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LE MONITEUR DE LA TEINTURE

FABRICATION d’une MATIÈRE COLORANTE avec l’acide ANTHRAQUINONE DISULFONIQUE.

Par le docteur H.-J. Weber, à Unterstrap près Zurich.

La matière colorante est obtenue en traitant l’anthraquinone par l’acide sulfurique anglais à 260, étendant ensuite de 4 à 5 volumes d’eau et traitant le liquide filtré à une température qui ne doit pas dépasser 250 par un nitrite alcalin; on sépare le produit par le sel marin et on le sèche à 100o degrés centigrades puis on le soumet à l’action des alcalis fondants ; la fusion est dissoute dans l’eau et la matière colorante, déplacée par l’acide chlorhydrique, est lavée et purifiée par une nouvelle dissolution dans une lessive de soude étendue, filtrage et précipitation par l’acide chlorhydrique.

On chauffe au bain d’huile à 260 un mélange de :

Anthraquinone

1 partie.

Acide sulfurique à 66° Baumé 4 à 5 parties.

Lorsqu’un échantillon prélevé dans la masse se dissout sans résidu dans l’eau, avec une coloration brune, on laisse refroidir, on étend de 4 à 5 volumes d’eau et l’on filtre pour séparer l’anthraquinone non attaquée.

Dans la liqueur filtrée, on introduit maintenant, à une température qui ne doit pas dépasser 250 degrés centigrades, du nitrite de sodium ou de potassium, sec, en poudre fine, à raison de deux molécules de sel nitreux par molécule d’anthraquinone dissoute. Lorsque tout le nitrate est dissous et que le dégagement de vapeurs rouges a cessé, on ajoute du sel marin, en léger excès, on agile bien et on laisse ensuite reposer. Il se précipite des flocons bruns foncés et si la liqueur est suffisamment saturée de sel, elle filtre légèrement teintée en jaune. On recueille le précipité et on le lave à l’eau froide jusqu’à ce que la liqueur commence à se colorer plus vivement; on exprime et l’on sèche à 100 jusqu’à ce que

la masse se pulvérise et passe aisément au tamis.

Le produit est introduit maintenant, par petites fractions, dans l'hydrate alcalin fondu, à raison de 2 parties de ce dernier pour une partie du dérivé anthraquiuonique. On chauffe jusqu’à ce que la masse ait pris une consistance de bouillie et qu’un échantillon, dissous dans beau et acidulé par l’acide chlorhydrique fournisse un liquide filtré clair, légèrement teinté de jaune ; si ce liquide était plus ou moins brunâtre, il faudrait continuer à chauffer ou ajouter une nouvelle dose d’alcali.

La fusion refroidie est dissoute dans l’eau; la liqueur filtrée précipitée par l’acide chlorhydrique et la matière colorante recueillie sur filtre et lavée. On la reprend pour purification par une lessive de soude étendue (une à deux parties de cristaux de soude pour 100 parties d’eau); la liqueur filtrée est bien acidulée par l’acide chlorhydrique et la matière colorante bien lavée est conservée à l’état de pâte.

La couleur se dissout dans les alcalis en brun foncé; elle teint le coton mordancé à l’alun en nuances rouge brun.

PRÉPARATION

DE BLEU DE RESORCINE

Par Haydn-Mozart-Baker, à Brooklyn (New-York).

Le brevet a pour objet :

1* Fabrication de bleu de résorcine consistant à préparer une solution ammoniacale de résorcine, avec ou sans addition de carbonate de cuivre ammoniacal, et à l’agiter au moyen de lames de cuivre ; la matière colorante qu1 se forme par oxydation est déplacée de sa solution au moyen d’un excès d’acide minéral.

2: Pour séparer plus complètement la ma-tière colorante formée suivant 1*, on traite la liqueur acidulée et filtrée par des plaques de zine jusqu’à ce que tout le cuivre dissous soit précipité. On filtre, puis on acidulé de nouveau par l’acide sulfurique ou chlorhydrique» on fait bouillir la liqueur, et, après refroidis*'

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