Ausführliches Handbuch der Photographie

- - Ausführliches Handhuch
  - der
  - PHOTOGRAPHIE
  - von
  - Dr. Josef Maria Eder,
  - kaiserlich königlicher Director der k. k. Lehr- und Versuchsanstalt für Photographie und Keproductionsverfahren in Wien, Docent an der k. k. technischen Hochschule in Wien, Mitglied der Kaiserlich Leopoldinisch-Carolinisch deutschen Akademie der Naturforscher, Ehrenmitglied der Association Beige de Photographie, des Vereins zur Förderung der Photographie in Berlin, des Photographischen Vereines in Berlin, in Wien, in Frankfurt a. M., der Photographie Society of Great Britain, des Photographie Club in London, der London and Provinzial Photographie Association, der deutschen Gesellschaft von Freunden der Photographie in Berlin, des Vereines photographischer Mitarbeiter in Wien, des Club der Amateurphotographen in Graz, der Societe Pkotographique du Sud-Ouest in Angouleme, der Society of Amateur Photographers of New-York, dem Dansk Photographick Forening in Kopenhagen, Inhaber der Goldenen Medaille der Photographischen Gesellschaft in Wien, der Erzherzogin Maria Theresia-Medaille, der gold. Daguerre-Medailie des Club der Amateur-Photographen in Wien, des ersten Preises hei der Internationalen Photographischen Ausstellung in Wien etc.
  - Mit etwa 1200 Holzschnitten und 12 Tafeln.
  - Zweite gänzlich umgearbeitete und sehr vermehrte Auflage.
  - Zweites Heft.
  - (Ersten Bandes zweites Heft.)
  - Halle a. S.
  - Druck und Verlag von Wilhelm Knapp.
  - 1891.
- p.n.n. - vue 1/308
- - Oie
  - Italischen Wirkungen des Lichtes
  - (Photoehemie),
  - Spectralphotographie,
  - und die
  - Actinometrie.
  - Von
  - Dr. Josef Maria Eder,
  - k k, Director der k. k. Lehr- und Versuchsanstalt für Photographie und Reproduotionsverfahren etc.
  - Mit 127 Holzschnitten.
  - "-'‘tV*-
  - Halle a. S.
  - Druck und Verlag von Wilhelm Knapp.
  - 1891.
- Page de titre n.n. - vue 2/308
- - Alle Rechte Vorbehalten.
- p.r4 - vue 3/308
- - Inhalt des zweiten Heftes.
  - Die chemischen Wirkungen des Lichtes (Photochemie), Spectralphotographie, die Photographie im Zusammenhang mit klimatischen Verhältnissen und die Actinometrie.
  - Drittes Uapitel.
  - Seite
  - Chemische Wirkungen des Lichtes und dessen Beziehungen zu Wärme
  - und Elektricität......................................................149
  - Allgemeines. S. 150. — Durch Licht bewirkte Veränderungen des Molecular-zustandes. S. 155. — Durch Licht bewirkte Verbindungen. S. 158. — Durch
  - Licht bewirkte Zersetzungen. S. 1(46. — Zusammenhang von Licht und Wärme und abnorme Druck- und Lichtwirkungen. S. 181. — Moser'sehe Lichtbilder.
  - S. 182. — Einfluss des mechanischen Druckes auf lichtempfindliche Schichten.
  - S. 183. — Thermographien (Wärmebilder). S. 183. — Niepce’s neue Lichtwirkung. S. 184. — Uebertragung der Lichtbilder durch Berührung. S. 187.
  - — Zusammenhang von Licht und Elektricität. S. 188. — Wirkung des Lichtes auf das Capillar-Elektrometer. S. 190. — Wirkung des Lichtes auf das Elektro-seop. S. 190. — Wirkung der Elektricität auf photographische Schichten.
  - S. 191. — Elektrographie. S. 196. — Versuche, die Empfindlichkeit der photographischen Platten durch Elektrisiren zu steigern. S. 197. — Einfluss dos Magnetismus auf photographische Platten. S. 197.
  - Viertes Vapitel.
  - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen............................198
  - Allgemeines über das Licht und das Spectrum. S. 198. — Geschwindigkeit des Lichtes. S. 201. — Helligkeit der einzelnen Bezirke des Sonnenspectrums.
  - S. 202. — Vertheilung der Farben im Sonnenspeetrum. S. 202. — Das prismatische Spectrum. S. 203. — Das Diffraetionsspectrum. S. 205. — Methode der spectrographischen Untersuchung. S. 208. — Der vom Verfasser benutzte Glas-Spectrograph. S. 214. •— Beschreibung des vom Verfasser verwendeten Quarz-Spectrographen. S. 221. — Das Arbeitszimmer. S. 224. — Behandlung der photographischen Platten. S. 224. — Der Ausmessapparat. S. 226. — Das Vergleichsspeetrum mit dem zu untersuchenden Spectrum. S. 228. — Das Be-zugsspeetrum. S. 230. — Speetrograph mittels Diffraetionsgitter. S. 231. —
- p.r5 - vue 4/308
- - VI
  - Inhalts - Verzeichntes.
  - Seite
  - Anwendung der Spectralphotographie. S. 236. — Wirkung der farbigen Strahlen auf Silbersalze. S. 238. — Papier mit Silbernitrat getränkt. S. 238. — Verhalten des Jodsilbers gegen das Sonnenspeetrum. S. 239. — Wirkung auf Bromsilber. S. 241. — Photographie der infrarothen Strahlen auf Bromsilberplatten. S. 244. — Wirkung auf Chlorsilber. S. 245. — Gemenge von Chlor-, Brom- und Jodsilber. S. 247. — Wirkung von Sensibilisatoren und Farbstoffen auf die Farbenempfindlichkeit photographischer Schichten. S. 250. — Sensi-bilisirende Farbstoffe beim photographischen Collodionverfahren. S. 251. — Die Wirkung der Farbstoffe als Sensibilisatoren auf Bromsilbergelatine. S. 254. — Photochemische Erscheinungen und die Undulationstheorie des Lichtes. S. 258.
  - — Solarisationserseheinungen im Spectrum. S. 258. — Das Verhalten einiger anderer photographisch wirkender Verbindungen im Spectrum. S. 266. — Bedeutung der speetrographisehen Untersuchungen für die Photographie. S. 267.
  - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien in Bezug auf die
  - Photographie. . ................................................269
  - Wirkung von farbigen Gläsern und Farbstoffen. S. 269. — Ursachen der Verschiedenheit zwischen optischer und chemischer Leuchtkraft. Helligkeitswerth der Farben. S. 279. — Absorption der actinischen Strahlen durch farblose Medien. S. 281. — Absorption von actinischen Strahlen durch Glas etc. und deren Zusammenhang mit der Photographie. S. 284. — Verlust an Licht bei der Reflexion desselben von einer spiegelnden Glasfläche. S. 288. — Tabelle über den Lichtverlust bei der Reflexion von Spiegeln aus verschiedenem Materiale und jenem in Linsen - Objeetiven. S. 288. — Durchlässigkeit verschiedener Stoffe für Wärmestrahlen. S. 289.
  - Sechstes Capitel.
  - Lichtempfiu d 1 ichkei t verschiedener photographischer Präparate. — Nothwendigkeit einer gewissen Anfangswirkung des Lichtes in der
  - Photographie. Vor- und Nachbo 1 ichtung.............................290
  - Nothwendigkeit einer gewissen Anfangswirkung des Lichtes in der Photographie.
  - Vor- und Nachbelichtung. S. 290. — Nothwendigkeit einer bestimmten Zeitdauer der Lichtwirkung. Photochemische Induction. S. 291. — Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate. S. 293. — Unregelmässigkeit in den Beziehungen zwischen Dauer der Lichtwirkung und Intensität der photographischen Bilder. S. 295. — Vorbelichtung, Nachbeliehtung und Nebenbelichtung. S. 313.
  - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorologischen und klimatischen Verhältnissen...................................................320
  - Verschiedener Gang der chemischen Intensität des Lichtes und der optischen Helligkeit. S. 320. — Abhängigkeit der Lichtintensität von der Sonnenhöhe bei ganz reinem Himmel. S. 321. — Die Vertheilung der chemischen Liehtwirkung.
- p.r6 - vue 5/308
- - Inhalts -V erzeichniss.
  - VII
  - Seite
  - S. 323. — Chemische Intensität des Lichtes für Wien und Orte, welche dieselbe geographische Breite haben, zu verschiedenen Zeiten. S. 324. — Chemische Intensität des blauen Himmelslichtes. S. 325. — Chemische Intensität des directen Sonnenlichtes. S. 327. — Gemeinschaftliche Wirkungen des Sonnen-und Himmelslichtes. S. 328. — Tabelle der chemischen Lichtstärken für Berlin und alle Orte gleicher geographischer Breite. S. 329. — Die Liehtvertheilung auf der Erdoberfläche. S. 330 — Yerhältniss der chemischen Intensität des directen Sonnenlichtes zu der des zerstreuten Himmelslichtes. S. 324. — Die Schwankungen der chemischen Lichtintensifäten bei scheinbar klarem Himmel im Laufe eines Tages und .Absorption der actinisehen Strahlen in der Atmosphäre. S. 325. — Einfluss der Bewölkung auf die chemische Intensität des Tageslichtes. S. 328. — Schwankungen der chemischen Liehtintensitäten im Laufe des Jahres. S. 329. — Abnorme Fälle von Unscharfe durch wallende Bewegung der Atmosphäre. Photographie einer Luftspiegelung. S. 344. -
  - Achtes Cfapitel.
  - Photographie von Sonne, Mond und Sternen......................... ... 343
  - Wirkung des directen Sonnen- und Mondlichtes. S. 343. — Photographie von Mondlandschaften. S. 345. — Photographie der Planeten und Fixsterne. S. 347.
  - — Photographie der Nebelflecken, Kometen, Sternschnuppen und leuchtenden Naehtwolken. S. 350.
  - Neuntes Capitel.
  - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen und die Prüfung
  - der Empfindlichkeit photographischer Präparate..........................352
  - Allgemeines über Photometrie, Ac-tinometrie und Normallieht. S. 352. — Synonyme Bezeichnungen. S. 352. — Princip der Aetinometrie oder chemischen Photometrie. S. 353. — Normal-Lichtquellen für photometrisehe Zwecke und zur Bestimmung der Lichtempfindliehkeit photographischer Präparate. S. 354.
  - — Die Violle’sehe Lichteinheit und die Amylacetat-Lampe. S. 355. — Die Normalkerze. S. 358. — Bunsen und Koscoe’s Normalflamme mit Kohlenoxyd.
  - S. 359. — Leuehtgasflammen als Normallieht. S. 359. — Magnesium als Normallicht. S. 360. — Phosphorescirende Substanzen als Normallicht. S. 360. — Verschiedene Mass-Einheiten der Aetinometrie. S. 361. — Versuch, optische Photometer photographisch zu verwerthen. S. 361. — Photometer mit Chlorgas und Wasserstoffgas oder Kohlenoxydgas. S. 362. — Photometer mit Chlorwasser oder Jodwasserstoffsäure. S. 366. — Photometer mit oxalsauren Eisenoxyd- oder Uranoxydsalzen oder analogen Gemischen. S. 370. — Methoden, bei welchen das entweichende Kohlensäuregas gemessen wird. S. 370. — Gewichtsanalytische Bestimmung des zersetzten Eisensalzes. S. 377. — Bestimmung des durch die Lichtwirkung erlittenen Gewichtsverlustes S. 377. — Das Quecksilber-Oxalat-Photometer. S. 378. — Photometer mit Nitroprussidnatrium sowie Oxalsäure. S. 382. — Photometrie mittels photographischer Papiere. S. 383.
  - — Exposition von gesilberten Papieren bis zur Erreichung einer Normalfärbung.
  - S. 383. — Wissenschaftliche Begründung dieser Methode und ihre Anwendung für die Meteorologie des Lichtes. S. 384. — Büchsenphotometer mit Einer
- p.r7 - vue 6/308
- - vm
  - Inhalts -V erz eiehniss.
  - Farbe zu photographischen Copirzwecken. S. 400. — Fehler des Büchsenphotometers. S 402. — Büchsenphotometer mit mehreren Farbentönen. S. 402. — Sealenphotometer. S. 404 •— Röhrenphotometer. S. 410. — Combination der vorhergehenden Methoden. S 414. — Elektrische Photometer. S. 417. — Das Radiometer. S. 424 — Das Phosphorescenz-Photometer. S. 424. — Photometer zur Bestimmung der richtigen Exposition beim Copiren. S 427. — Sensitometer. Apparate zur Ermittelung der relativen Empfindlichkeit photographischer Präparate. S. 427. — Anwendung von Scalenphotometern zur Sensitometrie. — Warnerke’s Sensitometer. 428. — Sensitometrie von photographischen Platten unter Benutzung eines Normalfarbentones. S. 438. — Claudet’s und Janssen’s Sensitometer. S. 433. — Stolze’s Sensitometer. S. 435. — Bestimmung der Expositionszeit in der Camera mittels Photometer. S. 435. — Photometrisehe Prüfung von Linsen auf ihre Lichtkraft.. S. 445.
- p.r8 - vue 7/308
- - Die chemischen Wirkungen des Lichtes (Photochemie), Speetralphotographie, die Photographie im Zusammenhang mit klimatischen Verhältnissen und die Actinometrie.
- p.147 - vue 8/308
- - „Das Lieht das desoxydirt und oxydirt manche Körper. Es entfernt den Sauerstoff aus ihnen, oder macht seine Verbindungen mit den übrigen Bestandteilen lockerer. Es oxydirt eben so die Körper; es macht die Verbindung des Wasserstoffs mit den übrigen Bestandtheilen lockerer.“
  - Heinrich Link. 1806.
  - (Die chemischen Eigenschaften des Lichtes. S. 45.)
  - „Sobald das Lieht auf die dephlogistisirte Salzsäure wirkt, zersetzt es sie . . . Da nun aber diese Zersetzung nach und nach geschieht und ihre Geschwindigkeit mit gewisser Einschränkung mit der Intensität des Lichtes im Verhältniss steht, so hatte ich 1787 den Einfall . . . den Versuch zu machen, ob die Menge des Sauerstoffs, den das Lieht in einer gewissen Zeit entwickelt, nicht als eine Art von Photometer oder ein Mass der Lichtwirkung angesehen werden könne.“
  - Saus sure. 1790.
  - (Mernoires de l’Academie royale de Turin. Bd. 4, S. 441.)
- p.148 - vue 9/308
- - DRITTES CAPITEL.
  - CHEMISCHE WIRKUNGEN DES LICHTES UND DESSEN BEZIEHUNGEN ZU WÄRME UND ELEKTRIOITÄT.
  - Literatur:
  - Zur Photochemie: Link und Heinrich, „Ueber die Natur des Lichtes“, 1808. — Landgrebe, „Ueber das Licht“, 1834. — Hunt, „Kesearches on light“, 1. Aufl. 1844; 2. Aull. 1854. — Becquerel, „La Lumiere“, 1868. — Eder, „Geschichte der Photochemie“ (Photogr. Correspond. 1881 , S. 9 u. ff.). — Eder, „Ueber die chemischen Wirkungen des farbigen Lichtes“, 1879; Auszug. Beibl. Ann. Phys. Chem. 1880. — Vogel, „Lehrbuch der Photographie“, 3. Aufl. 1878.
  - Zur Thermographie: Hunt, Thermography. Philosophie. Magaz. December 1842; auch Poggendorff, Annalen. Bd. 58, S. 326. — Hunt, Researches on Light, London 1844, pag. 219, woselbst Hunt’s, Moser’s, Knorr’s und Karsten’s Versuche beschrieben sind. — Moser, „Ueber den Proeess des Sehens und die Wirkung des Lichtes auf alle Körper“. Poggendorff, Annalen. 1847. Bd. 56, S. 177; Bd. 57, S. 23; Bd. 59, S. 155; Bd. 60, S. 40. — Waidele, Moser’s unsichtbares Licht. Wien 1843. — Niepce de St.-Vietor, Ueber Thermographie. Comptes rendus 1859. Bd. 58. S. 741 und Bd. 59, S. 1001; Dingler, Polytechn. Journ. Bd. 157, S. 457; Kreutzer, Zeitschr. f. Photographie. Bd. 3, S. 43; Bd. 5, S. 151. •— Knorr, Thermographie. Poggendorff, Annalen. 1843. Bd. 58, S. 563.— Draper, Philos. Magaz. Bd. 21, S. 452 und S. 348. — Olauby, Comptes rendus. Bd. 48, S 1026. — Weitere Literatur siehe Fcrtsehr. der Physik. 1845 S. 271.
  - Zur Elektrographie: Karsten, Poggendorff’s Annalen. 1842. Bd.57; Bd. 58; Bd. 60.— Nedden, Die elektrischen Bilder und die Lichtbilder. Dingler, Polytechn. Journal. 1859. Bd. 154, S. 278; 1860. Bd. 155, S. 295. — Grove, Horn’s Photogr. Journal. 1857. S. 39.
  - Eine gedrängte, aber ausführliche Schilderung unserer Kenntnisse von den chemischen Wirkungen des Lichtes, mit anderen Worten, eine Skizze der „Photochemie“ wurde zur Orientirung auf diesem Gebiete vor der speciellen Darstellung der eigentlichen Photographie einge-sehoben, da sie den Schlüssel zu einer Reihe von photographischen Processen bilden. Da hier dem Plane des Werkes zufolge unmöglich
- p.149 - vue 10/308
- - 150
  - Erster Theil. Drittes Oapitel.
  - auf alle Details ein gegangen werden konnte, so wurden die einschlägigen Literaturangaben mit grosser Sorgfalt angegeben, um im Bedarfsfälle ein bequemes Detailstudium zu ermöglichen; die Behandlung ist ungefähr dieselbe, wie sie der Verfasser für den Artikel „Chemische Wirkungen des Lichtes“ in Fehling's „Neuem Handwörterbuch der Chemie“ einschlug.
  - I. Allgemeines.
  - Das Licht veranlasst häufig chemische Processe, molekulare Veränderungen, Verbindungen und Trennungen, welche als photochemische Processe bezeichnet werden. Diejenigen Strahlen des Sonnenspcetrums. welche bei diesen Processen die überwiegendste Wirkung zeigen, nennt man häufig „actinische Strahlen“, und die chemische Wirkung des Lichtes „Actinismus“. Weil auf die Mehrzahl der untersuchten Substanzen das violette Ende des Spedrums am stärksten einwirkt, so bezeichnet man mitunter, nach Wo 11 a s t o n ‘ s Vorgange (1802 1j, die brechbaren Strahlen schlechtweg als ,. chemisch - wirksame oder actinische Strahlen“. Es gibt aber keine Farbe, welche chemisch absolut unwirksam wäre, auch das äusserste Roth wirkt auf Silbersalze, ja auf viele Substanzen äussert das rothe Licht einen stärkeren Einfluss, als das violette. Ebenso wenig haltbar ist die Bezeichnung der stärker brechbaren Strahlen als „reducirende“ und der weniger brechbaren als „oxvdirende“, welche von Ritter 1801e) und Davv 181245j stammt (s. S. 55 und 79).
  - a) Link und Heinrich, „Ueber die Natur des Lichtes“. 1808. - b) Land-
  - grebe, „lieber das Licht“. 1834. — c) Hunt, „Besearches on light“. 1. Aufl. 1844; 2. Aufl. 1854. — d) Becquerel’s „La Lumibre“. 1868. — e) Eder, „Geschichte der Photochemie“ (Photogr. Corresp. 1881. S. 9 u. ff.). — f) Eder, „Ueber die chemischen Wirkungen des farbigen Lichtes“. 1879; Anszug Beibl. Ann. Phys. Chem 1880. — g) Vogel, „Lehrbuch der Photographie“. 3. Aufl. 1878.— 1) Gilbert’s Ann. 31, S.416; 39, S. 291. — 2) Fortsehr. d. Phys. 1850 bis 1851. S. 528. — 3) Krönig, J. Phys. 1, S. 253. — 4) Pogg. Ann. 130, S. 434. — Phil. Mag. [4] 1, S. 368. — 6) Photogr. Journ. of London. 1859: Horn, Phot, Journ. 1860. Bd. 13, S. 25. — 7) Kreutzer, Zeitschr. f. Phot. 1860. Bd. 2, S 357. — 8) Fortschr. d. Phys. 1845. S 276. — 9) Wien. Aead. Ber 80 [2], S. 636. — 10) Pogg. Ann. 56, S. 177. — 11) Ebend. 58. S. 563. — 12) Compt. rend. 18, p. 1001. — 13) Bull. soc. franQ Photogr. 875, p.92.
  - — 14) Moniteur d. Photogr. 1879. p. 16. — 15) Sill. Am. J. 43, p. 185. — 16) Pogg. Ann. 193, S. 595. — 17) Phil. Mag. 19, p. 195; 51, p. 161; [4] 44, p. 422. Chen. Centralbl. 1851. S. 705. Dingler’s Journ. Bd. 146, S. 29. Kreutzer’s Jahresbericht f, Photographie. 1857. S. 445. Chem. Centralbl. 1873. S. 241. — 18) Pogg. Ann. 143. S. 166. — 19) Ebend. 96, S. 373; 100, S. 43; 101, S. 275; 108, S. 193. — 20) Mar-ehand, „Etüde sur la force chimique contenue dans la lumiere du soleil“. 1875. -21) Pogg. Ann. 153, S 218. Dt chem. Ges. 6, S. 1302; 7, S. 546, 976; 8, S. 95, 1635
  - — 22) Jahresber. d. Chem. 1874. S. 170. — 23) Fortschr. d. Phys. 1870. S. 400. -
- p.150 - vue 11/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 151
  - Die chemisch wirksamen Strahlen zeigen gleichfalls Interferenz-(Arag'o 1821). Beugungs- (Kästner* 2) nnd Polarisations-Erscheinungen (Herard 1812212), Wartmann 18513) nnd es behalten alle für das sichtbare Dicht gütigen Beziehungen auch für die chemisch wirksamen Strahlen eine unveränderte Leitung. Dies geht schon daraus hervor, dass inan jede objective optische Erscheinung pbotographiren kann; es wäre dies nicht möglich, wenn die strahlende Energie, welche die chemischen Wirkungen dos Lichtes erzeugt, durch Reflexion oder Brechung in andere Bali neu gelenkt würde, als die leuchtenden Btrahlen. — Das polarisirte Licht bringt chemische Wirkungen hervor ( Dereben rs 1851213) Sutherland4), bei welchen die Schwingungsrichtung ohne Einfluss ist (l)raper5). — Sutherland fand, dass das purpurrothe Licht bei Polarisations-Erscheinungen stärker als das gelbe wirkt, das violette und grüne aber gleich stark wirken4). Duboseq lieferte 1855 Photographien von Polarisations-Erscheinung beim Quarz214), denen später andere folgten.
  - 24) Compt. rend. 70, p. 941. — 25) Chem. Centralbl. 1874. S. 418. — 26) Chcrn. Centralbl. 1875. S. 291. — 27) Sehoror’s J. 10, S. 115. — 28) Pogg. Ami. 24, S. 386.
  - — 29) Annal. chem. pbys. 1867. [4] 10, p. 194, — 30) Jahreeber. A. Chem. 1867. S. 108; 1872. S. 131. Photogr. Mitth. 1867. Bd. 3. S. 149. Phot. Corresp. 1877. S. 65.
  - — 31) Dingl. pol. J. 201, S. 144. — 32) Pogg. Ami. 143, S. 439. — 33) Compt.
  - rend. 9, p. 376. - 34) Chem. Centralbl. 1880. S. 565. — 35) Fortschr. d. Phys. 1869.
  - S. 414. — 36) Ebend 1857. S. 266. — 37) Ebend. 1857. S. 267. — 38) Jahresbor. d. Chem 1848. S. 221. — 39) Dt. ehern. Ges. 1871. S. 459. — 40) Jahresber. der? Chem. 1871 S. 180. — 41) J. pr. Chem. [2] 7, S. 376. — 42) Pogg. Ann. 6, S. 19 12, S. 144. — 43) Phot. Areh. 1866 8 132. -- 44) Ann. chem. phys. [3], 37, p. 297.
  - — 45) Davy, Elemente d. chem. Thoils d. Naturwiss. 1814. S. 185. — 46) Pogg. Ann. 9, S. 171. — 47) Jahres, d. Chem. 1865. S 96. — 48) Ebend. 1865. S. 96. — 49) Hofmann, Moderne Chem. 4. Aufl. S. 55. — 50) Fortschr. d. Phys. 1850. S 522.
  - — 51) Ebend. 1856. S 522. •— 52) Ann. chem. phys. 47, p. 191. 53) Fortschr. d
  - Phys. 1850. S 522. 54) Jahresber. d. Chem. 1859. S. 223. — 55) Ebend. 1864.
  - S. 279. — 56) Chem. Centralbl. 1879. S. 372. — 57) J. pr. Chem. 1854. S. 475. — 58) -Jahresber. d. Chem. 1855. S. 189. — 59) Photogr. Archiv. 1865. S. 25, 81. — HO) Chastaing. Ann. ch. phys. 1877. p. 145; Auszug Beibl. Ann. Phys. Chem. 1877.
  - S. 517 — 61) Compt rend. 69, p. 397. - 62) Chem. Centralbl. 1870. S. 370. Jahresbericht d. Chem. 1873. S. lfil. — 63) Chem. Centralbl. 1881. S. 401. -- 64) Dingl. pol. J. 191, S. 173. — 65) Compt. rend. 1865. p. 321, 981. — 66) Jahresber. d. Chem 1871 S. 185. -- 67) Bull. soc. träne photogr. 1858. p. 213. — 68) Jahresber. der Chem. 1855. S. 189. — 69) Compt. rend. 59, p. 85. — 70) Dingl. pol. J. 134, S. 302; 139, S 37. - 71) Jahresbor. d. Chem. 1855. S. 189. — 72) Dingl. pol. J. 132, S. 65.
  - — 73) Ebend. 134, S. 297. — 74) Ebend. 139, S. 37. Jahresber. d. Chem. 1855. S 188.— 75) Phot. Corresp. 1871. S. 8. — 76) Ebend. 1879, S. 171. — 77) Photogr. Wochenbl. 1881. S 234. — 78) Dingl. pol. J. 199, S. 511. — 79) Photogr. Corresp. 1881. S. 29. — 80) Dingl. pol. J. 179, S. 87. — 81) Ebend. 65, S. 63; 134, S. 297; 151, S. 440. — 82) Phot Arch. 1871. S 97. — 83) A. Vogel, Trommsdorff’s J. f. Pharm. 16, 1. S. 173; 22, 2. S. 68. Schweigg. J. 9, S. 236. Gilbert’s Ann. 18, S. 375.
- p.151 - vue 12/308
- - 152
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Betreffs der Theorie der Photographie in natürlichen Farben hatte bereits Zenker in seinem Buche „Die Photochemie“ (1868) die Theorie „der stehenden Wellen“ aufgestellt. D. Wiener in Strassburg veröffentlichte in „Wiedemann’s Annalen der Physik und Chemie“ (1890) Untersuchungen, wo diese Ansicht Bestätigung findet. Wiener stellte eine auf einer Glasplatte ruhende sensibilisirte Coilodionhaut von Vao Wellenlänge Dicke schräg zu einem Silberspiegel auf. Fällt nun das Licht auf den Spiegel, so wird dasselbo refiectirt und überall da, wo sowohl ein sog. Wellenberg mit einem Wellenberg oder Wellenthal mit einem Wollenthal zusammentrifft, wird auf der empfindlichen Haut durch das auf diese Weise verstärkte Licht eine Wirkung erzeugt, während am Punkte des Zusammentreffens eines Wellenberges mit einem Wellenthal Auslöschung des Lichtes erfolgt, also ein Hellbleiben der Schicht resultirt.
  - — 84) Compt. rend. 9, p. 255. — 85) Field, „Chromatographie“, 1836. — 86) Erd-mann’s J. techu. Chein. 14, S. 33, 445. — 87) Suckow, „Ueber die chemischen Wirkungen des Lichtes“. 1832. S. 40. Pogg. Ann. 32, S 387. — 88) Kepert. Pharm. 51, S. 27. — 89) Trommsdorff’s J. Pharm. 18, S. 221. — 90) Stamm’s Neueste Erfahrungen. 1856. S. 53. — 91) Jahresber. d. Chem. 1859. S. 34. — 92) Phot. Mitthl. 15, S. 91, 107. — 93) Ebend. 14, S. 49. — 94) Ebend. 15, S. 91, 107. — 95) Ebend. 19, S. 48. — 96) Ebend. 16, S. 179. — 97) Ebend. 19, S. 50. — 98) Beibl. Ann. Phys. Chem. 1881. S. 286. — 99) Büchner, Repert. Pharm. 57, S. 335. — 100) Pogg. Ann. 94, S. 597; 97, S. 304. — 101) Phot. Corresp. 1866. S. 62. — 102) Jahresber. d. Chem. 1877. S. 138. — 103) Jahrber. Chemie. 1879. S. 182; 1880. S. 195. -104) Fortsehr. d. Phys. 1869. S. 413. — 105) Zeitsehr. anal. Chem 1877 S. 114. — 106) Chem. Central bl. 1880. S. 6. — 107) Ebend. 1876. S. 49. — 108) Schweigg. J. Chem. Phys. 9, S. 18. — 109) Büchner, Repert. Pharm. 38, S. 281. — 110) Chem. Centralbl. 1875. S. 610. — 111) Fortschr. d. Phys. 1878. S. 360. — 112) Eder, „Reaetionen der Chromsäure u. d. Chromate auf org. Substanzen in ihren Beziehungen zur Photographie“. 1878; Auszug: J. pr. Chem. 1879. 14, S. 294. — 113) Compt. rend. 1843. 36, p. 780. — 114) Ebend. 42, p. 20; 52, p. 95; 62, p. 95. — 115) Arch. Pharm. [3] 2, S. 41. — 116) Chem. Centralbl. 1865. S. 383. — 117) Jahresber. d. Chem. 1874. S. 171. — 118) Ebend. 1863. S. 101. Fortschr. d. Phys. 1874. S. 602.
  - — 119) Dingl. pol. J. 159, S. 144; 162, S. 298; 169, S. 276 — 120) Dass unter gewissen Umständen dennoch die Wärme einwirkt s. Zantedeschi und Borlinetto, Wien. Acad. Ber. 21, S. 243 und Abney 204. — 121) Wien. Aead. Ber. 82 [2], 1880.
  - — 122) Chem. Centralbl. 1870. S. 81. — 123) Ebend. 1871. S 114. — 124) Ebend. 1871. S. 591. — 125) Fortschr. d. Phys. 1864. S 265. — 126) Jahresber. d. Chem. 1867. S. 109. — 127) Fortschr. d. Phys. 1846. S. 228. — 128) Ebend. 1849. S. 206.
  - — 129) Chem. Centralbl. 1870. S. 84.— 130) Ebend. 1870. S. 182. •— 131) Kreutzer, Jahresber. Photogr. 1857. S. 64. — 132) Fortschr. d. Phys. 1858. S. 282. — 133) Ebend. 1869. S. 408. — 134) Moniteur de la Photogr. 1878. p. 164. — 135) Phot. Mitth. 1867. 4, S. 206. — 136) Ann. Ch. Pharm. 113, S. 114. — 137) Ebend. 122, S. 113.
  - — 138) Kreutzer, Zeitschr. f. Photogr. 1860. S. 252. — 139) Beibl. Ann. Phys. Chem. 1880. — 140) Photogr. Arch. 1865. S. 1. — 141) Wien. Acad. Ber. 66, [3].-
- p.152 - vue 13/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 153
  - Im Allgemeinen gilt das folgende Gesetz der photochemischen Wirkung:
  - Der photoehomisehe Effect ist gleich dem Produete aus Zeitdauer der Lichtwirkung und Lichfintcnsität. (Vergl. unten: Roscoe’s Chlorsilber j)apier - Ph otometer.)
  - Nur jene Lichtstrahlen verursachen die chemische Veränderung eines Körpers, welche von diesem Körper verschluckt werden und zwar sprach Drap er zuerst den Satz aus: Bei jeder durch das Licht verursachten Veränderung eines Körpers werden gewisse Strahlen von bestimmter Brechbarkeit absorbirt und ohne Absorption ist überhaupt keine photoehemische Veränderung möglich (Draper17), Schultz-Sei lack18), H. W. Vogel, Eder). Während des photoehemischen Processes wird Licht absorbirt und zwar mehr, als dieselbe Substanz davon absorbiren würde, wenn das Licht durchginge, ohne eine chemische Action auszuüben; man unterscheidet daher zwischen optischer und chemischer Absorption (Extinction) des Lichtes. Der chemische Extinctionscoefficient für Chlorknallgas wurde von Bunsen und Ros cot» scharf bestimmt10), bas Licht, welches durch Ohlorknallgas, Ammoniumferricitratlösung (Draper17), ein Gemisch von Eisenchlorid und Oxalsäure (Marchand20), Quecksilberchlorid und Ammoniumoxalat (Eder9) etc. gegangen ist. übt zum zweiten Mal auf dieselbe Substanz keine chemische Wirkung aus.
  - 14?) Arm. Cb. Pharm. 72, S. 106.— 143) Schweigg. J. 13, S. 358.— 144) Büchner, Repert. Pharm. 49, S. 112. — 145) Fortschr. d. Phys. 1848. S. 195. --- 146) Polyt. Centralbl. 1856. S 1076 Compt. rend. 42, p. 636. — 147) Pogg. Ami. 127. S. 493. Ohem. Central!)]. 1866. S. 606. — 148) Wien. Acad. Ber. 80 [2], S. 636: Auszug Beibl Ann. Phys. Chem. 1880. — 149) Trommsdorff’s N. J. Pharm. 10, 1. S 188. — 150) Eder, Photographie mit Bromsilber-Emulsionen. 1881. — 151) J. pr. Chem. 8, S. 63. — 152) Brandes, Arch. Pharm 11, S. 250. — 153) Dingl. pol. J. 151, S. 440.
  - — 154) Kästner’s Arch. 9, S. 349 — 155) J. pr. Ohem. 10, S. 380. — 156) Schweigg. J. 47, S. 122. — 157) Arm. Oh Pharm. 155, S. 204. — 158) J. pr. Chem. 3, S. 225.
  - — 159) Fortschr. d. Phys. 1845 S 279. — 160) Journ. f. pr. Chem. 12, S. 250. — 161) Fortsch. d. Phys. 1845. S. 281. — 162) Dingler’s pol. Journ. 144, S 440. — 163) Schweigg. J. 9, S. 403. — 164) Pogg. Ann. 119, S. 497. — 165) Fischer, .Ueber die Wirkung des Lichtes auf Hornsilber“. 1814. — 166) Jahresber. d. Chem. 1851. S. 369. — 167) Pogg. Ann. 46, S. 632. — 168) Kreutzer, Zeitschr. Photogr. 1861. S 189. — 169) Pogg. Ann. 117, S. 529. — 170) Ebend. 48, S. 220. — 171) Jahresber. d. Chem 1865. S. 96. — 172) Ebend. 1866. S. 81. — 173) Fortschr. d. Phys. 1864 S. 255. — 174) Jahresber. d. Chem. 1867 S. 110. — 175) Beibl. Ann. Phys. Chem. 1879. S. 621. — 176) Büchner, Bepert. Pharm. 63, S. 220 — 177) Ber. bair. Acad.; Phot. Mitthl. 1864. 1, S. 121. — 178) Sill. Am. J. (3] 15, p. 189. Phot. Mitthl. 15, S. 51. — 179) Dt chem. Ges. 12. S. 136 — 180) Phil. Mag. 19, p. 186. — 181) Chem. Centralbl. 1879 S. 367. — 182) J. pr. Ohem. [2] 12. S. 39. — 183) Fortschr. d. Phys. 1845. S. 281. — 184) Phot. Mitth. 13, S. 217. — 186) Arch. Pharm. 74, S. 1. Phot. Arch. 1860. S. 115. — 187) Pogg. Ann. 125,
- p.153 - vue 14/308
- - 154
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - H. W. Vogel und J. M. Eder fanden, dass nicht nur die. Absorption des lichtempfindlichen Körpers selbst, sondern auch die Absorption von beigemengten Stoffen bei der chemischen Wirkung des Lichtes eine wichtige Kode spielen könne. Viele beigemengte Farbstolfe machen Brom-, Jod- und Chlorsilber für diejenigen Strahlen des Speolnnrß empfindlich, welche von dem Farbstoff' optisch absorbirt werden, wodurch man im Stande ist, die genannten Silbersalze lichtempfindlich zu machen für die bis dahin photographisch unwirksam gehaltenen gelben und rothen Strahlen des Speetrums. Diese Stoffe nennt man nach lf. W. Vogel optische Sensibilisatoren S. * * 8 * * * * * * * * * * * * 21) f) oder Farbonsensibilisatoren. Dieselben wurden in ihrem Verhalten gegen Bromsilbergelatine ausser von Vogel namentlich von J. M. Eder (Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissenseh. in
  - S. 329. — 188) Ebend. 153, S. 218. — 189) Dt. ohem. Ges 13, S. 1204; 14, S 1024.
  - — 190) Wien. Äcad. Der. 81 [2], S 679, - 191) Pogg. Ann. 58, S. 107. — 192) Beibl.
  - An». Phys. Chem. 1880 S 615.— 193) Fortsehr. d. Phys 1846. S. 235. — 194) Ebend. 1848. S. 194. — 195) Phil. Mag. |o] 11, p. 300. Bold. Ann. Phys. Chem. 1881.
  - 8. 509. — 196) Am er -I. of Science. Phot. Corresp. 1877. S. 205, 197) .Jahresber.
  - d. Chem. 1868. S. 108. - 198) Ann. Ch. Pharm. 122, S 113. — 199) .Jahresber. d.
  - Chem. 1864. S. 593; 1866. S. 680 - 200) Ann. Ch. Pharm. 122, S. 113. — 201) Zeitschrift anal. Chem. Phot. Arch. 1864. S. 430. 202) Compt. rend. Phot. Mitthl.
  - 1867. 4, S. 207 — 203) Dt. chem. Ges. 7. S. 88 — 204) lieber die günstigsten Bedingungen hierzu s. Abney, Phil Trans. 1850. 2, p. 653. Beibl. Ann. Phys. Chem.
  - 1881. S. 507. — 205) Dt chem. Ges. 10, S 1383. — 206) Fortsehr. d. Phys. 1871
  - S. 468. — 207) Ebend. 1874. S. 609. — 208) Dt. chem. Ges. 1874. S. 358. —
  - 209) Pogg. Ann. 117, S. 316. — 210) Jahresbor d. Chem. 1875. S 147 - 211) Pogg.
  - Ann. 97, S. 135. — 212) Fortsehr. d. Phys. 1850—51. S 528. — 213) La Furniere. 1851. Bd. 1, S. 79 -- 214) Kreutzer. Jahresber. f Photogr 1855. S. 491 215) Jahresbericht f. Chem. 1880. S. 194. — 216) Pogg. Ann. Bd. 24. S. 387. - 217) Philosoph
  - Magazine. 1849. Bd. 35, S. 439. — 218) Peligot: Le Verre, son histoire etc. 1877.
  - S. 49. — 219) Phot Mitth. Bd. 8, S. 188. — 220) Dirigier, Polyt. Jour. Bd. 82. S. 192.
  - — 221) Ebend. Bd. 81, S. 149. — 222) Phot. Arch 1872. S 262. - 223) Fehling,
  - Neues Handwörterbuch der Chemie. Bd. 3, S. 1147. — 224) Phot. Arch. 1875. S. 13.
  - — 225) Fortsehr d. Phys. 1852. S. 341. - 225a) London. Phot. Society. Bd. 7, S. 48.
  - Kreutzer, Zeitsehr. f Phot 1861. Bd. 3, S. 107. 226) London. Phot. Society. Bd. 6.
  - S. 233. Kreutzer, Zeitsehr. f. Phot. 1860. Bd. 1, S. 191. — 227) Phot. Mitth. 1878.
  - Bd. 15, S. 108. —- 228) Brit. Jour. Bd. 7, S. 98. Kreutzer, Zeitsehr. f. Phot. 1860.
  - Bd. 2, S. 229. — 229) Horn’s Phot. Journ. 1857. S. 39. — 230) Bibi universelle. Bd 33, S. 400. Pogg. Ann 1841. Bd 130, S. 43. — 231) La lumiere. 1851. Bd. 1,
  - S. 118. — 232) France industrielle. 1841. Dingler, Polytech. Journ Bd. 81, S. 157
  - und Bd. 154, S. 281 — 233) Horn, Phot. Journ. 1858. Bd. 10, S. 95. — 234) Phot. Mitth. 1878. Bd. 15, S. 209. — 235) Phot. Mitth 1879. Bd. 15, S. 303. Auch Dumas liess Elektricität während der Exposition durch die Platte strömen (Bull. soe. franc. phot. 1875. 1. Bull. Assoc. beige, phot. Bd. 1, S. 250). — 236) Der Naturforscher 1877. Bd. 10, S. 205; 1881. Bd. 13, S. 31. — 237) Journ. f. pract. Chem. Bd. 27, S 385.
- p.154 - vue 15/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 155
  - Wien. 1884. Bd. 90; 1885. Bd. 92: vergl. dieses Handbuch 3. Band), Schumann und Zettnow (Phot, Corresp. 1890) untersucht. Es /eigen aber nicht alle Farbstoffe diese Wirkung21), und bei anderen lichtempfindlichen Substanzen, wie Ammoniumferrioxalat, Kaliumchromat. Urannitrat. Kerrideyankalium ist ein Einfluss der sogenannten optischen Sensibilisatoren gar nicht zu erkennen (Oarey Lea22). [Siehe weiter unten.]
  - Ueber den Zusammenhang von Licht- und Wärinewirkung, sowie Einfluss der Elektricität s. u.
  - II. Durch Licht bewirkte Veränderungen des Molckiilarznstaiidcs.
  - Weisser Phosphor wird im Sonnenlichte roth (Böekmann 1800, Parrot 1800, Seebeck 1813), sowohl unter Wasser, Alkohol, Aether, als im Yacuum. im Wasserstoff- oder Stickgas (A. Vogel 1813), oder Olivenöl, Terpentinöl, Steinöl (Brugnatel 1 i): die Umwandlung in amorphen Phosphor findet auch bei Abwesenheit von Feuchtigkeit, selbst im zerstreuten Lichte und bei einer Temperatur von —14 Grad statt (Schrötter). Es wirken besonders die stärker brechbaren Strahlen des Spectrums (Draper). ln ähnlicher Weise wirkt das Lieht auf den in Schwefelkohlenstoff gelösten Phosphor; während der Action werden die Strahlen von H bis ins Ultraviolette absorbirf (Lai lemand23). — Schwefel, der bei 130 Grad geschmolzen ist, bedeckt sich in der Sonne an der Oberfläche mit in Schwefelkohlenstoff unlöslichem Schwefel, nicht aber im Dunkeln; dagegen erleidet fester Schwefel im Sonnenlichte keine Veränderung (Berthelot24). Eine concentrirte Lösung von Schwefelkohlenstoff in einer zugeschmolzenen Bohre der Wirkung der concen-trirten Sonnenstrahlen ausgesetzt, scheidet unlöslichen Schwefel ab; das austretende Licht ist aller Strahlen über G hinaus beraubt [Lallemand23). Berthelot24)|.
  - Auch Monkmann untersuchte die Wirkung des Lichtes auf Schwefel, wobei in ähnlicher Weise wie bei Selen, jedoch in kleinem Masse, ein Einfluss auf das Elektrometer beobachtet wurde (Troceed. Loyal. Soc. 1889, Vol. XLVI. S. 136; Phot, Archiv. 1889. S. 379).
  - Setzt man fein zertheiltes amorphes Selen den Sonnenstrahlen aus, so wird es allmählich in krystallinisehes übergeführt (Hittdorf). Kry-stalliniscbes Selen leitet die Elektricität besser, während es beleuchtet ist. als im Dunkeln. Auf diese Eigenschaft des Selens hin. wurde das „Selenphotometer“ und der „Lichtsprecher“ oder das „Photophon“ con-struirt, May fand 1872 zuerst die erwähnte Eigentümlichkeit, des Selens, im Lichte eine bedeutende Leistungsfähigkeit für Elektricität. anzunehmen. Siemens zeigte, dass dünne Scheibchen Selen, auf 200 Grad
- p.155 - vue 16/308
- - 156
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - erhitzt, und alsdann abgekühlt, eine ausserordentliche Liehtempfindlich-keit. besässen (s. Photometcr), Bell endlich construirte 1878 das Photophon.
  - Bel Ts Photoj)hon besitzt folgende Einrichtung. In dem Kreis einer galvanischen Batterie ist ein Telephon und eine dünne Platte aus kry-stallinischem Selen eingeschaltet. Wird nun das Selen durch Licht bald erleuchtet, bald verdunkelt, so ändert sich ebenso oft der galvanische Widerstand des Selens als die Beleuchtung wechselt und man hört dem entsprechend im Telephon einen Ton, dessen Schwingungszahl gleich ist der Anzahl der Belichtungen in der Secunde. Es genügt zu der Belichtung ein Bündel paralleler Sonnenstrahlen, welches von einem dünnen versilberten Glasspiegel zurückgeworfen wird. Derselbe kann bis 25') m und darüber von der Selenplatte entfernt sein. Spricht man von der Rückseite gegen einen dünnen Spiegel, so biegt sich derselbe abwechselnd, so dass er bald convex, bald eben, bald concav ist. Dem entsprechend zerstreuen sich die von ihm zurückgeworfenen Lichtstrahlen bald auf eine grössere, bald auf eine kleinere Fläche. Die Beleuchtungsintensität am Selen ändert sich damit gleichfalls periodisch und man hört im Telephon einen Ton215).
  - Chlorgas soll nach Drap er36) durch Insolation so modificirt werden, dass es sich dann auch im Einstern mit Wasserstoff vereinigt, was Roscoe37) und Becquerel und Frey45) widerlegten. Nach Favre und Siibermann38) entwickelt bestrahltes Chlor bei der ASorption in Kalilauge 478.85 Wärmeeinheiten, unbestrabltos nur 489,70. Die von Budde39) und Melloni40) ausgesprochene Vermuthung, dass sich das Molekül Chlor im luchte in Atome spalte, wurde von Ersterom später widerrufen 4 D.
  - Zinnober wird im Lichte allmählich schwarz (Yitruvius, Plinius
  - s. I. Cap. S. 5). indem sich aus dem krystallinischen rot hon nunmehr schwarzes amorphes Queeksilbersullid bildet. Auf nassem Wege bereiteter Zinnober erleidet diese Veränderung rascher, als sublimirter; unter alkalischer Lösung erfolgt die Schwärzung sehr rasch, langsamer unter W asser, nicht unter Salpetersäure |Heumann20)? Böttger26)]. Quecksilber und Schwefel vereinigen sich in zugeschmolzenen Röhren nur bei Lichtzutritt zu rothem, sonst zu schwarzem Schwefelquecksilber (Schrot-
  - t, er141). — Durchsichtiger natürlicher rother Real gar verliert in der Sonne die Durchsichtigkeit und bedeckt sich mit einem gelben Beschlag (Sage27). — Rothspiessglanzerz soll ebenfalls vorzugsweise an den von Licht getroffenen Stellen undurchsichtig werden (vergl. S. 63 und 95). — Der Hyacinth verliert im Lichte Glanz und Farbe (Richter28).
  - liellrothe Krystalie von Hyacinth nehmen im Sonnenlichte sehr schnell eine rothbraune Farbe an (Michel, Beibl. Annab Phys. Chem.
- p.156 - vue 17/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 157
  - 1887. S. 441). — Auch farbige saphirblaue Achate ändern sich im Lichte (Dutrembley du May; Beibl. Annal. Phys. Chem. 1887. S. 147). — Grüner Feldspath (Amazonenstein) aus Annaberg (Schweden) wird im Lichte nach Erdmann dunkler grün (Naturforscher 1882. S. 472).
  - Fast alle farblosen Gläser ändern im Lichte ihre Farbe, indem sie mehr oder weniger gelb, grünlich, violett, purpurfarbig etc. werden. Diese Erscheinung beobachtete schon Faraday 1823216) und Splittberger 1839217). Am ausführlichsten beschäftigte sich Gaffield seit 1863 mit diesem Gegenstände30). Er fand, dass Fensterglas die oben erwähnten Farben schon nach einem Jahre zeigt und dass der Farbenton allmählich sehr dunkel wird. Es gibt fast kein Glas, welches den Wirkungen der Sonnenstrahlen auf die Dauer Widerstand leistet. Am haltbarsten sind farbloses Kaliglas oder künstlich gefärbte, z. B. blaue Gläser. Mit diesem Gegenstände beschäftigen sich noch Bont emps217),Pelouze20), Peligot218). Pasch erkaltetes farbloses Kupfer- oder Goldglas wird durch lange Lichtwirkung, ähnlich wie beim sogenannten „Anlaufen durch Wärme“, rotli, ohne dass in einem dieser Fälle eine chemische Aenderung der Zusammensetzung einträte (Knapp31).
  - Jodsilberkrystalle (aus Jodwasserstoffsäure erhalten) färben (reduciren) sich nicht im Lichte, aber zerfallen schnell zu Pulver. Brom- und Chlor-silberkrystalle ändern ebenfalls ihre Structur, werden trübe und verlieren ihren Glanz. Zu diesen Processen ist eine beträchtliche Anfangswirkung des Lichtes nothwendig (s. unten). Diese mechanischen Yeränderungen der Silbersalze erfolgen am stärksten, wenn durch gewisse Zusätze die chemische Lichteinplindlichkeit (Pedueirbarke.it) aufgehoben oder geschwächt ist (GehnItz-Sollack32). ----- Eine mit Jod geräucherte Silber-platte erleidet durch Lichtwirkung eine bedeutende Aenderung der Structur, indem die Jodsilberschichte zuvor dem Peiben Widerstand leistet, nachher sich pulverig abreissen lässt (Donne33). Aehnlich verhält sich ein jodirter Glasspiegel (Schultz-Sellack32).
  - Ueber Zerstäuben der Körper durch ultraviolettes Licht stellten Lenard und Wolf Versuche an (Wiedemann’s Annal. Phys. Chem. Bd. 37, S. 443. 1888).
  - Vinylbromiir gibt im Lichte Polymerisationsproducte34). — Photen undPbosen, in Benzol gelöst, werden ohne Aenderung ihrer chemischen Zusammensetzung in Paraphoten und Paraphosen verwandelt; durch Schmelzen gehen letztere wieder in den ursprünglichen Zustand über (Fritsche35).
  - Anthraeen gelöst in Benzol trübt sieh im Sonnenlichte und scheidet Paraanthracen aus, welches mit ersterem polymer ist. — Nach Fittig
- p.157 - vue 18/308
- - 158 Erster Theil. Drittes Capiteh
  - ist die Atronylensulfosäure sehr lichtempfindlich (Liebig’s Annalen für Chem. Bd. 206, S. 34).
  - Schützenberger (Phot. News. 1882. S. 196. Wochenbl. 882, 8.111) fand, dass caucasisches Petroleum, Anilin, Benzin und andere Körper, wenn sie mit Natrium erhitzt und dann destillirt werden, bei der Elementar-Analyse mehr als 100 Proc. Bestandtheile ergeben und diese Eigenschaft lange Zeit beibehalten, falls sie im Dunklen aufbewahrt werden. Setzt man sie aber einige Stunden dem Lichte aus, so geben sie wieder die normalen 100 Proc.
  - Die geraden rhombischen Säulen des Nickelsulfats zeigen sich nach der Einwirkung des Sonnenlichtes aus Quadratoctaedern zusammengesetzt; auch die Krystalle von selensaurem Zinkoxyd ändern in der Sonne ihre Krystallform (1V1 itscherlich42), — Bezüglich des Einflusses des Lichtes auf den Krystallisatiunsproeess bemerkte Petit 1722, dass die Auflösung von Salpeter und Salmiak im Sonnenschein schönere Kry st allVegetationen gebe, als im Schatten; Chaptal bemerkte 1788, dass besonders die metallischen Salze an der dem Lichte zugewendeten Seite vegetiren; Dorthes fand 1790, dass Üampher in verschlossenen Flaschen besonders an den Wänden, welche dem Lichte zugewendet sind, sublimirt; ähnlich verhält sich Jod. Wasserdampf etc. (vergl. S. 42 und 68). Bei gewissen Methoden der Versilberung des Glases ist die Mitwirkung des Sonnenlichtes förderlich (Üarey Lea43).
  - 111. Durch Licht bewirkte Verbindungen.
  - Chlor und Wasserstoff vereinigen sich im Lichte zu Chlorwasserstoff; bei grellem Sonnenlichte erfolgt heftige Verpuffung (Gay-Lussac und Thenard 1811). Die Verbindung erfolgt hinter blauem, aber nicht hinter rothem Glase (Seebeck). Das Maximum der Wirkung findet nach Favre und Silbermann44) im Indigoblau zwischen O und E statt, Bunsen und Roseoe fanden zwei Maxima in der Wirkung des Speetrums, eines zwischen G und H, dann nahm die Wirkung bis gegen H etwas ab, stieg bis zur Linie I im Beginn des Ultra violetten, um dann im Ultraviolett, allmählich abzunehmen; schon vor der Grenze des im Fluorescenzlicht sichtbar werdenden Speetrums, sowie im Roth war die Wirkung unmerklich19). Die Zeitdauer, bis die ersten Spuren photochemischer Wirkung (sogenannte photochemische Induction) bemerkbar sind und ferner die Zeitdauer, bis das Maximum in jener Wirkung eintritt, ist je nach Umständen verschieden; die Zeit der Bestrahlung, welche nothwendig ist, um die ersten Wirkungen, resp. das Maximum der photochemischen Induction, hervorzubringen, ist von der Lichtintensität und der Länge der durchstrahlten Gassäule abhängig. Der unter dem
- p.158 - vue 19/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 159
  - Einflüsse des Lichtes aufgehobene Verbindungswiderstand stellt sich sehr bald von selbst im Dunkeln wieder her. Der Widerstand der Verbindung von Chlor und Wasserstoff wird vermehrt durch fremde (läse; z. ß. vermindert 5/iooo Sauerstoff die Wirkung des Lichtes von 100 auf 9,7. In einem normalen Chlorknallgasgemiscli. worin neben der Wärmewirkung noch ein chemischer Effecl hervorgebracht wird, ist der Extinctions-eoefflcient (für eine Leuchtgasflamme) = 0,00427. während er in einem anderen Ohlorgemisch von gleicher Verdünnung, in welcher dieser chemische Effect fehlt, nur 0.00289, also bei weitem weniger beträgt; die Differenz dieser Zahlen gibt den Extinctionseoefficienten für diejenigen Strahlen allein, welche bei der chemischen Wirkung verbraucht werden. Diese Zahlen sind jedoch für die chemischen Strahlen verschiedener Lichtquellen sehr verschieden (Dunsen und Roscoe1!l).
  - E. Pringsheim stellte durch Beobachtungen im farbigen Lichte fest, dass die photochemische Induetion unabhängig von der Farbe und nur abhängig von der chemischen Intensität des wirkenden Lichtes ist; es ist somit wahrscheinlich, dass die photochemische .Inducti on nicht in (duer Eigenthümlichkeit der Lichtwirkung, sondern in der Natur des im Phlorknallgase eintretenden chemischen Proeesses begründet ist. Er fand weiter: 1. Die Menge der gebildeten Salzsäure ist der Liehtintensität proportional. 2. Die erste sichtbare Wirkung des Lichtes auf das (Jhlorknallgas besteht in einer plötzlich auftretenden und ebenso plötzlich verschwindenden Volumenvermehrung des Gases, deren Grösse der Intensität des wirkenden Lichtes proportional ist. 8. Diese plötzliche Volumenvermehrung wird hervorgebracht durch eine momentane Disso-ciation vorhandener Moleküle, die im Momente des chemischen Umsatzes vor sich geht. 4. Dabei wird zunächst keine Salzsäure gebildet, sondern eine Z wisch en substan z. 5. Die langsame Salzsäurebildung durch das Licht- findet bloss bei feuchtem (Jhlorknallgas statt, trockenes Gas ist für nicht- sehr intensives Licht unempfindlich. 6. Unter Einwirkung starker Lichtquellen oder grosser Erwärmung explodirt getrocknetes Ohlor-knallgas ebenso wie feuchtes. 7. Das Zwischenproduct, welches die photochemische Induetion hervorruft und dessen Annahme diese Erscheinung vollständig erklärt, entsteht- wahrscheinlich durch Zersetzung des Wasserdampfes (Annalen d. Physik u. Uhemie. Neue Folge. 1887. 1kl. 32).
  - Die Vereinigung von Chlor und Wasserstoff bewirkt auch das Licht des indianischen Weissfeuers (Seebeek) von Stein kohlen gas, Kohlen-uxydgas (Dunsen und. Roscoe19), das DrummondLsclie Kalklicht40), das elektrische Licht- (Brande47), das Magnesiumlicht- [Lallemand47), Scbrütter48)], das Schwefelkohlenstoff-Stickoxydlieht (Ilofman n4!)).
- p.159 - vue 20/308
- - 160
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Chlorgas wirkt auf viele organische Verbindungen unter Mitwirkung des Sonnenlichts rasch ein, während es im Dunkeln darauf weniger energisch oder nicht wirkt, so z. B. auf Sumpfgas, Aethylen, Essigsäure, Oitronensäure, Aethyläther, Alkohol, Benzol, Naphthalin. Aehnlich verhält sich Brom und Jod gegenüber manchen organischen Verbindungen, z. B. Sumpfgas und Aethylen (siehe S, 72, 79, 100).
  - Trockenes Chlorgas mit Eisessig in einer Eiasche befindlich, wirkt im Dunkeln nicht ein, langsamer im Tageslichte, schnell im Sonnenlichte, so dass sieh an heissen Tagen die Reaetion im Anfänge bisweilen bis zur Explosion steigert, worauf beim Oeffnen der Flasche das gebildete salzsaure Gas mit Gewalt ausströmt (Dumas, Ann. Chim. Phys. 73, 75; Journ. f. pract. Chem. 17, 202; ähnliches sagt Matteucei, Bibi, univers. 50, 134).
  - Lässt man auf Aeetophenon Chlor einwirken, so tritt dieses immer in die Seitenketten, nie in den Kern. Im Lichte geht der Process 4mal rascher als im Dunkeln vor sich (Gautier, Compt. rend. Bd. 104, S. 1714. 1887). Gemenge von Brom und Toluol oder Aethylbenzol'verbinden sich unter Entfärbung am stärksten in gelbgrünem Lichte (Schramm und Zakrzsewski, Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 51). Pseudocumol liefert mit Brom im Finstern Monobrompseudocumol, in der Sonne findet die Substitution in den Seitenketten statt (Monatsheft f. Chem. 1888. Bd. 9, S. 842).
  - Phenanthrachinon suspendirt in Acetaldehyd löst sich Sonnenlichte unter Bildung von Monoacetylphenanthrahydrochinon. Klinger beschrieb noch ähnliche Reactionen (Lieb. Ann. Chem. Bd. 249, S. 137).
  - Das Licht beschleunigt viele Oxydationsprocesse. Metalle, besonders Blei, Arsen, Antimon, sollen nach Schönbein50) im Lichte rascher oxydiren. — Quecksilberoxydul färbt sich im rothen Licht unter Sauer-stoffäufnahme roth; violettes lucht zerstört wieder die rofhe Farbe (Davy); da der Process auch im Vacuum vor sieh geht (Becquerel15), liegt hier wahrscheinlich ein Zerfallen in metallisches Quecksilber und Quecksilberoxyd vor87). — Bleioxyd, besonders auf nassem Wege erzeugtes, färbt sich im Lichte allmählich dunkler gelb, orange und braun (Schönbein51); es erleidet diese Veränderung nur bei Gegenwart von Sauerstoff, nicht im Vacuum oder im Wasserstoffgas, indem sich Mennige bildet (Becquerel4); dies tritt namentlich bei Gegenwart von Alkali ein (Levol52). Im rothen Lichte erfolgt diese Oxydation rascher, als im violetten (Davy).—• Schwefelblei oxydirt sich nach Schönbein 185053) im Lichte in dünnen Schichten rasch zu Bleisulfät und derselbe erhielt sogar photographische Gopien auf Schwefelblei-Papier durch Entfärbung: Stein heil erzeugte 1852 gleichfalls auf diesem Wege Gopien219).
- p.160 - vue 21/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 161
  - Kupferehlorür färbt, sieh, namentlich im feuchten Zustande, im Lichte violett bis schwarzbraun [A. Vogel54), Wohl er, Grüne55), Kosen fei d56)J; die Veränderung erfolgt sowohl unter Wasser als schwefliger Säure, aber nicht unter Eisessig (Rosenfeld56). Wahrscheinlich bildet sieh im Lichte ein Oxychlorür (Wöhler). Auch mit Chlor, Brom oder Jod geräucherte Kupferplatten verhalten sich ähnlich [(Carlemann57), Salmon und Garnier58), Renault50)]; chlorirte Kupferplatten zeigen, da ein Maximum der Wirkung zwischen H und M und ein zweites bei D und bromirte Kupferplatten zeigen eine ähnliche Farbenempfindlich-keit (Becquerel4). Hier sei auch erwähnt, dass man auf Kupferplatten, welche mit Jod, Brom oder Chlor geräuchert sind, nach dem Belichten in der Camera mittelst Quecksilberdämpfen nach Art der Daguerreotypen Bilder entwickeln kann; diese Beobachtung machte zuerst Tal bot und liess sich 1841 darauf ein Patent geben220), dann zur selben Zeit Kra-toehwila221), später auch Schultz - Sellack222).
  - Eisenvitriol oxydirt sich im rothen Lichte stärker (= 1,2 bis 1,6), dagegen im violetten Lichte weniger stark (0,1 bis 0,6), als im Dunkeln (= 1,0). Eisenoxydulhydrat und Manganoxydulhydrat verhalten sich analog (Chastaing60)f). — Metallisches Arsen in verdünnter Kalilauge erleidet bei Luftzutritt im Dunkeln eine Oxydation = 100, im violetten Lichte = 0,93 bis 1,00, im rothen = 1,04 bis 1,20, im grünen = 1,00. Auch arsenige Säure in verdünnter alkalischer Lösung oxydirt im rothen Lichte rascher, im violetten langsamer, als bei Lichtausschluss (Chastaing60). -- Verdünntes Schwefelwasserstoffwasser oxydirt im rothen Lichte am raschesten; Schwefelnatrium zeigt einen Unterschied in der Ausscheidung von Schwefel und Hyposulfit im Lichte oder im Dunkeln: rothes Licht befördert diese Oxydation am meisten. Wässerige schwefelige Säure verwandelt sich dagegen bei Luftzutritt besonders im violetten Lichte in Schwefelsäure (Chastaing); im luftleeren Raume erfolgt aber eine Spaltung in Schwefel und Schwefelsäure [Moren61), Loew6’2), Chastaing62)]. Sulfite sind bei Luftabschluss lichtbeständig.
  - Die Lösung von Quecksilberjodid in unterschwefligsaurem Natron ist lichtempfindlich; im Lichte scheidet sich 1,03 bis 1,12mal mehr Quecksilberjodür, Schwefelquecksilber und Schwefel ab, als im Finstern (Eder, Sitzungsber. Wiener Acad. Wissensch. 11. Abtli. 1881).
  - Ein wässerige Lösung von Fixirnatron erleidet im Lichte, bei Luftabschluss eine doppelt so rasche Zersetzung als im Finstern (Spencer und Pickering. Brit. Journ. of Phot. 1881. S. 644; Phot. Wochenbl. 1882. S. 4).
  - Das Licht befördert die Vereinigung des atmosphärischen Sauerstoffes mit dem Kohlenstoff und Wasserstoff der organischen Stoffe.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl. pp
- p.161 - vue 22/308
- - 162
  - Erster Tkeil Drittes Capitel.
  - Nascirender Sauerstoff wirkt auf Benzol bei Gegenwart von Sonnen-lieht anders als im zerstreuten luchte, indem sich nicht im letztere]] Falle, wohl aber im ersteren. Phenol bildet (Leeds03). — Aetker. Aldehyd, Zimmtöl. Bittermandelöl. Terpentinöl, Citronenöl. Xylen oxy-diren im violetten Lichte am raschesten (2 bis 8mal rascher als im Dunkeln), langsamer im Grün, Gelb und Eoth. am langsamsten bei Lichtausschluss (Ohastaing60). — Phenol röthet sieh im Lichte in Folge einer Oxydation seiner Unreinigkeiten, am meisten im Violett.— Unreines (nicht genügend reciificirtcs) Benzin färbt sich im Lichte unter Oxydation dunkel (Niepce08): ähnliches gilt vom Dippelt'schen Gel [Swindern89), Torosewicz99)] und vom Kreosot. Mineralöle absorbiren unter dem Einflüsse des Lichtes Sauerstoff und führen ihn in Ozon über, welcher die Körper, mit denen er in Berührung kommt., leicht oxydirl (Grotkowsky64). — Die fetten Oele werden im Lichte zähflüssig (Senebier6), indem sie sich allmählich oxydiren. und zwar wirken hierbei die brechbareren Strahlen energischer, als die weniger brechbaren [Cloez05). Chastaing60)|. Olivenöl wird in allen seinen Beac-tionen durch die längere Exposition an Licht und Luft verändert: es färbt sich mit Salpetersäure jetzt nicht mehr grünlich, mit Natronlauge nicht mehr gelblich, wie früher, sondern weiss; mit der Zeit verliert es sogar die Fähigkeit, durch salpetersaures Quecksilberoxydul zum Erstarren gebracht zu werden (Moschini06).
  - Cloez (Compt. rendus. Bd. 83, S. 943; Ohem. Centralbl. 1877. S. 66) fand, dass das Del der Elaecocca. welche 75 Proc. Eleomargarin und 25 Proc. Olein enthält, im Lichte fest wird, indem das Oleomar-garin sich in Oleostearin verwandelt.
  - Schweinefett wird an Licht und Luft sauer und ranzig; Krauseminzöl und Oamillenöl gebleicht (A. Vogel, s. S. 71, 80 und 102): ebenso das rothe Palmöl (Zier86). — Leinölfirniss verharzt sehr rasch im Sonnenlichte. Tn dünnen Schichten oxydirt es sich rasch und wird in Aether unlöslich (Laborde07). — Alkoholische oder wässerige Tannin-lüsung hält sich im Dunkeln unbegrenzt lange, absorbirl aber im Liebte Sauerstoff (Jodin09); auch reine trockne Gerbsäure gilbt im Liebte rascher. als im Dunkeln nach. — Der Exfract der grünen Wallnüsse dunkelt im Lichte rascher, als im Finstern (Warner90).
  - Terpentinöl ändert sich im Lichte und erhält oxydirende Eigenschaften; es entwickelt aber nicht Ozon, wie oft angenommen wird, sondern (bei Gegenwart von Wasser) Wasserstoffsuperoxyd, welches bleichend wirkt (Ohem. Centralbl. 1880. S. 752).
  - Oh in on wird bei Gegenwart von Sauerstoff im Li eilte rascher braun als im Finstern (Wühler, Neues Handwürterb. d. Ohemie. Bd. 2. S. 5571
- p.162 - vue 23/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 163
  - Methyljodid wirkt im Sonnenlichte lebhaft auf Quecksilber ein, indem Dimercuromothyljodid entsteht (Sakurac. Journ. Chem. Society. Bd. 39, S. 485).
  - Wird ein Stäbchen Fichtenholz in verdünntes Phenol, dann in HCl -f- KCKhj getaucht, dann dem Sonnenlichte ausgesetzt, so nimmt es eine charakteristische blaue Farbe an (Tommasi. Bericht d. Deutsch, chem. Gesellsch. Bd. 14, S. 1834).
  - Bei vielen Harzen wird die Oxydation im Lichte beschleunigt, Guajak-harz färbt sich im Lichte dunkler (Hagemann 1782, S. 34): Guajak-pulver, oder mit dessen weingeistiger Lösung bestrichenes Papier färbt sich im weissen oder violetten Lichte grün bis blau (Oxydation), im rotheu unter Reduction wieder gelb (Wollaston 1802. S.59, IlerschelB. Die Bläuung erfolgt im Spectrum von H bis P; das Maximum der Wirkung liegt bei M (Becq uerel'1). — Mastix. Sandarac, Gummi animae bleichen im Lichte aus, andere (Ammoniakgummi. Gummigutt) werden dunkler (Senebier, S. 35). — Dünne Schichten von Asphalt werden durch das Licht unlöslich in einer Mischung von Steinöl und Lavendelöl (Nicephore Niepce84), ferner in Stein öl und Benzin (Niepce de Victor70), in Terpentinöl, Benzol, Petroleumäther; der zuvor in Aether lösliche Th eil wird nunmehr in diesem Lösungsmittel unlöslich [Mac-Pherson71), Lemercier und Lerebours72)].
  - Das Unlöslichwerden beruht in einer Oxydation, indem es weder im Yacuum (Clievreu 173), noch in einer Wasserstoff- oder Stickstoffatmosphäre (Niepce74) oder unter einem dicht aufgeklebten Collodion-lmutchen (Schrank75) statt tindet, Es wird aber nach Kays er70) von keiner Gewichtsvermehrung begleitet, ferner wird unlöslich gewordener Asphalt durch Schmelzen wieder löslich, weshalb Kaiser den Process als Polymerisation erklären will. Der in Aether unlösliche, in Chloroform lösliche Th eil des Asphalts ist der lichtempfindlichste (Kayser70). Auf den Asphalt wirkt das ganze sichtbare Sonnenspcctriim ein (Dra perl. — Auch der in Benzin lösliche Theil des festen Steinkoblentheerpechs wird, in dünner Schicht insolirt, in Benzin oder Benzin-Terpentinöl unlöslich (Biny77).
  - Fester Kautschuk wird nach Sw an durch das Licht unlöslich in Benzol und Terpentinöl, aber löslich in Alkohol78). Auch in Benzin gelöster Kautschuk wird nach längerer Einwirkung von Luft, und Licht unter Oxydation verändert, indem in Alkohol und Aether-Alkohol ein grösserer Theil löslich wird; im Dunkeln erfolgt der Process viel langsamer (Eder und Töfh70). Das Vulcanisiren des Kautschuks wird durch Licht gerade so. wie durch Wärme bewirkt (Seely80).
  - 11*
- p.163 - vue 24/308
- - 164
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Hierher gehört auch das Ansbleichen vieler organischer Farbstoffe, z. B. Wachs- und Leinenbleiche. Chevreul untersuchte verschiedenartig gefärbte Zeuge bezüglich ihres Verhaltens gegen Licht, Luft und Feuchtigkeit (S. 105). Er fand, dass gewisse Farbstoffe, wie Indigo, Orseille, Safflor, bei Abwesenheit von Sauerstoff lichtbeständig sind, während sie bei Luftzutritt rasch ausbleichen; bei Indigo, Indigoschwefelsäure, Curcuma und Orleans erfolgt das Bleichen im Lichte rascher in feuchter, als in trockner Luft. Auch die Qualität dos Zeuges (Wolle, Baumwolle. Seide) isl von Einfluss auf die Lichtbeständigkeit der aufgetragenen Farbe81) — Curcuma wird im violetten und grünen Lichte unter Oxydation entfärbt, dagegen nicht im rothen (Chastain g60); nach kurzer Belichtung wird Curcumäpapier noch nicht sichtlich verändert, aber Kalkwasser bringt keine braune Färbung mehr hervor (A. Vogel82). — Lackmus entfärbt sich am stärksten im Violett, weniger im Rolli. fast gar nicht im Dunkeln (Chastaing). — Eine Farbenveränderung im Lichte erleiden ferner: Campccheholz, Brasilienholz, Wau (Ctay-Lussae und T-henard), Berberitzenholz: letzteres verfärbt sich im Sauerstoffgas viel rascher, als im Stickstoff (Swindern89). — Berberin und damit gefärbte Zeuge bleichen im Lichte rasch aus, auch wenn eine Zinnbeize vorherging; die grösste Haltbarkeit ertheilt die Gerbstoffbeize (Büchner88). — Alkoholische Tineturen von Veilchen, rothen Nelken, Papaver rhoeas Safran werden in blauen Gläsern schneller, als in rothen, durch das Licht entfärbt (A. Vogel83). — Auf vegetabilische Farbstoffe können nach Hersehelc)d)f) fast alle Strahlen Wirkungen hervorbringen, indem entweder eine völlige Entfärbung ein tritt, oder eine schwache Färbung (von einem zweiten beständigeren Farbstoff herrührend) zurückbleibt. Die Blumenfarbstoffe (auf Papier) bleichen in jenen Strahlen des Spee-trums am raschesten, welche zu der Farbe der Blumen complementiir sind; so bleichen gelbe Blumenfarbstoffe vorzugsweise im blauen Lichte, violette im grünen, blaue im rothgelben. Hersehel, Sommerville. Hunt untersuchten viele Blumenfarbstoffe auf ihr photochemisches Verhalten gegen das Spectrum6), Schübier und Frank8) auf ihre Empfindlichkeit gegen weisses Licht. — Mit Pflanzenfarben gefärbte trockene Substanzen werden durch trockenes Chlorgas im Lichte viel rascher, als im Dunkeln entfärbt (Wilson91). — Leber das Verhalten der Farblaeke und anderer Malerfarben gegen Licht machte Field85) und Bow93) ausführliche Angaben; gelbe Farblaeke, z. B. Schüttgelb, werden durch Luft und Licht rasch gebleicht, am haltbarsten ist noch Quereitronlack; Carmin wird sehr rasch am Lichte zerstört etc. (s. auch. S. 97).
  - Chloroplgvll (Blattgrün) und dessen Lösungen werden im Lichte entfärbt; besonders rasch die Lösung in Alkohol und Benzol, langsamer
- p.164 - vue 25/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 165
  - die in Aetlier, am langsamsten in Olivenöl; am stärksten wirken jene Strahlen, die es absorbirt |Gerland20(i). Wiesner207), Gossa208)]: Blattrot.li und Blatt-gelb bleichen ebenfalls im Lichte (Berzelius). Xantho-phyll besonders im blauen.
  - Die Theerfarbßtoffe sind zumeist lieht empfindlich; sie werden rasch gebleicht. Anilinroth und Chrysoidin werden besonders durch blaues und violettes, nicht durch rothes afficirt ( Kd er und T6thf)- Cyanin ist besonders für das gelbe Licht (welches es am stärksten absorbirt.) empfindlich (Abney92)fL Ifoffmann's Blau bleicht am raschesten auf Stärkepapier, langsamer auf Gelatine- oder Eiwoisspa])ier aus: ähnlich verhält sich Fuchsin, Anilingrün. Pikrinsäure: sehr lichtempfindlich ist Bismarkbraun (Borlinetto94). Die Entfärbung der Lösungen von Fuchsin. Alcammrotb, alkalischer Oarminlösung erfolgt im Lichte langsamer. als die damit gefärbter Zeuge; sehr lichtempfindlich ist eine schwach alkalische Purpurinlösung (H. V . Vogel95). Anthracenbl.au bleicht durch Sonnenlicht dreimal so schnell aus. als Indigo96).
  - Die Farben der Schmetterlingsflügel bleichen am meisten im weissen und violetten Lichte aus (Capronnier97).
  - Der Purpur der Alten bildet sich, nur unter dem Einfluss des Lichtes. Die färbende Secretion der Weichthiere (Purpura lapiilus) ist ursprünglich blassgelb. Dem Lichte ausgesetzt wird es sowohl für sich als auf Linnen aufgetragen purpurfarben. Die gelbe alkoholische Lösung wird im Lichte purpurn. Ein Stück weissen Leinenzeuges mit diesem Stoffe getränkt und dem Sonnenlichte ausgesetzt, geht durch Gelb. Grün. Blau in Purpur oder Scharlach, über unter gleichzeitiger Entbindung eines starken an Knoblauch, oder Asa foetida erinnernden Geruches. Tageslicht ist unerlässlich für das Zustandekommen dieser Farbenentwick-lung. sie geht sowohl in der Luft als in -einer Wasserstoff- oder Stickstoff-Atmosphäre als auch im Vacuum vor sich. Im Dunklen kann die Secretion Jahre lang unverändert aufbewahrt werden, beim Belichten tritt dann aber der Farbenwechsel sofort ein. Der eigentliche Farbon-ei'zeuger kann durch Alkohol und Aether aus den pulverisirten Gehäusen ausgezogen werden; die goldgelbe Lösung wird unter dem Einflüsse des Lichtes purpurfarben und es fällt aus dieser schliesslich ein krystallinisch-körniges. purpurnes Pulver. Salzsäure zersetzt die Secretion in nahezu derselben Weise, wie Sonnenlicht (Schunk. Chem. News. 39, 85. Oliem. Centralbl. 1879. 616. Phot. Mitth. 1879. 16. 101).
  - Augustin Lettelier hat in den C-omptes rendus über den lichtempfindlichen Purpur der Muschel purpura Capillus, welche an der britischen Küste sehr häufig ist. berichtet. Der Purpurstoff besteht aus einer gelben, nicht lichtempfindlichen Substanz und zwei lichtempfind-
- p.165 - vue 26/308
- - 166
  - Erster Theil. Drittes Oapitel.
  - liehen Substanzen, welche im Lichte violett bis eanninroth werden; der Purpur scheint durch Reduction gebildet zu werden, da Natriumamalgam sofort rothen Purpur liefert. In der Abhandlung sind die chemischen Eigenschaften genauer beschrieben (Eder's Jahrbuch f. Photogr. IV. für 1890. S. 279). ^
  - IV. Durch Licht bewirkte Zersetzungen.
  - W ässeriges Wasserstoffsuperoxyd spaltet sich im Sonnenlichte ( I) o wnes und Blunt98). — Chlorwasser wird im Lichte unter Entwickelung von Sauerstoff und Bildung von Salzsäure zersetzt (Berth oll et 1785, S. 39); nach Popper tritt neben Salzsäure und Sauerstoff noch Chlorsäure auf (Liebig’s Annal. Bd. 227. S. 161). Am raschesten geschieht die Zersetzung unter dem Einflüsse der stärker brechbaren Strahlen (Davy 1812); in weissen Gläsern rascher als in gelben (Torsewicz99). Die Zersetzung hängt von der Intensität des Lichtes (Saussure 1790, Draper8), Witt-wer 10°)J und der Temperatur ab; die einmal eingeleitete Zersetzung geht auch im Finstern fort, wenn auch mit abnehmender Stärke; Wärme beschleunigt . aber leitet nicht die Wirkung ein (Draper8). Nach Millon bildet sich bei diesem Proeesse auch unterehlorige Säure. Es wurde mittels Ohlorwasser ein Actinometer construirt (s. d.). Die Zersetzung des Chlorwassers wird befördert-, wenn organische Substanzen zugegen sind (Bärwald und M onh eim i. J. 1835, Monheim i. J. 1835. Städeler; vgl. Eder, Sitzber. d. ka-is. Akad. cl. Wissensch. Wien. 1885. Bd. 92). Brom wasser verhält sich dem Chlorwasser analog (Löwig), ist jedoch viel weniger lichtempfindlich als letzteres (Eder). — Jodwasser erleidet im Lichte keime chemische Veränderung (II. \Y. Vogel101), wohl aber alkoholische Jodtinctur.
  - Nach Eder (Sitzber. d. Akad. d. Wissensch. Wien. 1885. Bd. 921 zersetzt sich Chlorwasser ungefähr 6 bis 12 mal rascher als Bromwasser und alkoholische Jodtinctur zersetzt sich lOOOmal langsamer als Chlorwasser. Bei Gegenwart von Weinsäure und besonders von Citronensäiire wird die Zersetzung von Chlor- und Bromwasser im Lichte beschleunigt. Alkoholische Bromtinctur wird im Dunklen langsamer, im Sonnenlichte fast momentan entfärbt (Eder a, a. 0.).
  - Ueber den Einfluss von Salzsäure und Metallchloriden auf die photochemische Zersetzung des Ohlorwassers stellten Klimenko und Pekatores (Ber. d. (hem. Gesellsch. Berlin. 1889. R. p. 219) Versuche an. Dieselben wurden in der Weise ausgeführt, dass Ohlorwasser mit HCl, KCl, NaCI, MgCl2, CaCl2, SrCl2 und BaCl2 gemischt und in zugeschmolzenen Glasröhren dem Sonnenlichte ausgesetzt und das Chlor zeitweilig bestimmt wurde. Es ergab sich:
- p.166 - vue 27/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 167
  - 1. Durch längere Einwirkung des Lichtes wird Chlorwasser vollständig zersetzt, so dass es aus Jodkalium kein Jod ausscheidet.
  - 2. Die Zersetzung’ wird durch die Gegenwart von Salzsäure und Chloriden verzögert. Die Chloride der Alkalimetalle scheinen die Zersetzung mehr aufzuhalten als die der alkalischen Erden, wobei in beiden Gruppen der Chloride die Zersetzung um so mehr verzögert wird, je grösser das Atomgewicht des in den Chloriden enthaltenen Met-alles ist.
  - 3. Die Zersetzung geht in verdünnten Lösungen relativ rascher als in coneentrirten vor sich.
  - 4. Die Menge des Chlors, welche in Gegenwart des Chlorides nicht an der Zersetzung Th eil nimmt, ist unabhängig von der Länge der Einwirkung des Lichtes.
  - Jodstickstoff zersetzt, sieh im Lichte rasch und es kann diese ßeaction sogar zur Photometrie verwendet werden (Guyard, Annalos de Chemie et Phys. Phot. Wochen bl. 1884. S. 240).
  - Gatter mann fand (Bor. d. deutsch, ehern. Gesellseh. Bd. 21, S. 751. 1888), dass die Explosion von Chlor stickst off durch helles Licht bewirkt werde: Mailet beobachtete Aehnliehes am Jodstickstoff (Beibl. An nah Phys. Cliem. 1888. 8. 510).
  - Concentrirtc Salpetersäure wird am Lichte roth (Scheele 1777). indem sich Sauerstotfund Lntersalpetorsäure bilden (Scheele 1777, Ber-tlmllet 1786. S. 29. 31. 40. 41. später Peak er 1874101); am raschesten in weissen. blauen und violetten Gläsern, nicht in rothen (Seebeck 1811. 8. 75). Temperaturerhöhung bewirkt dieselbe Zersetzung (Gay-Lussac und Thenard). — Gasförmige Jodwasserstoftsäure bleibt in absoluter Dunkelheit bei Abwesenheit von Luft ganz unverändert, im Sonnenlichte zerfällt sie: die blauen Strahlen haben den überwiegenden Antheil. Wässerige Lösungen von Jodwasserstoff zersetzen sich bei LuftaussebLuss nicht in der Sonne, dagegen selbst in der Dunkelheit bei Luftzutritt, (Leinoi n e 10-). - Versetzt man .lodkalium. Jodeadmium. Jodlithium in
  - wässeriger Lösung mit Säuren, so macht Licht aus diesen Lösungen Jod frei, und zwar in verschiedener Menge, je nach der Natur des angewendeten Jodides und der angewendeten Säure; bei Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure erfolgt die pbotoohemische Zersetzung viel energischer, als bei Gegenwart organischer Säuren. Die Wirkung erfolgt rasch in blauen, langsam in rothen Gläsern (Leeds103). Darauf wurde eine photometrische Methode gegründet (s. Photometrie). — Jodkaliumlösung scheidet im Uchte Jod ab (Loewlül). und zwar ist die Mitwirkung von Sauerstoff hierbei nothvvendig | Bat tan di er 105). Downes und Blunt10ü)|; Gegenwart von Kohlensäurelüu) oder Zuckerlösung befördert den Proeess
- p.167 - vue 28/308
- - 168
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - (Durewell107); ähnlich verhält sich Jodkaliumpapier (II. W. Vogel164) und Ozonometerpapier (Pelargi205). — Krystallisirtes Jodammonium wird bei Luftzutritt besonders im blauen und violetten Lichte, langsam aber im gelben Lichte gelb (Eder); festes trocknes Jodkalium ist licht-beständig (Vogel164).
  - Unterchlorigsäuregas zerfällt im Sonnenlichte in Chlor und Sauerstoff (Balard); trockene gasförmige chlorige Säure in Ueberehlorsäure. Chlor und Sauerstoff; ähnlich verhält sich Unterchlorsäure (Millon). — Chlorkalk zersetzt sich im Lichte rascher, als im Dunkeln, unter Sauerstoffabgabe [D ober einer108), Schweinsberg109)].
  - Phosphorwasserstoff wird in der Sonne unter Ausscheidung von Phosphor zersetzt (S. 53, 79); er verliert seine Selbstentzündlichkeit, weil sich das darin enthaltene PH2 zersetzt : 6 PJI2 = P2H + 3 PH3 (Thenard). — Schwefelphosphor wird im Sonnenlichte trübe (Böttger; Wicke). — Schwefelkohlenstoff* färbt sieh im Sonnenlichte unter Ausscheidung eines braunen Niederschlages von Kohlensulfid (Sidot110) oder Kolllensesquisulfid (Loew111) dunkel.
  - AnfimonWasserstoff innerhalb einer Schwefel enthaltenden Röhre wird nur im Sonnenlichte unter Bildung von orangefarbigen Schvvefel-anfimon zersetzt; darauf lässt sich ein photographisches Verfahren gründen (Spiller, Fortschritte d. Physik. 1876. S. 621).
  - Manche Sorten von Zinkoxyd sind lichtempfindlich (S. 66), was Phipson einem Behalt an einem neuen Elemente „Aetinum“ zusehrieb, dessen Schwefelverbindung in der Sonne unter Beduetion dunkel gefärbt werden soll, im Finstern aber durch Oxydation wieder hell wird (Chem. News. Bd. 43, S. 283; Bd. 44. S. 73). Co wley (ibid. Bd. 44. S. 51 u. 167), sowie Orc (ibid. S. 12) bestätigen die Angabe betreffend die Lichtempfindlich keit gewisser Silbersalze.
  - Die Chromate sind für sich lichtbeständig; bei Gegenwart von organischen Substanzen aber tritt im Lichte rasche Beduetion ein. Dies gilt besonders für Kalium- und Ammoniumbichromat auf Papier (Ponton 1839112), Leinen etc., deren Gemenge mit Leim, Albumin, Gummi arabicum, Dextrin, Bohrzucker, Traubenzucker, Glycerin, Casein, Alkohol etc.112). Im Lichte tritt Bräunung dieser Gemenge ein, indem chromsaures Chromoxyd (E. Kopp110), später sogar reines Chromoxyd entsteht (Eder112). Diese Gemenge sind lufttrocken lichtempfindlicher als im feuchten Zustande. Während das Gemenge von Leim und Chromat im Lichte gebräunt wird, verliert es zugleich seine Löslichkeit in warmem Wasser (Talbot113) und die Eigenschaft, in kaltem Wasser aufzuquellen: Gummi, Albumin werden in kaltem Wasser unlöslich, Zucker schwerer löslich (Poitevin114). Glycerin mit Kaliumbiehromat färbt sich grün
- p.168 - vue 29/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 169
  - und dickt ein (Schnauss11S); Gummi, Dextrin. Zucker werden weniger hygroskopisch112). Gemenge von Leim mit Kaliummonochromat sind 20 bis 50 mal weniger lieh f empfind lieh, als mit Biehromat; dagegen zeigt das Ammoniummonocbromaf dieselbe Empfindlichkeit wie das Biehromat; freie Chromsäure macht Leim auch im Finstern unlöslich. Der im Lichte unlöslich gewordene ..Chromleim“ besteht aus einer Verbindung von Chromoxyd mit unverändertem Leim; daneben entsteht Ameisensäure; Gummi bildet nach der Belichtung gummisaures oder wahrscheinlicher metagummisaures Chromoxyd (Eder112). (Wirkung des Spectrums s. unten.)
  - Eine Lösung von Ammoniumbichromat in absolutem Alkohol entfärbt sich im Lichte nach mehreren Monaten unter Bildung von Chromoxyd, Essigsäure. Aldehyd und Essigäther; in stark wässerigem Alkohol geht der Process viel langsamer vor sich und es bildet sich zunächst nur ebrom-
  - m
  - saures Chromoxyd (Eider, Sitzber. d. k. Akad. d. Wissensch. 1885. Bd. 92).
  - Die vanadinsauren Alkalisalze werden in Berührung mit organischen Substanzen im Lichte grün bis blau: Leim wird zugleich unlöslich in Wasser (Gibbons117). — Molybdänsäure, gelöst in verdünnter Schwefelsäure, soll sich im Sonnenlichte bläuen, im Finstern wieder entfärben (Phipson1 lö). Die Bläuung geschieht nur bei Gegenwart organischer Substanzen (Eder. Sitzber. d. Akad. d. Wissensch. "Wien. 1885. Bd. 92).
  - Die in der analytischen Chemie gebräuchliche Lösung von molybdän-saurem Ammoniak und überflüssiger Salpetersäure ist etwas lichtempfindlich (Sueck, Zeitschr. f. analytische Chemie. Bd. 15, S. 290).
