain nombre d'erreurs. En effet, le mode texte de ce document a été généré de façon automatique par un programme de reconnaissance optique de caractères (OCR). Le taux de reconnaissance estimé pour cette page est de 98,43 %.
La langue de reconnaissance de l'OCR est le Français.
- La guerre : la chimie du feu et des explosifs : conférence [30 novembre 1914]
- L'organisation du crédit en Allemagne et en France [14 décembre 1914-4 mars 1915]
- Le ''75'' : conférence [17 décembre 1914]
- La guerre, la stérilisation des eaux, la chimie des aliments : conférences [18 janvier et 22 février 1915]
- Conférence sur la question monétaire et les changes étrangers [15 novembre 1915]
- Conférence sur l'idée de loi [18 novembre 1915]
- Conférence sur les problèmes financiers de la guerre [22 novembre 1915]
- Conférence sur les problèmes généraux d'hygiène industrielle [2 décembre 1915]
- Conférence sur les succédanés de la monnaie [13 décembre 1915]
- Conférence sur les modes de coopération des sociétés de prévoyance à la vie [16 décembre 1915]
- Conférence sur la question du change en termes généraux [20 décembre 1915]
- Conférence sur le paiement de l'indemnité de guerre de 1870-1873 [10 janvier 1916]
- Exploitation industrielle et production de la nature vivante [13 janvier 1916]
- Conférence sur les problèmes actuels du change [17 janvier 1916]
- Le régime normal et le régime de guerre des inventions et brevets en France [27 janvier 1916]
- Conférence sur l'organisation des caisses d'épargne [31 janvier 1916]
- Conférence sur le dépôt des brevets d'invention [3 février 1916]
- Conférence sur l'organisation sociale de l'Allemagne [7 février 1916]
- Conférence sur le régime de guerre des inventions [10 février 1916]
- Conférence sur les industries électro-chimiques [14 février 1916]
- Conférence sur les caisses d'épargne après la loi de 1897 [17 février 1916]
- Conférence sur l'application de l'électro-chimie [21 février 1916]
- Conférence sur l'étude de l'électrolyse du chlorure de sodium ou du chlorure de potassium [28 février 1916]
- Conférence sur l'alimentation de l'industrie en matières premières dans l'après-guerre [2 mars 1916]
- Conférence sur la cherté de la vie et les munitions [6 mars 1916]
- Conférence sur l'électrolyse de la soude par amalgame [9 mars 1916]
- Conférence sur le fonctionnement de l'assistance [13 mars 1916]
- Conférence sur les conditions de relèvement économique de la France et des alliés après la guerre [23 mars 1916]
- Conférence sur les réformes de demain [27 mars 1916]
- Conférence sur l'état actuel de la métallurgie du fer [3 avril 1916]
- Conférence sur la situation économique de la métallurgie [6 avril 1916]
- Conférence sur les causes de la supériorité de l'Allemagne [10 avril 1916]
- Conférence sur les autres causes de la supériorité de l'Allemagne [13 avril 1916]
- Les conditions de l'organisation et du développement commercial des industries chimiques [9 novembre 1916]
- Conférence sur les conditions économiques générales sur lesquelles baser l'extension de la production des industries chimiques [18 janvier 1917]