  - Die Oxalmolybdänsäure stammt von der Oxalsäure und Molybdänsälire ab. hält sich im Finstern unverändert und wird bei Gegenwart von Feuchtigkeit im Lichte blau: man kann damit Papier-Photographien erzeugen (Pechard, Bull. Assoc. Beige de Photogr. 1889. S. 614. Phot. Xachrichten. 1889. S. 162).
  - Eisenchlorid wird bei Anwesenheit organischer Substanzen im Liebte zu.Chlorür reducirt: so in alkoholischer lind ätherischer Lösung (Gehlen, S. 68) besonders in weissen und blauen Gläsern (A. Vogel, S.'8Ö), als Bestusehef's Verventinctiir (S. 15, B3); ferner auf Papier (Berschel), in Oemischen mit Weinsäure. Glycerin. Alloxantin (Poitevin lin), Oxalsäure (Marchand20). und zwar ist die Zersetzung von Eisenchloridlösung mit Oxalsäure = 100. während sie mit Citronensäure =19, mit Weinsäure = 25 ist (Eder121).
  - Die Zersetzung von Eisenchlorid -j- Oxalsäure geht nach der Gleichung: Pe2Cl6 + CsAHa = 2 FeC-kj + 2 C02 + 2 UC1 vor sich.
  - Gemenge von Leim, Eisenchlorid und Weinsäure sind im Finstern getrocknet unlöslich und werden erst im Lichte löslich (Poitevin119).
- p.169 - vue 30/308
- - 170
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - — Wässeriges Ferridoxalat zor lallt im Liebte glatt in Ferrooxalat (sogenanntes Liebt-llnmboldit) und Kohlensäure |Döberein er, Suckow150). Reynolds121)|, nach der Gleichung Feä (CaG4) zu 2 Fe0204 -f- 2002: besonders wirksam ist der indigoblaue Theil des Sjieetrums. Ammoniak-Eisenalaun mit Oxalsäure oder Cilronensäure zersetzt sieh langsamer als Ferridoxalat (Eder. Sitzber. d. Akad. d. Wissen sch. Wien. 1885. Bd. 92).
  - — Kalium-. Natrium- und Ammoniumferridoxalat erleiden, sowohl in festem Zustande als in wässeriger Lösung, im Lichte eine Veränderung (Bnssy121); bei Luftaussehluss bildet sich hierbei Kaliumferrooxalat und Kohlensäure, bei Luftzutritt auch basisches Ferridoxalat. (Eder und Valenta121).— Auch Ferridcifraf und dessen Doppelsalze [Kersch el121). Draper121)). sowie Tarlrat |Hörschel6), Sehoras122)| sind sehr lichtempfindlich. Bei diesen Fisensalzen wirkt besonders das Blau und Violett des Spectrumsf). — Eisenrlmdanid wird in wässeriger, alkoholischer und ätherischer Lösung im blaugrünen Strahl entfärbt; es röthot sich im Dunkeln bei Luftzutritt wieder (Grotthus, S. 87). — Die Eisensalze linden mehrfache photographische Verwendung (s. Actinometrie und Oopiren mit Eisensalzen). — Ferridcyankalium wird in wässeriger Lösung unter Bildung von Ferrocyankaliuni zersetzt (A. Vogel123), wobei das violette Lieht, etwa doppelt so stark als das rot he wirkt ((-hast ai 11g 60)f); es bildet sich neben Ferrocyankalium, Blausäure und lösliches Berlinerblau, und zwar auf je 1 Theil Berlinerblau 7 bis 25 Tlieile Ferrocyankalium nebst Blausäure (Eder. Sitzber. d. 'Wiener Akad. 1885. Bd. lJ2). Auf Papier ist Ferridcyankalium auch im lufttrockenen Zustande lichtempfindlich |Herschelc), Niepce. Burnett f)|. Anwesenheit von Leim beschleunigt den Procoss (Gint1121). Gemische von Ferridcyankaliumlösung mit Zucker. Oxalaten und Citraten zersetzen sich rascher (Eder a. a. 0.); Gemische von Ferridcyankalium mit Bleiacetat. Uranoxydsulfat, sowie mit Quecksilberchlorid sind lichtempfindlicher als jedes allein (Eder a. a. 0). Gelöstes Ferridcyanammonium verändert sich im luchte rascher als das Kaliumsalz. Ferridcyankalium mit Eisenchlorid wird im Lichte blau (Berschel0). Das Gemisch zersetzt sich wohl auch allmählich im Finstern, jedoch im Lichte dreimal schneller: es bildet sich anfangs Berlinerblau, nach längerer Zeit Berlinergrün nebst Blausäure (Kder). Ferroeyankaliumlösung zersetzt sich langsam im Lichte, indem es sich dunkler gelb färbt und Kali und Blausäure ausscheidet (Schönbein127); auf Papier färbt es sieb bläulich (Hersdiel). Auch Ferro-cyanmangan bläut, sich im Lichte (Arche). Ailroprussidnatrinm-Lösmig lässt im Lichte (proporlional mit dessen Intensität) Berlinerblau fallen, welche Zersetzung durch Kisenchlorid beschleunigt wird (Roussin2’25). Gelöstes Nitroprussidnatrium ist ungefähr 20mal lichtempfindlicher als
- p.170 - vue 31/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 171
  - Ferrideyankalium (Kder); letzteres Gemisch wird in blauen Gläsern ungefähr doppelt so rasch, als in gelben oder rothen. zersetzt (If. Vogel 12°). Xitroprussidnatrinm und Eisenehlorid ist ungefähr 20mal lichtempfindlicher als ersteres allein (Eder a, a. ().). Eine verdünnte Lösung von Nifro-pnissidnatrium mit etwas Seiiwef'elammonium versetzt, wird am Lichte entfärbt und zwar sind hierbei die rothen Strahlen (nicht die blauen) die wirksamsten (II. W. Vogel, Phot. Mitth. 1882. S. 7). — Herlinerblau bleicht (namentlich im Yaeuum) unter Verlust von Cyan oder Cyanwasserstoff aus, wird aber im Dunkeln unter Aufnahme von Sauerstoff wieder blau (Ch evreul 12y). Aus einer Lösung von Herlinerblau in Oxalsäure soll nach Schoras120) das Herlinerblau unlöslich auslällen; dem widerspricht Böttger130).
  - Aetherische Uranchloridlösung (Gehlen, 8. 68). sowie alkoholische Urannitratlösung [Becquerel'1). Chastaing,i0)f)l oder Uransulfatlösung (Ebelmen23') lassen im Lichte grünes Oxydulsalz fällen: ähnlich wirkt die Anwesenheit von Glycerin (Bolton133) oder Weinsäure |NiepceI35j, Boivin134)]. Urannitrat, auf Papier bildet im Lichte Oxydul [Hur nett131), Niepce132)]. Viele organische Uranoxydsalze werden im Juchte rasch reducirt, so das oxalsaure Uranoxyd und Ammoniumdoppelsalz |Niepee und Corvisart 1;i,;), Seekam p137). Hurnett138)|, Monckhovon 139)|. das essigsaure, citronensaure, ameisensaure, Weinsäure. aconitsauro etc. Salz (Liesegang uo). Hauptsftc.hlieh wirkt hierbei das blaue und violette Lichtf).
  - Kupferchiorid in Aetlier oder Alkohol gelöst wird im blauen und weissen lichte zu Cliloriir reducirt |Geh len. S. 68), Kiuima.ii n 143)|. Alkalische weinsaure Kupferlösung zersetzt sich im Lichte (Fehling14-). Die normale Fehling’sche Lösung scheidet im Sonnenlichte ungefähr 30 bis 40mal mehr Kupferoxydul aus. als im Dunkeln, die mit 0 Vol. Wasser verdünnte Lösung, welche im Dunkeln sehr haltbar ist. wird im Lichte noch ziemlich rasch zersetzt. (Eder. Sitzbor. d. Akad. d. Wissensch. Wien. 1885. Bd. 92). — Natriumkupferoxalat. schwärzt sich im Juchte (A. Vogel); bei Gegenwart von Eisenoxalat scheide! das Kupferdoppelsalz im luchte metallisches Kupfer ab tEhrman n 14d). Das analoge Kalium- und Ammonium-Doppelsalz ist lichtbeständig (Eder).
  - Das im violetten Juchte durch Oxydation von Bleioxyd entstandene braune Bleisuperoxyd (s. 8. 158) entfärbt sich unter gelben und rothen Bläsern, indem Mennige entsteht, ----- Jodblei verliert bei Gegenwart von Feuchtigkeit und Luft im luchte Jod und geht in Bleioxyd und faibonat über, das Gemenge von Bleijodid und Stärke wird im Sonnenlichte blau [Schönbein145). ßoussin 14ü). Schmid147)|ü Jodblei im violetten oder grünen Liebte lange Zeit aufbewahrt, ändert sich an-
- p.171 - vue 32/308
- - 172
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - scheinend nicht, bläut sich aber beim Mischen mit Stärke daun rascher, als solches, welches im Finstern oder im rothen Lichte aufbewahrt war (Ohastaing00)f).
  - W ismuthoxyd verändert am Lichte seine Farbe, jedoch ist dies stets einer geringen Verunreinigung mit Silberoxyd zuzuschreiben (Schneider, Pliot. Wochenbl. 1881. S. 87: aus Journ. 1‘. pract. Chemie).
  - Quecksilberchlorid zersetzt sich in wässeriger Lösung in Ohlorür. Salzsäure und Sauerstoff [Boullay0) 148), Davy149)]; Salzsäure und Chlorammonium hindert die Zersetzung140). Die Lösungen in Äethor und Alkohol zersetzen sieh ungleich rascher1')148), ebenso Gemische mit Oxalsäure (Planche, S. 84, Becquerel'1)148)], nach der Gleichung 2 HgCl2 -j- O2O4II2 = 2 Hg CI -4- 2 C02 -j- 2 HCl. bei welchen aber die jrdioto-chemische Zersetzung in unlösliches Quecksilberchlorid' und Kohlensäuregas durch Freiwerden von Salzsäure bald abnimmt (Marchand l2°), während nach Zusatz von Ammoniumoxalat der Process regelmässiger verläuft (Eder148). Diese Gemische werden zur Actinometrie benutzt (s. u.). Line raschere Zersetzung der Sublimatlösung im Lichte erfolgt 'auch nach Zusatz von Ameisensäure, Weinsäure, Bernsteinsäure. Citronensäure, Aepfelsäure. Rohrzucker, Tannin etc. (Eder148). — Quecksilberbromid verhält sich dem Chlorid analog (Löwig): Quecksilberjodid auf Papier wird braun (Hunt0), besonders im blauen Lichte (Slater225).— Feuchtes Quecksilberchlorid wird in der Sonne grau [Neumann6), A. VogeP), Suckow87)]. — Rothes und gelbes Quecksilberoxyd wird im Lichte unter Sauerstoffverlust dunkel [Abildgaard 1800e). Harup 1802c)e). indem es in ein Gemenge von Oxydul und Metall übergeht; dabei wirken besonders die violetten Strahlen [Seebeck0). Dulklob), Chastaing60)f)]. (Heber Quecksilberoxydul s. S. 158.) — Feuchtes QuecLsilbcrjodür färbt sich im Lichte dunkel bis schwarz (Artus101): besonders im blauen und violetten, auch im grünen Lichte (Ohastaing60)1). Es bildet sich hierbei nach Eder fein verthe-iltes metallisches Quecksilber, welches die Schwärzung herbeiführt, nebst Quecksilberjodürjodid nach der Gleichung 3 llg2 J2 = 2 Hg -f- Hg4J6. Der Process geht auch bei Ausschluss von Sauerstoff und Feuchtigkeit im Lichte vor sich (Eder, Sitzber. d. Akad. d. Wissenscli. Wien. 1885. Bd. 92). — Ausserdem sind viele Queck-Silberverbindungen lichtempfindlich; es schwärzt sich das Quecksilber-nitrat auf Papier (Herschel°), das Carbonat. Chromat, basische Sulfat (Hunt0), Sulfit, Hyposulfit, deren Doppelsalze, viele Merkurammoniumverbindungen, dann das oxalsaure Quecksilberoxydul und Oxyd und deren Doppelsalze (Bergmann, S. 28, Burkhardt102), das weinsaure, schleimsaure, benzoesaure Oxydulsalz152). — Jodquecksilber, durch Eintauchen von Jodeollodion in ein Queeksilberoxydulnitrat-Bad auf Glas erzeugt.
- p.172 - vue 33/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 173
  - nimmt durch kurze Belichtung ein unsichtbares Bild an, welches sich mit angesäuerter Pyrogalluslösung und Silbernitrat entwickeln lässt: Bromtjuecksiiber ist dabei ohne Wirkung (Schnauss224).
  - Goldoxyd gibt im Lichte (Scheele, Berzelius) selbst im luftleeren Baume (Chevreul lü3) Sauerstoff ab. Nach G. Kriiss ist dagegen Goldoxyd, sowie das Chlorid und Bromid vollständig lichtbeständig, sobald jede Spur von organischen Substanzen abgehalten wird (Eder’s Jahrbuch f. Photogr. Bd. 1, S. 174). Äetherische und selbst wässerige Goldchloridlösung wird im Lichte rasch reducirt (Bumford, Juch, S. 50), ebenso Goldchlorid auf Papier (Hellot 1737. S. 19), auf Seidenzeug (Fulham 1794, S. 49), Wolle, Epidermis, Elfenbein (Creuzberg 15-,:)) mit. Zucker. Gummi, Stärke (Fischer154); mit Oxalsäure und oxalsaurem Ammon im Lichte rascher als im Dunkeln [Pelletier, HerseheP), Doboreinerb)|. Auf' Papier entsteht zuerst Chlorür. indem die Farbe heller wird, welches dann im Lichte und allmählich auch im Finstern weiter zu Metall reducirt wird; das Maximum der Wirkung im Spectrum tritt bei G und // auf [Ilerschol0), Becquereld)|.
  - Äetherische Platincliloridlösung (Gehl en, S. 68), sowie Platinchlorid und Iridiumsalmiak mit Oxalsäure oder weinsaurem Natron (D ober einer0)15°) scheiden im Lichte Metall aus. Eine mit Kalkwasser versetzte Platinchloridlösung trübt sich im Lichte unter dem Einlmsse der stärker brechbaren Strahlen, indem ein Doppelsalz entsteht [Ilerschel 1832°), Joliannsen 157)|. Platinchlorid mit Oxalsäure oder Weinsäure auf Papier bleicht im Lichte aus, mit Ferridcyankalium wird es blau (Hunt0): Jodplatin und Bromplatin auf Papier ist lichtempfindlich (Hersdiel. Hunt.c).
  - Silberoxyd wird dunkler (Linka), sowohl im w'eissen als violetten Lichte (Dulkbjö). indem es in Sauerstoff und Suboxyd zerfällt; bei Gegenwart von organischen Substanzen mengt sich Metall bei [Huntl!j9), II. W. \ogel 209)|. Silbernitrat schwärzt sich im Lichte (Suckow87): nach Artus100) geschieht dies in verschlossenen Gefässen und beim geschmolzenen, nicht beim krystal 1 isirtenNitrat; nach Hunt161),Weiler102). II. W. "Vogel») und Seanlan107) erleidet reines Silbernitrat im Lichte keine Veränderung, sondern nur bei Gegenwart organischer Substanzen, dagegen scheidet die wässerige Lösung im Lichte Metallfilter aus. Es schwärzt sich im Lichte ferner: Silbernitratlösung mit Kreide angerührt [älteste Beobachtung über die Lichtempfindlichkeit der Silbersalze: J. H. Schulze 1727, S. 16, auf Papier (Hellot, S. 19), besonders Blau des Spectrums (HerscheP). Seidenzeug (Fulham 1794, S. 49, Rumford 1798, S. 50), Leder (Davy und Wedgwood 1802, S. 59), Epidermis (Linka). mit Eiweiss (Fischer103), Leim, Gummi etc.
- p.173 - vue 34/308
- - 174
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Chlorsilber färbt., sieb im Lit-bte und zwar besonders im Violett dunkel (Scheele 1777. S. 29. Davy und Wedgwood), und zwar nicht schwarz, sondern bräunlichviolett (IT. W. Vogel1G4). Diese Veränderung geht vor sich: in der Hitze, der Kälte, der Feuchtigkeit oder in troekner Luft, in der T o r r i c e 11 i "sehen Leere (Senebier 1782°), auch bei
  - — 18 tinid IT. in völlig trocknem oder feuchtem (Fischer 18141C;>), oder geschmolzenem Zustande (Fischer, Proust), jedoch befördert Feuchtigkeit: den Process |Linka), Fischeru;r,)|. Nach V. Meyer zersetzt sich Chlorsilbcr in der Weissgluth trotz dem intensiven Lichte nicht. L J. Acworth fand, dass schon, wenn aus lauwarmer Lösung gefällte? Chlorsilber über 220 Grad erhitzt wird, dasselbe fast gar nicht mehr auf diffuses Licht reagirt (K. Wiedemann, Eder’s Jahrb. f. Photogr. für 1890. S. 220). Dagegen erfolgt die Färbung unter Alkohol (Link®). Aether, Nussöl (Fischer16iV), Salpetersäure, Salzsäure, Alkalichloriden (Wetzlar11), Essigsäure, verdünnter Schwefelsäure (II. W. Vogel164): die Färbung wird verhindert durch Quecksilberchlorid104), starkes Cblor-wasser, Perchloride, Ferrisulfat |Linka), Fischer 10r,)| oder rauchende Schwefelsäure, sehr verzögert durch englische Schwefelsäure, rauchende Salpetersäure (d = 1,40) und Eisenvitriollösung (H. W. Vogel104); das Licht wirkt langsamer bei 80 Grad auf Chlorsilbcr, welches mit Salzsäure aus Silbernitrat-Lösung gefällt ist und sich unter dieser Flüssigkeit befindet, als bei gewöhnlicher Temperatur (Pohl166). In ganz trocknem Zustande ist Ohlor.silberpapier weniger lichtempfindlich, als im feuchten (Spiller 1(i8), die Unterschiede in den atmosphärischen Feuch-tigkeitsgraden und Temperaturen sind jedoch ohne Einfluss (Bunsen und Roscoe 109). — Chlorsilberpapier schwärzt sich rascher, wenn überschüssiges Silbernitrat vorhanden ist | Talbot 17°), H.untc), H. W. Vogel1G4)]: ebenso wird die Färbung beschleunigt unter Zinnchlorür und gewissen alkalischen Lösungen, welche im Stande sind, das frei werdende Chlor zu binden (Spiller 1,s0) bei Gegenwart von Gelatine, Tannin. Morphin (Eder und Pi zzighelli 185), nach der Räucherung mit Ammoniak.
  - Zwischen der wirkenden Liehtinfensitüt und den dadurch in gleicher Zeit erzeugten Schwärzungen besteht, keine Proportionalität, so z. B. war bei Versuchen Bunsen's und Eoscoe’s 169) bei 5mal intensiverer Belichtung die Intensität der Schwärzung nur um das 2.3fache vermehrt.
  - — Die Lichiempfindliehkeit des Ohlorsilberpapieres ist wohl von dem Gehalte des Papieres an Chlorsilber abhängig, nicht aber von der Natur des mit dem ITaloid ursprünglich verbundenen Metalles |M' Dougall 171t Wright172)]: wohl aber dunkelt, das ans verschiedenen Chloriden gefällte Chlorsilbcr im Lichte mit verschiedenen Farbenniianeen nach: gefällt durch Salmiak wird es unter blauen Gläsern olivenbraun. durch
- p.174 - vue 35/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 175
  - Chlornatrium und Chlorbarium purpurn. Chlornatrium hellpurpurn. Chlorcalcium reich violett, 'Eisenchlorid blau etc. [Hunt °)ö)|. Gegenwart von organischen Substanzen, wie Eiweiss, Gelatine, Stärke macht die Farbe dos Chlorsilbers .mehr roth (Davanne und Girard173). — Wird Ohlor-silber in Chlorwasser dem Sonnenlichte ausgesetzt, so bleibt es weiss, so lange freies Chlor vorhanden ist: nachdem dieses in Salzsäure übergegangen. beginnt die Schwärzung, die jedoch in einem dunklen Orte wieder verschwindet, um in der Sonne wieder dunkel zu werden (Morren1'4); Chlorsilber, in eine Glasröhre eingeschmolzen, wird im Sonnenlichte violett (Dissoeiation von Chlor), in der Dunkelheit nimmt es das abgeschiedene Chlor wieder auf und wird weiss (Tommasi 175).
  - Die Zersetzung des Chlorsilbers im Lichte ist eine Dissociations-ersekeinung |Morren 174), Schultz-Sellack32)|. Es spaltet sieh Chlor ab, welches entweder gasförmig entweicht. oder sish in der vorhandenen Flüssigkeit löst [Hein ri eh a), Fis eh er 10i)), Wetzlar3), Wi 11-fitein170), Hunt0), H. W. Vogel104)], und allmählich in Salzsäure übergeht. Dabei erleidet das trockene Chlorsilber einen Gewichtsverlust (Hunt183), und zwar nach. Fischer 10°) von 0.2 Proc., nach A. Vogel 177) von 0,12 Proc.: nach 5 Tagen wird unter Wasser nur 1 Proc. des Chlorsilbers zu Chlorür reducirt (Carey Lea178). Mach Tommasi erleidet Chlorsilber unter Wasser bei häufigem Umschütteln im Sonnenlichte einen Gewichtsverlust von 2,27 Proc. an Chlor, Bromsilber unter gleichen Umständen 2,3 Proc. an Brom (Phot. Mittli. 1882. S. 219). Das violette Beaetionsproduct ist um mehre Procente ärmer an Chlor, als das weisse Chlorid [Tommasi 1<9). Spiller 180)|. und entspricht selbst nach ld/2jähriger Lichtwirkung erst der Formel Ag?>012 (Piche181) und dar! nicht als reines Silbersubehlorid betrachtet werden, obschon man es gewöhnlich Ag2Cl schreibt; es enthält, kein Metall, sondern Silbersubchlorid, wie schon Fischer 1814 105), dann Wetzlar3), H. W. Vogel164), Carey Lea178) zeigten, weil Salpetersäure kein Silber auszieht. Metallisches, durch Salpetersäure ausziehbares Silber mengt sieb nur bei: nach sehr langer Belichtung des Chlorsilbers (Fischer105), bei Gegenwart von Silbernitrat, welches für sich selbst Metall a.us-seheidet. durch seeundäre Wirkung von Alkalichlorid auf Subchlorid (Spaltung in Chlorid und Metall. H. W. Vogel), bei Gegenwart organischer Substanzen.--- Andere halten das im Eichte gefärbte Chlorsilber für kein Subchlorid, so Bibra182), weil er keinen Gewichtsverlust, und andere Beaotionen. als bei dem aus citronensaurem Silberoxydul dargestellten Subchlorid beobachtete: nach Hunt0)8) nimmt das Chlorsilber, wenn man cs mit Luft über Wasser belichtet , einen Theil der Lutt auf, nach Sah Ier 184) schwärzt sich trockenes Chlorsilber in reinem
- p.175 - vue 36/308
- - 176
  - Erster Theit. Drittes Capitel.
  - Stickstoff langsamer, als in Sauerstoff, weshalb die letzteren das Product für ein Oxychlorür halten. Nach Carey Lea ist jedoch das im Lichte geschwärzte Ohlorsilber kein Oxychlorid, weil es sich auch bei Abwesenheit von Sauerstoff und Feuchtigkeit unter Naphtha schwärzt (Eder's Jahrb. f. Photogr. YL für 1891). — Durch Ammoniak. Cyankalium etc, wird das im Lichte zersetzte Subchlorid in Chlorid und Metall gespalten. Diese Zersetzung geht beim Fixiren von photographischen Bildern vor sich, lieber die Wirkung des Spectrums s. unten. Heber Verhalten des Chlorsilbers gegen Entwickler etc. s. u.
  - Als Photochlorid des Silbers bezeichnet Carey Lea eine eigen-thiiinliehe Art des Silbersubchlorides, welches sich in rother oder ähnlicher Farbe bildet, wenn man auf fein zertheiltes metallisches Silber untercldorigsauro Salze etc. wirken lässt oder Chlorsilber in Ammoniak löst und mit roducirenden Substanzen (z. B. Eisenvitriol) zusammenbringt oder das Silberoxyd durch Hitze partiell reducirt und mit Salzsäure versetzt, Die entstandenen meist lebhaft roth gefärbten Verbindungen hält Carey Lea identisch mit den durch Belichtung entstandenen Producten des Chlorsilbers. Das Photochlorid enthält l'/2 bis 7 Proe. Silbersubchlorid. Die rosenfarbige Form des Photochlorides nimmt im farbigen Lichte die entsprechenden Färbungen an und geben (ähnlich wie die BecquereFschen Schichten) Photographien in natürlichen Farben. (Die sehr ausführliche Abhandlung s. Aineric. Journ. of Science. 1887; Phot, Corresp. 1887. S. 287 u. ff.)
  - Die helleren Nuancen des Photochlorides werden im diffusen Lichte rach purpurn, die dunkleren erleiden keine wesentliche Aenderung; gegen Salpetersäure ist es constant; eine Erwärmung führt das Photochlorid allmählich in die rothe Nuance über. Das Spectrum wirkt am besten auf die rosenrothe Nuance ein und gibt die Farben, mit Ausnahme von Eoth, wieder; im Celb und Grün tritt Bleichung ein. Auch im weissen Lichte wird die rosenrothe Nuance gebleicht, wenn man etwas Blei- oder Zinkchlorid zusetzt. Das Maximum der Spectralwirkung liegt bei F. (Carey Lea, Sill. Journ. Bd. 38, S. 349. 1887.)
  - Zu der von Carey Lea in Philadelphia erfolgten eingehenden Publication über rothes Silber-Chlorid, Bromid und Jodid, sowie über Heliochromie und das latente photographische Bild (vergl. Ed er's Jahrbuch für 1888. S. 462) machte Hodgkin son Versuche, welche mit Lea's Ansichten nicht übereinstimmen.
  - Nach Hodgkinson hat das sog. Silberphotochlorid von Lea die Zusammensetzung: Ag3Cl3Ag20. Beim Belichten von Chlorsilber unter Wasser beobachtete er die Bildung von Ozon: sind Nitrite in der über dem Chlorsilber stehenden Lösung enthalten, so bildet sieh bei der
- p.176 - vue 37/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 177
  - Belichtung Stickoxyd. Beim Glühen verliert das völlig trockene Photochlorid an Gewicht, was beim Chlorsilber nicht der Fall ist (Photographie News. Chemiker-Zeitung. Bd. 11, S. 216). [Vergl. S. 173.]
  - Carey Lea folgert aus einer Beihe von Beobachtungen, nach welchen Chlorsilber sehr hartnäckig Eisenchlorid. Cobaltchlorid, Quecksilberchlorid etc. festhält, dass das Chlorsilber mit anderen Chloriden chemische Verbindungen eingehe, welche auch das photographische Verhalten beeinflussen. Die Abhandlung ist eine ausgedehnte („Phot. Corresp.“ 1887. S. 505; aus Amerie. Journ. of Science. Nov. 1887. Bd. XXXIY).
  - Taucht man eine gut polirte Silberplatte in eine ca. 5 procent. Eisen-ehloridlösung während lOSecunden, nimmt sie heraus, trocknet sie ab und bedeckt sie mit einem rothen, grünen, orangefarbigen und blauen Glase, so erscheinen auf der Platte im Sonnenlichte nach 10 Minuten die Farben. Brom- und Jodsilber zeigen keine Wiedergabe der Farben (G. Staats, Beibl. Annal. Phys. u. Chem. 1887. S. 786; ältere Angaben machten E. Becquerel. Poitevin, Zenker u. A.). Staats hält die Farben für physikalische Farben dünner Blättchen, denn die verschiedenen Farben waren nicht zu isoliren; Salpetersäure löste die Blättchen ab, welche sodann im reflectirten, wie im auffallenden Lichte die ihnen charakteristischen Farben zeigten (ibid. 1888. S. 510). [Vergl. S. 150. |
  - Bromsilber zeigt ein ähnliches Verhalten im Lichte, wie Chlorsilber; es färbt sich unter Bromverlust grauviolett. Aus überschüssiger Silberlösung gefälltes AgCl zersetzt sich schneller im Lichte, als das aus Ueberschuss von Silberlösung gefällte AgBr; mit überschüssiger \aC!-Lösung gefälltes AgCl zersetzt sich dagegen langsamer, als das mit überschüssigem Na Br gefällte AgBr (II. W. Vogel164), [vergl. auch das folgende Oapitel]; es zeigt eine grössere Farbenempfindlichkeit als Chlorsilber, gibt aber das Spectrum nicht mit seinen Farben wieder6). Das geschwärzte Bromsilber gibt nach Vogel an Salpetersäure kein, nach Lea178) dagegen beträchtliche Mengen Silber ab, enthält somit nach Letzterem metallisches Silber (Unterschied von Chlorsilber). Jedenfalls wird die dunkle Färbung des im Lichte zersetzten Bromsilbers durch Salpetersäure nicht beseitigt, somit ist Subbromid vorhanden (Eder).
  - Jodsilber zeigt ein abweichendes Verhalten, indem es sich nur dann im Lichte bräunt (grünlichgrau) färbt, wenn es aus überschüssiger Silbernitratlösung gefällt war, nicht aber im geringsten, wenn es aus Jodkaliumüberschuss erzeugt war (Schnauss 186). Diese letztere Angabe ist nicht vollkommen zutreffend, weil das Jodsilber auch in diesem Falle im Sonnenlichte etwas dunkler wird; Jodwasserstoff hemmt aber die Färbung des Jodsilbers in hohem Grade (Eder). Es hisst sich das
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl. P2
- p.177 - vue 38/308
- - 178
  - Erster Theil Drittes Capitol.
  - Entweichen von Jod während oder nach dessen Dunkolfärbung im Lichte nicht nachweisen (H. W. Vogel). selbst in der Wärme nicht (Schultz-Sellaek32), Säuren verzögern die photoehemische Färbung bedeutend: Salpetersäure (d = 1,2) bleicht das gebräunte Jodsilber, ohne aber Silber anfzulösen, ebenso stellt Jodkalium die Farbe wieder her; Gegenwart von jodahsorbirenden Substanzen, wie Höllenstein. Tannin, arsonig,saurem Natron etc. befördern die Zersetzung im Lichte energisch, indem sich wahrscheinlich ein Subjodid bildet (H. W. Vogel104) 18T).
  - Mit Jod, Brom oder Chlor geräucherte Silberplalten condensiren an den belichteten Stellen Quecksilberdämpfe (Daguerreo!ypie). Jod-, Brom-und Ohlorsilber auf Papier (Talbot). Eiweiss (Xiepee). Collodion etc. erhält durch die Belichtung die Eigenschaft, pulveriges Silber in statu nascendi, welches aus Hol lenstein lösun g durch Eisenvitriol-, Pyrogallus-säure, Gallussäure - Lösung etc. gefallt wird, anzuziehen und dadurch das früher unsichtbare (latente) Lichtbild sichtbar zu machen (Ilcrvorrufung, Entwickelung: Entwickelung durch Anziehung, physikalische Entwickelung). Bromsilber erhält durch kurze Belichtung die Eigenschaft, durch alkalisches Pyrogaiiol, Kaliumferrooxalai. ammoniakalisehes Hydrochinon etc. reducirt zu werden (Entwickelung durch Bcduction, chemische Entwickelung). Die Entstehung des latenten Lichtbildes wird beschleunigt: durch jod-. brom- oder chlorabsorbirende Substanzen, wie Breehwein-stein, schwefligsaures und arsenigsaures Natron. Tannin, Ferroeyan-kalium etc., insbesondere aber Silbernitrat, weiche Substanzen Vogel als „chemische Sensibilisatoren“ bezeichnet; bei (5egenwart gewisser Farbstoffe neben den „chemischen Sensibilisatoren“ wird durch optische Absorption die Farbenempfmdiiehkeit erhöht (s. unten). Besonders lichtempfindlich ist Bromsiiber in Gelatine emuisionirt. Auch Chlorsilber lässt die „chemische Entwickelung“ zu. jedoch dienen hierfür schwächere R-educiionsmittel (z. B. Ammoniumferrodtrat, neutrales Pyrogaiiol) als Entwickler (Eder und Pizzighelli185). Sowohl Bromsilber- als Chlor-si ibergelaf.in e - Emulsion werden durch 1j2 ständiges Lochen (besonders für die weniger brechbaren Strahlen) viel empfindlicher 190) 189) 185).-' Bis zu einem gewissen Grade nimmt mit der Bauer der Belichtung die Fähigkeit der Si!hersalze sich im Entwickeln zu schwärzen zu, darüber hinaus aber wieder ab (sog. Solarisation6). welcher Process sich einige Male hintereinander wiederholt [Moser 1842 und 184319Q, Janssen192)]: diese sog. negative Wirkung der Lichtstrahlen zeigt sich besonders im Roth des Spectrums. indem die weniger brechbaren Strahlen die vorausgegangene Wirkung der stärker brechbaren aufheben (s. unten) und zwar ist die Solarisation nach Abney19a) als Oxydationsorseheinung aufzufassen, welche bei sehr langer Belichtung im ganzen Spectrum.
- p.178 - vue 39/308
- - Chemische Wirklingen des Lichtes etc.
  - 179
  - sowohl im Violett als im Ultrarot!] auftritt. — Ueber das Verhalten des latenten Lichtbildes gegen chemische Agenden s. unten; es deutet Alles auf die Anwesenheit von minimalen Mengen von Silbersubjodid, -bromid oder -chlorid hin.
  - Viele andere Silbersalze, namentlich der organischen Säuren, schwärzen sich im Lichte, so dass kohlensaureb)209), phosphorsaure, oxalsaure, wein-saure. citronensaure, benzoesaure Silberoxyd, welche auch die Entwickelung- des Bildes mit Gallussäure und Silbernitrat (IIuntc) oder alkalischem Pyrogallol (Carey Lea190) gestatten. Ueber die Liehtempfindlichkeit der Silbersalze beim Copirproeess s. weiter unten, sowie dieses Werk Bd. IV (Copirverfahren mit Silbersalzen).
  - Von den organischen Substanzen, welche eine Zersetzung im Lichte erleiden, seien erwähnt: Salpeteräther wird gelb (Senebier. S. 36), — Dampf von Amylnitrit bildet im Lichte schwere Nebel von Amylnitrat und üntersalpetersäure. besonders wirken hier die stärker brechbaren Strahlen; Allyljodid und Isopropyljodid verhalten sich ähnlich (Tyndall197). — Wässerige Oxalsäure wird unter Oxydation zerstört; die neutralen Alkalisalze derselben sind beständiger, aber auch nicht unveränderlich [Mohr und Wittstein 20r). Downes und Blunt198)|. Oxalsäurelösung redueirt nach der Belichtung rascher Goldsalze, als zuvor (Xiepce und Corvi-sart200). — Graphitsäure wird schwarz (Brodiej. — Nitrocumin-säure gibt einen rothon Niederschlag (Gibbons). Die Nitroeuminsäure gibt im Lichte eine rothe, gleichfalls saure Substanz von fast gleicher Zusammensetzung (Paterno und Fileti, Fortsehr. d. Phvs. 1876. S. 621). — Santonin wird im Lichte gelb und die Krystalle zerspringen (Merk. Trommsdorff. Ileldt); es bildet sich Photosantonin (Sestini199). — Die Lösung der Chininsalze (Pasteur), sowie trocknes oder feuchtes schwefelsaures Chinin bräunt sich an der Sonne (Leverkähn. Kästner): es bildet sich Chinidinsulfat, besonders unter dem Einflüsse jener Strahlen, welche Fluorescenz erregen (Chastaing60)1)— Hämatoxylin wird ohne Aenderung der Zusammensetzung, selbst im Vacuum durch Licht roth. — Blutalbumin wird durch Einwirkung des elektrischen Lichtes entfärbt (Chemiker-Zeitung. 1881. S. 97). — Papier, welches mit Stärke überzogen ist, wird nach einer Stunde in der Sonne so verändert, dass es sich mit Jodkaliumlösung ziegelroth färbt: besonders wirksam ist das blaue und violette Licht (Niepce 202).
  - Das elektrische Licht bewirkt, wie das Sonnenlicht, das Vergilben von Papieren, welche Holzstoff enthalten (Meistner, Elektrotechn. Zeitschrift. 1887. Bel. 8, S. 252).
  - Julius Wiesner studirte den Einfluss des Gaslichtes auf das Vergilben des Holzpapieres. Derselbe wies durch ausführliche Ver-
  - 12*
- p.179 - vue 40/308
- - 180
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - suche nach, dass die Bestandteile des Leuchtgases, sowie die gasförmigen Verbrennungsproducte desselben weder allein, noch in Gegenwart reichlicher Mengen Sauerstoff das Vergilben des Holzschliffpapi eres veranlassen: in schlecht ventilirten, mit Gas beleuchteten Bäumen freiliegende Papiere jeder Art können jedoch nach längerer Zeit mit einer bräunlichen Bussschicht beschlagen. Jedenfalls übt also das Gaslicht als solches in regelrecht geheizten und ventilirten Bäumen keinen schädigenden Einfluss auf das Holzschliffpapier der Bücher aus (Dingler’s Pol. J. 266. S. 181—184.)
  - Uebor Lichtempfindlichkeit verschiedener Farbstoffe, welche in der Druckindustrie verwendet werden, machte Inspector G. Fritz der Wiener Hof- und Staatsdruckerei Mittheilung (Phot. Oorresp. 1888. S. 243). Wir verweisen auf den ausführlichen Bericht und bemerken hier nur, dass Anilinfarben auf Holzstoffpapier im Sonnenlichte viel rascher zerstört wurden, als dieselben auf Hadernpapier.
  - Die meisten bis jetzt gemachten Beobachtungen über die chemischen Wirkungen des Sonnenspeetrums lassen sich in folgende Sätze subsum-miren (Ederf):
  - 1. Das Licht von jeder Farbe, vom üussersten Violett bis zum äussersten Both, sowie die unsichtbaren infrarothen und ultravioletten Strahlen können eine chemische Wirkung äussern.
  - 2. Jene Strahlen, welche chemisch auf einen Körper wirken, müssen von demselben verschluckt werden; die chemische Lichtwirkung hängt mit der optischen Absorption eng zusammen.
  - 3. Jede Farbe des Spectrums kann oxydirend und reducirend wirken, je nach der Natur des lichtempfindlichen Körpers.
  - 4. Wenn sich auch die oxvdirendo Wirkung der rothen und die reducirencle der violetten Lichtstrahlen nicht scharf sondern lässt, so kann man doch im Allgemeinen sagen, dass das rothe Licht auf metallische Verbindungen meistens oxydirend, das violette Licht aber meistens reducirend wirkt. Der Fall, dass das rothe Licht auch reducirend auf metallische Verbindungen wirken kann, tritt besonders deutlich bei der Photographie des Spectrums auf Silbersalzen mit Hervorrufung ein. — Auf die Verbindungen der Metalloide unter einander wirkt hauptsächlich das violette und blaue Licht, wie z. B. auf Chlorknallgas, Salpetersäure, schweflige Säure, Jodwasserstoff etc. (Schwefelwasserstoffwasser wird aber durch rothes Licht rascher zerstört). Die Lichtwirkung ist je nach der Natur der Substanz theils oxydirend, theils reducirend. — Auf organische Verbindungen (namentlich farblose) wirkt in den meisten Fällen das violette Licht am kräftigsten oxydirend ein; Farbstoffe werden von den Lichtstrahlen am stärksten oxydirt, welche sie absorbiren. In allen Fällen ordnet sich aber die chemische Wirkung des farbigen Lichtes
- p.180 - vue 41/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 181
  - dem Gesetze unter, dass jene Strahlen am kräftigsten wirken, welche von der lichtempfindlichen Substanz stark absorbirf werden.
  - 5. Nicht nur die Absorption der Lichtstrahlen durch den belichteten Körper selbst, sondern auch die Absorption des Lichtes durch beigemengte Stoffe spielt bei der chemischen Wirkung des Lichtes eine Bolle. Die Lichtempfindlich keif des ersteren wird für jene Lichtstrahlen, weiche die letzteren absorbiren, häufig gesteigert (Farbstoffe als Sensibilisatoren).
  - 6. Eine dem lichtempfindlichen’ Körper beigemengte Substanz, welche den durch das Licht ausgeschiedenen Besfandtheil (Sauerstoff, Jod, Brom etc.) chemisch verbindet, befördert die Zersetzung durch das Licht in Folge prädispondirender Verwandtschaft. Solche Körper nennt man chemische Sensibilisatoren.
  - 7. Das Verhalten gegen farbiges Licht variirt bedeutend mit der Reinheit der betreffenden Verbindung und deren molekularem Zustand, eventuell mit der Art der Hervorrufung des latenten Bildes auf Silberverbindungen (besonders bei Bromsilber 189) 19°).
  - 8. Die directe Zersetzung einer Verbindung (z. B. Schwärzung von Ag.J, AgBr und AgCl) durch die Lichtstrahlen läuft nicht parallel mit der Entstehung des latenten Lichtbildes und Hervorrufung desselben.
  - 9. Die Wirksamkeit des Sonnenspectrums sehwankt bedeutend mit dem Zustande der Atmosphäre, so dass auch bei gleichem Sonnenstände und anscheinend reinem Himmel der chemische Effect nur selten gleich ist; absolute Zahlen über die chemische Wirkung der verschiedenen brechbaren Strahlen des Spectrums lassen sich deshalb nicht mit Sicherheit geben.
  - V. Zusammenhang von Lieht und Wärme und abnorme Druck-und Lichtwirkungen.
  - A) Allgemeines.
  - Manche durch Lieht bewirkte Veränderungen lassen sieh auch durch Temperaturerhöhung hervorbringen [Beduction von Goldchlorid oder Silbernitrat auf Zeug. Papier, ätherischer Chlorgoldlösung (Bumford. S. 51. Juch, S. 51), Vereinigung von Chlor und Wasserstoff, Zersetzung von Salpetersäure. Quecksilberoxyd. Silberoxyd, Bleichen von Safflor. Cam-peche. Curcuma etc. (Gay-Lussac und Thenard, S. 76), Veränderung von Phosphor]. In manchen Fällen kann aber eine Temperaturerhöhung das Licht durchaus nicht vertreten (Zersetzung von Chlor-, Brom-. Jodsilber 12°), häufig aber fordert die Erhöhung der Temperatur die Wirkung des Lichtes, so z. B. auf Chlorwasser (Draper8), auf Ferridoxa-lat. auf das Gemisch von Quecksilberchlorid und Ammoniumoxalat, welches bei 60 Grad dreimal und bei 100 Grad 185 mal so viel Quecksilberchlorür
- p.181 - vue 42/308
- - 182
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - im Lichte ausscheidet, als hei 0 Grad [Eder9)121)]; auf ein Gemenge von Kaliumehromat und Gelatine wirkt das Lieht bei 25 Grad dreimal rascher, als bei 5 Grad (Vidal13), bei 11 Grad doppelt so rasch, als bei 0 Grad (Lamy14).
  - Sowohl bei nassen Collodionplatten. als Troekenplalten (z. B. Emulsion splatten), kann man die Exposition abkürzen, wenn man den Entwickler erwärmt. (Näheres s. bei den einzelnen Verfahren.)
  - B) Moser’sche Lichtbilder.
  - Moser10) zeigte zuerst 1842, dass eine Oberfläche, die an einzelnen Stellen von einem anderen Körper berührt wird, die Eigenschaft annimmt, an diesen Stellen alle Dämpfe, welche mechanisch an ihr adhäriren oder oder sich chemisch mit ihr verbinden können, in anderer Weise als an den unberührten Stellen auf sieh niederzuschlagen.
  - Schreibt man auf Glas mit einem Körper, welcher die Oberfläche nicht ritzt, so wird die Schrift beim Anhauchen sichtbar. Ferner, wenn man Geldstücke auf eine Glas- oder Metallplatte legt, und einige Stunden darauf liegen lässt, so ist zwar nach dem Abnehmen keine Veränderung zu erkennen, wenn man aber auf die Platte haucht, oder sie anderen Dämpfen z. B. Quecksilber oder Jod aussetzt, so entstehen schöne Bilder des Gepräges. Vollständige Berührung ist nicht nöthig. um diese Bilder zu erzeugen, die blosse Nähe ist hinreichend. Das allgemeine Gesetz dieser Erscheinung kann so ausgedrückt werden: ..Wenn zwei Körper sich hinreichend genähert werden, so bilden sie sich gegenseitig ab."
  - Mo ser schrieb diese Wirkung Lichtstrahlen zu, die für unsere Augen nicht wahrnehmbar sind und gab diesen Strahlen den etwas paradoxen Namen „unsichtbares Licht".
  - Jedoch findet die Erzeugung VI o ser'sch er Bilder, sowohl im hellen Tageslichte als im Finstern, sowohl bei unmittelbarer Berührung des Gegenstandes mit der Platte, als auch bei sehr geringer Entfernung beider statt, so dass alle diese Umstände den Entdecker veranlassten, die Existenz eines von ihm so benannten unsichtbaren Uchtes anzunehmen.
  - Moser hielt die Lichtwirkung bei Daguerreotypplatten und die dadurch bewirkte Condensation von Dämpfen durch dieselbe Ursache, wie die Hauchbilder, bedingt. Auf belichteten Daguerreotypplatten Hessen auch Wasserdämpfe das Bild hervortreten. Peines Silber, Kupfer. Glas verändern sich im Lichte nach 1 bis 2 Stunden derartig, dass man Bilder durch Quecksilber-, Jod- und Wasserdämpfe erhält,
  - Waid eie zeigte 1843 hingegen, dass die Ursache der Entstehung der sog. VIoser’sehen Hauchbilder eine andere sei. Jeder Körper ist nämlich von einer Gasatmosphäre umgeben. Entfernt man diese Atmo-
- p.182 - vue 43/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 183
  - Sphäre durch Ausglühen oder durch Poliren der Platte mit ausgeglühtem Tripel, so tritt an den Berührungsstellen ein Austausch der den letzteren Körper einhüllendon Atmosphäre ein und die Dämpfe schlagen sich an den verschieden afficirten Stellen verschieden nieder, so dass dadurch die Charaktere des aufgesetzten Körpers zur Wahrnehmung gelangen. Deshalb zeigt sich auch die Wirkung, wenn die Körper sich nicht unmittelbar berühren. Audi gelingt, der Versuch umgekehrt, wenn nicht die Platte, sondern der auf sie ein wirk ende Körper frisch gereinigt ist. nur ist der Niederschlag an den entgegengesetzten Seiten.
  - C) Einfluss des mechanischen Druckes auf lichtempfindliche Schichten.
  - Hebt man auf Jodsilberschichten im nassen Oollodionverfahren oder auf Bromsilbergelatine - Trockenplatten einen kräftigen Druck mit Glasoder Metallgegenständen etc., so wird die Silberschicht in ähnlicher Weise af'fieirt, als ob Licht darauf ein gewirkt hätte und die photographischen Entwickler rufen ein „Druckbild" hervor (s. Bd. III dieses Werkes, X. Cap., S. 94 der vierten Auflage).
  - D) Thermographien (Wärmebilder).
  - Den Berührungsbildern Moser's analog sind die Wärmehilder ton Hunt- und Knorr11) und die Bilder durch Elektricität von Karsten.
  - Hunt untersuchte die Wärmebilder oder Thermographien näher und fand, dass besonders dann gute Hauchbilder durch Wärme erhalten werden, wenn man ungleiche Metalle auf einander legt. Sehr scharfe Abdrücke erhielt er durch Auflegen einer Münze (Goldmünze) auf eine Kupferplatte, welche erhitzt wurde. Es wirken nach Hunt die Wärmeverhältnisse stark auf das Besultat ein.
  - Verschiedene Gläser, Glimmer etc. auf eine polirte Kupferplatte gelegt, Hessen einen durch Dämpfe sichtbar werdenden Eindruck zurück. Als die mit dieser. Körpern bedeckte Kupferplatte den Sonnenstrahlen und dann Quecksilberdämpfen ausgeset-zt wurde, erschienen die Bilder verschieden deutlich in folgender Ordnung: Unter berusstem Glas. Crown-glas, rothem Glas, Glimmer, orangefarbenem Glas. Papier, Kohle, einem Goldstück, blauem Glas. So zeigte sieh deutlich, dass nur die Wärmestrahlen Einduss auf das Metall halten.
  - Die Wirkung, durch welche das thermographisehe Bild entstellt, ist ohne Zweifel eine sehr complicirte. Die Wärmestrahlung hat hierbei einen sehr grossen Anthei! und die materiellen Dämpfe, welche der erhitzte Gegenstand ausribt. können auch eine Bolle spielen. Bei den Bildern der Münzen etc. ist entschieden die Wärme vorherrschend.
  - Xiepee setzte 1859 die Versuche seiner Vorgänger über Wärmebilder fort12).
- p.183 - vue 44/308
- - 184
  - Erster Theil. Drittes Oapitel.
  - Durch dunkle strahlende Wärme von 100 Grad 0. kann man auf gesilbertem Papier durch Hervorrufung Bilder hervorbringen. Allerdings erfolgt der Eindruck sehr langsam.
  - Legte Niepce auf eine erwärmte (100 Grad) Metallplatte einen Kupferstich oder sonstigen Druck, dann ein mit Silbernitrat getränktes Papier, so entstand in den Lichtern des Stiches ein lichtbraunes Bild. Auf Papier, das zuerst mit Silbernitrat, dann Goldchlorid getränkt war, entstand aber ein violettes Bild von den Schwärzen des Stiches, resp. von den Buchstaben. Auch auf mehrere Millimeter Entfernung repro-ducirten sich grosse Buchstaben ; dagegen nicht, wenn man ein Blatt Glimmer oder Metall dazwischen bringt. (Tinte, Grafit-Zeichnungen copiren sich selten.)
  - Glasirte Porzellan platten mit schwarzen Buchstaben gaben Abdrücke; mit Glasur überzogene aber nicht.
  - Münzen und Cameen reproducirten sich sehr gut, selbst auf eine Entfernung, auch wenn ein sehr dünnes Blatt Glimmer, Silber oder Kupfer dazwischen gelegt wurde, wenn die Pressung stark oder die Temperatur hoch war.
  - Auch gefärbte Zeuge eopirten; bald aber entstand ein Abdruck der Schatten, bald der Lichter (variabel, je nach der Natur der Farbe und Beize). Z. B. gab Indigoblau auf weissem Kattun stets eine Oopie des Blau, bei Berlinerblau dagegen von Weiss.
  - Auch Gaultier de Claubry fand (1859), dass es genügt, in einem Trockenofen ein bedrucktes oder beschriebenes Blatt einer Temperatur von 100 Grad C. auszusetzen, um, wenn man es dann mit einem empfindlichen Papiere bedeckt, ein Bild zu erhalten, das sich sodann wie ein Lichtbild entwickeln lässt.
  - Photographie dunkler Wärmestrahlen. Ives liess das Lieht eines Kalk-liehtes in eine Camera fallen und stellte einen metallischen Gegenstand vor, so dass ein Schattenbild entstand. Dann schob er vor das in einem Kasten befindliche Kalklicht einen schwarzen Glasschirm, welcher nur die Wärmestrahlen durchlässt lind brachte dann an die Stelle der Visirscheibe eine mit Leuchtfarbe bestrichene phos-phorescirende Tafel. Die Wärmestrahlen löschten nun an den Bildstellen das Phos-phorescenzlieht aus und wenn er die Tafel mit einer Bromsilberplatte in Contact brachte, entstand ein positives Bild. Heisses Eisen an Stelle des Kalklichtes erwies sich nicht brauchbar, indem seine Strahlen durch Wasserdampf der Luft absorbirt wurden (Philadelphia Photogr. 1887. S. 180. Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 349). Yergl. auch das Verhalten von Bromsilbercollodion gegen das Sonnenspectrum in einem der folgenden Capitel dieses Bandes.
  - E) Niepce’s Neue Liehtwirkung.
  - An diese Beobachtungen knüpfte Niepee noch weitere, welche eigenthümliehe Eigenschaften des Lichtes erkennen lassen.
- p.184 - vue 45/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 185
  - Gewisse rauhe unorganische Körper, wie die frische Bruchseite eines Porzellantellers, eine matt geschliffene Stahlplatte, mattes Glas erhalten durch 2 bis 3 ständiges Belichten in der Sonne die Eigenschaft durch blosse Berührung (nach 24 Stunden) Cblorsilberpapier im Finstern zu schwärzen. Es scheint das violette Lieht hierin eine geringere Wirkung als weisses zu haben.
  - Arnaudon wiederholte diese Versuche in verschiedenen Gasen mit demselben Erfolge.
  - Niepce fand weiter, dass eine oxydirte (angelaufene?) Eisenplatte im Schatten Silbersalze nicht reducirt, wohl aber, wenn sie belichtet war.
  - Eine Röhre von Weissblech, welche mit Carton ausgelegt wurde, der mit Weinsäure imprägnirt war und belichtet wurde bis zu dem Punkte, wo Silbernitrat stark reducirt wird, vermag nach 48 Stunden eine in der Mitte eingeschlossene schwache Stärkolösung derartig zu verändern, dass sie die Fehling’sehe Kupferlösung schwach reducirt; andere Stärkelösung hat keine Wirkung- auf diese Lösung.
  - Niepce schliesst aus diesen Versuchen, dass diese andauernde Kraft, welche alle porösen Körper durch die Belichtung erhalten, nicht Phos-phorescenz sein kann, da diese nach Becquerel’s Versuchen nicht so lange andauern würde; es sei daher viel wahrscheinlicher, dass es eine unseren Augen unsichtbare Ausstrahlung ist, wie Foucault glaubt, eine Ausstrahlung, welche Glas nicht durchdringt, Mit Elektricität steht die Erscheinung nicht in Verbindung.
  - Niepce exponirte ferner einen weissen Carton in der Camera durch 3 Stunden in der Sonne, deckte dann im Finstern ein sensibles Papier darauf und erhielt nach 24 Stunden einen ziemlich deutlichen Abdruck.
  - Ein befeuchteter und den Sonnenstrahlen ausgesetzter Kupferstich reproducirt sich nach Niepce sehr schön auf sensibilisirtem Papier. Dasselbe fand Busk 228); er brachte den schwachen Eindruck durch Uebergiessen mit Pyrogallus und Silbernitrat zum kräftigen Erscheinen; auch Aussetzen ans Licht entwickelte den kaum sichtbaren Eindruck. Wird der Kupferstich jedoch einige Millimeter mit Wasser bedeckt, so reproducirt er sich nicht. Jedoch fand Niepce6), dass auch durch blosses Darauflegen eines bedruckten Papieres auf Silbernitrat-Ammoniakpapier nach mehreren Tagen ersteres sich abbildet und zwar auch von der Aussenseite des bedruckten Papieres.
  - Niepce’s-Beobachtung, dass das Licht einem insolirten Körper eine bleibende Activität ertheilt. wurde mehrfach angegriffen. Er widerlegte die Entgegnungen durch folgenden Versuch.
- p.185 - vue 46/308
- - 186
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Er steckte in eine Bohre von Weissblech, die in Eis gekühlt war, ein insolirtes mit Weinsäure:i:) getränktes Papier. Die Bohre blieb 24 Stunden mit Eis umgeben, während ihre Oeffnung mit einem getrockneten Silbernitrat-Papiere bedeckt war. Als Matrize diente ein zwischen der Oeffnung und dem empfindlichen Papiere eingeschaltetes dünnes mit Buchstaben bedecktes Papier. Das Silbernitrat-Papier liess mit Gallussäure ein Bild entwickeln. Daraus schloss Niepee, dass hier das Licht wirklich und unabhängig von einer Wärmestrahlung eine Wirkung ausgeübt hat.
  - Insolirtes Papier verliert alle Eigenschaften, durch blosse Berührung Silberpapier zu reduciren, wenn man es eine Stunde lang den Wasserdämpfen aussetzt.
  - Leitet man über Papier im Finstern ozonisirten Sauerstoff, so erhält es ganz dieselben Eigenschaften, wie sie Niepee bei seinem belichteten Papier beschreibt. Alan muss also schliessen, dass die Erscheinung rein chemischer Natur ist (Thenard7).
  - Alalone zeigte, dass ein mit Silberuitrat getränktes Papier schon durch das 1j2 stündige Darauf legen von bedrucktem Papier ohne jede Lichtwirkung die Eigenschaft erhält, durch Gallussäure ein Bild zu entwickeln. Dieses entsteht als schwaches Positiv; nach dem Trocknen erscheint aber das Bild in der Durchsicht schwach negativ 225).
  - Darnach wäre also die Annahme einer besonderen Strahlung von aufgesaugtem Lichte ganz überflüssig. Eine Hauptursaehe mag häutig in der Entwickelung von redueirenden Gasen liegen.
  - Diese merkwürdige Eigenschaft des Lichtes tritt bei manchen photographischen Processen durch sonderbare Phänomene zu Tage, wovon hier einige beschrieben sind.
  - Als Alalville-Baven in einem Copirrahmen ein Negativ auf Salzpapier copirte und dann das Negativ wechselte, um sofort ein anderes zu copiren, erschien an der Rückseite des neuerdings eingelegten Salz-papieres ein schwacher Abdruck des gerade vorher entfernten Negativs, während die empfindliche Seite natürlich ein Bild des unmittelbar aufgelegten Negativs aufnahm, in man dien Fällen, wo zwei oder drei Negative nach einander gewechselt worden waren, sah man an der ßiiekseite des empfindlichen Papi eres deutliche Spuren der Zeichnung eines jeden derselben. In dem Bahmen trennte ein dünner trockener Carton das empfindliche Papier von der Bück wand226).
  - Ein frisch eopirtes Albuminbild, im Finstern auf ein frisch ge-silbertes Albuminpapier gelegt, verursacht auf letzterem das Entstehen eines schwachen Abdruckes (AJarowsky 227).
  - Papier, welches mit Weinsäure und Uraunitrnt getränkt ist, zeigt die hier beschriebenen Eigenschaften besser, als nicht getränktes.
- p.186 - vue 47/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 187
  - H. W. Vogel erklärt diese Erscheinung dadurch, dass sieh beim Copiren beträchtliche Mengen eines redueirenden Gases (?) entwickeln sollen, welches die Beduction von Silbernitrat verursache.
  - Quidde beobachtete folgende Erscheinung: Es wurde (ein Bild auf Salzpapier copirt. hergestellt durch einfaches Salzen und Silbern des Papieres. Unmittelbar wurde eine andere Platte eingelegt und ebenfalls auf Salzpapier copirt. Da zeigte sich auf der Büekseite eine schwache Andeutung des Bildes der ersten Platte. Versuche, diese Erscheinung absichtlich herbeizuführen, gelangen nicht 227).
  - Legt man zwischen Trockenplatten (specieii Bromsilber-Gelatineplatten) weisses Papier (z. B. an den Bändern beim Verpacken), so zeigt sich dort beim Pint wickeln eine geringe Schwärzung, gerade so, als oh schwaches Licht gewirkt hätte. lieber diesen Gegenstand siehe die ausführlichen Alittlieilungen im UL Bande dieses Werkes (4. Auf!.).
  - F) Uebertragung der Lichtbilder durch. Berührung.
  - Im Anschlüsse an die angeführten Angaben seien auch die Versuche erwähnt, das durch kurze Belichtung erhaltene unsichtbare (latente) Lichtbild auf photographischen Platten, durch Berührung auf eine andere Platte zu übertragen.
  - Testelin gelang es durch kurzes Belichten erhaltene unsichtbare Lichtbilder auf Jodsilberpapier durch Anpressen an ein derartiges nicht belichtetes Papier zu übertragen, so dass Pyrogallussäure auf letzterem ebenso wie auf ersterem ein Bild entwickelte*). Lao uro uv fand 1880, dass eine exponirte Bromsilber-Gehttineplaife auf eine andere nicht exponirte. in einem Abstande von V2 mm gelegt, der letzteren den Lichteindruck mittheilt, so dass sie heim Pintwickeln ein gutes Bild gibt**). Pizzighelli gelang alter der Versuch nicht, und selbst Laoureux konnte bei einer Wiederholung mellt mehr die angegebenen Bosultate erzielen***). Die ersten Versuche in ganz derselben Bichtung machte schon Moser 1843 bei Daguerreotypplaften y), ohne jemals die Uebertragung des Lichtbildes zu beobachten.
  - Der Verfasser erklärte diese eigenthiimlichen, sich selbst widersprechenden Beobachtungen daraus, dass die Gelatine bekanntlich mitunter phosphorescire und dass die Uebertragung des Lichtbildes aus dem Entstehen und der Wirkung eines vorübergehenden leuchtenden Bildes sich erkläre.
  - *) Testoli n, Essai de theorie sur ]a formation des images 1800. S 70.
  - **) Phot. Wochenbl. 1880. Bd. (5, S. 201.
  - ***) Mitth. 1881. Bd. 18, S. 40.
  - t) Poggend. Ami. 1840.
- p.187 - vue 48/308
- - 188
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - YI. Zusammenhang yoii Licht und Elcktricität.
  - A) Allgemeines.
  - Das Lieht beeinflusst den Leitungswiderstand mancher Körper für Elektricität, Sohr auffallend ist dies beim Selen (s. S. 155); auch bei Silber nimmt die Leitungsfähigkeit durch die Belichtung um iVr Hundertel Procent zu (Börnstein*).
  - Ein mit einem empfindlichen Galvanometer verbundenes Kupfer-Zink-Paar. welches in eine Lösung von Urannitrat und Oxalsäure gestellt wird, gibt nach Xiepee (1859) einen bei weitem stärkeren Strom unter dem Einflüsse des Lichtes, als im Dunkeln. — Xach Pellat**) vermindert sich in einem länger gebrauchten Daniel’sehen galvanischen Element die elektromotorische Kraft durch Belichtung. Denselben Gegenstand studirte Hankel***).
  - Eine jede materielle Verschiedenheit zweier Eleetroden. welche in einen Leiter zweiter Ordnung tauchen, strebt sich auszugleichen und ruft demgemäss einen galvanischen Strom hervor. Es lässt .sich daher voraussehen, dass auch zwei mit einer lichtempfindlichen Substanz überzogene Metallplatten in einer leitenden Flüssigkeit einen Strom geben, sobald der eine durch Licht verändert wird.
  - Becquerel fand 1889 und 1840. dass zwischen zwei, in saure oder alkalische Flüssigkeiten getauchten Platin-. Gold- oder Silberplatten sofort ein elektrischer Strom circulirt, sobald man auf die eine der Platten Lieht fallen lässt, Ein besonders starker Strom entsteht, wenn die Platten einen Ueberzug von Chlor-. Brom- oder Jodsilber haben. Becquerel stützte darauf sogar eine Methode der Photometrie (s. u.), und Griveaux studirte den photoelektrisehen Strom bei Jodsilberplatten näher (Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 178).
  - E gor off in Petersburg fand die photo-elektromotorische Kraft zwischen jodirten Silberplatten = 1/10 Volt, Dr. James Moser gelang es 1887 die photo-elektrischen Ströme erheblich zu verstärken dadurch, dass er die chlorirten, bromirten oder jodirten Silberplatten optisch sen-sibilisirtc. indem sie in Farbstofflösungen gebadet wurden.
  - Durch Baden der Platten in Erythrosin, Benzopurpurin etc. erhielt Dr. Mo ser eine Verstärkung der elektrischen Wirkung, ganz parallel der zuletzt.von Eder eingehend dargestellten Ausdehnung des optischen Effects. Es konnten im Sonnenlichte Kräfte bis zu einem halben Volt beobachtet werden (Ed er's Jalirb. f. Photogr. für 1888. S. 297).
  - *) Beiblätter 7,u den Annalen d. Phys. Chem. 1881- S. 11)9.
  - **) C. r. 89. 227. Beibl. 1879. S. 5.
  - ***) Wiedemann, Annal. Phys. 1875. I, 425.
- p.188 - vue 49/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 189
  - Taucht man zwei Zinkplatten in Wasser, das etwas Calciumcarbonat enthält, und lässt Drummond’sches Licht auf eine derselben fallen, so entsteht ein elektrischer Strom (Minchin*).
  - Verbindet man den positiven Pol einer Batterie mit einer Metallscheibe und den negativen mit einem Drahtnetz und schaltet ein Galvanometer ein, so gibt die Beleuchtung mit ultraviolettem Lichte einen bedeutenden Ausschlag am Galvanometer (Stoletow, Eighi, Biehat. Blondlot; Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 605).
  - Wird ein mit Kienruss geschwärzter Metallcylinder negativ elektri-sirt und mit einem Elektrometer verbunden, so wird sein Elektricitäts-verlust verändert, wenn man die Aussentiäche mit ultravioletten Strahlen beleuchtet (Biehat, Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 39).
  - Leber photoelektrische Ströme s. auch Stoletow (Beibl. Ann. Phys. Chem. 1888. S. 902.
  - Leber die Einwirkung des Lichtes auf das elektrische Loi-tungsvermögen des Chlor-Bromsilbers stellte Arrhenius (Sitzber. d. Wiener Akad. d. Wissensch. 1887. Bd. 96 (2), S. 831) Versuche an. Er wickelte um eine rechteckige Glastafel zwei parallele Silberdrähte im Abstande von 2 mm, bestrich sie mit einer ammoniakalisehen Lösung von AgCl oder AgBr und erwärmte bis zum Eintroeknen der Schicht, hie Silberdrähte wurden mit einemGalvanometer verbunden, eine Batterie eingeschaltet, und Licht auf die Chlorsilberschicht geworfen. Bei der Belichtung gab das Galvanometer einen grösseren Ausschlag. Das Maximum der Wirkung liegt bei G — II (entsprechend der grössten chemischen Wirkung). Färbt man das Chlorsilber mit Farbstoffen (optischen Sensibilisatoren), so erhält man ein zweites Maximum des elektrischen Leitungsvermögens. welches dem Absorptionsstreifen des Farbstoffes entspricht,
  - Die Mitten der Würfel flächen der Flussspathkrystalle werden durch die Belichtung negativ elektrisch; die Intensität der negativen Spannung nimmt nach den Bändern und besonders nach den Ecken hin ab. Bei grösseren Krystallen zeigen jedoch die Ecken und zum Tlieil auch die seitlichen Bänder der Flächen die entgegengesetzte, also positive elektrische Polarität (Hankel 1877 und 1880). Besonders wirksam ist hierbei das violette Ende des Spectrums 23c). Vergl. ferner weiter unten ,.Elektrische Photometer“.
  - Auch Bergkrystall wird unter dem Einfluss des Lichtes an allen Kauten elektrisch; die 6 Pole sind abwechselnd -f- und —elektrisch (Annal. d. Phys. u. Chemie. 1882. Bd. 250, S. 169).
  - Wird eine Cüvette mit gelöstem CaSo4 und Seesalz gefüllt und in On poröses, mit Ilg gefülltes Gefäss hin ein gestellt, dann in das letztere
  - *) Chemical. News. 1880. Bd. 42, S. 269. Beibl. 1881. S. 139.
- p.189 - vue 50/308
- - 190
  - Erster Theif Drittes Capitel.
  - Pt Blech, in das crsfere ein Blatt Ag2S gethan, so entsteht im Finstern ein schwacher Strom, der durch Licht sofort verstärkt wird. Beim amerikanischen Amalgamatj»rocess zur Silbergewinnung beeinflusst Sonnenlicht die Wirksamkeit der Behandlung (Laur, Compt, rend. 1881. 93. 851. Corr. 882, 47.)
  - Treffen Sonnenstrahlen isolirte Seiten von Metall oder Kohle, so werden diese positiv elektrisch und zwar mit wachsender Intensität der Sonnenstrahlen stärker (Kodon, Beibl. Ann. Plays. Obern. 1888. S. 976).
  - Ueber Photographie elektrischer Schwingungen s. Julias Mi es] er (Sitzungsber. d. kais. Akademie d. Wissensch. in Wien. 1890. Eder’s Jahrbuch f. Phot, für 1891).
  - B) Wirkung des Lichtes auf das Capillar-Elektrometer.
  - l)r. J. Moser beobachtete mehrfach, dass der Quecksilbermeniscus in dm’ (kapillare des Elektrometers sich verschiebt, wenn ein Strahl Sonnenlicht darauf fällt, Es ist vielleicht notliwendig hier zu erwähnen, dass bei diesem Apparat drei Flüssigkeitsschichten,
  - Quecksi Iber.
  - Sch wefei sä ure. verdiimit,
  - Quecksilber,
  - übereinander sielten. Das obere Quecksilber und die obere Portion der Schwefelsäure, also auch die obere Grenzfläche zwischen beiden, befinden sich in der Capil larrühre. Der untere Th eil derselben Schwefelsäure und da,s untere Quecksilber in einem weiteren Gefässe.
  - Das obere Quecksilber in der (kapillare zieht sich bei der Bestrahlung mit (Sonnen -) Licht in die Bohre zurück, der Meniscus steigt, gleichsam als würde er mit dem Zinkpol einer Batterie verbunden oder mit anderen Worten einer Wasscrstoffpolarisation ausgesetzt. Dass eine elektrische und nicht etwa eine thermische Wirkung vorliegt, ist leicht zn beweisen. Verband er nämlich das obere und untere Quecksilber durch metallische Leitung, so hatte, wie erwartet, die elektrische Differenz nicht mehr statt, der Meniscus blieb auch bei Belichtung in der Buhelage*).
  - C) Wirkung des Lichtes auf das Elektroseop.
  - Ein Elektroseop wurde durch 150 Volta’sche Elemente dauernd geladen, die Blättchen di vergilben. Bei Bestrahlung mit Sonnenlicht nahm die Divergenz zu, bei Verdunkelung wieder ab.
  - Es muss bemerkt werden, dass die Wand des Giasgefüsses des Elektroscopes in geeigneter Weise mit einem abgeleiteten Stanniol-Streifen versehen war, so dass die statische Induciion zwischen Blätt-
  - *) Ed er’s Jahrbuch f. Photographie.
- p.190 - vue 51/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 191
  - eben und Streifen stattfand und durch die Bestrahlung verstärkt wurde (Br. J. Moser a. a. 0.).
  - D) Wirkung der Elektricität auf photographische Schichten.
  - Der elektrische Funke rcducirt Chlorsilber, ähnlich wie das Licht (Becquerel 230), ebenso auch Brom- und Jodsilber (Pinaud. 1848. LInstitut. Bd. 11, S. 248).
  - Silliman und Eoode fanden, dass der zwischen zwei Kohlenspitzen erzeugte Funke mehr Actinismus an der Seite des negativen Poles als an der des positiven habe15).
  - (Ligen N. Rood10) liess den elektrischen Funken direct auf die emptindliehe Coilodionpiatte fallen und erhielt so sehr scharfe Bilder
  - desselben. Fr hielt diese Bilder durch Lichtwirkung (nicht durch Elektricität) entstanden. Bei' positive Funken gab einen Stern mit einem oder mehreren Ringen; der negative Funken gab ein ganz anderes photographisches Bild, nämlich Ringe, ohne Stern. Aehnliehes fand später Schnauss (1875*)-
  - Pinaud verglich 1851 die Wirkung der Elektricität mit der des Lichtes auf lichtempfindliche Platten und Papiere. Er erhielt beim Durchschlagen des Funkens durch jodirte oder bromirte Silberplatten glänzende Flecken von stahlblauer Farbe: schon ganz kleine Funken machen einen Eindruck, welche beim Entwickeln mit Quecksilberdämpfen (nach Art der Daguerreotypen) deutlich hervortreten. Ein trockenes, mit Bromsilber imprägnirtes Papier wurde ferner auf eine Metallplatte gelegt und der negative Funken durchgeleitet. Es entstand ein runder
  - *) Pkotogr. Archiv. 1875.
- p.191 - vue 52/308
- - 192
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - dunkelbrauner Fleck; der Versuch gelang nicht mit positiver Elektricität (?) oder nassem Papier. Silbernitrat- und Chlorsilber-Papier ist weniger zersetzlieh, leicht dagegen Jodsilber-Papier welches durch Lichtwirkung dagegen viel weniger alterirt wird; die positive Elektricität macht auf letztere zackige, die negative runde Flecken231).
  - Auf Bromsilberplatten macht der elektrische Funke einen Eindruck (Stern), welcher beim Behandeln mit Oxalat-Entwickler sich hervor-rufen lässt.
  - l)er einfachste Weg, solche Bilder zu erzeugen, ist nach E. v. Gfot-hard (Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 111) der folgende: Man legt eine gewöhnliche Bromsilbergelatine-Emulsionsplatte auf eine
  - isolirende Unterlage, so dass die empfindliche Schicht nach oben gerichtet ist, nach dieser Vorbereitung ladet man eine kleine Leydener Flasche auf einer Influenz-Maschine nach Belieben mit -f- oder — Elektricität und berührt die Mitte der Platte mit der Kugel der Flasche, oder noch besser, stellt man einen Draht senkrecht zu der Platte isolirt auf und berührt diesen mit der Kugel. Selbstverständlich muss das in einem Dunkelzimmer geschehen. Wenn jetzt die Platte in gewöhnlicher Weise entwickelt wird, erscheint ein schöner Stern mit vielen, langen, zarten Strahlen wenn positive Elektricität entladen (Fig. 3), oder eine Scheibe aus unzähligen feinen Strahlen bestehend, wenn negative Elektricität zur Erzeugung benutzt wurde (Fig. 4).
  - Wenn beide Belegungen der Flasche durch Drähte auf eine Platte geleitet waren, so wird die positive Figur mehr elliptisch (Fig. 5). Bei einem starken Funken und kleinem Abstande der Elektroden kann der Funke auch durchschlagen, wodurch eine interessante Abbildung (Fig. 6) erzeugt wird, welche besonders schön hervortritt, wenn die Glasseite der Platte mit Stanniol überzogen war und mit der Erde in leitender Verbindung stand.
  - Mit einer starken Influenz-Maschine von 15—20 cm Funkenlänge, bei Anwendung grosser Platten von 24 X 30 cm, ist es möglich, wunder-
  - Fig. 5.
- p.192 - vue 53/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes ete.
  - 193
  - bare Figuren zu erhalten, welche die Verbreitung und Abzweigung der Elektricität und die Verschiedenheit der beiden Pole sehr schön zeigen.
  - Arbeitet man mit grossen Funken, so muss man einige Vorbereitungen machen, der Verschleierung der Platte vorzubeugen. . Gothard
  - Fig. 6.
  - benutzte die folgende Anordnung: Die Influenz-Maschine (selbsterregende Doppel-Influenz-Maschine nach Wimhurst mit 15 cm Funken) wurde hinter einer grossen Tafel aufgestellt, ln die Tafel wurden zwei Löcher gebohrt und in denselben Glasröhren befestigt, durch welche die Leitungsdrähte gezogen wurden. Der eine Draht wurde mit einer isolirten
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. l’heil. 2. Aufl. P3
- p.193 - vue 54/308
- - 194
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Kugel, der zweite mit einem Conductor der Maschine in Verbindung gebracht, mit dem anderen, freien Conductor wurden Funken in die Kugel geleitet. Die empfindliche Platte wurde auf der Glasseite mit Stanniol belegt und diese Belegung mit dem Drahte, welcher von dem
  - Conductor kam, verbunden, der mit der Kugel communicirende Draht wurde auf die Mitte der Platte aufgesetzt und dann ein starker Funke in die Kugel eingeschlagen. Nach der Entwicklung kommt ein zartes verästeltes Bild zum Vorschein. Das Bild des positiven Funkens zeigt Fig. 7, das des negativen Funkens Fig. 8.
- p.194 - vue 55/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 195
  - Sehr genaue. Studien nebst Photographien über elektrische Ent-ladungserscheinungen stellten Baron Hü bl und v. Obermayer an (Sitzber. d. Wiener Akad. d. Wissensch. 1889).
  - (Jeher die Photographie der elektrischen Funken und insbesondere der Funken im Wasser stellte A. Big hi Versuche an (Beibl. Annal. Phys. Chern. 1885. S. 802).
  - Fig. 8.
  - lieber die Bilder, welche entstehen wenn man die Entladungen eines elektrischen Inductoriums bei empfindlichen photographischen Platten vorbei führt, s. auch Trouvelot (Compt. rend. Bd. 108, S. 346. Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 560). ferner Sieben (Beibl. Annah Phys. Chem. 1888. S. 730).
- p.195 - vue 56/308
- - 196
  - Erster Theil. Drittes Capitel.
  - Ueber den Einfluss des ultravioletten Lichtes auf elektrische Ladungen und Entladungen s. Horr (Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 731), ferner Borgmann (ibid. S. 42).
  - E) Elektrographie.
  - Karsten zeigte die Möglichkeit des Entstehens von elektrischen Hauchbildern (1842), wenn man eine Münze auf eine Glasplatte legt, den elektrischen Funken durchschlagen lässt und anhaucht, wodurch ein vollständiges Bild der Münze entsteht,
  - Grove (1857) erzeugte eigenthümliche „Elektro-Photographien" auf folgendem Wege. Er legte zwischen zwei Glasplatten Buchstaben, aus weissem Papier geschnitten, bedeckte die Aussenseite der einen mit Stanniol und liess den elektrischen Funken durchschlagen. Die Innenseite trug jetzt ein Bild der Buchstaben, welches durch Hauch sichtbar wurde. Es liess sich auch zum Vorschein bringen, wenn die erwähnte Platte mit einer sensiblen nassen Oollodionschicht überzogen wurde, und dieselbe nach einigen Secunden Belichtung mit Pyrogallus entwickelt wurde. Medden fand Aehnliches.
  - Volpieelli (1857) legte auf eine jodirte Silberplatte eine elektrisch erregte Siegellackscheibe, worin die Zeichnung einer Medaille abgedrückt war, und liess nach 48stündiger Berührung Quecksilberdämpfe einwirken. Das Quecksilber lagerte sich an den, den vertieften Stellen der Zeichnung entsprechenden Theilen am stärksten ab und gab ein Bild der Medaille229), Ueber photographische Eeproduetion der Lichtwirkung in der Elektricität ohne Dazwischentreten gewöhnlicher photographischer Apparate stellte Baudet Versuche an (Beibl. Annal. Phys. Chem. 1886. S. 427). Er legte zwei Goldstücke auf eine Brom-silbergelatineplatte, verbindet die eine Elektrode einer Leydener Flasche mit dem einen, nähert den Knopf derselben dem anderen und wiederholt das Verfahren; beim Hervorrufen erhält man auf der Platte negative Bilder. Legt man auf die Bromsilberplatte nur eine Münze, welche mit der einen Elektrode der Holz’sehen Maschine verbunden ist und führt um dieselbe die andere herum, so entsteht ebenfalls ein Bild. — Wird mit Tinte auf ein Papier eine Figur gezeichnet, und dasselbe zwischen die photographische Platte und eine Metallscheibe gelegt, so erscheint ebenfalls ein Bild der Figur. Baudet hält diese Erscheinungen für die Reflexion des Lichtes des elektrischen Effluviums im Inneren der Condensatoren. Legt man unter die empfindliche Platte eine matte Glasplatte, so werden die Bilder schärfer. Jedoch gibt auch das refl.ee-tirte Licht einer Lampe solche Bilder. Wird auf die empfindliche Platte eine Photographie gelegt, welche auf der Hinterseite mit Stanniol be-
- p.196 - vue 57/308
- - Chemische Wirkungen des Lichtes etc.
  - 197
  - deckt ist und lässt man die elektrische Entladung über seine ganze Peripherie hinübergehen, so wird dieselbe ebenfalls reproducirt. — Tommasi zeigte (Beibl. Annal. Phys. Chem. 1886. S. 427), dass das dunkle (nicht leuchtende) elektrische Effluvium einer Holz’sehen Elektrisirmaschine gleichfalls Bilder auf Bromsilbergelatine erhält, ähnlich. wie von Lichtstrahlen.
  - F) Versuche, die Empfindlichkeit photographispher Platten durch Elektrisiren zu steigern.
  - Daguerre versuchte die Erzeugung der Lichtbilder durch Anwendung der Elektricität zu beschleunigen. Er elektrisirte die jodirte Metallplatte, wobei er sie isolirte und während der Operation in der Camera obscura auch isolirt erhielt; dadurch soll die Platte sehr empfindlich geworden sein. Dennoch scheint die Sache bei weiteren Versuchen sich nicht bewährt zu haben, da man nichts von einer wirklichen Verwendung mehr hörte 232).
  - Auch ßoggerson hatte 1857 versucht eine Platte der Berührung mit einer galvanischen Batterie auszusetzen, aber nichts besonderes beobachtet233).
  - Wird durch eine nasse Jodbrom-Collodionplatte während der Exposition ein schwacher elektrischer Strom geleitet, so wird nach Boll 234) die Empfindlichkeit gesteigert. Ein stärkerer Strom führt die elektrolytische Zersetzung der Platte herbei. Die Einwirkung des elektrischen Stromes während der Entwicklung (saure Entwicklung mit Eisenvitriol) ist ohne jedes Resultat.
  - Die mit Anwendung von Elektricität gemachten Aufnahmen mit nassen Platten zeigen entschieden mehr Durcharbeitung als ohne dieselbe, jedoch ist die Wirkung keine sehr eclatante (Eoloff und Beisgen235).
  - G) Einfluss des Magnetismus auf photographische Platten.
  - Ph. Br ah am brachte empfindliche Bromsilbergelatineplatten zwischen die Pole eines starken Elektromagneten mit ununterbrochenem Strome; es wird auf die Platte ein ähnlicher Eindruck wie von Licht hervorgebracht, Beim Entwickeln zeigte sich eine nebelhafte Schwärzung in den Theilen, welche direct zwischen den Polen wraren, und ein intensiver Fleck in einiger Entfernung davon (Phot, Newrs. 1889. S. 620).
  - Ferner s. Greene (Phot, News. 1889. S. 751) über denselben Gegenstand.
  - lieber Wirkung des Lichtes auf die Magnetisirung s. Eiess und Moser, Wiedemann’s Annal. Bd. 3, S. 964. Bidw^ell, Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 570. Kalischer, ibid. S. 966.
- p.197 - vue 58/308
- - VIERTES CAPITEL.
  - DAS SONNENSPECTEUM UND DESSEN CHEMISCHE
  - WIRKUNGEN.
  - Literatur:
  - Hunt, Researches on light. 1. Aufl. 1844; 2. Aufl. 1854. — Becquerel, R Lumiere, ses eauses et ses effets. 1808. — Vogel, Lehrbuch der Photographie. 3. Aufl. 1880. — Vogel, Praktische Spectralanalyse irdischer Stoffe. 1877. — Stein, Das Lieht. 1877. — Eder, Chemische Wirkungen des farbigen Lichtes. 1879; dasselbe, französische Ausgabe: Des actions ehimiques de la lumibre eoloree. 1881. — Abney, Photographie News. 1877. S. 381. — Konkoly, Anleitung zur Hiramelsphotographie. 1887. (Halle a. S.) — Kayser, Spectralanalyse. 1883. — V. Schumann, Eder’s Jahrbuch d. Photographie. — Eder, Sitzungsberichte d. kais. Akademie d. Wissenschaften. 1884. IL Abth. Bd. 90. — Eder, Druckschriften der kaiserl. Akademie der Wissenschaften in Wien. 1890.
  - I. Allgemeines über das Lieht und das Spectrum.
  - Die von einem Punkt eines leuchtenden Körpers ausgehende Lichtwirkung pflanzt sich in isotropen Medien in geraden Linien, den Lichtstrahlen. nach allen Richtungen mit gleicher Geschwindigkeit (s. u.) fort. Nur unmittelbar am Rande undurchsichtiger Körper erleiden vorbeigehende Lichtstrahlen kleine Abweichungen von der ursprünglichen Lichtung und geben hierdurch zu den Beugungs- oder Diffractions-e r s c-11 e i n u n g e n An lass.
  - Da sieh bei dem geradlinigen Fortschreiten der Strahlen die Lieht-wirkung auf Kugollhichen von immer grösserem Halbmesser ausbreitet deren Oberflächen sich wie die Quadrate ihrer Halbmesser verhalten, so wird eine gegebene Fläche durch senkrecht auffallende Strahlen in demselben Yerhältniss weniger intensiv beleuchtet, in welchem das Quadrat ihrer Entfernung von der Lichtquelle zunimmt.
  - Kommt Ifleht bei seiner Ausbreitung an die Grenzfläche zweier verschiedener Medien, so kehrt an derselben ein Tlieil in das erste
- p.198 - vue 59/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 199
  - Medium zurück, das Licht wird reflectirt (Reflexion), während der andere Theil in das zweite Medium eindringt und hierbei im Allgemeinen von seiner ursprünglichen Richtung abgelenkt, gebrochen wird (Brechung). Mit der Brechung geht Hand in Hand die Zerlegung des Lichtes in verschiedene, sogenannte homogene Sorten (Dispersion), die sich durch die Farbe von einander unterscheiden und durch weitere Brechung nicht mehr zerlegt werden.
  - In vielen, meist krystallinischen Substanzen (z. B. Kalkspath) entsprechen jedem auffallenden Strahl homogenen Lichtes zwei gebrochene Strahlen, die sich im Allgemeinen nach verschiedenen Bichtungen fortpflanzen, eine Erscheinung, die als Doppelbrechung bezeichnet wird.
  - Während seiner Fortpflanzung durch ein Medium kann das Licht entweder nahezu ungeschwächt bleiben, und dann heisst das Medium durchsichtig, oder es kann theilweise, ja auch vollständig verschwinden, wie dies in den durchscheinenden und undurchsichtigen Mitteln der Fall ist. Eine scharfe Grenze lässt sich zwischen diesen drei Kategorien von Medien nicht ziehen, indem einerseits als durchsichtig bezeichnete Körper in Schichten von grosser Dicke undurchsichtig, andererseits undurchsichtige in Schichten von geringer Dicke durchscheinend werden.
  - Stellt sich ein undurchsichtiger Körper den Lichtstrahlen entgegen, so verursacht er die Entstehung eines Schattens, nämlich eines Raumes, in welchen das Licht bei der Anwesenheit des Körpers nicht gelangen kann.
  - Die Erscheinung, dass das Licht bei seiner Fortpflanzung durch ein Medium an Intensität abnimmt, bezeichnet man als Absorption des Lichtes. Da hierbei die in dem Lichte vorhandene Energie nicht vernichtet, sondern nur in Energie anderer Art umgewandelt werden kann, so treten bei der Absorption Wärmeerscheinungen, zuweilen neben diesen auch chemische Wirkungen oder Lichterscheinungen anderer Art als die ursprünglichen auf.
  - Die Lichterscheinungen haben eine vollständige Erklärung durch die von Young und Fresnel im Anfang unseres Jahrhunderts aufgestellte Undulationstheorie gefunden, in welcher das Licht als schwingende Bewegung der Theilchen eines hypothetischen, alle Bäume erfüllenden, ungemein subtilen Mediums, des Aethers, angesehen wird. Längs eines Lichtstrahles gerathen nach dieser Theorie die Aether-theilchen in eine ähnliche Bewegung, wie sie den Theilchen eines frei herabhängenden Fadens durch regelmässige Erschütterungen an dem oberen Ende ertheilt wird. Dabei beschreiben die einzelnen Theilchen um ihre ursprüngliche Buhelage Bahnen, deren jede in eine zur Fort-
- p.199 - vue 60/308
- - 200
  - Erster Theil. Viertes Capitol.
  - pflanzungsrichtung senkrechte Ebene fällt. In Folge dieser Bewegung kommen die ursprünglich in einer geraden Linie (s. Fig. 9, AB) angeordneten Theile in eine Wellenlinie {mm, nn‘, pp' . .) zu liegen, und diese Wellenbewegung ist es, welche sich im Lichtstrahl fortpfianzt. ohne dass die einzelnen Theilchen des Aethers sich weit von ihrer Buhelage entfernen.
  - Einen Lichtstrahl, in welchem die Aethertheilchen in geraden und in einer und derselben Ebene liegenden Linien ihre Schwingungen vollführen, nennt man geradlinig polarisirt, und in analoger Weise ^ spricht man von elliptisch- oder circular-polarisirten Strahlen, wenn die Aethertheilchen elliptische oder kreisförmige Bahnen beschreiben (Polarisation). Im natür-m liehen, unpolarisirten Lieht kommen alle Arten polarisirter \ Strahlen in gleichmässiger Mischung vor.
  - 1 m In einem Strahl homogenen Lichtes kehren die Theil-/ chen nach Ablauf einer bestimmten Zeit, der Seil wingungs-dauer, immer wieder mit gleicher Geschwindigkeit an denselben Ort zurück. Diese Zeit ist für die verschiedenen Arten homogenen Lichtes verschieden, so dass die Strahlen, welche sich subjectiv durch die Farbe unterscheiden, objectiv durch die Schwingungsdauer ihrer Theile verschieden sind. Im zusammengesetzten Licht, wie es von den meisten glühenden
  - n
  - n
  - qi
  - P
  - , Körpern ausgesendet wird, kommen Strahlen von sehr ver-\p schiedener Schwingungsdauer vor, die sich nur im leeren ' Baum mit gleicher Geschwindigkeit, in Körpern hingegen etwas langsamer und je nach der Schwingungsdauer mit verschiedener Geschwindigkeit fortpflanzen. Die Strecke, um welche sich homogenes Licht wAbrend der Schwingungsdauer fortpflanzt, heisst die Wellenlänge desselben. Bei rig. u. einem geradlinig polarisirten Lichtstrahl ist sie durch zwei solche Theilchen (wie m und p) begrenzt, die ihre Schwingungen in vollständig gleicher Weise vollführen, also gleichzeitig und nach derselben Bichtung hin die Buhelage passiren und gleichzeitig ihren grössten Ausschlag erreichen. Je grösser die Intensität des Lichtes ist. umso weiter entfernen sich die schwingenden Theile von ihrer Buhelage, weshalb man die Lichtintensität dem Quadrat der Amplitude, d. i. des grössten Ausschlages der Theilchen, proportional setzt.
  - Lichtstrahlen, die sieh längs derselben Geraden fortpflanzen, geben zu den Interferenzerscheinungen Anlass. Sie verstärken oder schwächen sich gegenseitig in ihrer Intensität, je nachdem gleichzeitig die Bewegung der Aethertheilchen in beiden Strahlen nach der gleichen
- p.200 - vue 61/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 201
  - oder entgegengesetzten Richtung stattfinden soll, ja es kann sogar ein vollständiges Aufhören der Aetherbewegung, also Dunkelheit ein treten, wenn die Aetherfheilchen in beiden Strahlen zu gleich intensiven, aber entgegengesetzt gerichteten Bewegungen angeregt werden. Kummen zwei Strahlen von ursprünglich gleichem Schwingungszustand wieder zusammen, nachdem sie vorher verschiedene Wege zurückgelegt, so werden sie sich nach dem Gesagten verstärken oder vernichten, je nachdem ihre Wege sich um ein gerades oder ungerades Vielfaches halber Wellenlängen unterscheiden. Experimente solcher Art boten die Mittel dar. die Wellenlängen und bei der bekannten Fortpflanzungsgeschwindigkeit auch die Schwingungsdauer der homogenen Lichtsorten zu bestimmen.
  - A) Geschwindigkeit des Lichtes.
  - Nach directeu Messungen ohne Zuhilfenahme astronomischer Erscheinungen ist die Geschwindigkeit des Lichtes bestimmt:
  - von Fizeau (1849).................mit :315000 km in der Secunde,
  - von Foueault (1862)..............mit: 298000 „ „ „ „
  - von Cornu (1874)..................mit : 300400 „ „ „ „
  - von Michelson (1879)..............mit : 299 820 „ „ „ „
  - Für gewöhnlich werden 299 000 km angenommen.
  - Wellenlänge des Lichtes,
  - ausgedrückt in pu. (= Milliontel Millimeter) für die wichtigsten FraunhofeFschen Linien im Sonnenspeetrum.
  - Farbe
  - Infra-Roth
  - Roth
  - Grenze des Orange Gelb
  - Grün
  - t
  - t
  - Cyanblau
  - Indigo
  - Wellenlänge Entsprechendes Element Schwingungs-Zahl in Billionen
  - Grenze bei
  - etwa 2700,00 — 111
  - Y { 899,04 898,65 — 334 334
  - X vi 880,61 — 341
  - Xm 866,14 — 346
  - Xii 854,18 351
  - Xi 849,70 353
  - Z 822,64 — 365
  - A 759,397 — 395
  - B 686,738 0? 437
  - C 656,296 11 457
  - Di d2 589,608 589,013 } Na 1 509
  - e{ 527,043 526,965 Fe Fe } 569
  - bl 518,373 Mg 579
  - F 486,143 H 617
  - G 430,796 Fe 696
- p.201 - vue 62/308
- - 202
  - Erster Theil. Viertes Oapitel.
  - Farbe
  - Violett
  - Ultra-Violett
  - Wellenlänge
  - U
  - 410,184
  - 396,861
  - 393,386
  - 382,056
  - |372,778
  - (372,713
  - 358,132
  - 1344,107
  - (344,069
  - 336,130
  - 328,687
  - 518,030
  - 310,077
  - 310,038
  - 310,004
  - 1302,115
  - (302,070
  - 1294,800
  - (294,777
  - Entsprechendes | SchJa1“1gll°8s' Element
  - Zahl in Billionen
  - H
  - Ca
  - Ca
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Ca
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - Fe
  - 731
  - 760
  - 763
  - 785
  - 805
  - 838
  - 872
  - 893
  - 913
  - 943
  - 968
  - 993
  - 1018
  - B) Helligkeit der einzelnen Bezirke des Sonnenspectrums.
  - (Nach Vierordt.)
  - Wird die Gesammtliehtstärke des Sonnenspectrums = 100000 gesetzt, so kommen auf die einzelnen Hauptbezirke nach Massgabe ihrer mittleren Lichtstärke und ihrer Breite folgende Antheile:
  - Spectralbezirk Lichtstärke Spectralbezirk Lichtstärke
  - A—a 72 D—E 478544
  - a—B 1592 E--F 186143
  - B—C 4114 F—G 39 190
  - C-D 288 957 G H 4383
  - C) Vertheilung der Farben im Sonnenspectrum.
  - (Nach J. B Listing.)
  - Wellenlänge d. Lichtes in Millionstel eines nun Wellenlänge d. LichteB in Millionstel eines mm
  - Grenze . . . 819,8 Grenze . . . . 491,9
  - Braun Mitte . . 768,6 Cyanblau Mitte . . . 473,0
  - Grenze . . . 723,4 Grenze . . 455,5
  - Roth Mitte . . 683,2 Indigo Mitte . . . 439,2
  - Grenze . . . . 647,2 Grenze . . . . 424,0
  - Orange Mitte . . 614,9 Violett Mitte . . . 409,9
  - Grenze . . 585,6 Grenze . . . . 396,7
  - Gelb Mitte . 559,0 Lavendel Mitte . . . 384,3
  - Grenze . . . 534,7 Grenze . . , . 372,6
  - Grün Mitte . . . . 512,4
- p.202 - vue 63/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 203
  - II. Das prismatische Spectrum.
  - Die beste Methode, die verschiedenen Farben, aus denen das weisse Licht zusammengesetzt ist, zu isoliren, besteht darin, einen Sonnenstrahl s auf eine der Seiten eines dreieckigen Prismas A von Glas fallen zu lassen (Fig. 10).
  - In Folge der Brechung wird der ursprüngliche Strahl zerlegt, d. h. von seiner ursprünglichen Richtung ss‘ abgelenkt und obendrein in eine Reihe von Farben getheilt, welche hinter dem Prisma ein farbiges Bild, t(V, geben, welches man das Sonnenspectrum nennt — und zwar weil es durch Brechung (Befraction) mittels dos Prismas erhalten wurde, prismatisches oder Refrac-tions-Spectrum.
  - Dieses Spectrum besteht, wenn man von oben s“. aufängt, aus folgenden ^
  - Farben: Both, Orange,
  - Gelb, Grün, Blau, Indigo,
  - Violett. Das Both, welches “ weniger abgelenkt wird als |! das Violett, wird weniger brechbar genannt: die \',z blauen und violetten Strahlen bezeichnet man als die stärker brechbaren.
  - Im Gelb oder Orange hellsten, ungefähr doppelt so im Blau oder Roth und fast Tabelle auf S. 202).
  - Es ist bemerkenswert!!, stanzen, wenn sie der Einwirkung des Sonnenspectrums ausgesetzt werden, sich nicht unter dem Einfluss des ganzen Specfrums färben oder in sonst einer Weise verändern, sondern dass sie meistens im Both, Orange. Gelb und Grün unverändert bleiben, während das Blau und Violett rasch einwirken. Ja selbst durch die für das menschliche Auge unsichtbaren ultravioletten Strahlen werden sehr viele Substanzen viel energischer zersetzt, als durch das grellste rothe oder gelbe Licht,
  - Deshalb nannte man auch früher sehr häutig die Strahlen des violetten Endes des Spectrums (die stärker brechbaren Strahlen) schlechtweg „chemisch wirksame Strahlen“ oder ,.actinisehe Strahlen“, während durch mannigfaltige Untersuchung in neuerer Zeit gezeigt
  - Fig. 10. Sonnenspectrum.
  - erscheint das Spectrum dem Auge am hell als im Grün und 30mal heller als 200mal heller als das Violett (s. obige
  - das die meisten lichtempfindlichen Sub-
- p.203 - vue 64/308
- - 204
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - wurde, dass auch das rothe und gelbe Licht eine starke photochemische Wirkung zu äussern vermögen, so dass diese Bezeichnung eine irrthüm-liche genannt werden muss. Da indessen auf alle in der Photographie gebrauchten Präparate das violette, blaue und selbst grüne Licht so gut wie ausschliesslich wirkt, so pflegt man der Bequemlichkeit und Kürze halber noch heute den Ausdruck „actinischen Strahlen“ für die genannten Strahlen des Speetrums zu gebrauchen (vergl. S. 150).
  - Für die Silber-, Chrom-, Eisen-, Uran salze, deren man sich in der Photographie vorzugsweise bedient, sind die blauen, violetten und ultravioletten Strahlen thatsäehlich die „chemisch wirksamen“.
  - Wenn das Sonnenspectrum mit sehr grosser Aufmerksamkeit untersucht wird, wenn die Apparate, womit man es hervorruft, sehr vollkommen sind, und endlich der Versuch gut angestellt wird, durchläuft eine Menge von schwarzen Linien dies Spectrum, perpendiculär zu der Länge desselben: dies sind die dunkeln Linien des Speetrums, die sogenannten Fraunhofer'schen Linien.
  - Diese dunkeln Linien haben immer dieselbe relative Stellung, wenn die Sonne als Lichtquelle dient und das Prisma aus dem nämlichen Glase besteht. Deshalb haben die Physiker in Anbetracht der Schwierigkeit, die verschiedenen Th eile des Speetrums durch Angabe ihrer Farben zu bezeichnen, weil diese die Eigenthümliehkeit zeigen, ohne bestimmte Grenzen in einander überzugehen, sich dahin geeinigt, diese Theile nach den Fraunhofer’schen dunkeln Linien zu bezeichnen (raies prineipales). Diese übrigens sehr charakteristischen dunkeln Linien hat man mit Buchstaben versehen, wie nachstehende Fig. 11 veranschaulicht,
  - Alan benennt die verschiedenen Farben - Regionen des Sonnen-spectrums in neuerer Zeit in gewissen Grenzen mit einem bestimmten Namen, indem man sich zur Orientirung meistens der Fraunhofer’schen Linien des Speetrums bedient, Um das Verständniss für die Bezeichnung der einzelnen Theile des Speetrums im Zusammenhang mit den Fraunhofer'schen zu erleichtern, sei folgende Zusammenstellung gegeben.
  - Roth. Gelb Grün Blau Violett Ultraviolett
  - A B C D b F G HIV 1 M 0 B S T U .
  - Fig. 11. Sonnenspectrum.
  - Die Farbenfolge beginnt in demselben mit Roth und schliesst mit Violett, ohne dass jedoch das Spectrum an den sichtbaren Grenzen
- p.204 - vue 65/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 205
  - wirklich aufhörte. Es zeigen sieh nämlich einerseits vor dem rothen Ende, ausserhalb des sichtbaren Spectrums, im infrarothen Theil desselben, sehr intensive Wärmewirkungen, anderseits im ultravioletten Theil, über das unter gewöhnlichen Umständen sichtbare violette Ende hinaus, intensive chemische Wirkungen, in beiden Fällen mit vielen, auch wieder feinen Linien entsprechenden Unterbrechungen. Die ultravioletten Strahlen sind strenge genommen nicht unsichtbar, wenn sie auch das Äuge nur schwach afficiren und erst gesehen werden können, sobald man die übrigen Strahlen des Spectrums durch passende Mittel entfernt. Es scheint sich auch das Sonnenspeetrum im ultravioletten Theil noch weiter zu erstrecken, als es auf diese Weise sichtbar gemacht werden kann, und die neuesten Messungen Langley’s lassen es zweifelhaft erscheinen, ob eine Grenze des Spectrums für die infrarothen Strahlen grösserer Wellenlänge existirt, Die Unsichtbarkeit mancher Strahlen für das Auge kann entweder von der Absorption derselben in den Augeninedien oder von der Unempfindlichkeit der Netzhaut gegen sie herrühren. Nach den Untersuchungen Brücke’s und anderer scheint insbesondere der erste Umstand die Unsichtbarkeit der infrarothen Strahlen, der zweite die schwache Einwirkung der ultravioletten zu erklären.
  - III. Das Dlftractionsspectrum.
  - Die sogen. Beugungsspectra (Gitterspectra, Diffractionsspectra) erlangten in neuerer Zeit grosse Wichtigkeit, Sie entstehen, indem das Licht durch ein Gitter fällt, welches aus zahlreichen auf Glas oder Silber geritzten Linien besteht und auch auf mikrophotographischem Wege hergestellt werden kann. Das Beugungsspectrum hat vor dem Brechungs-spectrum (mittels des Prismas) den Vorzug, dass die Ablenkung der Strahlen der Wellenlänge proportional ist; das ist ein wesentlicher Unterschied von dem Brechungsspeetrum, in dem die stärker brechbaren Strahlen eine verhältnissmässig viel stärkere Ablenkung erfahren, als die schwächer brechbaren, so dass das blaue Ende des Spectrums gegenüber dem rothen ungewöhnlich in die Breite gezogen erscheint1 * * * *). Wenn auf ein Gitter paralleles weisses Licht aus einer Spalte fällt, welches mit Hilfe einer achromatischen Linse wieder vereinigt ist, so sieht man senkrecht im Gitter ein unabgelenktes w7eisses Bild der Spalte;
  - 1) Drap er (Phot. Gorresp. 1874. S. 68) fand die Photographie des prismatischen
  - Spectrums von JET bis zum Ultraviolett dreimal so gross, wie von H zu G; in dem
  - Gitterspectra m war das Bild jenseits von H nicht mehr als U/2 mal so gross, wie bis G.
  - Dies zeigt sehr deutlich den Unterschied der Vertheilung in dem Beugungs- und
  - Brechungsspeetrum.
- p.205 - vue 66/308
- - 206
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - rechts und links liegen eine Beihe von Spectren, deren Helligkeit mit ihrer zunehmenden Länge abnimmt und zwar um so mehr, je grösser die Ablenkung ist. Diese Spectra werden als erster, zweiter, dritter u. s. w. Ordnung bezeichnet, Die Spectra höherer Ordnung lagern sich übereinander. Um eine Vorstellung von der gewaltigen auflösenden Kraft des Bowland’sehen Gitters zu geben, sei erwähnt, dass die Dispersion eines Gitters im Blau bei einem Spectrum dritter Ordnung = 10 Glasprismen von 60 Grad und im Both sogar — 40 Glasprismen ist. Allerdings ist die Lichtstärke nicht bedeutend und das erste Spectrum enthält nur ungefähr Vio des auffallenden Lichtes, das zweite nur 740 u. s. w, Das Beugungsspectrum hat den Vorzug, frei von Absorptionseinflüssen zu sein. Durchsichtige Medien absorbiren verschiedene Theile des Spectrums in ungleichem Grade, z. B.: Crownglas das Ultraviolett, Wasser einen Theil des Ultraroth; dadurch sind die Helligkeits-, Wirme- und chemischen Wirkungen des Brechungsspectrums wesentlich beeinflusst. Das Beugungsspectrum dient deshalb als Muster und wird auch das typische genannt, Es hat aber eine geringe Helligkeit, Gitter sind deshalb in der Begel nur zur Untersuchung starker Lichtquellen angewendet worden 7-
  - Es war Fraunhofer, der zuerst zu Anfang dieses Jahrhunderts darauf aufmerksam machte, dass Lieht, wenn es durch eine Anzahl sehr enger dicht neben einander befindlicher Spalte gegangen , ebenso zu einem Spectrum ausgebreitet wird, wie wenn es durch Prismen gegangen. Eine Eeihe solcher Spalten nennt man nun ein optisches, oder ein Diffraetionsgitter. Fraunhofer stellte sich die ersten Gitter her, indem er feine Drähte parallel neben einander ausspannte, die Zwischenräume bildeten die Spalte. Später benutzte er berusste Glasplatten und zog mit der Tneilmaschine Linien in den Russ, wodurch dieser weggewischt und so spaltförmige durchsichtige Oeffnungen geschaffen wurden.
  - Nun zeigt die Theorie, dass die Spectren desto länger und desto besser werden, je enger die Spalten neben einander liegen, d. h. je mehr Linien pro Millimeter gezogen sind, und je genauer gleich die Abstände zwischen je zwei Spalten sind; beides erfordert ausserordentlich vorzügliche Theilmaschinen. Eine solche stellte sich zunächst der Mechaniker Nobert in Barth in Pommern her; er überzog Glasplatten mit Silber und zog in dieses die Ritzen hinein. Es gelang ihm so bis zu 300 Linien pro Millimeter zu ziehen, und die Nobert’sehen Gitter waren in der ganzen Welt berühmt. Weiter ergab dann Theorie und Versuch, dass dieselbe Wirkung, ein Spectrum hervorzubringen, auch durch eine unbelegte Glasplatte hervorgebracht werde, in welche mit feinster Diamantspitze parallele Linien eingeritzt sind; auch in dieser Weise stellte Nobert Gitter her.
  - 1) Näheres über diesen Gegenstand s. H. W. Vogel, praktische Spectralanalyse irdischer Stoffe. 1877. — Konkoly, Anleitung zur Himmelsphotographie und Speetral-photographie. 1887. — Konkoly, Handbuch f. Spectroseopiker. 1890. — Kayser, Spectralanalyse. 1883.
- p.206 - vue 67/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen ehemische Wirkungen.
  - 207
  - Ein weiterer Fortschritt liess sich jetzt nur durch noch vollkommenere Theil-maschinen erreichen. Bei denselben wird das Schneidewerkzeug, in unserem Fall der Diamant, durch eine feinste Schraube fortbewegt, und es kommt alles darauf an, dass diese genau, d. h. jeder Schraubengang ebenso hoch wie die anderen ist, und zwar kommt es hier nicht auf Unterschiede von tausendstel, sondern von hunderttausendstel und millionstel Millimeter an. Rutherford liess eine solche noch bessere Theil-masehine bauen, mit der bis zu 700 Linien pro Millimeter gezogen werden können. Bei solchen Theilungen arbeitet man in unterirdischen Räumen, damit die Temperatur sieh möglichst wenig ändert: denn mit einer Temperaturänderung geht eine Ausdehnung sowohl der Theilsehraube, als der Glasplatte Hand in Hand, wodurch der Abstand der Striche sich ändert. Aus demselben Grunde darf die Maschine nicht durch Menschenhand gedreht werden — denn Personen erwärmen die Räume — sondern durch eine ausserhalb des Theilraumes stehende Maschine. — Das Vollkommenste hat vor einigen Jahren Prof. Rowland in Baltimore erreicht. Er hat nach neuer, höchst einfacher aber sinnreicher Methode eine Schraube hergestellt, mit welcher man bis zu 1700 Strichen pro Millimeter ziehen kann. Mit der Maschine sind seitdem schon eine grosse Anzahl von Gittern hergestellt und unter den Physikern verbreitet worden, die alles bisher Geleistete weit übertreffen. Die Schwierigkeit liegt jetzt nur in dem Auffinden geeigneter Diamantspitzen; von hunderten, die durchgeprobt werden, sind nur sehr wenige scharf und gleichzeitig fest genug, um die Herstellung eines oder mehrerer Gitter zu gestatten; denn bei den grösseren Gittern sind 150 000 Linien und mehr zu ziehen, und wenn inzwischen der Diamant stumpfer wird, ist das Gitter unbrauchbar, da es unscharfe Speetren liefert. Diese neueren Gitter werden meist nicht auf Glas hergestellt, wo dann das zu zerlegende Lieht durch sie hindurchgeht, sondern auf Spiegelmetall; dann wird das reflectirte Licht zu einem Spectrum ausgebreitet.
  - Rowland’s Gitter sind zum Preise von 50 Mark an je nach Grösse und Güte zu haben, ein Preis, der im Vergleich zu früher und zur Leistung der Gitter nur sehr billig genannt werden kann.
  - Noch eine andere sehr wichtige Förderung der Speetralphotographie verdankt man Rowland Während früher die Gittertheilung auf ebenen Platten hergestellt wurde — wobei dann hinter dem Gitter eine Linse aufzustellen war, die das Bild des Spectrums entwarf, und eine Linse vor dem Gitter, welche das auffallende Lieht parallel macht — hat Rowland die Theilung auf metallischen Hohlspiegeln angebracht. Diese Concavgitter entwerfen selbst ein Bild, ähnlich wie jeder Hohlspiegel, so dass die Dazwischenkunft aller Linsen überflüssig wird, ein nicht zu unterschätzender Vorth eil, da Glaslinsen viel Licht, vom äussersten Ultraviolett sogar alles, verschlucken. Mit einem solchen Concavgitter ist der herrliche Atlas des Sonnenspectrums von Rowland, sowie zahlreiche Aufnahmen von Metallspectren von V. Schumann, Kayser und Runge u. A. hergestellt.
  - Die ältere Ansicht, dass die Wärmestrahlen sich hauptsächlich in dem schwächer brechbaren und ultrarothen Th eil des Spectrums con-centriren, hat sich nach Draper's Untersuchungen des Beugungsspec-trums als unrichtig erwiesen (Jahresber. f. Chemie. 1872. S. 129). Sie gilt nämlich bloss bei mit Prismen erzeugten Speetren und ist einer specifischen Wirkung des Prismas zuzuschreiben; im Diffractionsspectrum ist von einer Anhäufung der Wärmestrahlen in einer bestimmten Partie
- p.207 - vue 68/308
- - 208
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - des Spectrums nichts bemerkbar, sondern die Wärme der brechbareren Hälfte des Spectrums ist mit jener der weniger brechbaren Hälfte gleich, d. h. die wahre Wärmevertheilung ist über alle Spectralsectionen gleich.
  - IV. Methode der spectrograpliisclieii Untersuchungen.
  - Für den Photographen sowie für den Spectroskopiker ist insbesondere das Verhalten der Silbersalze gegen das farbige Licht von höchstem Belang, weil es für die Processe des Praktikers durchaus nicht gleichgültig ist, ob das lichtempfindliche Präparat eine mehr oder weniger ausgedehnte Farbenempfindlichkeit besitzt, Deshalb seien hier die Methoden kurz beschrieben, deren man sich bedient, wenn man photo-graphisch-speetroskopische (kurzweg „speetrographische“) Untersuchungen anstellt.
  - Um die Wirkung des Lichtes auf Silbersalze etc. zu studiren, sind farbige Gläser von geringem Nutzen, weil sie immer mehrere farbige Strahlen durchlassen. Man kann sich leicht davon überzeugen, wenn man einen langen und schmalen weissen Gegenstand durch ein Prisma und durch das zu prüfende Glas betrachtet.
  - Dagegen sind die Farben des Sonnenspectrums unzerlegbar und deshalb rein, um sie aber frei von weissem Lichte zu erhalten, muss man den Apparat mit ausserordentlicher Sorgfalt aufstellen. Es tritt dann Unschärfe ein und das Spectrum wird verschwommen; diese Erscheinung tritt auch bei sehr langer Exposition durch Wirkung des diffusen Lichtes im Apparate ein.
  - Fig. 12 zeigt die ältere Monckhoven’sehe Einrichtung des Apparates, welcher jedoch nicht zu Untersuchungen mit Erfolg verwendet werden kann, sondern hier bloss als Schema gegeben ist, Im Fensterladen eines vollständig verdunkelten Zimmers bringt man vertical (wovon man sich mittels eines Bleilothes vergewissern kann) eine Kupferplatte an, welche eine gradlinige, sehr enge, doch nicht unter einem Millimeter breite Oeffnung und zwei oder drei Centimeter Höhe hat. Uebrigens müssen die beiden Blättchen, welche dazu gehören, beweglich sein, damit man durch Annäherung und Entfernung das Spectrum mehr oder weniger hell erhalten kann.
  - Die Sonnenstrahlen werden mit Hilfe eines Planspiegels horizontal durch diese rechtlinige Oeffnung geworfen.
  - In der Richtung des Lichtstrahls stellt man ein Prisma aus Flintglas, Quarz oder einem anderen durchsichtigen Stoffe, auf einem Stativ mit drei Füssen, vertical auf. Die verticale Aufstellung ist richtig, wenn die Höhe des Spectrums über dem Fussboden mit der Höhe der Spalte übereinstimmt.
- p.208 - vue 69/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 209
  - Das Prisma muss so gefasst sein, dass es sich leicht um seine Achse drehen lässt. Wenn man es dreht, sieht man das Spectrum sich dem Lichtstrahle nähern; bald zeigt sieh aber ein Punkt, an welchem es sieh wieder davon entfernt, selbst wenn man das Prisma in umgekehrter Richtung bewegt. Es gibt also eine Stelle, die als Minimum der Abweichung bezeichnet wird, welche man genau treffen muss, weil sonst den Farben des Speetrums weisses Licht beigemischt sein würde.
  - Das so erhaltene Spectrum ist undeutlich, wenn man es aber in einem photographischen Apparate durch ein Doppelobjectiv auffängt, kann man die Spalte durch das Prisma einstellen und erhält dann die
  - Fig. 12. Photographie dea Speetrums.
  - Form eines Rechtecks. Die Mikrometerschraube macht es möglich, alle verschiedenen Farben, die ebenfalls abweichende Brennpunkte zeigen, nacheinander einzustellen und die dunkeln Fraunhofer’schen Linien zu beobachten.
  - Wenn der Versuch länger als eine Minute dauern soll, muss man statt des erwähnten Spiegels einen Heliostaten verwenden, der äquatorial gestellt ist. Da ausserdem das Flintglas einen grossen Theil der ultravioletten Strahlen absorbirt, ist es gerathen, sich des Quarzes zu bedienen.
  - Schon Orookes verwendete 1856 bei seinen photographischen Untersuchungen über das Sonnenspectrum eine Quarzlinse und zwei
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aul 14:
- p.209 - vue 70/308
- - 210
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Quarzprismen (Poggend. Ann. Bd. 97, S. 616). Auch Müller (Pogg. Ann. Bd. 97, S. 616) arbeitete mit Quarzprismen. Hughins beschäftigte sich seit 1876 mit der Photographie der Sternspectra und erzeugte selbe mittels eines Prismas aus isländischem Spath und zwei Quarzlinsen (Compt, rend. Bd. 91, S. 70. Naturforscher. 1880. Bd. 13, S. 89). Cornu nahm 1878 das ultraviolette Sonnenspeetrum mit einem Quarz-spectroskop unter Anwendung von Kalkspathprismen photographisch auf (Beibl. Anna!. Phys. Chem. 1878. S. 339). — Yergl. auch S. 212.
  - Schöne (Woehenbl. YI, 123) experimentirte mit Geissler’schen Böhren, bei welchen Fenster von Bergkrystall eingesetzt waren, um kein Ultraviolett zu verlieren.
  - Die Wirkung des Sonnenspectrums auf Silbersalze studirten zuerst Scheele 1777, dann Senebier 1782 beim Chlorsilber, worauf 1801 die Entdeckung der chemisch wirkenden ultravioletten Strahlen durch Bitter und fast gleichzeitig durch Wollaston ebenfalls mittels Chlorsilber geschah1). Herschel2) untersuchte genauer das Yerhalten verschiedener Silber- und Eisensalze, Blumenfarbstoffe etc. im Spectrum (1840), ohne dass er Fraunhofer’sche Linien erhalten hätte. Diese pliotographirte zuerst Becquerel3) im Jahre 1842 und 1843. Becquerel sowie Drap er (18434) arbeiteten hauptsächlich mit Daguerreotypplatten, mittels welcher letzterer auch die infrarothen Strahlen entdeckte.
  - Crookes5) untersuchte zuerst 1853 und 1854 die Einwirkung des Sonnenspectrums auf Jodsilber und Bromsilber im nassen Collodion-verfahren mit saurer Pyrogallol- und Eisenvitriol-IJervorrufung. Ihm folgten J. Müller (18566), Helmholtz (1857 7), sowie in neuerer Zeit Butherford, Mascart, H. C. Yogel, Cornu u. A.
  - Während die Genannten in der Begel die möglichst vollständige Darstellung der Linien im Sonnenspeetrum bezweckten, wendeten
  - 1) Siehe Geschichte. Cap. I, S. 28, 37 und 55 oben.
  - 2) Philosophien] Transact. 1840 und 1841 und Lond. Edinb. and Dubl. Philos. Journ. 1843. Art. XIX, pag. 44.
  - 3) Biblioth. univers. de Geneve 1842. Bd. 40. Auch Becquerel, „La lumiere“. 1867. Bd. 1, pag. 138.
  - 4) Philosoph. Magaz. (3). Bd. 22, pag. 360.
  - 5) Journ. Ehotograph. Society. London 1853. Bd. 1, pag. 77 und 98; 1854. Bd. 2, pag. 293. Poggend. Annal. Bd. 97, S. 616.
  - 6) Poggend. Annal. Bd. 97, S. 135.
  - 7) Verhandlungen natur. Versamml. Rhein], 1859. S. 17; nach Kreutzer’s Jahresbericht. Photogr. 1857. S. 328.
- p.210 - vue 71/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 211
  - Eder1), ebenso wie Schultz-Sellack2), H. W. Vogel3) und Abney4) ihr Augenmerk auf die Empfindlichkeit verschiedener Silberverbindungen beim nassen und trockenen Oollodionprocess gegen das Spectrum und die beiden letzteren, sowie Schumann5) und Eder dehnten ihre Beobachtungen auch auf Bromsilbergelatine-Emulsionen aus.
  - Bei diesen Untersuchungen, welche die Empfindlichkeit verschiedener Silberverbindungen gegen Strahlen von verschiedener Wellenlänge und Bestimmung der Maximal Wirkung zum Zwecke haben, ist die Beschaffenheit des Spectrographen von grosser Bedeutung. Je nach der Durchlässigkeit der Prismen und Linsen verschiebt sich das Maximum der Wirkung bedeutend, sowie die Ausdehnung gegen Ultraviolett.
  - Da Stokes schon um das Jahr 1852 gefunden hatte (mittels fluorescirender Substanzen), dass Quarz am meisten Ultraviolett durch-
  - T f ' ~
  - Fig. 13. Crookes’ Spectrograph.
  - lässt, bediente sich Crookes bereits 1854 desselben zu seinen Arbeiten (a, a. 0.). Er wendete zwei Bergkrystallprismen mit einem brechenden Winkel von 55 Grad an, welche in der Weise geschnitten waren, dass die Strahlen den Bergkrystall in der Stellung auf das Minimum der Ablenkung parallel zur optischen Achse durchdrangen, d. h. sie waren senkrecht zur Achse geschnitten. Fig. 13 zeigt die Skizze des Crookes-
  - 1) Sitzber. d. Wiener kais. Akademie d. Wissenschaft. II. 1884. Bd. 90. Decem-berheft u ff. (S. auch Ed er’s Ausfuhr! Handb. d. Photogr. 3. Band. 4. Aufl.)
  - 2) Berichte d. deutsch, ehern. Gesellsch. Bd. 4, S 210 u. ff.
  - 3) Poggend. Annal. Bd. 153, S. 223 und die späteren Jahrgänge; ferner Berichte d. deutsch, chem. Gesellsch. 1874 u. ff. Bd.
  - 4) Photographie News. 1882. pag. 181 u. ff. nach London Royal Society Proc.
  - 5) Photograph. Wochenblatt. 1882. 1883 u. ff. Bd.
  - 14*
- p.211 - vue 72/308
- - 212
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - sehen Apparates. A ist ein verstellbarer Spalt; B die Collimatorlinse, L und E die bei F verschiebbaren Prismen, 0 die photographische Camera. Bei MN befand sich die lichtempfindliche Platte. Bei GKT, sowie PQB sind die einzelnen Theile verschiebbar.
  - Als sehr durchlässig für Ultraviolett gilt auch Kalkspath (isländischer Spath, s. S. 210), dessen sich Mascart bediente, als er mittels eines Norbert’schen Beugungsgitters unter Anwendung von Kalkspathprismen das Sonnenspectrum bis zu T photographirte (). Hughins photographirte mittels eines Kalkspathprismas und zweier Quarzlinsen die Spectra der Sterne1 2) und Livein g und De war mit einem ähnlichen Apparat die Speetren von Elementen. Cornu hatte Anfangs einen ähnlichen Apparat, entwarf aber seine Tafel über das ultraviolette Sonnenspectrum nach Aufnahmen mit Quarzprismen, welche aus zwei Hälften von rechts und
  - Quarz - Kalkspath - Objeetive.
  - P 0 N M H G F
  - Prisma aus Kalkspath.
  - „ Quarz.
  - N M H B r
  - i : -T- „ „ leichtem Flintglas.
  - H R F
  - „ „ schwerem Plintglas
  - Vig. 14. Wirkung des mittels verschiedener Prismen erzeugten Sonnenspectrums auf P.romsilbergelatine.
  - links drehendem Quarz mit einem brechenden Winkel von je 40 Grad zusamm en gekittet waren 3).
  - Ebenso bedienten sich Hartley und Adeney bei ihren Untersuchungen der Metallspectren, sowie V. Schumann und Eder (s. u.) der Quarzkörper zu ihren spectrograpliischen Untersuchungen.
  - Der Einfluss der Substanz des Prismas auf die Ausdehnung des Spectrums, sowie die Lage des Maximums der Wirkung auf Bromsilber-
  - 1) Cornpt. rend. 1864. Bd. 58, S. 111. Annal. Seient. de feeole norm. 1864. Becquerel, „La lumiere“. 1868. Bd. I, S. 140. Schellen, „Spectralanalyse“. 1883 Seite 426.
  - 2) Cornpt. rend. Bd. 91, S. 70.
  - 3) Cornu, „Sur le speetre normale du soleil, partie ultraviolette“. 1182. (Gauthiers -Vi 1 lars, Paris), worin die Apparate genau beschrieben sind. Kerner siehe Cornu’s Abhandlungen: Annal. de l’ecole norm. 1874 (2). Bd. 3, S. 421. Arch. des sc. phys. et nat. (2). Bd. 53 (1876), S. 50. Cornpt. rend. 1878. S. 101. Beibl. zu d. Annal. Phys. Chem. 1878. 8, 339. Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 267.
- p.212 - vue 73/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen. 213
  - gelatineplatten geht aus Fig. 14 deutlich hervor. Dieselbe zeichnete ich nach den von Herrn Ingenieur Schumann in Leipzig mit grosser Sorgfalt hergestellten und noch nicht veröffentlichten vergleichenden Aufnahmen mittels eines Spectrographen mit Quarz -Kalkspathlinsen und verschiedenen Prismen von 60 Grad.
  - Die Länge der Speetren und der Abstand der Fraunhofer’sehen Linien in Fig. 14 zeigt die Verschiedenheit der Dispersion von Prismen aus Quarz, Kalkspath, Schwerflint- und Leichtflintglas. Die Erhebung der Curve repräsentirt die Intensität dos photographischen Bildes und die Lage der Maximalwirkung auf Bromsilbergelatine.
  - Mittels des Quarzprismas Q erhält man ein Sonnenspectrum bis über R im Ultraviolett (nach Cornu’s Benennung); mit Kalkspath1 2) erstreckt sich bei gleicher Belichtung die Wirkung nicht so weit ins Ultraviolett, nämlich bis über P; mit Schwerflintglas reicht die Wirkung nicht einmal bis zur Grenze des sichtbaren Violett, nämlich bis zur Hälfte der Distanz von H bis O; mit Leichtflintglas dagegen bis gegen N im Ultraviolett, Das Maximum der Wirkung lag bei Quarz und Kalkspath weiter gegen G, bei Glas mehr gegen F zu.
  - Flussspath, welchen Cornu mit Quarz zu achromatisirten Linsen zur Photographie des ultravioletten Spectrums benutzte, fand Schumann gleichfalls sehr durchlässig für Ultraviolett, scheint jedoch von Quarz übertroffen zu werden.
  - 1) Ein einfaches senkrecht zur Achse geschnittenes Quarzprisma gab bei Herrn Schum an n’s Untersuchungen die Linien des Spectrums doppelt, trotzdem die Strahlen den theoretisch richtigen Gang hatten, wie oben bei Crookes’ Apparat erwähnt wurde. Das Uebel, welches eine Folge der Doppelbrechung ist, kann nicht nur nach Cornu’s Methode durch Zusammenkitten eines rechts- und eines linksdrehenden Prismas beseitigt werden, sondern auch nach Schumann’s Mittheilung durch zwei getrennte Quarzprismen von je 60 Grad, wovon das eine aus rechtsdrehendem und das andere aus linksdrehendem Quarz senkrecht zur Achse geschnitten ist. Die Dispersion ist dann ungefähr dieselbe, wie bei einem Kalkspathprisma, aber die Ausdehnung nach der brechbareren Seite grösser. Schumann fand keinen Unterschied zwischen bicon-vexen und planconvexen Linsen im Spectrographen, während Cornu planeonvexe vor--schreibt. Die Linsen aus Quarz verlangen eine ganz bedeutende Schiefstellung der Platte zur Rohrachse der Camera, nämlich 22 bis 24 Grad. Es gelang jedoch Schumann, dies durch Blenden von 2 bis 3 Deeimeter zu beseitigen; in diesem Palle kann die Platte senkrecht zur Rohrachse stehen, aber der Lichtverlust ist bedeutend.
  - 2) Das Spectrum mit einem Kalkspathprisma (senkrecht zur Achse geschnitten) zeigte bei Herrn Schumann’s photographischen Aufnahmen die Fraunhofer’schen Linien völlig scharf; mit zwei oder mehreren konnte er trotz aller Sorgfalt keine klaren Spectra erhalten. Die schönen Liniengruppen im Ultraviolett sahen dann theil-weise wie gewundene Säulenschäfte aus.
- p.213 - vue 74/308
- - 214
  - Erster Theil. Veirtes Capitel.
  - Herr Schumann theilt mir jedoch auf Grund seiner eingehenden Versuche mit, dass er einfache Quarzlinsen an Stelle von achromatischen Quarz-Kalkspathlinsen zur Photographie des Spectrums dort vorzieht, wo es sich um klare Definition von Linien handelt. Die Linsen sollen für solche Zwecke nicht verkittet sein, weil Canadabalsam Ultraviolett verschluckt (s. Seite 223, Anm.).
  - Wie schädlich auch ganz dünne Glasgefässe für das Studium des ultravioletten Spectrums sind, geht aus denVersuchen Herrn Schumann’s hervor, bei welchem eine Deckglasplatte aus Glas von 0,125 mm Dicke schon ein Drittel der äusseren ultravioletten Strahlen des Magnesiumfunkens (über X = 277) verschluckt; dieses Ergebniss ist für die Photographie der Glasspe>ctra durch geeignete Geissler’sche Röhren von Belang.
  - A) Der vom Verfasser benutzte Glas-Spectrograph.
  - a) Mein von Dr. Stein heil in München ausgeführter grosser Glas-Spectrograph hatte die Bestimmung, direct gegen die Sonne gerichtet zu werden, um bei ziemlich bedeutender Dispersion im sichtbaren Theile die Farbenempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate zu untersuchen. Dieser Apparat hat sich zu diesen Zwecken sehr bewährt1) und ist gegenwärtig an der k. k. Lehr- und Versuchsanstalt für Photographie und Reproductionsverfahren in Wien aufgestellt,
  - In Fig. 15 ist der grosse Spectrograph im Durchschnitt abgebildet. Das Licht, welches zunächst den bei 0 verstellbaren Spaltschlitten A im Brennpunkte des Objectives B passirt, fällt auf die drei Prismen C, D und E, welche alle aus einem leichten Flintglase bestehen und einen brechenden Winkel von 50 Grad besitzen. Das dadurch entstehende Spectrum wird von einem photographischen Objectivo F auf die Ebene G am Ende der Camera H geworfen, wo dasselbe photographirt werden kann.
  - Das Objectiv des Spaltschlitten-Fernrohres hat 34 mm Oeffnung und 325 mm Brennweite, während das photographische aplanatische Objectiv F 54 mm Oeffnung und 600 mm Brennweite besitzt. Die Linsen sind aus solchen Glassorten zusammengesetzt, die möglichst wenig blaue bis ultraviolette Strahlen absorbiren, weshalb eine grosse Helligkeit im blauen und violetten Theil erlangt wird.
  - 1) Dieser nach des Verfassers Angaben speeiell für seine Untersuchungen von Dr. Stein heil ausgeführte Spectrograph wurde auch in getreuer Copie für Hem Dr. Mallmann in Wien angefertigt. Der in David und Scolik’s „Orthoskiagra-phisehe Photographie“ (1890. S. 274) abgebildete Steinheil-Spectrograph ist das Bild dieses copirten Apparates.
- p.214 - vue 75/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen
  - 215
  - Das Brechungsvermögen der Prismen ist für die Linien:
  - D..............n — 1,57852
  - F..............n = 1,58829.
  - Ihre Oeffnung betrügt 47 mm.
  - Mit dem Spectrum kann zugleich eine Scala J photographirt werden, welche durch das photographische Objectiv N vergrössert und an der letzten Prismenflüche reflectirt, ebenfalls auf die Ebene der lichtempfindlichen Platte geworfen wird. K ist ein sogenannter Guillotine-Momentverschluss, um beim Arbeiten mit directem Sonnenlicht rasch genug
  - Fig lf>. Grosser Steinheil’scher Spectrograph.
  - exponiren zu können. Die beiden Schrauben L und M dienen zur Verstellung des Spaltschlitten-Fernrohres, um bei der Photographie specieller Theile im Spectrum dieselben in die Mitte der Platte und auf das Minimum der Prismenablenkung zu bringen. Bei P und Q kann die Ebene der lichtempfindlichen Platte geneigt werden. Zu bemerken ist noch, dass der Spaltschlitten meines Apparates eine genaue Einstellung der Spaltöffnung auf Viooo mm gestattet; die Schneiden der Spaltränder sind von Platin und eine Mikrometerschraube vermittelt deren Bewegung1).
  - 1) Der beschriebene Spaltschlitten ist in Deutschland patentirt (Deutsches Reichs-Patent Nr. 17 092).
- p.215 - vue 76/308
- - 216
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Eine Spaltöffnung von 0,02 mm gab sehr gute Schärfe der Fraun-hofer’schen Linien; seltener arbeitete ich mit einer Spaltöffnung von 0,04 bis 0,1 mm, womit die Linien schon viel Schärfe verlieren.
  - Fig. 16 zeigt die Aussenansicht des Spectrographen. Bei A ist der Spalt, welcher der Linse B mittels des Triebes O genähert oder von ihr entfernt werden kann. Der Schieber K (Guillotine-Momentverschluss) hat im Innern eine runde Oeffnung und kann durch eine Spiralfeder rasch vorbeigezogen werden, so dass momentane Belichtung stattfindet; jedoch kann der Schieber mittels einer Sperrvorrichtung auch beliebig lange offen erhalten werden. L und M gestatten die Verschiebung des Spaltschlitten-Fernrohres und die Aenderung der Neigung desselben zu den Prismen. Innerhalb des Messingkörpers befinden sich drei Prismen. N enthält die Vergleichscala, F ist das photographische Objeetiv, H die Holzcamera. Bei B wird die Cassette mit der empfindlichen Platte eingeführt; auf der in einer solchen Cassette befindlichen Platte von 12 und 16 cm Seitenlänge können durch Verschiebung drei Spectren hintereinander aufgenommen werden. 88 sind Blenden (Schieber aus geschwärztem Messing), welche bestimmt sind, das blaue oder rothe Ende des Spectrums nach Bedarf abzuschneiden. Das ganze Instrument ist mittels der Gewichte TT ausbalancirt und kann mittels der Schrauben TJ und V ohne Erschütterung nach der Sonne gedreht werden. Die Anwendung eines Heliostaten, welcher immer Änderungen in der Qualität des Sonnenlichtes bewirkt Q, ist dadurch umgangen.
  - Die Länge des Spectrums, welches dieser Apparat gibt, beträgt von der Fraunhofer’schen Linie A bis 2V 12 cm; über N hinaus konnte das Ultraviolett nicht mehr gut photographirt werden, weil die Absorption der Strahlen, deren Wellenlänge unter 350 Milliontel-Millimeter liegt, zu gross war. Die Linien des Spectrums sind sehr scharf und gut definirt. Die Dauer der Belichtung schwankt natürlich bedeutend mit der Empfindlichkeit der Präparate. Auf Bromsilbergelatineplatten wurde gegen das directe Sonnenlicht und eine Spaltöffnung von 0,04 mm „momentan“ (d. i. circa Vio bis V20 Secunde) bis 1 Secunde belichtet; mit Eosinfarben gefärbte Platten brauchten eine 2 bis 4mal, mit Oyanin eine etwas längere, mit Jodgrün, Methylviolett etc. gefärbte Platten sogar eine 10 bis 160mal längere Belichtung, sobald die Lichtwirkung im rothen (resp. gelben) Theile hervortreten sollte1 2).
  - 1) Silberspiegel refleetiren nur die weniger brechbaren Strahlen, löschen aber die ultravioletten aus; Platin gibt dagegen in Schichten, welche noch vollkommen durchsichtig sind, einen ausgezeichneten Spiegel für Ultraviolett (De Chardonnet, Cornu).
  - 2) Z. B. brauchen Eosinplatten 1 bis 5 Secunden Exposition, Jod grün platten 1 bis 3 Minuten.
- p.216 - vue 77/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 217
  - Eichtet man den Spectralapparat auf den blauen Himmel oder Wolken, so erhält man niemals so scharfe Linien als im Sonnenlicht; sehr gute optische Sensibilisatoren äussern zwar dann auch noch ganz deutlich ihre Wirkung (z. B. Eosin), schwache (z. B. die meisten grünen
  - Fig. 16. Steinheil’s grosser Spectrograph.
  - Farbstoffe) aber zeigen häufig so geringe Wirkung, dass man dieselbe leicht übersehen kann.
  - b) Der kleine Spectrograph war mit einigen Aenderungen nach H. W. Vogel’s Angaben construirt; es ist ein Spectroscop ä vision directe vor einer Camera befestigt und? dasSpectrumbild wird (ohne
- p.217 - vue 78/308
- - 218
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Hilfe eines photographischen Objectives) auf der nassen Scheibe entworfen.
  - Abneys’s Apparat zur „Photo-Spectroscopy“, welcher aus dem Condensator, dem Collimator, mehreren Prismen und der Camera mit ihren Linsen besteht1), ist ähnlich dem eben beschriebenen; die Brennweite des Objectives ist 62 cm, die Zahl der Flintglasprismen drei2).
  - H. W. Vogel hat zum Studium über die chemischen Wirkungen dos Spectrums auf Platten verschiedener Art einen Apparat zur Photographie des Sonnenspectrums eonstruirt 3).
  - Den Apparat bildet eine photographische Camera K (Fig. 17) aus Holz, 17cm lang, 13cm breit und 10cm hoch, ohne Auszug, die bei H eine matte Scheibet) (vergl. Fig. 17) trägt, welche mit einer Cassette bekannter Einrichtung vertauscht werden kann. Der Vordertheil der Camera besteht aus einer beweglichen Jalousie P, die
  - innerhalb der Coulisse n! n" läuft und in der Mitte ein Brettchen b trägt, in welches das Spectroscop S mit horizontalem Spalt r eingeschraubt ist. Die Achse des Spectroscops liegt 2 cm unterhalb • der Achse der Camera.
  - Die Jalousie erlaubt das Spectroscop seitlich zu verschieben, und man ist dadurch im Stande, auf einer kleinen Platte von 11 X 8 cm fünf senkrecht stehende Spectren nach einander aufzunehmen, falls man den Spalt nicht zu lang nimmt.
  - mm
  - Fig. 17. Vogel’s Spectrograph.
  - In Fig. 18 ist mein kleiner Spectrograph (von Dr. Steinheil) abgebildet. Vor dem Spalt B ist eine Cylinder-Sammellinse A angebracht, welche das Licht auf den Spalt concentrirt. Das Objeetiv C des Spalt-sehlitten - Fernrohres hat 81 mm Brennweite. Der Prismensatz a vision directe besteht aus drei Crownglasprismen D‘ von 100 Grad 20' 0" brechendem Winkel3) und zwei Flintglasprismen D von 105 Grad 0' 0" brechendem Winkel4); die Zerstreuung von D—F ist gleich 4 Grad 6' 40",
  - 1) Näher beschrieben in einer Eeihe von Artikeln in Photogr. News. 1877. S. 461 u. ff.
  - 2) S. Phot. Woehenbl. 1881. S. 257. Photogr. News. 1881. S. 377, 391.
  - 3) Poggendorff’s Annal. Bd. 156, S. 319; auch Bericht über die wissenschaftlichen Instrumente auf der Berliner Gewerbe-Ausstellung im Jahre 1879.
  - 3) Das Brechungsvermögen des Flintglases der Prismen ist für
  - nD = 1,6533 njp ~ 1,6669.
  - 4) Das Brechungsvermögen des Crownglases der Prismen ist für
  - nj) — 1,5107 njff1 = 1,5168.
- p.218 - vue 79/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 219
  - also für das ganze Spectrum A—H circa 15 Grad. Das Spectrum wird in der Camera F photographirt: bei G befindet sich die empfindliche Platte, welche in einer Schiebercassette fünfmal verschoben werden kann. Die Schraube E ermöglicht das Ver- a
  - schieben des Spectroscopes zum Scharfeinstellen der Linien.
  - Ein solches Instrument gibt fast gar kein Spectrum von Ultraviolett, sondern wenig über H hinaus; es ist leichter zu handhaben als der grosse Spectrograph, gibt aber weniger klare Speetra.
  - Der Einfluss beider Instrumente auf die Vertheilung der chemischen Wirkung des Sonnenspectrums ist ein sehr bedeutender. Die im Spec-troscop ä vision directe combinirten Crown - Flintglasprismen schwächen schon das sichtbare Violett sehr, wie aus Eig. 14 hervorgeht: dadurch sinkt die Wirkung des damit erhaltenen Sonnenspectrums auf Bromsilber- und Chlorsilber-Gelatineemulsion imViolett auffallend. Am stärksten tritt dies bei Chlorsilbergelatine (mit Eisencitrat-Entwickler) hervor, welche im grossen Spectrographen mit Flintglasprismen das Maximum der Wirkung bei H am Beginne des Ultraviolett zeigt (Fig. 19, Curve 1; die punktirte Linie deutet das Resultat bei kürzerer Belichtung an), während im kleinen Spectrographen (ä vision directe) das Maximum zwischen G und F liegt (Fig. 19, Curve 2). Die Verschiedenheit der beiden Curven, wie sie Fig. 19 zeigt, sind so gross Silbersalz vor sich zu haben.
  - In meinem grossen Spectralapparat verschiebt sich sogar das Maximum der Wirkung in bemerkbarer Weise, je nachdem das äussere Violett oder Blaugrün in die Mitte des Gesichtsfeldes gebracht wird. Es ist
  - dass man kaum glaubt, dasselbe
- p.219 - vue 80/308
- - 220
  - Erster Th eil. Viertes Capitel.
  - somit die Beurtheilung verschiedener Modificationen des Brom- und Chlorsilbers nach dem Maximum der Empfindlichkeit eine unsichere und nur von relativem Werth.
  - Meine in diesem Bande (weiter unten), sowie im dritten Bande dieses „Handbuchs“ mitgetheilten Untersuchungen über die Maxima der
  - N MLKH G FE DCBA
  - Curve 1. Speetrumbild auf Chlorsilbergelatine mit dem grossen Speetrographeu. — Curve 2. Dasselbe mit dem kleinen Speetrographeu ä, vision directe.
  - sensibilisirenden Wirkung von Farbstoffen auf Bromsilber sind mit dem grossen Stein hei Eschen Apparate gemacht und somit sämmtliche unter sich vergleichbar.
  - Das Spectrum eines kleinen Speetrographeu, welches mit einem Spectralapparate a vision directe versehen ist, wird schärfer, wenn man hinter dasselbe eine Sammellinse anbringt. Auf diese Weise ist der in
  - Fig. 20. E. von Gothard’s kleiner Spectrograph.
  - Fig. 20 abgebildete Spectrograph von E. v. Gothard eingerichtet. IT ist die Camera, K die Cassette. Diese ist mittels zweier Messingcharniere E mit der Camera verbunden, damit man ihr die gehörige schiefe Stellung geben kann. F ist eine Schraube zum Fixiren der Cassettenführung,
- p.220 - vue 81/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 221
  - l ist ein kurzei Blasebalg, H ist ein starkes Messingrobr, welches den Verschluss (eventuell Momentverschluss) des Spectroscops trägt, welches im Innern das Speetroscop ä vision directe und eine einfache planconvexe Crownglaslinse D enthält1).
  - B) Beschreibung des vom Verfasser verwendeten Quarzspectrographen2).
  - Bei meinen Versuchen „Ueber das sichtbare und ultraviolette Emissionsspeetrum schwach leuchtender Kohlenwasserstoffe etc.“ (Denkschriften d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien. 1890) war ich bestrebt, das gesammte Spectrum, vom rothen Tlieile bis zum äussersten Ultraviolett, auf einer Platte mittels Quarzkörper zu photographiren; nur auf diese Weise lässt sich ein typisches Bild der Eigenthümliebkeiten eines Speetrums hersteilen, was ebenso wichtig für Absorptions- als Emissionsspectren ist.
  - Wie bereits Herr V. Schumann aufmerksam machte3), liegt die Schwierigkeit, den sehr ausgedehnten Spectralbezirk von A 7000—1988 (Aluminium No. 80), um den es sich hier handelt, zu photographiren. darin, dass die Krümmung der Diakaustik der Linsen hinderlich ist, Ihr zufolge erscheint eine solche Aufnahme nur theilweise scharf. Von der Stelle an, wo sich Diakaustik und Platte berühren — was gewöhnlich in der Spectrumsmitte geschieht — nimmt die Bildschärfe nach beiden Seiten hin ab.
  - Diesen Uebelstand hat man bis jetzt dadurch umgangen. dass man nicht das ganze Spectrum auf einmal, sondern beide Hälften nach einander aufnimmt und dabei jedesmal die Schiefstellung der lichtempfindlichen Platte der Brennfläche der Linse anpasst, Solche getrennte Aufnahmen sind nicht verwendbar, wenn es sich darum handelt, gleichzeitig ein typisches Bild des ganzen Speetrums zu erhalten, wie es für meine Versuche mir von besonderem Werth schien.
  - Von der Anwendung der von Herrn Cornu empfohlenen Achromaten aus Quarz und weissem Flussspat!]4) musste ich absehen, weil farbloser Flussspath von tadelloser Durchsichtigkeit nicht erhältlich ist.
  - 1) Siehe auch Konkoly’s Himmelsphotographie. 1887. (Halte a. S., W. Knapp.)
  - 2) Derselbe befindet sich im photoehemisehen Laboratorium der k. k. Lehr- und Versuchsanstalt für Photographie und Eeproductionsverfahren in Wien und wurde in Eder’s Abhandlung: Ueber das sichtbare und ultraviolette Emulsionsspeetrum schwach leuchtender verbrennender Kohlenwasserstoffe und der Oxy-Hydrogenflamme, abgebildet (Denkschriften der kais. Akad. d. Wissenseh. in Wien. 1890).
  - 3) Eder’s Jahrbuch f. Photographie und Reproduetionstechnik für 1890 S. 159.
  - 4) Cornu, Darstellung des photographischen Speetrums von Violett bis zur Linie No. 32 des Aluminium auf derselben Platte. (Eder’s Jahrbuch für Photographie für 1889. S. 267.)
- p.221 - vue 82/308
- - 222
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Hartley stellte bei seinen Aufnahmen der Ultravioletten auf die Cadmiumlinie No. 17 (Z = 2743) ins Minimum der Ablenkung ein. Dabei passiren dann alle übrigen Strahlen, mögen sie der brechbareren oder der anderen Hälfte des Spectrums angehören, das Prisma nicht symmetrisch, und wie bekannt, verliert das Linienbild umsomehr an Schärfe, je weiter es sich vom Minimum der Ablenkung entfernt,
  - V. Schumann in Leipzig, dem wir die genauesten Studien mit dem Quarzspectrographen verdanken, und der mir bei der Anfertigung meines Spectrographen freundlickst mit Eath und That behilflich war, theilte mir seine Beobachtungen über diese Art der Einstellung (nach Hartley) mit; er fand, dass die beiden Spectrumhälften an Deutlichkeit verschieden sind, und dass die minder brechbare die besser definirte von beiden ist. Noch augenfälliger wird dieser Unterschied, wenn man vom Ultravioletten ganz absieht und nur mit dem sichtbaren Spectrum operirt,
  - Bringt man dann beispielsweise die gelbe Natronlinie einer Kochsalzflamme in die Stellung der kleinsten Ablenkung und dreht das Prisma, so wird genannte Linie wenig an Schärfe verlieren, so lange der Einfallswinkel, welchen die vom Spalt kommenden Strahlen mit der ersten brechenden Fläche des Prismas bilden, wächst; dahingegen wird ihre Feinheit bei ungewöhnlicher Verbreitung rasch zurückgehen, sobald der genannte Winkel abnimmt. Diese Thatsache benutzte V. Schumann, um die bisher gekrümmte Diakaustik der Quarzlinsen in eine möglichst plane Fläche umzugestalten.
  - Zu dem Zwecke stellt man das Prisma nicht wie bisher für die Cadmiumlinie No. 17, sondern für die brechbarste Linie des Zinks No. 29 ins Minimum der Ablenkung ein.
  - Von der Neigung der ersten Prismafläche zur Achse des Collimators hängt zugleich die Länge des Spectrums ab. Durch geeignete Deckung des Prismas lässt sich die Spectrumlänge dergestalt verändern, dass das Bild, vornehmlich in den Endbezirken, sichtbar an Feinheit gewinnt. -- Nicht ohne Einfluss auf das Endresultat sind die Längen der Camera und des Collimators. Fohre gleicher Länge geben nicht die besten Fesultate. Bei mässiger Verkürzung des Collimators und entsprechender Verlängerung der Oamera erlangt man im ganzen Spectrum gleich massigere Schärfe, denn je zuvor.
  - Die Ermittelung der zweckdienlichsten gegenseitigen Stellung von Collimator, Prisma und Platte ist eine zeitraubende Arbeit, Es versteht sieh wohl von selbst, dass nur die Fesultate der photographischen Beobachtung ausschlaggebend sind.
- p.222 - vue 83/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirbungeu.
  - 223
  - Mit meinem, nach diesen Schumann’schen Principien hergestellten Quarzspectrographen erhielt ich Spectrumbilder von X = 7600 (ßoth) bis a. = 1988 (Aluminium No. 30) mit vollkommen scharfer Definition, welche das Ausmessen mit grösster Genauigkeit gestatteten.
  - Die „Quarzlinsen“ waren aus reinstem Bergkrystall (senkrecht zur optischen Achse) geschnitten; sie hatten beiläufig eine Brennweite von 75 cm für die gelbe Natriumlinie. Beide Linsen waren planconvex und symmetrisch. Der Krümmungsradius war = 392 mm und der Durchmesser = 38V2 mm. Eine dieser Linse diente als Collimatorlinse, die andere als photographisches Objectiv. Das Quarzprisma war (nach Cornu) zweitheilig; jeder Theil war ein 30gradiges Prisma, wovon das eine rechts, das andere links drehend war. Die beiden Halbprismen waren senkrecht zur optischen Achse geschnitten, wie in Fig. 21 ausgedrückt ist, Beide Hälften wurden zusammengestellt1) und gaben dann ein combinirtes Prisma von 60 Grad brechendem Winkel. Optische Achse.
  - In Folge der Verwendung nicht achromatisirter Quarzlinsen musste die empfindliche Platte stark gegen die Achse der Cameralinse geneigt werden; die Vereinigungsweite der ultravioletten Strahlen ist nämlich bei den obigen Bedingungen bedeutend kürzer als jene der rothen und gelben.
  - Wie bereits erwähnt, muss die Lage der empfindlichen Platte der Lage der Brennfläche der Quarzlinsen an gepasst werden.
  - Bei dem von mir verwendeten Apparat beträgt die Schiefstellung der Platte ungefähr 25 Grad, d. i. der Winkel, den die Platte mit der Linse einschliesst, Durch diese Schiefstellung der Platte wird das Spectruinbild um das Zweieinhalbfache verlängert.
  - Es wächst somit scheinbar die Dispersion [wie bereits Schumann2) aufmerksam macht], aber freilich auch das Verhältniss der Breite der Spectrumlinien. Es ist diese Längenzunahme des Spectrums, in Anbetracht der schwachen Dispersion des Quarzes, ein namhafter Vortheil,
  - a rechts drehender Quarz. b links drehender Quarz.
  - 1) Ohne jedes Bindemittel. Canada-Balsam ist für die Photographie des Ultravioletts ganz ungeeignet; dagegen wäre dickes Glycerin verwendbar, weiches die ultravioletten Strahlen äusserst wenig absorbirt.
  - 2) Eder’s Jahrbuch für Photographie für 1889. S. 233.
- p.223 - vue 84/308
- - 224
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - und da sie lediglich aus der Chromasie der Cameralinse resultirt, so ist die einfach chromatische Quarzlinse einem achromatischen Quarz-Eluss-spathobjectiv in diesem Kalle entschieden vorzuziehen.
  - Das Plattenformat für meine Spectrumphotographien ist 30 cm Länge und 8 cm Breite.
  - Durch Anwendung des Lockyer'schen Spaltes mit Riegeln lassen sich bei ungeänderter Lage der photographischen Platte fünf Spectrum-aufnahmen übereinander machen. Die Cassette kann 4—5mal verschoben werden, so dass auf eine Platte 4 — 5 Aufnahmen mit voller Spaltbreite, oder 20—25 Aufnahmen mit partiell geöffneter Spalte sich machen lassen.
  - Selbstverständlich ist die Dispersion des Quarzspectrographen in optisch hellem (sichtbarem) Spectrum gering.
  - Die Ausdehnung des Spectrums von der gelben Na-Linie (D) bis zum Ende des Violett (Linie H des Sonnenspectrums) beträgt 3V2 cm, dagegen ist die Länge des ultravioletten Spectrums H (A. = 3968) bis zur Cadmiumlinie (A 2147) = 20 cm.
  - C) Das Arbeitszimmer.
  - ' Das Zimmer, worin die Beobachtungen angestellt wurden, war vollkommen verfinstert, und es wurde auf Erhaltung einer möglichst gleichmässigen Temperatur geachtet. In der That bewirkte selbst die 4tägige fortgesetzte Belichtung nicht die nachweisbare Verdoppelung irgend einer Linie.
  - D) Behandlung der photographischen Platten.
  - Die angewendeten photographischen Platten waren hochempfindliche Bromsilber-Gelatineplatten von einer Empfindlichkeit = 23 Grad des Warnerke-Sensitometers.
  - Zum Theil wurden selbsterzeugte Jod-Bromsilberplatten (mittels Silberoxydammoniak nach Eder’s Methode hergestellt1), zum Theil auch Platten aus der Emulsionsplattenfabrik von Dr. Schleussner in Frankfurt a. M. verwendet. Selbstverständlich muss die Emulsion auf Spiegelglas aufgetragen sein. Das Plattenformat war 8 : 30 cm.
  - Als Entwickler diente Pyrogallol-Soda oder Pyrogallol-Pottasche, welche Entwickelungsart für die Schärfe der Spectrallinien sich entschieden vortheilhafter erwies, als der in neuerer Zeit in der Photographie häufig verwendete Hydrochinon- oder Eikonogen-Entwickler.
  - D Siehe Eder’s Photographie mit Bromsilber-Gelatineplatten. 1890. (Knapp, Halle a. d. Saale.)
- p.224 - vue 85/308
- - Bas Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 225
  - Für die selbstbereiteten Silberoxydammoniakplatten benutzte ich in der Regel einen folgendermassen zusammengesetzten Pyrogallol-Soda-Entwickler:
  - A. 100 g neutrales Natriumsulfat (krystall.),
  - 500 ccm Wasser,
  - 6 Tropfen concentrirte Schwefelsäure,
  - 14 g Pyrogallol.
  - B. 50 g Krystallisirtes Natriumearbonat,
  - 500 ccm Wasser.
  - 0. lg Bromkalium,
  - 10 ccm Wasser.
  - Vor dem Gebrauche mischt man 1 Vol. A mit 1 Yol B und 1 Yol. Wasser; entwickeln sich die Platten in diesem Gemische nicht ganz schleierlos, so fügt man auf ungefähr 50 ccm Entwickler 4 — 6 Tropfen von Bromkaliumlösung C hinzu.
  - Schleussner-Platten und andere minder kräftig arbeitende hochempfindliche Gelatine-Emulsionsplatten entwickelte ich dadurch, dass ich eine Pottaschelösung aus
  - D. 50 g calcinirtes Kaliumcarbonat und 500 ccm Wasser
  - herstellte und in obiger Vorschrift an Stelle der Natriumcarbonat-Lösung verwendete; es genügt die halbe Menge der Pottaschenlösung, nämlich 20 ccm A (Pyrogallol-Lösung),
  - 10 ccm D (Kaliumcarbonat-Lösung),
  - 20 ccm Wasser und
  - 4—6 Tropfen Bromkalium-Lösung (1 : 10).
  - Als Fixirer dient angesäuerte Natrium - Hyposulfit - Lösung, nämlich:
  - 250 g Natrium-Hyposulfit (Fixirnatron),
  - 1 Liter Wasser,
  - 50 ccm concentrirte Natrium-Bisulfit-Lösung*).
  - In diesem sauren Fixirbade werden die Negative sehr klar und verlieren jede Spur von Gelbfärbung der Gelatineschichte, welche die mit Pyrogallol entwickelten Platten öfters zeigen.
  - Sollen bei der Photographie der Spectren die gelben und grünen Strahlen berücksichtigt werden, so bedient man sich orthochromatischer
  - 1) Nämlich concentrirte Natrium-Bisulfit-Lösung, welche mit Schwefeldioxyd übersättigt ist. Solche Lösungen kommen zu billigen Preisen in den Handel und werden gegenwärtig in der praktischen Photographie häufig verwendet. (S. Ed er’s Photographie mit Bromsilbergelatine. III. Band dieses „Handbuches“. 4. Aufl. 1890. S. 309.)
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Tlieil. 2. Aufl, ]_£)
- p.225 - vue 86/308
- - 226
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Platten, welche ich mir stets selbst aus gewöhnlichen Bromsilbergelatineplatten durch Färbung mit Erythrosin oder Erythrosinsilber darstelle.
  - Man stellt eine Lösung von 1 Theil Erythrosin1) und 1000 Theilen Wasser und andererseits eine Lösung von 1 Theil Silbernitrat in 80 ccm Wasser her. Vor dem Gebrauche werden 25 ccm Erythrosin-Lösung,
  - 1 ccm Silbernitrat-Lösung,
  - V2 ccm = 8 Tropfen Ammoniak (Dichte = 0,91) und 75 ccm Wasser
  - gemischt, bestens filtrirt. und in der Dunkelkammer darin eine gewöhnliche Emulsionsplatte durch 1 Minute gebadet2). Die Platten werden frei in der Luft und völliger Finsterniss getrocknet und halten sich dann 2—3 Tage lang.
  - E) Der Ausmessapparat.
  - Zum Ausmessen der Lage der Spectrallinien auf den photographischen Negativen müssen sehr genaue Ausmessapparate verwendet werden, bei wmlchen man grössere Strecken der Negative rasch und sicher messen kann. Mein Ausmessapparat wurde nach dem Muster des bewährten V. Schumann'schen Instrumentes3) durch Herrn E. v. Gothard in Hereny construirt und an gefertigt.
  - Derselbe besteht in Folgendem: Als Massstab dient ein Millimeterstab (von Wanschaff, Berlin), an welchem die Ablesung mittels eines Ablesemikroscopes erfolgt; in fester Verbindung mit dem Mikroskope bewegt sich ein zweites Mikroscop. welches zur Einstellung der Spectrallinien dient, Das Mikrometergewinde im Oeular-Schrauben-Mikrometer wird nur auf die Strecke eines Millimeters benutzt: grössere Strecken werden am Millimeterstab abgelesen. Fig. 22 und 23 zeigt die Hinterund Seitenansicht des Instrumentes.
  - A in Fig. 22 und 23 ist ein massiver Eisen tisch, welcher mit dem Eisenprisma pp und dem eisernen Tisch oo fest verbunden ist. Auf dem Prisma pp ist der Schlitten c aufgesetzt, welcher durch sein eigenes Gewicht auf demselben ruht und die beiden Beobach tun gsmikroscope a und 1) mit dem massiven, festverbundenen Bügel m trägt, Der Schlitten hat eine Eohbewegung mittels einer Zahnstange und Schraube; für die feine Bewegung ist eine Mikrometerschraube d angebracht, weiche gleichfalls auf einem separaten kleinen Schlitten d ruht, dessen Backen das
  - 1) Die Erythrosinsorteil des Handels sind sehr verschieden; ich benutzte stets Erythrosin von Dr. Schuchardt in Görlitz.
  - 2) Die Tasse muss hierbei stets geschwenkt werden, um Flecken zu vermeiden.
  - 3) Siehe Konkoly, Anleitung zur Himmelsphotographie. 1887. S. 191.
- p.226 - vue 87/308
- - 227
  - Das Sonnenspectrum und dessen chemische ^Wirkungen.
  - Prisma umschliessen und auf diesem — an beliebiger Stelle — mit einer Klemmschraube festgeklemmt werden kann. Der obere Theil dieser Vorrichtung trägt eine Mikrometerschraube. Durch diese Schraube werden die Äblesemikroscope mit dem Schlitten c, auf welchem sie befestigt sind,
  - b
  - Fig. 22.
  - Fig. 23.
  - von rechts nach links geschoben; diese Bewegung ist sehr sicher, dient jedoch nur zum Feineinstellen auf kleinen Strecken. Fig. 24 zeigt den Tisch, auf welchen die Spectralnegative festgeklemmt oder mit Klebwachs fixirt werden. Auf dem Tische o (Fig. 23) liegt ein planer
  - Fig. 24.
  - Rahmen 0 (Fig. 24), auf welchem sich ein beweglicher Bah men f befindet. Dieser dreht sich um den Zapfen o und kann mit der Schraube l derart bewegt werden, dass die Spectrallinien der Platte senkrecht auf die Bewegung des die Ablesefernrohre tragenden Schlittens c (Fig. 22 u. 23) zu stehen kommen.
  - 15*
- p.227 - vue 88/308
- - 228
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Die Negative werden in den Rahmen f ein gespannt, damit sie sich während des Ablesens nicht verschieben. Der Millimeterstab (e) ist mittels zweier Säulen mit den Rahmen g verbunden. Die Spectral-negative werden beim Ausmessen von unten mittels eines Spiegels (n) beleuchtet; mitunter nimmt man die Spectrallinien im Mikroscope besser wahr, wenn statt des Spiegels eine weisse Porzellanplatte als Rellector benutzt wird.
  - Das eine Ablese-Mikroscop (a und b) ist auf den Mikrometerstab, das andere auf das Negativ eingestellt; ersteres ist mit einem Ocular-mikrometer, letzteres bloss mit einem Andreaskreuz versehen. Die Yer-grösserung ist eine 20 fache.
  - Die Mikrometersehraube im Mikroscope a hat 10 (länge auf einen Millimeter und die Trommel ist in 100 Theile getheilt. Die Einrichtung der Mikrometervorrichtung zeigt Fig. 25, 26 und 27 (Konkoly a. a. 0.).
  - r
  - Fig. 27.
  - A ist das Mikroscoprohr, auf welches der viereckige Kasten cc aufgesetzt ist; in diesem bewegt sieh der Rahmen r (Fig. 25), auf welchen die beiden in Fig. 27 sichtbaren parallelen Fäden aufgespannt sind; in diesem Rahmen befindet sich auch das Muttergewinde der Mikrometerschraube S, welche an ihrem äusseren Ende die Trommel T und den Knopf K (Fig. 25) trägt. Der todte Gang der Mikrometerschraube ist durch zwei Spiralfedern (/und /') aufgehoben. Die Platte b, Feder/' und Schraube a dienen zur Collection des Nullpunktes der Zählung. (Fig. 26.)
  - F) Das Vergleichsspectrum mit dem zu untersuchenden Spectrum.
  - Zur Herstellung und gleichzeitigen Photographirens eines Yergleiehs-spectrums wurde mittels eines grossen Ruhmkorff das Funkenspeetrum einer Legierung von Cadmium, Zink und Blei (zu gleichen Theilen) erzeugt. Das Ruhmkorffsche Inductorium gestattete die Erzielung einer Funkenschlagweite von 25 cm. Der elektrische Strom wurde mittels
- p.228 - vue 89/308
- - Das Sonnenspectrmn und dessen chemische Wirkungen.
  - 229
  - sechs grosser Vohwinkel’scher Elemente (platinirtes Blei mit Chrom-siiure, amalg'amirtes Zink in einem Thondiaphragma mit verdünnter Schwefelsäure) erzeugt; die Batterie gab, frisch gefüllt, 17 Ampere und 12 Volt Spannung. Der Funke wurde durch Einschaltung von drei grossen Leydener-Flaschen verstärkt. Die Distanz der Metallelektroden betrug ungefähr 2 mm. Der Funkengeber war in einer Entfernung von 40 bis 50 cm vom Spalt des Spectralapparates aufgestellt, so dass die Giittaperchabestandtheile desselben selbst beim andauernden Brennen der Gasflamme nicht Schaden leiden konnten. Der Metallfunke schlug in horizontaler Richtung über und ferner wurde derselbe vor die Mitte des Spaltes gebracht. Dadurch erreichte ich, dass ein scharf definirtes Spectrum der Legirung in der Mitte der Platte entstand.
  - Der Spalt war (nach Loekyor’s Yorgang) durch fünf kleine Schieber verdeckt, welche successive geöffnet oder geschlossen werden konnten. Das Funkenspeotrum der Cadmium-, Zink- und Blei-Legirung photographirte ich bei geöffnetem Mittelriegel mit einer Belichtungsdauer von 10 bis 20 Minuten; während dieser Zeit entsteht eine vollkommen kräftige, gut defmirte Photographie der Metalllinien und zwar nicht nur Hauptlinien, sondern auch der von Hartley genau bestimmten schwächeren Linien r).
  - Beim Uebereinanderphotographiren zweier zu vergleichender Spectren ist die grösste Sorgfalt auf das richtige axiale Einfallen des Lichtes der zu beobachtenden Lichtquellen zu legen. Das Einstellen des Metallfunkens geschah dadurch, dass eine kleine runde Blende dicht vor die Collimatorlinse eingesetzt wurde und dann das helle Spaltbildchen mit dem von Schumann empfohlenen, vor der Mitte des Prismas befindlichen Spiegel1 2) beobachtet wurde. Die Regulirung der Höhe des In-duetionsfunkens geschah mit einem Eng. von Gothard'schen Funkengeber, dessen Einrichtung aus Fig. 28 ersichtlich ist. Er ist ähnlich dem von V. Schumann construirten und mit Erfolg verwendeten Apparat. Auf einem verstellbaren Röhren-Stativ A bewegt sich (mittels einer Zahnstange und Schraube) die Stange B auf- und abwärts und kann mit der Schraubt', a geklemmt werden. Die dicke Ebonitscheibe E trägt zwei Messinglager FF\ welche die beiden starken Messingstäbe bb aufnehmen;
  - 1) Wird der Metallfunke nicht genau gegenüber der mittleren Spaltöffnung erzeugt,- so entsprechen die Speetralliuien nicht der ganzen Länge der freigelassenen mittleren Spaltlänge, sondern werden kürzer und verlaufen bald als längere, bald als kürzere Linien.
  - 2) Siehe Kon ko ly, Anleitung zur Himmelsphotographie, 1887 bei W. Knapp in Halle a. S.
- p.229 - vue 90/308
- - 230
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - diese Stäbe sind bei gg rund ausgebohrt, um die Elektroden aufnehmen zu können, welche mit Hilfe der Schrauben ff festgeklemmt werden. Die Enden der Messingstäbe tragen grosso Ebonitscheiben, mit welchen man die Elektrodendistanz auch während des Ganges des Inductoriums verändern kann.
  - .....H j; Auf der Rückseite der Ebonit-
  - ; scheibe E sind zwei Messingringe cc und dd aufgesetzt, wovon der eine mit F, der andere mit F' in leitender Verbindung steht. Die Polklemmen sind am Ebonitständer C aufgesetzt und mit Messingfedern mit den Ringen cc und dd in Contact gebracht.
  - Die Scheibe E kann um ihre Ach se D beliebig gedreht werden, wobei stets der Strom eingeschaltet bleibt. Die Achse D ist hohl und in ihrem Innern kann leicht ein cylindriseher Stab aus Stahl, welcher, wie Fig. 29 zeigt, in eine Spitze 8 ausgeht, hin-und hergeschoben werden. Dieser cylindrische Stab dient (wie bei Schu-mann’s Vorgang) zum Justiren der genauen Lage des Funkens. Man nähert nämlich die Elektroden stets in gleicher Weise der Spitze 8, um sie constant eine bestimmte Stelle zu bringen; geringe Abweichungen in der Stellung der Elektroden bewirken nämlich ein Hin- und Herrücken des Metallspectrums auf der photographischen Platte, was bei Versuchen über Ooincidenz von Linien vermieden werden muss. Auch kann man die Folgen der ungleichen Abnutzung der Elektroden, während einer photographischen Aufnahme, nicht nur durch Umschalten der Pole, sondern auch durch Drehung der Scheibe E um 180 Grad unschädlich machen.
  - G) Das Bezugsspectrum.
  - Als Bezugslinien wurden die Hartley-Adeney‘sehen Zahlen1) gewählt, da dieselben gut mit den von Liveing und De war angegebenen
  - 1) Hartley und Adeney, Measurements of the Wave-Lengths of Lines of high refrangibility in the Spectra oft elementary Substanees. [Phil. Transact. of the Royal Society. 1884. (Im Auszug: Watts, Index of Spectra. Manchester. 1889.)]
- p.230 - vue 91/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 231
  - Zahlen (Phil. Transact, 1883. Vol. 174. Part. 1, ferner Phil. Transact. 1888für die Wellenlängen X 2370 stimmen1 2).
  - Die Ausmessungen der Spectrumnegative und die darnach durch Interpolirung berechneten Wellenlängen der in der oben citirten Abhandlung (Seite 221) angeführten Spectren bezog ich auf die Linien der aus gleichen Theilen hergestellten Legirung von Cadmium, Zink und Blei, auf einige charakteristische Luftlinien, sowie in einzelnen Fällen auf das mitphotographirte Magnesiumspeetrum (im Induetions-funken).
  - Die Wellenlängen sind, bei meinen Untersuchungen, in Angström-schen Einheiten 10-7 mm angegeben, wie dies auch von H. Kayser und Runge3) und Anderen geschah. Die Genauigkeit meiner Messungen erstreckte sich im sichtbaren Spectralbezirke zumeist auf eine Angst rönv sehe Einheit; im Ultraviolett, wo die Dispersion eine viel grössere ist, dagegen bis auf Vio Angström'sche Einheit, Es entsprechen nämlich 159 Theile des von mir benutzten Ausmessapparates z. B. in Gelb zwischen Pb = Z = 5607 bis Cd = Z = 5378 einer AngströnF sehen Einheit; im Blau zwischen Cd — 4799 bis Zink = Z —4721 entsprechen 230 Theile = 1 Angström’sclie Einheit; im Ultraviolett zwischen Zn = Z = 3344 bis Zn = X = 3302 entsprechen 653 Theile = 1 Ang-ström'sche Einheit und zwischen Pb — Z = 2613 bis Zn = Z = 2608 entsprechen 1346 Theile einer Angström-Einheit,
  - H) Spectrograph. mittels Diffractionsgitter4). |Vergl. S. 205.j
  - Nach der von Prof. Kowland aufgestellten Theorie des concaven (Utters treten die Linien des durch das Bild eines schmalen Spaltes gebildeten Spectrums in einen Focus, welcher von dem Gitter um die Länge des Krümmungsradius desselben entfernt ist; wenn daher der Spalt S (Fig. 30). die gegitterte Oberfläche G und das Ocular oder die photographische Platte P auf der Peripherie eines Kreises SPP'G bleiben, dessen Radien CG. CP. CP‘ und CS gleich dem halben Krümmungsradius P G des (Jitters sind, so wird das Spectrum stets in P oder irgend einem anderen Punkte der Peripherie des Kreises, z. B. in P‘ im Focus sein. Ausserdem wird, wenn CP und CO eine gerade Linie
  - 1) Im Auszüge: Watts. Index of Spectra. 1889
  - 2) Vergl A GfrünwaJd, Sitzungsber. d. kais. Akad. d. Wiss. 2. Abth , Bd. 93, S. 791. Wien. 1890.
  - 3) Ueber die Spectren der Elemente. Abhandl. d. königl. preuss. Akademie d. Wissenschaften. Berlin. 1889 u. ff.
  - 4) Nach Waterhonse (Eder’s Jahrbuch für Photographie 3. Jahrgang. 1889. Seite 284).
- p.231 - vue 92/308
- - 232
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - bilden, die Focuslinie senkrecht zu der Eichtung des Lichtes sein und das Spectrum ist dann bei P normal, ohne Rücksicht auf die Stellung des Spaltes, vorausgesetzt nur, dass dieser sich auf dem Kreise befindet.
  - Bei Prof. Eowland’s Anordnung, wie dieselbe in L. 1). & E. Phil. Mag. 5. Serie. Vol. XYI. 1883. p. 203 beschrieben ist, ist der Spalt fest, und das Gitter und das Ocular oder die photographische Platte sind an einer Stange P G befestigt, deren Enden und Lafetten liegen, welche sich entlang den Schienen SOB‘ und SPP, die rechtwinklig zu einander liegen, bewegen (Fig. 30). Diese Anordnung ist äusserst einfach. Der Spalt bleibt an seiner Stelle und auch die Richtung des Lichtes bleibt unverändert, weil das Gitter und der Spalt sich immer auf derselben Linie SGR‘ befinden; ausserdem kann das Objectiv oder die photo-
  - B
  - -Fig. 30.
  - graphische Platte, wenn ein Massstab mit gleichen Theilabschmtten, welche Wellenlängen darstellen, entlang der Linie SPG angebracht wird, sofort zur Beobachtung jedes beliebigen Theiles des Speetrums eingestellt werden. Weiter kann man, indem man Massstäbe für jedes der übereinander gelegten Spectren längs derselben Linie anbringt, sofort sehen, welche Linien übereinander liegen, und die relative Wellenlänge derselben bestimmen, da die Gesammtheit der übereinander liegenden Spectren sich im Focus befindet.
  - Es ist ausserdem klar, dass diese Anordnung sich auch sehr gut für Gitter mit verschiedener Focallänge benutzen lässt, wenn nur die Schienen lang genug sind und die Camera oder die Stange PG sich in der nöthigen Weise ausziehen lässt. Dennoch erscheint diese Anordnung empfehlenswerther in einem dauernden spectroscopischen Observatorium oder Laboratorium, wo man den Apparat so ein für alle Mal in einem
- p.232 - vue 93/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 233
  - dunklen Zimmer fest aufstellen kann, als bei nur zeitweise ausgeführten Untersuchungen, wo der Eaum beschränkt ist; ebenso ist sie zu schwerfällig. wenn cs darauf ankommt, einen solchen Apparat in möglichst bequemer Weise auf der Reise mitzuführen.
  - Durch diese Umstände veranlasst, hat Capt. Abney die von Professor Rowland angegebene Anordnung abgeändert; eine genaue Beschreibung des von ihm empfohlenen Arrangements findet sich in seiner Abhandlung „Ueber das Sonnenspectrum von A bis 7150 bis A 10000.“ (Phil. Trans. Royal Society. Yol. 177. Part. II. 1886.)
  - Bei diesem Systeme befindet sich das Gitter Q (Fig. 31) auf einer Laufschiene A, und zwar so, dass die Achse des Gitters längs der Mittellinie der Laufschiene liegt, welche in P auch die photographische Platte trägt, so dass die Entfernung PO gleich dem Krümmungsradius des Gitters ist, genau wie in Prof. Row-land’s Anordnung. Um den Mittelpunkt C, welcher diesen Radius halbirt, ist eine zweite Laufschiene B drehbar und auf derselben ist im Punkte $, der von C dieselbe Entfernung wie P und G hat, abermals ein Zapfen angebracht, um welchen eine dritte Laufschiene D drehbar ist, welche
  - den Spalt und sein Rohr T trägt, Der Spalt wird genau über den Punkt 8 gebracht und das Rohr T lässt sich auf diese Weise stets auf das in. G befindliche Gitter richten, welchen Winkel auch die Schiene B
  - &
  - gegen die Schiene A bildet: dabei sind, weil S sich auf dem Kreise bewegt, auf welchem auch das Gitter und die photographische Platte sich befinden, die Diffraetions-Spectren stets im Pneus und der Massstab des Speetrums ist unveränderlich. Zu bemerken ist, dass mit der Annäherung von 8 an G das Rohr T verkürzt werden muss.
  - Dies System zeigt sich sehr brauchbar, aber es bietet doch auch Unbequemlichkeiten, denn es ist lästig, dass man die Richtung der Camera und des Spaltes bewegen muss. Daher versuchte der Verfasser dieser Abhandlung eine Anordnung herzustellen, welche ermöglicht, den Spalt stets in der Richtung des Lichtstrahles vom Heliostaten entlang der Linie IISG zu erhalten und den Punkt G nash jeder Bewegung der Camera wieder auf dieselbe Linie zurückbringen. Es gelingt dies
- p.233 - vue 94/308
- - 234
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - in folgender Weise: Während die Camera sich um einen im Punkte G (Fig. 32) befindlichen Zapfen bewegt, bewegt sich der mit dem Rohre T verbundene Spalt in einer längs der Linie SG befindlichen Spur stets in der Richtung des vom Heliostaten auf den Spalt geworfenen Lichtstrahles hin und her, während die photographische Platte sich auf dem Kreisbogen um das Centrum G und zugleich das Centrum C des ganzen Systemes sich auf einem entsprechenden Kreisbogen C“ C C“‘ bewegt. Im übrigen bleibt die Anordnung der Laufschienen A, B und D und der Zapfen C und S genau dieselbe, wie bei Capt. Abney’s System.
  - Einige Einzelheiten über andere Anordnung des Apparates werden nicht ohne Interesse sein.
  - T
  - Fig. 32
  - Bei P ist die Rückseite der Camera mit Ocularen versehen, welche dazAl dienen, das Spectrum zu beobachten. Der Ocularträger ist so angebracht, dass er nach oben und unten, nach rechts und links beweglich ist. wodurch er vor jeden Theil des Spectrums an irgend einem Punkte innerhalb des Umfanges der photographischen Platte gebracht werden kann. Auf Veranlassung des Majors C. Straham Re. Hess der Verfasser dieser Abhandlung das Ocularrohr so um einen Zapfen drehbar hersteilen, dass eine schräge Bewegung nach rechts oder links ermöglicht wurde, was sich sehr vortheilhaft für die Beobachtung der extremen Strahlen besonders bei Benutzung von Prismen - Spectroscopen erwies.
  - Ferner ist die Rückseite der Camera mit verschiebbaren Piaffen versehen, durch welche von der photographischen Platte alles andere Licht
- p.234 - vue 95/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 235
  - als dasjenige ferngehalten wird, welches von dem durch Prismen oder durch das Gitter erzeugten Spectrum stammt. Ausserdem lässt sich die Bildbreite des Spectrums leicht so reguliren, dass mehrere Bilder auf derselben Platte erhalten werden; zu diesem Zwecke ist die Rückseite der Camera mit Vorrichtungen versehen, welche die dunklen Schieber aufwärts und abwärts zu bewegen gestatten.
  - Eine Seite der Camera besitzt eine etwa 2 bis 3 Zoll breite und 3 Fuss lange Oeffnung, um das mit dem Spalt verbundene Rohr T ein-fiihren und auf die Mitte des Gitters richten zu können; die Oeffnung wird durch eine verschiebbare Klappe und dunkle Tücher geschlossen, welche das Eindringen jeglichen Lichtes verhindern. Es könnte angebracht erscheinen, in diese Oeffnung ein um G drehbares Rohr einzufügen, in 'welches das Rohr T ein geführt werden könnte. Das Rohr T muss so hergestellt sein, dass es beliebig verlängert oder verkürzt werden kann.
  - Wichtig ist es, dass das Gitter richtig adjustirt ist, so dass die Achse der Camera genau rechtwinklig durch den Mittelpunkt des Gitters und der photographischen Platte geht. Der Zapfen G muss genau unter dem Mittelpunkte des Gitters angebracht sein.
  - Der Arm, welcher das Spaltrohr trägt, läuft in einer Nute auf einer Laufschiene, welche mittels eines Zapfens mit der Laufschiene A verbunden ist, welche bei G die Camera trägt; der Spalt muss immer senkrecht über dem Punkte S bleiben, in welchem der am Centrum C angreifende Arm B den Zapfen trägt.
  - Da der Spalt sich immer längs der Linie SG bewegt, kann man Massstäbe von Wellenlängen der verschiedenen Speotren längs dieser Linie in der von Prof. Rowland vorgeschlagenen Weise anbringen und so leicht herausbringen, wo die Camera für jeden Theil des Spectrums aufgestellt werden muss.
  - Wo es jedoch der Raum erlaubt, ist es empfehlenswerther, diese Massstäbe längs des Bogens anzubringen, welchen das Ende der Camera, welches die photographische Platte trägt, beschreibt.
  - Das Rohr T ist combinirt mit einer Schrauben -Adjustirung. welche gestattet, sie höher oder niedriger zu bringen, so dass das Rohr auf die Höhe des Gitter-Mittelpunktes und der Achse der Camera gebracht werden kann. Ein vorn angebrachtes Schienenwerk ermöglicht cs. den Spalt herumzudrehen, so dass derselbe genau den Linien des Gitters parallel gestellt werden kann. Dies ist, wie Capt, Abney behauptet, sehr wichtig, um scharfe Bilder zu erhalten.
  - Ein Hook'sehes Scharnier mit einer langen Handhabe ermöglicht es dem Beobachter, diese Adjustirung bei jeder Stellung der Camera
- p.235 - vue 96/308
- - 236
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - auszuführen. Wo es der Raum gestattet fhut man gut, den ganzen Apparat auf einem langen festen Tische aufzustellen, wobei man jedoch die Laufschiene, welche das Spaltrohr trägt, herunterldappen muss; sonst kann man das letztere auch auf einem langen schmalen Tische befestigen, während die Laufschiene, welche die Camera trägt, um den Zapfen G sich dreht und bei P mit einer passenden Stütze versehen wird, so dass die ganze Einrichtung beim Aussergebrauchstcllen so zusammengelegt werden kann, dass sie verhältnissmässig wenig Raum einnimmt.
  - Die Vollkommenheit der photographischen Aufnahmen von Spectren, welche man mit den concaven Gittern erhält, übertrifft bei weitem diejenige der Aufnahmen mittels der Prismen-Spectroscopo, besonders gegen das weniger gebrochene Ende des Speetrums hin. Ausserdem bietet die Anwendung der von Prof. Rowland vorgeschlagenen Methode, bei welcher die photographische Platte zum Gitter senkrecht steht, den Vorth eil , dass das ganze Spectrum auf einmal im Focus ist und man nicht nöthig hat, für das Minimum der Ablenkung oder für Focus - Unterschiede zwischen Strahlen verschiedener Brechbarkeit zu adjnstiren. Jedoch lassen sich jedes Mal nur kleine Th eile des Speetrums aufnehmen, wegen der Krümmung des Feldes, wenn nicht auch die photographischen Platten gekrümmt sind.
  - I) Anwendung der Spectralphotographie.
  - Die Spectralphotographie ist nicht nur ein unersetzliches Hilfsmittel zur Untersuchung der Farbenempfindlichkoit lichtempfindlicher Substanzen, sondern sie ist auch ein höchst wichtiges Hilfsmittel der Spectralanalyse selbst.
  - Es ist bemerkenswerth, dass die Photographie nicht nur das ganze sichtbare Spectrum, sondern auch das unsichtbare Infraroth, sowie Ultraviolett abzubilden gestattet Dadurch werden nicht nur sehr grosse Bezirke des Speetrums der Beobachtung zugänglich gemacht, sondern auch durch genügend lange Belichtungszeit getreue Bilder von sehr schwachen Linien erhalten, deren directe Ausmessung sehr schwierig und unsicher wäre. Dadurch ist es auch möglich, dass mittels der Photographie eine grosse Anzahl schwacher Linien neu entdeckt und der Ausmessung zugänglich gemacht wurden, welche zufolge ihrer geringen Helligkeit sieh der Beobachtung entzogen hatten.
  - Messungen über Ortsbestimmungen an spectrographischen Glasbildern (Bromsilbergelatine-Emulsion) bieten eine völlig zufriedenstellende Genauigkeit; die Stabilität der Schichte ist so gross, dass der Betrag der Verziehung jedenfalls unter 1/eooo liegt und die Wellenlänge sieh auf fünf Stellen genau bestimmen lässt (Eder, Sitzungsberichte d. Wiener Akad. d. Wissenseh. 1886. II, S. 94). Hasselberg prüfte die spectrographischen Messungen in der Gruppe der Sonnenlinien bei X --= 4653,70 und erhielt innerhalb der Grenzen der möglichen Genauigkeit vollkommen zufriedenstellende Resultate (Annal. d Physik u. Chemie. 1886. Bd. XXVII, S. 41(5). Copien von Spectral-photographien auf Papier sind zu Messungen unbrauchbar, da sich Papier unregelmässig aiisdehnt.
- p.236 - vue 97/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 237
  - Das Sonnenspeetrum wurde mittels des Concavgitters von Dowland photographirt, welcher einen Atlas desselben veröffentlicht; derselbe gestattet, zwischen den Wellenlängen 570 und 320 Mi 11. Millimeter Wellenlänge, die Wellenlänge jeder Fraunhofersehen Linie bis auf 0,005 Mill. Millimeter sicher abzulesen Abney u. A. photo-graphirte den rothen und infrarothen Thoil des Sonnenspectrums und Hartley die Funkenspectra verschiedener Metalle. Kayser und Bunge photographirton Normal-spectren der Elemente (des Eisens etc.) mit einem Concavgitter, wo z. B. mittels Eisenelektroden ein elektrisches Bogen lieht erzeugt wurde.
  - Für lichtschwache Spectren eignet sich das Diffraetionsgitter wegen seiner geringeren Helligkeit weniger gut. Die Spectren von Gasen in Geissler’schen Böhren oder die Funkenspectren von Metallen mittels Buh mk orff’schen Funkengebers werden zumeist mit Quarzprismen photographirt, obschon sich auch mittels Concavgitters ausgezeichnete Besultate erzielen lassen, wenn man die Helligkeit der Geissler’schen Köhren möglichst steigert
  - H. W. Vogel photographirte das Spectrum des Wasserstoffs und Sauerstoffs in Geissler’schen Böhren, Hasselberg das des Stickstoffs, sowie das Absorptions-speetrum von Joddümpten etc. Mit der Photographie des Wasserstoffspectrums, sowohl mit Quarz- als Diffraetionsspectrographen erzielt Y. Schumann die hervorragendsten Resultate. Das Spectrum der nichtleuchtenden Flamme des Bunsen’sehen Gasbrenners (sogenanntes Swan’sehes Spectrum) wurde zuerst von J. M. Eder photographirt, und sieben neue Linien (Mitdeckt, welche bei directer Beobachtung dem Auge unsichtbar sind.
  - Cornu, sowie Huntington und Hartley u. A. pliotographirten seit 1879 die Funkenspectren der Metalle von Blaugrün bis zum äussersten Ultraviolett, und Hartley stellte auch Photographien der durch den elektrischen Funken zerstäubten Lösungen verschiedener Salze her und gab die Methoden an, mittels der Spectralphotographie Analysen von Mineralien oder Legirungen zu machen
  - Hartley benutzte die Spectralphotographie auch zur cpuantitativen Spectral-analyse; er fand, dass die Lösungen von Metallsalzen, womit die Elektroden von Funkenapparaten befeuchtet sind, Funken geben, welche im ultravioletten Spectrum umso weniger charakteristische Linien zeigen, je verdünnter sie sind und dass das Verhältnis vollkommen constant ist.
  - Bei der verlängerten Exposition mit dem Funkenspectrum werden oft kleine Verunreinigungen bemerkbar, welche bei der Beobachtung sonst entgehen; z. B. werden hei längerer Belichtung Eisenlinien im anscheinend reinen Aluminium sichtbar.
  - Von grosser Wichtigkeit ist die Anwendung der Photographie zur Kenntniss der Absorption organischer Substanzen für Ultraviolett. Die ultravioletten Strahlen sind sehr empfindlich für die Wirkung der Kohlenstoffverbindungen, so dass die photo-graphisehisehen Absorptionsspectren zur Identificirung von organischen Substanzen benutzt werden und als sehr empfindliche Probe für die Beinheit gewisser Substanzen dienen können. Die Curve, welche man erhält durch Coordinirung der Grösse der Verdünnung des zu prüfenden Körpers mit der Position (Wellenlänge) der absorbirten Strahlen, bildet eine scharf markirte und höchst charakteristische Eigenschaft der Verbindungen.
  - Hartley theilt die organischen Substanzen in drei Olassen:
  - I. Solche, welche ein continuirliches Spectrum durchlassen und wenig Ultraviolett absorbiren, z. B. die Alkohole der Fettsäurcreihe, sowie die entsprechenden
- p.237 - vue 98/308
- - 238 Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Säuren etc. Bei Alkoholen und Säuren mit steigendem Kohlenstoffgehalt nimmt das Absorptionsvermögen zu.
  - 2. Solche, wenn ein eontinuirliches Speclrum durchlassen, aber grosse absorbirende Kraft für Ultraviolett besitzen, z. B. die ätherischen Oele, Terpene, Kampfer etc. Isomere Terpene geben Speetra, welche im Allgemeinen entweder in der Länge oder dem Grade der Absorption von einander verschieden sind.
  - 3. Solche, welche Absorptionsbänder zeigen. Diese Classe sehliesst ein: Benzol, Naphthalin, Anthracen nnd alle Derivate, ferner alle natürlichen Alkaloide und ihre Derivate und zahlreiche organische Substanzen, welche Stickstoff und Sauerstoff enthalten. Alle diese Substanzen enthalten den sogenannten Benzolring.
  - Von Interesse ist das Verhalten der Alkaloide; manche derselben sind höchst giftig und geben keine scharfe chemische Beaction, mittels welcher sie entdeckt werden können. Dagegen ist ihr Verhalten gegen das Spectrum oft charakteristisch, wenn man ihr Absorptionsspectrum mit Quarzapparaten photographirt, und man hat dadurch ein Hilfsmittel zur Controle der Reinheit und zur Erkennung der Alkaloide; z. B. ist die Differenz im Charakter des Absorptionsspeetrums im Ultraviolott bei verschiedenen Sorten von Aconitin bemerkenswerth. Solche, welche bestimmte physiologische Wirksamkeit haben, zeigten auch bestimmte Absorptionscurven. Ebenso lassen sich die Chinalalkaloide nach Absorptionscurven theilen; Codein und Morphin zeigen sowohl in ihrer chemischen Constitution, als auch dementsprechend in ihrer Absorption Aehnliehkeit. [Vergl. weiter unten über die Absorption von Lieht in farbigen und farblosen Medien.]
  - K) Wirkung der farbigen Strahlen auf Silbersalze.
  - Die meislen Silbersalze, selbst diejenigen, welche gefärbt sind, schwärzen sich im Lichte.
  - Die empfindlichen Schichten werden, wenn die zu prüfenden Silbersalze unlöslich sind, durch doppelte Zersetzung in der Textur des Papiers dargestellt; sind sie dagegen löslich, so taucht man das Papier in ihre wässerige oder alkalische Lösung. Im Allgemeinen ist im erstem Palle die Schwärzung eine viel intensivere, wenn das lösliche Silbersalz, z. B. das Silbernitrat, im Ueberschusse vorhanden ist.
  - Die Wirkung des Speetrums auf Silbersalze erstreckt sich vom Blauen abwärts bis weit über das sichtbare Spectrum hinaus, das Maximum der Intensität liegt aber fast immer im Indigo und Violetten. Die Grenze der Wirkung des Speetrums ist sowohl von der Natur des Prismas, als der Durchsichtigkeit der Atmosphäre abhängig; bei Prismen von Quarz oder isländischem Spatli reicht sie viel weiter, als bei Prismen aus Glas (s. o).
  - L) Papier mit Silbernitrat getränkt
  - ist weniger empfindlich als Chlorsilberpapier. Es hat die grösste Bunpfind-lichkeit für Blau violett und schwärzt sich im Ultraviolett, Violett, Blau bis Grün, wie die Ourve 1 in Fig. 36 anzeigt.
- p.238 - vue 99/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 239
  - M) Das Jodsilber verhält sich gegen das Sonnenspectrum je nach den Versuchsbedingungen:
  - 1. Jodsilber bei directer Schwärzung, ohne Hervorrufen.
  - a) Auf Jodsilberplatten (Daguerreotypie1). Das Maximum der Wirkung liegt im Violetten und erstreckt sich nach der einen Seite bis ins Blaue, nach der andern weit über die sichtbaren Strahlen hinaus, hn äussersten Koth zeigt sich fast keine Wirkung, im Orange, Gelb und Grün gar keine.
  - b) Directe Schwärzung auf Papier, durch doppelte Zersetzung zwischen Jodkalium und Silbernitrat bereitet. Das Maximum der Intensität wechselt je nach der Concentration des überschüssigen Silbernitrats (R. Hunt), findet sich aber entweder im äussersten Violett (R. Hunt) oder sogar darüber hinaus (Hersehel). Die Wirkung erstreckt sieh mitunter bis unter die grünen Strahlen2). In den andern farbigen Strahlen zeigt sich keine Wirkung, ausgenommen im äussersten Roth, wo sie indessen kaum sichtbar ist (Hersehel).
  - Curve 2 in Fig. 36 zeigt die Wirkung des Sonnenspectrums auf solches Papier nach langer Belichtung im Glasspectrographen (Eder).
  - Wenn das überschüssige Silbernitrat durch wiederholte Waschungen entfernt wurde, verliert das Jodsilber die Eigenschaft, sich im Lichte zu schwärzen, obwohl im Blau und Violett noch eine leichte Farbenänderung stattfindet.
  - 2. Jodsilber bei sehr kurzer Belichtung und Hervorruten.
  - a) Mit Quecksilber auf Daguerreotypplatten3). Im äussersten Roth sehr geringe Wirkung, die sich durch rosige Färbung bekundet; im Orange eine kaum sichtbare Linie; im Gelb keine Wirkung, im Grünen eine kaum wahrnehmbare, dagegen im Blau, Indigo, Violett und dem äussersten Spectrum höchst energische Einwirkung (Draper, 1842; Hunt, Hersehet 1843); das Maximum der Wirkung liegt zwischen O und H im Violett (Becquerel4).
  - b) Mit Pyrogallussäure oder Eisenvitriol auf Oollodion. Im Roth keine oder fast gar keine Wirkung; im Orange, Gelb und Grün auch bei längerer Belichtung keine Veränderung, während das Blau und die darüber hinaus liegenden Strahlen sehr energisch wirken. Wenn die Belichtung länger fortgesetzt wird, als für die blauen und violetten Strahlen ausreicht, solarisiren sich diese, obwohl Gelb, Orange
  - 1) Hunt, Researches on Light. 1854. S. 81.
  - 2) Philosophien! Magazine. 1840. Hunt, Researches on Light. 1855. S. 115.
  - 8) Hunt, Researches on Light. 1855. S. 117.
  - 4) Becquerel, La lumiere. 1868. Bd. 2.
- p.239 - vue 100/308
- - 240
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - und Grün noch keine Wirkung zeigen. Das Maximum der Wirkung liegt im Indigo und im Anfänge des Violett (Crookes1).
  - J. Müller2) beobachtete 1856 auf Jodsilbercollodion eine Wirkung von Q im Ultraviolett bis etwas über G; ähnliches fand Eisenlohr 1856 bei seinen Experimenten mit dem Beugungsspectrum3). Nach Becquerel4) beginnt auf nassen Jodsilber-Oollodionplatten mit Eisenoder Pyrogallus-Entwickelung die Wirkung des Spectrums bei Cr, beiläufig bei Vu von der Distanz bis H und dehnt sich bis P im Ultraviolett und bis über G nahe zu E im Grün aus; ähnliches fand Schultz-Sellack5). Vogel6) fand auf trockenem Jodsilbercollodion den Beginn der Wirkung bei H“. das Maximum bei G bis auf etwa 2/3 der Entfernung EG und bis ins Gelb oder ßoth eine schwache Wirkung; Jodsilber unter einer Silbernitrat-Schicht (nasses Collodion-Verfahren) zeigte eine weiter gehende Empfindlichkeit für Ultraviolett und das kräftige Maximum nahe bei G (etwas gegen P); Jodsilber unter Wasser steht in der Mitte zwischen beiden; in allen drei Fällen wurde sauer mit Eisenvitriol und Silbernitrat entwickelt, Nach Monck-hoven7) liegt das Maximum der Wirkung genau zwischen der dritten Wasserstofflinie (H~() und G; bei verlängerter Einwirkung des Spectrums reicht der Effect von U bis D. Bei sehr langer Exposition solarisirt das Jodsilber im Violett und das Maximum der Wirkung rückt bis E im Grün vor.
  - Curve 3 in Fig. 36 zeigt die Wirkung des Sonnenspectrums auf Jodcollodion (nasses Verfahren mit Silberbad) und Eisenvitriolhervor-rufung (Eder).
  - Jodsilber in Gelatine emulsificirt gibt eine Emulsion, welche mit alkalischem Pyrogallol-Entwickler wenig empfindlich ist und sehr dünne Bilder gibt, Bei langer Belichtung erhält man im Sonnenspectrum ein schwaches Bild in der Nähe der Fraunhofer’schen Linie G, gegen F. Curve 4 in Fig. 36 zeigt (nach Eder) den Verlauf dieser Wirkung.
  - 3. Bei vorhergehender Belichtung und nachfolgendem Aufträgen einer alkalischen J od verbin dun g.
  - Herschel, Talbot, E. Hunt, Fyfe, Lassaigne und Poitevin haben gefunden, dass ein mehr oder weniger belichtetes Jodsilberpapier.
  - 1) Poggend. Ann. Bd. 97, S. 616. (1856). Journ. London. Phot. Soe. 1853. I, S. 98.
  - 2) Poggend Ann. Bd. 97, S. 135.
  - 3) Ibid. Bd. 99, S. 159.
  - 4) La lumiere. 1868. Bd. 2, S. 86.
  - 5) Beliebte deutsch, chem. Ges. Bd. 4, S. 210.
  - 6) Pogg. Ann. Bd. 153, S. 223.
  - 7) Traite' gene'ral de Photogr. 1880. S. 21.
- p.240 - vue 101/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 241
  - welches dann mit Jodkalium überzogen wurde, sich im Lichte umgekehrt verhält, d. h. weiss wird und also positive Bilder gibt, und zwar sowohl bei einer langdauernden Belichtung, als bei einer sehr kurzen mit nachfolgendem Hervorrufen.
  - Im Sonnenspectrum zeigt sich ebenfalls eine höchst eigentümliche, aber sehr verwickelte Wirkung, indem das Lieht auf das Jodkalium wirkt. Jod frei macht, und das Silberjodür dadurch bleicht.
  - Wenn man vom mittleren Gelb ausgeht, so zeigen sich zwei entgegengesetzte Wirkungen. Zuerst wird das Papier weiss vom äussersten Violett an, aber nicht gleiehmässig auf diesem ganzen Baume; zweitens wird es schwarz vom Both bis zum Gelb, aber ebenfalls nicht gleich-massig. Uebrigens ist diese Wirkung, je nach der Bereitung des Papiers, eine verschiedene. [Herschel1), Hunt2), Becquerel3)].
  - NT) Wirkung auf Bromsilber.
  - 1. Directe Schwärzung.
  - Wenn dieses Salz auch nur mit wenig überschüssigem Silbernitrat zusammen ist, schwärzt es sich sehr rasch.
  - Im Sonnenspectrum beginnt die Schwärzung sofort und erstrekt sich über das ganze sichtbare Spectrum und sogar über die rothen Strahlen hinaus. Das Maximum der Wirkung liegt in der Nähe der Fraunhofer’schen Linie O (Sir John Herschel). Bromsilberpapier (durch Baden von Papier in Bromkaliumlösung und Silber im Silberbade) mit überschüssigem Silbernitrat exponirt schwärzt sich am raschesten zwischen O und F wie Curve 4 in Fig. 36 angibt (Eder). Aehnlich ist die schwärzende Wirkung auf Bromsilbergelatine (mit überschüssigem Kßr präparirt), welche analog dem Maximum der Wirkung beim Hervorrufen ist4).
  - 2. Mit Hervorrufen.
  - a) Daguerrcotypplatten mit Brom dargestelit sind weiter ins Grüne empfindlich, als Jodsilberplatten, weshalb Herschel schon 1840 und 1842 diese Anwendung empfahl und sagte: „Es muss eine neue Photographie geschaffen werden, in welcher Brom die Grundlage bildet“ 5).
  - b) Bromsilber auf Collodion mit saurer IWrogallus- oder Eisenvitriol-Entwickelung. C-rookes beobachtete eine Wirkung von
  - 1) Philos. Transaetions. 1840—1842. (On the Action of the Rays of the Solar-speetrum.) London, Ed. and Dublin. Philos. J. 1843.
  - 2) Researches on Light. 1854. S. 95.
  - 3) Becquerel, La lumiere. 1868.
  - 4) Becquerel, Phot. News. 1874. S. 508 aus Comptes rendus.
  - 5) Philos. Transaet., Dingler’s Journ. Bd. 133, S. 430.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl,
  - 16
- p.241 - vue 102/308
- - 242
  - Erster Theil. Viertes Oapitek
  - E und F bis zum Violett nach H. Scbultz-Sellack fand nasse Brom-silbercollodionplatten bis zu F im Blau empfindlich; Becquerel dagegen bis zur Linie E. — H. W. Vogel fand 1), dass selbst bei der relativ kurzen Exposition von 7 Minuten auf trockenem Bromsilber die Empfindlichkeit bis D, ja bei längerer Exposition bis a ini Roth reicht; dass ferner Bromsilber unter Silbernitratlösung exponirt empfindlicher für Blau, dagegen weniger empfindlich für Roth und Gelb wird.
  - c) Auf Bromsilber-Emulsion mit alkalischer Pyrogallol-Enf Wickelung. In dieser Form ist das Bromsilber empfindlicher für die weniger brechbaren Strahlen, als in der vorigen. Bromsilbercollodion verhält sich nach Vogel2) verschieden von Bromsilbergelatine. Erstem ist für Indigo in der Region um G- (Fraunhofer) am empfindlichsten (Wellenlänge 430), letztere im Hellblau (Wellenlänge 450). wo Brom-' silbercollodion nur noch eine geringe Empfindlichkeit zeigt.
  - C B A
  - Fig. 33. Wirkung des Sonnenspectrums auf I. Bromsilbergelatine. — II. Gewöhnliches Uromsilbor-collodion. — IIJ. Bothempfindliches Bromsiibercollodion.
  - Eder bestätigte diese Angaben H. W. Vogel’s (s. Bd. II dieses Handbuches, S. 224), und nach den Spectrumphotographien, die jener erhielt, lässt sich die Wirkung des Sonnenspectrums auf Bromsilbergelatine durch die Curve I in Fig. 33 darstellen (Maximum der Wirkung in Hellblau zwischen der Fraunhofer’schen Linie G und F). während Bromsilbercollodion die grösste Empfindlichkeit zwischen H und G im Indigoblau besitzt (Curve II in Fig. 33).
  - Abney entdeckte eine besondere Form der Bromsilbercollodion-Emulsion, bei welcher im Gegensätze zur gewöhnlichen Collodion-Emulsion die Partikelchen sehr gross sind und Schichten, welche in der Durchschicht blau erscheinen, erhalten werden; dieselbe ist besonders empfindlich für Roth, ja für Ultrarot!). Man erhält diese Art durch
  - t) Pogg. Annal. Bd. 153, S. 220.
  - 2) Ber. deutsch, ehern. Ges. 1881. Bd. 14, S. 1024.
- p.242 - vue 103/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 243
  - Kochen von Bromsilbereollodion, wobei die Farbe des Bromsilbers in eine grünliche übergeht. Die Wirkung des Sonnenspectrums ist in Curve III, Fig. 33 wiedergegeben.
  - Auch die Bromsilbergelatine (mit Eisenoxalat- oder alkalischem Pyrogallol-Entwickler etc.) zeigt ein verschiedenes Verhalten, je nachdem es die lichtempfindlichere oder weniger empfindliche Modifikation des Bromsilbers enthält (Eder1). Bekanntlich enthält frisch gemischte Bromsilbergelatine wenig empfindliches Bromsilber, welches in dünner
  - NMLKH G FE DCBA
  - Big. 34.
  - Ibis 3 Spectrumbild auf verschiedenen Modificationen des Bromsilbers. — 4 auf Jodsilber - Gelatine.
  - — 5 auf gemischter Jodsilber - Gelatine und Bromsilber-Gelatine. — 6 auf zusammendigerirtem Jod-
  - bromsilber. — 7 auf gemischtem Jodsilber und Chlorsilber - Gelatine.
  - Schicht in der Durchsicht roth erscheint und „feinzertheiltes pulveriges Bromsilber“ enthält. Mit dieser Emulsion überzogene Platten zeigen nach kurzer Belichtung eine Wirkung von Ultraviolett bis Blaugrün (nahe der Fraunhofer’schen Linie F) mit dem Maximum der Wirkung von G- V3 F2). Bei längerer Belichtung schreitet die Wirkung beiderseits sowohl gegen Ultraviolett bis gegen Grün vor. Die Curve 1,
  - 1) S. dieses „Handbuch“, III. Band, Photographie mit Bromsilbergelatine. (4. Aufl.)
  - — Zuerst publicirt in den Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissenseh. Wien. II. Abth. 1884.
  - 2) d. h. ein Drittel der Distanz von G nach F.
  - 16*
- p.243 - vue 104/308
- - 244
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Fig. 34 zeigt ein Bild von den Intensitätsverhältnissen der Wirkung bezogen auf die Fraunhofer’sche Linie (die punktirte Linie gibt die Schwärzung der Bromsilberschicht nach kurzer, die voll ausgezogene nach langer Belichtung). Digerirt man die Emulsion mit Ammoniak, so wird die Emulsion nicht nur im Allgemeinen lichtempfindlicher, sondern es rückt die Empfindlichkeit beiderseits gegen Ultraviolett und gegen Grün im Spectrum vor; das Maximum der Empfindlichkeit geht etwas (unbedeutend) weiter gegen F (Ourve 2 in Fig. 34) gleichzeitig entsteht die „feinzertheilte körnige Modifieation“ des Bromsilbers, das Korn des Bromsilbers vergrössert sich und die Emulsion lässt in dünner Schicht blaues Licht; durch. Nach sehr langer Digestion wird die Empfindlichkeit des Bromsilbers wesentlich gesteigert; die so erhaltenen extrarapiden Platten zeigen im Spectrographen kein so deutliches Maximum und die Curve der Spectralwirkung verhiebt sieh und erstreckt sich weiter gegen das weniger brechbare Ende des Spectrums (Curve 3 in Fig. 34). [Eder a. a. O.J
  - 3. Photographie der infrarothen Strahlen auf Bromsilberplatten.
  - Um die infrarothen Strahlen zu photographiren stellt Abney1) seine Collodionemulsion in folgender Weise her: Er löst 16 g Oollodion-wolle in 120 ccm Aether (spec. Gew. 0,725), 60 ccm Alkohol (spec. Gew. 0.820) und setzt zu 90 ccm dieses Collodions 28 g reines Zinkbromid gelöst in 15..30 ccm Alkohol und 3,75 g Salpetersäure. 43V2 g
  - Silbernitrat werden hierauf in möglichst wenig heissem Wasser gelöst und 30 ccm kochenden Alkohols zugesetzt. Diese Lösung wird allmählich zu dem bromirten Collodion unter Umrühren zugesetzt. Die Collodionemulsion wird nun in einen Glaskolben gebracht, die Lösungsmittel in einem Wasserbade abdestillirt, wobei man aufhört, sobald alle festen Theile sich am Boden abgesetzt haben. Die übrigbleibende Flüssigkeit wird nun abgezogen und die Flasche mit Wasser gefüllt. Nach ^Stunde wird der Inhalt der Flasche auf ein Leinwandfilter gebracht, ausgepresst und ausgewaschen. Der feste Rückstand wird hierauf in Alkohol von 0,820 spec. Gew. gebracht, um das Wasser zu entfernen, der Alkohol dann ausgerungen und endlich der Rückstand in eine Flasche gebracht und mit 60 ccm Aether (spec. Gew. 0,720) und 60 ccm Alkohol (spec, Gew. 0,805) übergossen. Mit dieser Lösung wird die Glasplatte bedeckt,
  - 1) Phil. Transact 1880. fl, 653. Beibl. Ann. Phys. Chem. 1881. 807; daselbst findet sieh Näheres über den angewandten Spectralapparat, sowie Phot. News. 1878. Seite 302.
- p.244 - vue 105/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirklingen.
  - 245
  - dann gewaschen, in eine verdünnte Lösung von Salzsäure gebracht, gewaschen und hierauf getrocknet,
  - Zum Entwickeln dient der Eisenoxalat-Entwickler.
  - Vermindert man die Menge der Salpetersäure auf 1/i, so erhält man bei sehr kaltem Wetter Platten, die für Wärmestrahlen von siedendem Wasser oder Quecksilber empfindlich sind.
  - Abney fand die Exposition, die bei der Linie A nothwendig ist, etwa 25mal so gross, als die für G erforderliche in ganz hellem Sonnenlicht um Mittag, und für das Infraroth würde sie 35mal so gross sein.
  - Es muss hier noch erwähnt werden, dass Drap er schon 1842 das infrarothe Spectrum photographirte und 1843 im Philos. Magaz. publi-cirte (die drei Banden a. ß, ‘fl. Weiter hatte er es nicht treiben können, da die Glasmasse des Prismas zu stark absorbirend auf die weniger brechbaren Strahlen wirkt.
  - Auch auf Bromsilbergelatine, welche mit Ammoniak reichlich digerirt und hochempfindlich ist, wirkt das Infraroth stark ein: es empfiehlt sich jedoch ein Abdämpfen des übrigen Spectrums und Anwendung sehr heller Lichtquellen.
  - Abney photographirte verschiedene Speetren im Infraroth, z. B. fand er infrarothe Linien hei Natrium und Calcium (Proeeed Royal Soc. London. Bd. 32, S. 443. •Jahresber. f. Chemie. 1881. S. 121); ferner studirten Abney und Festing die Ab-sorptionsspeetren verschiedener organischer Substanzen im Infraroth und fanden, dass jedes Radieal seine eigene bestimmte Absorption in Tnfraroth besitzt und dadurch in einem zusammengesetzten Körper entdeckt werden kann (Proeeed. Royal Soc. London. Bd. 31, S. 416. Jahresber. f. Chemie. 1881. S. 127 und 129). — [Vergl. ferner Bull. Assoc. Beige de Phot. 1883. S. 65. Phot. News. 1882. S. 691. Phot. Wochenbl. 1882. Seite 691.]
  - °) Wirkung auf Chlorsilber.
  - 1. Directe Schwärzung.
  - Die Wirkung des Spectrums auf weisses Chlorsilber richtet sieh nach der Natur des zur Bereitung verwendeten Chlorsalzes und nach der Concentration des überschüssigen Silbernitrats (R, Hunt).
  - Bei reinem Chlorsilber liegt das Maximum der Wirkung im Blau und erstreckt sich weit über das Violett hinaus, aber im Roth. Orange, Gelb und Grün zeigt sieb gar keine Wirkung.
  - Chlorsilberpapier mit überschüssigem Silbernitrat schwärzt sich nach Becquerel zuerst zwischen H und G, dann von Blau bis nach F. dann im Ultraviolett Q.
  - 1) Abney, News. 1874. S. 287.
- p.245 - vue 106/308
- - 246
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Benutzt man einen Glasspectrographen mit sehr durchlässigen Glassorten, so liegt das Maximum der Lichtwirkung gegen H und hei Anwendung von Quarzkörpern sogar im Ultraviolett jenseits K. Die punktirte Curve 5 in Fig. 36 zeigt die Wirkung des Sonnenspectrums auf Chlorsilberpapier mit überschüssigem Silbernitrat (Schwärzung ohne Anwendung eines Entwicklers); hei sehr langer Belichtung erstreckt sich die Wirkung (allerdings schwach) bis ins Gelb und Orange. Enthält das Chlorsilberpapier nebst überschüssigem Silbernitrat noch Silbercitrat (wie hei der Chlorocitrat-Emulsion in dem Aristopapier Q, so erstreckt sich die starke Wirkung weiter gegen E ins Grüne (Eder). Beim gewöhnlichen Copirprocess auf Chlorsilberpapier ist das Ultraviolett, Violett und Blau besonders wirksam; bei Albuminpapier und Aristopapier1 2) kommt eine stärkere Wirkung in Blau und Blaugrün in Betracht und das Maximum der Wirkung des Spectrums liegt mehr gegen die Fraun-hofer'sche Linie F.
  - Ist aber das Chlorsilber vorher kurze Zeit dem Lichte ausgesetzt gewesen, oder war das Spectrum nicht völlig rein, so längen nach Verlauf einer ziemlich langen Zeit sogar die weniger brechbaren Strahlen bis zum äussersten Roth zu wirken an, wie die Versuche von Seebeck, Hersehel, Poitevin, Becquerel, Zenker zeigen3). Auf solchem vorher belichteten Papier finden sich zwei Maxima der Lichtwirkung, eines zwischen G und H, das andere zwischen D und E (Becquerel).
  - Diese Erscheinung erklärt sich dadurch. dass das Chlorsilber im Lichte violett wird (Bildung von Silbersubchlorid oder Photochlorid) und dadurch die Fähigkeit erhalten hat, gelbes und gelbrothes Licht stärker zu absorbiren und fähig wird, Photographien in natürlichen Farben zu geben (s. S. 176).
  - Die Wirkung prismatischer Strahlen auf violettes Chlorsilber ist höchst merkwürdig. Man bereitet sich diese Chlorverbindung, indem man metallisches Silber mit Kupferchlorid behandelt oder einfach ein gewöhnliches Chlorsilberpapier im Lichte sich dunkler färben lässt. Ein so bereitetes Chlorsilber empfängt und behält den Eindruck der Farben, von denen es getroffen wird, wodurch das Spectrum in seinen natürlichen Farben reproducirt wird.
  - Diese Beobachtung machte zuerst Seebeck 1810 (s. Seite 39) und Herseh el 1839 auf Chlorsilberpapier.
  - 1) S. dieses „Handbuch“, III. Band.
  - 2) Das ist: Chlorsilber und Silbercitrat in Gelatine.
  - 3) Zusammengestellt: Zenker, Photochromie, 1868, und Eder, Chemische Wirkungen des farbigen Lichtes. 1879.
- p.246 - vue 107/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirklingen.
  - 247
  - Becquerel und Niepce erzielten bessere Erfolge, indem sie polirte Silberplatten verwendeten, die auf einige Augenblicke in eine Lösung von Kupferchlorid oder Chlorkalk getaucht waren, wodurch sie eine violette Färbung erhalten. Merkwürdig ist dabei, dass auf solche Platten das Spectrum im Orange und Eoth am kräftigsten, also umgekehrt ein-wirkt wie auf weisses Chlorsilber. (Näheres s. Heliochromie.)
  - 2. Mit Hervorrufen.
  - Chlorsilber auf Collodion (nasses Verfahren mit saurer Eisenvitriol -Entwickelung) zeigt eine Empfindlichkeit für das äusserste Violett bis zur Linie 0. Trockenes Chlorsilber auf Collodion zeigt nach der Entwickelung eine Schwärzung von Violett bis ins Roth. bei sehr langer Belichtung sogar bis zur Linie A. Aehnliches gilt für alkalische Entwickelung von Chlorsilbercollodion (Sehultz-Sellack, li. W Vogel, Becquerel).
  - Chl< »rsi 1 berge! atin e - Ei nu I si on , mit Eerrocitrat oder Eisen oxalat und viel Bromkalium hervorgerufen. hat das Maximum der Wirkung weiter
  - Fig. 35. Spectrumbild auf Chlorsilbergelatine.
  - gegen Ultraviolett zu als Jod- und Bromsilber. Fig. 35 zeigt die Curve der Spect-ralWirkung auf Chlorsilbergelatine im grossen SteinheiLschen Spectrographen. Das Maximum der Wirkung liegt an der Grenze des sichtbaren Violett und des Ultraviolett bei K H (ganz ähnlich der schwärzenden Wirkung des Speetrums ohne Hervorrufeng. s. o.). Uebor den Einfluss der Glassorte des Prismas s. Seite 212 und 220. Bei Quarzkörpern liegt das Maximum der Wirkung etwas weiter gegen Ultraviolett, über K hinaus.
  - Die Farbenempiindlichkeit der verschiedenartigen Chlorsilberemulsionen ist nicht gleich: so ist eine Emulsion aus Chlornatrium und Chlorammonium relativ empfindlicher für das rothe Ende des Speetrums. als eine aus Calcium-. Strontium- oder Cadmiumchlorid erzeugte. Die Empfindlichkeit der Chlorsilbergelatine gegen Roth und Gelb ist eine wesentlich geringere, als jene des Bromsilbers.
  - 3. Gemenge von Chlor-, Brom- und Jodsilber.
  - Gemenge von Jod-. Brom- und Chlorsilber vereinigen im Allgemeinen die Wirkungen der einzelnen Verbindungen, so dass derartige
- p.247 - vue 108/308
- - 248
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Gemenge häufig eine grössere Empfindlichkeit gegen die Spectralfarben aufweisen. Deshalb werden solche Gemenge mit Vorliebe in der Photographie verwendet.
  - Crookes beobachtete schon vor mehr als 30 Jahren zwei deutlich getrennte Wirkungen aus Jodbromcollodion (im nassen Collodionverfahren mit Eisenvitriolentwickelung), die jeder Substanz, dem Jod- oder Bromsilber, für sieh zukommen, und nicht als eine einzige Wirkung aufzufassen sind, wie wenn die Mischung beider Körper eine chemische Verbindung wäre, Abney bestätigte dies.
  - Im nassen Collodionverfahren ist, wie Müller und Schultz-Sellack feststellten, Jodbromsilber weiter gegen Grün empfindlich, als Jodsilber allein, nämlich bis zu E; die Farbenempfindlichkeit ist bei dem Gemenge von Jodsilber und Bromsilber grösser, als bei jedem der einzelnen Salze. Nach H. W. Vogel ist Jodbromsilber auf Collodion unter Silbernitrat (nach dem gewöhnlichen nassen Collodionverfahren) bis zur Linie D empfindlich, mit dem Maximum der Empfindlichkeit jenseits der Linie G; unter denselben Umständen ist das an Jodsilber reichere Gemenge von Jod- und Bromsilber unter Silbernitratlösung mehr für Ultraviolett und Violett empfindlich. Das an Bromsilber reichere mehr für Hellblau und Grün; trockenes Jodbromsilber ist weniger ins Ultraviolett und weniger ins Gelb hinein empfindlich, als das unter Silberlösung und wird im Ganzen vom Lichte weniger afficirt.
  - Aus Curve 7 in Fig. 36 ergibt sich (nach Eder) die Wirkung des Sonnenspectrums auf Jodbromsilber im nassen Collodionverfahren, wobei auf je 1 Theil Jodsalz J/2 bis 1 Theil Bromsalz im Collodion enthalten war und als Hervorrufer saure Eisenvitriollösung dient. Man erkennt in dem Gemische noch die Einzelwirkung des Jodsalzes (Curve 2) und des Bromsalzes (Curve 4, Fig. 36).
  - Mischt man Jod- und Bromsilber in Gelatineemulsion, so ergibt sich ein verschiedenes Verhalten im Sonnenspeetrum (mit alkalischem Pyrogallol- oder Eisenoxalat-Entwickler etc.), je nachdem das Jodbrom-silber frisch gemischt ist oder zusammen digerirt wurde, was zuerst V. Schumann entdeckte und Eder bestätigte1). Wird eine fertige Bromsilbergelatine-Emulsion mit 10 bis 50 Proc. Jodsilberemulsion gemischt, dem Sonnenspeetrum exponirt und dann entwickelt, so erscheinen zwei Maxima: Eines zwischen G und R und ein anderes zwischen G und F (s. Curve 5, Fig. 34). Erwärmt man eine solche Emulsion, so vereinigen sich die beiden getrennten Maxima in ein einziges (Curve 6, Fig. 34) und die Empfindlichkeit gegen Grün ist grösser als bei reinem
  - 1) Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissenseil. in Wien. II. Abth. 1884.
- p.248 - vue 109/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 249
  - Bromsilber, und das Maximum der Wirkung etwas gegen F vorgeschoben. (Eder.)
  - Dieselbe Erscheinung zeigt sich, wenn Silbernitrat zu einem Gemenge von Jodkalium und Bromkalium mit Gelatine gegeben wird, so
  - NMLKH G FE D C B: A
  - Fig. 36.
  - 1. Papier mit Silbernitrat (copirt). — 2. Jodsilber mit Silbernitratüberscbuss auf Papier (copirt). —
  - 3. Jodsilber mit Silbernitrat - Bad, nasses Collodionverfahren mit saurer Eisenvitriol-Entwickelung.—
  - 4. Bromsilber mit überschüssigem Silbernitrat auf Papier (copirt) ; die punktirte Linie entspricht der Schwärzung beim kürzeren Copiren , und ganz ähnlich ist die Wirkung Bromsilber mit Silbernitrat-Bad beim nassen Collodionverfahren mit saurer Eisenvitriol - Entwickelung. — 5. Chlorsilber und Silbernitrat auf Papier (copirt). — 6. Chlorsilber, welches im Lichte violett angelaufen war (Bildung von Photochlorid) und dann erst dem Spectrum ausgesetzt wurde; ähnlich ist die Wirkung, wenn Chlorsilbergelatine oder Collodion vorbelichtet und dann mit Ferrocitrat entwickelt wurde. — 7. Jodbromcollodion im nassen Collodionverfahren mit saurer Eisenvitriol-Entwickelung. — 8. Eosinsilberhaltiges Bromsilber mit Silbernitrat im nassen Collodionverfahren mit saurer Eisenvitriol-Entwickelung. — 9. Eosinhaltiges Bromsilber in der Gelatineemulsion mit alkalischem Pyro - Entwickler.
  - dass die Fällung und nachfolgende Digestion von Jod- und Bromsilber gleichzeitig erfolgte. Mischt man Chlorsilbergelatine mit Jodsilber-
- p.249 - vue 110/308
- - 250
  - Erster Theil. Viertes Capitol.
  - gelatine, so ergeben sich im Sonnenspectrmn zwei getrennte Maxima (beim Hervorrufen mit Oxalat-Citrat-Entwickler): eins bei II (dem Chlorsilber angehörig), das andere bei (! ijä F (dem Jodsilber an gehörig), wie Curve 7 (Kig. 34) zeigt; beim Digeriren in der Wärme gleichen sich die Maxima allmählich aus. Acimlich verhält sich Broin-Ohlorsilbergelatine. (E d e r.)
  - Das Curvenbild Fig. 37 gibt einen anschaulichen Vergleich zwischen den Wirkungen des Lichtes, wie solche von Prof. H. W. Vogel bei verschiedenen Plattenpräparationen mittels des kleinen Speetrographen (s. S. 219) beobachtet wurden; wie
  - Trockenes Bromsilber . .
  - Trockenes Clilorsilber . . .
  - Chlorsilber und Corallin . .
  - Chlorbromsilber u. Corallin
  - .1 udbromsilber unter Höllensteinlösung ............
  - Jodbromsilbor unter Wasser
  - Trockenes Jodbromsilber
  - Trockenes Jodbromsilbor. und Corallin..............
  - Dasselbe unter Höllenstoin-lösung....................
  - Fig. 37. Yogel’s Wirkungscurveu der Spectralfarben.
  - bereits oben erwähnt wurde (s. Seite 219), ist das Violett und Ultraviolett hierbei sehr geschwächt, wie auch aus dem Vergleiche dieser Curven mit den oben von Eder angegebenen hervorgeht.
  - P) Wirkung von Sensibilisatoren und Farbstoffen auf die Farbenempfindlichkeit photographischer Schichten.
  - Viele Substanzen zeigen die Eigentluimliehkeit, dass sie durch chemische oder optische Wirkung die Zersetzung der Silbersalze, sowie anderer Verbindungen im Lichte beschleunigen. Solche Substanzen nennt man ..Sensibilisatoren"; mitunter findet sich in der Negativphotographie der weniger präcise Ausdruck ..Präservativ" vor, welcher andeuten soll, dass man die EmpJindlichkeit der nassen Collodionplatten,
- p.250 - vue 111/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 251
  - nach der Entfernung des anhaftenden Silberbades, durch andere Substanzen herbeizuführen und nach dem Trocknen zu wahren, beabsichtigt,
  - Jene Substanzen, welche Jod oder Brom chemisch zu binden vermögen, begünstigen den Zerfall des Jod- oder Bromsilbers im Lichte, wie besonders Poitevin \) und H. W. Yogel feststellten; letzterer nennt solche Körper chemische Sensibilisatoren (vergl. Seite 178).
  - Prof. H. W. Vogel entdeckte im Jahre 1873 die Thatsache, dass beigemengte Farbstoffe das Bromsilbercollodion für grüne, gelbe und rothe Lichtstrahlen empfindlich machen (sensibilisiren), wenn sie dieselben absorbiren; z. B. absorbirt Corallin gelbes und grünes Licht und macht das Bromsilbercollodion (mit Hervorrufung) empfindlich für diese Farben (siehe Curve IV in Fig. 37). Diese Farbstoffe, welche das Bromsilber oder Chlorsilber für gewisse Farben des Spectrums empfindlich machen, nannte II. W. Vogel ..optische Sensibilisatoren“; man kann auch derartige Substanzen mit dem Namen „ Farben-Sensibilisatoren “ bezeichnen1 2).
  - Diese sensibilisirenden Farbstoffe können sowohl im nassen Collo-dionverfahren als auch im Bromsilbercollodion und in Bromsilbergelatine verwendet werden. Sobald Silberbäder angewendet werden (im nassen Collodionverfahren), ist es Bedingung für das Gelingen, dass das Silber-nitrat den Farbstoff nicht zerstöre.
  - 1. Sensibilisircnde Farbstoffe beim photographischen Collodionverfahren.
  - Nachdem II. \V Yogel die Wirkung der „optischen Sensibilisatoren“ bei Bromsilbercollodion entdeckt hatte, erfolgten die weiteren Arbeiten zunächst in derselben Richtung. Es wurde constatirt, dass Brom-, Jod- und Chlorsilberplatten durch Aurin, Naphthalinroth, Anilinroth, Aldehydgrün, Methylrosanilin pikrat, Eosin, Chlorophyll. Carmin, Methyl-violett, Cyanin stark empfindlich für das Roth, Gelb und Grün des Spectrums3) werden, wie die Versuche von Vogel, Becquerel4),
  - 1) Phot. Mitth. Bd 11, S. 182.
  - 2) Diesen Ausdruck hat Eder bereits im Jahre 1886 gebraucht (Phot. Corresp. 1886. S. 227) und wurde auch von Baron Hübt (Phot. Corresp. 1890) empfohlen. — Bothamloy schlug den Namen „Selective Sensibilisatoren“ vor (Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 400).
  - 3) Alle diese Angaben gelten für das Sonnenspectrum; die Platten wurden mit Entwicklern behandelt.
  - 4) Phot. Mitth. 1874. S. 139. Jahresber. Chemie. 1874. S. 168. Phot. Corresp. 1879. S. 107.
- p.251 - vue 112/308
- - 252
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Waterhouse1), Abney2), Cros3), Carey Loa4), Ducos du Hauron5), Eder, Schumann u. A. zeigen.
  - Viele andere Farbstoffe aber erhöhen die Farbenempfindlichkeit nicht, wie z. B.: Pikrinsäure, Nachtblau, Pencelack, Indigotin, Purpurin etc. (Vogel).
  - Hier sollen nur einige Beispiele von Sensibilisirung durch Farbstoffe beschrieben werden, nachdem im II. und III. Bande dieses Werkes alle Einzelheiten der hierauf gegründeten „orthochromatischen Verfahren etc.“ beschrieben sind6 7).
  - Die Wirkung des Corallins, welches übrigens kein besonders guter Sensibilisator ist, ist in Curve IV. Fig. 37 ausgedrüekt; viel besser wirkt Eosin und insbesondere Eosinsilber für Gelb und Grün (s. u.), ferner Cyanin für Orange und Gelb und Chlorophyll für Both.
  - a) Wirkung sensibilisirender Farbstoffe im Collodion-Trockenverfahren und der Collodionemulsion mit alkalischer Pvrogallol-Entwickelung. Man kann die Bromsilbercollodionplatten mit Farbstoffen versetzen, indem man eine kleine Menge derselben (beiläufig 0,001 bis 0,01 Proe.) in das Collodion gibt, oder auch die Platten mit verdünnten Farbstoff-Lösungen übergiesst. Die Concentration der Farbstoff-Lösungen ist von sehr grossem Einflüsse, indem zu starke Lösungen die Farbenempfindlichkeit nicht erhöhen, sondern sogar die Gesammtempfindliehkeit bedeutend herabdrücken; allzu schwache Lösungen aber machen einen verschwindenden Effect. Die beste Concentration ist für verschiedene Farbstoffe verschieden 0 und muss sorgfältig erprobt werden.
  - Bromsilbercollodion, welches mit überschüssigem löslichen Bromsalz hergestellt wurde, ist sehr wenig empfindlich gegen Licht; dagegen steigt sofort die Lichtempfindlichkeit, wenn eine Spur Silbernitrat, Tannin, Morphin oder ein anderer Brom absorbirender Körper, ein sog. „chemischer Sensibilisator“, zugegen ist (s. Seite 178). Farbstoffe wirken auf das erst erwähnte Bromsilbercollodion bei Abwesenheit eines chemischen Sensibilisators in der Pegel nur sehr wenig oder gar nicht als Farbensensibilisatoren. Die „optischen Sensibilisatoren“ verlangen
  - 1) Phot. Mitth. Bd. 12, S. 197 und 249; Bd. 13, S. 16 und 197.
  - 2) Phot. Mitth. Bd. 15, S. 91.
  - 3) Phot. Corresp. 1879. S. 107.
  - 4) Jahresber. Chem. 1875. S. 147: 1876. S. 156.
  - 5) Phot. Areh. Bd. 19, S. 111.
  - 6) Eine Zusammenstellung der über diesen Gegenstand gemachten Untersuchungen findet sich auch in Eder’s Chemische Wirkungen des farbigen Lichtes. 1879.
  - 7) Vergl. Eder, dieses Handbuch Bd. .1II, S. 156 (4. Aufi.).
- p.252 - vue 113/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 253
  - nach H. W. Vogel (Phot. Mitth. Bd. 13, S. 31) noch die Gegenwart eines chemischen Sensibilisators, was nicht ausschliesst, dass manche der ersteren zugleich die Eigenschaft der letzteren in sich schliessen D. Manche Farbstoffe zeigen auf Bromsilbercollodion erst dann eine Sensi-bilisirung derselben für gewisse farbige Strahlen, wenn chemische Sensibilisatoren , z. B. Silbernitrat, Tannin etc. vorhanden sind, wogegen sie bei Bromsilbercollodion mit überschüssigem löslichen Brom- oder Chlorsalz unwirksam sind.
  - Bei ßromsilbergelatine wirkt die Gelatine selbst als Sensibilisator (Eder), so dass das Bromsilber keinen anderen Zusatz eines Sensibilisators braucht, sondern von den Farbstoffen (entsprechend ihrer Absorption) ohne weiteres sensibilisirt wird. Allerdings wirken in der Regel die Farbstoffe auf Bromsilbercollodion, namentlich bei Gegenwart von überschüssigem Silbernitrat, viel energischer sensibilisirend, als auf Bromsilbergelatine.
  - In der Bromsilbercollodion-Emulsion wirkt besonders günstig Eosinsilber, welches man entweder durch Doppelzersetzung von Eosin mit Silbernitrat in dem Bromsilbercollodion selbst emulsionirt, oder für sich allein darstellt, wäscht und in alkoholisch - ammoniakalisch er Eösung der Emulsion beimischt. Das Präparat ist am empfindlichsten bei Gegenwart von überschüssigem Silbernitrat, (Erythrosin wirkt unter diesen Umständen weniger günstig als Eosin; bei Bromsilbergelatine dagegen wird Erythrosin mit Beeilt vorgezogen.)
  - Viele farblose Körper befördern die Farbenempfindlichkeit; so vermehrt Tannin die Empfindlichkeit der Jodbromsilber-Trockenplatten für Violett, keineswegs aber für Blau und Grün, Morphin aber nicht nur die Intensität der Wirkung im Blau und Violett, sondern auch im Grün (Vogel1 2)- Harzzusatz steigert nach Abney die Empfindlichkeit von Bromsilber-Collodionemulsion für rothes Lieht bedeutend, was H. C. Vogel und Lohse bestätigten3), wogegen nach H. W. Vogel die durch Harz-zusatz bedingte Vermehrung der Rothempfindlichkeit nur gering ist4). Nach Carey Lea5) machte nicht nur unverändertes G'orallin Bromsilber grünempfindlich, sondern auch der durch Essigsäure entfärbte (d. i. gelb gewordene) Farbstoff; ausserdem erhöhen die Grünempfindlichkeit von Bromsilbercollodion noch arsenigsaures Kali, arsenig-saures Silberoxyd, Salicin, Godeln, essigsaures Morphin, Capsicumtinctur, valeriansaures Ammoniak, Coffein (?), wogegen viele Alkaloide die Grünempfindlichkeit verminderten6).
  - Badet man eine gewöhnliche Bromsilbergelatineplatte in ganz schwacher Silbernitratlösung und trocknet sie, so steigt ihre Empfindlichkeit (beim Hervorrufungsproeess)
  - 1) Z. B. insbesondere das Eosinsilber (Eder).
  - 2) Phot. Corresp. Bd. 11, S. 202.
  - 3) Ibid.
  - 4) Phot. Mitth. Bd. 14, S 18.
  - 5) Jahresber. Ohem. 1875. S. 147; 1876, S. 158. Fortschr. Phys. 1874. S. 597.
  - 6) Phot. Corresp. 1874. S. 100.
- p.253 - vue 114/308
- - 254
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - nicht nur gegen weisses Lieht, sowie die Gesammtempfindliehkeit im Spectrum, sondern es ist auch die relative Empfindlichkeit gegen die weniger brechbaren Strahlen. (Eder1).
  - -Jedoch ist die Steigerung der Empfindlichkeit des Bromsilbers gegen die weniger brechbaren Strahlen durch diese farblosen Körper eine verhältnissmässig sehr geringe und niemals treten deutliche Maxima der Wirkung im Grün, Gelb etc. auf.
  - b) Wirkung der sensibilisirenden Farbstoffe im nassen Collodionverfahren. Hierfür eignet sieb Eosin und die ihm analogen sog. Eosinfarbstoffe am besten. Man fügt zu einem bromsalzhaltigen Collodion beiläufig 0,1 Proe. Eosin und badet die damit überzogenen Platten wie gewöhnlich im Silberbade. Es bildet sieh neben Bromsilber noch rothes Eosinsilber, welches an und für sich für gelbgrünes Licht empfindlich ist und auch das Bromsilber hierfür stark sensibilisirt2). Die Entwickelung des Bildes erfolgt mit Eisenvitriollösung. Im Sonnenspeetrum zeigt sich eine sehr starke Wirkung im Gelb (bei der Linie D), welche sieb einerseits ins Grüne, andererseits ins Orangegelb erstreckt; bei längerer Belichtung tritt die .Wirkung im Blau und Violett auf (Curve 8, Fig. 36). — Dieses Verfahren wird zur orthochromatischen Photographie benutzt3).
  - 2. Die Wirkung der Farbstoffe als Sensibilisatoren auf Bromsilbergelatine
  - wurde am eingehendsten von J. M. Eder studirt4). Ein Theil dieser Untersuchungen ist im III. Bande dieses Werkes (4. Aufl.) abgedruckt. Hier seien nur die vom photochemischen Standpunkte wichtigen Schlussfolgerungen erwähnt.
  - Die „sensibilisirenden Farbstoffe“, welche einen Absorptionsstreifen im Spectrum zeigen, bewirken eine demselben örtlich entsprechende Steigerung der Liehtempfindliehkeit der damit gefärbten Bromsilbergelatine. Jedoch fällt weder die Lage des Absorptionsstreifens der wässerigen oder alkoholischen Lösung, noch auch der mit den Farbstoffen gefärbten Gelatinefolien mit dem Orte, wo im Spectrum die Farbenempfindlichkeit des Bromsilbers erhöht wird, zusammen. Diese Beobachtung machte zuerst Prof. H. W. Vogel. Genaue Bestimmungen dieser Differenzen rühren von J. M. Eder her, welcher das Absorptions-
  - 1) Sitzber d. kais. Akad. d. Wissenseh. in Wien. II. Abth. 1884.
  - 2) Jodsilber wird von den Farbstoffen wenig sensibilisirt und die Anwesenheit von Jodsilber im Bromsilbercoliodion stört die sensibilisirende Wirkung der Farbstoffe; dagegen ist Chlorsilber stark für die Farbensensibilisatoren empfänglich.
  - 3) Ausführliche Beschreibung: II. Band dieses Handbuches, S. 284.
  - 4) Sitzberichte d. kais. Akad d. Wissenseh. in Wien. Decemberheft 1884; ferner ebenda, Deeember 1885 und Juni 1886. (Auch abgedruckt in Phot. Corresp. 1885 und 1886.)
- p.254 - vue 115/308
- - Das ftonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen
  - 255
  - maximum der gefärbten Gelatinefolien bestimmte und in Wellenlängen des Lichtes ausdrückte und ebenso das Sensibilisirungsmaximuni auf Bromsilbergelatine ausmass.
  - Um ein Heisjdel über die Lage der Absorptionsmaxima der Farbstoffe und der Se n si bi li sirungsmaxima der Bromsilbergelatine zu geben, seien aus Eder's oben cirtirten Abhandlung folgende Zahlen angegeben:
  - Mitte des Maximums Mitte des J Differenz
  - des Absorptionsspectrums , Maximums der ^es Absorptions
  - L 1 maximums des
  - ----- ----- -------------------photographisch. | Farbstoffs
  - Alkoholisch. , Gefärbte Sensibilisirung in Gelatineu. des
  - J Lösung | (Dichte = 0,840) Wässerige Lösung trockene Ge-j latinefolie (Dichte = 1,326) auf d. gefärbten Bromsilber- gelatine Sonsibilisirungs-maximum8 der gefärbten Bromsilbergelatine
  - Eosin (Tetrabroinfluores-ceinnatrium) . ; 529 522 530 560 (l = 30
  - E rythro sin (Tet raj o d fl u o-resee'iiiiiatriuin) . 1 529 522 ! 540 563 CO 04 II "Ö
  - Naphtha linroth . . . 569 518 j 532 580 00 II
  - Cyan in 590 i 595 590 613 d = 23
  - Obige Zahlen sind Well en länge n des Lichtes, ausgedrückt in
  - Milliontel-Millimeter. Es ergibt- sieh, dass das Sensibilisirungsmaximuni der Bromsilbergelatine beträchtlich weiten’ gegen das rothe Ende zu liegt, als das Absorptionsspeetrum der zum Sensibilisiren (Färben) der Platten verwendete Farbstoff in seinen .'Lösungen oder auf Gelatine. Dagegen fällt das Absorptionsspeetrum des mit Farbstoff gefärbten reinen Bromsilbers mit den Sensibilisirungsmaximuni zusammen.
  - Für die sensibilisirende Wirkung der Farbstoffe stellte Eder folgende Regeln (a. a, 0.) auf:
  - 1. Weder das Absi>rptionsspeetrum der alkoholischen noch der wässerigen Lösung des Farbstoffes oder der trockenen gefärbten Gelatinefolie fällt mit der Lage des photographischen Sensibilisirungsmaximums zusammen.
  - 2. Das Sensibilisirungsmaximuni des gefärbten Bromsilbers liegt weiter gegen Roth als das Absorptionsmaximum irgend einer der untersuchten Lösungen der entsprechenden Farbstoffe.
  - 3. Die Dichte des Bromsilbers (d = 6.353) ist gegenüber jener der Gelatine (d= 1.326) so gross, dass man wohl die grössere Dichte des brechenden Mediums als Grund der Verschiedenheit an sehen kann. (Nach der Kundt’sehen Regel.)
  - 4. Die Lage des Absorptionsmaximums des Farbstoffs (in Gelatine) und des Sensibilisirungsmaximums auf gefärbter Bromsilbergelatine im
- p.255 - vue 116/308
- - 256
  - Erster Theil. Viertes Oapitel.
  - Spectrum differirt im Mittel ziemlich regelmässig um 30 Milliontel-Millimeter Wellenlänge. Das heisst: Jene Lichtstrahlen, welche das gefärbte Bromsilber an der durch den Farbstoff sensibilisirten Stelle photographisch am meisten zersetzen, besitzen im Mittel eine um 30 Millionte]-Millimeter längere Wellenlänge als jene Lichtstrahlen, welche von dem Farbstoff unter den oben angegebenen Yerhältnissen absorbirt werden.
  - 5. Abweichungen von dem Absorptionsspectrum gefärbter Gelatinefolien von dem photographischen Spectrumbild auf dem ebenso gefärbten Bi'omsilber dürfen als keine Ausnahme von dem „Absorptionsprincip“ betrachtet werden, denn das Absorptionsspectrum eines gefärbten Mediums gestattet niemals einen sicheren Schluss auf das Absorptionsspectrum eines anderen ebenso gefärbten Mediums.
  - Theilt man die Farbstoffe, welche das Bromsilber sensibilisiren, in mehrere Gruppen, so ergibt sich nach Eder folgende Uebersieht:
  - 1. Farbstoffe, welche das Spectrum von Violett her allmählich fortschreitend absorbiren und deren sensibilisirende Wirkung sich ohne Maximum enge an die photographische Wirkung anschliesst, Hierher gehören- Lösliches Berlinerblau. Poissier-blau, Anilinblau, Chrysanilin, verschiedene Ponceau-Arten, Curcuma, Neutralviolett, Chrysolin, Diazoamidobenzol, Jasmin, Säureorange, gewisse Induline u. a. — Ferner erscheinen bei manchen der sub 2 erwähnten Farbstoffe bei gewissen Concentrationsgradon und Belichtungszeiten die Maxima der Sensibilisirung so schwach, dass sie kaum mehr kenntlich sind.
  - 2. Farbstoffe, welche einen Absorptionsstreifen im Spectrum und ein entsprechend nach Both hin verschobenes Sensi-bilisirungsmaximum zeigen. Hierher gehören die Eosinfarben (Eosin. Erythrosin, Cyanosin, Methylerythrin, Phloxin, Bose Bengal) und Eosinsilber, Anilinroth, Naphthalinroth, Cyanin, Besorcinblau, Corallin, Bleu Coupier, Safranin, Methylviolett, Säureviolett, Jodgrün. Methylgrün, manche Ponceau-Arten, Coerulein, Congo, Benzopurpurin, Benzoazurin, Gallein, Diazoresorufin, Anthracenblau u. a.
  - Die Eigenschaft der Farbstoffe, das Bromsilber für gewisse Farben des Spectrums (für wTelehe das Bromsilber sonst wenig empfindlich) zu sensibilisiren, kommt sehr vielen Farbstoffen zu; allerdings ist die Wirkung häufig gering und oft nur schwer nachweisbar.
  - Besonders gute Sensibilisatoren für Bromsilbergelatine sind für Grün und Gelb: Erythrosin (Tetrajodfluoresce'innatrium von Eder als Sensibilisator entdeckt und der zur orthochromatischen Photographie verbreitetste Farbstoff) und Erythrosinsilber und Eosin (Tetrabrom-fluoresceinnatrium).
- p.256 - vue 117/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungeu.
  - 257
  - Für Gelb, Orange und den Beginn des Roth sensibilisirt: Cyanin; weniger kräftig, aber bei gewissen Platten weit gegen das Ende des ßoth hinaus wirkend ist: Coerulein, Anthracenblau, Chlorophyll und gewisse Induline.
  - Die Curven 10 bis 16 in Fig. 38 geben (nach Eder) ein deutliches Bild der Sensibilisirung von Bromsilbergelatine durch verschiedene Farb-
  - C B A
  - Fig. 38.
  - 10. und 11. Spectrumbild auf Bromsilbergelatine gefärbt mit Methylviolett, Violett de Paria, Benzyl-toaanilin, Jodviolett , Dablia, Gentianviolett, Säureviolett. — 12. Dasselbe mit Säuregriin, Solidgrün, Methylgrün, Brillantgrün. — 13. Mit Jodgrün. — 14 Mit Cyanin. — 15. Mit Brom-Eoain. —
  - 16. Mit Bose bengal und Ammoniak.
  - Stoffe gegen die weniger brechbaren Strahlen (Grün bis Roth). Die Erhöhung der Curve der photographischen Wirkung des Sonnenspeetrums auf mit Farbstoffen vermischtes Bromsilber in der Nähe der Fraun-hofer’schen Linien E, D oder C zeigt an, wie neben der gewöhnlichen photographischen Empfindlichkeit der Bromsilbergelatine (Maximum zwischen 0 und F) noch ein zweites Maximum der Wirkung auf tritt, welche Wirkung der sensibilisirenden Wirkung des Farbstoffs zukommt, z. B. bei Eosin zwischen der Fraunhofer’schen Linie E und D etc.
  - 17
  - Eder, Handbuch der Photographie. I, Theil, 2. Aufl.
- p.257 - vue 118/308
- - 258
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Da bei den orthochromatischen Gelatineplatten in der Eegel die Empfindlichkeit für Gelb und Grün im Vergleich zu der Blau-Empfindlichkeit der Platte zu gering ist und die weitere Steigerung der Gelbempfindlichkeit vorläufig nicht gelingt, so muss man das zu helle Blau des zu photographirenden Objectes dadurch dämpfen, dass man vor das Objectiv eine Gelb-Scheibe anbringt.1) Bei Eosin-Collodionplatten ist dies nicht nöthig, besonders wenn man zur Dämpfung der blauen Strahlen die intensiv gelbe Pikrinsäure dem Oollodion zusetzt (s. S. 277).
  - Ueber die Art der Wirkung der Farbensensibilisatoren stellte der Verfasser folgende Theorie auf2). Das Bromsilber verbindet sich mit dem Farbstoffe durch Moleeular-Attraction und wird gefärbt. Der beigemengte Farbstoff würde für sich allein an der Stelle des Absorptionsstreifens Licht stark absorbiren und zum grössten Theile in Wärme, aber nur zum kleineren Theile (weil die meisten sensibilisirenden Farben ziemlich lichtecht sind) in chemische Arbeit (Oxydation) umgewandelt. Den Lichtverlust im ersteren Falle nenne ich „photothermische Extinc-tion“, jenen im letzteren Falle „photochemische Extinction“. Bromsilber innig gemischt oder verbunden mit einem geeigneten Farbstoffe bewirkt, dass ein grosser Theil des nunmehr vom Farbstoffe absorbirten Lichtes in chemische Arbeit umgesetzt wird, wobei das Bromsilber mit in den Process gezogen wird. Das Gemisch von Farbstoffen mit Bromsilber oder Chlorsilber ist gegen die vom Farbstoff absorbirten Strahlen lichtempfindlicher, als jede der einzelnen Componenten.3)
  - Wie diese Theorie mit der Undulationstheorie des Lichtes in Einklang gebracht werden kann, wird im Nachstehenden gezeigt werden.
  - Q. Photochemische Erscheinungen und die Undulationstheorie
  - des Lichtes4).
  - Beobachten wir die wissenschaftlichen Erklärungsversuche für die seitDaguerre entdeckten photographischen Hervorrufungsprocesse des unsichtbaren Lichtbildes, so fallen die einfachen Erklärungsversuche zur Zeit der Erfindung der Daguerreotypie auf, welche die Condensirung der Quecksilberdämpfe nach dem Principe der Moser-sehen Hauchbilder erklären. Analog wäre die Anziehung von zartem Silberschlamm aus der Entwicklerflüssigkeit beim Entwickeln einer nassen Collodionplatte, bei welcher jedoch die Unzulänglichkeit jener allzu einfachen Anschauung zu Tage tritt. Beide Entwieklungsmethoden scheinen nicht zn gestatten, dass man über eine gewisse Grenze
  - 1) S. III. Band dieses Werkes (4. Aufl.).
  - 2) Eder, Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien. 1884.
  - 3) S. auch im III. Bande dieses Werkes. 4. Aufl. S. 185.
  - 4) Aus einem Vortrage des Verfassers gelegentlich der Daguerre-Feier der Wiener Photographischen Gesellschaft am 15. October 1889.
- p.258 - vue 119/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 259
  - der Empfindlichkeit hinauskommt. Es war die Erreichung der höchsten Licht-empfindliehkeit dem chemischen Entwicklungsprocesse des Bromsilhers Vorbehalten, bei welchem das vom Lichte afficirte BromsiIbermolecül selbst im Entwickler redueirt wird. Die bis jetzt erreichte Grenze der Empfindlichkeit scheint durch Abänderungen der Entwicklersubstanz nicht überschritten werden zu können, denn die unter sieh verschiedensten Körper (Eisenoxalat, hydrosehweflige Säure, Pyrogallol, Hydrochinon, Pyrocatechin, amidonaphtholsulfosaures Natrium, Paraphenylendiamin) geben als Entwickler ziemlich genau denselben Empfindliehkeitsgrad der Bromsilberplatten.
  - Günstiger waren die Versuche, das Bromsilbermolecül selbst geeigneter zur Wechselwirkung für Licht und chemische Zersetzung zu machen.
  - Die moderne Optik baut sich vollständig und mit überwältigender Sicherheit auf dem Undulationsprincipe des Lichtes auf Es erscheint von Belang, die photochemisehen Erscheinungen sammt den neu entdeckten Farbensensibilisatoren nach demselben Principe zu erklären und die modernen Anschauungon von Wellenbewegungen des Lichtes, der allen Körpern eigenen inneren Molecularbewegung und der Apsorptions-erseheinungen zu betrachten.
  - Es bietet die Physik nach dem heutigen Stande der Optik die Hilfsmittel, die innere Molecularbewegung zu messen, und es bieten namentlich die spectroseopischen Untersuchungen von Dr. G. Krüss, sowie von Hartley hierfür wichtige Anhaltspunkte.
  - Die innere Molecularbewegung wird beherrscht: 1. durch diejenigen Kräfte, welche von Moleciil zu Moleciil wirken, d. h. physicalische Moleeularkräfte; 2. diejenigen, welche von Atom zu Atom wirken, d. h chemische Kräfte, welche die chemische Constitution, beziehungsweise die chemische Zersetzung der Molecüle bewirken.
  - Wenn eine eintreflende Lichtwelle mit der inneren Eigenschwingung des Molecüls im Einklänge schwinkt, so wirkt die Lichtwelle auf das Mol ecül ein und vermehrt die Amplitude des schwingenden Molecüls. Dabei wird die Lichtwelle verbraucht; sie hat Arbeitet geleistet. Lebendige Kraft kann in andere Erscheinungsformen verwandelt werden und es kann die absorbirte Lichtwelle, wie bereits von mir in einer früheren Abhandlung (Phot. Corresp. 1885, S. 360, aus Sitzungsber. der kais. Akademie der Wissenschaften in Wien. II. Abth. Docember 1884) erwähnt wurde, chemische Arbeit, Wärmeentwickelung etc. veranlassen. Dadurch wird das erst genannte Phänomen erklärt. Nehmen wir an, dass die Lichtwelle der Amplitude der Eigenschwingung der Molecüle sehr bedeutend steigert, so kann beim [Jeberschreiten einer gewissen Grenze ein Zerreissen des Molecularverbandes eintreten, d. h. es ist eine photochemische Zersetzung vor sich gegangen.
  - Nach der Undulationstheorie erfüllt der Träger des Lichtes, der Aether, alle Räume zwischen den Moleciilen in Atomen der Körper, und ist durch die innere Molecularbewegung der Körper gezwungen, sich in gleich schnellen und gleich grossen Schwingungen oder Rotationen zu bewegen, aus welchen die Bewegungen der Molecüle selbst bestehen. Der vom Lichte getroffene Körper nimmt nur diejenigen Schwingungen aus den Aetherwellen seiner Umgebung auf, mit welchen seine Molecüle selbst schwingen oder zu schwingen im Stande sind.
  - Nennen wir die spectroscopisch festgestellte Wellenlänge desjenigen Lichtstrahles, welche von einer Substanz am stärksten absorbirt wird, = X, die Geschwindigkeit des Lichtes (v) = 299,000 km, und n die zu suchende Anzahl der Schwingungen der
  - y
  - absorbirenden Molecüle, so ergibt sich die Gleichung n =
  - K
  - Von absorbirenden Substanzen, welche eine Absorption für verschiedenartige Lichtstrahlen zeigen, kommt die intensivste Absorption zumeist in Betracht; diese
  - 17*
- p.259 - vue 120/308
- - 260
  - Erster TheiL Viertes Capitel.
  - eharakterisirt die Hauptschwingungen des Moleeüls, ebenso wie — nach einem guten Gleiehniss von Dr. Krüss — die intensivsten Schwingungen einer Stimmgabel oder Saite den eharakterislischen Hauptton derselben erzeugen. Bei einer Stimmgabel wird der Ton um so lauter, je grösser die Amplitude ist; beim Liebte wird die Intensität grösser. Man kann folgern, dass eine grössere Intensität in der Absorption des Lichtes bewirkt wird durch eine grössere Amplitude der Schwingungen der Mole-eüle im absorbirenden Medium.
  - Bromsilber, in Form von Gelatine-Emulsion, zeigt das Maximum der Absorption für Lieht von einer Wellenlänge 450 Millionstel-Millimeter; daraus berechnet sicli nach obiger Formel, dass das Molee'ül des Bromsilbers zur Ausführung einer Hauptschwingung 6G4 Billiontel-Seeunde bedarf. Thatsächlich wirkt Licht von derselben Sehwingungszahl am kräftigsten auf Bromsilber ein, mit anderen Worten, vermehrt es die Amplitude der inneren Molecularschwingungen des Bromsilbers in so kräftiger Weise, dass ein Zerfall des Moleeüls eintritt oder beginnt, welchen die photographischen Entwickler fortsetzen, so dass eine kräftige Reduction entsteht.
  - Daneben sind auch zahlreiche Nebenschwingungen vorhanden, welche im Innern der Bromsilbermolecüle bewirken, dass das Bromsilber auch andere Lichtwellen von längerer oder kürzerer Schwingungszahl aufnimmt, wodurch das Licht verbraucht wird. Da jedoch diese Nebensehwingungen weniger kräftig sind und deshalb mit den Lichtwellen weniger in Wechselwirkung treten können, so muss intensiveres Licht vorhanden sein, damit sich die Schwingung und Amplitude der inneren Moleeularschwingungen bis zum Zerreissen des Moleeüls steigert, mit anderen Worten, das Bromsilber besitzt eine geringe Liehtempfindliehkeit für solche Strahlen. Z. B. wird Lieht vom äussersten Roth bis ins äusserste Ultraviolett vom Bromsilber absorbirt, jedoch in geringerem Ma .sse, und der photochemisehe Process geht auch im schwächeren Grade vor sich.
  - Die geringe Gelb- oder Rüthempfindlichkeit des Bromsilbers ist bekannt; sie wird ein wenig grösser, wenn man das Bromsilber mit Ammoniak digerirt u. s. w.; z. B. wird Bromsilber nur in geringem Grade von gelbgrünem Lichte, welches mit einer Wellenlänge von 563 Milliontel-Millimeter (entsprechend einer Sehwingungsdauer von 531 Billiontel-Seeunde) schwingt, verändert
  - Dieses Licht wird auch in geringem Grade absorbirt; es ist die innere Bewegung des Bromsilbermoleeiils nur mit nebensächlichen Schwingungen im Einklänge mit den erwähnten Lichtstrahlen und das Licht mit der Schwingungszahl von 531 Billiontel-Seeunde kann nur schwer die Amplitude der Schwingungen des Bromsilbermoleeiils bis zur Zerreissung des Atomencomplexes steigern.
  - Betrachten wir den Effect einer anderen chemischen Substanz, welche eine innige Verbindung — sei es auf chemischem Wege oder durch Molecular-Attraction — mit dem Bromsilber eingeht und nun seinerzeit Lieht von 563 Milliontel-Millimeter Wellenlänge absorbirt und nach obiger Formel zur Ausführung einer Schwingung 531 Billiontel-Seeunde braucht.
  - Ein solcher Körper ist der von mir entdeckte Sensibilisator Erythrosin (Tetra-jodfluoresceinnatrium); diese Substanz absorbirt in alkolischer Lösung nach meinen speetroseopisehen Bestimmungen am stärksten Lieht von 52D Milliontel-Millimeter Wellenlänge, während das damit gefärbte Bromsilber Lieht von 563 Milliontel-Millimeter Wellenlänge absorbirt.
  - Trifft nun ein einfallender gelbgrüner Lichtstrahl von der Wellenlänge 563 das mit Erythrosin gefärbte Bromsilber, so findet er Erythrosinmoleciile vor, welche am stärksten mit der Liehtwelle im Einklänge schwingen und dieselben verbrauchen. Die Lichtwelle kann die Amplitude der Schwingungen des Erythrosinmolecüls bei fort-
- p.260 - vue 121/308
- - Das Sonnenspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 261
  - gesetzter Einwirkung bis zum Zerfalle desselben steigern und kann z. B. das Eiytbrosin an und fiir sich bleichen. Andererseits kann aber auch das gleichzeitig vorhandene Bromsilbermolecül durch die gesteigerten Schwingungen des Farbstoffes mitgerissen werden und dadurch die bis dahin nebensächlichen Schwingungen des Bromsilbers zu einer Hauptschwingung steigern und den Zerfall des Bromsilbermolecüls bewirken.
  - Daraus erklärt sich für die Beobachtung, warum Farbstoffe, welche schmale Absorptionsstreifen zeigen, also die Hauptschwingungen der Molecüle auf eine enge Zone im Spectrum beschränken, in der Regel kräftiger sensibilisiren, weil wahrscheinlich das Mitreissen der Bromsilbermolecüle leichter erfolgt, wenn eine eng begrenzte Angriffszone gegeben ist.
  - Das Jodsilber ist sehr schlecht durch Farbstoff zu sensibilisiren, wahrscheinlich, weil es die Hauptschwingung entsprechend den blauen Strahlen des Spectruins besitzt und die Molecularbewegung nur in sehr geringem Masse oder gar nicht im Einklänge mit den langwelligen Lichtstrahlen erfolgt, weshalb auch die Wirkung der beigomengten absorbirenden Farbstoffe zu schwach zu sein scheint, um die träge Bewegung der Jod-silbennoleciile bis zur Zerreissung des Atomencomplexes zu steigern. Beim Bromsilber, welches eine allgemeine Empfindlichkeit für verschiedene Lichtstrahlen besitzt, liegt das Verhältniss günstiger.
  - Daraus ergibt sich die mit der experimentellen Beobachtung übereinstimmende Thatsache, dass die Farbensensibilisatoren für Bromsilber, welche in der orthochromatischen Photographie eine so eminent wichtige Rolle spielen, stets das Bromsilber in der Nachbarschaft jener Regionen des Spectruins sensibilisiren, welche sie selbst absorbiren Sie schwingen nämlich im Einklänge mit den von ihnen absorbirten Lichtstrahlen und bringen durch die gesteigerte Amplitude der Molecularschwingungen des Farbstoffes das Bromsilbermolecül in gesteigerte, damit im Einklänge befindliche Schwingungen, wodurch die Lichtwellen die innere Molecularbewegung des Bromsilbers bis zur Zerreissung steigern. Dadurch ist der Zusammenhang der Absorption der Farbstoffe mit der photographischen Sensib i I isirung an der Hand der Undulationsthcorie erklärt.
  - R) Solarisationserscheinungen im Spectrum.
  - Werden Daguerreotypplatten, nasse Jodsilber- oder trockene Bromsilber-Emulsion splatlen dem weissen Tageslichte viel länger exponirt, als zur Entstehung- eines entwickelungsfälligen negativen Bildes notli-wendig ist, so bildet eine Umkehrung statt, d. h. die Silberverbindung verliert die Eigenschaft, sich im Entwickler zu schwärzen oder Quecksilberdämpfe zu condensiren. Die Erscheinung nennt man Solari-sation.
  - Man kann sie besonders leicht bei Bromsilbergelatineplatten beobachten, indem man dieselben stückweise immer länger belichtet und dann entwickelt. Anfangs entsteht eine kaum sichtbare Lichtwirkung, welche sich bei intensiverer Lichtwirkung steigert (s. weiter unten das betreffende Capitel) und bei ungefähr 1000 fach grösserer Liehtintensität als zur Anfangswirkung nöthig ist, wird das Maximum der Schwärzung überschritten und nimmt trotz der gesteigerten Lichtwirkung wieder ab; diese Erscheinung des Zurückgehens der Schwärzung beginnt bei der beiläufig 10 000 fachen Lichtintensität. Es hängt dies übrigens von der Qualität der photographischen Platten und des verwendeten Entwicklers ab.
- p.261 - vue 122/308
- - 262
  - Erster Theil. Viertes Oapitel.
  - J a n s s e n beobachtete bei Bromsilbergelatineplatten folgende Solar isationß-erscheinungen: 1. Anfangs entsteht das gewöhnliche photographische Negativ; 2. nach längerer Belichtung wird die Platte bei der Entwickelung gleichartig dunkel (erster neutraler Zustand); 3. positives Bild; 4. zweiter neutraler Zustand; 5 ein zweites negatives Bild, welches aber eine 100000mal so grosse Lichtintensität braucht, als das Negativ erster Ordnung; 6. dritter neutraler Zustand. (Siehe weiteres: Band II, S. 43 dieses Werkes.)
  - Im reinen Sonnenspectrum zeigt sieli, dass bei fortgesetzter Exposition von Jodsilberplatten die Solarisation zuerst im Blau und Violett erfolgt (s. o.). Bromsilber-Emulsionsplatten (Collodion und Gelatine) solarisiren bei Ueberexposition von Ultraviolett bis über O im Grün; von dort bis ins Botb erscheint das normale Bild (Abney1).
  - Sehr deutlich zeigt sich die negative, den normalen Lichteindruck zerstörende Wirkung des Lichtes, wenn man die photographische Platte zuerst ganz kurze Zeit dem schwachen Tageslicht aussetzt und dann erst das Spectrum einwirken lässt, Unter diesen Umständen zeigt- es sich, dass besonders die rothen Strahlen eine den blauen entgegengesetzte Wirkung zeigen. Dasselbe tritt ein, wenn neben dem Spectrum zugleich diffuses Tageslicht auf die Platte wirkt,
  - Schon Herschel fand 18302), dass die rothen Strahlen auf gewisse photographische Papiere den blauen entgegengesetzt wirken. Draper (18423), Lerebours (1846), Claudet (1847) bestätigen dies für Jodsilber im Paguerreotypprocess speciell4).
  - Fizeau und Foucault5) beschrieben die sogenannte negative Wirkung gewisser Lichtstrahlen sehr genau, nachdem sie schon am 9. Dec. 1844 der Pariser Academie in einem verschlossenen Schreiben ihre Mittheilung über denselben Gegenstand übergeben hatten. Sie Messen bei ihren Versuchen das Licht einer Lampe auf eine bromjodirte Daguerreotypplatte so lange einwirken, dass sie sich in den Quecksilberdämpfen mit einer gleichförmigen weissen Schicht bedeckt haben würde. Bevor sie jedoch die Platte den Dämpfen aussetzten, liessen sie das Sonnenspectrum darauf fallen. Wurde die Platte hierauf den Quecksilberdämpfen ausgesetzt, so bemerkte man deutlich zwrei verschiedene Theile des Spectrums. Auf der einen Seite vom Orange bis zu den äussersten chemischen Strahlen hatte eine starke Ablagerung der Dämpfe
  - 1) Phot. News. 1880. S. 554.
  - 2) Biblioth. univ. de Gen&ve. Neue Serie. Bd. 23, S. 185. — Weitere Arbeiten Herschel’s s. Philos. Magaz. 1843 (3). Bd. 22. Zusammengestellt: Becqurel, La lumiere. Bd. 2, S. 91,
  - 3) Philos. Magaz. Nov. 1842.
  - 4) Claudet, Philos. Transact. 1847. Daguerreian Journ. 1851. Bd. 1, S. 161.
  - 5) Compt. rend. Bd. 23, S. 679. Fortsehr. d. Phys. 1846. S. 235.
- p.262 - vue 123/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 263
  - stattgefunden, auf der Seite der weniger brechbaren Strahlen dagegen, und zwar weit über das Eoth hinaus, war keine Ablagerung der Dämpfe zu bemerken. Diese Strahlen hatten aber die Wirkung der Lampe neu-tralisirt; Foucault und Fizeau nannten daher ihre Wirkung eine negative im Gegensatz zur positiven der brechbaren Strahlen. Verändert man die Zeitdauer, während welcher das Spectrum auf der Platte wirkt, so ändert sich die Lage für das Maximum der negativen Wirkung. Ausserdem bemerkt man, dass zwischen den entschieden positiv und entschieden negativ wirkenden Strahlen eine Klasse von Strahlen existirt, die bald den einen, bald den andern Einfluss haben, je nach ihrer Intensität oder der Dauer ihrer Einwirkung. Diese Strahlen, welche besonders in Orange ihre Stelle haben, wirken negativ, wenn sie schwach sind oder kurze Zeit ein wirken, im entgegengesetzten Falle geben sie ein positives Resultat.
  - Auch 0laudet wies 1847 nach, dass die rothen und gelben Strahlen des Spectrums die Wirkung der anderen (namentlich blauen) Strahlen auf Brom-, Jod- oder Chlorsilber (Daguerreotypplatten) verhindern oder eine stattgehabte Wirkung wieder vernichten, so dass Queeksilberdämpfe kein Bild hervorrufen; später fand er1), dass rothes und gelbes Licht immer eine negative oder zerstörende Wirkung auf Bromjod- oder Bromchlorplatten ausübt, dagegen auf reine Jodsilberplatten bald im selben Sinne wie Blau, bald negativ wirkt. Was die relative Wirkung der einzelnen Strahlen anbelangt, so braucht nach Claudet rothes Lieht die Zeit 50, orangefarbenes 15, gelbes 18, um die Wirkung des weissen Lichtes, welches durch die Zeit 1 gedauert hat, aufzuheben.
  - Drap er erhielt auf Daguerreotypplatten durch Exposition an das Spectrum und gleichzeitige Einwirkung von schwachem diffusen Tageslichte Solarisationserscheinungen von G bis ins Infraroth (s. S. 244), wobei die Fraunhofer’sehen Linien positiv erschienen2).
  - Photographirt man auf eine Jodsilberplatte (Collodion-Verfahren) ein Spectrum, indem zugleich schwaches Tageslicht Zutritt hat, so zeigt nach Abney3) die Photographie drei Regionen. 1. Eine mittlere, die von der Grenze zwischen Grün und Blau sich bis ein wenig jenseits vom Anfang des Violett erstreckt; hier ist das Silberjodid unter dem Einflüsse des Entwicklers geschwärzt, 2. Eine Partie von der obigen Grenze bis zu der theoretisch unteren Grenze des prismatischen Spectrums, wo die Wirkung des Tageslichtes vollkommen von der des Sonnenlichtes
  - 1) Philos. Magaz. Bd. 32, S. 199. Fortsehr. d. Physik. 1848. S. 194.
  - 2) Phot. Corresp. 1874. S. 68. Fortsch. d. Physik. 1874 S. 507.
  - 3) Philos. Magaz. (5) Bd. 11, S. 300. Ann. Phys. Chem. 1881. S. 509.
- p.263 - vue 124/308
- - 264
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - aufgehoben ist, 3. Eine ebensolche geschützte Gegend im Violett, die indes schwächer als die zweite ist,
  - Waterhouse1) fand, dass jede Art des Spectrallichtes (vom Roth bis zum Violett) eine vorausgegangene Lichtwirkung auf Bromsilber auf-heben könne. Er beobachtete, dass trockene, mit Anilinblau schwach gefärbte Bromsilbercollodionplatten, wenn sie vor der Exposition im Spectralapparate dem diffusen Tageslicht ausgesetzt werden, bei der alkalischen Entwickelung umgekehrte (positive) Photographien der äussersten rothen und infrarothen Strahlen des Sonnenspectrums geben. Auch die blauen und violetten Strahlen zwischen F und H wirken bei gefärbten und ungefärbten Bromsilberplaften nach zu langer Exponirung oft umkehrend, so dass die Fraunhofer "sehen Linien positiv erscheinen.
  - Von höchster Wichtigkeit sind Abney"s neue Untersuchungen über den Solarisationsprocess. Er zeigte, dass die Solarisationserscheinung besonders stark hervortritt, wenn die photographischen Platten unter dem Einflüsse von Oxydationsmitteln exponirt werden.
  - Abney fand, dass Bromsilber- oder Jodsilber-Collodionplatten in einer Wasserstoff- oder Stickstoffatmosphäre, oder unter reducirenden Lösungen wie Pyrogallussäure, Gallussäure. Eisenvitriol, Kaliumferro-oxalat etc. im Spectrum nicht solarisiren, ja dass nunmehr die Wirkung sich viel weiter ins Roth oder Tnfraroth erstreckt2). Bromsilbercollodion unter einer Lösung von schwefligsaurem oder salpetrigsaurem Natron in Wasser oder Glycerin exponirt , lässt ein normales Bild bis zur Linie A und sogar ins Ultraroth entwickeln, während unter gewöhnlichen Umständen nur die Linie B erschien3). Daraus folgt, dass die negative (solarisirende oder umkehrende) Wirkung des Lichtes nui bei Gegenwart von Sauerstoff erfolgt, — Unter gewöhn lieben Umständen (also bei Luftzutritt) tritt die Solarisation im Roth und Violett ein. In oxydirenden Gasen oder Flüssigkeiten aber verläuft der Process häufig ganz anders, wie besonders Abney’s neueste Untersuchungen4) zeigen.
  - Eine Jodsilbercollodionplatte wurde nach der Sensibilisirung dem zerstreuten Tageslicht ausgesetzt, gewaschen und in einer Lösung5) von 1 Proc. Jodkalium dem Spectrum exponirt6). Der Effect ist in Curve 1,
  - 1) Lond. R. Soc. Proc. 24, 186. Jahresber. Chem. 1876. 155. Phot. Mitth. Bd. 12, Seite 248.
  - 2) Phot. Mitth. Bd. 15, S. 74 und 96.
  - 3) Phot. News. 1878. S. 389.
  - 4) Phot. News. 1880. S. 454. Auch Phot. Wochenbl. 1881. S. 257.
  - 5) Abney bedient sich hierbei einer Glaswanne mit plan-parallelen Glaswänden.
  - 6) Dann mit Eisenvitriol und Silbernitrat entwickelt.
- p.264 - vue 125/308
- - Das Sonneuspeetrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 265
  - Pig. 39 u. 40, dargestellt ; es wirken dieselben Strahlen solarisirend, welche unter gewöhnlichen Verhältnissen das normale Bild (punktirte Ourve 1.) erzeugen nämlich Violett bis Grün. Eine ähnliche Platte wurde eben so lange in einer einprocentigen Bromkaliumlösung exponirt (2.); es erfolgte Umkehrung im Blau und Roth, aber in letzterem wenigerstark. War die Bromkaliumlösung angesäuert, so erfolgte die Umkehrung rascher, langsamer dagegen, wenn sie alkalisch war, in welchem Falle die Wirkung nur im Blau, nicht im Roth erfolgte.
  - Eine analog präparirte und vorbelichtete Jodsilberplatte wurde gewaschen und ohne jede Flüssigkeit dem Spectrum exponirt; es erfolgte Solarisation im Blau, aber nicht so ausgedehnt, wie in Jod- oder Bromkaliumlösung. — Eine vorbelichtete Jodsilberplatte in einer schwachen Kaliumbichromat-Lösung gab eine starke Umkehrung im Roth, nicht im Blau (3.). — In Hypermanganat-lösung war dieselbe Umkehrung, wie mit Chromat, gefunden, es kam aber im Blau ein normales Bild dazu (4.); mit Wasserstoffhyperoxyd zeigte sich eine analoge Wirkung, wie mit Hy permanganat, nur reichte die Umkehrung weiter ins Grün (5.).
  - — Mit sehr verdünnter Bi-chromat- oder Hypermanganat-lösung wird Roth und Gelb ein schwaches normales Bild erhalten, dagegen eine Umkehrung im Blau (punktirte Curven 4. und 5.).
  - — Mineralsäuren bewirken eine kräftige Umkehrung in Blau, sowie im Eoth, mit Ausnahme eines Theils von Grün (6.).
  - Gewöhnliche Bromsilbercollodion - oder Gelatine-Emulsion mit Pyro-oder Eisenoxalat-Entwickelung gibt ein normales Bild bis A (punktirte Curve 7.). Wird aber eine Bromsilbercollodionplatte zuvor dem Tageslichte kurze Zeit ausgesetzt, dann in einer fünfprocentigen angesäuerten Bromkaliumlösung dem Spectrum exponirt, so erfolgt energische Um-
  - tfV Jb D A
  - Fig. 99. Die Curven unterhalb J der Horizontalen zeigen die umketirundo Wirkung (positives Bild); die oberhalb die gewöhnliche Wirkung (negatives Bild).
  - "'h ~~g
  - Fig. 40. Die Curven unterhalb der Horizontalen «eigen die umkehrende Wirkung (positives Bild); die oberhalb die gewöhnliche Wirkung (negatives Bild).
- p.265 - vue 126/308
- - 266
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - kehrung (4.), welche nicht unähnlich jener ist, welche Jodsilber unter Bromkalium zeigt (2.): unter alkalischer Bromkaliumlösung zeigt das Spectrum drei Maxima der Wirkung (8 ), wovon das eine im Both gelegene, analog der Oxydationscurve 9. und 10. ist. — In Kaliumhyper-manganat tritt neben einem normalen Bild im Blau, eine Umkehrung im Roth und Infraroth auf (9.): dieselbe Umkehrung zeigt sich in Kaliumbichromat (10.). — Auch auf zuvor belichteten Bromsilber-Gelatineplatten bewirken die weniger brechbaren Strahlen die Umkehrung (11.). Die Wirkling von Mineralsäuren auf vorbelichtetes Bromsilber im Spectrum zeigt 12. (ziemlich ähnlich dem Effect bei Jodsilber).
  - In 13. ist endlich das Phänomen, welches durch Ueberexposition von Bromsilber (unter den gewöhnlichen Verhältnissen) erhalten wird; es tritt hierbei nur die Umkehrung im Blau, nicht aber im Roth auf.
  - Brom-Collodionplatten in Benzin, wässerigem Kaliumnitrit, Pyro-gallol- oder Natriumsulphit-Lösungen geben keine Umkehrung. Bei Bromsilber-Gelatineplatten wirken diese Substanzen (mit Ausnahme von Benzin) ebenso. — In Ozon erscheint die Wirkung ähnlich wie bei 12., sowohl bei Bromsilber, als bei Jodsilber.
  - Abney zieht hieraus folgende Schlüsse: 1. Die Umkehrung (Solarisation) wird nicht herbeigeführt durch die Oxydation der im ersten Momente durch Licht gebildeten niederen Jod- oder Bromstufen des Silbers. 2. Die Oxydation wird durch Licht herbeigeführt, wobei die am wenigsten brechbaren Strahlen am kräftigsten wirken. 3. Auch die Gegenwart eines Haloidsalzes der Alkalien bewirkt Umkehrung, wobei indes gleichzeitig die Wirkung 1. auftritt. 4. Mineralische Säuren wirken ebenso kräftig auf die Umkehrung des Bildes.
  - Ueber die sog. fortsetzende Wirkung der gelben und rothen Strahlen des Spectrums nach Becquerel siehe Photographische Anlängswirkung VI. Capitel.
  - S) Das Verhalten einiger anderer photographisch wichtiger Verbindungen im Spectrum.
  - Chromate. — Auf Papier, welches mit Kaliumbichromatlösung getränkt und getrocknet ist, erreicht nach Becquerel1) die Bräunung im Spectrum ihr Maximum im Beginn des Blau in der Nähe der Linie F etwas mehr gegen das Violett zu. Die Wirkung scheint ganz aufzuhören am Ende des Grün in der Nähe der Linien b und E\ durch die violetten und ultravioletten Strahlen erfolgt gleichfalls die Zersetzung,
  - 1) Becquerel, La himiere. Bd. 2, S. 95. — Vergl. auch Abney, Phot. News. 1882. S. 300.
- p.266 - vue 127/308
- - Das Sonnenspectrum und dessen chemische Wirkungen.
  - 267
  - bei M wird aber die Wirkung fast unmerklich. Bei fortgesetzter Belichtung sieht man sogar die Spectrallinien gelb auf braunem Grunde; bei Behandlung mit verdünnter Jodtinctur treten die Linien blau auf hellem Grunde hervor.
  - Auf ein zuerst mit Kupfervitriollösung (1:8), dann mit Kalium-bichromatlösung getränktes und getrocknetes Papier wirkt das Licht bräunend und zwar nach Berschel1) beginnt diese Wirkung in der Nähe des Blau, erstreckt sich über das Violett hinaus, um so viel als die Breite dieser Strahlen beträgt und allmählich schreitet sie bis ans Ende des Grün, ja bei sehr langer Exposition bis zum Gelb vor; dann beginnt die Bräunung zu verschwinden und auszubleichen. Die Bleichung beginnt am Ende des Violett und schreitet- dann allmählich beiderseits vor.
  - Eisenverbindungen. — Auf ein Gemisch von Eisenchlorid und Oxalsäure wirkt nach Marchand2) das Spectrum am stärksten im Blau. Die relative Zersetzung ist folgende: Im ßoth 5,7, im Orange 9,9, im Gelb 43,1, im Grün 134,1, im Blau 615,8, im Indigo 370,0, im Ultraviolett 52,1.
  - Das citronensaure Eisenoxyd-Ammoniak auf Papier aufgetragen wird vom Violett bis ins Blaugrün bei E reducirt (Draper). Nach Reynolds3) ist die Wirkung des Spectrums auf oxalsaures Eisendoxyd-Papier ziemlich ähnlich der auf Chlorsilberpapier. (Vergl. auch Abney, Phot, News. 1882. S. 300 und Jodin, Ber. d. deutsch, ehern. Gesellschaft, 1882. S. 1465.)
  - T) Bedeutung der spectrographischen Untersuchungen für die practische Photographie.
  - Die Untersuchungen über die Wirkungen des farbigen Lichtes auf die photographisch verwendeten lichtempfindlichen Substanzen sind von hoher practischer Bedeutung. Die Wahl der farbigen Gläser für die Dunkelkammer hängt in erster Linie von der Kenntniss der jeweiligen unactinischen Strahlen ab. Da z. B, die nassen Jodsilbercollodionplatten für Gelb sehr wenig empfindlich sind, so wird man die gesammten Operationen ohne Schaden bei hellem gelben Lichte vornehmen können; Bromsilber-Gelatineplatten sind aber viel empfindlicher für die schwächer brechbaren Strahlen (orange, gelb, grün) und deshalb muss beim Arbeiten mit solchen Platten die Dunkelkammer mit rubinrothen Glasfenstern versehen sein.
  - 1) Hunt’s Researches on Light. 1854. S. 176.
  - 2) Etüde sur la force chimique contenue dans la lumi&re. 1875.
  - 3) Kreutzer, Zeitschr. f. Photogr. 1862. S, 186.
- p.267 - vue 128/308
- - 268
  - Erster Theil. Viertes Capitel.
  - Für die Aufnahme von farbigen Gegenständen (Gemälden) ist die Anwendung sog. orthochromatischer Platten, welche mittels Farbstoffen für Grün, Gelb und womöglich auch für Roth sensibilisirt wurde, von höchster Bedeutung und in gewisser Richtung auch für die Landschafts-. Mikro- und Spectral-Photographie. Zum Studium der Farbenempfindlich-keit photographischer Präparate ist der Speetrograph das verlässlichste Hilfsmittel, weil das Spectrum völlig reine Farben liefert, während farbige Bänder oder Malerfarben stets Mischfarben sind.
  - An trüben Tagen, speciell an nebligen "Wintertagen, bei untergehender Sonne ist das zur Erdoberfläche gelangende Licht arm an violetten und ultravioletten Strahlen, während es relativ reich an blauen, grünen, gelben etc. Strahlen ist; in solchen Fällen steht das nasse Jod-silber - Collodionverfahren dem trocknen Bromsilber - Gelatineverfahren enorm zurück, da die Empfindlichkeit des ersteren bei weitem mehr von den ultravioletten Strahlen abhängt, als die des letzteren, für welches noch Grün und Gelb sehr aetinisch sind. Aehnliches gilt von dem Oopirverfabren mit Chromsalzen, welche namentlich an ' trüben Tagen dem Chlorsilberpapier an Empfindlichkeit überlegen sind.
  - Da auf jede Art von lichtempfindlichen Substanzen andere Lichtstrahlen des Spectrums besonders lebhaft einwirken, so soll man dies bei der Construction von Photometern (Actinometern) wohl beachten. Niemals läuft unter meteorologisch verschiedenen Verhältnissen z. B. die Lichtwirkung auf Silber- und Obrompapiore parallel. Deshalb soll man die Expositionszeit der chromirten Pigmentpapiere mit Chromsalz-Photometern messen, die für Silbersalze mit Silbersalz-Photometern.
- p.268 - vue 129/308
- - FÜNFTES CAPITEL.
  - WIRKUNG VON FARBSTOFFEN UND FARBLOSEN MEDIEN IN BEZUG AUF DIE PHOTOGRAPHIE.
  - I. Wirkung von farbigen Gläsern und Farbstoffen.
  - a) Farbige Gläser. Das durch rotbe, gelbe etc. Gläser fallende Licht ist durchaus nicht identisch mit den einfachen Farben des Spec-trums. Ein scheinbar einfarbiges Glas lässt fast immer Licht durch, welches durch das Prisma in mehrere Farben zerlegt wird; so z. B. besteht, das durch orangefarbiges Glas fallende Lieht aus Roth, Gelb und Grün, das rothe Kupferoxydulglas lässt neben Roth noch Orange, das blaue Kobaltglas neben Blau und Violett auch Strahlen von Gelb und äusserstem Roth durch. Diese Verhältnisse lassen sich leicht beobachten, wenn man das fragliche Glas gegen den Himmel gewendet vor einen kleinen Speetralapparat hält,. Die vom farbigen Medium ab-sorbirten Strahlen fehlen nunmehr im Spectrum.
  - Ed. Becquerel hat bei Verwendung farbiger Gläser viele äusserst interessante Erscheinungen beobachtet, die wir aus seiner interessanten „Memoire“ ausziehen wollen. (Annales de Chimie et de Physique, 1843, tome 9.)
  - Rothes Glas, mit Kupferoxydul gefärbt. Man muss ein ziemlich dunkel-rothes Glas nehmen, weil dies ein reines Roth zeigt und fast monochromatisch ist, indem es den grössten Theil des Roth und den Anfang des prismatischen Orange durchlässt. Wenn man ein solches Glas vor das Strahlenbündel bringt, welches man, um ein recht intensives Spectrum zu erhalten, ganz auffängt, so sieht man auf der matten Tafel, dass die Lichtpartie zwischen A und der Mitte des Orange eine sehr deutliche, rothe Färbung zeigt und die dunkeln Linien a ziemlich scharf hervortreten. Das Bild endet hinter A und hört auf der andern Seite zwischen C und D plötzlich auf. Gegen F hin erkennt man ausserdem einen matten Lichtschimmer, was darauf hindeutet, dass Strahlen von dieser Brechbarkeit hindurchgehen.
  - Wenn man das Spectrum auf einer schon belichteten Jodsilberschicht aufnimmt, zeigt sich bei kräftigem Sonnenlichte nach Verlauf von zwei Stunden ein Bild auf der Platte, sobald man sie Quecksilberdämpfen ausgesetzt hat. Dies Bild entspricht genau
- p.269 - vue 130/308
- - 270
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - dem hellen Theile im Eoth und schliesst mit denselben Linien ab. Die dunkeln Stellen a sind ziemlich scharf wiedergegeben, ausserdem erkennt man eine schwache Wirkung nach FF hin, ein Beweis, dass Strahlen von dieser Brechbarkeit auf die Platte wirkten.
  - Auch beobachtet man mit Hilfe eines solchen rothen Glases, dass dort, wo das Licht vollständig absorbirt wird, keine chemischen Strahlen liegen.
  - Andere weniger dunkelrothe Gläser geben dasselbe Resultat, nur erhält man obendrein noch die gegen F liegenden Strahlen auf der Platte. Man sieht also, dass tief dunkelrothe Gläser auch Strahlen von anderer Brechbarkeit als das Roth durchlassen.
  - Goldgelbes Glas. Wenn man vor dem Prisma ein hellgelbes Glas anbringt, bemerkt man, dass der am wenigsten brechbare Theil des Spectrums, d. h. der zwischen A und F gelegene, vollständig hindurehgeht, während die blauen, indigofarbenen und violetten Strahlen theilweise absorbirt werden, weshalb über G hinaus keine Spur von Licht wahrgenommen wird. Wird dies Spectrum auf schon belichtetem Jodsilber aufgenommen , so zeigt sich zwischen A und F eine Einwirkung, welche von den am wenigsten brechbaren Strahlen herrührt, aber man bemerkt auch eine Einwirkung in den brechbarsten Strahlen, die auf einer Seite bis J geht, auf der anderen zwischen G und F auftritt. Dies Glas wirkt also in gleicher Weise auf die chemischen Strahlen und auf die leuchtenden Strahlen
  - Blaues Glas (Kobaltglas). Höchst seltsam wirken Glasplatten, die bei durchgehendem Lichte azurblau aussehen, auf das Spectrum ein. Wenn sie sehr dunkel sind, theilen sie das Spectrum bloss in zwei Theile. Zuerst sieht man die rothe Partie A C, dann einen dunkeln Zwischenraum CF und dann die blaue, indigofarbene und violette Partie, welche fast ohne Absorption hindurchzugehen scheint Wenn man ein ziemlich hellblaues Glas verwendet, sieht mau zuerst die Partie A C in ziemlich intensivem rothen Lichte, so dass also die rothen Strahlen fast ohne Absorption hindurchgehen müssen; dann kommt eine gelbe Stelle, die von D bis in die Mitte von DE geht, aber weniger hell ist, als das prismatische Gelb. Es findet hier also partielle Absorption statt. Der Zwischenraum zwischen diesen beiden hellen Stellen ist weit dunkler, aber in der Mitte, zwischen C und D, ist ein schwaches Orange bemerkbar; in E erblickt man einen erhellten Theil EH, der am Ende des Grün beginnt und au der äussersten Grenze des Violett aufhört. Es treten also vier erhellte Theile auf, die durch drei grosse dunkle Streifen getrennt sind (s. Fig. 42, No. 9).
  - Lässt man dies Spectrum auf Jodsilber wirken, so zeigt sieh zuerst eine Wirkung von N nach F. War das Jodsilber vorher belichtet, so entsteht nach 11/2 ständiger Einwirkung nicht nur in den brechbarsten Strahlen, sondern auch von F nach E und von C nach A ein Bild vom erhellten Theile des Spectrums; aber der Zwischenraum CE bleibt auf der Platte unverändert, denn die Intensität der gelben Strahlen scheint nicht über A C hinauszugehen, es muss also gegen D hin eine ziemlich starke Absorption stattfinden. Als aber die Platte 3T/2 Stunden belichtet wurde, sieht man eine Einwirkung, die dem gelben Theile, nach D hin, entspricht.
  - Später haben noch Hunt1), Abney2), Vogel3), Eder u. A. die Absorption des farbigen Lichtes durch gefärbte Gläser, sowie die chemische Wirksamkeit des durchgegangenen Lichtes studirt.
  - 1) Researches on light. 1854. S 303.
  - 2) Phot. Corresp. 1879. S. 83.
  - 3) Spectralanalyse irdischer Stoffe. 1877.
- p.270 - vue 131/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien ete.
  - 271
  - Aus allem geht hervor, dass man Versuche über photographische Farbenempfindlichkeit von Präparaten niemals unter farbigen Gläsern, sondern im Spectrum machen soll. Nur dann, wenn es auf wochen -oder monatelang andauernde Wirkung ankommt, nimmt man zu gefärbten Gläsern Zuflucht, indem man aber wohl darauf sieht, dass man die Gläser derartig wählt, combinirt oder mit künstlichen Farbstoffen färbt, dass sie monochromatisches (einfarbiges) Licht durchlassen.
  - Andererseits ist die Kenntniss der Absorption gefärbter Gläser gegen das Licht von grossem Einflüsse auf die Wahl derselben: 1. für die Beleuchtung der Dunkelkammer, 2. für die „Lichtfilter“ bei orthochromatischen Aufnahmen farbiger Objecte, d. i. zum Abschwächen gewisser farbiger Strahlen , welche bei der photographischen Aufnahme zu kräftig wirken.
  - Fig. 41.
  - Die graphische Darstellung in Fig. 41 gibt ein deutliches Bild über die relative optische Helligkeit des Speetrums des directen Sonnenlichtes *) und des durch gelbes Glas gegangenen Lichtes. Die Höhe der Ordinaten gibt das Mass der Helligkeit für jeden Theil der Ourve. Man sieht hieran, dass der grösste Effect für das menschliche Auge durch die gelbgrünen Strahlen erzielt wird. Gelbes Glas (sog. Kohlen-Glas) verschluckt völlig das Violett, Indigo und den grössten Theil des Blau; es schwächt das Blaugrün und lässt Grün. Gelb und Orange, sowie den grössten Theil des Koth durch, wie aus der Ourve in Fig. 41 hervorgeht.
  - In Fig. 42 wird in anderer Weise das Verhalten verschiedenfarbiger Schichten gegen das durchdringende Sonnenlicht dargestellt.
  - 1) Für eine mittlere Sonnenhöhe nach Abney (Philosoph. Transact. London, for 1887).
- p.271 - vue 132/308
- - 272
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - Die Linien A bis H stellen die Fraunhofer’sehen Linien des Sonnen-spectrums vor. Die schwarzen Stellen der einzelnen Streifen zeigen an, welche Strahlen von den farbigen Schichten verschluckt werden; die hellen Stellen zeigen das nahezu ungeschwächt durchgehende Licht an, die schattirten Stellen entsprechen der theilweisen Absorption der Lichtstrahlen. No. 1 gibt das Absorptionsspectrum einer wässerigen Lösung von Chininsulfat an, welche bläulich Huorescirt und das gesammte Ultraviolett absorbirt, dagegen das sichtbare Spectrum kaum merklich schwächt. No. 2 zeigt die Absorption einer mit Aurin*) gefärbten Schicht, No. 3 die Absorption von grünem Glase, No. 4 von rothem Ueber-fangglas (Kupferoxydulglas), No. 5 von orangegelbem Glase, No. 6 von Naphthalinroth, No. 7 von Chrysoidin1 2), No. 8 von rubin-rothem Gold-Glas, No. 9 von blauem Cobalt-Glas.
  - Fraunhofer’sche Linien: KR G F E D C B A
  - Griin Gelb Orange Roth
  - Blau
  - Violett
  - Kig. 42.
  - Vergleicht mau die bereits im Capitel IV beschriebene Lichtempfind-lichkeit der photographischen Präparate gegen die verschiedenfarbigen Strahlen des Sonnenspectrums, so kann man leicht eine Auswahl treffen, um die photographische Dunkelkammer mittels entsprechender farbiger Gläser zu erhellen.
  - Für das nasse Collodionverfahren mit Jodsilber, sowie für die Daguerreotypie sind gelbe Dunkelkammergläser vollkommen entsprechend, weil dieselben das ultraviolette, violette und indigoblaue Licht vollkommen absorbiren und das hellblaue und blaugrüne Licht stark
  - 1) Di. ein rothgelber Theerfarbstoff
  - 2) Eine orangerothe Farbe.
- p.272 - vue 133/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc.
  - 273
  - schwächen; das durchdringende grüne, gelbe und rothe Licht wirkt aber auf nasse Collodionplatten sehr wenig ein. Solche gelbe Dunkelkammergläser sind auch für das Copirverfahren mit Chlorsilber, Chromsalzen, Eisenoxalat zu verwenden. Dagegen genügt gelbes Licht nicht für hochempfindliche Bromsilbergelatineplatten oder Jodbromgelatineplatten, weil diese für hellblaues und blaugrünes Licht noch sehr empfindlich sind und solches Licht durch gelbes Glas und sogar orangegelbes Glas durchdringt. Für solche Platten ist am sichersten das rothe üeberfangglas (Kupferoxydulglas), während das Bubin-Golclglas eine ziemliche Menge von blauem und violettem Lichte durchlässt, welches nach längerer Zeit auf die empfindliche Schicht wirkt (s. Fig. 42, No. 8).
  - Für Chlorsilberschichten ist sogar das weisse, durch Chinin-sulfat gegangene Licht sehr unwirksam und eventuell zur Erleuchtung der Dunkelkammer zu verwenden, wTeil es das ultraviolette Licht um die Fraunhofer'sche Linie H absorbirt, welches auf Chlorsilber am meisten einwirkt; jedoch ist gelbes Glas sicherer, weil es auch das sichtbare Violett absorbirt.
  - Die Combination von Gold-Bubinglas und rothem Kupfer-Glas gibt ein sehr unwirksames tiefrothes Licht, welches nahezu reines Botli ist. Der Effect anderer Combinationen ist aus der Fig. 42 zu entnehmen.
  - Als gelbe Lichtfilter bei orthochromatischen Aufnahmen müssen gelbe Schichten dienen, welche das Violett und Blau sehr stark, das Grün, Gelb und Both aber möglichst wenig absorbiren. Am günstigsten sind jene Farbstoffe, welche das Violett und Blau mit steigender Coneentration allmählich stärker absorbiren und bei welchen die Absorption mit steigender Coneentration allmählich weiter gegen Grün rückt. Dieser Anforderung entspricht: 1. gelbes Glas (Kohlenglas), 2. Aurantia, ein orangegelber Theerfarbstoff, welcher mittels Collodion auf Glas aufgetragen wird. 3. Tropäolin in Collodion, 4. eine wässerige Lösung von Kaliumbichromat, 5. eventuell eine conc. Lösung von Pikrinsäure, welche jedoch für manche Zwecke zu viel blaues Licht durchdringen lässt D etc. etc.
  - b) Farbige Pigmente (Malerfarben, gefärbte Zeuge). Die Wirkung von gefärbten Pigmenten (Malerfarben, gefärbten Zeugen etc.) ist ebenso wenig wie die von gefärbten Gläsern identisch mit jener der Spectra 1 färben, ja der photographische Effect einer Farbe ist ausser von der Farbennuance noch von mehreren anderen Factoren, insbesondere der Art der verwendeten photographischen Platte abhängig.
  - 1) Die genauen Vorschriften zur Herstellung solcher „Liehtfilter“ siehe in dem dritten Bande dieses Werkes (4. Aufl.).
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl.
  - 18
- p.273 - vue 134/308
- - 274
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - Babbage1) machte schon 1857 aufmerksam, dass die photographische Wirkung einer gefärbten Schicht im refleetirten Licht abhängt: 1. von der Farbe allein; 2. von der Natur des photographischen Verfahrens (Daguerreotypie, Collodionverfahren etc.);
  - 3. von der chemischen Zusammensetzung der Farbe; 4. von der Natur des Bindemittels oder Lösungsmittels der Farbe (Gummi, Oel, Alkohol etc); 5. von der Natur der Oberfläche (geglättet oder nicht) und dem Stoffe selbst (Papier, Porcellan etc.); 6. es werden die relativ verschieden starken Intensitäten derselben Farben mitunter gleich stark zu verschiedenen Zeiten desselben Tages; 7. sind diese verschiedenen relativen Intensitäten verschieden an verschiedenen Tagen; 8. werden diese verschiedenen Intensitäten durch die Natur des photographischen Verfahrens geändert.
  - Weisses Papier reflectirt nach Vierordt 1/300 des auffallenden Lichtes.
  - Wenn man verschieden gefärbte Papierstreifen mittels Jodeollodion (nasses Verfahren mit Entwickelung) photographirt, so wirken die gelben und rothen Streifen sehr wenig; das unterliegt jedoch zuweilen einer kleinen Abänderung, indem die Wirkung einiger sehr hellrother Farben nicht selten sehr gross ist, weil sich nicht unmittelbar sichtbare actinische Strahlen abspiegeln, so z. B. Carmin und Neapelgelb. Nach einer von Clarke gegebenen Tabelle2) zeigen folgende Farbstoffe auf Papier aufgetragen nachstehende Wirkung und zwar auf Jod-, Jodbrom- oder Bromeollodion (nasses Verfahren, Aufnahme in der Camera bei gleich langer Exposition) in gleichem Grade:
  - 1. Gummigutti . keine Wirkung,
  - 2. Chromgelb . do.
  - 3. Neapelgelb . mittelmässige Wirkung,
  - 4. Chromroth . keine Wirkung,
  - 5. Cochenilleroth do.
  - 6. Carmin . . schwache Wirkung,
  - 7. Cobaltblau
  - 8. Ultramarin
  - 9. Indigo . .
  - Wirkung stark, aber nicht wie bei Weiss,
  - Wirkung etwas schwächer als bei Cobalt, schwach.
  - lieber die Exposition in der Camera bei verschiedenfarbigen Aufnahmsobjecten
  - bl3) folgende Tabelle: Farben: Sonnenschein: Zerstreutes Licht
  - Schwarz . 4 hl in. — Sec. 15 Min.
  - Lunkelroth .... • 4 „ — „ 12 „
  - Dunkelgrün .... 3 „ ri 12 „
  - Dunkelbraun .... • 3 „ — „ 12 „
  - Dunkelgclb .... • 4 „ r> ..... 15 „
  - Hellroth • 1 „ 30 „ 5 „
  - Hellgrün 1 „ 30 „ 3 „
  - Hellbraun • ^ „ — „ 3 „
  - Hellgelb • 1 „ 30 „ 4 „
  - Dunkelgrau .... • 1 „ 30 „ 2
  - Hellgrau • n 40 „ „
  - Weiss 20 „ _ ”
  - 1) Journ. of the Phot. Society of London. 1857. Bd. 3, S. 199. Kreutzer Jahresber. Phot. 1857. S. 446.
  - 2) Kreutzer, Zeitsehr. f. Photogr. 1862. Bd. 6, S. 33; aus Phot. News. Bd. 5, Seite 496.
  - 3) Vidal, Calcul des temps de pose. 1865. Phot. Areh. 1865. S. 283,
- p.274 - vue 135/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien ete.
  - 275
  - H. W. Vogel1 2) publieirte eine sehr instruetive photographische Farbentafel, worin er die gefärbten Papiere und photographischen Copien gegenüberstellte-)• Es wirkt Neapelgelb, Liehtoeker und Krapproth ziemlich stark, dagegen Berlinerblau und Indigo nur schwach auf photographische Platten wirken; dagegen wirken Ultramarin, Cobaltblau wie Weiss, Chromgelb, Mennige und Zinnober wie Schwarz.
  - Im Allgemeinen erscheinen bei Aufnahmen mit gewöhnlichen photographischen Platten, nämlich nassen Collodionplatten und Bromsilbergelatineplatten, die blauen und violetten Farben liell, während die gelben Farben dunkel wiedergegeben werden.
  - Würden alle Farben der Natur, welche gelbe und rothe Farben zeigen, auf die gewöhnlichen photographischen Platten nicht wirken, so müssten sie in der Photographie ganz dunkel erscheinen; aber glücklicher Weise reflectiren sie ziemlich viel zerstreutes Picht und deshalb werden sie beim Photographiren sichtbar. Immerhin siebt man sich genöthigt, die Unthätigkeit der rothen und gelben Farben durch längere Exposition auszugleichen.
  - Dank diesen Eigenthümlichkeiten können wir in der Photographie mit grösserer oder geringerer Wahrheit die äusseren Gegenstände wiedergeben. Wenn diese Gegenstände active Farben neben unaetiven zeigen, so wird die Expositionszeit bedeutend verlängert, indem man dabei den letzteren Gelegenheit zur Einwirkung geben muss. Niemals entspricht aber die erlangte Wirkung genau derjenigen, die man bekommen würde, wenn Jod- und Bromsilber gegen alle farbigen Strahlen in gleicher Weise wie das Auge empfindlich wären.
  - Aus dem Vorhergehenden ersieht man, welche Schwierigkeiten zuweilen bei der Aufnahme verschieden gefärbter Gegenstände, z. B. eines Blumenstrausses, eines Gemäldes, zu überwinden sind. Die vom Maler beabsichtigte Farben Wirkung kann in der photographischen Copie eines Gemäldes geradezu umgekehrt erscheinen. Die lebhaft gelb, roth oder orange gemalten Partien, welche hervortreten, den Blick zunächst fesseln sollen, kommen in der Photographie nur sehr schwach, während sie die ruhiger gehaltenen violetten oder blauen Tinten mit ausserordentlicher Kraft wiedergibt. Durch die Anwendung von Bromsilbergelatine, Verlängerung der Aufnahmezeit und das Aufnehmen bei sehr lebhaftem Licht lassen sich, indess diese Schwierigkeiten, mit welchen namentlich die älteren Photographen, welche Jodcollodion verwendeten, zu kämpfen hatten, bedeutend abschwächen; der Grund liegt darin, weil die Bromsilbergelatine ausser für Violett und Blau für Blaugrün und Grün (also
  - 1) Dessen Lehrbuch der Photographie. 1879. (Auch 4. Aufl. 1890.)
  - 2) S. auch Vogel, Poggend. Ann. 1874. Bd. 153, S 213.
  - 18*
- p.275 - vue 136/308
- - 276 Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - für die weniger brechbaren Strahlen) empfindlicher, als eine nasse Jod-silbercollodionplatte ist,
  - Auf alle Fälle ist die Wiedergabe des Ifelligkeitswerthes der Farben durch die Photographie mit gewöhnlichen Platten nicht zu erreichen, wenn viele blaue und violette Farben neben gelben, grauen und rollten Vorkommen. weil die ersteren Farben in der Photographie zu hell, die letzteren zu dunkel kommen.
  - Die abweichende photographische Wirkung gewisser Farben ist auch für die Porträtphotographie von Belang; Manche zeigen sich erstaunt, wenn violette Kleider fast weiss, hellrothe Objecte schwarz erscheinen.
  - Lila, Himmelblau, Violett wirken als Costürae für aufzunehmende Personen meistens wie Weiss und zeichnen sehr hell. Maisfarbe und Lachsgelb sind besser. Alle carminrothen Töne, Erbsengrün, dunkles Violett, dunkler Purpur, reines Gelb, dunkles Blau. Rehfarbe, alle helleren grauen und bräunlichen Töne zeichnen gut. Schariachroth, Burgunderroth, Granatroth, Seegrün, hell Orange, Lederfarbe, hell Bismarckbraun. Schieferfarbe wirken dunkler und ganz vortrefflich: ähnlich arbeiten Sherryfarbe, Apfelgrün, Flaschengrün, dunkel Orange, Gold- und Rothbraun. Schwarze Seide zeichnet gut; weniger gut und dunkler wirken meist dunkle Bismarekfarbe und Schnupftabakfarbe. Atlaskleider sind wegen der hellen Retlexe nicht erwünscht.
  - Indess ist dieser Umstand gar nicht so störend, als man gemeinhin glaubt. Er kommt bei einfarbigen Kleidern weniger in Betracht, ist aber mehr zu beachten, wenn es sich um Contraste des Kleides gegen den Teint oder um Farbengegensätze verschiedener Stoffe untereinander handelt, wie es bei Uniformen oder bei bunten Besätzen der Kleider der Fail sein könnte. Wichtiger ist das Verhältnis der Kleidung zum Teint. Weisse Kleider werden in der Photographie eine geröthete oder gebräunte Gesichtsfarbe noch dunkler erscheinen lassenl).
  - Eine eorrecte Wiedergabe des He 1 i i gkeit swerfb es der Farben lud Gemälden etc. ist mir mittels sog. orthoehrem&tLsoher Vhäes. möglich, welche (ausser ihrer Blau- und Violett-Empfindlichkeit) eine bedeutende Empfindlichkeit für Gelb. Grün und Roth besitzen sollen. Fs ist jedoch bis jetzt nicht gelungen, eine P1 atfenpriiparation zu finden, welche diesen Anforderungen vollkommen entspricht, sondern den orthochromatischen Bromsilborgelatineplatten des Handels (Erythrosinpiatten), sowie dem nassen Oullodion verfahren mit Eosin -Bromcollodion mangelt die Empfindlichkeit für rothe Strahlen, da sie nur für Gelb und Grün (eventuell Orange) sensibilisirt sind.
  - Trotzdem lassen sieb Gemälde mit richtigem Farboiitonwerthe mit solchen Platten herstellen (mit oder ohne Anwendung einer Gelbscheibe), weil alle rothen Pigmente der Maier soviel Spectralorange nnd Gelb2) retlectiren. dass dieser Antheil an derartigen Strahlen genügt, um auf
  - 1) S. Phot, News. 1881. S. 275; Phot. Wochenbl. 1881. S.'208. — Hartmann, Verhalten bei photographischen Aufnahmen.
  - 2) Mitunter (wie Carmin, Eosin etc.) auch blaue Strahlen.
- p.276 - vue 137/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc. ^ ( i
  - Erythrosinplatten ein kräftiges photographisches Bild zu geben, obselion diese gegen Spectralroth kaum empfindlich sind.
  - Bosinsilberbaltige Bromsilbercollodie n G besitzen eine ver-Eiltnissmassig viel grössere Empfindlichkeit für Delbgrün. als für Blau und Violett. so dass diese Farben annähernd denselben llelligkeits-werth (bei derartigen Platten) erlangen, als für unser Auge. Dies ist der («rund, warum eosinsilberhaltige Bromsilbereollodien zur orthochromatischen (iemälde-Beprodudion ohne weitere Hilfsmittel geeignet sind: sollte jedoch dennoch in einzelnen Fällen sieh eine etwas zu starke photographische Wirkung des Blau geltend machen , so bringt man in die photographische Oollodionsohicht die intensiv gelbe Pikrinsäure1 2), welche blaue und violette Strahlen nach Art eines Schirmes stark verschluckt und dämpft auf diese Weise die Wirkung dieser Strahlen (s. S. 258).
  - Bei ervth rosin h altigen Bromsilbergolatin eplatten (sogen. Erythrosin-Trockenplatten) ist die Empfindlichkeit für (ielbgriin wohl gleichfalls vorhanden, aber üborlrifft nicht die Blauempfindlichkeit 3).
  - Will man bei der Aufnahme von Naturobjecten mittels solcher Platten eine stärkere Wirkung der gelben Pigmente als der blauen erzielen, so .muss man das Blau durch gelbe Bläser dämpfen. (Anwendung von gelben Glasscheiben bei orthochromatischen Aufnahmen von Gemälden . Landschaften, Wolken etc. s. Band 111.) Oder man beleuchtet das farbige Object mittels eines künstlichen gelblichen Lichtes, welches mehr gelbe und grüne und relativ wenig blaue und violette Strahlen aussenclet4). wobei derselbe Effect erzielt wird, weil hierdurch die blauvioletten Pigmente an Helligkeit abnehmen, während die Helligkeit der gelbgrünen bedeutend steigt. (Anwendung* von elektrischem Lichte mit gelben Lichtschirmen, oder von Petroleum- und Gaslicht |s. Band HI
  - 1) /. B. A 1 b c r t ’ s Collodimiemulsion (s. Fd e r ’ s Jahrbuch f. Photogr. für 1880. S. 402), nasses Kosin — Bromeollodion s. dieses Handbuch, zweiter Band, S 280 und Eder. Phot. Oorres}>. 1888. S. 234.
  - 2) Dies ist bei Albert's orthochromatischer Collodioneinulsion der Fall (Eder’s Jahrbuch. 111. Band für 1881). S. 402.
  - 3) Bei Versuchen im Sonnenspeetmm, namentlich in Speetralapparaten mit dichten Ginssorten (Prismen n vision di recte), erscheint bei solchen Platten allerdings die Wirkung- im Gelhgnm hantig gleich stark oder sogar stärker als im Blau. Photographin inan jedoch Pigmente (Gemälde etc.), so wirkt trotzdem in diesem Falle noch das Blau stärker als das Gelb, obschon auch dieses eine deutliche Wirkung erzeugte. Der Grund liegt darin, dass das Spectrurngelb viel heller als Spectrum-blau ist (s. Seite 280). bei den natürlichen Pigmenten ist jedoch der Unterschied nicht so bedeutend.
  - 4) S. Eder’s Jahrbuch f. Photogr. I. Band für 1887. S. 311.
- p.277 - vue 138/308
- - 278
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - dieses Werkes |, Zusatz von Natriumsalzen zum Magnesiumblitzpulver.) — Ja es ist sogar ein Einfluss der Tageszeit auf die Farben Wirkung des Tageslichtes bemerkbar1). INergl. auch weiter unten.|
  - c) Grüne Pflanzentheile. Pie grünen Blätter der Pflanzen erscheinen auf photographischen Aufnahmen mit nassem Collodion gleieh-mässig schwarz. Piese Erscheinung suchten Pumas (1842) und Helm-holtz (1854) dadurch, zu erklären, dass dem von den grünen Pflanzen zurückfallenden Li eilt die chemischen Strahlen fehlen. indem dieselben zu chemischer Arbeit im Innern der Pflanzenzellen verwendet worden seien. Für diese geistreiche Erklärung fehlte längere Zeit ein dirocter Beweis, bis ein solcher geliefert wurde durch die Arbeiten von Keinke. welcher zeigte, dass das von grünen Blättern reflectirte Eicht hauptsächlich aus Roth2). Gelb. Orange und Grün3) besteht (Ohorn. Centralblatt 1884). Ausserdem wird von den Blättern Sonnenlicht und blaues Himmelslicht reflectirt, welches kräftig auf die photographischen Platten wirkt. Auf Bromsilberm'lat in oplat ten erscheint das Laubwerk in Landschaftsaufnahmen bei reichlicher Belichtung sehr gut durchgezeichnet (besser als auf nassen Collodionplatten), weil diese Platten nicht nur selbst, für schwaches Himmolsiieht eine ansehnliche Empfindlichkeit besitzt']] . sondern auch eine (allerdings geringe) Grünemptindlichkeit bei den Bromsilberplatten vorhanden ist.
  - Vom theoretischen Standpunkte aus müssen grünempfindliche (orthochromatische) Platten bei Aufnahmen von Laubwerk in Landschaften grosse Vortheile aufweisen, worauf zuerst Eder im Jahre 1884 aufmerksam machte (Phot, Corresp. 1884. S. 121). In der That wurden später Erythrosinplatten und ähnliche orthochromatische Platten zur Landschaftsphotographie verwendet: allerdings zeigt sieh der beste Erfolg nur dann, wenn ferne, in bläulichen Dunst gehüllte Berge und hellgrünes Laubwerk, gelbe Kornfelder etc. vorhanden sind. Bei dunkelgrünem Laubwerke und nahen Einzehanfnahmen ist eine Yeher!egenheit der gewöhnlichen Bromsilbergelatine nur in seltenen Fällen in der Praxis nachweisbar, ja bei der Aufnahme naher Laubmassen, deren Schatten hauptsächlich von blauem Himmelslichte beleuchtet werden, erscheinen nicht selten an gewöhnlichen Bromsilberplatten die Schatten besser ausexponirt. als bei orthochromatischen Platten mit Gelbscheibe, welche das blaue Licht zurückhalten.
  - 1) S. Eder’s Jahrbuch f. Photogr. IV. Band für 1890. S. 89 und 197.
  - 2) Strahlen im Both vor der Fraunhofer’sehen Linie B.
  - 3) Strahlen zwischen C und E.
- p.278 - vue 139/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc.
  - 279
  - Setzt man Blätter, welche nur zum Theil grün gefärbt sind, zum anderen Theile aber eine andere Färbung zeigen, auf einem empfindlichen photographischen Papier dem Sonnenlicht aus, so tritt in der Begel unter dem Grün nicht (oder nur schwierig) ein Eindruck ein. Boscoe führte in dieser Bich tun g Versuche an den Blättern der Minze (Mentha aq.), Aug. Vogel mit einigen Pelargonien -Sorten aus 1).
  - II. Ursachen der Verschiedenheit zwischen optischer und chemischer Leuchtkraft. — Helligkeitswerth der Farben.
  - Die Ursache der Verschiedenheit zwischen optischer und chemischer Leuchtkraft der Lichtquellen, sowie zwischen dem verschiedenen llellig-koitswerthe von Pigmenten für das Auge und die gewöhnliche photo-
  - graphische Platte, liegt darin, dass jene Strahlen, welchen die chemische Hauptwirkung (speciell bei photographischen Präparaten, wie Silberverbindungen) durchaus nicht identisch mit jenen sind, welche dem menschlichen Auge am hellsten erscheinen. (Vergl. S. 275 und 277.)
  - Man kann im Allgemeinen annehmen, dass es die blauen und violetten Strahlen sind, welche den photographischen Haupteffect liefern und dass es von dem Gehalte eines künstlichen Lichtes oder an einer reflectirenden Fläche am diesen Strahlen abhängt, ob es eine kräftige photographische Wirkung auszuüben vermag oder nicht. Deshalb sind viele blaue Flammen, trotz ihrer scheinbaren geringen Helligkeit, photographisch sehr wirksam.
  - 1) Phot. Corresp. 1873. Bd. 11, S. 180.
- p.279 - vue 140/308
- - 280
  - Erster Theil. Fünftes CapiteL
  - Dem Auge erscheint aber jenes Licht als das hellste, welches am reichsten an gelben Strahlen ist. So besitzt z. B. eine durch Kochsalz gelb gefärbte Weingeist- oder Gasflamme eine ansehnliche optische Helligkeit , ebenso refiectirt eine mit Chromgelb bestrichene Fläche ein helles gelbes Licht, ist aber photographisch wenig wirksam. Die rein grüne Flamme einer mit Thalliumsalzen gefärbten Weingeistlampe erscheint dem Auge viel schwächer, wirkt aber auf Bromsilbergelatineplatten ungefähr 30mal stärker ein. A.ehnlich verhält sich das fahle Licht von brennendem Schwefel oder Kohlenoxyd oder das reflectirte Jucht von blauen Pigmenten (Pariserblau, Ultramarin).
  - Fig. 43 stellt graphisch dar, welche verschiedene Lage das Maximum der Helligkeit und der photographischen Durchschnittswirkung auf gewöhnliche photographische Platten im Sonnenspeetrum durchschnittlich zeigt; beide liegen weit auseinander.
  - Nach Vierordt ist die relative optische Helligkeit der einzelnen Theile des Sonnenspeetrums durch folgende Zahlen ausgedrückt:
  - Im Im Im Im Im | Im ! Im Im
  - Both Orange Gelb Gelbgrün Grün 1 Hellblau Dunkelblau Violett
  - bei B. bei 0. bei D. bei D. bei E. bei F. ! bei G. 1 bei IT.
  - 2 12 78 100 37 12,8 0,8 : 0,07
  - Auch Crova und Lagarde führten Helligkeitsmessungen im Sonnen-spectrum aus (s. Dr. H. Krüss in Eder’s Jahrb. f. Photogr. f. 1888. 2. Jahrgang. S. 274).
  - Vergleiche auch Seite 202 und Pickering’s Tabelle im Capitel „Leber Photographie bei künstlichem Lichte“.
  - Das Gelb erscheint unserem Auge ungefähr 100mal heller als <ks Blau und dennoch ist die photographische Wirkung des Ersteren auf Bromsilberplatten im günstigsten Falle gleich gross wie die des Letzteren; oft hat das Gelb nur V20 bis Vao und darunter von der Wirkung des Blau.
  - Auf ein Gemisch von Eisenchlorid und Oxalsäure wirkt das Blau des Speetrums ldmal stärker, als das Gelb (Marchand), und auf Chlorknallgas wirkt das Erstere sogar beiläufig 50mal stärker, als das Letztere (Bimsen).
  - Uebrigens ist die Lage des Maximums der chemischen Leuchtkraft im Spectrum nicht für alle liclitempiindliclien Substanzen gleich, wie auch bereits oben (Seite 238 und 267) angeführt wurde.
  - Beim nassen Collodionverfahren mit Jodbromsilber kommt hauptsächlich indigofarbiges Licht (im Sonnenspeetrum nächst der Fraun-hofer’schen Linie 9) in Betracht; bei Bromsilbergelatine jedoch wirkt das
- p.280 - vue 141/308
- - Wirkuug von Farbstoffen und farblosen Medien etc.
  - 281
  - hellblaue Licht am stärksten, während die Farhensensibilisatoren die Empfindlichkeit für Grün, Gelb und Orange in verschiedenemMas.se erhöhen (s. Seite 178 und 254), so dass noch ein zweites Maximum der Empfindlichkeit gegen die weniger brechbaren Strahlen des Spectrums auftritt.
  - III. Absorption der actimsclieii Strahlen durch farblose Medien.
  - Das Vorschieben transparenter Körper übt immer einen gewissen Einfluss auf die Zusammensetzung des Sonnenspectrums.
  - Wir haben es hier bloss mit der 'Wirkung der Medien auf die sog. „chemisch wirksamen11 oder ..aetinisehen'1 Strahlen des Sonnenspectrums zu thun. Die farbigen sind im vorgehenden Capitel behandelt : die farblosen sollen hier ins Auge gefasst werden.
  - a) Gasförmige, farblose Medien: Allen Miller stellte 1862 in dieser Eichtling Versuche an. Er hat mit einem Spectrum experimentirt, welches durch den elektrischen Funken erzeugt wird, der zwischen zwei Metallspitzen überspringt und durch verschiedene Gase hindurehgeht, die sieh in einem Messingrohre von 60 cm Länge befinden, dessen Enden durch dünne Quarzplättchen verschlossen sind, während das Prisma ebenfalls aus Quarz besteht. Nach seinen Beobachtungen zeigen die farblosen Gase, wie Sauerstoff, Wasserstoff, Stickstoff, Kohlensäure und Kohlenoxyd, kein Absorptionsvermögen, während das ölbildende Gas, das Stickoxydul, Ozon und Salzsäure eine merkliche Wirkung äussern, und das Aethylen, die schweflige Säure, Schwefelwasserstoff, Schwefelkohlenstoff, sowie besonders die Chlorverbindungen des Phosphors (in Dampfform), ein energisches Absorptionsvermögen in Bezug auf das äusserste Spectrum zeigen — Chlorgas, Chloroxyd, ßromdampf lassen nach Hunt sehr wenig chemische Strahlen durch. (Hunt, Kesearc-hes on light.)
  - Insbesondere Liveing und Dewar untersuchten die Absorption ultravioletter Strahlen durch Chlorgas, Brom, Jod, schwefelige Säure, Schwefelwasserstoff, Schwefelkohlenstoffdampf (Chemical News. Bd. 47. S. 121. Cnem. Centralbl. 1883. S. 258).
  - Auch bewirken eine starke Absorption: Kohlensäure (Leebcr), Ozon (Hartley), Wasserdampf in der Luft (Janssen, Cornu). Ja sogar eine Schicht von gewöhnlicher Luft bewirkt eine starke Absorption der äussersten brechbaren Strahlen, so dass sich diese nur in Speetralapparaten, welche luftleer gemacht werden, photographiren lassen, wie zuerst V. Schumann (1890) fand.
  - b) Flüssige. Schon vor vielen Jahren hat Becquerel die Kegel ausgesprochen: dass im Allgemeinen die farblosen, flüssigen Substanzen die Wirkung des Lichtes auf lichtempfindliche Präparate nur wrenig verzögern: wenn man aber mit dem Spectrum Versuche anstellt, ergibt sieh eine deutliche Absorption gewisser Strahlen, besonders der äussersten violetten.
  - Fällt das Sonnenlicht durch Glaskästen, welche verschiedene farblose Flüssigkeiten enthalten, auf Chlorsilberpapier, so zeigt sich die schwärzende Wirkung beschleunigt, wenn der Glaskasten Wasser statt Luft enthält (wegen geringer Lieht-sehwäehung durch verminderte Reflexion)-, bei anderen Flüssigkeiten wird sie theils verlangsamt, theils nicht geändert. Setzt man die verlangsamende Wirkung der Luft = 1, so ist nach Malagutti die von:
- p.281 - vue 142/308
- - 282
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - Wasser.................. 0,7645 Benzol..................... 2,0034
  - Salzsäure (d = 1,234) . 1,1907 Citronenöl................ 3,8258
  - Salpetersäure (d = 1,335) 1,4873 Rosmarinöl.................3,0172
  - Schwefelkohlenstoff . . 1,4964 Lavendelöl.................3,1405
  - Copaivaöl............... 1,7044 Creosot................... 3,9597
  - Terpentinöl............. 1,7644
  - Ohne Wirkung sind nach Malagutti: Eisessig. Holzgeist, essigsaures Methyl, Alkohol, Aether, oxalsaures und essigsaures Aethyl, und Chlorbenzoyl.
  - Nach Allen Miller können zwei Flüssigkeiten in Bezug auf chemische Strahlen als völlig transparent betrachtet werden: Wasser und Alkohol; aber schon der Alkohol gibt im Spectrum einen merklichen Ausfall für die unsichtbaren brechbarsten Strahlen. Nach Sehönn1) aber schwächt schon eine Wasserschieht von 10 cm die äussersten ultravioletten Strahlen (welche an der Grenze des ultravioletten Sonnenspectrums liegen) bedeutend. (Gegensatz zu Eis s u) Chloräther (Liqueur des Hollandais), Chloroform, Aether, Benzin, Glycerin, Amylalkohol, Holzgeist, Aethyloxalat, Essigsäure und Schwefelkohlenstoff verhalten sich hinsichtlich ihrer photographischen Transparenz (nach Miller) wie die Reihenfolge ihrer Aufzählung, so zwar, dass die zuletzt genannten Substanzen das grösste Absorptionsvermögen zeigen. Die Chlorverbindungen des Phosphors endlich, die vollkommen klar und farblos sind, absorbiren alle chemischen Strahlen. Die Terpene (Thymol, Anis-, Cassiaöl, Bergamottöl etc.) absorbiren die violetten Strahlen2).
  - Becquerel hat beobachtet, dass eine Lösung von lg schwefelsaurem Chinin in 100 g Wasser, welches mit einigen Tropfen Schwefelsäure angesäuert wurde, nicht nur alle unsichtbaren ultravioletten Strahlen absorbirt, sondern auch das sichtbare äusserste Violett (s. S 272). Abney fand dasselbe3) Für Substanzen aber, deren Maximum von Empfindlichkeit im Blauen und Indigo und nicht darüber hinaus liegt, verliert das weisse Licht, nach Hunt’s Beobachtungen, wenig von seiner chemischen Wirkung, wenn es durch ein solches Medium geht. — Eine Schrift mit Chininsulfat-Lösung auf weissem Papier ist unsichtbar, erscheint jedoch in der Photographie deutlich schwarz.
  - c. Feste. Schon lange weiss man, dass gewisse feste Körper, obgleich vollkommen transparant und farblos, die Wirkung des Lichtes auf die lichtempfindlichen photographischen Piäparate verzögern, wie dies z. B in beträchtlichem Masse beim Flintglas der Fall ist (s. S. 212).
  - Allen Miller hatte bereits im Jahre 1862 in dieser Hinsicht zahlreiche, allerdings nicht vollkommen genaue, Versuche angestellt, die ihn zu folgenden Schluss folgerungen veranlassen:
  - 1. Die farblosen Körper, obwohl gleich transparent für die sichtbaren Strahlen, haben ein sehr ungleiches Transmissionsvermögen für die chemischen Strahlen.
  - 2. Die in fester Form photographisch-transparenten Körper bleiben auch im flüssigen oder gasförmigen Zustande transparent; die farblosen, transparenten festen Körper, welche ein beträchtliches photographisches Absorptionsvermögen zeigen, haben dies ebenfalls, doch mit mehr oder weniger Intensität, im flüssigen oder gasförmigen Zustande. Das Transmissionsvermögen im flüssigen Zustande bleibt dasselbe, gleichviel ob der feste Körper durch Wärme oder durch Auflösung in den flüssigen Zustand
  - 1) Naturforscher. 1880. S. 189. 275. Jahrber. f. Chemie. 1880.
  - 2) Hartley und Huntington. Beibl. Ann. Phys. Chem. 1880. S. 371.
  - 3) Phot. News. Bd. 23. S. 146. Phot. Corresp. 1879. S. 84.
- p.282 - vue 143/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc. 283
  - versetzt ist. Das vollkommene Transmissionsvermögen des Wassers für die chemischen Strahlen, im Verein mit dom Umstande, dass in keinem Falle das Verfahren der Auflösung Einfluss hat auf die besondere Wirkung der Strahlen, welche die Lösung treffen, bat es möglich gemacht, eine grosse Menge von Körpern zu prüfen, mit denen Versuche sonst unmöglich gewesen sein würden, weil sie äusserst schwierig in Krystallen von hinlänglicher Grösse und genügender Durchsichtigkeit zu erhalten sind.
  - Soret untersuchte die ultravioletten Absorptionsspectren von Ytterbium, Erbium, Didym etc. (Jahresber. f. Chemie. 1878. S 181. 1880. S. 214). Dun stau studirte die Absorption von Alkoholen, Terpenen, Benzylderivaten und fand charakterische Banden im Ultraviolett (Jahresber. für Chemie 1880. S. 213.) Die ausführlichsten Untersuchungen lieferte aber Hartl ey und Huntington.
  - Von grosser Wichtigkeit ist die Anwendung der Photographie zur Kenntniss der Absorption organischer Substanzen für Ultraviolett. Die ultravioletten Strahlen sind sehr empfindlich für die Wirkung der Kohlenstoffverbindungen, so dass die photographischen Absorptionsspectren zur Idoutificirung von organischen Substanzen benutzt werden und als sehr empfindliche Probe für die Feinheit gewisser Substanzen dienen können. Die Curve, welche man erhält diuvh Ooordinirung der Grösse der Verdünnung des zu prüfenden Körpers mit der Position (Wellenlänge) der absorbirten Strahlen, bildet, eine scharf markirto und höchst charakteristische Eigenschaft der Verbindungen.
  - Hartley theilt die organischen Substanzen bezüglich ihrer Absorption gegen Ultraviolett in drei Classeu, worüber bereits auf S. 237 (Cap. IV) Erwähnung gethan wurde.
  - Absorption von Licht durch dicke Wasserschichten in Seen. Schon im Jahre 1883 wies F. A. Forel nach, dass die absolute Dunkelheilsgrenze für Ohlorsilberpapicr im Genfer-See im Frühling in einer Tiefe von T5 m, im Winter von 100 m liegt. Später wurde durch die Versuche von Dr. G. Aspor im Züricher und Wallensteiner-See und von Fol und Sarasin im Genfer See gezeigt, dass für hochempfindliche Bromsilher-Gelatineplatten die Grenze doppelt so tief liegt. (Vergl. Forel, Kerne Suisse. 1889. S. 84 und Phot, Wochenbl. 1889. S. 351, wo auch neuere Versuche beschrieben sind.)
  - Von den bis jetzt untersuchten Medien besitzt kein nachweisliches Absorptionsvermögen für Ultraviolett: Bergkrystall. weisser Flussspath und Kalkspath, obschon letzterer sich schon nicht mehr so günstig verhält, als die beiden ersteren. Ferner besitzt eine äusserst geringe Absorption für Ultraviolett: Steinsalz (Miller), Eis (Schönn), Alkali-Sulfat, -Carbonate. -Arseniatc. -Borate, die alkalischen Erden, löslichen Fluor-verbindungen, Chloride und Bromide der Alkalien (Miller), Alaun (Schönn). Eine sehr dünne Glimmerplattc bewirkt eine Absorption, welche bei der ultravioletten Fraunhofer'schen Linie S (Z = 310) beginnt. rasch bis U (Z = 295) zunimmt und hei Z=284 vollständig ist (Li v eing und De war, Chem. Ccntralbl. 1883. S. 258: Chemical News. Bd. 47, S. 121).
  - Stark ist die Absorption bei den organischen Säuren und ihren Verbindungen und am ausgezeichnetsten bei den Nitraten und Hyposulfiten
- p.283 - vue 144/308
- - 284
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - (Miller). Aeusserst feine Glas-, Glimmer-, Gvpsplättchen absorbiren das Ultravioletf bedeutend (Schönn), ebenso Gelatine in Form von Gallerte und viele vegetabilische und animalische Flüssigkeiten. (De Chardonn et,1)
  - Durch eine Kerzenflamme gehen nach Schönn die ultravioletteil Strahlen ohne bemerkbare Schwächung hindurch.
  - IY. Absorption yoii actinisclien Strahlen durch Glas etc. und deren Zusammenhang mit der Photographie.
  - Das gewöhnliche Glas absorbirt sehr stark das Ultraviolett (vergl. S.211 u. 213) und ist deshalb zur Photographie des ultravioletten Spec-tmms nicht verwendbar2); am stärksten absorbirt Schwer-Flintglas und alle dichten stark bleihaltigen Gläser, weniger das Crown glas und das Barytflint, welches letztere in neuerer Zeit mit Vorliebe zur Konstruktion photographischer Objeetive verwendet wird (vergl. das Kapitel „lieber photographische (tbjective").
  - Hankel 1862 stellte Messungen über die Absorption der-chemischen Strahlen des Sonnenlichtes durch verschiedene Medien an3) und fand, dass bei einer senkrecht zur Achse geschnittenen Bergkrystallplatte gar keine Absorption der chemischen Strahlen, bei parallel zur Achse geschnittenen Platten eine sehr kleine Absorption derselben ein tritt,
  - Glasplatten verhielten sich je nach der Qualität verschieden. Bei einer Glassorte ging bei einem Einfallswinkel von 60 Grad und 5 mm Dicke 29 Proe. vom chemisch wirkenden Lieht verloren, bei einer anderen etwas grünlichen 4mal mehr. Uebrigens wird in einer zweiten durchlaufenen Glasschicht nicht mehr soviel Licht absorbirt, sondern die Absorptionscoeffieienten verhalten sich fast umgekehrt, wie die durchlaufenen Schichten.
  - Wieviel Licht beim Durchgang durch rr deutlich die Störer'sehe Tabelle4). Gläser verloren gebt, zeigt
  - Glassorte Dicke des Giases in Zollen Liehlverhist in Proeenten
  - Deutsches Fensterglas • Vl6 • • . 4.27
  - Dickes englisches Spiegelglas .... • v3 • • . 6.15
  - Krvstallglas • Vs • - 8,61
  - „Double English“ Fensterglas. 11 / s . 9.39
  - Doppeltes deutsches Fensterglas . 1/ / 8 . 13.00
  - Englisches Crown glas 1 / / IS . 13,08
  - 1) Compt. rend. 1881. Bd. 93, S. 400.
  - 2) Hierzu dient: Bergkrystall, weisser Flussspath und Kalkspath.
  - 3) Fortschritte d. Physik. 1862. 230.
  - 4) Phot. Mittheil. 1866. Bd. 3, S. 162.
- p.284 - vue 145/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc. 285
  - Glassorte Dicke des Glases Lichtverlust
  - in Zollen in Proeenten
  - Orange gefärbtes Glas, emaillirt, mm Th eil matt V 16 . 51,23
  - Deutsches mattes Glas (dickes) Vs • . . 62.34
  - Mattes Glas von Berkshire Vl6 • . . 62.74
  - Einfaches deutsches mattes Glas Vl6 . 65.75
  - Grünes Fensterglas .... VlG • . . 81,97
  - Purpurnes Fensterglas . V 8 . . 85,11
  - Köthliehes Fensterglas . VlG • . . 89.62
  - Transparentes Porzellan . VlG • . . 96,68
  - Food1) gab folgende Tabelle Gläser: über die Absorption des Lichtes durch
  - Glas sorte Dicke des Glases Lichtverlust
  - in Zollen in Proeenten
  - Crown glas Vl2 . . 8,91
  - „ einseitig matt . V12 . . 58.87
  - Orangegelbes Glas .... V*o • . 51,26
  - Tiefrothes Glas V10 . . 89,95
  - Nach Herzberg und Schulze (Phot, Nachricht. 1889. S. 167 aus:
  - „La Nature*4) verschluckt gewöhn lieh es durchscheinendes Mattglas 27 Proc. des Lichtes, dünnes Spiegelglas 10 Proc.; dagegen absorbirte eine gewöhnliche mit Staub bedeckte Glasplatte und eine Mattscheibe 60 Proc. hiebt, Obsclmn diese Versuche mit optischen (nicht mit photographischen) Photometern angestellt wurden, sind sie doch für Photographen sehr interessant, weil der schädliche Einfluss von Schmutz auf den Glasdächern sehr deutlich daraus hervorgeht,
  - Der Verlust, welchen das Lieht hei dem Durchgänge durch eine polirte planparallele Glasplatte oder durch eine Glaslinse erleidet, setzt sieh zusammen aus dem Verluste in Folge der Reflexion an den Oberflächen und aus dem Verluste in Folge der Absorption in der Masse des Glases.
  - Tn obigen Tabellen ist die Summe beider Schwächungsfaetoren angegeben.
  - Dr. H. Kriiss studirte diese Verhältnisse näher (Ed er’s Jahrbuch f. Photogr. für 1800. S. 40).
  - Der Lichtverlust durch Reflexion ist aus den Gesetzen der Liehtbewegung durch Fresnel abgeleitet worden. Für die in sehr vielen Fällen zutreffende Voraussetzung, dass mau es nur mit kleinen Einfallswinkeln (bis zu 30 Grad) zu thun hat, ist die Helligkeit des durch eine Glasoberfläche hindurchgegangenon Lichtes
  - -(“#!)
  - und nach dem Durchgänge durch zwei Oberflächen, also durch eine Glasplatte oder
  - eine Linse, Jj
  - •V = .p
  - unter der Voraussetzung, dass die ursprünglich auffallende Helligkeit = i war.
  - 1) Fortsehr. d. Physik. 1863. S. 223.
- p.285 - vue 146/308
- - 286
  - Erster Theil. Fünftes Capitel.
  - Die hindurchgehende Lichtmenge ist also abhängig von dem Brechnungsexponenten n; für ein Flintglas, wie es häufig angewandt wird (Dense Flint No. 36 des Jenaer Verzeichnisses), findet sich nach obiger Formel die hindurchgehende Liehtmenge
  - Fraunhofer’sche Linie A JB C D E F Gr H
  - Brechungsexponent 1,0122 1,6157 1,6175 1,6224 1,628!) 1.6347 1,6161 1,6562
  - J2 0,896 0,895 0,894 0,894 0,892 0,890 0,887 0,885.
  - Der Lichtveriust in Folge der Reflexion an den Oberflächen nimmt also nach dem violetten Ende des Speetrums hin allmählich zu, wenn auch nicht in sehr starkem Masse.
  - Bedeutend grösser ist aber der Unterschied in der Schwächung der verschiedenfarbigen Strahlen in Folge der Absorption in der Glasmasse. Untersuchungen hierüber sind in eingehender Weise zuerst von Vierordt angostellt worden.
  - Er bestimmte die durch drei Glaswürfel von zusammen 6 em Dicke hindurchgehende Liehtmenge und fand
  - Fraunhofer’sche Linie A B C D E F G H
  - Hindurchgehende Lichtmenge 0,932 0,906 0,887 0,860 0,806 0,7 7 2 0,595 0,500.
  - Das von Vierordt angewandte Flinfglas war vollkommen farblos und es zeigt sieh, dass trotzdem eine bedeutend stärkere Lichtschwächung der blauen Strahlen stattfand als für die rothen Strahlen. Wenn auch in den Vierordt’schen Zahlen Reflexionsund Absorptionsverlust zusammen enthalten sind, so trägt die Hauptsache an dieser Erscheinung doch die auf das Licht ausgeübte Absorption in der Glasmasse. Erwägt man aber, dass der Factor für den Reflexionsverlust bei sechsmaligem Durchgänge durch Trennungsflächen zwischen Luft und Glas unter Voraussetzung eines mittleren Brechungsexponenten für Flintglas für die Fraunhofer’sche Linie A 0,74 ist, so sieht man, dass die Vierordt’schen Zahlen insgesammt noch zu hoch sein müssen.
  - Dr. Krüss hat deshalb dieselben Versuche unter grosser Vorsicht mit dem oben genannten Flintglase wiederholt, durch entsprechende Anordnung der Versuche den Reflexionsverlust von vornherein ausgeschieden und den Absorptionsfactor für 1 cm Dicke der Glasschicht folgendermassen gefunden:
  - Fraunhofer’sche Linie C D E F' G
  - Absorptionsfactor für 1 em 0,969 0,967 0,952 0,893 0,860.
  - Also auch hier zeigt sich eine Zunahme der Absorption mit der Brechbarkeit der Strahlen.
  - Ueber den Lichtverlust der chemischen wirkenden Strahlen in Glas finden sieh einige Angaben in der Literatur. Bimsen und Roscoü ermittelten denselben bei Gelegenheit ihrer photochemischen Untersuchungen und erhielten den Absorptionsfaetor für lern Dicke einer Glasplatte mit 0,866, während Plankel bei ähnlichen Untersuchungen für dieselbe Grösse den Werth 0,789 fand Beide Zahlen bestätigen die Erfahrung, dass die stärker brechbaren Strahlen in Glas bedeutend mehr geschwächt werden, als die weniger brechbaren Strahlen.
  - Beim Copiren der Positive variirt die Schnelligkeit der Licht Wirkung bemerklich je nach der Qualität der Gläser des Copirrahmens. Stark grünliche Gläser verzögern die Wirkung besonders. Dies hängt nicht nur von der Reflexion des Lichtes vom Glase ab, welche am kleinsten
- p.286 - vue 147/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien etc.
  - 287
  - ist, wenn die Strahlen senkrecht auffallen, sondern von der Absorption der chemisch wirksamen Strahlen von der Glasmasse, wie Gaudin schon 1857 bemerkte. Derselbe Autor schätzte den photographischen Lichtverlust durch Glasscheiben unter ungünstigen Verhältnissen auf s/4 und vielleicht sogar auf in der Eegel dürfte er 3 bis 10 Proc. pro
  - 1 m Dicke betragen.1 2)
  - Dass die Farbe der Linsengläser im Objectiv auf die photographische Lichtkraft bedeutenden Einfluss nimmt, war schon 1851 von Bayard in der Pariser „Suciete heliographique“ constatirt, indem er fand, dass Linsen von bläulicher Farbe eine viel kürzere Exposition gestatten, als gelbliche und Martin gab an, dass von zwei ganz analog construirten und äusserlieh identischen Objectiven, das eine (ein deutsches) mit 16 Secunden Exposition ein Bild gab, wozu man mit dem zweiten (einem französischen) nur 8 Secunden brauchte3). — De Chardonnet fand, dass eine einfache Linse von Dallmayer viel weniger Ultraviolett ab-sorbirte, als eine analoge von Darlot. Das ultraviolette Spectrum war nach dem Durchgänge durch ersteres 3 bis 4 mal länger, als bei letzterem. -- Vergl. auch Dr. Miethe in Eder’s Jahrbuch f. Photogr. V. Band für 1891.
  - Vom theoretischen Standpunkte würden Linsen aus Bergkrystall sowie von Flussspath photographisch besonders wirksam sein, weil sie sehr wenig ultraviolette Strahlen verschlucken (s. S. 211, 213 und 283). In der That zeigte sich auch nach Emerson4) in der Praxis, dass eine Quarzlinse als photographisches Objectiv schneller arbeitet, als eine gewöhnliche Glaslinse von gleicher Oeffnung, Brennweite und Dicke.— Leider stellen sich bei der Bearbeitung von Bergkrystall grosse Schwierigkeiten entgegen; er wird aber trotzdem mit grossem Erfolge zu spectro-graphischen Apparaten verwendet, was auch für Kalkspath und Fluss-spath gilt; der letztere wird in neuerer Zeit als Bestandtheil von Mikroscop-Linsen bei der Construction der sog. Apoehromate verwendet, was durch Prof. Abbe in Jena eingeführt wurde.
  - Glas verändert sich mit der Zeit an Luft und Lieht. Durch die atmosphärischen Einflüsse wird es trübe und verliert an Durchsichtigkeit; auch durch blosse andauernde Lichtwirkung erleidet es eine Farbenänderung, indem es statt farblos zu bleiben mehr oder weniger violett etc.
  - 1) Horn’s Phot. Journ. 1857. Bd. 7, S. 39 u. 45.
  - 2) Hanekel, Kreutzer, Zeitschr. f. Phot. Bd. 7, S 35 Hartley, Journ. f. Grasbeleuchtung. 1881. S. 127.
  - 3) La Lumiere. 1851. Bd. 1, S. 74.
  - 4) Sillim. Journ. Bd. 32, S. 227. Kreutzer. Zeitschr. f. Phot. 1862. Bd. 5, Seite 23.
- p.287 - vue 148/308
- - 288
  - Erster Theil. Fünftes Capitol.
  - wird (s. S. 157). Dass mit dieser Veränderung zugleich eine Abnahme der Durchlässigkeit für Licht, speciell für die actinischen Strahlen verknüpft ist, fällt in die Äugen. Man beobachtet diesen Umstand an den mit Glas gedeckten Dächern photographischer Ateliers, an Linsen photographischer Objective, welche oftmals an das Sonnenlicht gebracht wurden (z. B. bei Vergrösserungen im Sonnenlicht etc.), wobei sich unliebsam eine merkliche Schwächung des Lichtes bemerklich macht.
  - A) Verlust an Licht bei der Reflexion desselben von einer spiegelnden Glasfläche.
  - (Nach Dr. Stolze.)
  - Wenn ein Lichtstrahl aus der Luft auf eine polirte Glasfläche fällt, so wird nur ein Theil desselben gebrochen, der Rost aber refloctirt, und zwar findet dies in um so höherem Masse statt, je schräger der Lichtstrahl auffällt Ist sein Einfallswinkel Null, d. h. steht er senkrecht auf der Glasfläche, so wird nur ein sehr geringer Theil (noch nicht 1j 150) refleetirt, was zu vernachlässigen ist; während ein horizontal kommender Strahl als ganz refleetirt betrachtet werden muss.
  - In der folgenden Tabelle sind die annähernden Procentsätze (M°/o) des Lichtes gegeben, welche für gewisse Einfallswinkel (e) von einer spiegelnden Glasfläche zuriiek-geworfen werden.
  - e Grade M °/o e Grade M %
  - 10 1,5 | 45 29,3
  - 15 3,4 i 50 35,7
  - 20 6,0 55 42,6
  - 25 9,4 60 50,0
  - 30 13,4 65 57,7
  - 35 18,1 70 65,8
  - 40 23,3 75 74,1
  - B) Tabelle über den Lichtverlust bei der Reflexion von Spiegeln aus verschiedenem Materiale und jenem in Linsen-Objectiven.
  - Gegenstand I Helll§keit Lichtverlust
  - i in Procenten
  - Direetes Lieht 100,00 0,0
  - Silberspiegel 91,08 8,9
  - Glasspiegel mit Quecksilberbeleg 76,50 23,5
  - Metallspiegel 67,18 32,8
  - 35"' Objectiv 7 (Fraunhofer) . . 76,00 24,0
  - Objectiv (Steinheil) . . . 86,67 13,3
  - Crownglasprisma 50" Oeffnung . 77,00 23,0
- p.288 - vue 149/308
- - Wirkung von Farbstoffen und farblosen Medien ete.
  - 289
  - C) Durchlässigkeit verschiedener Stoffe für Wärmestrahlen.
  - Die Wärmestrahlen werden ähnlich wie die Lichtstrahlen absorbirt, reflectirt ete. Manche Körper lassen die Wärmestrahlen leicht durchgehen (z. B. Steinsalz), andere absorbiren sie. Hierüber gibt folgende Tabelle Aufschluss.
  - Platten von
  - Farblosem Steinsalz Flussspath ....
  - Flintglas...........
  - Spiegelglas .... Isländischem Kalkspath Bergkrystall .... Citronensäure....
  - Alaun...............
  - Candiszucker .... Eis.................
  - Transmission von 100 Wärmestrahlen einer brennenden Lampe.
  - ... 92 ... 72 ... 67
  - ... 39 ... 39 ... 38 ... 11 ... 9
  - ... 8 ... 6
  - Die Differenz der Licht- und Wärmestrahlen zeigt sieh sehr deutlich bei Kupfervitriol, welcher sämmtliche Wärmestrahlen verhindert ihn zu passiven, während blaues Lieht ihn leicht durehdringt. — Wässerige Alaunlösung verschluckt nur die Wärmestrahlen, aber fast nicht die Lichtstrahlen, während alkoholische Jodlösung die leuchtenden Strahlen absorbirt, aber die Wärmestrahlen durchdringen lässt.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Au fl.
  - 19
- p.289 - vue 150/308
- - SECHSTES CAPITEL.
  - LICHTEMPFINDLIOHKEIT VERSCHIEDENER PHOTOGRAPHISCHER PRÄPARATE. — NOTHWENDIGKEIT EINER GEWISSEN ANFANGSWIRKUNG IN DER PHOTOGRAPHIE. VOR- UND NACHBELICHTUNG.
  - I. Notliwendigkeit einer gewissen Intensität des Liclites bei photographischen Processen.
  - Zur Erzeugung einer chemischen Lichtwirkung ist eine gewisse Lichtintensität und Zeitdauer der Lichtwirkung erforderlich, welche beide je nach der Lichtempfindlichkeit des verwendeten Präparat es variiren. — Im Allgemeinen gilt das Gesetz (s. S. 153), dass der photochemische Effect (E) gleich dem Producte aus der Intensität des einwirk enden Lichtes (J) und der Zeitdauer der Lichtwirkung ist (T), was durch die Formel E = J • T ausgedrückt wird. Um also bei einer photographischen Aufnahmen eine gewisse Lichtwirkung oder besser-, einen „photochomischen Effect“ zu erhalten, muss man um so längere Zeit belichten, je schwächer das Licht ist und umgekehrt.
  - Dieser Satz, welcher für die Praxis der Photographie ganz genügend zutreffend ist, hat jedoch vom Standpunkte der wissenschaftlichen Photochemie nur unter gewissen Einschränkungen seine volle Gültigkeit. Sinkt nämlich die Intensität des einwirkenden Lichtes unter eine gewisse Grenze herunter und wird sehr gering, so erfolgt überhaupt keine photochemische Zersetzung, wenn man auch die Belichtungsdauer noch so sehr verlängert. Man kann die Arbeit des Lichtes mit der physischen Arbeit eines Menschen vergleichen, der beispielsweise eine Last über eine schiefe Ebene schaffen soll. Reichen die Kräfte des Arbeiters nicht aus, die Arbeit zu vollführen, so sind auch seine stundenlangen Bemühungen zwecklos — er wird die Last nicht von der Stelle bewegen.
- p.290 - vue 151/308
- - Lichtempfindliehkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 291
  - Es gibt für jedes photographisches Präparat ein gewisses Minimum der Lichtintensität, das den ein wirkenden Strahlen zukommen muss, wenn die chemische Zersetzung (also die Entstehung eines Lichtbildes) erfolgen soll. Sinkt die Intensität unter diese Grenze, so werden die Lichtstrahlen für das Präparat wirkungslos.
  - Diese Thatsache kommt in der practischen Photographie mehrfach zur Geltung. Es ist z. B. unter Anwendung nicht genügend empfindlicher Präparate nicht möglich, schlecht beleuchtete Gegenstände mit Erfolg zu photographiren.
  - Soll z. B. ein Oelgemälde mit dunklen Schatten reproducirt werden, so liefert uns bei schlechter Beleuchtung eine wenig empfindliche nasse Collodionplatte immer nur ein hartes, unbrauchbares Bild. Die Dauer der Exposition ist, wie Baron Hü bl ganz richtig aufmerksam machte, fast ohne Einfluss, die Lichter werden mit Zunahme der Belichtungszeit nur noch deckender, vielleicht bringt die Entwickelung noch die Textur der Leinwand etc hervor; jedoch sind Details in den Schattenpartien nicht zu gewinnen. Wir müssen, um ein harmonisches Negativ zu erhalten, entweder eine empfindlichere Platte (Emulsionsplatte) wählen oder das Object intensiver beleuchten, z. B. im Sonnenlichte.
  - Von solchen photographischen Platten, welche eine sehr geringe Lichtintensität beanspruchen, um einen deutlichen Lichteindruck zu erhalten, sagt man mitunter in der Praxis „sie sind empfindlich für schwache Lichtstrahlen“; hierzu gehören vor allem die hochempfindlichen Bromsilber-Gelatineplatten. Bei Reproductionen von Strichzeichnungen sind unempfindliche Präparate, z B. nasse Jodcollodionplatten, vorzuziehen.
  - Bei Reproductionen von Strichzeichnungen soll der Strich klar und das Planum genügend gedeckt erscheinen; nachdem aber der Zeichnungsstrich doch auch Licht reflectirt, so würde dieser im Negativ seine Klarheit verlieren, wenn man bei Anwendung eines sehr empfindlichen photographischen Präparates so lange belichten wollte, als die Erzielung eines genügend deckenden Planums erfordert. In diesem Falle wird man zweckmässig eine weniger empfindliche Platte anwenden und das Original nicht zu intensiv beleuchten, damit die von den Strichen reflectirten Strahlen wirkungslos worden. Dann kann man unbeschadet der Klarheit des Negatives fast beliebig lange exponiren und ein gut deckendes Planum erhalten. Man wählt daher für solche Aufnahmen eine nasse Jodsilberplatte, deren Empfindlichkeit man noch durch ein stark angesäuertes Silberbad, durch Zusatz von Chloriden zum Collodion etc. verringert hat. (Baron Hübl.)
  - II. NothWendigkeit einer bestimmten Zeitdauer der Liclitwirkimg.
  - Pliotoeliemisclie Induction.
  - Wir haben oben angeführt, dass zum Beginn einer photochemischen Zersetzung eine gewisse Intensität des einwirkenden Lichtes erforderlich ist.
  - Andererseits ist auch eine gewisse Zeitdauer der Licht Wirkung erforderlich, um einen photochemischen Effect zu erzielen.
  - Bunsen und Boscoe beobachteten diese Erscheinung im Jahre 1857 zuerst, Sie fanden, dass die chemische Wirkung des Lichtes auf ein Gemenge von Chlor und Wasserstoff nicht im Momente der ersten Be-
  - 19*
- p.291 - vue 152/308
- - 292
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Strahlung sogleich in ihrer vollen Stärke ein tritt, sondern anfangs verschwindend, oder nahe verschwindend klein ist, sich dann allmählich steigert und erst nach einer namhaften Zeit ein Maximum erreicht, auf dem es sich constant erhält. Sie bezeichneten diese Erscheinung mit dem Namen photochemische Induction1). (Vergl. S. 158.)
  - Das Licht wirkt — soweit unsere Erfahrung reicht — auch auf photographische Jod-, Brom- oder Chlorsilberplatten nicht momentan ein. Alles deutet darauf hin, dass eine gewisse Zeit der Einwirkung nothwendig ist, nach welcher erst die photochemische Zersetzung beginnt.
  - Schultz-Sellack2) zeigte sehr deutlich auf ganz objectivc Weise, dass für die mechanische Veränderung des Jodsilbers im Lichte eine beträchtliche Anfangswirkung nothwendig sei. Er jodirte die Silberschicht eines versilberten Glasspiegels; die so erhaltene durchsichtige Jodsilberschicht wurde im Lichte trübe, pulverig und gelblichgrün. Er belichtete die verschiedenen Theilo einer Platte verschieden lange Zeit, indem er sie theilweise mit einem undurchsichtigen Schirm bedeckte, den er ruckweise in gleichen Zeitabschnitten fortzog; die Lichtwirkung wurde erst nach einiger Zeit bemerklich und wuchs dann schnell.
  - Die Zeit, welche nothwendig ist, um einen deutlich nachweisbaren photographischen Eindruck auf das empfindlichste Präparat, das wir kennen, nämlich Bromsilber-Gelatine, hervorzubringen, ist allerdings unendlich kurz, jedenfalls nicht länger als Viooooo Secunde im directen Sonnenlichte. Allein selbst in diesem Palle muss bei schwachem Lichte die Bestrahlung eine bestimmte Zeit andauern, damit ein durch Keductions-mittel entwickelungsfähiger Eindruck hervorgebracht wird.
  - Dr. Mickalke stellte (1890) mit einer Amylaeetal-Lampe Versuche an und bezog die Angaben auf sog. „Meterkerzen“, d. i. die von einer Amylaeetal-Lampe auf eine in 1 m Entfernung befindliche Fläche fallende Lichtmenge. Man kann so zahlenmässig in Meterkerzen angeben, wie viel Licht nöthig ist, um auf Bromsilber-Gelatine eine sichtbare Einwirkung zu erhalten. Der Versuch ergab, dass ein sichtbarer Bildeindruck bei einer Schleussner-Platte, die mit Eisenoxalat hervorgerufen wurde, entsteht, wenn die auf die Platten (senkrecht) fallende Liehtmenge in der Secunde = 0,045 Meter-kerzen ist. Bei intensiverem Lichte ist jedoch die erforderliche Belichtungszeit eine viel kürzere.
  - Bei Bromsilber-Gelatine mit alkalischem Entwickler ist die Zeitdauer bis zur Anfangswirkung des Lichtes eine sehr kurze und in Folge der sehr hohen Lichtempündlichkeit kaum nachweisbare.
  - 1) Poggendorff’s Annal. Bd. 100, S. 43 und 481; Bd. 101, S. 235. Philos. Transact. 1857. S. 355 u. 601. In der citirten Originalabhandlung sind die Gesetze der photochemischen Induction für Chlorknallgas weiter entwickelt.
  - 2) Poggendorff’s Annalen. 1871. Bd. 143, S. 439.
- p.292 - vue 153/308
- - Lichtempfuidlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc.
  - 293
  - Ueber Anfangswirkung des Lichtes und Effect intermittirendor Lichtwirkungen auf Bromsilber-G-elatineplatten stellten A. und L. Lumiöre (Moniteur de la Phot. 1887. S. 27. Phot. Wochenbl. 1887. S. 413) interessante Versuche an Um festzustellen, ob bei sehr kurzen schwachen Lichtwirkungen überhaupt kein Eindruck auf der Platte vorhanden ist oder ob der Entwickler nur nicht im Stande ist, so schwache Eindrücke hervorzurufen, liessen die Autoren zunächst ein eonstantes Licht 3 Seeunden lang auf einen Theil einer Platte wirken; dann liessen sie dasselbe Licht mit Hilfe angemessener Apparate auf andere Theile der Platte in intermittirender Weise so fallen, dass die einzelnen Lichteindrücke nur Viooo oder -V4OO0 Seeunde betrugen, dass sich aber in jedem einzelnen Falle soviel davon folgen, um zusammen eine Belichtung von 3 Sec. auszumaehen. Beim Entwickeln waren die Liehteindrücke auf der Platte in allen Fällen genau dieselben, daraus folgt, dass bei der gegebenen Lichtintensität die 1Uooo Seeunde lang andauernde, aber summirte Belichtung einen photoehemischen Effect hervorbringt und die „Anfangswirkung“ eine kürzere Zeit in Anspruch nimmt.
  - III. Lichtempfmdlichkeit verschiedener photographischer
  - Präparate.
  - Für den Photographen ist die Kenntniss der relativen Liehtempfind-lichkeit verschiedener Präparate von hohem Werthe. Man prüft die Lichtempfindlichkeit in der Pegel; bei gewöhnlichem Tageslichte von mittlerer Helligkeit, bei unempfindlicheren Präparaten im Sonnenlichte, bei sehr empfindlichen aber beim Lichte einer Normalkerze oder Amyl-acetat-Lampe; die lichtempfindlichen Präparate werden gewöhnlich hei constantem Lichte1) durch verschieden lange Zeit belichtet2) und die Zeitdauer der Lichtwirkung, welche erforderlich ist, um einen deutlichen Lichteindruek hervorzuhringen. bestimmt, Die Lichtempfindlichkeit wird der Zeitdauer der Einwirkung verkehrt proportional gesetzt; braucht z. B. eine nasse Jodeollodionplatte 1 Seeunde um ein entwiekelungsfähiges Bild zu geben, eine Bromsilber-Gelatineplatte aber nur Seeunde, so ist die Lichtempfindlichkeit der letzteren 4mal grösser. (Ueber geeignete Photometer s. u.)
  - Die Liehtempfindliehkeit verschiedener photographischer Präparate gegen Tageslicbt wird durch nachfolgende vom Verfasser aufgesteilto Tabelle ersichtlich gemacht, wobei sämmtliehe Angaben sub A und B auf das nasse Collodionverfahren = 1 bezogen sind.
  - A. Photographische Processe mit Hervorrufung. Licht-
  - empfindlich!*; eit.
  - Nasse Jodbrom-Collodionplatte mit saurem Eisenvitriol-Entwickler . t
  - Bromsilbergelatine-Emulsion mit alkalischem Entwickler oder Eisenoxalat-Entwickler, durchschnittliche Handelssorte............I 3 — 4
  - ' I
  - Extrarapide Bromsilbergelatineplatten...........................' 30 — 00
  - 1) S. unten „Normal-Licht“.
  - 2) Man kann jedoch den Versuch auch mit genau bekannten variablen Lieht-intensitäten vornehmen.
- p.293 - vue 154/308
- - 294
  - Erster Theil. Sechstes Oapitel.
  - Bad-Collodion-Trockenplatten mit saurer Pyrogallol-Entwickelung . Bad -Collodion-Trockenplatten mit alkalischer Entwickelung . . . .
  - D aguerreotyp - Platten.............................................
  - Chlorsilbergelatine mit Eiseneitrat-Entwickler......................
  - (Bei Lampenlicht ist Chlorsilbergelatine relativ viel unempfindlicher im Vergleich mit Bromsilbergelatine.) Gesilbertes Chlorsilberpapier mit Gallus-Entwickler.................
  - Jjicht-
  - mpfindJichkeit.
  - 1l,n
  - 1Iioo bis */500
  - B. Photographische Copirprocesse.
  - (Dirccte Schwärzung im Lichte, ohne eigentliche Hervorrufung.) Chlorsilberpapier (durch Baden von Papier in Kochsalz und Silbernitrat) .............................................................
  - Gewöhnliches ehlorsalzhaltiges Albuminpapier des Handels auf einem
  - 10 procent. Silberbade gesilbert..............................
  - Bromsilberpapier (durch Baden von Papier mit Bromkalium und Silbernitrat) mit überschüssigem Silbernitrat hergestellt..................
  - Bromsilberpapier (durch Baden von Papier mit Bromkalium und Silbernitrat) mit überschüssigem Bromkalium hergestellt . . . .
  - Hochempfindliche Bromsilbergelatineplatte............................
  - Silbernitrat auf Papier (10 procent. Lösung).........................
  - Silberaeetat auf Papier..............................................
  - Buttersaures Silber auf Papier.......................................
  - Oelsaures Silber.....................................................
  - Oxalsaures Silber mit Silbernitrat-Ueberschuss.......................
  - „ „ „ Ammoniabräucherung..............................
  - Weinsaures Silber mit Silbernitrat-Ueberschuss.......................
  - „ „ „ Alkalitartrat-Ueberschuss.......................
  - Citronensaures Silber mit Silberüberschuss...........................
  - „ „ „ Alkalieitrat-Ueberschuss...................
  - Chlorsilbereollodion und Aristo-Papier...............................
  - Chromat-Gelatine (Pigmentpapier).....................................
  - Platinpapier mit heissem Kaliumoxalatentwickler......................
  - Platinpapier, auscopirt (Pizzighelli-Process)........................
  - Pellet’sches Gummi-Eisen-Verfahren (Lichtpausprocess)................
  - Asphalt, mit Terpentinöl entwickelt..................................
  - V3000 *)
  - V6000 Vö 00
  - V1500 Veoo 1Umo
  - V48000 1^48000 V.30000 1I150000 V37000 V42000 1/33000
  - V20000
  - V48000
  - V2000
  - V2OOO
  - VlBOO
  - V5000 1/l2000
  - 1li500 t'81lsm
  - 1130000 Ws Veoooo
  - Die relative Lichtempfindlichkeit der verschiedenen photographischen Präparate schwankt je nach der Anwendung verschiedener Lichtquellen und hängt von der Empfindlichkeit der Präparate gegen die Spectrum-Farben und spectrale Zusammensetzung des einwirkenden Lichtes ab. Diese Schwankungen sind so bedeutend, dass sie bei gewöhnlichen Bromsilbergelatineplatten (mit Eisenoxalat-Entwickler) und bei eosinhaltigen orthochromatischen Platten das 100fache ausmachen können, je nachdem man sie bei Tageslicht oder gelbem Natriumlieht prüft. Auch bei Gaslicht ist der Unterschied auffallend. Bei Brom- und Chlorsilbergelatine schwankt z. B. das Yer-hältniss der Empfindlichkeit beider um das 10fache, bei Bromsilber- und Jodbrom-
  - 1) Diese Zahl ist nicht ganz genau festzustellen, da die relative Liehtempfind-liehkeit bezogen auf eine nasse Collodionplatte von 1200 bis 5000 variirt.
- p.294 - vue 155/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc.
  - 295
  - Silbergelatine um das 2 bis 4fache, je nachdem man bei Tageslicht oder Kerzenlicht die Prüfung auf Lichtempfindlichkeit vornimmt1)- Es macht sich auch ein Unterschied der Wirkung des Tageslichtes bei verschiedenen atmosphärischen Verhältnissen geltend.
  - IV. Unregelmässigkeit in den Beziehungen zwischen Dauer der Lichtwirkung und Intensität der photographischen Bilder.
  - Die Undurchsichtigkeit eines entwickelten photographischen Bildes ist nicht proportional der Dauer der Belichtung. Es steigert sich hierbei die Wirkung allmählich, erreicht dann ein Maximum, ohne in einer directen Proportion mit der Dauer der Belichtung oder Intensität des wirkenden Lichtes zu stehen. — Ferner besteht zwischen den wirkenden Lichtintensitäten und den dadurch in gleicher Zeit erzeugten Schwärzungen von Chlorsilberpapier (ohne Hervorrufung) keine Proportionalität,
  - 1. Zusammenhang der Intensität der Lichtwirkung mit der Undurchsichtigkeit entwickelter photographischer Jod-, Brom-und Chlorsilberplatten.
  - Abney studirte dies im Jahre 18742) und zwar bei nassen Jod-Collodionplatten mit Eisenentwickler und Bromsilber-Collodionplatten (Emulsion) mit Albumin-Präservativ und alkalischem Pyrogallus-Entwickler. Er konnte allerdings die Verhältnisse von Dichte des Negativs und Lichtintensität in keine bestimmten Gesetze bringen, aber consta-tirte, dass hier die Qualität der Silbersalze und Art der Entwickelung grossen Einfluss haben.
  - Aus seinen Untersuchungen mit Bromsilbergelatineplatten geht aber deutlich hervor, dass die Wirkung des Lichtes auf Silbersalze mit Entwickelung in sehr kurzer Zeit unter raschem Ansteigen ein Maximum erreicht, dann bei weiterer Andauer keinen weiteren Zuwachs mehr bewirkt und dann durch die secundäre Erscheinung der Solarisation sogar wieder abnimmt (s. speciell über Solarisation Seite 261).
  - Bad-Collodion-Troekenplatten (mit Albumin-Präservativ) mit alkalischer Entwickelung geben Negative, bei denen die Undurchsichtigkeit in geringerem Masse als die Lichtintensität zunimmt. Wirkt auf Bromsilbergelatineplatten ein gleichmässig heller werdender Lichtstreifen Ä C (Fig. 44), so erhält man mit sehr starkem alkalischen Pyro-Entwickler und wenig Bromsalz durchaus keine analoge allmählich wachsende Schicht von reducirtem Silber, sondern eine Verminderung der Con-traste (Curve DEF), mit einem langsamer wirkenden Entwickler und
  - 1) Siehe III. Band dieses Werkes. S. I4i.
  - 2) Phot. News. 1874. S. 436 aus Philosoph. Magaz.
- p.295 - vue 156/308
- - 296
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - viel Bromsalz im schwachen Licht eine zu geringe Reduction, die bei stärkerem Licht unverhältnissmässig ansteigt, also Steigerung der Con-traste (Curve ABC).
  - Diese enormen Schwankungen der Beziehungen der Dauer oder Intensität der Lichtwirkung mit der Undurchsichtigkeit des entwickelten Bildes machen sich auch in der practischen Photographie hemerklieb. So z. B. wird ein Porträt auf Bromsilbergelatine bei gleich langer Exposition und Dauer der Entwickelung annähernd dieselbe Intensität der hellen Lichter (Gesicht etc.) geben, ob der Eisenoxalat-Entwickler Bromkalium enthält oder nicht; nur erscheint im ersten Falle, wo der Entwickler das Bromkalium (d. i. ein sog. Verzögerer der Entwickelung) enthält, in den Schatten keinerlei Zeichnung (sie bleiben glasig), im letzteren Falle, wo der Entwickler keinen Verzögerer enthält und kräftig wirkt, erscheinen auch in den Schatten die Details. —
  - Die Wiedergabe der zarten Abtönungen zwischen Licht und Schatten nennt man die Gradation. Wird das Verhältniss der Beleuchtung harmonisch im photographischen Negativ wiedergegeben, so sagt man: die „Gradation“ ist eine gute; erscheint dagegen in der Reproduction ein grosses Missverhältniss zwischen Lieht und Schatten, so ist die „Gradation“ eine schlechte; sind die Contraste zu gross, so nennt man das photographische Bild „hart“, sind sie zu gering, so nennt man es „flau“.
  - Aber selbst wenn photographische Matrizen eine erfahrungsgemäss gute Gradation aufweisen und in künstlerischem Sinne die Vertheilung zwischen Licht und Schatten des Originals eorrect wiedergeben, steht die Lichtwirkung keineswegs mit der Undurchsichtigkeit des entwickelten Bildes in einem geraden Verhältnisse.
  - Abney fand (Phot. Wochen bl. 1887. S. 175; aus Phot. News. 1887. S. 137), dass z. B. eine Emulsionsplatte bei immer steigender Belichtung an einer 3 m entfernten Lichtquelle von 10 Kerzenstärken und folgender Entwickelung mit Eisenoxalat folgende Dichtigkeit an den redueirten Stellen gibt:
  - Belichtung Transparenz des redueirten Silbers photographischer Werth optischer Werth
  - 10 Secunden lang 105 104
  - 20 „ 71 71,5
  - 40 39,5 40
  - o 00 19,7 17
  - 160 9,8 7,5
- p.296 - vue 157/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 297
  - In dieser Tabelle ist die Undurchsichtigkeit des reducirten Silbers einerseits in Bezug auf den optischen Werth angegeben (d. i. Beurtheilung mit dem Auge), andererseits auf den photographischen Werth (d. i. die Undurchsichtigkeit beim Copiren auf ein photographisches Papier). Man bemerkt, dass diese Ziffern wohl beiläufig im selben Sinne sich ändern, aber nicht identisch sind; bei blauschwarzen Silberschichten weichen die beiden Zahlenreihen wenig von einander ab (z. B. beim Entwickeln von Bromsilbergelatine mit Eisenoxalat), bei einer gelbbraunen Färbung des reducirten Silbers erscheinen die Schichten für das Auge aber oft noch ziemlich durchsichtig, besitzen aber beim Copiren der Schicht auf photographische Papiere (vermöge der inactinischen Farbe) eine starke Deckkraft.
  - Selbstverständlich gelten diese Ziffern nur für einen einzelnen spe-ciellen Fall und ändern sich mit der Art der Emulsion und Entwickelung. Jedoch geht deutlich hervor, dass die Schwärzung der Silberverbindung durchaus nicht proportional der Lichtwirkung erfolgt*).
  - Um die Gradation von photographischen Negativen zu untersuchen, empfiehlt es sieh, die Lichtwirkung stufenweise und regelmässig ansteigend zu vermehren, die Platte zu entwickeln und die Transparenz des Niederschlages zu bestimmen. Man kann hierbei folgendermassen Vorgehen:
  - 1. Man bedeckt eine photographische Platte mit einem undurchsichtigen Schirme, stellt eine constante Lichtquelle vor demselben auf und schiebt den Schirm nach 1, 2, 3, 4, 5 Secunden um ein Stück von der Platte weg, so dass eine entsprechende Lichtwirkung erfolgt. — Oder:
  - 2. Man belichtet eine Platte unter Spurge’s oder H. W. Yogel’s Röhrenphoto-meter (s. unten). — Oder:
  - 3. Es wird Abney’s Apparat in Anwendung gebracht.
  - Abney’s Methode besteht in Folgendem:
  - Ein drehbarer Cylinder C (Fig. 45) trägt auf seiner Oberfläche eine Anzahl von Dreiecken, welche abwechselnd weiss und schwarz, d. i. mit Zinkoxyd und Russ bestrichen sind; sie sind, wie die Figur zeigt, so angeordnet, dass auf der einen Seite die breite Basis aller schwarzen, auf der anderen Seite aller weissen Dreiecke (von gleicher Grösse) sich befindet. Wenn man den Cylinder mit der Scheibe P in rasche Bewegung setzt, so erscheint der Cylinder allmählich vom Weiss, durch Grau gegen Schwarz abschattirt; so z. B. entsprach der graue Ton auf der mittleren Leitlinie einem Verhältniss von Weiss zu Schwarz wie 1 :1. Zum Versuche beleuchtet man den Cylinder mit einer constanten Lichtquelle, während er sich dreht, und photo-graphirt ihn. Das entstehende Negativ ist allmählich von Schwarz bis Weiss abschattirt; aber die Transparenz ist nicht vollkommen proportional der Menge des Lichtes, welche einwirkte; ähnliche abgetonte Negative erhielt Abney durch Photo-graphiren eines sich drehenden Sternes aus weissem Carton auf schwarzem Grunde.
  - Zur Bestimmung der Transparenz des Silberniederschlages, welcher auf den hervorgerufenen photographischen Platten entsprechend den verschieden starken Lichtwirkungen entsteht, kann auf verschiedene Weise vorgegangen werden:
  - 1) Vergl. auch Burton (Phot. Wochenbl. 1882. S. 399 aus Phot. News. 1882. S. 707); Janssen, Phot. Wochenbl. 1881. S. 219 (s. auch weiter unten, Capitel Photometer).
- p.297 - vue 158/308
- - 298
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Um die Durchsichtigkeit (Transparenz) der Negative zu bestimmen, verwendet Abney folgenden Apparat: Ein Prisma von Rauchglas ABC (Fig. 46) ist an ein anderes farbloses Prisma ADC angebracht, so dass es mit ihm ein System von parallelen Flächen bildet, welches die Lichtstrahlen nicht ablenkt. Das Negativ C (Fig. 47) ist auf ein mattes Glas V neben dem Prismensystem A gelegt. Eine Platte, welche ein Fenster F aufweist, gleitet über die Seiten MN und PQ eines metallischen Halters MNPQ. Man beleuchtet den Apparat durch Tageslicht oder monochromatisches Licht und schiebt diejenige Stelle des Negatives unter den fensterartigen Ausschnitt F und bewegt dann gleichzeitig das Negativ mit dem Fenster F über die Prismencombination, bis man eine Stelle bei letzterem findet, welche die Transparenz der zu untersuchenden Stelle des Negatives besitzt.
  - Wenn z die Dicke der Partie a des Rauchprismas ist, welche sieh in diesem Augenblicke unter dem Fenster F befindet, und wenn K der Extinetionseoefficient des Rauchglases ist, kann man die Transparenz des Prismensystems bei a berechnen, welche gleich der Transparenz des Negatives ist. Sei J die Intensität des Lichtes,
  - Fig. 45. Fig. 46. Fig. 47.
  - welches den Apparat erhellt und J' die Intensität des Lichtes, welches die Partie a des Systemes durchsetzt, so ergibt sich1)
  - und die gesuchte Transparenz T ist dann:
  - Die Dicke z ist angegeben auf einer Gradeintheilung, welche auf der Seite NQ in Metall eingravirt ist.
  - Abney construirte später zur Bestimmung der Transparenz der photographischen Silberniederschläge noch folgenden, auf einem anderen Principe beruhenden Apparat:
  - Eine Lichtquelle beliebiger Art wird in A (Fig. 48) aufgestellt; eine Linse L, befindet sich in der Entfernung ihrer äquivalenten Brennweite (z. B. 9 Zoll). Das Negativ IV, dessen verschiedene Dichtigkeit des Niederschlages gemessen werden soll, ist vor der Linse angebracht und eine andere Linse L/t wirft das Bild auf den Schirm S, vor welchem sich ein Stab R befindet, dessen Schatten auf den Schirm fällt. — Seitlich von der Lichtquelle A wird ein Spiegel M angebracht, welcher das Licht gegen den Stab R wirft, so dass ein zweiter Schatten entsteht. Der Schirm S kann durchscheinend oder undurchsichtig sein. Ist kein transparentes Negativ eingeschaltet, so sind beide Schatten gleich stark. Wird jedoch bei N ein Negativ eingeschaltet, so wird das Licht A R geschwächt und es muss auch das vom Spiegel M reflectirte Licht
  - 1) Ueber die Bestimmung des Extinctions- und Absorptions-Coeffieienten siehe Vierordt, Die Anwendung des Spectralapparates zur Photometrie etc. 1873.
- p.298 - vue 159/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 299
  - geschwächt werden. Dies erreicht Abney durch eine rotirende Scheibe W, welche je nach Bedarf eine veränderliche Oeffnung enthält; die Rotation wird durch einen kleinen Elektromotor bewirkt. Die Oeffnung der rotirenden Scheibe kann während der Bewegung durch eine einfache Anordnung verändert werden. Da die Grösse der jeweiligen Oeffnung bekannt ist, kann man die entsprechende Transparenz des photographischen Silberniederschlages darnach berechnen 0-
  - Die beifolgende Zeichnung (Fig. 49) stellt diesen Apparat in der Aussenansicht (Phot. Journal. 1890. S. 169) dar: A ist die Lichtquelle, also eine Gas-, Paraffin- oder
  - Fig. 48.
  - andere Lampe; B ist eine Linse von etwa 9 Zoll Focus, welche als Sammellinse dient; G ist ein doppelter Rahmen für Aufnahme des Negatives N, welcher eine Aufwärts- und eine seitliche Bewegung hat, so dass jeder Th eil des Negativs gerade vor die Sammellinse gebracht werden kann; D ist eine Linse, welche benutzt wird, um das Negativ auf den Schirm E in den Focus zu bringen, welcher bis auf ein kleines Quadrat, auf welchem
  - Fig. 49-
  - ., erscheinen soll, schwarz ist, F ist ein Satz von Blenden, welche Bild des ei f> wevdenj um Wenn nöthig die Schärfe des Bildes zu erhöhen und
  - 'Hemgk.it abzuschwächen; B ist eine dünne Stange, welche dazu dient, den Schatten
  - 1) Dr. Stolze bemerkt hierzu (Phot. Wochenbl. 1887. S. 131; Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1888. S. 461), dass die Abschwächung des Lichtes anstatt durch rotirende Scheiben viel einfacher auf folgende Weise geschehen kann: Man wirft das vom Spiegel reflectirte Licht so auf den Schirm, dass es einen Lichtkreis bildet und vergrössert oder verkleinert den Spiegel durch aufgelegte Blenden, deren Grösse die Helligkeit des Lichtkreises regulirt.
- p.299 - vue 160/308
- - 300
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - auf den weissen Fleck zu werfen; G ist ein ebener Spiegel, welcher einen Strahl auch auf E reflectirt; K ist der Rotationsapparat, welcher in den Weg des von G reflec-tirten Lichtes gestellt ist, um dasselbe beliebig abzuschwächen; M ist der kleine Elektromotor, welcher K treibt. Die Stange H ist so aufgestellt, dass der Schatten, welchen der von G reflectirte Strahl erzeugt und der vom Negativ hervorgerufene einander gerade berühren; beide werden dadurch an Helligkeit einander gleich gemacht, dass man die rotirenden Seetoren K mehr oder weniger öffnet.
  - Das zu messende Negativ wurde mit einer Eintheilung von */24 Zoll Entfernung der Theilstriche versehen, für Fälle von plötzlichem Dichtigkeitswechsel wurde die Entfernung noch verringert. Dann wurde es in den Messapparat gebracht, worauf die Messungen begannen. Wenn die quadratförmigen Flecken gemessen wurden, benutzte man eine etwas dickere Stange H. Die Undurchsichtigkeiten der verschiedenen Theile des Ueberzuges wurden aus den Stellen berechnet, in denen das Negativ keinen Niederschlag zeigte, und die Oeffnung der Sectoren, bei welcher das direete und das reflectirte Licht im Gleichgewicht waren, als Ausgangspunkt genommen. Die nothwendige
  - Oeffnung der Sectoren zeigte für eine beliebige Photographie nur sehr geringe Unterschiede.
  - Die Dichtigbeitsscala, welche verschiedenen Expositionszeiten entsprach, wurde aus den Ablesungen der Quadrate entnommen, die Ablesungen der verschiedenen Theile der photographischen Platten wurden auf die so abgeleitete Curve angewendet und die den Expositionszeiten entsprechende Dichtigkeit in Tafeln eingetragen. Photographirt man das Spectrum, so wird die Curve mit den entsprechenden Fraunhofer’schen Linien in der gewöhnlichen Weise entworfen. Aus diesen Curven wurden diejenigen für das normale oder Wellenlängenspeetrum berechnet, und diese Curven sind in den beifolgenden Zeichnungen (Fig. 51 bis 58) dargestellt.
  - Es scheint geboten, hier noch auf einen Punkt einzugehen, gegen den in den Resultaten ein Einwurf erhoben werden möchte. Es ist bei Ausführung der Scala angenommen, dass die Expositionsdauer mit der Lichtintensität proportional sei. Wenn die Exposition nur während eines sehr kleinen Bruchtheils einer Seeunde erfolgt, so erscheint die Substitution der Expositionsdauer für die Intensität nicht wohl angemessen (s. Seite 290), wenn jedoch die Expositionszeiten solche sind, wTie sie der Scala gegeben sind, ist die Substitution vollkommen berechtigt.
  - Die vorstehende Fig. 50 zeigt die Curve der Transparenz verschiedener Platten bei schwächerer und stärkerer Liehtwirkung, ansteigend von 0 bis 1,00, das ist von
- p.300 - vue 161/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 301
  - der Photographie von reinem Schwarz bis zu reinem Weiss. A, B und C gibt die Curven der Transparenz einer gewöhnlichen nassen Co]lodionplatte mit saurer Eisenvitriolentwickelung; 1 ist die gänzliche Durchsichtigkeit, 0 ist = der totalen Undurch-
  - Fig. 51. Vi«• 52-
  - Bromsilber (Gelatineplatte) mit Hervorrufung. Chlorsilber-Gelatine mit Hervorrufung.
  - Fig. 53.
  - Ag2 BrI.
  - Bromjodsilbergelatine mit Hervorrufung.
  - sichtigkeit des Niederschlages. Die Curven D und E geben das Verhältniss der Transparenz solcher Platten, welche in der gewöhnlichen Weise verstärkt wurden, wodurch die Dichtigkeit wächst; man sieht, dass die Abstufungen der Transparenz
  - 100
  - 90
  - 80
  - 70
  - 60
  - 50
  - 40
  - 30
  - 20
  - 10
  - 0
- p.301 - vue 162/308
- - 302
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - annähernd gleich bleiben. Man bemerkt ferner, dass ein Verlust der Gradation sowohl in den starken Lichtern, als in den tiefsten Schatten eintritt, was thatsächlich in der
  - Fig. 54.
  - Chlorbromsilbergelatine mit Hervorrufung (AgBr + Ag CI).
  - praetischen Photographie oft beobachtet werden kann.
  - Beim Verstärken der Matrizen zeigten andere Versuche, dass eine Ver-doppelung der Undurchsichtigkeit der Schicht eintritt und zwar in vollkommen proportionaler Weise mit der ursprünglichen Dichte der Schicht, so dass die Gradation nicht gestört wurde.
  - Dagegen wurden beim Abschwächen mit Ferrideyankalium und Fixirnatron (jedenfalls in ziemlich starker Concen-tration) die zarten Stellen des Negativs verbältnissmässig 10 mal stärker als die dichteren Stellen angegriffen.
  - Später (Phot Journal. 1890. S. 169) untersuchte Abney die Intensität der Wirkung des Speetrums des elektrischen liogenlichtes auf Brom-, Chlor- und Jodsilbergelatine, sowie auf Bromchlor-und Jodchlor-Emulsion und ferner auf erythrosinhaltige Gelatine-Emulsion (wie
  - Chlorbromsilbergelatine mit Hervorrufung. Chlorbromsilbergelatine mit Hervorrufung.
  - man sie für orthochromatische Platten, nach Eder, verwendet). Das Resultat wird am besten durch die Curven in Fig. 51 bis 58 wiedergegeben. An der horizontelen Linie
- p.302 - vue 163/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc.
  - 303
  - sind die Wellenlängen des ein wirk enden Speetral- Lichtes (sowie die Fraunhofer’schen Linien) aufgetragen; auf den vertiealen Linien sind die entsprechenden Undurchsichtig-
  - 90
  - 80
  - 70
  - SO
  - 50
  - 40
  - 30
  - 20
  - 10
  - 3(
  - Fig. 57.
  - 100
  - 90
  - 80
  - 70
  - 60
  - 50
  - 40
  - 30
  - 20
  - 10
  - 0
  - 4 Ag Ci l 4 Agl J
  - Chlorjodsilbergelatine mit Hervorrufung.
  - 1 ist 4 1 ii ist 4 \ Gefärbt mit Erythrosin.
  - AAgl J AAgl J
  - I. Bromjodsilbergeiatine.
  - II. Bromjodsilbergelatine mit Erythrosin.
- p.303 - vue 164/308
- - 304
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - keiten der Silberniederschläge auf der photographischen Platte bezeichnet. Z. B.: zeigt Pig. 51, dass bei einer Bromsilberplatte die Undurchsichtigkeit der entwickelten Spec-trumphotographie in der Nähe der Fraunhofer’sehen Linie G am stärksten (= 100) ist, dagegen noch vor der Fraunhofer’sehen Linie F bei dem vorliegenden Versuche = 0 war, d. h. die Platte dort völlig durchsichtig erschien. In ähnlicher Weise sind die folgenden Wirkungscurven zu verstehen.
  - Dr. Stolze1) (1883) gab eine andere Methode zur Bestimmung der Empfindlichkeit und Gradation photographischer Platten mittels des Sensitometers an. Er ging dabei von der Ansicht aus, dass alle bisherigen Sensitometer, welche auf Beurtheilung der Empfindlichkeit einer Platte nach der geringsten Lichtmenge, welche einen sichtbaren Eindruck noch einzuleiten vermag, keinen wahren Massstab für die factische Empfindlichkeit und noch weniger für die Qualität (nämlich ob hart oder weieh arbeitend) einer Emulsion zu geben im Stande sind.
  - Eine bildliche Darstellung der möglichen Wirkungen, welche eine und dieselbe Lichtintensität auf verschiedenen Platten hervorbringen kann, wird dies deutlich machen. Auf der Linie A C (Fig. 59) seien die wirksamsten Lichtstärken AD, AE, AF, AG, AC
  - von A als Nullpunkt aus als Abseissen aufgetragen, während die in den Punkten D, E, F, G, C errichteten Ordi-naten die zugehörige photographische
  - Wirkung repräsentiren. Wäre nun die
  - photographische Wirkung der Lichtstärke proportional, so müssten die Endpunkte der Ordinaten in einer geraden Linie A D‘ E' F‘ G' B liegen. Dieser Fall tritt aber bekanntlich nicht ein; es werden vielmehr, wenn CB die der Lichtintensität A C entsprechende photographische Wirkung darstellt, die Verbindungslinie der Punkte A und B eine Curve sein, welche entweder wie A d“ eu f" g“ B ganz unterhalb, oder wie A d' e‘ f‘ g‘ B ganz oberhalb der Geraden AB liegt, oder wie AdefgB die Gerade AB in einem Punkte schneidet, oder endlich sie kann eine Curve sein, welche die Gerade AB in mehreren Punkten schneidet. Aus der Betrachtung dieser Curven ersieht man:
  - 1. Dass die denselben entsprechenden Emulsionen (bei einer Maximallichtstärke = AC) folgende Eigenschaften besitzen würden. A d“ e“ f“ g“ B würde die schwächsten Lichter (in der Nähe von ^4) sehr wenig angemessen und viel zu schwach wiedergeben, die hellsten Lichter (bis B) dagegen würden in der Photographie viel stärker zu unterscheiden sein als in Wirklichkeit, d. h. eine solche Emulsion würde brillant, dabei hart arbeiten. Eine Emulsion mit der Curve A‘ d‘ e' f'g'B würde zwar die tiefsten Schatten sehr stark differentiren, die höchsten Lichter aber fast gar nicht, d. h. sie würde zwar detailreiche Schatten, aber sonst monotone Negative geben. Eine Emulsion von der Curve AdefgB würde die Mängel beider Emulsionen, eine solche von verkehrter Krümmung, nämlich der untere Zweig ober AB, der obere unter AB liegend, wäre vielleicht die vortheilhafteste von allen vieren.
  - 2. Dass die Curven, welche die Empfindlichkeit von vier, in ihrer photographischen Brauchbarkeit ganz verschiedenen Emulsionen darstellen, für die schwächste
  - 1) Phot. Wochenblatt. 1883. S. 17.
- p.304 - vue 165/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 305
  - (bei A) und stärkste Liehtintensität (bei B) demnach identische oder nahezu identische Resultate geben, d. h. im Sensitometer denselben Empfindlichkeitsgrad zeigen können.
  - Es geben also Sensitometerangaben, wie schon oben erwähnt wurde, nicht immer einen sichern Anhaltspunkt für die photographische Brauchbarkeit einer Emulsion.
  - Dr. Stolze will daher als Kriterium der Empfindlichkeit nicht die schwächste Lichtwirkung benutzen, sondern eine mittlere Lichtwirkung (einen Mittelton) an dessen Stelle setzen, um an ihrer Lage die Empfindlichkeit zu bestimmen. Zur Erreichung dieses Zweckes schlägt er folgenden Weg ein.
  - Er bereitet sich vorerst eine eontinuirliche Tonscala, welche alle Sehattirungen von dichtestem Schwarz bis zur vollen Durchsichtigkeit zeigt, dadurch her, dass er auf eine schiefgestellte Spiegelplatte eine mit Tusch gefärbte Gelatinelösung aufgiesst1). Nach dem Trocknen der Schicht schneidet er aus der Glasplatte zwei vollkommen identische Scalen heraus; zwei aus dem Grunde, weil bei vergleichenden Versuchen bei Tageslicht zwei gleichzeitig wirkende Instrumente nothwendig sind.
  - Um diese Scalen benutzen zu können, müssen die Grössen der Lichtschwächung für die verschiedenen Punkte derselben vorerst bestimmt werden. Angenommen, es sei ein solcher Punkt vom Nullpunkt der Scala, wo keine Abschwäehung stattfindet, nur die Strecke 1 entfernt; verbrennt man nun in bestimmter Distanz von der Scala zwei verschiedene Mengen m und M Magnesiumdraht (oder besser: dieselbe Menge Magnesium in verschiedenen Abständen; siehe „Magnesiumlieht“, weiter unten) und eonstatirt den Abstand L, der Stelle vom Nullpunkt, wo bei der Liehtmenge M dieselbe Wirkung stattgefunden hat, wie bei der Lichtmenge m an der durch den Abstand 1 bezeiehnetcn Stelle, so ergibt sich durch einfache Rechnung für die gesuchte Lieht-schwächung Al : 1
  - bezeichnet nur darin 1 die halbe Länge der Scala, so gilt der Werth des Absorptions-coeffieienten für den Punkt der Scala, wo genau die mittlere Liehtwirkung stattfindet. Für jeden anderen Punkt in der Entfernung k vom Nullpiurkt wird sein:
  - 1) Hierbei verfährt Dr. Stolze folgendermassen: Er umgibt eine 22 cm lange und 12 cm breite Krystallglasplatte mit einem .1,5 cm hohen Papierrande (mit Kleister geklebt) oder Holzrande und legt sie mit der einen langen Kante auf eine gut nivel-lirte Unterlage, während die gegenüberliegende durch ein untergeschobenes Klötzchen genau um 1 cm gehoben wird. Er löst nun durch Wärme in 40 Theilen Wasser 1 Theil Heinrieh’s Gelatine und setzt ihr so viel fein geriebene chinesische Tusche zu, dass eine 1 cm dicke Schicht in der Durchsicht eben tintenschwarz erscheint. Jetzt fügt er der Lösung unter starkem Rühren vorsichtig so lange eoneentrirte Alaunlösung zu, bis sie eben zu erstarren beginnt und verflüssigt sie unter Erwärmen wieder durch Zusatz von Eisessig. Um beim Erstarren der Schicht ein Abspringen der Gelatine zu vermeiden, fügt er ihr noch 1/2 Theil Zucker in möglichst wenig Wasser gelöst bei oder verschiebt die Färbung der Masse durch die Tusche bis zu diesem Zeitpunkt. Die so zubereitete Gelatinelösung giesst er nun unter Vermeidung von Luftblasen durch ein Musselinsieb auf die sehrägstehende, weniger erwärmte Glasplatte, lässt sie erstarren und trocknet sie dann staubfrei. Aus einer solchen Platte schneidet er dann zwei Scalen von 10 cm Länge und Breite heraus. Vor dem Zerschneiden empfiehlt er, die Platte mit Rohcollodion zu übergiessen, um sie gegen den Einfluss der Feuchtigkeit zu schützen.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl. 20
- p.305 - vue 166/308
- - 306
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Mit Hilfe dieser Formel lässt sich leicht eine Tabelle berechnen, aus der sieh die Werthe in jedem einzelnen Falle einfach ablesen lassen. Unter der auf die eben beschriebene Weise hergestellten Scala1) wird nun ähnlich, wie es bei Warnerke’s Instrument geschieht, die zu prüfende Platte in einer angemessenen Vorrichtung belichtet, wobei die Wahl der Lichtquelle ebenso willkürlich wie dort ist, falls man nur die Umstände und Bedingungen der Belichtung genau feststellt und sieh hütet, die Resultate mit den bei anderen Methoden gewonnenen zu vergleichen. Am einfachsten wird nach Stolze wohl immer die Benutzung einer bestimmten Menge in bestimmter Distanz verbrannten Magnesiumsdrahtes sein, während Tageslicht für vergleichende Versuche jedenfalls zwei gleichzeitig wirkende eorrespondirende Instrumente erfordert.
  - Wenn nun in solcher Weise eine Platte belichtet und mit einem bestimmten Normalentwickler hervorgerufen ist, so wird sie das Bild dieser Scala repräsentireu, welche zwar gleichfalls vom hellsten Weiss bis zum Schwarzgrau reicht, aber nur nicht mehr der Forderung entspricht, dass, vom reinen Weiss ab gerechnet, die Lieht-absehwächung proportional sei. Je nach der Qualität der Emulsion wird sieh vielmehr dies Verhältniss verändern; es wird ausserdem die erste Lichtwirkung an sehr verschiedenen Stellen beginnen und überhaupt alle möglichen Variationen zeigen. Um dies festzustellen, benutzt Dr. Stolze eine Vergleiehsseala (Positivscala), welche zwar der ursprünglichen Transparentseala (Negativseala) entsprechend sein muss, aber, da sie für die Aufsicht berechnet ist, so erzeugt wird, dass die gefärbte'Gelatineschicht nur halb so dick ist, als bei der Negativseala2). Ueberzieht man die Posifivscala mit einer gut deckenden weissen Farbe, so wird sie, durch das Glas in der Aufsicht betrachtet, alle Abstufungen von Hell und Dunkel genau wie die Negativseala zeigen, da das Licht, indem es die Schicht zweimal passiren muss, genau gleich dick ab-sorbirende Schichten zu durchdringen hat, als bei jener.
  - Mit der Positivscala wird nun das auf der zu prüfenden Platte erzeugte Bild (entweder vor oder nach dem Fixiren) verglichen. Hierzu bringt man die Positivseala so neben das Bild, dass die Lichtabstufungen in derselben Richtung laufen und dass der Mittelton der Scala (bei der Länge 1), der ein- für allemal markirt ist, genau neben dem entsprechenden Ton der Copie zu liegen kommt. Indem man nun dann die Positivseala, ohne sie seitlich zu verrücken, dreht, sucht man sie in eine Lage zu bringen, bei der auch die übrigen Töne vom Hellsten bis zum Dunkelsten möglichst vollständig an die entsprechenden des Bildes stossen. Je vollständiger und mit je geringerer Drehung dies möglich ist, um so besser, ist die Emulsion in Bezug auf Wiedergabe der Lichtverhältnisse; je näher anderseits der Mittelton des Bildes seiner geometrischen Mitte und damit der weissen Seite rückt, um so höher ist die Empfind-
  - 1) Diese Gattung Scalen werden ebenso wie jene Warnerke’s (s. u.) keine eon-stante Dichtigkeit besitzen, da genaue Mischungsverhältnisse zwischen Gelatine und Tusch schwer einzuhalten sein werden, überdies diese Substanzen in sehr verschiedenen Qualitäten in Handel kommen. Dies thut indessen der Brauchbarkeit der mit einem und demselben Instrumente gemachten Beobachtungen keinen Eintrag, nur dürften derlei Instrumente, streng genommen, ebenso wenig wie Warnerke’s Sensitometer als „Normal-Sensitometer“ angesehen werden. Wohl könnten aber die Angaben derselben auf irgend ein allgemein anerkanntes „Normal-Instrument bezogen, respective die möglichst uniform hergestellten Scalen durch Vergleichung mit der Scala eines Normalinstrumentes mit den nöthigen Correetionseoeffieienten versehen werden.
  - 2) Die Positivseala wird analog der Negativseala hergestellt, nur darf hier das Ende der geneigten Glasplatte nur um einen halben Centimeter gehoben werden.
- p.306 - vue 167/308
- - Lichtempfindliehkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 307
  - jiehkeit der Emulsion, die sieh zahlenmässig bestimmen lässt, indem man mit dem Abstande dieses Punktes vom dunklen Ende des Bildes in die berechnete Tabelle eingeht und die danebenstehende Zahl, die nun nicht mehr Lichtabschwäehung, sondern die allgemeine Empfindlichkeit bedeutet, herausgreift. Diese hat natürlich nur eine relative Bedeutung; einen practischen Werth erhält sie dann, wenn sie mit der für ein anderes Präparat gewonnenen Zahl verglichen wird.
  - Der Hauptnutzen dieses Verfahrens liegt nach Dr. Stolze darin, dass man damit mit Leichtigkeit den generellen Verlauf der die inneren Empfindlichkeitsverhältnisse der Emulsion repräsentirenden Curve bestimmen kann. Will man für irgend zwei Lichtstärken untersuchen, wie weit die Emulsion die zwischen ihnen und zu beiden Seiten derselben liegenden Töne wiedergibt, so braucht man nur die entsprechenden beiden Schattentinten der Scala mit denen der Platte zur Deckung zu bringen und nun Zusehen, in wie weit die übrigen stimmen. Liegen beispielsweise die Mitteltöne zwischen jenen beiden näher an dem helleren, als auf der Scala, so bedeutet dies, dass die Curve der Emulsion auf dieser Stelle unterhalb der geraden Linie AB (s. Fig. 59) liegt; rücken die dunklen Sehattentöne plötzlich dicht zusammen, so senkt sich die Curve zur Horizontalen, wie f'g'B oder fgB, und es ist Gefahr der Solarisation vorhanden; nehmen die hellsten Töne langsamer zu, als bei der Scala, so liegt die Curve unterhalb AB wie Ade oder Ad“ e"; mit einem Worte, man erhält eine generelle Anschauung von der Leistungsfähigkeit der Emulsion, wie sie auf keine andere Weise gewonnen werden kann. Ja man kann sogar eine Curve, wie die auf der Fig. 59 (S. 304) mit grosser Genauigkeit bestimmen. Misst man nämlich die Strecke vom Beginn der Lichtwirkung bis zur dunkelsten Färbung und trägt sie als horizontale Basis entsprechend A C auf, sucht man dann auf der Platte die Färbungen auf, welche denen der Positivscala an den Punkten 1, 2, 3, 4 . . cm entsprechen, und markirt ihre Orte auf der horizontalen Basis, so braucht man diesen Punkten auf der Basis nur senkrechte von der Länge 1, 2, 3, 4 . . cm zu errichten und ihre Endpunkte durch eine Curve zu verbinden, um die Aufgabe zu lösen.
  - Bei allen diesen Proeeduren sind Messungen auf der copirten Platte nothwendig. Um diese zu erleichtern, könnte man nach Dr. Stolze ein- für allemal einen Massstab von 0 —10 cm, in Millimeter getheilt, auf der Negativscala anbringen, der dann mit-copiren würde Da indessen durch die weiss bleibenden Linien leicht die richtige Be-urtheilung der Sehattentöne beeinträchtigt werden kann, so hält es Stolze für besser, auf der Negativscala nur Anfang, Mitte und Ende durch eine Linie zu markiren und im einzelnen Falle einen kleinen, bis auf halbe Millimeter getheilten Elfenbeinmassstab zu benutzen.
  - Treyer Evans untersuchte 1887 den Einfluss von Natriumthiosulfat (Fixirnatron), Natriumsulfat, Chlornatrium und Magnesiumsulfat auf Bromsilbergelatineplatten und Eisenoxalat-Entwickler. Er belichtete Streifen von Bromsilbergelatineplatten gleich-massig bei Kerzenlicht, badete dann die Streifen in Lösungen dieser Salze (1:1000) und legte sie gleich lange in Eisenoxalat-Entwickler: ein Streifen wurde ohne vorhergehende Behandlung in Eisenoxalat entwickelt. Es zeigte sich, dass alle diese Bäder die Intensität der Schwärzung des entwickelten und fixirten Bildes vermehrten, am stärksten das Vorbad von Fixirnatron, welches die Undurchsichtigkeit der reducirten Silberschicht um 55 Proc. erhöht.
  - Zur photometrischen Bestimmung der Undurchsichtigkeit der Silberniederschläge benutzte Evans folgenden Apparat, welcher auf das Princip des Bunsen ’sehen Photometers (Papier mit Fettfleck) gegründet ist. (Fig. 60.) Ein Zinkblechkasten hat bei AA beiderseits Löcher von 1js Zoll; ihnen gegenüber auf der Scheidewand B das Papier
  - 20*
- p.307 - vue 168/308
- - 308
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - mit dem Fettfleck. In der Richtung stehen zwei Normal-Kerzen, C ist eine Feder, welche die geschwärzte Bromsilberplatte andrüekt, TT sind Beobachtungsröhren, MM zwei geneigte Spiegel. Beiäi Bunsen’schen Photometer wird bekanntlich die eine Lichtquelle so lange verschoben, bis der Fettfleck verschwindet; dann ist die Vorder-und Rückseite des Papieres gleich hell beleuchtet. Aus der Distanz der Kerzen berechnet man die Helligkeit, welche proportional ist dem Quadrate der Entfernungen. Bei Evans’ Photometer wird das Bild des Fettfleckes durch Spiegel in der Richtung der Beobachtungsröhre refleetirt (Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 166).
  - Auch Dr. Michalke (Phot. Mitth. Bd. 27. 1890. S. 124) bestimmte die Abhängigkeit der Schwärzung der Silberschicht im Entwickler bei verschiedener Belichtungszeit und fand, ähnlich wie seine Vorgänger, dass keine directe Proportionalität herrschte. Er belichtete verschiedene Felder einer Bromsilber - Gelatineplatte um 50 Proe. stärker als das vorhergehende Feld; die Transparenz nahm bei kurzen Belichtungen nur um 8 Proe. ab, später um 13 —14 Proe. und bei noch längerer Belichtung um 30 — 47 Proe.
  - l’ig. 60.
  - Sehr eingehend studirten Ferd. Hurter undDriffield die Dichte der Reduction auf photographischen Bromsilber-Gelatineplatten unter Anwendung verschiedener Entwickler und verschiedener Belichtungszeiten (Phot. Journal. 1890. Juni. S. 217). Sie benutzten zur Bestimmung der Transparenz der verschiedenen dichten Silberreductionen ein kleines Bunsen’sches Fettfleck-Photometer. Sie stellten folgende Regeln auf:
  - 1. In der Periode der sehr kurzen Belichtung (Unterexposition von Matrizen) wird auf Bromsilber-Gelatineplatten mit alkalischem Pyro- oder Eisenoxalat-Entwickler u. dergl. das Silber ungefähr proportional der Beliehtungs-zeit ausgeschieden. Z. B. ist
  - bei der Belichtungszeit:
  - die Dichte des Silberniederschlages an der fixirten Matrize:
  - 1 See. 1
  - 2 Sec. 2,1
  - 2. In der Periode der eorrecten Aufnahmezeit und Entwickelung ist
  - die Dichte des Silber-Niederschlages proportional den Logarithmen der
  - Expositionszeiten und zwar werden die Beziehungen zwischen D = der Dichte des Niederschlages, J = Lichtintensität, t = Expositionszeit durch die Gleichung
  - D = T [log J.t-±C]
  - annähernd ausgedrüekt, wobei y = einer Constantengrösse, welche von der Art der Hervorrufung abhängt und C = einer Constanten, welche von der Art der Bromsilber-Gelatineplatte abhängt, ist. Z. B. gab eine Plattensorte die Resultate D = 1,75 )< log' J-t, weil in diesem speciellen Falle 0 = 0 war, wie die durch das Experiment ausgemittelte Tabelle ergibt.
- p.308 - vue 169/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc.
  - 309
  - ExposÄons-
  - Experimentell
  - Nach obiger Formel berech-
  - zel Silberniedersehlages nete Dichte
  - 10 See. 1,74 1,75
  - 20 „ 2,37 2,27
  - 40 „ 2,91 2,75
  - 80 „ 3,33 3,30
  - Nach Hurter und Driffield erfolgt die Vertheilung der Dichte der Negative in Licht und Schatten bei correcten Negativen nach diesem Gesetze.
  - 3. In der Periode der Ueber-Exposition verschwinden die Unterschiede zwischen schwächerer und stärkerer Liehtwirkung fast vollständig und wird eino annähernd gleiche Silberreduction an allen Bildstellen bewirkt, während
  - 4. in der Periode der Solarisation die Lichtwirkung wieder zuriickgeht. Folgende Tabelle gibt die Undurchsichtigkeit einer entwickelten Bromsilber-
  - Gelatineplatte, welche mit einer Meter-Kerze von 1 See. bis 8000 Sec. belichtet wurde:
  - Belichtungs- zeit Undurch- sichtigkeit gefunden Belichtungs- zeit Undurch- sichtigkeit gefunden
  - 1 Sec. 0,060 128 1,875
  - 2 „ 0,160 256 2,290
  - 4 „ 0,340 512 2,535
  - 8 „ 0,500 1024 2,985
  - 16 „ 0,715 2048 3,115
  - 32 „ 0,940 4096 3,280
  - 64 „ 1,345 8192 3,405
  - Für die kurzen Belichtungszeiten (von 1 —16 Secunden) sind die Undurchsichtigkeiten annähernd proportional der Liehtwirkung, indem eine 8 mal längere Belichtungszeit eine ungefähr 8mal stärkere Undurchsichtigkeit bewirkt. Die Undurchsichtigkeiten der Silberreduction bei einer Belichtungsdauer von 16 bis 2048 Secunden entsprechen annähernd den nach der Formel
  - D = 7 [log-J-t + O],
  - wobei für die angewendete Plattensorte und Entwicklerart y = 1,176 und C = 0,579 war.
  - Nach einer über 2048 See. erfolgenden Beliehtungszeit beginnt die sub 3 erwähnte Periode der Ueberexposition.
  - Von den weiteren von Hurter und Driffield mitgetheilten Formeln und Beobachtungen theile ich nur noch die folgenden mit.
  - Inwiefern verschiedene Entwickler bei derselben Belichtungszeit und gleichen Bromsilber-Gelatineplatten eine abweichende Progression der Schwärzung der Schichte mit zunehmender Belichtungszeit geben, geht aus der folgenden Tabelle hervor.
  - Expositions- Dichte der Silberschicht nach dem Hervorrufen.
  - zeit Eisenoxalat ! Pyrogallol Hydrochinon 1 Eikonogen
  - 16 Sec. 0,310 0,320 0,410 0,300
  - 20 „ 0,535 j 0,550 0,695 0,470
  - 40 „ 0,810 0,805 1,000 0,645
  - 80 „ 1,080 i 1,005 1,400 0,820
- p.309 - vue 170/308
- - 310
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Die Intensität der Dichte der Silberreduction in der Bromsiibersehichte wächst nur bis zu einem gewissen Grade beim fortgesetzten Hervorrufen der Platte, darüber hinaus nimmt die Dichte nicht mehr wesentlich zu, wie dies folgende Tabelle ergibt.
  - Zeitdauer der Hervorrufung Dichte der Silbersehicht nach dem Hervorrufen mit Eisenoxalat.
  - Gefunden Berechnet
  - 5 Min. 0,332 0,290
  - 10 „ 0,462 0,464
  - 15 „ 0,569 0,568
  - 20 „ 0,582 0,628
  - 25 „ 0,660 0,665
  - 30 „ 0,660 0,687
  - Diese Reduction hängt von der Zeitdauer der Hervorrufung in der durch die nachstehende Gleichung ausgedrückten Weise ab:
  - Dt = D (1 aj,
  - worin Dt = der Dichte des Silberniederschlages nach t Minuten langer Hervorrufungs-dauer, D = der Grenze der Dichte bei sehr langer Hervorrufung und t die Zeitdauer der Hervorrufung (ausgedrückt in Minuten) und aj eine Constante ist, welche von der Natur der Schicht und des Entwicklers abhängig ist. Beim Pyrogallol-Entwiekler hängt die Zunahme der Dichte des Silbcrniedersehlages während des Hervorrufe ns sehr von dem Mischungsverhältnisse des Entwicklers ab, indem eoneentrirte Entwickler viel rascher undurchsichtige Schichten geben, als verdünnte Entwickler.
  - 2. Bei den photographischen Copirprocessen (ohne Hervorrufung) schreitet die Schwärzung im Lichte nicht im selben Grade wie die Intensität des einwirkenden Lichtes vor und geht nicht mit der verlängerten Zeitdauer der Lichtwirkung parallel.
  - Dies gilt für Chlorsilberpapier ohne .'Entwicklung, für Pigmentpapier (Gemenge von Gelatine. Kaliumhichromat und .Buss) etc. Lin Chlorsilber- oder Albuminpapier, welches 2, 3, 4mal länger belichtet ist, erscheint durchaus nicht 2, 3, 4mal dunkler gefärbt. Ebensowenig wächst die Undurchsichtigkeit oder Schwärze eines Pigmentpapiers mit der Dauer der Belichtung. Diese Differenzen lassen sich durch gewisse, mannigfaltige Operationen steigern und verringern, wozu die 'photographische Technik die empirischen Hilfsmittel gibt. (Vergleiche die Anleitung zur Ausübung der photographischen Verfahren im weiteren Verlaufe des Werkes.)
  - Genaue Bestimmungen dieser Art verdanken wir zuerst Bumsen und Eoscoe1), welche die Schwärzung des Chlorsilberpapieres studirten. um die Grundlagen für ihr Photometer zu finden. So waren z. B. für die Lichtmengen 5 und 1 die entsprechenden Schwärzungen 0.50 und 0,22. Man kann bei äusserst schwachen Schwärzungen der photogra-
  - 1) Poggendorff’s Annalen. Bd. 117, S. 529.
- p.310 - vue 171/308
- - Liehtempfindliehkeit verschiedener photographischer Präparate etc.
  - 311
  - phischon Schicht noch sehr kleine Unterschiede in der Schwärzung durch das Auge wahrnehmen, hei intensiven Schwärzungen ist dagegen eine solche Schätzung unmöglich.
  - Zur genauen Bestimmung der Zeitdauer der Einwirkung des Lichtes auf Chlorsilberpapier benutzten Buusen und Roscoe den „Pendel-Apparat“, welcher weiter unten (Oapitel Photometer) beschrieben ist.
  - Zur Messung des Grades der Schwärzung des Papieres diente ihnen eine rotirende Scheibe mit schwarz und weissen Seetoren, deren Verhältniss zu einander beliebig verändert werden konnto. Indem man h'l0, 2/10, 3/J0 u. s. w. der ScheibenoberHäehe aus schwarzen Seetoren bestehen lässt, erhält man die entsprechenden Schwärzungen %, '2iio, 3/io u. s- w- auf der in Rotation versetzten Scheibe, deren mittlerer Theil mit dem zu vergleichenden, durch die Lichtwirkung veränderten Papiere ausgefüllt war.
  - In Anbetracht der Wichtigkeit dieses Gegenstandes für die Kenntniss der photographischen Copirverfahren befasste sieh Abney neuerdings mit Untersuchungen über den Grad der Schwärzung von Silberpapieren im Lichte (Phot. News. 1877. S. 841). Er belichtete Chlorsilberpapier in einzelnen Foldern allmählich länger und erhielt auf diese Weise Abstufungen der Schwärzung vom blossen Grau bis Schwarz. Es wurde mm in jeder photographischen Schwärzung das Verhältniss von Weiss und Schwarz numerisch bestimmt. Dies geschah mit dem in Fig.61 abgebildetem Oylinder, dessen Mantelflächen mit abwechselnden Lagen von einander vollkommen gleichen weissen und schwarzen Papier-sectoren überzogen war (vorgl S. 288). Beim raschen Rotiren des Cylinders entstand durch Integration der zwei Farbontöne der Seetoren, zwischen dem Schwarz auf dem einen Ende und dem Woiss auf dem anderen, eine Reihe von allmählich verlaufenden grauen Tönen, deren Tiefe durch das Verhältniss der auf jeder Leitlinie befindlichen Menge von Weiss und Schwarz ausgedrückt werden konnte. So z. B. entsprach der graue Ton auf der mittleren Leitlinie des Cylinders einem Verhältniss von Weiss zu Schwarz wie 1:1, jener auf 1/4 vom schwarzen Ende einem Verhältniss von Weiss zu Schwarz wie 1 : 3.
  - Der Vergleich von photographischem, im Lichte geschwärztem Papier mit der auf dem Cylinder erhaltenen Tonabstufung geschah durch den Schlitz t des Reiters und es Hess sieh somit jede photographische Schwärzung durch das Verhältniss von Weiss und Schwarz, welches in dem ihr entsprechenden grauen Farbeiiton enthalten war, numerisch oder graphisch ausdrücken.
  - Abney benutzte die durch den rotirenden Cylinder entstehende Scala als Normal-seala und bezog die weisse und schwarze Farbe der Sectoren auf zwei Normalfarben, nämlieh Zinkweiss und Lampenschwarz, welche nach der von Bunsen und Roscoe angegebenen Methode bereitet waren.
  - Mittels des vorbeschrieben Apparates untersuchte Abney beispielsweise die verschiedenen Grade von Schwärzungen, welche durch verschieden lang andauernde Belichtungen und verschiedene Lichtintensitäten auf Chlorsilberpapier hervorgebracht werden. Das gleichförmig präparirte Papier wurde unter einer rotirenden Scheibe belichtet, in welcher ein Sector derart ausgeschnitten war, dass die Belichtungszeit des empfindlichen Papieres, vom Mittelpunkt der Scheibe an gerechnet, gegen den Umfang
- p.311 - vue 172/308
- - 312
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - zu , in arithmetischer Progression zunahm. Es ist klar, dass die resultirenden Schwärzen durch die mittlere Liehtintensität, welche während der verschiedenen Belichtungszeiten herrschte, hervorgebracht wurden. Aus dem Vergleich der auf den verschiedenen belichteten Streifen erhaltenen Schwärzungen mit den Farbtönen auf dem rotirenden Cylinder (Fig. 61) construirte Abney die Curven der Fig. 62, in welcher die Schwärzungen von vier belichteten Streifen durch deren Verhältniss von Weiss zu Schwarz graphisch dargestellt erscheinen.
  - Die Ordinaten bedeuten die Menge von Weiss, welche die Schwärzung an der betreffenden Stelle des Streifens enthält; die Abscissen, die Entfernung der verschiedenen untersuchten Stellen vom weissen Ende des Streifens. So z. B. liegt der Punktp auf der Curve P, auf 0,32 der ganzen Länge des Streifens vom weissen Ende, und dessen Schwärzung besteht aus 0,48 Weiss xxnd 0,52 Schwarz.
  - Der Streifen P wurde so lange belichtet, bis dessen dunkles Ende nahezu bronze-farbig war; ein Blick auf die Curve P zeigt, dass das Licht das Papier nicht bis zu
  - Fig. 62.
  - einer, dem vollständigsten Schwarz entsprechenden Tiefe schwärzen kann. Die Streifen Q, R und S wurden kürzer belichtet, um zu untersuchen, wie weit nun die entsprechenden Curven in ihrer Krümmung variiren. Aus der Fig. 62 lässt sich ersehen, dass innerhalb der Fehlergrenzen der Beobachtung und der Gleichmässigkeit des empfindlichen Papieres die Curven ziemlich genau übereinstimmen. Ein Beweis für diese Uebereinstimmung lässt sich erbringen, wenn man beispielsweise aus den Theilstrichen 0,4, 0,7 und 0,85 der ordinaten Achse horizontale Linien zieht, welche z. B. die Curven Q und S in den mit q und s bezeiehneten Punkten schneiden. Sind die Curven untereinander vergleichbar, so muss die Abscisse der Punkte, in welche die Curven getroffen werden, einander proportional sein. Vergleicht man Q und S, so ist für die Curve Q die der Ordinate 0,85 entsprechende Abscisse nahezu 0,30 xxnd die der Ordinate 0,7 entsprechende Abscisse 0,40; für die Curve S sind die correspon-direnden Abscissen 0,61 und 0,78; letztere stehen daher zu einander nahezu in gleichem Verhältniss wie erstere. Aehnliches Hesse sich für andere Ordinaten nachweisen, woraus sich ergibt, dass die durch in arithmetrischer Progression fortschreitenden Beliehtungs-
- p.312 - vue 173/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 313
  - Zeiten sich ergebenden Curven ähnlich und von bestimmter Krümmung sind. Ein Studium dieser Curven zeigt ferner, dass, wie es schon B unsen und Roscoe nachgewiesen, die Schwärzungen durchaus nicht im Verhältniss zur Dauer der Belichtung zunehmen, sondern dass bei langen und kurzen Expositionen das Dunkelwerden des Papieres langsamer erfolgt als bei mittleren Expositionen, indem im ersten Falle die Curven flacher, im zweiten Falle steiler sind,
  - Y. Vorbeliclituiig, Naelibeliclitung und Ncbenbelichtuug.
  - A) Im Negativ -Process.
  - Wird eine Daguerreotypplatte, nasse Collodion- oder trockene Celatineplatte nach einer kurzen Exposition in der Camera durch einige Secunden über die ganze Fläche hin dem schwachen zerstreuten luchte ausgesetzt, so macht sieh ein günstiger Effect geltend. War die Belichtung in der Camera so kurz gewählt, dass sich beim Entwickeln kein ein unvollkommenes Bild gezeigt hätte, so wird durch die hinterherige allgemeine Belichtung die erste Wirkung des Lichtes gewissermassen fortgesetzt, so dass nunmehr ein wesentlich besseres oder vollkommeneres Bild entsteht.
  - Diese Wirkung beobachtete man schon vor 40 Jahren bei Daguerreo-typplatte-n. Becquerel schrieb diese fortsetzende Wirkung besonders den rothen und gelben Strahlen zu und nannte dieselben deshalb fortsetzende Strahlen (rayons continuateurs), während er den grünen, blauen und violetten die Eigenschalt, die Einwirkung zu beginnen zuschrieb und sie deshalb erregende Strahlen (rayons excitateurs) nannte.1) Diese Ansicht wurde aber als unrichtig erkannt und Moser war einer der Ersten, welcher erkannte, dass alle Strahlen die Wirkung beginnen und vollenden können, ja später stellte es sich heraus, dass in der Praxis gerade die abgedämpften Strahlen vom violetten Ende des Spectrums sich als die wirksameren erweisen.
  - ln der photographischen Praxis hat man wiederholt vorgeschlagen, eine Platte in der Camera kürzer zu exponiren, als unter gewöhnlichen Umständen nöthig ist und dann durch kurze Zeit dem zerstreuten Licht auszusetzen. Diesen Vorgang nennt man Nachbelichtung.
  - Einen ähnlichen Effec-t erzielt man, wenn man die Platte zuerst dem schwachen zerstreuten Lichte aussetzt und dann erst in der Camera exponirt (Vorbelichtung) oder wenn man auf die Platte während der
  - 1) Wenn man nach Gaudin die Daguerreotypplatte beim Herausnehmen aus der Camera hinter ein rothes Glas bringt und dem Lichte aussetzt, wird die angefangene Wirkung durch die Strahlen fortgesetzt, bis das Jodsilber soweit zersetzt ist, dass ein Bild sichtbar wird, genau auf dieselbe Weise, als wenn man dasselbe mehrere Stunden in der Camera belichtet hätte (ohne Hervorrufen durch Quecksilber).
- p.313 - vue 174/308
- - 314
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Exposition in der Camera zerstreutes Licht fallen lässt (Ncbenbelich-tung, Extrabelichtung).
  - ln allen drei Fällen wird eine Abkürzung der Ilauptexposition erzielt, freilich häufig auf Kosten der Qualität des Bildes; die Wege hierzu sind mannigfaltige und weiter unten beschrieben.
  - Schon Schultz-Sellack erklärt 1871 die „fortsetzende“ Wirkung des Lichtes auf ein schwaches Bild nicht als eigenthümliche Erscheinung, sondern als eine Folge der nothwendigen Anfangswirkung, welche Erklärung die grösste Wahrscheinlichkeit für sich hat,
  - 1. Nasses Collodionverfahren.
  - Die Wirkung der Vor- und Naehbeliehtung auf photographische nasse Collodion-platten der Camera entdeckte ßazin 18701). Er tioss nämlich während der Exposition, oder vor oder nach derselben auf die sensible Platte rothes Lieht einströmen. Dies bewirkte er durch vier OefFnungen im vorderen Brett der Camera rings um das Objectiv, welche durch mit einer ammoniakalisehen Carminlösung bestrichene Glasplatten geschlossen waren und hinter welchen sich noch ein mattes Glas befand. Beim Oeffnen und Schliessen des Objeetivs wurde dasselbe zugleich bei den vier OefFnungen bewirkt. Denselben Effect erreichte er dadurch, dass er die Platte vor oder nach der Belichtung einen Augenblick rothem Lichte aussetzte.
  - Carey Lea liess bei Landsehaftsaufnahmen das rothe Licht nur dort wirken, wo der Himmel nicht auf die Platte kam. Es brachte deshalb an der Vorderseite der Camera oben einen rothen Streifen an (mit Carmin gefärbtes Papier), um bei Landschaften dunkles Laubwerk etc. (nicht aber den Himmel !) durch rothes Nebenlieht kräftiger und detailreicher zu bekommen. War das Laubwerk hell beleuchtet, so wendete er das rothe Lieht gar nicht an2).
  - Newton brachte in der Vorderseite der Camera eine mit grünem Glas verschlossene Oeffnung (2 X 4 Zoll) an, so dass während der Exposition schwaches grünes Licht auf die Platte fiel. Dadurch soll die Exposition von 20 Seeunden auf o abgekürzt worden sein3).
  - Newton hielt es für das Beste und Sicherste die Platte in der Camera zu belassen und dadurch nachzubelichten, dass er ein grünes, rothes, schwarzes oder graues Papier vor das Objectiv hielt und so Licht darauf refleetirto4).
  - Andere exponirten die nassen Platten Vs bis 1ji von der gewöhnlichen Expositionszeit, setzten dann an die Stelle des Schiebers der Cassette ein gelbes Glas und belichteten unter diesem im diffusen Tageslicht noch circa 90 Seeunden (Gaenslin).
  - Auch gefärbte Papiere wurden zu ähnlichem Zwecke angewendet (blaue, grüne, braune) und zwar unmittelbar nach der Expositionszeit und vor dem noch geöffneten Objectiv (Krüger5).
  - 1) Phot. Archiv. 1871. S. 279. Phot. Mitth. Bd. 7, S. 214 und 241. Fortschr. Physik. 1870. S. 404.
  - 2) Phot. Archiv. 1871, S. 6.
  - 3) Bull. Soe, franQ. 1873. S. 118.
  - 4) Phot. Year-Book. 1874. S. 126.
  - 5) Phot. Corresp, 1877. Bd. 10, S. 42.
- p.314 - vue 175/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 315
  - Im Jahre 1877 tauchte die Nachbelichtung durch violettes Lieht auf. Scotellari schnitt in dem Objectivdeckel ein Loch aus und verklebte es mit einem durch Anilinviolett gefärbten Seidenpapier. Diese Oeffnung liess sieh durch eine drehbare Blechscheibe verdecken oder blosslegen Er exponirte nun bei ganz offenem Objeetiv kürzer als gewöhnlich, setzte dann den Deckel auf, schob die Blechseheibe weg und liess das violette Lieht nachwirken. Man exponirte statt 15 Secunden jetzt nur 7 —8 Secunden und belichtete durch 2 Secunden1) oder selbst 7 Secunden nach2).
  - Gillard empfahl diese farbigen Blenden nicht nur wegen der Abkürzung der Exposition, sondern wegen des hübschen Mezzotinto-Effectes. Er erzeugte seine Blenden aus Gelatinefolien, welche er violett oder dunkelgrün färbte3).
  - Sehr häufig wurde die Vor- oder Nachbelichtung bei weissem Lichte vorge-nominen. Wer ge4 5) belichtete durch zwei Schichten weissen Papiers während 4 Secunden nach.
  - Haugk0) empfahl, etwas weniger als die Hälfte der gewöhnlichen Zeit zu exponiren, dann einige wenige Secunden (den fünften Theil der wirklichen Exposition) dadurch nachzubelichten, dass er eine mattgesehliffene Glastafel vor das Objeetiv hielt und erst dann mit dem Deckel schloss.
  - Melchion belichtete bei Porträts mit nassen Collodionplatten zuerst 2 Secunden lang bei zerstreutem Licht, indem er ein mattes Glas vor das Objeetiv brachte und
  - dann normal 8 Secunden belichtete. Das Resultat war gleich einer Exposition von
  - 15 Secunden ohne Vorbelichtung6).
  - Auch Foxlee trat sehr warm für die Nachbelichtung bei diffusem weissen
  - Lichte ein7).
  - Man empfahl auch, den Deckel des Objeetivs mit einem Loch zu versehen, welches durch feines Milchglas verschlossen war (etwa 2/s vom Linsendurchmesser). Die Vorbelichtung sollte 1/7 der wirklichen Belichtung haben; dadurch erreicht man eine Abkürzung der wirklichen Exposition auf 14 Secunden statt 24 Secunden8).
  - Richard verschloss das Loch im Objectivdeckel mit dünnem weissen Papier. Die Naehboliehtung soll nach ihm nicht mehr als 3/5 der Originalexposition über-
  - steigen9).
  - Wyler zog vor, die Vor- oder Naehboliehtung bei Kerzenlicht in der Dunkelkammer vorzunehmen, wegen der leichteren Controle der Belichtung gegenüber dem Vorbelichten in der Camera. Er exponirte die nasse Platte 10 Secunden lang dem Kerzenlichte10). Ohapmann setzte bei astronomischen Aufnahmen die Platte vor dem Entwickeln kurze Zeit dem Lampenlichte aus, was auch Worth ley empfahl11).
  - 1) Phot. Archiv. 1877. S. 181.
  - 2) Phot. Archiv. 1878. S. 74.
  - 3) Phot. Year-Book. 1878. S. 121.
  - 4) Bull. Soe. franc. Phot. 1875. S. 317.
  - 5) Phot. Corresp. 1873. Bd. 10, S. 42.
  - 6) Phot. Archiv. 1874. S. 31.
  - 7) Phot. Archiv. 1874. S. 204 aus Brit. Journ.
  - 8) Phot. Archiv. 1874. S. 157.
  - 9) Phot, Archiv. 1878. S. 26.
  - 10) Bull. Soc. franc. 1875. S. 143.
  - 11) Phot. Mitth. 1874. Bd. 11, S. 231.
- p.315 - vue 176/308
- - 316
  - Erster Theil. Sechstes Capitol.
  - Bei unterexponirten nassen Collodionplatten fand Prüinm eine Nachbelichtung in der Weise am besten durchführbar, dass er auf die Platte das Licht der Laterne der Dunkelkammer durch gelbe Scheiben fallen liess1).
  - Bei der Vorbelichtung oder Nachbelichtung muss man sieh sehr in Acht nehmen, dass man hierbei das Lieht nicht zu lang einwirken lässt, sonst erhält man Schleier, während eine zu kurze Belichtung keine Wirkung äussert. So z. B. ruft eine Nachbelichtung von 10 bis 15 Secunden bei zerstreutem Tageslichte unter gelbem Glase schon Schleier hervor (nasse Collodionplatten) während ein rothes Kupferglas bei obig 10 Secunden Nachbelichtung mit gutem Erfolg ermöglichte und eine Combination des rothen und gelben Glases zu wenig Lieht durchliessen, als das irgend ein Effect (selbst bei langer Nachbelichtung) bemerkbar gewesen wäre2).
  - Die Vor- oder Nachbelichtung soll trotz der nicht ungünstigen Resultate immer nur in Ausnahmsfällen angewendet werden, etwa als Nothbehelf bei unterexponirten Platten, da fast immer Schleierbildung die Folge ist und länger exponirte Negative ohne Extrabelichtung vorzüglicher sind. Für die Praxis zog Quid de die Nachbelichtung der Vorbeliehtung vor3).
  - Eine bedeutende Abdämpfung des Lichtes ist bei allen Modalitäten der Voroder Nachbelichtung nothwendig, damit man den Vorgang controliren kann. Deshalb darf man nur halbdurchseheinende Medien verwenden, wenn man mit violettem oder weissem Licht nachbelichtet. Durchsichtiger können grüne oder gelbe Scheiben sein, weil selbe Dank ihrer Farbe wenig wirksame Strahlen durehlassen. Es muss bemerkt werden, dass bei allen diesen Processen das blaue und violette Licht das wirksame ist, indem ja auch z. B. rothes Carminpapier etwas von diesen Strahlen durchlässt. Wirklich einfarbiges rothes oder gelbes Glas wäre so gut wie unwirksam.
  - An diesem Orte ist auch der 1850 und 1851 gemachte Vorschlag, weisse Cameras zum Photographiren zu verwenden, anzuführen. Die Idee dazu ging von Löscherer in München aus, welcher mit einer Camera arbeitete, die im Innern nicht geschwärzt, sondern weiss austapezirt war; er behauptete, die Lichtwirkung werde dadurch bedeutend unterstützt. Unmittelbar nach dem Bekanntwerden dieser Angabe gab Blanquard-Evrard4) an, er erhalte Bilder in kurzer Zeit, wenn das Innere der Camera obscura. ganz im Gegensätze zu der gebräuchlichen Weise, mit weissem Papier beklebt sei, was von Kilburn5 6) bestätigt, aber von ClandeV") geleugnet oder wenigstens wf solche Fälle beschränkt wurde, wo das äussere Licht nicht zur Herstellung eines kräftigen Bildes ausreicht. Trotzdem kam Blair zwanzig Jahre später nochmals darauf zurück7), gab aber die weisse Camera bald selbst wieder auf und griff zu der Vorbelichtung mit rothem Licht zurück.
  - Günther in Hannover brachte 1855 eine Modllication an, indem er eine innen blaulila gefärbte Camera verwendete8).
  - 1) Phot. Archiv. 1877. S. 241.
  - 2) Gutzlaff, Phot. Archiv. 1872. S. 185.
  - 3) Phot. Archiv. 1872. S. 57.
  - 4) Comptes rendus. 1851. Bd. 31, S. 864. Dirigier, Polytechn. Journ. Bd. 119, Seite 201.
  - 5) Athenaeum. 1851. S. 170.
  - 6) Ibid S. 141, 410.
  - 7) Phot Archiv. 1870. S. 186.
  - 8) Dingler, Polytechn. Journ. Bd. 135, S. 372.
- p.316 - vue 177/308
- - Liehtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 317
  - Einige Photographen, z. B. Belloc, erzielten in der That mit solchen Apparaten eine Abkürzung der Exposition. Allein dennoch wurde in der dadurch angeregten Debatte, an der sich in Deutschland namentlich Horn1) betheiligte, hervorgehoben, dass die Abkürzung der Exposition auf Kosten der Schönheit des Bildes gehe, indem die Negative flau werden. In der That hat man die Menge und Intensität des fremden diffusen Lichtes in der Camera gar nicht unter Controle und wenn auch in einigen Fällen zufällig das richtige Mass der „Nebenbelichtung“ getroffen ist, so wird in der weitaus grösseren Anzahl von Fällen das Richtige nicht getroffen sein. Dieses Hilfsmittel ist demnach ganz verwerflich; es ist viel schlechter, als die vorhin gegebenen Methoden der Vor- oder Naehbeliehtung.
  - Carey Lea verwarf sowohl eine weisse als rothe Anstriehmasse im Innern der Camera. Speciell bei starkem Lichte (Landsehaftsaufnahmen) würde das grelle Himmelslieht das ganze Bild verderben und Schleier und Flauheit mit sich bringen2).
  - De Constant, welcher 1870 die Sache nochmals prüfte, fand, dass eine ganz weisse Camera dem Bilde Flauheit, wenig Relief und ein verworrenes Aussehen gibt, als wenn man das Gesicht mit einem Wischer verarbeitet hätte. Liess er aber die obere oder untere Wandfläche der Camera schwarz und nur die Seitentheile weiss, so erzielte er Weichheit vereint mit Schärfe und Relief, besonders an der dem schwarzen Theile zugewendeten Seite. War der Boden der Camera schwarz, so gereichte dies der Klarheit des Gesichtes zum Vortheil; war hingegen die Decke der Camera dunkel, so wurden die Kleider klarer. Da nun gewöhnlich das Gesicht zu den Kleidern zn viel Licht hat, so erhielt er bessere Resultate, wenn die Decke und Seitentheile weiss und der Boden schwarz genommen wurde3).
  - Auch hieraus hat sich aus den oben angegebenen Gründen keine präcise, in der Praxis adoptirte Methode entwickelt.
  - 2. Vor- und Nachbelichtung bei Brom silbergelatineplatten.
  - Auch bei Bromsilbergelatineplatten mit Entwickelung lässt sich bei genügender Vorsicht ein Effect der Hilfsbelichtung nachweisen.
  - Es ist vielleicht nicht überflüssig zu bemerken, dass bei der bedeutenden Licht-empfindlichkeit der Bromsilbergelatine das richtige Ausmass der Naehbeliehtung noch schwieriger zu treffen ist, als bei nassen Collodionplatten und Verschleierung noch schwerer, als bei letzteren zu vermeiden ist.
  - Bei extrarapiden Bromsilberplatten ist die Zeitdauer der Anfangswirkung so enorm kurz, dass schon sehr schwache Liehteiudrücke ein entwickelungsfähiges Bild erzeugen und selbst ein kleines Mass der Vorbelichtung schon allgemeine Reduction (Verschleierung) bewirkt. Dagegen zeigt sich bei wenig empfindlichen, schleierlos arbeitenden Platten ein nachweisbarer Effect der Hilfsbelichtung4).
  - 1) Horn, Phot. Journ. 1855. Bd. 3, S. 52.
  - 2) Phot. Mitth. 1870. Bd. 7, S. 241, aus Philad. Photogr.
  - 3) Phot. Archiv. 1870. S. 185.
  - 4) Bei ganz kurzen Expositionen verklebte Prüram das Lichtloch des Momentverschlusses mit ganz feinem durchscheinenden Seidenpapiere, so dass nur ein schmaler Querstreifen frei bleibt. Der Querstreif bewirkt beim Vorbeifallen die Exposition und das durch das Papier scheinende Licht bewirkt eine, wenn auch kurze Naehbeliehtung der Platte, welche nach Angabe Prümm’s häufig sehr günstig gewirkt hat (Photogr. Mitth 1880. Bd. 17, S. 187). — Nach Dr. Stolze kann auch das von der Rückseite der Bromsilbergelatineplatten reflectirte diffuse weisse Licht die Belichtungszeit ab-
- p.317 - vue 178/308
- - 318
  - Erster Theil. Sechstes Capitel.
  - Das Kerzenlicht kann nur in sehr grossem Abstande oder sehr geschwächt zu Hilfsbelichtung verwendet werden1). Besser wirkt nach Eder eine Kerzenflamme durch rothes Glas hindurch; z. B. gab eine unempfindliche Brom silbergelatineplatte von 15 Grad Warnerke, welche in unmittelbarer Nähe einer rothen Lampe (Kerzenflamme) durch 2 bis 6 Minuten vorbelichtet war, 19 bis 20 Grad des Warnerke-Sensitometers , was einer ungefähr 3 maligen Steigerung der Liehtempfindliehkeit gleieh-kommt'2).
  - E. Hirn ly in Berlin liess einen „Hilfsbelichter“, welcher zertreutes Licht in die photographische Camera einführt, patentiren (Deutsches Reichs-Patent No. 38 684 vom G. Aug. 1886; vergl. ferner Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 87).
  - Die Vorbeliehtung ist bei der hohen Empfindlichkeit der Bromsilbergelatine theils überflüssig, t’neils gefährlich anzuwenden und deshalb von ihrer Verwendung in der Praxis abzurathen.
  - Bei Bromsilbergelatineplatten ist aller Wahrscheinlichkeit derselbe Effect, wie die Vor- oder Naehbeliehtung, auch auf rein chemische Weise, ohne Mitwirkung des Lichtes zu erlangen. Man muss nämlich eine minimale Reduction des Bromsilbers einleiten. Dies geschieht durch das längere Erwärmen beim sog. Rcifungsprocess; in der That führt die längere Fortsetzung der Digestion in der Wärme zur Verschleierung und andererseits ist es der hohen Empfindlichkeit von in der Wärme gereifter Gelatine-Emulsion sehr schädlich, wenn man sie mit Reagentien behandelt, welche reducirtes Bromsilber (Subbromid) in normales Bromid zurückführen (z. B. ein Gemisch von Salzsäure, Kaliumbichromat und Bromkalium etc.) — (Vergl. den III. Band dieses Werkes.)
  - B) Die Hilfsbelichtung im Positiv-Process.
  - Ein Stück gesilbertes Papier, welches im Copirrahmen 2 bis 3 Secunden dem Lichte exponirt wird, färbt sich kaum sichtbar. Unter einem gelben Glas aber weiter belichtet, wird der zuvor belichtete Theil im Lichte immer dunkler und dunkler, während ein nicht vorbeliehteter Theil unter dem gelben Glas weiss bleibt (Vidal3).
  - Dieser Vorgang erklärt sieh aus der Bildung von Silberehlorür (Photochlorid), welches für die gelben und rothen Strahlen viel empfindlicher ist, als das weisse Silberchlorid (s. Seite 176 u. 246).
  - De Silva wollte auch gesilbertes Albuminpapier durch kurzes Vorbeiiehteu nicht nur empfindlicher machen, sondern.auch bewirken, dass von harten Negativen mehr Details eopiren4).
  - Liesegang fand, dass mitunter auch beim Pigmentpapier eine kurze Vorbeiich-tung (diffuses Licht) vortheilhaft sei, namentlich beim Copiren solcher Negative, in
  - kürzen; man kann z. B eine weiss hinterlegte Gelatineplatte kürzer exponiren, alseine schwarz hinterlegte oder mit rothem Aurincollodion hintergossene Platte (Phot. Wochenblatt. 1882. S. 218).
  - 1) Burton experimentirte mit dem indirecten Lichte einer Kerze im Abstande eines langen Zimmers (Brit. Journ. of Phot. 1882. S. 330. Phot. Wochenbl. 1882. S. 219); ähnlich ging Debenham vor (Brit. Journ. 1882. S. 343. Phot. Wochenbl. 1882. S. 221).
  - 2) Phot. Correspondenz (s. auch den 1H. Band dieses Werkes. 4. Aufl. S. 95).
  - 3) Phot. Mitth. 1870. S. 51.
  - 4) Bull. Soc. fran<j. 1878. S. 201, aus Anthony’s Bull. Phot.
- p.318 - vue 179/308
- - Lichtempfindlichkeit verschiedener photographischer Präparate etc. 319
  - denen sehr helle Lichter Vorkommen. Die Dauer der Liehtwirkung muss aber eine kurze sein, sonst würde leicht eine Verschleierung des Bildes möglich sein1)-
  - Wenn man Chromatgelatine durch andere Mittel als Liehtwirkung in sehr geringem Grade unlöslich oder richtiger gesagt schwerer löslich macht, so lässt sich ebenfalls eine Steigerung der Empfindlichkeit eonstatiren. Schon 1878 stellte der Verfasser fest2), dass solche Chromatgelatine, welche in Folge des Einflusses gewisser Agentien in das erste Stadium der Unlöslichkeit (Schwerlöslichkeit) tritt, im Lichte viel rascher unlöslich wird, als ganz unveränderte. Deshalb ist chromirtes Pigmentpapier drei Tage nach der Präparation empfindlicher, als unmittelbar nach dem Trocknen; ähnliches erreicht man durch Zusatz von ein wenig Chromalaun. Auch umgekehrt kann man vorgehen; man kann ein chromirtes Pigmentpapier belichten, dann etwa 12 Stunden im Finstern liegen lassen und dann erst entwickeln. Dadurch gewinnt das Bild bedeutend an Kraft und Details — ein analoger Process der Nach-bcliehtung.
  - Vielleicht gehört auch die von Niepce 1854 publieirte Beobachtung hierher, dass Asphalt weit lichtempfindlicher wird, wenn man ihn fein pulverisirt, in dünnen Lagen mehrere Tage der Einwirkung des Sonnenlichtes aussetzt und dann erst zu lieliographischem Firniss löst. Auch an fertigem Firnisse beobachtete er diese günstige Wirkung der Vorbelichtung; setzte er diesen 3 bis 4 Stunden der Luft und dem Lichte aus, so erzielte er die doppelte oder dreifache Empfindlichkeit gegen früher. Zuviel des Guten war auch hier schädlich, d. h. zu lange Vorbelichtung führte zur Verschleierung.
  - 1) Phot. Archiv. 1875. S. 17.
  - 2) Eder, Beaction der Chromsäure und Chromate auf Gelatine etc. S. 2fi.
- p.319 - vue 180/308
- - SIEBENTES CAPITEL.
  - DIE PHOTOGRAPHIE IM ZUSAMMENHANG MIT METEOROLOGISCHEN UND KLIMATISCHEN VERHÄLTNISSEN.
  - Literatur:
  - Radau, Les radations chimiquos du soleil. 1877. — Radau, La lumibre et les elimats. 1878. — Bimsen und Roseoii, Poggendorff’s Annalen d. Physik u. Chemie. Bd. 108, S. 193; Bd. 117, S. 529. — Roseoe, Poggendorff’s Annalen. Bd. 128. S. 296.
  - — Roseoe und Baxendell, Poggendorff’s Annalen. Bd. 128, S. 291; Bd. 151, S. 268.
  - — Roseoe und Thorpe, Jahresher. f Chemie. 1870. S. 160 und 1871, S. 179. — Marchand, Etüde sur la force chimique contenue dans la hindere du soleil. 1875.— Holetseheek, Photographische Correspondenz. 1877. S. 49 und 1878, S. 179.— Stelling, Zeitschrift für Meteorologie. 1879. S. 41 und 222. — Pernter, Zeitschrift für Meteorologie. 1879. S. 401. — Pizzighelli, Die Actinometrie (bei W. Knapp in Halle a. S.).
  - I. Verschiedener Gang der chemischen Intensität des Lichtes und der optischen Helligkeit.
  - Die chemische Wirkung des Lichtes ändert sich in den verschiedenen Tages- und Jahreszeiten sehr bedeutend und eine genaue Kennt-niss des Ganges des Actinismus des Lichtes ist für die Dauer der Exposition für den Photographen von höchstem Werthe.
  - Die chemische Intensität des Lichtes geht durchaus nicht mit der optischen Helligkeit desselben Hand in Hand, da ja für das menschliche Auge die gelben und rothen Strahlen die hellsten sind, dagegen für die photographische Platte die blauen und violetten (s. Seite 279).
  - Dies führt zu manchen scheinbaren Anomalien, wie z. B., dass eine grell beleuchtete, intensive Schlagschatten bildende, durch die sinkende Abendsonne erhellte Landschaft auf der Photographie fast keine Lieht-eontraste bietet und dergleichen mehr.
  - Roseoe und Baxendell1) stellten schon 1866 fest, dass das Yer-hältniss der chemischen Intensitäten nicht mit dem der sichtbaren Licht-
  - 1) Pogg. Ann. Bd. 128, S. 291. Jahrb. Chem. 1866. S. 81.
- p.320 - vue 181/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. ete. Verhältnissen. 321
  - intensitäten übereinstimmt, indem die Atmosphäre eine 17,4 mal grössere Einwirkung auf die chemischen, als auf die sichtbaren Strahlen ausübt, wenn die Sonnenhitze 25 Grad 16' betrügt, und eine 26,4 mal grössere bei der Sonnenhöhe 12 Grad 3'.
  - Es steht ausser allem Zweifel, dass dieser Satz Boseoe’s und Baxendell’s richtig ist, und der Meteorolog Stelling sagt, dass auch aus seinen Beobachtungen sehr deutlich ersichtlich sei, wie zur Bestimmung der chemischen Helligkeitsverhältnisse eines Ortes die Schätzung der Bewölkung und Form derselben nicht genügend sei, sondern nur pbotochemische Messungen deutliche Angaben liefern können. Dies geht aus einigen Beispielen, welche gelegentlich der Erörterung des Einflusses der Bewölkung weiter unten gegeben sind, deutlich hervor.
  - II. Abhängigkeit der Liclitinteiisität von der Sonnenhöhe bei ganz reinem Himmel.
  - Die chemische Lichtintensität ändert sich mit dem Sonnenstände oder genauer gesprochen mit der Sonnenhöhe; sie ändert sich also 1. mit der Tageszeit, 2. mit der Jahreszeit.
  - Der Zusammenhang, in welchem die chemische Wirkung des zerstreuten blauen Himmelslichtes und des directen Sonnenlichtes mit der Sonnenhöhe stehen, wurde zuerst von Bunsen und Boscoe mit ihrem Chlorknallgas - Photometerx), später mit dem Pendel-Photometer (Chlorsilberpapier) studirt (s. Capitol „Photometer“).
  - Die Sonnenstrahlen erleiden bei ihrem Durchgänge durch die Atmosphäre eine beträchtliche Schwächung; durch dieses den directen Sonnenstrahlen entzogene und nach allen Seiten hin zerstreute Licht erhält aber auch gleichzeitig die Atmosphäre eine Leuchtkraft, welche für unsere Erde nicht nur in optischer Hinsicht von hoher Wichtigkeit ist, sondern auch starke chemische Wirkungen äussert.
  - Die Schwächung, welche die optische Intensität des Sonnenlichtes bei dem Durchgänge durch die Atmosphäre erleidet, ist ungefähr V4. Setzt man die Intensität des Sonnenlichtes vor seinem Eintritte in die Atmosphäre = 1, so ist jene optische Lichtmenge, welche nach dem Durchgänge durch die Atmosphäre bei senkrechter Durch-strahlung noch an der Erdoberfläche ankommt, nach
  - Bouguer....................0,8123,
  - Lambert.................... 0,589,
  - Seide........................0,7942,
  - Trepied....................0,88.
  - 1) Pogg. Aim. Bd. 108, S. 193.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl. 21
- p.321 - vue 182/308
- - 322
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - Clausius nahm die Zahl 0,75 an, welche dem Mittel aus den obigen Angaben ziemlich nahe kommt.
  - Bunsen bestimmte die Extinction der chemisch wirksamen Strahlen (violettes Ende des Spectrums); er fand, dass der zur Erdoberfläche anlangende Betrag des directen chemisch wirksamen Sonnenlichtes nur mehr 0,4349 der ursprünglichen Menge beträgt.
  - Die nach Clausius einerseits und nach Bunsen andererseits abgeleiteten Tabellen der Aenderung der Lichtintensität mit wechselnder Zenithdistanz der Sonne stimmen übrigens merkwürdig gut überein. (Holetschek.)
  - Noch vor Kurzem nahm man bei den Untersuchungen über die Absorption des Lichtes und der Wärme durch die Atmosphäre für alle Strahlen einen Absorptionscoefficienten an. Dem amerikanischen Forscher Langley1) ist es aber gelungen, Klarheit in die Fragen über die Absorption der Sonnenstrahlen in der Atmosphäre zu bringen.
  - Aus seinen vielen interessanten Sätzen sei nur die für die Photographie wichtige Thatsache hervorgehoben, dass die ' verschiedenen Strahlengattungen in verschiedenem Masse durch die Atmosphäre hindurchgelassen werden, und zwar werden die violetten Strahlen am meisten absorbirt, die grünen, gelben, rothen immer weniger, die dunkeln Wärmestrahlen am wenigsten. Tn Procenten ausgedrückt, werden folgende Mengen der einzelnen Strahlen gattun gen durch die Atmosphäre hin-durchgelassen:
  - Ultraviolett, Violett, Blau, Grind iehblau. Gelb, Roth, Infraroth.
  - Proc.: 39 42 48 54 63 70 76
  - Es ist nun von grossem Interesse, zu sehen, wie die Lichtmengen mit Bücksicht auf ihre Absorption in der Atmosphäre im Laufe des Jahres über die verschiedenen Orte der Erde vertheilt sind, da ja die Sonnenhöhe im Laufe des Jahres für einen beliebigen Ort der Erde sich beständig ändert, je nachdem die Sonne nördlich oder südlich vom Aequator wandert. Es fragt sich mit anderen Worten, wie ist die von der Sonne gespendete Lichtmenge an einem beliebigen Orte der Erde im Laufe des Jahres und wie ist sie an einem beliebigen Tage des Jahres über die Erde vertheilt. Jedoch muss man hierbei nicht nur die Breitenkreise der betreffenden Orte an der Erdoberfläche berücksichtigen, sondern auch die Absorption der Lichtstrahlen durch die Atmosphäre und hierfür setzte Dr. Spitaler (a. a. 0.) den Absorptionscoeiflcienten 0,6.
  - 1) S. P. Langley, Researches ou solar lieat and its absorption by tlie EartLs atmosphere. Professional papers of the Signal Service n. XV. Washington 1884. — Siehe Dr. Spitaler (Eder’s Jahrbuch f. Photographie für 1888. 2. Jahrg. S. 377).
- p.322 - vue 183/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteoroi. etc. "Verhältnissen.
  - 323
  - wie er etwa den Strahlen des mittleren Theiles des Spectrums entspricht, bei seinen unten auseinandergesetzten Berechnungen an.
  - Bunsen und Boscoe stellten zuerst ein Gesetz über die Abhängigkeit der chemischen Intensität mit der Sonnenhöhe auf, und zwar fanden sie, dass 1. die chemische Intensität des gesammten Tageslichtes einzig eine Function der Sonnenhöhe ist; 2. das Maximum mit der grössten Sonnenhöhe eintritt, das heisst am Mittage1); 3. dass die Curve zu beiden Seiten des Mittags symmetrisch ist, d. h. in gleichen Zeitabständen vom Mittage herrscht die gleiche chemische Intensität — in allen Fällen ganz reinen Himmel vorausgesetzt.
  - Marchand glaubte aus seinen Beobachtungen zu Feeamp in Frankreich mit dem Eisenchlorid-Oxalsäure-Photometer das Gesetz gefunden zu haben: „dass die chemische Wirkung, beginnend vom Sonnenaufgänge, in einer geometrischen Progression wächst, von der jedes Glied, dividirt durch die correspondirende Sonnenhöhe, Zahlen liefert, welche für jeden Grad der Höhe um 0,00000729 Cubikeentimeter zunehmen; das erste Glied der Keihe für 1 Grad Sonnenhöhe ist aber 0,000923 Cubikeentimeter“ (bezogen auf sein Eisensalz-Photometer, s. u.).
  - Dies Gesetz lässt sich nach Pernter durch die Formel
  - = 0.000923 + 0,00000729 (h — 1 Grad)
  - ausdrücken2). Aber Pernter hält diese einfache Gleichung nicht für die richtige Deutung der Originalbeobachtungen Marchand’s, sondern zieht den Schluss, dass: 1. das Maximum der Intensität sich zu Feeamp entschieden auf Nachmittag zwischen 12 und 1 Uhr verzögert; 2. die chemische Intensität nun weniger rasch als früher zuzunehmen beginnt; 3. in gleich weit von Mitttag abstehenden Zeiten die chemische Intensität Nachmittags entschieden grösser als Vormittags ist und zwar um so ausgeprägter, je näher die Stunden am Mittag liegen.
  - III. Die Yertlicilung der chemischen Liehtwirkimg.
  - Die Gesetze der Verth ei lung der chemischen Lichtwirkungen haben Dunsen und Boscoe am genauesten studirt3).
  - 1) Diese Angabe reicht für unsere Broitegrade aus; für Orte, welche eine grössere Mittagshöhe der Sonne aufwoisen als 85 Grad nicht mehr.
  - 2) H = Intensität des zerstreuten Tageslichtes, S = die der directen Sonnenstrahlen, h = Sonnenhöhe.
  - 3) Poggendorff ’s Annalen. — Ferner ausführlich abgedruckt in Pizz i ghelli, „Die Actinometrie“. 1884 (bei Knapp in Halle a. S.); Separatabdruck aus der Photographischen Correspondenz.
  - .21*
- p.323 - vue 184/308
- - 324
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - Sie massen die chemische Wirkung der Sonnenstrahlen mit dem Chlorknallgas-Photometer und fanden:
  - 1. Die auf den Erdkörper fallenden, noch nicht durch die Atmosphäre geschwächten Sonnenstrahlen üben eine Kraft von 35,3 Lichtmetern aus, d. h. sie verbinden auf einer Grundfläche, auf welcher sie senkrecht auffallen, in der Zeit einer Minute eine 35,3 m hohe Ohlorknallgassehicht zu Salzsäure, wenn sie sieh in einer unendlich grossen Knallgasatmosphäre bis zur völligen Extinction erschöpften.
  - 2. Dass die Sonnenstrahlen, wenn sie die Atmosphäre bis zum Meeresnivean, wo ein mittlerer Druck von 0,76 m herrscht, in senkrechter Richtung durchstrahlt haben, nur noch eine Wirkung von 14,4 Lichtmetern ausüben, dass mithin 2/3 ihrer chemischen Kraft durch Extinction und Zerstreuung in der Atmosphäre verloren gehen.
  - 3. Dass Veränderungen in der Temperatur und in dem Feuchtigkeitszustande der Luft keinen sehr erheblichen Einfluss auf die Lichtzerstreuung der nebelfreien und wolkenlosen Atmosphäre ausüben, und dass mithin die chemischen Wirkungen bei entgegengesetztem, gleich weit vom Culminationspunkte der Sonne abstehenden Stundenwinkel ohne Gefahr eines merklichen Fehlers gleichgesetzt werden können.
  - 4. Dass eine dünne Bewölkung das chemische Beleuchtungsvermögen der Atmosphäre bedeutend erhöhen kann, unter Umständen sogar um das Vierfache.
  - Dass dichtere Wolkensehichten, wie sie einem Regen oder Gewitter vorangehen, die chemische Wirkung des Himmelsgewölbes derart schwächer! können, dass das Chlorknallgas-Photometer zu ihrer Naehweisung nicht mehr ausreieht.
  - 5. Dass unter sonst gleichen Umständen die chemische Beleuchtung der Tiefländer und der Hochflächen sehr ungleich sein muss und dass diese Beleuchtung mit zunehmender Höhe über dem Meere in einem rascheren Verhältnisse wächst, als der gleichzeitigen Abnahme des atmosphärischen Druckes entspricht und dass die Ungleichheiten in der Beleuchtung um so stärker hervortreten, je niedriger die Sonne über dem Horizonte steht.
  - Bunsen und Roscoe gaben noch viele Tabellen und Curven der chemischen Lichtwirkung des zerstreuten directen Sonnenlichtes, deren Mittheilung hier zu viel Raum in Anspruch nehmen würde1).
  - IY. Chemische Intensität des Lichtes für Wien und Orte, welche dieselbe geographische Breite haben, zu verschiedenen Zeiten.
  - Nach den Formeln Bunsen und Boscoe’s construirte Holetschek2) Curven für die chemische Intensität des Lichtes3) für Wien oder Orte, welche mit Wien ungefähr dieselbe geographische Breite haben (Fig. 63 und 64).
  - Die punktirten Linien von Fig. 63 zeigen den Gang der Intensitäten des blauen Himmeislichtes, die nicht punktirten, also continuirlich ausgezogenen Curven die des directen Sonnenlichtes. Auf der Horizontal-
  - 1) Dieselben sind auch abgedruekt in Pizzighelli’s citirtem Buche.
  - 2) Photogr. Corresp. 1877. S. 53.
  - 3) Bezogen auf ein horizontales Flächenelement.
- p.324 - vue 185/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 325
  - linie sind die einzelnen Tagesstunden in gleichen Intervallen als Abscissen aufgetragen; die darauf senkrecht errichteten Ordinaten entsprechen der zur bezüglichen Tagesstunde hervorgebrachten chemischen Wirkung in Lichtgraden.
  - In Fig. 64 ist die Summen Wirkung des blauen Himmelslichtes und des directen Sonnenlichtes gegeben.
  - 4h 5h 6h 7h 8h 9h 10h 11h 12h lh 2h 3h 4h 5h 6h 7h 8h
  - Fig. 63. Intensitätscurven des blauen Himmelslichtes (punktirt) und des Sonnenlichtes (nicht punktirt).
  - I)r. Holetschek rechnete ferner die chemischen Lichtintensitäten für die einzelnen Tagesstunden eines jeden Monats für Wien und alle Orte derselben geographischen Breite. Die Resultate stellte er in folgenden Tabellen zusammen.
  - A) Chemische Intensität des blauen Himmelslichtes.
  - Die Tabelle (S. 327) lehrt, dass die chemische Intensität des blauen Himmelsliehtes mit der steigenden Sonnenhöhe allmählich zunimmt und zwar Anfangs rasch, später aber immer langsamer. Im Juni tritt sogar der überraschende Fall ein, dass die Intensität zu Mittag etwas kleiner ist als die Naehbarwerthe bei 11 Uhr Vor- und
- p.325 - vue 186/308
- - 326
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - 1 Uhr Nachmittags; ebenso ist diese Mittags-Intensität für Juni kleiner, als für Mai und Juli. Die Intensität der atmosphärischen Lichtzerstreuung hat ihren grössten Werth (38,30 Lichtgrade) dann, wenn die Sonne 61,5 Grad über dem Horizont steht. Steigt die Sonne noch höher, so nimmt die chemische Wirkung des blauen Himmelslichtes nicht mehr zu, sondern im Gegentheil ab, wenn auch nicht beträchtlich, so
  - 150
  - 140
  - 130
  - 120
  - 110
  - 100
  - 90
  - 80
  - 70
  - 60
  - 50
  - 40
  - 30
  - 20
  - 10
  - 0
  - 4h 5h Qh 7h gh 9h 10h llh 12h lh 2h 3h 4h 5h 6h 7h 8h
  - Fig. G4. Intensitätscurven der Summe des Himmels- und Sonnonlichtes.
  - dass für den Fall, wenn die Sonne im Zenith stünde (Tropen - Gegenden), also eine Höhe von 90 Grad hätte, die Intensität nur mehr 37,63 Lichtgrade betragen würde. Diese kleine Verminderung um 0,(57 Lichtgrade hat zwar nur ein theoretisches Interesse und koine practische Bedeutung, musste aber hier dennoch besprochen werden, damit man nicht etwa in der Zahl beim 21. Jnni (38,27) einen Fehler vermuthe. Oh aber
- p.326 - vue 187/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 327
  - diese Abnahme in der Natur wirklich besteht, lasse ich dahingestellt; aus der Formel wenigstens folgt sie.
  - V o l mittag
  - 12’» lli» 101» 91» 8'» 7h 61» 51» 4h
  - 21. Januar. . 26,53 25,53 22.30 16,42 : 7,41 — — — —
  - 20. Februar . 32,22 31,43 28,93 24,14 : 16,31 5,13 — — —
  - 20. März . . 36,23 35,77 34.10 30,65 24,64 15,32 2,78 — —
  - 21. April . 38,07 37,00 27,13 35,12 30,99 24,14 14,18 1,64 —
  - 22. Mai . . 38,30 38,29 38,02 36,85 33,98 28,66 20,62 10,23 —
  - 21. Juni 38,27 38.30 38,18 37,27 34,77 30,06 22,75 13,14 2,07
  - 21. Juli . . 38,30 38,29 38,02 36,85 33,98 28,66 20,62 10,23 —
  - 21. August 38.07 37,90 37,13 35,12 30,99 24,14 14,18 1,64 —
  - 23. September 36.23 35,7 i 34,10 30,65 24,64 1 ö,o,2 2,78 — —
  - 21. Oetober . 32 22 1 31,43 28,93 24,14 16,31 5,13 — — —
  - 21. November 26,53 25,53 22,30 : 16,42 7,41 — — — —
  - 21. Deeeinhor. 23,63 22,57 19,14 1 12,90 3,48 — — —
  - 12U 1'» 2i» 3'» ! 4h 51» 6'» 7h 81»
  - N a c h in i t t a g
  - B) Chemische Intensität des directen Sonnenlichtes.
  - Nachstehende Tabelle enthält die chemischen Wirkungen des Sonnenlichtes auf ein horizontal liegendes Fläclioneleinent; da der Barometerstand fortwährend Schwankungen unterworfen ist, denen man in einer einfachen Tabelle nicht Rechnung tragen kann, so wurde der für Wien gütige mittlere Barometerstand genommen, nämlich 746 Millimeter.
  - A o r m i 11 a 8*
  - : 12h 11'» 101» 9ii 8i» i j 7i» 6i» 51»
  - 21. Januar . . . 13,27 10,97 5,44 0,80 ! 0,00 ; — — —
  - 20. Februar . . 33,54 29,81 20,09 8,27 ! 0,76 0,00 — -
  - 20. März . . . 62,25 57,64 44,45 26,44 9,18 0,47 0,00 —
  - 21. April . . . . j 93,29 88,17 73,51 ;>1,96 ! 27,87 8,27 0,25
  - 22. Mai .... . 111,77 106,65 91,85 69,52 43,65 19.21 3,50 0,01
  - 22. Juni .... . 117,1 1 112,36 97,77 75,62 49,26 1 24,11 6,06 0,12
  - 21. Juli .... 111,77 LOB,65 91,85 69,52 43,65 | 19,24 3,50 0.01
  - 21. August . . . . j 93,29 88,17 73,51 51,96 27,87 1 8,27 0,25 , —
  - 23. September . 62,25 57,64 44,45 26,44 9,18 ! 0,47 0,00 ! —
  - 21. Oetober . . . . j 33,54 29,81 20,09 8,27 : 0,76 0,00 — i —
  - 21. November . . 13,27 10,97 5,44 0,80 1 0,00 — — --
  - 21. December . . ; 7,40 5,81 2,24 0,10 0,00 — — —
  - 121» H» 2i» 31» i 4h 1 5h 6- j 7h
  - Nachmittag
  - Die chemische Intensität des Sonnenscheins nimmt wohl wesentlich zu, wenn man sich in bedeutende Höhen der Atmosphären erbebt, d. h. wenn der Luftdruck geringer
- p.327 - vue 188/308
- - 328
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - wird; diese Unterschiede sind aber doch nur gering im Vergleich zu den Verschiedenheiten, welche von der geographischen Breite abhängen. So z. B. wäre für die Meereshöhe von Heiligenblut, das einen mittleren Barometerstand von 650 mm hat, die Intensität der Sonne am Mittag des 21. Juni 132, 20. März 23, September 73 und am 21. December 10 Liehtgrade, während die Tabelle für Wien der Reihe nach die Werthe gibt: 117, 62 und 7, so dass die Intensität für Heiligenblut an diesen Tagen um 15, 11 und 3 Liehtgrade grösser ist, als für "Wien.
  - Diese Intensitäten unterscheiden sich wesentlich von denen der vorhergehenden Tabelle. Im Sommer ist die chemische Wirkung der Sonne bedeutend kräftiger, als im Winter; zu Mittag am 21. Juni 16 mal grösser als am 21. Dee., während das blaue Himmelslicht im Juni kaum zweimal so stark wirkt, als im December. Ein auffallender Unterschied liegt auch darin, dass die chemische Wirkung des Sonnenlichtes in den Sommermonaten grösser, in den Wintermonaten dagegen kleiner ist, als die jedesmalige Intensität des blauen Himmelsliehtes.
  - Da das directe Sonnenlicht für die Yergrösserungsphotographie von Be-deutung ist, so sieht man, wie ungünstig in diesem Palle die Wintermonate sind, da im December selbst zu Mittag die Intensität der Sonne (7) nur etwa so gross ist, wie im Juni um 6 Uhr Morgens oder Abends.
  - Es muss nochmals in Erinnerung gebracht werden, dass diese Verhältnisse ausser Wien nur für die Orte gelten, die mit Wien ungefähr dieselbe geographische Breite und ziemlich dieselbe absolute Meereshöhe haben Uoberdies haben sie ihre volle Giltigkeit nur für ein horizontales Fläehenelement; für ein verticales gestalten sich die Wirkungen bei allen Sonnenhöhen, die kleiner als 45 Grad sind, günstiger und dies findet während der ganzen Winterzeit statt und ausserdem in den Morgen-und Abendstunden der Sommermonate.
  - C) Gemeinschaftliche Wirkungen des Sonnen- und Himmelslichtes.
  - Vormittag
  - 12h 11* 10'> 9h I 8h ; 7h 6h 5!l 4h
  - 21. Januar. . . 39,80 36,50 27,74 17,22 1 7.41 — —
  - 20. Februar . . 65,76 61,24 49,02 32,41'17,07 5,13 — — —
  - 20. März . . . 98,48 93,41 78,55 57,09 ; 33,82 15,79 2,78 — —
  - 21. April . . . 131,36 126,07 110,64 87,08 j 58,86 32,41 14,43 1,64
  - 22. Mai . . . 150,07 144,94 129,87 106,37 77,63 47,90 24,12 10,23 —
  - 21. Juni . . . 155,70 150,66 135,94 112,89,84,03 54,17 28,81 13,26 2,07
  - 21. Juli . . . 150,07 144,94 ; 129,87 106,37 ; 77,63 47,90 24,12 10,23 —
  - 21. August . . 131,36 126,07 110,64 87,08 i 58,86 32,41 14,43 1,61 —
  - 23. September 98,48 93,41 78,55 57,09 i 33,82 15,79 2,78 — —
  - 21. October . . 65,76 61.24 49.02 32,41 ; 17,07 5,13 — — —
  - 21. November. . 39,80 36,50 27,74 17,22 j 7,41 1 — — — ~
  - 21. December. . 31,03 28,38 21,38 13,00 ; 3,48 ! — — —
  - 12h lh 2h 3h 4h 5- 6h 7h 81
  - Nachmittag
  - Diese Tabelle entsteht ganz einfach durch Addition der entsprechenden Zahlen in den zwei vorhergehenden Tabellen; sie gibt also die Summenwirkung des blauen
- p.328 - vue 189/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteoroh ete. Verhältnissen. 329
  - Himmelsliehtes und des directen Sonnenlichtes auf ein horizontales Flächenelement, deren Kenntniss besonders für die Landschaftsphotographie erwünscht ist.
  - Es ist wohl leicht aus den Lic-htintensitäten die Expositionszeit im Kopfe zu rechnen, da diese beiden Grössen im verkehrten Verhältnisse stehen, so dass man die Expositionszeit ohne Mühe aus einer der Tabellen, wenn man sie einmal für einen bestimmten Tag und eine bestimmte Stunde für sein Atelier aus der Erfahrung kennt, für jede andere Zeit bestimmen kann.
  - Schwier berechnete eine Li ehtintensitäts-Tabel le für blaues Himmelslicht für Berlin und alle Orte gleicher geographischer Breite, welche aus Vogel’s Lehrbuch der Photographie entnommen ist.
  - D) Tabelle der chemischen Lichtstärken für Berlin und aller Orte gleicher geographischer Breite.
  - 0^ lh 2h 3'> 4h 5h 6h 71.
  - 21. Januar. . 23,01 21,93 18,64 12,79 2,77 — — —
  - 21. Februar . 29,95 29,12 26,53 21,65 14,07 2,77 — —
  - 21. März . . . 34,95 34,40 32,62 28,99 23,00 14,30 2,77 — —
  - 2t. April . . . 37,68 37,45 36,55 34,40 30,42 24,05 15,11 2,77 —
  - 21. Mai. . . . 38,26 38,19 37,77 36,48 33,69 28,73 21,56 11,95 2,77
  - 21. Juni . . . 38,35 38,28 38,02 37,01 34,59 30,24 23,71 14,65 5,94
  - 21. Juli. . . . | 38,26 39,19 37,77 36,48 33,69 28,73 21,56 11,95 2,77
  - 21. August . . 1 37,64 37,41 36,48 34,29 30,24 23,80 14,76 2.77 —
  - 21. September ! 34,95 34,40 32,62 28,99 23,00 14,30 2,77 — —
  - 21. October 29,63 28,86 26,07 21,28 13,61 2,77 — — —
  - 21. November. . : 23,01 21,93 1—*• GO "cs 12,79 2,77 — — — —
  - 21. December. . ! 19,74 18,64 15,43 9,21 — — — — —
  - Ich will noch kurz erwähnen, dass die Tabellen für blaues Himmelslicht bei allen Belichtungen im Schatten Geltung haben (Aufnahmen im Atelier, Copiren im Schatten etc.), die für direetes Sonnenlicht in jenen Fällen, wo die Sonnenstrahlen durch eine Linse gesammelt und dann photographisch benutzt werden (Vergrösserung in der Solar-Camera) und die Tabellen endlich für die Summenwirkung des Himmelsliehtes und Sonnenlichtes dort, wo im Freien unter Mitwirkung des Sonnenlichtes gearbeitet wird, also auch das blaue Himmelslieht sieh dazugeseilt. Hierher gehören alle Belichtungen im Sonnenlicht im gewöhnlich gebrauchten Sinne des Wortes, z. B. Copiren an der Sonne etc.; auch die besonnten Stellen einer Landschaft sind dem combinirten Einfluss beider Lichtarten unterworfen, die im Schatten befindlichen müdem des blauen Himmelslichtes.
  - Diese Tabellen geben das ideale chemische Wetter für Wien und Berlin, wie es bei einer nebel- und wolkenlosen Atmosphäre stattfindet. Eigentlich haben alle Zahlenangaben überdies nur dann ihre volle Giltigkeit, wenn das ganze Himmelsgewölbe zur Wirkung kommt, wenn also die photographischen Aufnahmen im Freien gemacht werden. Dessenungeachtet behalten sie aber für jedes Atelier ihre Eichtigkeit, da ja in diesem Falle sämmtliche Zahlen proportional abnehmen; dies gilt ganz besonders für die Expositionszeiten, die ohnehin nur Relativzahlen sind. So lange man also in einem und demselben Atelier arbeitet, bleiben die wechselseitigen Verhältnisse der Zahlen unter einander genau dieselben.
- p.329 - vue 190/308
- - 330
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - Ganz regellos werden aber die chemischen Wirkungen der atmosphärischen Lichtzerstreuung, wenn die Bläue des Himmels durch Nebelschleier oder Wolken getrübt wird (s. n.).
  - E) Die Licbtvertlieilung auf der Erdoberfläche.
  - I). Spilaler1) hat mit dem Absorptionscoefticienten 0,6, wie er etwa den Strahlen des mittleren Theils des Spectrums entspricht (s. S. 322), für jeden 10. Breitenkreis der Erde und für je einen mittleren Monatstag des ganzen Jahres die Lichtmenge berechnet, welche von der Sonne der Erde im Laufe eines Tages zugestrahlt wird. Man erhält dadurch ein Bild über die Liehtvertheilung auf der Erde im Laufe des Jahres. Als Einheit dieser Zahlenwerthe wurde jene Lichtmenge gewählt, welche ein Punkt des Aequators während eines Tages zur Zeit des Frühlings-äquinoctiums bei der mittleren Entfernung der Erde von der Sonne ohne Vorhandensein einer Licht und Wärme absorbirenden Atmosphäre erhält und diesen Betrag mit 1000 bezeichnet. Es sind somit die Zahlen nur Relativzahlen, die mit einem constanten Factor multiplicirt werden müssten, um sie in irgend welchen Lichteinheiten auszudrücken.
  - Der Einfachheit wegen ist die Tabelle nur für die nördliche Hemisphäre gegeben, da sie mit kleinen Veränderungen, die von der wechselnden Entfernung der Erde von der Sonne herrühren, und mit passender Aenderung der Jahreszeiten, Januar statt Juli u. s. w. auch für die südliche Hemisphäre gilt.
  - Geographische Breite 0U 10° 20° 30° 40° 50° 60° 70° o 00 90°
  - Januar 408 332 250 161 80 22 1 -- -- —
  - Februar ... 437 385 315 232 146 68 15 0 — —
  - März 451 433 391 329 251 166 84 23 0 —
  - April 433 451 445 414 361 288 203 113 31 24
  - Mai 396 442 465 464 438 388 315 212 195 203
  - Juni 373 430 467 481 469 432 367 280 313 324
  - Juli 384 432 465 471 452 408 340 222 250 259
  - August 418 446 451 431 388 323 242 150 69 72
  - September 444 438 408 356 286 204 119 45 f) 0
  - Oetober 441 399 338 261 176 94 30 2 0 —
  - November 415 348 266 178 96 32 2 0 — —
  - December 397 319 231 142 64 14 0 — — —
  - Jahres-Mittel 416 405 374 327 267 203 146 VT 72 74
  - Anmerkung: Wo in der Rubrik ein Strich ist, findet überhaupt gar keine Bestrahlung statt.
  - 1) Eder’s Jahrbuch f. Photographie für 1888. 2. Jabrg. S. 379.
- p.330 - vue 191/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 331
  - Ein viel übersichtlicheres Bild der Lichtvertheilung auf der Erde erhält man, wenn man diese Zahlen durch Curven darstellt, ln beistehender Zeichnung veranschaulicht das eine Curvensjstem (Fig. 65) die Lichtvertheilung auf den einzelnen Breitenkreisen im Laufe des Jahres, das andere (Fig. 66) die Lichtvertheilung in den einzelnen Monaten über die nördliche Hemisphäre, Es wurden beim zweiten Cur-vensystem, um das Bild nicht unnöthigerweise zu überladen, nur die Linien vom Januar bis zum Juni eingezeichnet, indem die Linien der folgenden Monate einen ganz ähnlichen Verlauf nehmen.
  - Dem Laufe der Sonne entsprechend, die bis zur Breite von ungefähr 23 Grad zweimal im Jahre den Zenith passirt, erkennt man in den Curven des Aequa-tors und 10. Breitengrades zwei Maxima der Lichtwirkung, für den Aequator im März und September, für den 10. Breitengrad im April und August. Am 20. Breitengrad sind die beiden Maxima schon in ein einziges im Juni zusammengeflossen; es ver-
  - läuft aber die Curve von Mai bis Juli sehr flach. Je weiter wir gegen höhere Breiten fortschreiten, desto steiler werden die Curven, zumal aber am am 70. und 80. Breitengrad, sowie am Pol selbst, indem eine Zeit lang die Sonne gar nicht über den Horizont heraufkommt.
  - Sobald aber die Sonne in diesen Gegenden über den Horizont heraufgerückt ist, dann geht sie auch den ganzen Tag nicht unter
  - '29
- p.331 - vue 192/308
- - Fig. GO.
  - 332
  - Erster Theil. Siebentes Capitel
  - sondern weilt während des ganzen arctisehen Sommers über demselben.
  - Betrachten wir aber den Verlauf der Lichtcurven über die verschiedenen Breitenkreise in den einzelnen Monaten, so sieht man, dass
  - das Maximum der täglichen Lichtwirkung vom Aequator, wo es vom September bis März geweilt hat, wenn wir die südliche Hemisphäre ausser Acht lassen, allmählich gegen Norden rückt und im Juni seinen höchsten Stand bei 30 Grad Breite erreicht, entsprechend der langen Tagesdauer um diese Zeit in dieser Breite. Am Pole und den benachbarten Breitenkreisen erkennt man einerseits am Fehlen der Curve den Polarwinter ohne Sonnenstrahlung, andererseits an der Abnormität der Curven die 24 stündige Lichtwir-kung der Sonne im Sommer.
  - Es ist aber wohl zu beachten, dass diese Zahlen für die di recte Sonnenstrahlung bei ganz heiterm Himmel gelten (u. u.).
  - Nach Bunsen und E o s c o e ’ s directen Messungen der chemischen Intensität des zerstreuten Tages- und des directen Sonnenlichtes wurden die Lichtintensitäten für verschiedene Breitengrade mit grosser Annäherung an die Wirklichkeit berechnet. Man erhielt für einen ganzen Tag zur Zeit des Frühlingsäquinoctiums folgende
- p.332 - vue 193/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 333
  - Relativzahlen der gesammten chemischen Strahlung des Himmels und der Sonne:
  - Chemische Intensität
  - der Sonne d. Himmels Total
  - Pol 90° 0 20 20
  - Melville-Insel . . . 750 12 106 118
  - Reykiavig .... 64° 60 150 210
  - Petersburg .... 60« 89 164 253
  - Manchester.... 53° 145 182 327
  - Heidelberg .... 49° 182 191 373
  - Neapel 4P 266 206 472
  - Kairo 30° 364 217 581
  - Bombay 19° 438 223 661
  - Ceylon 10° 475 226 701
  - Borneo 0° 489 227 716
  - Vergleicht man diese Zahlen, welche dem „Handbuche der Klimatologie“ von Hann (1883) entnommen sind, so findet man mit D. Spital er’s Tabelle für den Monat März (Zeit des Frühlingsaequinoctiums) eine ganz gute Uebereinstimmung, so dass uns obige Tabelle thatsäch-lich ein Bild der direct von der Sonne herrührenden chemischen Licht-vertheilung auf der Erde gibt. Es würde sicherlich auch keine grosse Schwierigkeit machen, aus diesen Zahlen empirisch auch die Intensität des zerstreuten Lichtes abzuleiten, um durch Vereinigung der beiden Zahlen ein vollständiges Bild der gesammten chemischen Lichtvertheilung auf der Erdoberfläche zu erhalten.
  - Für die chemische Lichtwirkung an Orten von verschiedenen Breitegraden, für eine Stunde als Zeiteinheit und zur Zeit der Tag- und Nachtgleiche gab auch Mar-chand folgende Tabelle:
  - Breite Summe der ehern. Wirkung Breite Summe der chem. Wirkung
  - 0 . . . . 43,836 50 . . . . 20,390
  - 10 . . . . 41,522 60 . . . . 14,770
  - 20 . . . . 37,178 70 . . . . 9,458
  - 30 . . . . 31,826 80 . . . . 4,544
  - 40 . . . . 26,170 90 . . . . 0,071
  - Oft machen sich bedeutende Schwankungen der chemischen Intensität des Lichtes bei gleichen Sonnenhöhen in verschiedenen Orten geltend, wie dies namentlich aus den Untersuchungen Roscoe’s hervorgeht. — Er fand z. B. für folgende Orte von gleicher Sonnenhöhe nachstehende chemische Intensitäten (auf Chlorsilberpapier) des zerstreuten Tageslichtes*).
  - 1) Pogg. Ann. Bd. 128, S. 296.
- p.333 - vue 194/308
- - 334
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - Sonnenhöhe Heidelberg Cheetham Hill Owens College
  - 20 Grad 0,33 0,19 0,10
  - 25 „ 0,480 0,20 0,11
  - 30 „ 0,650 0,23
  - 35 ,. 0,820 0,26
  - 40 „ 1,00
  - 50 „ 1,37
  - 60 „ 1,60
  - Wortley stellte gelegentlich einer Eeise folgende nach seinen photographischen Versuchen und Actinometerproben ermittelten, (wohl nur approximativ richtigen) relativen Zahlen über die chemische Kraft des Lichtes (auf Silberverbindungen) auf:
  - Zur See, 28 S. Stiller Ocean...........................1000
  - Zur See, 42 S. Atlantischer Ocean.......................970
  - Tahiti, früh Morgens....................................950
  - Zur See, 16. S..........................................950
  - Zur See, 21. N......................................... 900
  - San Francisco...........................................870
  - Höhe von Sierra Nevada..................................820
  - Virgina.................................................800
  - Sydney..................................................800
  - Melbourne...............................................800
  - Niagara-Fall............................................780
  - England.................................................750
  - Weiteres über Beleuchtungsverhältnisse und davon abhängige Dauer der Exposition s. Capitel „Exposition“.
  - Y. Verhältniss der chemischen Intensität des direeten Sonnenlichtes zu der des zerstreuten Himmelslichtes.
  - Ans der oben gegebenen Holetschek’schen Tabelle ist ersichtlich, dass die Intensität des Sonnenlichtes (richtig gesagt, die Summe des direeten Sonnen- und blauen Himmelslichtes) um die Mittagsstunde um das Zweifache (Winter) bis Vierfache (Sommer) grösser als die des zerstreuten Tageslichtes ist, dass gegen Morgen und Abend im Sommer das Sonnenlicht immer noch ungefähr doppelt so stark wirkt, dagegen im Winter zwischen diesem und dem diffusen Lichte nur ein sehr geringer Unterschied besteht.
  - Diese Zahlen stimmen mit den Angaben der practischen Photographen überein. In der Eegel rechnet man für das Copiren im Schatten drei bis viermal so viel Zeit als im Sonnenlicht. Landschafter exponiren eine direct vom Sonnenlicht beleuchtete Landschaft ungefähr halb so lang, als bei zerstreutem Licht,
  - Absolut genaue Zahlen über das Verhältniss zur chemischen Intensität des direeten Sonnenlichtes zu der des zerstreuten lassen sich nicht geben. Xach Eoseoü und Baxendell1) ist dieses Verhältniss für eine
  - 1) Pogg. Ami. Bd. 128, S. 291.
- p.334 - vue 195/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 335
  - bestimmte Sonnenhöhe an verschiedenen Orten kein constantes, sondern es wechselt mit der Durchsichtigkeit und andern Zuständen der Atmosphäre.
  - VI. Die Schwankungen der chemischen Liclitintensitiiten hei scheinbar klarem Himmel im Laufe eines Tages und Absorption der actinischcn Strahlen in der Atmosphäre.
  - Die im Vorhergehenden behandelten Gesetzmässigkeiten treten nur bei einer ideal klaren Witterung ein. welche nur äusserst selten vorkommt.
  - Oft machen sich eigonthümliche Schwankungen in der photographischen Wirkung des Lichtes im Laufe eines ganz wolkenlosen Tages geltend, wo man sie nicht erwarten sollte.
  - Schon Daguerre hat gefunden, dass ein photographisches Bild bei gleicher Sonnenhöhe Vormittags sich schneller bildet als Nachmittags, also um 11 Uhr schneller als um 1 Uhr1).
  - Diese Angabe wurde durch die photographische Erfahrung während 20 Jahren bestätigt , ohne dass die Ursache der Erscheinung näher bekannt war.
  - Orookes fand 1856, dass zu allen Jahreszeiten das Spectrum vom Mittag Strahlen von höherer Brechbarkeit enthält, als die Speetra von anderen Stunden des Tages und dass zur Zeit des Sommersolstitiums dieses in einem höheren Grade stattfindet, als in den anderen Jahreszeiten2).
  - Nach Cornu ist das Sonnenspectrum bei gleicher Sonnenhöhe im Winter ausgedehnter, als im Sommer, in Folge des geringeren Wassergehaltes der Atmosphäre3).
  - Boseoe entging diese Unregelmässigkeit nicht und er versuchte das Gesetz des Verlaufes der chemischen Intensität während eines normalen wolkenlosen Tages durch die Gleichung:
  - Jh = Jo ~f~ &h
  - auszudrücken, worin Jh die normale Intensität bei der Sonnenhöhe h, J0 und a zwTei Constante bedeuten. Diese (konstanten sind aber an jedem Beobachtungsort andere4).
  - Nach Pernter aber lässt sich aus den Beobachtungen Eoscoe’s und Thorpe’s eine Störung dieses regelmässigen Ganges finden und es
  - 1) I. Capitel, S. 135.
  - 2) Pogg. Ann. Bd. 97, S. 616. Lumiere. 1856. S. 21.
  - 3) Beibl. z. d. Ann. Phys. Chem. 1878. S. 339.
  - 4) Z. B : schwankt J0 von —0,0199 (Catania) bis —j— 0,056 (Para) und a von 0,0033 (Manchester) bis 0,01229 (Para). Nach Pernter scheint die Constante a mit der Annäherung an den Aequator zu wachsen.
- p.335 - vue 196/308
- - 336
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - fand in Lissabon (1865) um 2 LTbr herum an wolkenlosen Tagen regelmässig eine bedeutende Herabdrückung der chemischen Intensität statt, in Catania dagegen (Winter 1870) fiel das Maximum auf 11 Uhr und Mittags. Nachmittags trat eine erhebliche Verminderung der Intensität ein, so dass die Zeiten gleicher Sonnenhöhe Vormittags eine grössere Intensität aufwiesen als Nachmittags.
  - Janssen fand die Ursache der Abnahme der chemischen Wirkung der Sonne im Lauf des Nachmittags in der Zunahme des Wasserdampfes, der bei höherem Stande der Sonne die Atmosphäre erfüllt und alsdann schwächend, weil absorbirend, auf die chemische Kraft der Sonnenstrahlen wirkt. Insbesondere wird das Ultraviolett stark geschwächt,
  - Im Allgemeinen ist die Menge des Wasserdampfes in der Atmosphäre kurz nach Mittag am grössten. Da nun von da ab die Sonne selbst sinkt, so sind es zwei Ursachen -— nämlich die Menge des Wasserdampfes und der tiefere Stand der Sonne, welche des Nachmittags eine entschiedene Abnahme der photographischen Kraft der Sonne herbeiführen, während am Morgen, da während der Nacht .die Dämpfe meistentheils niedergeschlagen sind und die Sonne erst einen relativ kleinen Theil wieder verdampft hat, die photographische Kraft der Sonne nothwendig grösser sein mussx).
  - Die Lichtabsorption der Luft ist wesentlich und wird nach Wild (1868* 2) besonders durch folgende Umstände beeinflusst:
  - Suspendirter Staub vermindert die Durchsichtigkeit der Luft in einem sehr hohen, die übrigen Umstände durchweg überwiegenden Grade. Ferner verringert auch die Bewegung der Luft, insofern dadurch Schichten von verschiedener Dichtigkeit gebildet werden, oder Staub aufgewirbelt wird, beträchtlich ihre Durchsichtigkeit, Möglichst staubfreie Luft übt eine stärkere Absorption auf das Licht aus, wenn sie mit Wasserdampf nahezu gesättigt ist. als wenn sie trocken ist,
  - Nach Lecher bewirkt auch die Kohlensäure der Luft eine starke atmosphärische Absorption der Sonnenstrahlen3).
  - Nach Boscoe und Thorpe (1870) ist auch die Temperatur der Luft von Einfluss und zwar ist bei gleicher Sonnenhöhe die chemische Intensität des Lichtes um so grösser, je höher die mittlere Temperatur der Luft ist,
  - H. W. Yogel beobachtete die Wirkung des direeten Sonnenspeetrums auf Bromsilberplatten (Collodion) zu verschiedenen Tageszeiten. Er eonstatirte, dass an jedem Tag bei eonstantem Wetter die chemische Einwirkung mit der Sonnenhöhe stieg, dass
  - D Phot. Arch. 1870. 160. Naturforscher III, 1.
  - 2) Pogg. Ann. Bd. 134, S. 568.
  - 3) Wiener Akad. Berichte. 1880.
- p.336 - vue 197/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 337
  - aber selbst ganz zarte Dunstschleier äquivalent mit einer Höhendifferenz von 10 Grad sein können. Um 7 Uhr früh zeigte sich gewöhnlich eine Wirkung im Indigo und Blau, am kräftigsten bei G, nach F und H hin abnehmend, in der Eegel vor diesen Linien verschwindend Daneben zeigte sich stets eine sehr merkliche Gelbwirkung, am kräftigsten in D, in Orange rasch, nach E langsam abnehmend. Mit vorrüekender Tagesstunde wuchs die Intensität im Indigo beträchtlich, weniger im Grün und Gelb, zugleich traten die ultravioletten Strahlen auf. Um Mittag erreichte die chemische Wirkung an allen Stellen die höchste Intensität und nahm Nachmittags in der Regel symmetrisch ab, nur Abends 5 Uhr war meist ein positiver oder negativer Unterschied gegen früh 7 Uhr zu bemerken. An einem Tage zeigte sich eine ganz besonders starke Wirkung in Gelb und geringe in Blau und Violett. Abhängigkeit von Barometer und Psychrometer Hess sich nicht nachweisen Das Wasser in flüssiger zertheilter Form übt den grössten Einfluss auf die Durchsichtigkeit der Luft aus1).
  - Da die Absorption der ultravioletten Strahlen in der Atmosphäre so bedeutend ist, so hoffte Oornu2) dadurch, dass er sich zu bedeutenden Höhen erltob, die ultraviolette Grenze des Sonnenspectrnms in merklicher Weise hinauszuschieben. Er fand aber bei seinen Versuchen, dass die ultraviolette Grenze des Spectrums sich selbst bei Höhendifferenzen von 1910 m nur in geringem Grade erweitert.
  - Prof. 0. Simon}' (Wien) photographirte mit einem Schumann-schen Quarz-Spectrograph das Sonnenspeetrum von dein 3700 m hohen Pic de Teyde auf Teneriffa (Canarische Inseln) und fand eine beträchtliche Anzahl neuer Linien im Ultraviolett, indem sich das ultraviolette Spectrum bei dieser Höhe und völlig klarer relativ trockener Luft viel weiter gegen das stärker brechbare Endo ausdehnte, als bei Prof. Oornu's Spectrum]diotographon (Eder's Jahrbuch für Phot, für 1890. S. 282; Wiener Akademie-Anzeiger 1889).
  - Der Gang der chemischen Intensität während des wolkenlosen Tages ist nicht nur von der Sonnenhöhe abhängig, sondern auch von der Feuchtigkeit, dem Barometerstände mul allem dem. was die Opaleseenz der Atmosphäre beeinflusst.
  - An den verschiedenen Orten und zu verschiedenen Jahreszeiten scheint es last zweifellos der Wechsel des Eouchtigkeitszustand.es der Luftschichten zu sein, welcher die Intensitäts-jVlaxima verschiebt und die Intensität erniedrigt und auch wohl zu bestimmten Stunden eine besonders hervortretende Herabdrilekung derselben bewirkt.
  - Da bei der Acnderung der chemischen Intensitäten des Lichtes an normalen wolkenlosen Tagen sich .Differenzen in der .Regelmässigkeit wahrnehmen lassen, so müssen selbe vom Wassergehalt, Eeuchligkeits-
  - D Pogg. Aun 1875. 156. 319. Jahresbor. Chern. 1875. 146.
  - 2) Comptes rendus. Bd. 88, S. 1285; Bd. 59, S 808. Naturforscher. 1880. Bd. 13,
  - S. 21 n. S. 233.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl.
  - 22
- p.337 - vue 198/308
- - 338
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - zustande der Luftschicht, dem dadurch bedingten variablen Zerstreuungs-vermögen für Licht etc. sich ergeben.
  - Da, wo trockene Nordost-Winde vorherrschen und die hohe Temperatur der Verdichtung des Wasserdampfes gerade entgegenwirkt, werden grössere Intensitäten sich ergeben. In den nördlicheren, von feuchten Südwest- und Westwinden beherrschten Regionen, wo übrigens die Temperatur auch niedriger ist, wird das Gegentheil eintreten.
  - VII. Einfluss der Bewölkung auf die chemische Intensität des Tageslichtes.
  - Welchen Einfluss hat die Bewölkung auf die chemische Intensität des Tageslichtes?
  - Diese Frage ist nicht leicht zu beantworten, da ja der gleiche Grad der Bewölkung einen sehr verschiedenartigen Einfluss ausüben kann, je nach der Dicke und Dichte der Wolkenschichten, der Färbung, der Form und besonders der Lage der Wolken gegen die Sonne.
  - Roscoe wies schon 1863 und 1864 nach, dass Nebel und Wolken, die chemische Wirkung des Sonnenlichtes weit bedeutender schwächen, als man es nach unseren menschlichen Lichtempfindungen glauben sollte; schon ganz zarte Nebel üben eine mächtige absorbirende Wirkung auf die chemischen Strahlen aus, wenn das Auge noch keine reine Lichtverminderung bemerkte, So z. B. betrug am 18. März die Intensität nur V25 von derjenigen, welche sonst zu dieser Zeit bei heiterem Himmel stattfand; die Ursache war ein kaum bemerklicher dünner Nebelschleier vor der Sonne. Weniger auffallend war die Wirkung eines Nebelschleiers vom 28. September 1864, wo die Intensität so geschwächt wurde, dass sie 1ji der normalen betrug. Als der Nebel im Verschwinden war und die Sonne durchblickte, stieg die Intensität zwar etwas, erreichte aber nur den dritten Theil der normalen1). Nach Roscoe sind Fälle genug bekannt, in welchen binnen 15 Minuten die Intensität ums Doppelte stieg oder sank.
  - Es kann aber auch mitunter ein theilweise bewölkter Himmel intensiver wirken, als ein rein blauer. Bunsen fand einmal, dass ein leichter Wolkenschleier das Beleuchtungsvermögen des zur Beobachtung verwendeten Himmelsstückes um mehr als das Vierfache erhöhen kann2).
  - So beherrschen die Wolken als mächtige Schirme oder Reflectoren die Zufuhr des Lichtes.
  - Oft ist bei einem feinen Siebregen das zerstreute Tageslicht so hell, dass in einer Landschaft Licht- und Schattenseiten deutlich hervortreten;
  - 1) Phot. Corresp. 1877. S. 64.
  - 2) Pogg. Ann. Bd 108, S. 237.
- p.338 - vue 199/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen. 339
  - gewöhnlich aber ist die Reflexbeleuchtung auf der Schattenseite so hell, wie die Beleuchtung der sonst richtigen Lichtseite (Krone1).
  - Im Allgemeinen rechnet man für photographische Aufnahmen bei trübem Wetter ungefähr die dreifache Exposition, als im zerstreuten Licht bei klarem Himmel.
  - Stelling rückte der Lösung der Frage über den Einfluss der Bewölkung auf die chemische Intensität der Wirkung näher (1878), indem er sich die Aufgabe in drei Theile theilte: 1. Einfluss der theilweisen Bewölkung bei hellem Sonnenschein; 2. Einfluss der theilweisen Bewölkung, Sonne hinter den Wolken verborgen; 3. Einfluss des vollkommen bedeckten, eintönig grauen Himmels.
  - Es ergab sich das merkwürdige Resultat, dass eine theilweise Bewölkung wenig Einfluss auf die Gesammtintensität des Lichtes übte, wenn die Sonne selbst frei schien; der Einfluss machte sich bald als eine kleine Intensitätsvermehrung, bald als eine kleine Verminderung bemerkbar.
  - Die Bedeckung der Sonne und theilweise Bewölkung des Himmels bringt immer eine Erniedrigung der Intensität und zwar von 14 bis 40Proc., im Mittel von 30 Proc. mit sich. Je höher die Sonne steht, desto tiefer ist die Erniedrigung der Intensität.
  - Durch einen vollkommen bedeckten, eintönig grauen Himmel wird die Intensität um mehr als die Hälfte, ja sogar um 75 Proc. geschwächt. Im Allgemeinen sinkt die Intensität am meisten, wenn sich zu eintönig grauer Bewölkung noch Nebel oder Niederschläge gesellen (Verlust bis 89 Proc.).
  - Aehnliche Angaben machte Marchand2).
  - Eigenthümlich ist es, dass die Maxima der Lichtintensität nicht immer mit den klarsten Tagen zusammenfallen, was man erwarten möchte (Stelling).
  - VIII. Schwankungen der chemischen Lichtintensitäten im Laufe
  - des Jahres.
  - Selbstverständlich sind die chemischen Lichtintensitäten zu verschiedenen Jahreszeiten zunächst von der Sonnenhöhe abhängig (s. S. 321).
  - Ebenso wie während eines Tages selbst bei scheinbar klarem Himmel die Intensität der chemischen Strahlen unregelmässig steigt und fällt, so machen sich im monatlichen Gang der Intensität während des Jahres Abnormitäten geltend, welche um so grösser scheinen, als hierbei der
  - 1) Phot. Corresp. 1872. S. 170.
  - 2) Vergl. Pizzighelli „Actinometrie“ (S. 131).
  - 22*
- p.339 - vue 200/308
- - 340
  - Erster Theil. Siebentes Oapitel.
  - Einfluss der Bewölkung den Einfluss aufspart. Dies gilt namentlich für die Beobachtungen March and's, weil er bei seiner Methode (s. u.) die Summe der täglichen Lichtwirkung erhielt, ohne Rücksicht auf die Klarheit oder Trübe des Himmels.
  - Die chemische Intensität schwankt nach Boscoe im Laufe des
  - Jahres sogar um das 153fache; es ist das eine so enorme Schwankung.
  - wie wir sie bei der Temperatur nicht im entferntesten vorfinden.
  - Die Lichtintensität zu Feeamp für die einzelnen Monate des Jahres
  - nimmt nach March and's 11jährigen Bcobachtungei folgenden Verlauf:
  - Mittel Mittel
  - Januar . . . . . 1,84 Juli . . . 21,49
  - Februar . . . 3,98 August . . . 18.93
  - März .... . . 0,44 September . . . 13,60
  - April .... . . 14,09 Oetober . . . . 6,90
  - Mai .... . . 18,11 November . . . 2,90
  - Juni .... . . 21,04 December . . . 1,74
  - Aus March and’s Beobachtungen geht hervor. dass die Intensität
  - zu Feeamp nach dem Sommersolstitium bedeutend höher ist, als vor
  - demselben in gleichen Distanzen von der letzten De kade des Juni und
  - dass das Maximum in den Monat Juli fällt und der August eine höhere
  - Intensität aufweist als der Mai. I)a,s Minimum fällt auf den Januar.
  - ln Kew ist der monatliche Dang der chemiscl en Intensität (1865
  - bis 1867) im Mittel folgender1):
  - Januar . . . . 14,5 Juli . . . . . . 110,6
  - Februar . . . 23,0 August . . . . . 91,7
  - Marz .... . . 32,5 September . . . 88,5
  - April .... . . 75,1 Oetober . . . . 26,9
  - Mai .... . . 98,8 November . . . 16,7
  - Juni .... . . 87,3 December . . . 10,0
  - Auch hier fällt das Maximum auf den Juli und August und September behaupten das TJebergewicht gegen Mai und April.
  - Als Monatsmitt-ol der chemischen Intensität des Lichtes in Petersburg für 1 Uhr Nachmittags (1874—1875) gibt Stelling folgende Tabelle, in welcher eine andere Einheit, als in jeder der beiden vorigen
  - angenommen ist:
  - Januar............. 0,027 Juli...............0,227
  - Februar............ 0,004 August..................
  - März...............0,120 September . . . .----
  - April..............0,163 Oetober.................
  - Mai............... 0,277 November .... 0,035
  - Juni.............. 0,292 December .... OJ117
  - 1) Mit dem Pendelphotometer und auf eine andere Einheit bezogen als die vorige.
- p.340 - vue 201/308
- - Die Photographie im Zusammenhang mit meteorol. etc. Verhältnissen.
  - 341
  - IX. Abnorme Fälle von Unscharfe durch wallende Bewegung
  - der Atmosphäre. — Photographie einer Luftspiegelung.
  - Die erhitzte Luft verursacht durch ihre wallende Bewegung häutig ganz unscharfe Bilder — eine dem Astronomen wohlbekannte Erscheinung.
  - Man hat beobachtet, dass z. B. ('in (Getreidefeld zur Mittagszeit, im Hochsommer durch die lebhafte Bewegung der durch die Sonne erhitzten buft Erscheinungen der Unsehärfe im Bilde veranlasst«! ’). Aehnliclies verursacht auch die von einem brennenden Feuer aufsteigende Luft.
  - Bin eigonthiimlichor Fall von Unsehärfe im Negativ, welche durch wanne Luftströmungen bewirkt wird, ist bei einer Aufnahme im Innern eines der Schilfe des Collier Domes beobachtet, worden. Das Bild war überall ganz scharf, ausgenommen an einer gewissen weissen Stelle, die sieh zufälliger Weist' in der Mitte des Schilfes befand; daselbst waren alle einzelnen (Gegenstände unscharf. Der (Grund lag darin, dass eines der grossen gemalten Fenster während der Exposition geöffnet war und durch dasselbe die Sonne eintrat: dadurch gerieth die Euft im Innern des kühlen Domes in Bewegung und voran lasst e diese Erscheinung1 2).
  - Line ähnliche Unscharfe des Bildes zeigte sich in einer Landschaft, und es fand sich später, dass an der betreffenden Stelle kurz vor der Aufnahme heisse Schlacken aus einem Hochofen hingeworfen waren3.).
  - Man hat auch absichtlich durch künstliche Mittel die Atmosphäre von einem auf-zunehmenden Porträt in zitternde Bewegung gebracht, in der Absicht, weiche Porträts, welche man dann Vihrotypen nannte, herzustellen. Kurtz erzielte diesen Effect, indem er 8 10 Bimsen sehe Gasbrenner vor und unter die Linse stellte und das
  - Porträt durch eine Schicht heisser Luft aufnahm; dadurch vibrirten die Linien, ohne die Oonturen zu ändern4 5)- Hartmann brachte die Luftvibration durch eine vor das Objectiv angebrachte, in einer Kinne von 6 Zoll brennende SpiritusHarnme; die Bilder erhalten eine leise Unsehärfe. Pr 11 in m hält dafür, dass diese Unsehärfe den Bildern nicht zum Nachtheil, doch auch nicht wesentlich zum Vortheil gereiche Reichardt erhielt bei einer Spirituslampe aber eine solche Unscharfe, dass die Bilder gänzlich unbrauchbar waren0).
  - Hier voll auch die Photographie einer Luftspiegelung erwähnt, werden. Svmotis photographirte die Kirche zu Tenby; auf einem der Negative bemerkte inan einen undeutlichen Streifen unter dem Wetterhalm des Thurmes: in gewöhnlicher Stellung weiss man nicht, was man
  - 1) Brit. Journ. Almanae 1881.
  - 2) Krone, Helios 1870. Bd. 1, S. 137.
  - 3) Phot. Arch. 1871. Bd. 11, S. 244.
  - 4) Phot. Mittheil. 1880. Bd. 17, S. 57).
  - 5) Ibid Bd. 17, S. 187.
- p.341 - vue 202/308
- - 842
  - Erster Theil. Siebentes Capitel.
  - aus dem Streifen machen soll; stellt man jedoch das Bild auf den Kopf, so erkennt man ganz deutlich ein Boot von 1 Zoll Länge mit Fahnen und Segel. Es ist festgestellt, dass um die Zeit, als die Aufnahme geschah, ein von dem Pembroke Dock frisch vom Stapel gelassenes Kanonenboot sich auf dem Wasser befand. S)rmons ist als der Erste zu betrachten, welcher das märchenhafte Phänomen der Luftspiegelung photographirt hat1). Eine andere Photographie einer Luftspiegelung am Meere ist im Bullet, de FAssociation Beige de Photogr. 1887 abgebildet.
  - 1) Phot. Mitth. Bd. 16, S. 151.
- p.342 - vue 203/308
- - ACHTES CAPITEL.
  - PHOTOGRAPHIE YON SONNE, MOND UND STERNEN
  - I. Wirkung des directen Sonnen- und Mondlichtes.
  - Das directe Lieht der Sonne wirkt, wie in den vorhergehenden Capiteln näher ausgeführt wurde, ungemein lebhaft auf photographische Präparate ein. Es übertrifft an photochemischer Wirksamkeit das Licht aller bis jetzt bekannten Lichtquellen und höchstens mit dem intensiven Licht mächtiger dynamo-elektrischer Maschinen lassen sich Zersetzungen einleiten, deren Energie jenen nahekommt, welche die directen Sonnenstrahlen bewirken. Ausnahmsweise wirkt das elektrische Licht sogar energischer auf gewisse Jodwasserstoff-Lösungen als Sonnenlicht (siehe Capitel IX).
  - Viele Substanzen, welche wenig lichtempfindlich sind, zeigen häufig nur im directen Sonnenlicht deutliche photochemische Zersetzungen und bei gewissen photographischen Copirprocessen ist directes Sonnenlicht fast unentbehrlich. In wie weit das zerstreute Tageslicht zu verschiedenen Tages- und Jahreszeiten weniger wirksam als das Sonnenlicht ist, wurde im VII. Capitel S. 321 erörtert.
  - Die bedeutende Energie des Sonnenlichtes macht es andererseits wieder schwierig, mit sehr empfindlichen photographischen Platten die richtige Exposition zu treffen, weil ein Zuviel in der Belichtung das normale photographische Bild wieder zerstört (s. Solarisation Seite 261).
  - Die Dauer der Exposition bei einer directen Photographie der Sonne auf nassen Platten ist natürlich verschieden lang, je nach der Oeffnung des Objectives, des Fernrohres und der Empfindlichkeit der Präparate. Lohse exponirte im Fernrohr auf Fothergill-Trockenplatten!) 0,005 bis
  - 1) Siehe II. Band dieses Werkes.
- p.343 - vue 204/308
- - 344
  - Erster Theil. Achtes Capitel.
  - 0,008 Secunden 1). - Ja ns seit brauchte mit Bromsilbergolatineplatten
  - nur ungefähr 0,0002 Secunden und bei einer Verlängerung der Exposition auf V2 bis 1 Secunde trat schon Solarisation ein2).
  - Die Entdeckung, dass auch dem Mondlicht eine chemische Wirksamkeit zukommt, machte zuerst Yasalli 1792 (s. Seite 47). indem er beobachtete, dass das durch eine Sammellinse concentrirte Mondlicht ebenfalls das Chlorsilber dunkler färbt; jedoch wurde seine Angabe mehrfach angezweifelt.
  - Auch Daguerre constatirte im Jahre 1839 eine Einwirkung cles Mondlichtes auf jodirte Silberplatten (s. Seite 132) und kurze Zeit darauf wies Moser gleichfalls die photographische Wirkung des Mond-lichtes nach3).
  - Niepce fand 1850 bei seinen Sonnen- und Mondphotographien, dass die leuchtenden Himmelskörper auf die Photographit; im Allgemeinen die Abstufungen von Licht und Schatten zeigen, welche wir mit dem Auge beurtheilen können, ja dass dasselbe sogar über die Intensität des Lichtes in manchen Fällen einen Schluss gestaltet, wo das Urtheil des Auges nicht direct ausreicht4). Auch Porro 18515) und Seeehi 1851h nahmen die Sonne photographisch zu verschiedenen Zeiten und mit verschiedenen Hilfsmitteln auf, und fanden, dass eine Zunahme der Liebt-intensität nach der .Milte der Sonnenscheibe sich erkennen lässt.
  - Nach Dr. 0. Lohse werden die Sonnenphotographien besonders rein und scharf, wenn man Wannen von Kaiiumh)rpermangaiuitiösungen im Fernrohre einsehaltel (Eder's Jahrbuch f. Phot, für 1887. 5. 289). (Weitere Angaben über die Photographie der Sonne s. Konkoiy, Anleitung zur Himmelsphotographie. 1887.)
  - Die ersten gelungenen Mondphotographien lieferte 1850 Whipple, Bon dH und Jones8). Die letzteren lieferten sehr vollkommene l)a-guerreotypen des Mondes in einer seiner Quadraturen.
  - Besonders wichtig sind die Mondaufnahmen Warren de la Rue:s (1852), bei wehdien das Bild mittels eines Refiexionstelescopes von 13 Zoll Oeffmmg und 10 Fuss Brennweite in 10 bis 30 Secunden auf-
  - 1) Unter anderem haben Trocken platte» den Vortheil, dass sie keine Dämpfe von Aether-Alkohol entwickeln, welche die Schärfe des Bildes im Fernrohre beeinträchtigen.
  - 2) Compt. rendus. Juni J880.
  - 3) Poggendorff’s Anna!. Bd. 57, S. 23.
  - 4) Comptes rendus. Bd. 30, S. 709.
  - 5) Ibid. Bd. 33, S 128.
  - 6) Ibid. Bd. 33, S. 285.
  - 7) Ibid. Bd. 32, S. 912. Daguerreian -Journ. 1.851. Bd. 1, S. 13.
  - 8) Athenaeum. 1851. S. 716.
- p.344 - vue 205/308
- - Photographie von Sonne, Mond und Sternen.
  - 345
  - genommen wurde, sowie die späteren Aufnahmen mit dem grossen ßefraotor der Wiener Sternwarte durch Dr. Spitaler und durch E. von (lothard in Herenv mit einem Spiegelteiescop (s. Eder's Jahrbuch f Pliotogr. für 1888 und für 1891 und Konkoly a. a. 0.).
  - Später beschäftigten sieh in England Phillips und Haies im Jahre 1853. llartnup, J. A. Eorrest und Crookes im Jahre 1854, Ery und Ilowells im Jahre 1855 und der berühmte Spectralanalytiker Astronom Jluggins im Jahre 1856 mit der photographischen Darstellung der Himmelskörper.
  - Bedeutende Mondphotographien lieferte aber Rutherfurd in New-York, welcher in der Zeit des Vollmondes nur 2 bis 5 Secunden, im ersten und dritten Viertel 20 bis 30 Secunden Exposition nöthig hatte (nasses Verfahren1).
  - Ery musste für Halbmond 12 Secunden. für aufnehmenden Mond. 4 Tage alt. 45 Secunden belichten, wenn er bei Vollmond in 1 bis 3 Secunden ein gutes Bild erhielt2).
  - Um eine Mondphotographie mit einem photographischen Objectiv aufzunehmen (Rectilinearlinse). exponirt man in einer klaren Winternaoht mit nassen Collodionplatten ungefähr 2 Secunden3).
  - Janssen gelang 1880 die Photographie jenes aschfarbig erleuchteten Thciles des Mondes, welcher sein Eicht von der Erde erhält. Dies Bild wurde auf Bromsilbergelatine mit einem Telescope von 1j2 m Durchmesser und sehr kurzem Focus mit 60 Secunden Exposition hergestellt4 5),
  - Nach Simpson wirkt direct auffallendes Mondlicht so kräftig auf nasse Collodionplatten, dass er sogar bei Mondlicht Negative aufs Doppelte vergrösserte. mit einer Exposition von J/2 Stunde. J arm an copirte auf Bromsilbergelatine nach einem Negative ein Diapositiv in 21/, bis 3V2 Minuten0) und Young sogar nur in 1 Minute6).
  - II. Photographie von Mondlandschaften.
  - Die Möglichkeit Photographien von Landschaften, welche durch Mondlicht beleuchtet sind, aufzunehmen, wurde früher öfters bezweifelt,
  - Breeze stellte zuerst in der Londoner Weltausstellung von 1862 Mondscheinbilder nach einer weissen Statue aus. Auf nassen Platten
  - 1) Nähere Angaben über die zur Astro-Photographie benutzten Apparate s Stein, Das Lieht im Dienste der Wissenschaft.
  - 2) Kreutzer, Zeitsehr. Phot. 1863. Bd. 7, S. 8 aus Phot. Journal. Bd. 7, S. 80.
  - 3) Barmer, Yearbook of Phot. 1879. S. 70.
  - 4) Compt, rend. Bd. 92, S. 496.
  - 5) Phot. News. 1881. S. 68 und 1876, S. 537.
  - 6) Phot. Mitth. Bd. 15, S. 284.
- p.345 - vue 206/308
- - 346
  - Erster Theil. Achtes Capitel.
  - dauerte angeblich die Exposition 17 Minuten. Ogier in New-Yersey machte 1870 derartige Bilder und zwar war der Gegenstand eine Strandpartie mit Klippen, deren Umrisse neben dem Wiederschein des Mond-lichtes im Wasser ziemlich deutlich wiedergegeben waren *).
  - Ueber die photographische Aufnahme von Mondlandschaften in der Camera mit nassen Platten machte auch Krone Versuche2).
  - Nach Krone wirkt das mittlere zerstreute Tageslicht in Dresden im December oder Januar zur Mittagszeit ungefähr ebenso stark auf Jodbrom-Trocken platten als ein Magnesiumlicht (in einer Hohlspiegellampe verbrannt; Dicke?) in einer Distanz von zwei Meter. In einer Vollmond-Winternacht wirkt Mondlicht 6000 mal schwächer als Magnesiumlicht. „Somit verhält sich die photographische Intensität des Mondlichtes unter den bezeichneten Verhältnissen zur mittleren Intensität des winterlichen zerstreuten Tageslichtes oder des erwähnten Magnesium-lichtes wie 1 : 6000. Für eine nasse Collodionplatte muss eine Vollmondlandschaft mindestens 10 Minuten belichtet werden, wenn bei zerstreutem Tageslicht 0,1 Seeunde genügt.“
  - Die Schwierigkeiten bei der Aufnahme von Landschaften, welche durch Mondlicht erhellt sind, wurden wesentlich verringert durch die Einführung des Bromsilbergelatine-Verfahrens. Photographische Ansichten von Mondlandschaften sind gegenwärtig keine Seltenheit mehr und namentlich in England wurden mit Porträtobjectiven derartige Ansichten mehrfach aufgenommen. Sehr günstig ist es aber, nur in ganz hellen Mondnächten zu arbeiten und helle Gebäude mit weissen Wänden als Vordergrund zu wählen.
  - Um in hellen Herbstnächten eine Ansicht mit Gebäuden auf Bromsilbergelatineplatten von 23 Grad Warnerke aufnehmen zu können, muss man mit einem mässig abgeblendeten Antiplanet oder Aplanat (Blende = Vio des Focus) IV2 bis 21j2 Stunden belichten (Eder).
  - Cussons und Comp. erhielten in einer sehr hellen Vollmondlandsehaft im October mittels einer Porträtlinse das Bild eines Gebäudes in */2 Stunde3)- Andere mussten aber länger belichten. Holmers erhielt eine hellbeleuchtete Mondlandschaft erst nach 1 Stunde und 20 Minuten Exposition4)- Henderson exponirte mit einem Steinheil-schen Aplanat (2. Blende) auf mit gekochter Emulsion präparirten Platten 7 Stunden5), Burton brauchte mit einer Porträtlinse sogar 8 Stunden6) und schätzt, dass eine
  - 1) Vogel, Photogr. Mitth. 1870.
  - 2) Photogr. Archiv. 1872. S. 112.
  - 3) Phot. News. 1880. S. 570 und 610; 1881. S. 12.
  - 4) Ibid. 1881. S. 46.
  - 5) Ibid. 1881. S. 21.
  - 6) Ibid. 1881. S. 622.
- p.346 - vue 207/308
- - Photographie von Sonne, Mond und Sternen. 347
  - Mondlandschaft 300000 bis 3000000 länger als eine Sonnenlandschaft belichtet werden muss1).
  - Im Bull, de l’Association Beige de Photogr. ist eine von H. Colard bei Vollmondsehein, mit einer Belichtung von P/2 Stunden, aufgenommene Ansicht von Gebäuden reprodueirt.
  - Dunmore erhielt ein harmonisches und reiches Mondlicht-Bild auf Bromsilbergelatine durch eine Exposition von 7 Uhr Abends bis Mitternacht. Es war dies eine Vorstadtansicht mit tief verschneiten Häusern und Gärten, im Vordergründe eine Pappel, im Hintergründe ein Kirchthurm2).
  - III. Photographie der Planeten und Fixsterne.
  - Die Planeten geben deutliche Lichtbilder auf photographischen Platten.
  - Jupiter mit seinen Bändern, Saturn mit seinem Ringe und Mars mit seiner unregelmässigen Oberfläche haben, besonders die beiden ersten, sehr schöne Bilder in einer (etwas verschiedenen) Zeit von einigen Secunden gegeben. Warren de la Rue, der mit einem seltenen Fleisse zuerst diese Untersuchungen verfolgt hat, ist noch weiter gegangen und hat stereoseopische Abbildungen von diesen Planeten auf nassen Collodionplatten erhalten.
  - Das Licht der Fixsterne wirkt viel stärker, als das der Planeten auf photographische Platten ein, so dass dieses Verhalten allein schon einen wesentlichen Unterschied dieser Gestirne ausmacht.
  - Da die Fixsterne eine in kleinen Beobachtungszeiten unmerkliche Bewegung haben, ihre Lichtstärke aber schon beträchtlich ist, geben sie auf photographischen Platten in wenig Secunden schon ein Bild, die Sterne der beiden ersten Grössen fast augenblicklich.
  - Sie erscheinen als kleine schwarze Punkte in der Platte, welche mittels eines Mikroscopes aufgesucht werden müssen. Warren de la Bue, Bond, Rutherfurd, Schultz-Sellack u. A. photographirten die Fixsterne.
  - Rutherfurd hat Sterne bis zur neunten Grösse photographisch dargestellt, Erscheinungen am Himmelsgewölbe, welche das unbewaffnete Auge niemals zu erreichen vermag. In dem Sternhaufen Praesepe hat derselbe auf einem Quadratzoll bei einer Expositionszeit von 3 Minuten 23 Sterne aufgenommen, von welchen einige neunter Grösse sind. In einer Secunde erhielt er eine sehr gute Photographie des Castor> welchen Stern er einmal sogar in einer halben Secunde auf die Platte zu photo-graphiren im Stande war. Rutherfurd behauptete, mit seinem Objectiv von ll1/* Zoll Oeffnung alle Objecte, die man am Himmel sehen kann, vorausgesetzt, dass keine atmosphärischen Hindernisse die Lichtwirbung beeinträchtigen, aufnehmen zu können.
  - 1) Phot. News. 1880. S. 598.
  - 2) Phot. Mitth. 1881. Bd. 18, S. 78.
- p.347 - vue 208/308
- - 348
  - Erster Theil. Achtes Capitol.
  - Bond und Whipple nahmen 1850 die Lyra um 11 Uhr Nachts in HO Secunden mit dem grossen Refraetor auf1).
  - Huggins photographirte 1880 auf Bromsilbergelatineplatteu sogar die sehr licht-schwachen Spoctren der Sterne2).
  - Zur Herstellung photog'ru phis<-1 iet1 Himmelskarten wurdo in Paris ein. internationaler astronomischer Uong'ress ein berufen. wozu die Regien in gen aller (,’ulturstaat.en ihre Vertreter entsendet hatten (von Oesterreich nahmen Diroetor Dr. Weiss und l)r. Kd er t heil). Fs wurde die Verwendung gleichartiger Fernrohre (Rel'raetoren) von 33 cm Pinsen-durchmesser und 3.4 m Brennweite beschlossen: auf einer photographischen Platte soll rin Theil des Himmels = 1 Orad wiedergegeben werden. Die Linsen sollen für die Region der Fra u n hofer'sehen Linie G aplanatiseli gemacht werden. Fs werden Bromsilbergelatineplatten mit zwei verschiedenen Expositionen verwendet. Fine Exposition sidl noch Sterne 14. <irosse geben, eine kürzere Sterne 12. Presse. Durch diesen Vorgang und das Ausmessen der Sterne bis 14. (Jrösse werden mehr als 2 Millionen Sterne neu in den Sterneatalog treten (Fder's Jahrbindi f. Pbotogr. für 1888. S. 458).
  - Die Voruntersuchungen, welche vor Beginn der photographischen Himmelsaufnahme mich den Beschlüssen der Pariser Conferenz (Frühjahr 1887) gemacht werden müssen, werdmi durch eine eigene Pnbli-cation, welche von Zeit zu Zeit erscheinen wird, nämlich: Bulletin du Oomite international permanent poiir l'execution photographiipie de la carte du ciel. verötlmitliclit.
  - Einen sehr grossen Theil der Vorarbeiten hat Prot. H. 0 Vogel, bezüglich das astroptiysikalische Observatorium in Potsdam übernommen und zu einem vorzüglichen Abschlüsse gebracht Die Untersuchungen bezogen sich auf:
  - 1. Herstellung photographischer Gitter behufs Ausmessung der Platten;
  - 2. Untersuchungen über die Veränderung der empfindlichen Schiebt in Folge der durch Hervorrufung und Eixirung bedingten Manipulationen;
  - H. Untersuchungen über den Einfluss der Expositionszeit auf die Exaetheit photographischer Stermuifuah men;
  - 4. Auswahl geeigneter Prüfungsobjocte zur Beurtheilung der Güte der verschiedenen zur Verwendung kommenden Instrumente.
  - Was die Gitter anbelangt, so hatten sic vorerst den Zweck, auf die Platten auf-eopirt zu werden, um die Verzerrungen der lichtempfindlichen Schicht durch den Mervorrtifungs- und Fixirungsprocess nachzuweisen, dann aber auch, um sie bei Ausmessung der Sternpositionen behufs Catalogisirung der Sterne zu verwenden. Nach verschiedenen Versuchen gelang es Dr. Seheiner so vorzügliche Gitter herzustellen, dass die Einstellungen auf einen Strich dieser Gitter eine Genauigkeit (mittleren Fehler) von w 0,0008 mm haben, während die Einstellungen auf die Sternseheibehen einer
  - 1) La Daguerreian Journal. 1851. Bd. 1. S. 13.
  - 2) Phot. News. 1880. S. 99, 111. Mit Abbildung.
- p.348 - vue 209/308
- - Photographie von Sonne, Mond und Sternen.
  - 349
  - Henry’schen Platte im Durchschnitt + 0,0018 mm als mittleren Fehler ergeben hatten. Für die von der Conferenz vorgeschlagenen Dimensionen der Instrumente zur Herstellung der Himmelskarte würden diese Zahlen 0.05 resp. 0,11 Eogensecunden entsprechen.
  - Die Untersuchungen über die Verzerrung der Gelatinesehieht haben sehr erfreuliche Resultate erbracht; cs ist der Betrag der Verzerrung kleiner als der mittlere Pointirungsfehler. nämlich 0.006 mm. Prof. Vogel hat sieh bereit erklärt, alle noth-wendigen Gitter in Potsdam herstellen zu lassen (Astronom. Nachrichten. Bd. 119, S. 1).
  - Dr Seheiner hat ferner den Einfluss der Expositionsdauer auf die Güte und Brauchbarkeit der Sternphotographien untersucht und gefunden, dass innerhalb der von ihm untersuchten Grenzen die Expositionsdauer ohne merklichen Einfluss auf die Genauigkeit der Positionsbestimmung der Sterne zu sein scheint (Astronom. Nachrichten. Bd. 118, S. 153), womit die von Prof. Thiele (Note sur l'application de la photo-graphie aux mesures miorometriques des etoiles) an drei Pariser photographischen Aufnahmen der Praesepe erhaltenen Resultate übereinstimmen, wonach der mittlere Einstellungsfehler auf Sternpunkte, nur an den Rändern der Platte 0,2 Bogenseeunden überschreiten kann.
  - Christie berichtet der Royal Astronomical Society in London (The Observatory. 1888. S. 62) über Versuche, welche in Greenwich zur Beantwortung der Frage gemacht wurden, welche Verzerrungen das photographische Bild nach dem Rande der Platte zu erleide, und bediente sieh kugelförmig gekrümmter Platten, entsprechend der Krümmung des Gesichtsfeldes am Orte des kleinsten Zerstreuungskreises. Die mitgenommenen Photographien konnten leider in Ermangelung eines zur Ausmessung der gekrümmten Platten geeigneten Instrumentes noch nicht gehörig ver-werthet werden, jedoch zeigte sich, dass bis zu einem Abstand von 3 Grad vom Mittelpunkte die Bilder, wenn auch nicht mehr kreisförmig, doch umfassten 5;V4 Quadratgrad Himmelstläehe.
  - Kig. (>7.
  - ;ut ausmessbar sind. Die Platten
  - Die photographische Aufnahme von Planeten ist sehr schwierig-, wogen dos geringen .Durchmessers der Planeten, die dann vergrössert werden müssen. um irgend welche Details davon erblicken zu können; hierbei wirkt das Korn der empfindlichen Platte störend. Das Brenn-punktbild des .1 upiters bei einem günstigen Stande ist z. B. beim Potsdamer Refractor, welcher etwa 17 Fass Brennweite hat, = 1 mm. Dr. 0. Bohse ist es gelungen , das Scheibchen 45 mal zu. vergrössern (siehe Publieationen des astrophysikalischen Observatoriums in Potsdam, Bd. 3, S. 55) und zwar mit überraschendem Erfolg. Eig. (>7 zeigt die Reproduction dieser vergrössorten Aufnahme des Jupiters. Der Aequa-torialgürtel wird durch einen dunkeln Zwischenraum in zwei Theile getheilt. was von einer Wolkenreihe herrflh rt (Ed er 's Jahrbuch f. Phot, für 1888. S. 459).
- p.349 - vue 210/308
- - 350
  - Erster Theil. Achtes Capitel.
  - Professor Pritchard stellt für die photographische Bestimmung der Sterngrösse als Gesetz auf, dass die Durchmesser der Kreise, welche die Sterne anf der empfindlichen Platte zeichnen, sich verhalten wie die Logarithmen der Sterngrössen, d. h. dass dieselben eine arithmetische, die Sterngrössen eine geometrische Reihe bilden (Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1888. S. 459).
  - IV. Photographie der Nebelflecken, Kometen, Sternschnuppen und leuchtenden Nachtwolken.
  - Die Nebelflecken trotzten wegen ihrer Lichtschwäche bis in die neueste Zeit den Anstrengungen, sie zu photographiren. Durch die Anwendung von sehr empfindlichen Bromsilbergelatineplatten gelang es Draper in New-York im October 1880 den Orionnebel bei 50 Minuten Exposition zu photographiren1) und auch Janssen legte 1881 der Pariser Academie verschiedene Photographien der Nebelflecken des Orion vor2).
  - Der Donat’sche Komet vom Jahre 1858 soll in 7 Secunden ein photographisches Bild gegeben haben, wogegen Horn selbst nach 3 Minuten mit dem lichtstarksten Porträtobjectiv auf nassen Collodion-plalten von diesem Kometen kein Bild erhielt3) und Warren de la Rue hatte von dem Kometen vom Jahre 1861 selbst nach 15 Minuten keine Photographie erhalten, obsehon die Fixsterne schon nach 2 Minuten auf der Platte ganz gut erschienen waren.
  - Nach Whipple war die photographische Lichtkraft des Kometen von 1861 tausendmal geringer, als jene der Fixsterne dritter oder vierter Ordnung4).
  - Trotz der Lichtschwäche der Kometen gelang es Lockyer, den Kometen vom Juli 1874 im Fernrohr in 2 Minuten zu photographiren5).
  - Die hohe Empfindlichkeit der Gelatineplatten ermöglichte den wenig hellen Kometen von 1881 zu photographiren und zwar erhielt Draper in New-York in 17 Minuten ein Bild desselben6) und Huggins bekam bei 1 Stunde Exposition sogar die Photographie des Spectrums desselben7).
  - Der Komet 1881 hatte eine relativ geringe photographische Wirksamkeit, indem er dem Auge hell wie ein Stern 1. Grösse erschien,
  - 1) Compt. rend. Bd. 91, S. 688.
  - 2) Compt. rend. Bd. 92, S. 261. Beibl Annal Phys. Chem 1881. S. 362.
  - 3) Horn’s Phot. Journ. 1861. Bd. 16, S. 72.
  - 4) Bevue Photographique 1861. S. 243.
  - 5) Phot. Mitth. Bd. 11, S. 130.
  - 6) Phot. News. 1881. S 312.
  - 7) Ibid. S. 324.
- p.350 - vue 211/308
- - 351
  - Photographie von Sonne, Mond und Sternen.
  - aber auf die photographische Platte nach Janssen1) nur wie ein Stern 5. Grösse wirkte.
  - Mr. Roberts (Monthly Notiees of the Royal astronomical Society. Vol. XLVIII, No. 1) beschreibt einige seiner Nebel- und Sternphotographien, darunter auch seine Aufnahmen des Ringnebels in der Leier, die er zwischen dem 14. und 31. Juli 1887 mit 10 bis 60 Minuten Expositionsdauer erhalten hat. Es zeigt sich auf jeder derselben der centrale Stern. Um diese Zeit wurde der Stern auch mit dem grossen Wiener Refraetor von Spitaler beobachtet (Astronomische Nachrichten. Bd. 117, S. 261), der das Sternchen, über dessen Sichtbarkeit zuerst Hahn im Berliner Jahrbuche berichtet, für veränderlich hält.
  - Die Brüder Henry haben unter anderem neue Aufnahmen der Plejadengruppe gemacht, bei denen bis zu 4 Stunden exponirt wurde und die Sterne zeigen, welche offenbar schon zur 18. Grösse zu rechnen sind, also für das Auge mit den gegenwärtigen Hilfsmitteln nicht mehr wahrgenommen werden können. Diese neuen Aufnahmen zeigen auch noch Nebelgebilde, die auf ihren früheren Aufnahmen noch nicht enthalten waren (Rapport annuel de l’observatoire de Paris pour 1887).
  - E. von Goth&rd beschreibt in den Astronomischen Nachrichten (Bd. 119, S. 93) zwei Aufnahmen des Kometen Sawerthal, die er auf orthochromatischen Platten von Dr. Schleussner aufgenommen und die sehr viel Detail zeigen.
  - 0 Jesse (Astronomische Nachrichten. Bd 119, S. 153) erörtert ausführlich die günstigste Bedingung, durch photographische Aufnahmen von Sternschnuppen an zwei entlegenen Orten die Höhe derselben zu bestimmen, um dadurch auch die Frage über die Höhe der Atmosphäre, die in Folge des Auftretens von leuchtenden (silbernen) Wolken (Meteorologische Zeitschrift 1885. S. 8 und 64, 1887 S. 179, 1888 S. 90) ein erhöhtes Interesse gewonnen hat, genauer zu beantworten. Bei der Höhenbestimmung genannter leuchtender Wolken hat sich die Photographie als vorzügliches Hilfsmittel bewährt.
  - Ueber spätere Fortschritte der Himmelsphotographie s. Konkoly’s „Anleitung zur Himmelsphotographie“ (1887), ferner Spitaler: in Eder’s Jahrbuch f. Photographie für 1889 u. s. f.
  - 1) Phot News. 1881. S. 324.
- p.351 - vue 212/308
- - NEUNTES CAPITEL.
  - DIE PHOTOMETRIE DER CHEMISCH WIRKSAMEN STRAHLEN UND DIE PRÜFUNG DER EMPFINDLICHKEIT PHOTOGRAPHISCHER PRÄPARATE.
  - Literatur:
  - Becquerel, La lumiere. 1868. — Bimsen und Roscoö, Chlorknallgas-Photometer: Poggendorff’s Annalen der Physik. Bd 96, S. 96 und 373; Bd 100, S. 43 und 481; Bd. 101, S. 255; Bd. 108, S. 193. Chlorsilberpapier-Photometer: Poggendorff’s Annalen. Bd. 117, S. 529; Bd. 124, S. 353; Bd. 132, S. 404. Ergänzungsband zu Poggendorff’s Annalen. Bd. 5, S. 177. — March and, Etüde sur la force chiinique contenue dans la lumiere du soleil. 1875. — Radau, Actinometrie. 1877. — War-nerke, Photographie News. 1880. S. 2; auch Bulletin de l’Association Beige de Phot Bd. 6, S. 403. — Pizzighelli, Photographische Correspondenz. 1880. 'S. 179 u. ff. (Separat-Abdruck unter dem Titel: Actinometrie). — Vogel, Lehrbuch der Photographie. 1878. Vogel und Sawyer, Das photographische Pigmentverfahren. 1875.— Stein, Das Licht. 1877. — Schilling, Handbuch für Steinkohlengasbeleuchtung. 3. Autl. — Post, Chemisch-technische Analyse. 1881.
  - I. Allgemeines über Pliotometrie, Actinometrie und Normalliclit.
  - A) Synonyme Bezeichnungen.
  - Die Messung' der Intensität der chemisch wirksamen Lichtstrahlen pflegt man meistens Actinometrie zu nennen, zum Unterschiede von der Photometrie, unter welcher, seit Lambert 1760 diesen Namen zuerst gebrauchte, die Messung der optischen Helligkeit verstanden wird. Jedoch wird diese Unterscheidung durchaus nicht scharf genommen und man spricht sehr häufig von der Photometrie der chemischen Strahlen; andererseits ist als Actinometer oft ein Instrument bezeichnet, welches die im Sonnenlicht enthaltenen Wärmestrahlen misst, March and suchte die Bezeichnung „Photantitypimeter“ statt Actinometer und „Antitypieu
- p.352 - vue 213/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 353
  - statt chemischer Kraft des Sonnenlichtes einzuführen, Garneri nannte seinen Li eilt Wirkungsmesser „Photergimeter“, Drap er gebrauchte den Ausdruck „Tithonometer“, De Limency „Lucimeter“, Claudet ..Dyn-actinometer“ und Herschel und Hunt nannten ihr selbstregistrirendes chemisches Photometer „Aetinograph“, während Jordan für ein ähnliches Instrument den Ausdruck „Heliograph“ gebrauchte.
  - B) Princip der Aetinometrie oder chemischen Photometrie.
  - Um in der Photometrie zu sicheren, mit sich selbst in keinem Widerspruch stehenden Daten zu gelangen, muss man sich vor Allem an die mehrfache Wirksamkeit der Lichtstrahlen erinnern. Am frühesten beachtet und selbst bis heute geradezu mit ihrem Begriffe identiticirt, finden wir die optisch-physiologische Wirkung der Lichtstrahlen auf die Netzhaut des Auges: gleichfalls frühe wurde bemerkt, dass die Lichtstrahlen nicht bloss leuchten, sondern auch wärmen (s. S. 55). Aber schon die Beobachtung, dass hierbei Helligkeit und Wärme nicht immer gleichen Schritt halten, gehört der Neuzeit an und noch jünger ist die Erkenntniss chemischer Wirkung der Lichtstrahlen. Die optischen Helligkeiten zweier Lichtquellen gestatten keinen Schluss auf die thermischen (d. i. erwärmenden) oder chemischen Wirkungen (s. S. 279 und weiter unten S. 354, ferner im Capitel über „Photographie bei künstlichem Licht“). Es ist also durch den Fortschritt der Wissenschaft eine dreifache Photometrie oder Lichtmesskunst gefordert und jede verlangt ihre eigenen Instrumente und ihre gesonderte wissenschaftliche Erforschung.
  - Die chemische Wirkung des Lichtes hängt von der Farbenempfindlichkeit der Substanz ab und ist daher für Silbersalze eine andere als für Chromsalze (s. S. 266). Deshalb gibt es streng genommen ebenso viele Photometrien chemisch wirksamer Strahlen, als es lichtempfindliche Substanzen gibt. Glücklicher Weise hat sich aber gezeigt, dass wenigstens in weiteren Grenzen verschiedene Fälle hier parallel gehen. Während es ganz und gar unmöglich ist, aus den optischen Wirkungen zweier Licht-quellen Schlüsse auf ihre chemischen Wirkungen zu machen, so ist es erlaubt, aus den Anzeigen des Chlorknallgas-Photometers auf diejenigen des Chlorsilber-Photometers (in weiteren für die Praxis zumeist ausreichenden Grenzen) zu scliliessen. wie Boscoe und Thorpo bestätigten.
  - Die Zusammenstellung von einigen Curven. welche die Wirkung des Speetrums auf verschiedene photographisch oder auch actinometriseh verwendete Substanzen ergeben, wurde schon oben (S. 238) gegeben. Ihre Nebeneinanderstellung ist sehr instructiv und zeigt, wie sehr verschieden das verschiedenfarbige Licht wirkt und wie unzulässig die Anzeigen
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Tlieil. 2. Aufl. 23
- p.353 - vue 214/308
- - 354 Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - einer bestimmten Photometersubstanz für andere lichtempfindliche Präparate sind.
  - Die photo me tri sehen Messungen werden in einem Zimmer vorgenommen , das den Ausschluss des Tageslichtes und jedes anderen fremden Lichtes gestattet, und dessen Wände zur Vermeidung von störenden Beflexen matt grau oder dunkel an gestrichen sind.
  - II. N oraial-Lichtquellen für phot(»metrische Zwecke und zur Bestimmung der Lichtempfindlichkeit photographischer
  - Präparate.
  - Sowohl zu den Zwecken der Helligkeitsmessung (Photometrie) verschiedener Lichtquellen, als auch andererseits zur Bestimmung der Licht-empfmdlichkeit photographischer Präparate benöthigt man sogenannter „Normal-Lichtquellen“, welche als Mass-Einheit dienen. Man verlangt von einer Normal-Lichtquelle, dass sie
  - 1. zu jeder Zeit und an jedem Orte der Erdoberfläche von vollkommen gleicher Intensität zu beschaffen sei;
  - 2. dass nicht nur die optische Helligkeit, sondern auch die chemische Intensität des Lichtes jederzeit constant sei; und dass
  - 3. die Normal-Lichtquelle alle Gattungen von Lichtstrahlen aussende, welche bei photographischen Processen in Betracht kommen.
  - Es ist sehr schwierig, Normal-Lichtquellen zu finden, welche allen diesen Anforderungen entsprechen.
  - Das gewöhnliche Licht einer Kerze. Leuchtgasflamme. Oel- oder Amylaeetat- Lampe kann wohl von annähernd constanter Helligkeit (Intensität) erhalten werden; allein das von diesen Lichtquellen ausgesendete Licht ist arm an blauen. besonders aber an violetten und ultravioletten Strahlen, auf welche es bei der gewöhnlichen photographischen Processen mit Silbersalzen (s. S. 239) hauptsächlich ankommt und welche in der That auch im Sonnenlicht reichlich Vorkommen. Das elektrische Licht, welches reich auch an Strahlen von starker Brechbarkeit (Blau. Violett und Fltraviolett) ist. ist schwer constant zu erhalten; das Lieht von brennendem Magnesium ist allerdings reich an blauen, violetten und ultravioletten Strahlen, aber dafür arm an rothen. gelben und grünen Strahlen, von welchen Farben das Magnesiumlicht kein continuirliekes. sondern bloss ein mit einzelnen Linien durchsetztes Spectrum aufweist. Aehnliches ist beim blass blauen Lichte des brennenden Kohlenoxydes der Fall, welches wohl ein continuirliches Spectrum aussendet, aber fast keine rothen und gelben Strahlen enthält. Am meisten entspricht das von weissglühendem Platin ausgesendete Licht allen theoretischen
- p.354 - vue 215/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 355
  - Anforderungen, weil es ein eonfinuiriielies Spectrum aller Strahlen von ßotli bis Ultraviolett gibt und grosse Intensität besitzt.
  - Die Helligkeit verschiedener Th eile des Spectrum s für verschiedene Lichtquellen wurde von Nichols, Crova3). Pickering-) quantitativ bestimmt (.s. Vicrordt’s Tabelle S. 280). Der letztere gab eine genaue Tabelle für diese Helligkeiten an, setzte dabei die Helligkeit im Gelb (bei der Linie D) = 100 und erhielt folgende Zahlen für die mittels des Auges bestimmte optische Helligkeit:
  - ii eilig reit an den einzelnen Theilen Gesa mint-Heilig beit
  - i [ des Spectrums in
  - j G D V F1 2 o G- , Kerzen
  - Normalkerze .... 73 100 104 \ 134 1
  - Gaslampe i 74 100 103 125 16
  - Kalldieht 50 i 100 113 285 90
  - Elektrisches Licht 61 100 121 735 362
  - Magnesium lieht 50 ton 223 i 1120 2! 5
  - Mondlieht 8 f 100 155 363 204
  - Sonnenlicht ! 15 100 250 2971 70000
  - Aus diesen Zahlen reht hen or, dass im Kerzen - und Gaslicht die Intensität der
  - blauen Strahlen ziemlich i na log v Hb eilt is t. dass ab er im Kalklieht und noch mehr
  - im elektrischen Licht und M:'tgu es umlicht die blauen Strahlen im Verhältniss zu den
  - rothen und gelben in viel reichlicherer Menge verkommen.
  - Je stärker feste Körper erhitzt werden, desto grösser ist die Intensität des Lichtes und desto mehr blaue und violette Strahlen mengen sich dem ausgestrahlten Lichte bei. Dies gilt für das Drummond'sche Kalklicht, für glühenden Platin draht etc. So ist nach Drap er") die Intensität des von glühendem Platindraht ausgestrahlten Lichtes bei 1421 Grad 0. 40 mal grösser als bei 1038 Grad 0.
  - üeber die Yorschieebmartigkeit zwischen optischer Helligkeit und photographischer Wirksamkeit siehe auch im folgenden Helte („Photographie bei künstlichem Lichte"). Ferner vergl. auch, auf Seite 279.
  - A) Die Violle’sche Liehteinheit und die Amylacetat-Lampe.
  - Als Liehteinheit zur Photomotrie für photographische Zwecke wurde vom Longres de Photographie 1889 in Paris die sogenannte Violle’sche Einheit (welche auch vom Congress der Elektriker im Jahre 1881 acceptirr wurde) angenommen. Diese Violle’sche Liehteinheit4') wird durch diejenige Lichtmenge gebildet, welche 1 oem weissglühendes geschmolzenes Platin im Augenblicke des Erstaunens aussendet,
  - 1) Beiblätter zu d. Annai. d. Physik. Bd. 2. S. 655: Bd. 3. S. 275. 276. 850.
  - 2) Beiblätter zu d. Annai. d. Physik. 1880. Bd. 4. S. 728 aus Prce. Ann. Ae. of Arts and Sc. 1880. S. 236.
  - 3) Philosophien! Magazine. 1847. Bd. 30. S. 345.
  - 4) Yiolio, Nute stir los experiences effectuües pour la determination de Letalem absolu de Inmiere. (Gauthier-Villars, Paris. 1884.) — (Vergl. auch Jahrher. f. ehern. Technologie. 1884. S. 1272.)
  - 23*
- p.355 - vue 216/308
- - 356
  - Erster Th eil. Neuntes Capitel.
  - Diese Lichteinheit ist jedoch sehr schwierig herzustellen und zur practischen Verwendung kaum geeignet1).
  - Deshalb wurde vom genannten Congress die bereits vielfach von anderer Seite, im Jahre 1884 von Hefn er-Alten eck construirte Amvl-acetat-Normal lampe für die gewöhnlichen photometrischen Arbeiten empfohlen. Dieselbe ist eine Lampe, in welcher Amylacetat mittels eines Baumwolldochtes verbrannt wird; diese Substanz ist leicht von constanter Zusammensetzung zu haben und brennt mit ruhiger, hell-leuchtender rauchloser Flamme. Die spectrale Zusammensetzung ist ähnlich wie bei einer Kerzenflamme (Eder2). Die metallische Docht-Hülse hat im Innern einen Durchmesser von 5 mm; die Flammenhölle soll 25 mm betragen. 1 cm von der Flammenachse entfernt ist ein Schirm angebracht, welcher ein horizontales Fenster von 4 mm Breite und 30 mm Länge besitzt: dieses Fenster ist aus dünnem Metall angefertigt und auf einer verschiebbaren Röhre auf dem Dochthalter befestigt und 10 mm über dessen Ende befindlich, so dass es sieh leicht auf-und abschieben und vor den hellsten Theil der Flamme bringen lässt3). Für genaue Untersuchungen muss die Lichtstärke der Amyllampe auf die Violle'sche Lichteinheit bezogen werden.
  - Bezüglich der Bestimmung der Empfindlichkeitsgrade von Troekenplatten wurde die Herstellung einer Scala von grauen bis schwarzen Tönen empfohlen, welche durch die Belichtung von ein- oder mehrmal 5 Seeunden, bei einem Liehtabstande der Amyl-aeetat-Lampe, deren Licht auf 1/5 Quadrateentimeter redueirt ist, von Im auf einer Platte hergestellt werden könne. Als Entwickler wird das Eisenoxalat, nnd als Ent-wieklungsdauer 5 Minuten bei ungefähr 15 Grad 0. festgesetzt.
  - Die Amylaeetat-Lampe findet zu verschiedenen Zwecken der Photometrie immer mehr Verwendung. Die Kerzencommission in Deutschland hat sie für Licht-
  - 1) Eine andere Form ist die Siemens’sehe Normallampe, bei welcher Platinblech durch starke elektrische Ströme zur Weissgluth und beginnendem Schmelzen gebracht wird und das von 1 qcm ausgesendete Lieht zur Messung dient.
  - 2) Vergl. Eder, Sitzber. d. kais. Akad. d. Wissensch. in Wien. II. Abth. 1885.
  - 3) Diese vom Pariser Photographischen Congress angenommene Form der Amyl-acetat-Lampe ist nicht identisch mit der ursprünglichen Form der Hefn er-Alteneck-schen Amylaeetat-Lampe. In der ursprünglichen Form empfahl Hefn er-Alten eck als Lichteinheit: Die Leuchtkraft einer frei brennenden Flamme, welche aus dem Querschnitt eines massiven mit Amylacetat gesättigten Dochtes aufsteigt, der ein kreisrundes Dochtröhrchen aus Neusilber von 8mm innerem, 8.2mm äusserem Durchmesser und 25 mm freistehender Länge ausfüllt, bei einer Flammenhöhe von 40mm von dem Bande des Dochtröhrehens bis zur Flammenspitze und wenigstens 10 Minuten nach dem Anzünden gemessen. (Solche Lampen liefern Dr. Krüss in Hamburg, und Siemens & Haiske in Berlin: Amylacetat ist von Kahlbaum in Berlin SO., Schlesische Strasse 14, zu beziehen.) — Setzt man die Hefner-Alteneck’sehe Amylaeetat-Lampe = 1, so besitzt die deutsche Vereins-Paraffinkerze von 50 mm Höhe die Helligkeit = 1,224 und die englische Wallrathkerze (K) von 45 mm Flammenhölie = 1,140 (Wagner’s Jahrber. f. chem. Technologie für 1889. S. 73).
- p.356 - vue 217/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 357
  - messung als sehr geeignet erkannt (Journal für Gasbeleuchtung. 1887. S. 1001.; 1888. S. 756). Nach Liebenthal ist die Handhabung der Amylaeetat-Lampe, im Vergleich zur englischen Normalkerze sehr bequem , da sie lange Zeit gleichmässig brennt. Es erscheint jedoch wichtig, ein eonstantes Flammenmaterial (Siedepunkt 138 Grad C.) zu besitzen; das Amylaeetat soll frei von Essigsäure und Wasser sein; Gehalt an Amylalkohol schadet wenig. Die Helligkeit zweier Amylaeetat-Lampen bei normaler Flammenhöhe ergab nur eine mittlere Schwankung von 0,9 Proc. und entspricht somit völlig genügend für photometrische Zwecke (Elektroteehn. Zeitsehr. 1888. S. 96 und 478). Die Siemens’sehe Platin-Normallampe hat nach Liebenthal die 1,757 fache Helligkeit der Amylaeetat-Lampe. Jedoch ist es sehr schwer, sichere photometrische Vergleiche beider Normailampen zu machen, da die verschiedene Färbung der beiden stört.
  - Es ist hinlänglich festgestellt, dass die Amylaeetat-Lampe ein eonstantes und vertrauenswürdiges Lieht für photometrische Zwecke liefert, aber die Flamme ist für photographische Zwecke zu gross, und kleine Variationen, welche das blosse Auge nicht entdecken kann, werden leicht von der empfindlicheren photographischen Platte an den Tag gebracht.
  - Um die Beständigkeit des Lichtes zu erhöhen und dieselbe für photographische Messungen verwendbar zu machen, hat C. H. Botham-ley1), ähnlich wie es vom Congress aceeptirt wurde, einen Lichtschirm angebracht. Die Dimensionen der verschiedenen Theile sind so einfach als möglich gewählt.
  - Die wichtigeren Dimensionen, welche die Leuchtkraft der ganzen Flamme beeinflussen, sind der Durchmesser des Dochtes und die Höhe der Flamme, während die Dimensionen, welche auf die Leuchtwirkung irgend eines von der Flamme abgesehnittenen Theiles Einfluss haben, die Entfernung des Schirmes von der Flamme, die Grösse der Oeffnung und die Stellung der Oeffnung zu Spitze und Fuss der Flamme sind. Der Brenner ist am besten aus Silber, mit einem inneren Durchmesser von 1cm, worin sieh ein fester Baumwolldocht befindet. Die Lampe ist mit Amylaeetat gefüllt. Die Flammenhöhe beträgt 5 cm. Ein mit einer Oeffnung von 1/2 bis 1 qcm versehener
  - C HUotyca.yrc.lt
  - \
  - d>id.e uieip
  - O A
  - Tyont u-ieio Plöcvi-
  - TYlocLiJied. timijl a.eeta.le l aem p
  - Fig. 68.
  - i) „Photographie News“. 9. Aug. 1889. Eder’s Jahrb. f. Phot, für 1890. S. 54.
- p.357 - vue 218/308
- - 358
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Schirm umgiht die Flamme derartig, dass nur ein entsprechender Theil der Flamme (und zwar vom hellsten Thoile, d. i. 21;2 cm über dem oberen Endo des Brenners) frei ist. In diesem Schirm sind auch Platindrähte gespannt, um damit die Flammenhöhe nbmosson zu können. Die Horizontal-Entfernung dos Schirmes von der vorderen Kante des Brenners ist ----- 1 cm. Die vertieaie Entfernung des unteren Endes der Oeffnung von-dem oberen Ende des Brenners = 2Lo cm Höhe der Oeffnung — 1 cm; Breite der Oeffnung 1cm oder ',2 cm: .Breite der Schirme = dem; Hübe der Schirme über dein oberen Ende der Om'fuung 4 cm. (1hg. 08.)
  - B) Die Normalkerze.
  - An Orten, wo man kein Glas hat, kann man sieh mit gutem Erfolge einer sog. Normalkerze bedienen. Man wirft allerdings den Normalkerzen viele Fehler vor; in der Thüt entwickeln die Kerzen bei freiem Brennen keine eonstante Leuchtkraft1).
  - Dennoch haben zahlreiche Versuche von Fachmännern des Gas-Beleuchtungswesens gezeigt, dass bei einer bestimmten FJaimnenhühe eine hinreichende Ooustanz für Beleuchtungszwecke vorhanden-, dasselbe gilt, nach Versuchen des Verfassers, vollinhaltlich für photographische Zwecke, d a eine E m p f i n d 1 i c hk e i t s d i f f or e n z von 5 bis 1 0 Pr oe. nicht belangreich ist, das Licht aber bei constanter Flarn menhöhe solche Schwankungen nicht macht.
  - Um die Flaimnenhöhe hc-ouem zu messen, ohne sich der Flamme nähern zu müssen, ist mit dem Kerzenhalter ein vertieaie r verschiebbarer Stift verbunden, welcher zwei feine Metall-spitzen in der verlangten Entfernung trägt (Fig. 69). Die untere Spitze ist so gestellt, dass sie genau auf den unteren Rand der Flamme zeigt. Als solcher wird die Stelle angesehen, an welcher der blaue Theil der Flamme unten am Docht beginnt und denselben berührt. Diese Stelle ist leicht kenntlich durch das hier beginnende Sehwarzwerden des Dochtes. Sobald als die Spitze der Flamme die obere Metallspitze berührt oder in dieselbe Horizontalebene gelangt, werden die Messungen vorgenommen. Riidorff stellt die verlangte Flammenhöhe her, indem er an der in vollem Brennen begriffenen Kerze den Docht so weit abschneidet, dass die Flamme zunächst eine etwas geringere Höhe zeigt und dann wartet, bis erreicht hat. Es ist darauf zu achten , dass der Docht stets hohe.
  - Kig. (>!). Photometi'r.
  - sie die verlangte Hohe senkrecht in der Mitte
  - In London und Berlin wird zu den of/iciellen Messungen eine Wallrathkerze verwandt, von welcher sechs auf ein Pfund gehen. Sie soll einen stündlichen Consrnw von 120 englischen Grans = 7,78 g haben. Die Flaimnenhöhe während der Messungen beträgt l3/4 Zoll engl. - 44,5 min.
  - Die Kerze des Vereins der Gas- und Wasserfach miinner ist aus Paraffin hergestellt. Nach den Versuchen von Riidorff (Journal f. Gasbeleuchtung. 1869. S. 577) zeigt diese Kerze jedoch eine nicht genügende Constanz der Lichtstarke; nur die Wallrath- und Stearinkerzen genügen in dieser Hinsicht.
  - 1) Coglievina, Centigradphotometer. 1880. S. 1.
- p.358 - vue 219/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 359
  - Auch das Licht von Oellampen wird als Normallicht benutzt. Es kommt hier wohl nur die in Paris gebrauchte, mit Rüböl gespeiste „Careellampe“ von bestimmter Form in Betracht. Selbe ist käuflich zu beziehen und besser als eine Normalkerze. — Hierher gehört auch Keates’ Wallrathöl-Lampe von constantem Niveau1).
  - Vergleicht man die angeführten Normalflammen in Bezug auf ihre Leuchtkraft, so ist das Licht von 1000 Wallrathkerzen gleichwertig mit dem von 1028 Vereinskerzen von 104 Pariser Carcellampen2).
  - C) Bunsen und Roscoe’s Normalflamme mit Kohlenoxyd.
  - Die Nor mal fl am me mit Kohlenoxyd von Bunsen und Roseoe ist eine vollkommen eonstante Lichtquelle.
  - Bunsen und Roscoii wählten beim Chlorknallgas-Photometer als Normalllamme eine in atmosphärischer Luft verbrennende Koklenoxydflammc, die auf einer kreisrunden, 7 mm im Durchmesser haltenden Oeffnung eines Platinbrenners brennt und deren Gasznfluss durch eine verschwindend kleine Druckdifferenz bewirkt wird und 5 ccm von 0 Grad C. bei 760 mm Druck in der Seeunde beträgt3). Hierzu wurde constatirt., dass mit dem Zuwachs des zuströmenden Gases der Zuwachs der von der Flamme ausgeiibton chemischen Wirkung proportional ist, wenigstens innerhalb der Grenze von 3 bis 6 ccm pro Seeunde. Mittels dieser Normalllamme wurden zunächst die Angaben verschiedener Instrumente auf ein und dieselbe Liehteinheit reducirt und untereinander vergleichbar gemacht. Als chemische Lichteinheit wurde diejenige chemische Wirkung angenommen, welche die Normalflamme bei 1 m Entfernung in einer Minute au säht. Zehntausend Lichteinheiten geben einen Lichtgrad. Wo es sieh darum handelt, die in einer gewissen Zeit auf ein Flächenelement auffallende Lichtmenge in absolutem Masse auszudrücken, fanden sie es am zweekmässigsten die photochemische Wirkung in Höhen einer Salzsäureschieht anzugeben, welche über der bestrahlten Fläche erzeugt sein würde, wenn das auffallende Lieht eine unendlich grosse Chlorknallgasschicht parallel durchstrahlt hatte. Sie nannten der Kürze wegen diese in Metern gemessene Höhe „Lichtmeter".
  - Flammen von gewöhnlichen Lampen verwarfen Bunsen und Roseoe, weil sie Schwankungen ihrer optischen und chemischen Helligkeit zeigen, ebenso wie durch den elektrischen Strom glühend gemachte Metalldrähte4).
  - Trotz der vollkommen constanten Intensität der Kohlenoxydflamme ist dieses Normallicht (ausser zu den Untersuchungen von Bunsen und Roseoe) kaum in Verwendung gekommen , weil seine Herstellung umständlich und zeitraubend ist und die blassblaue Flamme fast keine rothen und gelben Strahlen aussendet und dadurch z. B. zur Prüfung orthochromatischer Platten unverwendbar ist.
  - D) Leuchtgasflammen als Normallicht.
  - Für praetisehe photographische Arbeiten, bei denen man ein Normallicht nöthig hat (z. B. Vergleichung der Empfindlichkeit photographischer Platten), ist das Kohlenoxyd-Normallicht zu umständlich und Verfasser empfiehlt folgenden Weg:
  - 1) Fortschr. d Physik. 1869. S. 356.
  - 2) Schilling’s Handbuch f. Steinkohlengasbeleuehtung. 3. Aull. S. 214.
  - 3) Die genaue Beschreibung dieses Brenners s. Poggend. Anna], 1859 Bd. 108. S. 193. (Auch Pizzighelli, Aetinometrie. 1884. W. Knapp in Halle a. S.)
  - 4) Poggend. Annal. 1859. Bd. 108, S. 194.
- p.359 - vue 220/308
- - 360
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Man lasse Leuchtgas (Steinkohlengas) aus einem Kohr1 2) von 1 mm Oeffnung ausströmen, entzünde es und regulire den Gaszutritt derartig, dass die FLumnenhöhe 68,4 mm beträgt. Bei diesem Licht exponire man die photographischen Platten unter irgend einem Scalenphotometer etc., dessen Grade bekannte Werthe haben (z. B. Yogel’s Photometer), in einer Distanz von 1 m durch eine bestimmte Zeit (Bromsilbergelatine 1/4 bis 1 Minute). Dann wird die Platte mit dem Entwickler behandelt.
  - Die Intensität der Flamme eines Leuchtgas-Einlochbrenners von bestimmter Höhe ist, wie Giroud zeigte-), constant, selbst dann, wenn die Leuchtkraft des Gases um 15 Proc. auf- und abschwankt. Die Leuchtkraft eines Einloehbrenners von 67,5 mm Flammenhöhe ist gleich Om Carcellampe == 0,96 Wallrathkerzen = 0,983 deutschen Vereinskerzen; beträgt die Flammenhöhe 68,4 mm, so ist die Leuchtkraft = 1,00 engl. Wallrathkerzen.
  - Verfasser hat Versuche mit diesem Brenner gemacht und in der That während der Beobachtungszeit von mehreren Stunden genügend constante Resultate erhalten.
  - E) Magnesium als NormallicM.
  - Nicol schlug vor, ein Quantum eines Gemisches von gepulvertem Magnesium und Salpeter zu verbrennen; bei gleichen Mengen entwickelt sich stets gleich viel Licht. Es brennt in einem Momente ab und ist angeblich leicht von constanter Qualität zu erhalten3)- Dass diese letzte Voraussetzung irrthümlieh ist, zeigte Wilson, welcher aufmerksam machte, dass der Grad der Feinheit des Pulvers, seiner Misehung, die Feuchtigkeit der Luft, die Temperatur eine Rolle spielt.
  - Wenn man jedoch ein genau gewogenes Quantum ganz reines Magnesiumland in einer bestimmten Distanz vor der zu prüfenden . unter einem Sensitometer befindlichen Platte verbrennt, erhält man ein genügend constantes Lieht.
  - Das vom Verfasser untersuchte Magnesium des Handels war genügend rein, namentlich zink- und eisenfrei, gibt demnach constante Resultate.
  - Es muss jedoch ausdrücklich bemerkt werden, dass die Lichtintensitäten verschiedener Gewichtsmengen verbrannten Magnesiumdrahtes keineswegs proportional der Menge des verbrannten Magnesiumdrahtes sind. Die sieh bildende Wolke von Magnesia verhüllt nämlich theilweise die Flamme und das umsomehr, je länger die Verbrennung an dauert4).
  - Vollkommen zuverlässige Resultate dagegen erhält man, wenn man gleiche Gewichtsmengen gleiehmässig dicken Magnesiumdrahtes verbrennt.
  - F) Phosphorescirende Substanzen als Normallieht.
  - Als Normallicht, bei welchem die zu prüfenden Platten exponirt werden sollen, schlug WTarnerke eine mit phosphoreseirender Farbe bestrichene Platte vor, welche
  - 1) Messingrohr mit Platinspitze
  - 2) Giroud, Journal für Gasbeleuchtung. 1880. S. 700. Er fand weiter, dass bei gleichem Gas und gleicher Brenneröffnung die Flammenhöhe des Einlochbrenners direct proportional dem Consum ist; ferner, dass für verschiedenes Leuchtgas und gleiche Flammenhöhe der Consum im umgekehrten Verhältnisse zur Leuchtkraft des Gases steht. — Auf einem ähnlichen Principe construirte Lowe (Schilling’s Handbuch für Steinkohlengasbeleuchtung. 3. Aufl. S. 219) seine vielfach angewandte Photometer-Methode.
  - 3) Phot. Woehenbl. 1881. S. 140 ans Brit. Journ Phot. 1881. S. 182.
  - 4) Dies zeigen besonders Versuche von Dr. Stolze, Phot. Woehenbl. 1883. S. 155.
- p.360 - vue 221/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 361
  - durch Bestrahlen von 1 Zoll Magnesiumband leuchtend gemacht wurde. Die phos-phorescirende Platte wird 1 Minute nach der Bestrahlung auf das Sensitometer gelegt, unter welchem sich die Probeplatte befindet. Temperaturunterschiede von — 14 bis —j—17 Grad C. sollen ohne Einfluss sein; grössere Mengen Magnesiumband ändern das Resultat nicht, indem obiges Quantum schon die äusserste Intensität gibt.
  - Die Absicht, dadurch ein Normallieht zu gewinnen, ist aber nicht erreicht, schon deshalb, weil die phosphoresoirenden Farben enorm in ihren Eigenschaften differiren.
  - Trotzdem wird eine blau phosphoreseirende Tafel im Warneike-Sensitometer (s. dieses) als Normallicht verwendet und es erscheint dasselbe für massige Anforderungen der photographischen Praxis hinlänglich genau.
  - G) Verschiedene Mass- Einheiten der Actinometrie.
  - Für jene Photonieter, welche darauf beruhen, dass Chlorsilberpapier einen bestimmten Färbungsgrad annimmt, wird der Normalpunkt meist mehr oder weniger willkürlich gewählt. Bimsen und Roseoö nahmen als Normalfarbe ein Gemisch von lUOOTheilen Zinkoxyd und 1 Theil Lampcnruss und nahmen als Einheit diejenige Lichtstärke an, welche in einer Sceunde auf dem photographischen Normalpapier die Nonnälsehwärzc hervorbringt. Yidal zog vor, die Farbentöne zu wählen, welche entstehen. wenn man Chlorsilberpapier durch 5, 10, 15 Secunden etc. in den Sonnenstrahlen eines klaren Sommertages zwischen 11 und 1 Uhr exponirt; was aber weniger constant ist.
  - Lipovvitz nahm für sein Eisenoxalat-Photometer als Massstab einer Lichtwirkung diejenige Menge Flüssigkeit an, welche beim Licht einer Stearinkerze, 6 Stück auf das Pfund, 11 Zoll lang, in einer Stunde abfliesst. Dieses Mass nennt er, wie schon Herschel bei seinem Actinometer gethan, eine Actine1).
  - Marehand mass die aus seiner Eisenlösung ausgeschiedenen Cubikcentimeter Kohlensäure, welche bei 5 oder 10 qcm Oberfläche ausgeschieden waren.
  - Der Verfasser bezog die Liehtwirkung auf die aus seinem Quecksilber-Oxalat-Photometer ausgeschiedenen Milligramme Quecksilber-Chlorür, sobald die dem Lichte dargebotene horizontale Oberfläche einen Quadratcentimetor Fläche hatte.
  - III, Versuch, optische Photometer photographisch zu verwert heu.
  - Es wurde' au mehreren Stellen dieses Werkes darauf hingewiesen, dass die chemische Intensität des Lichtes nicht mit der optischen Helligkeit parallel läuft.
  - Um die optischen Photometer zur Messung- der Intensität der chemisch wirksamen Strahlen verwendbar zu machen, schlug Draper vor2), das in irgend ein optisches Photometer3) fallende Licht durch ammoniakalische Kupfersulfatlösung fallen zu lassen und dann die Intensität des blauen luchtes mit dem Auge zu schätzen. Hie blaue Lösung
  - 1) Kreutzer, Zeitsehr. f. Photogr. 1860. Bd. I, S. 188.
  - 2) Revue Photographiquo. 1864. S. 39. aus American .Journal of Photogr.
  - 3) D. i. ein solches, hei dem die Helligkeit mittels des Auges abgeschätzt wird. Beim Bunsen'sehen z. B. w-ird ein Papierschirm mit einem Fettfleck zwischen die zu vergleichenden Lichtquellen geschoben, bis der Fleck von beiden Seiten gleichviel Lieht erhält und deshalb unsichtbar wird oder gleich hell erscheint.
- p.361 - vue 222/308
- - 362
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - lässt nur die vorzugsweise chemisch wirkenden, nicht aber die optisch hellsten Strahlen (Roth, Gelb) durch.
  - Hierher gehört auch Husnik’s Photometer, bei welchem in einem Kasten ein schwarzer Fleck auf ultramarinblauem Grunde sich befindet. Man schiebt nun den Deckel des Kastens so weit zu, dass der Fleck verschwindet1). Jedoch ist. dieses Photometer sehr unsicher, weil das Auge für diese Erscheinung eine sehr schwankende Empfindlichkeit besitzt,
  - Sehr viele der in letzter Zeit in den Handel gekommenen sogenannten Photometer für photographische Zwecke (Expositionsmesser, s. u.) sind gar keine Instrumente, welche die chemische Intensität messen, sondern mit ihnen kann nur die optische Helligkeit bestimmt werden. Sie sind also eigentlich im Principe falsch. Als Beispiel eines solchen Photometers sei das von Pucoudun (s. u.) herausgegriffen. Bei demselben wird das Bild auf der matten Scheibe durch eine halbdurchsichtige Schicht betrachtet, deren Undurchsichtigkeit in einer Reihe von Abstufungen zunimmt. Je heller das Bild auf der matten Scheibe ist, eine um so weniger lichtdurchlassende Schicht kann man vor das Auge bringen, um das Bild auf der matten Scheibe nicht mehr zu erkennen. Hieraus wird dann ein Schluss auf die Expositionszeit gemacht,
  - Es ist klar, dass hier nur die optische Helligkeit des Bildes auf der matten Scheibe gemessen wird. wTeil die optische Durchlässigkeit der kalbdurchsichtigen Schicht als Mass genommen wird. Wenn, wie schon hervorgehoben, diese Methode principiell falsch ist, so darf man diese Methode für die Praxis nicht ganz verwerfen, sondern muss zugeben, dass solche Photometer für eine Reihe von Fällen brauchbare Resultate ergeben können (Dr. Krüss), sobald es sich nur um die Helligkeitsmessung des gewöhnlichen Tageslichtes handelt,
  - Ueber die Expositionsmesser von Ducoudun und Goerz s. weiter unten.
  - IY. Pliotometer mit Chlorgas und Wasserstoffgas oder Kohlenoxydgas.
  - Wie oben angegeben wurde (S. 72 u. 158), verbindet sich ein Gemisch von Chlor und Wasserstoff langsam im zerstreuten und mit Explosion im directen Sonnenlichte, indem sich Chlorwasserstoffsäure bildet, die bekanntlich im Wasser äusserst löslich ist, Wenn man nun gleiche Raumtheile Chlor und Wasserstoff mit etwas Wasser in ein Glasrohr bringt, kann die Menge von Chlorwasserstoffsäure, welche sich in einer
  - 1) Phot. Mittheil. 1870. Bd. 7, S. 217.
- p.362 - vue 223/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 363
  - gegebenen Zeit bildet und im Wasser löst, als Vergleiehungsmassstab für die verschiedenen Lichtquellen dienen.
  - Draper hatte schon im Deeembor 1843 in seinem Photometer (von ihm Tithono-meter genannt) die Volumverminderung, welche das Gemenge von Chlor und Wasserstoff unter einer absorbirendon Flüssigkeit durch Bestrahlung erfährt, als Mass der chemischen Lichtwirksamkeit angewendet. Sein Verfahren war aber ungenau, weil er während des Versuches den Druck nicht eonstant erhielt, auch die absorbirende Flüssigkeit vor dem Beginn der Messung nicht mit dem Gasgomengc von eonstantem Mengungs-vorhältniss gesättigt hatte; aus beidon Gründen musste die Menge des verschluckten Gases, abgesehen von der durch Salzsäurebildung bedingten Absorption, Schwankungen
  - Fig. 70. Funsen und Koscoü’s Chlorknallgas - Photometer.
  - erleiden, die Volumveränderung des freien Gases durfte also als ein genaues Mass der chemischen Lichtwirkung nicht betrachtet worden1).
  - Bunsen und Koseoc erkannten, dass das Draper'sehe Tithonometer in der ursprünglichen Form kein wirkliches Messinstrument sei, dass es aber sehr verbesserungsfähig sei. Sie suchten ein Gasgemenge von gleichem Volumen Chlor und Wasserstoff und von eonstanter Zusammensetzung zu erhalten und erreichten dies durch Elektrolyse von verdünnter Salzsäure. Nach tagelangem Durchströmen fanden sie, dass die Sperrflüssigkeit ganz mit dem Gasgemisch gesättigt ist. Nun konnten sie durch einen Hahn den ferneren Zufluss absperren und aus der Volumverminderung des bestrahlten Gasgemenges die chemische Lichtintensität bestimmen. Die Angaben des
  - 1) Philos. Magaz. i843. Bd. 23, S. 401.
- p.363 - vue 224/308
- - 364
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Instrumentes blieben bei atmosphärischen Temperaturen zwischen 18 Grad und 26 Grad innerhalb der Grenzen möglicher Beobachtungszahlen eonstant.
  - Das Wesentliche der Einrichtung des Bunsen-Roscoe’schen Apparates wird durch Fig. 70 verdeutlicht1). Die Einwirkung des Lichtes auf die Mischung von Chlorgas und Wasserstoffgas findet in dem Glasgefässe c (dem Insolationsgefässe) statt, welches etwa 2 bis 3 ccm Wasser enthält und, soweit das Wasser in ihm reicht, von Aussen geschwärzt wird. Das Tnsolationsgefäss steht nach der einen Seite mit einem horizontalen Scalenrohr d und einem Gefässe e, worin sieh Wasser zum Zweck der Absperrung des Scalenrohrs befindet, in Verbindung, andererseits mit einem Apparat, welcher jene Gasmischung rein entwickelt (durch Eleetrolyse angemessen eoncentrirter Salzsäure mit den nöthigen Vorsiehtsmassregeln; alle Zusammenfügungen der verschiedenen Theile des Apparats mittels Kautschuk oder anderer Materialien, welche auf die Zusammensetzung der Gasmischung einen ändernden Einfluss ausüben könnten, müssen ausgeschlossen sein). Wenn diese Gasmischung, bei a ein- und bei f austretend, sehr lange Zeit durch den Apparat geleitet wurde, so dass alle im Apparat enthaltene Luft vollständig ausgetrieben ist, wird der Glashahn b geschlossen; die Flüssigkeit im Insolationsgefässe c und die Sperrflüssigkeit in e sind dann mit der Gasmischung gesättigt und üben auf die in c befindliche Gasmischung keinen absorbirenden noch einen die Zusammensetzung derselben ändernden Einfluss aus. Fällt nun Licht auf das Insolationsgefäss c, so wird nach Massgabe der chemischen Wirksamkeit des auffallenden Lichtes Chlorwasserstoff gebildet, welches von der Flüssigkeit in c sogleich ab-sorbirt wird, was an dem Vorrücken der Sperrflüssigkeit in der ScaAenröhre d (von t nach c hin) gemessen wird; das Raumverhältniss eines Sealentheils der Röhre cl zu dem von der Gasmischung erfüllten Raume ist bekannt. Da der Apparat auch als empfindliches Luftthermometer wirkt, ist jede Erwärmung des Gefässes c, namentlich auch von Seiten der Lichtquelle, zu vermeiden; das z. B. von der Flamme einer eonstant brennenden Gaslampe A, die hinter einem Schirme steht, durch die in diesen Schirm eingesetzte Röhre B kommende Licht geht deshalb, nachdem es durch die Convexlinse C gegangen, durch den mit Wasser gefüllten, mittels Glasplatten geschlossenen Cylinder D, damit hier die von der Lichtquelle ausgehende strahlende Wärme absorbirt werde. Uebrigens wrar bei den Messungen Bunsen und Rose oe’s das Insolationsgefäss c gegen die Lichtquelle hin noch durch einen blanken doppelten Metallsehirm, welcher dem Licht durch zwei farblose Glimmerblättehen Zutritt zu c gestattete, und gegen alle anderen Seiten hin ebenfalls durch Umgeben mit nach Aussen blankem Metall vor der Einwirkung von Aussen kommender Wärme geschützt.
  - Mittels eines solchen Apparates lassen sich genaue photoehemisehe Messungen vornehmen, doch nur, wenn die Mischung aus gleichen Volumen Chlor- und Wasserstoffgas ganz rein in ihm enthalten und jede Spur eines fremden Gases aus ihm weggeschafft ist. Als Lichtquelle, deren chemische Wirkung untersucht wurde, wendeten Bunsen und Roscoe zunächst das Lieht an, welches von dem leuchtendsten Flammenmantel einer stets auf gleicher Höhe erhaltenen Leuchtgasflamme durch eine constante Oeffnung eines Schirmes hindurehging. Es geht unter dem Einflüsse solchen Lichtes die Bildung von Chlorwasserstoff und die mit der Absorption des letzteren verbundene Volumverminderung zuerst nur langsam vor sich; die Wirkung steigert sich allmählich und wird später eonstant, sofern dann die weitere Chlorwasserstoffbildung derZeit der Lichteinwirkung proportional ist (die alsdann vom Apparat gelieferten Angaben sind allein als Mass der chemischen Wirkungen brauchbar). Diese allmähliche Verringerung
  - 1) Buff’s Physikalische Chemie. 1863. S. 424.
- p.364 - vue 225/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen ete.
  - 365
  - des ursprünglichen Widerstandes der beiden Gase gegen ihre Vereinigung ist als photochemische Induction bezeichnet worden (s. S. 158 und 291). Wird später, nach constant gewordener Wirkung, die Einwirkung des Lichtes plötzlich unterbrochen, so findet noch während kurzer Zeit eine Volumverminderung des im Isolationsgefässe enthaltenen Gases statt, welche indessen nicht auf einer Fortdauer der Vereinigung von Chlor mit Wasserstoff, sondern auf der Abkühlung beruht, welche nach dem Aufhören dieser, von Wärmeentwicklung begleiteten, Vereinigung eintreten muss. Es wurde aber auch nachgewiesen, dass die Wärmeentwicklung, welche diese Vereinigung begleitet, keinen bemerkbaren Einfluss auf die Verbindungsfähigkeit des Chlors und des Wasserstoffs ausübt, und mithin auch keinen auf die Vergleichbarkeit der durch den hier beschriebenen Apparat gelieferten Angaben, wenn sich einige Zeit nach Beginn der Wirkung der Wärmeentwicklung im Innern des Insolationsgefässes und die Wärmeabgabe nach Aussen ins Gleichgewicht gesetzt haben.
  - Von den farbigen Strahlen wirkt besonders das blauviolette und ultraviolette Licht stark ein (vergl. auch Seite 75 u. 158). In dem beiliegenden Diagramm (Fig. 71) gibt
  - •U •OS
  - Fig. 71.
  - die Linie aaaa eine graphische Darstellung der relativen chemischen Wirkung, welche die einzelnen Stellen des Spectrums des nur durch Luft und Quarz hindurchgegangenen Sonnenlichtes in völlig reinem Chlorknallgas hervorbringt. Man sieht, dass die Wirkung mehrere Maxima hat, von denen das grösste bei 1/5 GH bis Jf, und das darauffolgende bei J liegt und dass die Wirkung nach dem rothen Ende hin rascher und regelmässiger abnimmt als nach dem ultravioletten Ende hin.
  - Das Chlorknallgas-Photometer wurde von Bunsen und Roseoe später selbst aufgegeben, weil seine Anwendung sehr viele Vorsicht und Genauigkeit erfordert.
  - Da das von Drap er, Bunsen und Roseoe angewendete Gasgemisch unter dem Einflüsse von grellem Lichte sich nicht mehr ruhig, sondern unter starker Explosion und Zertrümmerung des Gefässes zersetzt, so ersetzte Bur nett 1860 das Chlorgas-Wasserstoffgemiseh durch ein Gemisch von Kohlenoxyd und Chlorgas, welches sich im Lichte ebenfalls rasch, aber ohne die Gefahr einer Explosion vereinigte, welche letztere Beobachtung schon Davy 1812 gemacht hatte (s. S. 79). Auch dieses Photometer kam nicht wTeiter zur Verwendung.
  - Dufour’s Aetinometer ist eine Modifieation des Chlorknallgas-Photometers. Es beruht im Wesentlichen darauf, dass man die Wirkung des Lichtes auf ein Gemisch
- p.365 - vue 226/308
- - 366
  - Erster Theil. Neuntes Capitol
  - von Wasserstoff und Chlor durch die zersetzende Wirkung eines elektrischen 'Stromes auf Salzsäure balaneirt und die Stärke des Stromes misst, die der Intensität des Lichtes direct proportional sein muss1). Das Instrument "deicht einem Rumford’sehen Thermoskop; eine Glaskugel enthält zwei Elektroden aus Retortenkohle, oberhalb deren sich eine gewisse Quantität Salzsäure befindet und woraus das lichtempfindliche Gemisch von Chlor- und Wasserstoff entwickelt wird.
  - Y. Pliotomcler mit Clilorwasser oder Jodwasserstoftsäure.
  - Chlorwasser zersetzt sieh im Lichte unter Bildung von Salzsäure und Freiwerden von Sauerstoff, wie Bcrthollet 1785 entdeckte2). Je länger oder intensiver das lucht wirkt, desto mehr schwindet eins freie Chlor in der Lösung und desto mehr Gas entwickelt sich. Diesen regelmässigen Zusammenhang beobachtete Haussure 1760 und schlug vor. auf die Eeaction ein chemisches Photometer zu construiren3). welche Idee dadurch zuerst ausgesprochen wurde.
  - Die Zersetzung im Tageslichte (Lampenlicht bewirkt keine Zersetzung) wollte Witt wer zur Messung der chemisch e-n "Wirksamkeit des Lichtes benutzen. Er benutzte Chlorwasser, welches 0.1 bis 0.4 Proe. Chlor enthielt und setzte es in Glasfläschchen von 1 Zoll Durchmesser dem Lichte aus. Die Menge des im Lichte nicht umgeset/.ien Chlors wurde durch Titriren einer mit Indigoblau gefärbten arsenigen Säure belog S — lo0- s
  - stimmt. Die Intensität des Lichtes Mbt die Gleichung .J =—-— ----------------—,
  - " t • log e
  - wo S die Stärke des Chlorwassers im Anfänge, s die Stärke nach der 'Wirkungszeit t und als Einheit 1 °/00 Chlor im Wasser angenommen ist4).
  - Diese Methode der Photometrie ist nach den Angaben von Bimsen und Boseoe5) nicht zulässig, denn sie schliesse grosse Fehlerquellen in sich. Es sei nämlich die bei gleicher Beleuchtung gebildete Salzsäure der Stärke des Ohlorwassors nicht proportional, ferner verändere die Gegenwart von entstandener Salzsäure im Chlorwasser die Einwirkung des Lichtes und setze einer ferneren Zersetzung des letzteren durch das Licht Grenzen. Es üben also die bei der photocheinisehen Zersetzung gebildeten Producte eine Rückwirkung auf die Grösse der ursprünglichen Verwandtschaft des Chlors aus, und ferner sei die wasserzersetzende Wirkung des Chlors weder der Dauer, noch der Intensität der Beleuchtung, noch der Stärke des ChJonvassers proportional. Bimsen und Boseoe gelangten zu dem Schlüsse, dass es ein vergcbln-hes Unter-
  - D Philosoph. Magaz. Nov. 1860. Fortsehr. der Phys. 1860. S. 267. The Phot. Journ. 1860. S. 44.
  - 2) La monde de la seienee. 1881. Bd. 4. S. 34. Beibl. Annal. Phys. Chcni. 1881. S. 522. Phot. News. 1881. S. 158. Phot. Woehenbl. 1881. S. 153. Pizzighellii Actinometrie.
  - 3) Eder, Geschichte der Photochemie. Phot. Corresp. 1881. S. 119.
  - 4) Poggend. Annalen Bd. 94, S. 597. Fortsehr. d, Phys. 1855. S. 341.
  - 5) Poggend. Annalen. Bd. 96. S. 373. Fortsehr. d. Phys. 1855. S. 349.
- p.366 - vue 227/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 367
  - nehmen sein werde, das Gesetz der chemischen Wirkung des Lichtes aus der Insolation des Chlorwassers ableiten zu wollen.
  - Wittwer hat diese Kritik nicht ohne Antwort gelassen und bemerkt, dass die Gegenwart kleiner Mengen von Salzsäure die fernere Zersetzung des Wassers durch Chlor nicht hindere. Die Versuche von Bunsen und Roscoe, welche den Satz Wittwer’s widerlegen sollten, dass bei gleicher Belichtung die gebildete Salzsäure der Stärke des Chlorwassers proportional sei, liegen, wie Wittwer nachweist, grössten-theils ausserhalb der Grenze des Chlorgehaltes (1 °/00 des Wassers), welche er als anwendbar bezeichnet hatte, die übrigen Versuche bestätigen aber die von ihm gezogenen Schlüsse, wenigstens innerhalb der von ihm selbst gezogenen Fehlergrenzen, so dass die Anwendbarkeit des Chlorwassers zur Intensitätsbestimmung des Lichtes wohl anwendbar erscheint1).
  - Im Jahre 1865 machte Wittwer2) die Einwirkung des Lichtes auf Ohlorwasser zum Gegenstände neuer Mittheilungen. Er stellte sich zunächst die Frage zur Beantwortung, ob die Bück Wirkung der während der Insolation des Chlorwassers gebildeten Salzsäure auf die weitere Chlorwasserzersetzung wirklich so bedeutend sei und so gänzlich unbestimmbaren Gesetzen gehorche, wie Bunsen behauptete, oder ob dieses nicht der Fall sei. Er setzte zu diesem Zwecke drei Glasröhren, die mit demselben Chlorwasser gefüllt waren, der Bestrahlung durch das Sonnenlicht aus; die eine ununterbrochen zwei Stunden lang, die andere je eine Stunde lang, so dass die Bestrahlung der einen begann, wenn die der anderen aufhörte. Er berechnete dann nach seiner Methode die Insolation für die ganze Zeitdauer aus den Aenderungen, die mit dem Chlorwasser vor sich gegangen waren, das die ganze Zeit hindurch im Lichte lag und ferner nahm er die Summe der Insolationen, die sich nach den Aenderungen berechneten, welche das Chlorwasser in den zwei, kürzere Zeit exponirten Böhren erlitt. Die Insolation, welche auf diese beiden Arten gefunden wurde, wich um 3.78 Proc. von dem
  - Mittelwort ho der beiden Resultate ab. Dabei sind nur solche Versuche
  - benutzt, bei denen die Bedingungen erfüllt sind, welche Wittwer als erforderlich für die Zulässigkeit seiner Methode angibt. Er spricht aus, die Grundlage der Aenderung, welche das Chlorwasser im Lichte erleidet, sei diese, dass die Menge des verschwindenden Chlors dem Producte aus der Stärke des Chlorwassers in die Stärke des Lichtes proportional sei. dass aber noch Nebenwirkungen eintrefen, von denen eine
  - die Absorption des Lichtes in die einzelnen Schichten des Chlorwassers sei. Die genaue Theorie des Vorganges bietet Schwierigkeiten und es scheint Wittwer daher am zweckmässigsten für die Correction, welche durch die Dicke der Chlorwasserschichten u. s. w. nüthig wird, die empirische Formel
  - 1) Poggend. Annalen. 1855. Bd. 5)7, S. 304.
  - 2) Ann. Chem. Pharm. Suppl. Bd. 4, S. 63. Jahrb. d. Chem. 1865. S. 94.
- p.367 - vue 228/308
- - 368
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - i = 1000 U log y • e0’1061 <s 1-
  - zu benutzen, in welcher d den Eöhrendurchmesser in Pariser Linien, S und s die Stärke des Chlorwassers vor und nach der Insolation und e die Basis der natürlichen Logarithmen bedeutet. Die Summe der hiernach für hinreichend kurze Zeitabschnitte berechneten Insolationen ergibt dann die Insolation während einer längeren Zeit. Witt wer glaubt, aus der durch Insolation bewirkten Chlorwasserzersetzung müssten sich die Wärmeäquivalente des Lichtes berechnen lassen. Nach Favre und Silbermann entwickelt 1 g Wasserstoff bei seiner Verbindung mit Sauerstoff 3-1462 Wärmeeinheiten, bei seiner Verbindung mit Chlor 23 783. Gehen in Folge der Lichtwirkung 1 g Wasserstoff von dem Sauerstoff des Wassers zum Chlor über, so müsste die dabei thäiig gewesene Lichtmenge ein Aequivalent für (34463—23783) = 10679 Wärmeeinheiten sein. In einer Note bemerkt Witt wer noch, dass, wenn mit Hilfe des Lichtes in den Pflanzen Kohlenstoff redueirt wird, das Licht das Aequivalent für so viele Wärmeeinheiten sein müsse, als die entstandenen organischen Verbindungen bei dem Verbrennen entwickeln.
  - Leeds machte 1879 die erste Mittheilung, dass er die Jodausscheidung, welche eine angesäuerte Lösung eines Jodides im Lichte erleidet, zu einer photometrisehen Methode benutzen wolle1 2)- Er setzte der Jodidlösung Stärke zu. welche durch das freiwerdende Jod gebläut wurde; das Jod wurde dann mit Hyposulfit titrimetrisch bestimmt. Später bemerkte Leeds-), dass die Anwesenheit von Stärke die photochemische Zersetzung der Jodidlösung verzögert.
  - Eine bedeutende Beschleunigung und Vermehrung der Zersetzung der Jodide wurde andererseits herb ei geführt, wenn durch die Lösung Sauerstoff geleitet wurde, ein Vergleich mit Lösungen, zu denen der Sauerstoff nur an der Oberfläche Zutritt hatte. Da nun die Lösungen in verschiedenen Verhältnissen Sauerstoff aufgelöst enthalten, muss dieser Factor hei Jodsäure-Aetinometern noch näher untersucht werden.
  - Um das Verhältniss der Zersetzung ein und derselben Jodverbindung durch verschiedene Säuren und verschiedene Jodide durch eine Säure festzustellen, wurden von Leeds Messungen ausgeführt mit Schwefelsäure und Salzsäure, und mit Jodeadmium, Jodkalium uud Jodlithium.
  - Die Lösungen der verschiedenen Jodide wurden mit verschiedenen Säuren versetzt, dieselben dem Einfluss verschiedener Lichtquellen ausgesetzt und die Menge des frei gemachten Jodes bestimmt. (1 ccm der Lösung der Säuren entsprach stets 12,6 ccm einer normalen Natronlösung; die Jodidlösungen waren genau äquivalent einer 20proc. Lösung von Jodkalium, und es wurden stets gleiche Volumina von Jodid und Säuren gemischt.) Zunächst ergab sich, dass ein Zusatz von Stärke die Menge des heim Bestrahlen frei werdenden Jod wesentlich vermindert. Die folgende Tabelle gibt einige Resultate, welche an einem schönen Tage in verschiedenen Zeiten (von je 1/2 Stunde
  - 1) Phot. News. 1879. S. 228.
  - 2) Philosoph. Magaz. 1880. (5.) Bd. 10, S. 89. Chemie. News. Bd. 42. S. 147. Beibl. Annal. Phys. Chem. 1880. S. 730.
- p.368 - vue 229/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 369
  - zu Vo Stunde) erhalten wurden. Die Zahlen bedeuten die in 1/2 Stunde ausgeschiedenen Jodmengen.
  - Die Wirkung von H2S04 : HCl verhält sich demnach im Mittel wie 1 : 1,47. Die von zwei Säuren aus verschiedenen Salzen frei gemachten Jodmengen stehen demnach in einem eonstanten Verhältniss. Für verschiedene Jodide und eine Säure ergab sich dagegen kein eonstantes Verhältniss.
  - Zeit-Angabe 9V2-10 10-10M, lOVa-ll 11 -UM, 11V12 12-12V2 12V2-1 l-l1/, Mittel
  - Ho SO* 4-KJ . 1,55 | 1,81 2,1 2,06 1,87 i,7 1,6 0,75 1,69
  - HOI 4- KJ . . 1 2,4 2,6 2,75 2,66 2,39 2,15 2,05 2,0 2,5
  - HaS04 4-CdJa 1,5 ! 1,62 1,81 1,81 1,56 1,29 i 1,19 1,18 1,49
  - HCl 4-Cd J2 . 2,4 ! 2,35 2,63 2,68 j 2,09 [ 1,79 1,79 1,75 2,18
  - H2 S04 4- Li J . 1,18 1,28 1,41 1,35 1,13 0,96 0,93 0,93 1,15
  - HCl-f Li J. . 1,83 1,9 2,03 2,0 1,56 1,25 .1,58 1,4 1,69
  - Organische Säuren machen weit kleinere Jodmengen frei, Essigsäure so gut wie gar keines. Am wirksamsten erwies sieh noch die Oxalsäure, obwohl auch sie ver-hältnissmässig schwach wirkte; fast unmerklich war die Einwirkung der Weinsäure innerhalb 3 Stunden.
  - Weiter verglich Leeds die Wirkungen von Sonnen-, elektrischem und Magnesium-licht und fand folgende relative Werthe:
  - Sonnenlicht Elektrisches Licht Magnesiumlicht
  - H2S044-KJ . . . . . . 2,70 10,0 0,084
  - HCl 4- KJ . . . . . . . 4,00 24,0 0,87
  - Ho S04 4- Cd J2. . . . . . 2,04 9,5 0,072
  - HCl 4-Cd J, . . . . . . 3.00 24,0 0,6
  - HaSO* 4-Li J. . . . . . 1.44 5,0 0
  - H CI -f- Li J . . . . . . 2,40 15,0 0,3
  - Der Einfluss verschieden farbiser Gläser auf das durchfallende Licht wird durch
  - folgende Tabelle illustrirt:
  - (II2S04 4-KJ
  - Blaues Glas Gelbes „ Rothes
  - HCl -f KJ . .
  - | II,SO, KJ .
  - ” Ihci+tcj . .
  - | H2 S04 -r KJ . ” \ HCl 4-KJ . .
  - Sonnenlicht . 0,74
  - . 1,12 . 0,11 . 2,25 . 0.28 . 0.5(5
  - Elektrisches Licht 1,80 6,75 0,00 0.125 0,(50 2,25.
  - Smith empfahl1) zum Messen des Actinismus des Sonnen- und Tageslichtes eine 1 bis 2procentige Jodkaliumlösung, welche mit etwas verdünnter Salpetersäure (von einem Säuregehalt, welcher 1 Proc. S03 entsprach) versetzt war2;. Diese Lösung
  - 1) Phot. News. 1880. S. 293. Chemie. News. Bd. 41, S. 211, aus den Berichten der Royal Society (s. Nature).
  - 2) Z. 13.: 50 ccm Jodkalhunlösung -j- 0,8 ccm Salpetersäure.
  - Edev, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl. 24
- p.369 - vue 230/308
- - 370
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - scheidet im Lichte Jod aus, welches leicht quantitativ durch Titriren mit Hyposulfit bestimmt werden kann. Es schied sich z. B. im März in der Sonue aus 15 ccm in 21/,, Stunden 0,0008 g Jod aus, hei schlechtem, nassen Wetter nur eine Spur bis 0,00006 g, jedoch wurde auch die Lösung im Finstern allmählich zersetzt und zwar ungefähr lOOmal langsamer, was Smith vernachlässigt. Durch Ansäuern mit Schwefelsäure werden Lösungen erhalten, welche im Finstern beständiger sind. Durch Vermehrung des Säurezusatzes wird die Zersetzung im Lichte (aber auch die im Dunkeln) beschleunigt. Wärme unterstützt die Lichtwirkung; sie übt weniger Einfluss, wenn die Lösung verdünnt ist.
  - YI. Photometcr mit oxalsauren Eisenoxyd- oder TJranoxydsalzen oder analogen Gemischen.
  - Vielfach sind Photometer auf die Erscheinung gegründet worden, dass oxalsa.ures Eisenoxyd, oder oxalsaures Uranoxyd, oder Gemische von Eisenchlorid oder salpetersaurem üranoxyd mit Oxalsäure im Lichte Oxydulsalz bilden, indem zugleich die Oxalsäure oxydirt und Kohlensäure gasförmig ausgeschieden wird. Man misst nun entweder das entweichende Gas (Burnett 1<Q58, Xiepce 1859, Woods 1860. Ma-rchand 1873. Monckhoven 1879), oder bestimmt das entstandene Oxydulsalz auf analytischem Wege (J. 0. Drap er 1857). oder ermittelt den Gewichtsverlust, der durch die entweichende Kohlensäure bedingt ist (H. W. Draper. Burnett). Leider wurde fast überall vernachlässigt, dass mit der Erschöpfung der Lösung im Lichte die Gasentwickelung geringer wird, dass W "arme die Gasentwickelung beschleunigt: und dass die Flüssigkeit von beiden Faetoren abhängende variable Mengen von Kohlensäure absorbirt.
  - A) Methoden, bei welchen das entweichende Kohlensäuregas
  - gemessen wird.
  - Am häufigsten suchte man das aus lichtempfindlichen Lösungen entweichende Gas zu messen, weil dieser Vorgang der leichteste und am raschesten zum Ziele führende ist und ausserdem gestattet, die in einer bestimmten Zeit ausgeübte Licht Wirkung jeden Augenblick ablesen zu können.
  - Niepce de St. Victor empfahl 1859 p ein Gemisch von Urannitrat und Oxalsäure in einer mit Steigerohr versehenen Flasche dem Lichte zu exponiren und die in Folge der Lichtwirkung entweichende Kohlensäure in dem Steigerohre zu messen (Fig. 721
  - Ganz desselben Apparates bediente sieh Monckhoven 18792). Er nahm eine Flasche, welche etwa 250 ccm fasste, füllte sie mit Lösung von oxalsaurem Uranoxyd-ammoniak3) ganz voll an und verschloss den Hals mittels eines Kantsehukpfropfens.
  - 1) Cosmos. 1859. Bd. 2, S. 341.
  - 2) Phot. Corresp. 1879. S. 176. Phot. Mitth. Bd. 16. S. 129.
  - 3) Die Flüssigkeit wird in folgender Weise hergestellt: 50 g kohlensaures Uranoxydammoniak werden in 30 g Oxalsäure und 200 ccm Wasser gelöst, filtrirt und in der Flasche mit Wasser auf 250 ccm verdünnt.
- p.370 - vue 231/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen ete.
  - 371
  - der eine Glasröhre von 30 em Länge trug; der Durchmesser des Kohres B betrug nur 1 mm, wenn das Photometer im Atelier (bei Negativaufnahmen) verwendet werden sollte, jedoch 4- mm, wenn es zum Pigmentverfahren dienen sollte. Durch die im Innern des Gefässes erfolgende Gasentwickelung wird die Flüssigkeit in weniger als einer Minute merklich im Rohre in die Höhe getrieben. — Auch 1 g Magnesiumdraht bewirkt nach H. W. Vogel1) schon das Steigen der Flüssigkeitssäule um einige Millimeter.
  - Wood.s richtete 1860 ein ganz ähnliches Photometer wie Niepce ein2 3), nur mit dem Unterschiede, dass statt der Uranlösung, die schon von Drap er benutzte Lösung von Ferridoxalat angewendet lind dem viereckigen Entwickelungsfläsehchen A ausser der Steigeröhre B ein Thermometer und ein beliebig zu öffnendes Austrittsrohr D für das entbundene Gas beigegeben ward (Fig. 73). Die lichtempfindliche Flüssigkeit stellte er durch Oxydiren von 1043 Theilen Eisenvitriol mit Salpetersäure (140 Theilen) und Schwefelsäure (180 Theilen), Fällen von Eisenoxyd mit Ammoniak und Lösen des gewaschenen Niederschlages in 720 Theilen Oxalsäure und 9600 Theilen Wasser her. Dies gab eine Lösung von oxalsaurem Eisenoxyd von ungefähr 7 Proe. Durch 15 Minuten langes Aussetzen ans Lieht oder Zusatz von ein wenig Kaliumcarbouat sättigte er die Flüssigkeit mit Kohlensäure. Bei genauen Versuchen bedeckte er das Instrument und Hess nur 1 bis '2 Quadratzoll der Flasche frei. Woods machte auf den grossen Einfluss der Temperatur aufmerksam, gab aber keine Correctionstabellen hierfür an; deshalb, sowie wegen mangelnder Concentrations-Correetion sind alle drei genannten Apparate ungenau.
  - Das L i p o w i t z ’ sehe Aetinometer wurde im Anschluss an \Yoods: Apparat construirtQ). Es zeigt (Fig. 74) zwTei Flaschen. aa‘\ in der mit a' bezeichneten befindet sieh eine Lösung von saurem oxalsauren Eisenoxyd in Wasser von 1,08 bis 1.1 speeifischem Gewicht.
  - Zwischen diesen Grenzen der Coneentration beobachtete Lipowitz keine wesentlich geringe oder grö ssere Zersetzung der Lösung in einem Lichte von gleicher Intensität. Es ist nur nöthig, vor Beginn der Xiepmeterh0t°" Beobachtung diese Flasche dem Lichte so lange auszusetzen, bis die in derselben enthaltene Flüssigkeit mit der durch die Zersetzung derselben entstehende Kohlensäure gesättigt ist. In jeder Flasche befindet sich seitwärts am Boden eine Oeffmmg. in welcher die heberförmig gebogenen, an beiden Enden offenen Glasröhren bb' mit einem Kork eingepasst sind. Die kürzeren Schenkel dieser Röhren stehen frei über je einen in 1;n eem eingetheilten Oylinder ä. Beide Flaschen sind auf einem Brettchen e in Messinghaltern ff festgestellt, so dass sie, wenn das Brettchen mittels der Schraube auf dem Messingfuss g nach der einen Seite geneigt ist. nicht herabfalien. — Die zweite Flasche ist mit einer vom Lichte nicht zersetzbaren Flüssigkeit von gleicher Farbenintensität und Durehscheinenheit gefüllt (z. B. irgend eine Eisenoxydlüsung). Der Apparat erhält stets die Stellung, dass die Lichtstrahlen auf die geraden Flächen der Flaschen bei den täglichen Beobachtungen unter dem Winkel auffallen. welchen für jeden Ort die Strahlen beim niedrigsten Stande der Sonne nahen.
  - 1) Phot. Mitth. Bd. 16, S. 163.
  - 2) Kreutzer, Zeitsehr. 1860. Bd. 1, S. 58, aus Journ. Phot. Soc. London. Bd. 6, Seite 135.
  - 3) Kreutzer, Zeitsehr. f. Phot. 1860. Bd. 1, S. 188.
  - 24*
  - n
  - Fig. 72.
- p.371 - vue 232/308
- - 372
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Durch eine Vorrichtung, wie Fig. 75 uns zeigt, wird dies leicht erreicht. Zwischen den inneren Armen der Flaschenhalter ff ist horizontal ein Faden h eingespannt, welcher seinen Schatten auf den markirten Strich der kleinen Rückwand werfen muss, wenn der Apparat in der verlangten Stellung sich befinden soll. Auf jeder Flasche befindet sich eine kleine weiss beklebte Papphaube, welche bei Beobachtungen in der Sonne etwa den vierten oberen Theil vor zu starker Erwärmung und dadurch erfolgender Ausdehnung der Luft zu schützen hat. Beim Gebrauche wird in den Cylinder links nur so viel von der neutralen Flüssigkeit der Flasche a abtropfen, als sieh der Inhalt derselben durch etwaige starke Erwärmung ausgedehnt hat. Dieses Quantum ist stets von dem aus der Flasche a‘ Geflossenen abzuziehen. Die Differenz der Inhalte beider Cylinder gibt somit den eigentlichen Lichteffeet an.
  - Burnett hatte ein ähnliches Photometer, wie Woods construirt. Er machte gegenüber Woods sein Recht der Priorität geltend, indem er schon in der Liverpooler photographischen Zeitschrift vom 15. Deeember 1858 den Abriss seines Photometers gegeben hatte, wo der Grundsatz der Messung des im Lichte aus oxalsauren Eisenoxyd- oder Uranoxydsalzen Kohlensäuregases angeführt ist. Er zog aber vor, nicht die empfindliche Flüssigkeit selbst zum Anzeigen zu verwenden, sondern durch das entweichende Gas einer Oel- oder Quecksilbersäule in einem getrennten Gefässe zu heben. Der Apparat kann die Form wie Fig. 76 haben, wo das aus A entweichende Gas die Flüssigkeitssäule bei D senkrecht hebt, oder die Form wie Fig. 77, wo die Anzeigeröhre horizontal liegt, um den Druck der Flüssigkeit zu beseitigen, oder die Form wie Fig. 78. Auch das Ersetzen der Anzeigeflüssigkeit durch einen leichten Stempel, welcher etwas Oel über sich hat und sich in einer Röhre bewegt, fasste Burnett ins Auge.
  - Carey Lea füllte das Photometer mit gelöstem oxalsaurem Eisenoxydammoniak (Annuaire Photogr. 1868. S. 99); welches Salz sich aber nicht so regelmässig als die vorigen zersetzt (Eder).
  - Am vollkommensten in dieser Richtung ist Marchand’s Photometer oder, wie er es nennt, „Photanitypimeter“.
  - Bei dem „Photanitypimeter“ wird ebenfalls das entweichende Gas separat gemessen*). Es besteht aus einer 90 bis 100 ccm fassenden Flasche {AÄ) von weissem Glase (Fig. 79). welche mit einem schwarzen undurchsichtigen Firniss mit Ausnahme der runden Stelle (X) überzogen ist. Die freie durchlassende Stelle soll genau 5 oder 10 qcm Fläche haben: durch dieselbe dringt das Licht ein und wirkt auf die in der Flasche befindliche lichtempfindliche Mischung. Oder man wendet eine besonders geformte Flasche, wie sie Fig. G (Z‘ g) zeigt, an.
  - 'Vor dem Gebrauche wird die Flasche mit der Oxalsäure-Eisenchloridlösung ganz voll gefüllt und mit einem durchbohrten Pfropfen,
  - 1) Marehand, Etüde sur la force ehimique eontinue dans la lumiere du Soleil. Paris. 1875. Eine kurze Notiz erfolgte schon im November 1873 in den Annales de ehim. et phys. Die für die Aeademie bestimmte ausführliche Abhandlung wurde Becquerel zur Berichterstattung zugewiesen, welcher aber die höchst interessante Arbeit fast zwei Jahre liegen liess, worauf sie Marehand separat veröffentlichte (s. die Vorrede zum erwähnten Werk).
- p.372 - vue 233/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 373
  - der das geschwärzte' Gasentbindungsrohr (BB‘) trägt, geschlossen; das in der Flasche befindliche Ende des Kohres ist derartig gekrümmt, dass es bis an die Oberfläche der Flüssigkeit reicht und das Entweichen des Gases ermög'licht.
  - Fig. 73.
  - Woods’ Photometer.
  - Fig. 76.
  - Burnett’s Photometer.
  - Unter dem Einflüsse des Lichtes entwickelt sich Kohlensäure, welche sich unter der graduirten Glocke E sammelt, bei welcher syrupartiges Glycerin (von 28 bis 30 Grad B.) als Sperrflüssigkeit dient. Die pneumatische Wanne t verlängert sich nach unten in ein weites Bohr G‘. Letzteres dient dazu, um das in E gesammelte Gas durch Untertauchen
- p.373 - vue 234/308
- - 374
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - und gleichzeitiges Oeffnen des Hahnes zu entfernen, die Messglocke wieder mit (ilycerin zu füllen, worauf man den Hahn schliesst und selbe wieder an die alte Stehe bringt,
  - r~
  - Fig. 79. Marchand'a Photantitypimeter.
  - Die lichtempfindliche Lösung stellte March and durch Mischen von 10 ccm Eisenchloridlösung von 24 Grad B. (d = 1,200). 10 ccm Oxal-säurelösung (20 g auf ein Liter Wasser gelöst) und so viel Wasser (oder an Stelle desselben schon einmal gebrauchte mehr oder weniger erschöpfte Photometerflüssigkeit) bis die Flasch.e voll ist, Jede der Lösungen wird zuvor mit Kohlensäure gesättigt. Dies Verhältniss fand
- p.374 - vue 235/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 375
  - Marchand als das beste. Eine unverdünnte Mischung aus 1 Volumen der Eisenchlorid- mit 2 Volumen Oxalsäurelösung ohne Kohlensäure fand er anfangs wohl lichtempfindlicher, aber die Empfindlichkeit nahm rasch ab und der Gang der Reaetion war nicht regelmässig, bevor nicht 2/3 des Eisenchlorids reducirt waren. Bei der normalen Lösung verläuft die Reaetion regelmässig, wenn nicht mehr als 260 ccm Gas entwichen sind (die Flüssigkeit kann 340 ccm Gas entwickeln), dann nimmt die Zersetzung im Uchte stark ab und die Kohlensäure-Entwicklung ist nicht mehr proportional der Lichtwirkung. Die Flüssigkeit in und ausser der graduirten Röhre wird während der Operation immer im gleichen Niveau gehalten. Man kann in jedem Augenblick ablesen, man braucht nur die Temperatur und den Barometerstand zu berücksichtigen. — Ist die wirksame Flüssigkeit erschöpft, so ersetzt man 30 ccm Flüssigkeit durch 10 ccm Eisenlösung und 20 ccm Oxalsäurelösung. Die völlige Erneuerung der Flüssigkeit ist nur 2 bis 3mal jährlich nöthig. —Noth-wendig ist es, die Flüssigkeit mit Kohlensäure gesättigt zu erhalten; Marchand verwendet deshald Vorrathsflaschen mit Röhren und bewahrt sie unter Kohlensäure-Atmosphäre auf mit einigen Oentimetern Glycerin Druck. — Man beachte, dass die Temperatur der Flüssigkeit in nicht bekannter Weise das Resultat beeinflusst.
  - Lieber die "Wirkung der verschiedenfarbigen Strahlen des Sonnen-spectrums gibt nachstehende Tabelle Aufschluss:
  - Theil des Spectrums Relative chemische ! Wirkung Theil des Spectrums Relative chemische Wirkung
  - rotk 2,6 violett 75,9
  - „ 3,1 31,2
  - roth - orange 4,2 ultra-violett 18,2
  - orange 5,7 8,8
  - gelb 43,1 8,3
  - grün 134,1 6,2
  - blau 278,0 5,2
  - 337,8 2,0
  - indigo 370,0 ?? 2,0
  - violett ! 214,1 1,4
  - Warnerke wendete wie Marchand ein Gemenge von Oxalsäure und Eisenchlorid als photometrische Flüssigkeit an, jedoch nach folgenden Mischungsverhältnissen:
  - Eisenchlorid...............60
  - Oxalsäure.....................16,5
  - Wasser.....................60.
- p.375 - vue 236/308
- - 376
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Er sättigte diese Lösung nicht von Vorhinein mit Kohlensäure, sondern begann seine Beobachtungen erst dann, nachdem der Apparat einige Zeit dem Lichte ausgesetzt worden war. Da er bemerkte, dass in der Dunkelheit und bei wechselnder Temperatur ein Theil der Kohlen-
  - Fig. 80. Warnerke’s Oxalat - Photometer.
  - siiure wieder frei wird, so trennte er. wie March and, den gaserzeugenden Apparat vom rogistrirenden. Die von ihm als Photometer benutzte Vorrichtung zeigt Fig. 80.
  - Für genaue Messungen des entweichenden Gases gab Warn er ke folgenden Apparat1) an. welcher aus einer langen Flasche besteht. Sowohl Stöpsel als Hals sind durchbohrt, so dass das Gas bei der ersten Stellung (s. Fig. 80) an die Luft entweicht, Durch eine Drehung des Hahnes in die zweite Stellung kann man das Gas in die Messröhre leiten. Die enge Mess-röhrc hat an dem einen Ende zwei Ansätze, wovon der eine mit einem Kautschukballon versehen, der andere offen ist. In die Bohre wird ein Tropfen Quecksilber gebracht und durch pissendes Drücken des Ballons an Grad 0 der Bohre geschoben, welche Manipulation aus der Figur leicht ersichtlich ist.
  - Sinnreich ist Warnerke’s Alarm-Photometer construirt (Fig. 81). Er besteht aus der mit oxalsaurem Eisenoxyd gefüllten Flasche. Ein U-förmiges Glasrohr enthält Glycerin. Das eine Ende ist mit der Flasche verbunden, am anderen befindet sich ein Schwimmer mit einem feinen Platindralit.
  - Fig. 81.
  - Warnerke’s Alarm-Photometer.
  - 1) Bull. Assoe. Beige Phot. Bd. 6, S. 403.
- p.376 - vue 237/308
- - 377
  - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - Das durch Lichtwirkung ausgetriebene Gas treibt die Flüssigkeit und damit den Schwimmer in die Höhe und berührt einen in bestimmter Höhe angebrachten Metallknopf, wodurch eine eingeschaltete elektrische Glocke zum Läuten gebracht wird. Dadurch kann eine bestimmte Lichtwirkung zur Anzeige gebracht werden.
  - Alle diese Instrumente entbehren aus dem oben genannten Grunde der Genauigkeit, sind aber gewiss verbesserungsfähig (Eder).
  - B) Gewichtsanalytische Bestimmung des zersetzten Eisensalzes.
  - Im Jahre 1857 schlug John C. Drap er1) eine wässerige Lösung von saurem oxalsauren Eisenoxyd vor, um durch deren Zersetzung im Lichte ein Mass für die Intensität des Lichtes zu gewinnen. Diese Lösung kann in vollkommener Finsterniss auf bewahrt werden, ohne dass sie eine Aenderung erleidet; setzt man sie aber dem Lichte einer Lampe oder des Tages aus, so erfolgt die Reduction. Der vorzugsweise wirksame Strahl ist der indigoblaue, welcher während seiner Wirkung absorbirt wird. Drap er machte aufmerksam, dass man die Ausscheidung des citronengelben oxalsauren Eisenoxyduls am Lichte vermeiden müsse, damit das Glas nicht seine Durchsichtigkeit verliere und dass ferner die Flüssigkeit bei einer beständigen Temperatur erhalten werde, indem sich ihre Farbe in der Wärme ändert. Bei 0 Grad C. ist sie smaragdgrün, bei 100 Grad 0. aber bräunlichgelb. Mit dieser Farbenwandlung ändert sieh auch die Aufsaugung des Lichtes und daher ihre Zersetzbarkeit. Drap er erkannte die Schwierigkeit, aus der Menge des frei gewordenen Kohlensäuregases die Grösse der Zersetzung zu erschlossen; dieselbe liegt hauptsächlich in der Absorption der Kohlensäure durch das Wasser. Er zog es deshalb vor, das entstandene oxalsaure Eisenoxydul durch Versetzen der Lösung mit Goldchlorid zu bestimmen, wobei das Oxydulsalz metallisches Gold ausseheidet, welches quantitativ bestimmt werden kann. — Die Methode wäre genau, falls die Temperatur- und Concentrations-Einfliisse bekannt wären.
  - C) Bestimmung des durch die Lichtwirkung erlittenen Gewichtsverlustes.
  - Harry N. Draper beschäftigte sieh mit demselben Gegenstände wie John C. Drap er. Er sättigte eine Lösung von 189 Theilen krystallisirter Oxalsäure mit Eisenoxyd und verdünnte dann mit Wasser auf 2000 Theile und exponirte das Gemisch in einem Gefässe dem Lichte: der Apparat wurde vor und nach dem Exponiren gewogen und auf diese Weise gewichtsanalytisch die entwichene Kohlensäure bestimmt, wodurch die Correctionen für Druck, Temperatur etc., welche beim Messen des Gases nöthig erscheinen, vermieden wurden. Die in der Lösung absorbirt bleibende Kohlensäure, welche das Kesultat wesentlich beeinflusst, wurde durch Hindurchleiten von Wasserstoffgas während 1/3 Stunde beseitigt2).
  - Burnett hatte ebenfalls den Plan, den Gewichtsverlust, welchen eine Lösung von oxalsaurem Eisenoxyd oder Uranoxyd oder eine Mischung von Urannitrat oder Eisen-Alaun mit Oxalsäure oder sauren oxalsauren Salzen im Uchte erleidet, zu bo-
  - 1) Philos. Magaz. 51, 161. Dingler 146, 29. Horn, Phot. Journ. 8, 85.
  - 2) The photogr. Journal. 1859. S. 37.
- p.377 - vue 238/308
- - 378
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - stimmen. Er dachte das Gofäss mittels eines Hebelwerkes nach Art der Schnellwaage abzuwägen oder dasselbe im Wasser nach Art eines Aräometers schwimmen zu lassen, wodurch das Instrument in Folge des Gewichtsverlustes im Lichte in die Höhe steigt.
  - VII. Das Queeksillberoxalat-Photometer.
  - Fowlor gab 1858 eine photometrische Methode an, welche auf der Zersetzung einer Lösung von Quecksilberchlorid und oxaisaurem Ammoniak und dem Wägen des ansgeschiedenen Niederschlages von Quecksilberchlorür oder dem Messen des entweichenden Kohlensäuregases beruht1). Dieselbe ist ganz unbrauchbar, weil die Correctionen für wechselnde Temperatur und Goncentration fehlen.
  - Becquerel wollte die Lichtempfindlichkeit eines Gemisches von Quecksilberchlorid und Oxalsäure zum selben Zwecke benutzen2). Jedoch ist die Zersetzung desselben ganz unregelmässig, wie zuerst March and3), dann der Verfasser4) zeigte, namentlich der allmählich frei werdenden Salzsäure zufolge. Schliesslich gab der Verfasser selbst ein Photometer mit Quecksilbersalzen an.
  - Das „Eder’sche Quecksilberoxalat-Photometer“ dient hauptsächlich zur Bestimmung der Intensität der ultravioletten Strahlen des Tageslichtes 4).
  - Ein Gemenge von Quecksilberchlorid mit neutralem Ammoniumoxalat wird im Lichte besonders rasch zersetzt, viel rascher als das Gemenge mit Oxalsäure oder Tetraoxalat. Es scheidet in derselben Zeit die 20 bis sogar die 100 fache Menge Queeksilberchlorür aus, als eines der beiden letzteren. Im zerstreuten Tageslicht trübt es sich nach wenigen Minuten, im directen Sonnenlicht nach mehreren Seeunden. Bei woehenlangem Aufbewahren im Finstern verändert es sich nicht merklich und in der Siedehitze ist es bei der Abwesenheit von Lieh, beständig.
  - Zu seinen Messungen bediente sich der Verfasser entweder viereckiger Flaschen mit ebenen Wänden, welche in eine undurchsichtige lichtdichte Cartonhülle passten, an deren einer Wand eine Oeffnung von mehreren Quadratcentimetern angebracht war, welche je nach der Intensität des Tageslichtes verschieden gross genommen wurde. Besser ist es, die Wirkung des Lichtes auf ein horizontales Flächenelement zu bestimmen und zu diesem Zwecke dient folgender einfacher Apparat. Ein Becherglas von etwas mehr als 100 ccm Inhalt wurde mit Papier überklebt und mit Asphaltlack lichtdicht lackirt. Darüber wurde ein übergreifender lackirter Deckel gestülpt, in dessen Mitte eine Oeffnung von 9 qcm ausgeschnitten war. Arbeitete Verfasser in
  - 1) Liverpool and Manchester phot. Journ. Oet. 1858. Jahrber. Chem. 1859. S. 32.
  - 2) Becquerel, La lumiere. 1868. Bd. 2, S. 69.
  - 3) Marchand, Etüde sur la force chimique. 1875.
  - 4) Wiener Akad. Ber. (2). Bd. 80. Oet. 1879. — Ueber die älteren Versuche von Planche s. Seite 84.
- p.378 - vue 239/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 379
  - hellem Sonnenlichte, so ging er auf 1 qcm Oeffnung herab. Man wird leicht das Richtige finden, wenn Verfasser aufmerksam macht, dass während einer Beobachtungsperiode aus 100 ccm nicht mehr als 1 g Niederschlag ausgeschieden werden soll.
  - In diesen Apparat werden 100 ccm einer Lösung von Quecksilberchlorid-Ammoniumoxalat x) gegossen, dem Tageslichte während einer gewissen Zeit — für welche die mittlere Intensität des Lichtes bestimmt werden soll — ausgesetzt, das ausge-sehiedene Quecksilberehlorür auf einem doppelten tarirten Filter gesammelt, gewaschen und bei 100 Grad C. getrocknet und gewogen. Es ist nothwendig, dem ersten Waschwasser etwas verdünnte Salzsäure zuzusetzen, weil sonst dem Quecksilberehlorür etwas Quecksilberoxalat beigemengt wird; wenn die Verunreinigung eingetreten und durch Salzsäure nicht beseitigt ist, färbt sieh der Niederschlag heim Trocknen gelblich.
  - Die lichtempfindliche Lösung besteht aus einem Gemische von 2 Volumen einer Lösung von 40 g Ammoniumoxalat in 1 Liter Wasser mit 1 Volumen einer Lösung von 50 g Sublimat in 1 Liter Wasser.
  - Die Zersetzung dieser Lösung im Lichte geht ganz glatt vor sieh. Es entweicht reine Kohlensäure. Der ausgeschiedene Niederschlag besteht aus reinem Quecksilberehlorür, dem sich nur durch Unvorsichtigkeit Queeksilberoxalat beimengt; die Flüssigkeit scheidet nämlich beim starken Verdünnen mit Wasser (aber nicht mit salzsäure-haltigem Wasser!) Queeksilberoxalat aus und dieses löst sich nur in überschüssigem Ammoniumoxalat oder Salzsäure wieder auf. Die durch das Lieht in der Photometerflüssigkeit bewirkte chemische Zersetzung verläuft also glatt nach der Gleichung:
  - 2 Hg Cl2 + C2 04 (NH4)2 = Hg2 Ci2 + 2 002 -f 2 NH4 01.
  - Die Anfangswirkung des Lichtes tritt hei dem Aussetzen einer frischen Lösung an das Lieht nicht sofort ein. Dasselbe muss auf das Gemenge einige Zeit hindurch wirken, bevor sieh das Quecksilberehlorür auszuscheiden beginnt; es dauert im Sonnenlichte einige Secunden, im zerstreuten Tageslichte mehrere Minuten — die Versuche waren im Sommer angestellt worden — bis die Trübung der Lösung beginnt.
  - Lässt mau das lichtempfindliche Gemenge so lange am Lichte stehen, bis es sich deutlich trübt, so ist es mit Quecksilberehlorür gesättigt. Sowie man sie ans Lieht bringt, beginnt die Zersetzung in kurzer Zeit und das Lieht braucht nicht mehr die lange Zeit, um die Anfangswirkung zu äussern, wie bei einem frischen Gemenge.
  - Um alle Fehler, welche aus dieser im ersten Anfänge langsamen Lichtwirkung etwa hervorgehen können, unschädlich zu machen, pflegt Verfasser seinen Vorrath von Photometerflüssigbeit so lange dem Lichte auszusetzen, bis er sieh deutlich und stark trübt, dann zu filtriren und im Finstern aufzubewahren, wo er sich die längste Zeit unverändert hält. Auf diese Weise vermeidet man etwaige Correcturen bezüglich der verzögerten Anfangswirkung.
  - Zunächst wurde der Einfluss der Conc-entration und variabler Mengen von Quecksilberchlorid und Oxalat in der Flüssigkeit bestimmt.
  - Durch Versuche wurde constatirt, dass die Photometerflüssigkeit mit dem verlängerten Gebrauche sich schwächt, und dass ein Punkt eintritt, wo sie sehr träge wird: dies tritt ein, bevor das in der Lösung befindliche Quecksilberchlorid vollständig zersetzt ist. Sobald */5 des in der Lösung enthaltenen Quecksilberchlorides zersetzt ist, muss das Licht auf dieses Gemenge doppelt so lange oder mit doppelter Intensität wirken, als auf das frische Gemenge, um dieselbe Gewichtsmenge Quecksilberehlorür auszuscheiden.
  - 1) Der Name „Quecksilberoxalat-Photometer“ ist gekürzt statt des schwerfälligen Ausdruckes „ Quecksilberchlorid - Ammoniumoxalat - Photometer“.
- p.379 - vue 240/308
- - 380
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Es wäre also fehlerhaft, die ausgeschiedene Menge des Quecksilberehlorürs in allen Fällen der Intensität des wirksamen Lichtes gleichsetzen zu wollen. Es muss vielmehr eine kleinere Menge von Fig2 012, welche gegen das Ende der Reaetion entstanden ist, in Bezug auf die äquivalente Liehtwirkung, einer grösseren Menge Hga Cl2 zu Beginn derselben gleich gesetzt werden. Um die in den verschiedenen Phasen der Zersetzung ausgeschiedenen Mengen Hg2Cl2 im Zusammenhänge mit dem wirksamen Lichte vergleichbar zu machen, ermittelte Yerf. die untenstehende Tabelle. Dabei bediente er sich solcher Photometerlösungen, wTelehe auf 100 ccm immer um je 57,59 mg Quecksilberchlorid weniger enthielten und zugleich mit der normalen Lösung belichtet wurden. (Diese Versuche fallen theilweise mit den oben mitgetheilten zusammen.) Die Verminderung des Quecksilberchlorides entspricht einer Ausscheidung von 50 mg Quecksilberchlor'ur. Auf diese Weise wurde der Effect des Lichtss (unter sonst gleichen Umständen) bei 18 bis 20 Grad 0. auf die Photometerlösung bestimmt, nachdem sie eine Verdünnung erlitten hatte, welche einer Ausscheidung von je 50, 100, 150 mg Hg-jCl.; u. s. w. im Lichte gleichkommt. Die höheren Zahlen in der nachstehenden Tabelle sind nicht von grosser Genauigkeit und Verfasser empfiehlt deshalb das Photo-rneter nur so lange zu belichten, bis etwa 1 g Hg2Cl2 ausgeschieden ist, was man nach einiger Erfahrung schätzungsweise trifft. Der Niederschlag wird dann auf dem Fiitrum gesammelt und eine neue Lösung dem Lichte exponirt.
  - Fis folgt hier jene Corrections-Tabelle, sie wird genau genug sein; um die mittlere Intensität des Tageslichtes, sei es nun im Verlaufe mehrerer Stunden oder eines Tages, mit grosser Sicherheit zu bestimmen. Ganz ohne Correetur würden die bei jeder photometrisehen Beobachtung gefundenen Zahlen, welche das redueirte Hg2012 repräsentiren (sobald diese Menge für 100 ccm Flüssigkeit 1 g Hg2CL erreicht) um etwa 20 Proe. fehlerhaft sein, mit der nachfolgenden Corrections-Tabelle aber werden sie kaum einen Fehler über + 1 Proc. aufweisen.
  - Die aus der allmählich schwächer werdenden Lösung Aus 100 ccm der Photometerfliissigkeit ausgeschiedene Menge Hg.. CL kommt folgenden Mengen
  - werden aus der allmählich schwächer gleich, angenommen, dass die Flüssigkeit die anfang-
  - werdenden Lösung abgeschieden. liehe Concentiation behalten würde.
  - i d e n e Mil 1 i gram m e Milligramme Hg2 Cl2 auf die
  - Hg2 Cl2 concentration redueirt
  - 50 650 50,5 746
  - 100 700 103 830
  - 150 750 156 894
  - 200 800 211 964
  - 250 850 265 1037
  - 300 900 323 1106
  - 350 950 380 1176
  - 400 1000 439 1247
  - 450 1100 499 1400
  - 500 1200 560 1670
  - 550 1300 621 1950
  - 600 1350 683 2140
  - Der Gebrauch der Tabelle ist selbstverständlich. Scheidet das Licht in einer gewissen Zeit, bei einer gewissen Oberfläche und Temperatur der Lösung 500 mg Hg2CL aus, so wird der Effect des Lichtes durch die Zahl 560 mg ausgedrückt, denn so viel hätte das Licht ausgeschieden, wenn die Concentration der Lösung nicht abge-
- p.380 - vue 241/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 381
  - nommen und die Lösung sich nicht theilweise erschöpft hätte. Es ist nicht empfehlenswert^ die Erschöpfung der Lösung zu weit zu treiben, sonst werden die ausgeschiedenen Mengen von Hg2Cl2 gering, die Beziehung zu einer äquivalenten Lichtwirkung unsicher, und selbst die Correcturen mittels dieser Tabelle sind dann (wenn das ausgeschiedene Hg2Cl2 über 1000 mg beträgt) zweifelhaft.
  - Es braucht wohl kaum hervorgehoben zu werden, dass diese Corrections-Tabelle nur dann gütig ist, wenn 100 ccm der Photometerlösung genommen werden Bei einem anderen Volumen, z. B. 50 ccm, wird die Schwächung der Lösung nach Ausscheidung von 100 mg Hg2CL eine viel beträchtlichere sein, als bei der Verwendung von 100 ccm.
  - Der Einfluss der wechselnden Coneentration und der allmählichen Erschöpfung der Lösung ist durch das Mitgetheilte sichergestellt.
  - In zweiter Linie muss der Einfluss der Temperatur auf das lichtempfindliche Gemenge siehergestellt werden, welcher bis jetzt noch bei keinem derartigen Photometer untersucht wurde. Verf. beobachtete, dass dasselbe Licht in derselben Zeit aus einer warmen Quecksilberoxalatlösung reichlich mehr Quecksilberchlorür ausscheidet, als aus einer Lösung von gewöhnlicher Temperatur. Auch ist die äussere Beschaffenheit des in der Hitze durch das Licht gefällten Quecksilberehlorürs ein anderes. als das in der Kälte ausgeschiedene. Zu den Versuchen wurde die lichtempfindliche Flüssigkeit in gleich grosse Flaschen gefüllt, die fest verkorkt und in grosse, mit Wasser von verschiedener Temperatur gefüllte Bechergläser von gleicher Beschaffenheit gebracht.
  - Es schieden sich aus den verschieden warmen Lösungen folgende Mengen Queek-silberchlorür aus, vcobei die bei 0 Grad ausgeschiedene Menge = 100 gesetzt wurde.
  - Bei. 0 Grad C. ausgeschiedene' s Quecksilberchlorür 100
  - >’ ^ » >? „ 105,3
  - •) 15 „ „ 111,2
  - 25 „ 125
  - , 30 „ „ 139
  - , 40 177
  - , 48 209
  - •, 50 „ 304
  - ., 80 506
  - .. 100 1850
  - Die heissen Lösungen trüben sieh nach dem Aussetzen an das Licht ein wenig später, als die kalten; auch erscheint das Volumen des ausgeschiedenen Hg2Cl2 bei den ersteren geringer, als bei den letzteren. Der Grund dieser Erscheinung liegt in der grösseren Dichte des aus heissen Lösungen ausgesehiedonen Niederschlages. Während der in der Kälte ausgesc-hiedeiie fein flockig erscheint, hat der in der Hitze durch das Licht gefällte eine grob krystallinisehe Struetur.
  - Diese Vermehrung der Lichtwirkung mit der Erhöhung der Temperatur muss bei der Redueimng der Photometer-Angaben berücksichtigt werden. Diese Zahlen sind um so beachtenswerther, als sie (meines Wissens) die ersten genauen quantitativen Angaben sind, welche den Zusammenhang der Temperatur einer Lösung mit ihrer Zersetzlichkeit durch Licht ausdriieken.
  - Wird ein Gemenge von Quecksilberchlorid und Ammoniumoxalat sehr lange belichtet. so scheidet sieh sehr viel Quecksilberchlorür aus. Ist dann noch überschüssiges Ammoniumoxalat vorhanden und wird die Flüssigkeit, samrnt dem am Boden befind-
- p.381 - vue 242/308
- - 382
  - Erster Tlieil. Neuntes Capitel.
  - liehen Queeksilberehlorür, noch immerfort an das Tageslicht (oder besser Sonnenlicht) gestellt, so färbt sich der weisse Niederschlag hellgrau, dann immer dunkler und dunkler und wird schliesslich grausehwarz, indem sich vielleicht Anfangs ein Sub-ehlorür, dann aber metallisches Quecksilber bildet. Das vorhandene Queeksilberehlorür wird jedoch erst dann geschwärzt, wenn nur noch sehr wenig Quecksilberchlorid in der darüber stehenden Flüssigkeit enthalten ist. Nach meinen Versuchen kann der Gehalt der Losung unbeschadet von 1.6 Proe. auf 0,08 bis 0,10 Proe. Quecksilberchlorid sinken, ohne dass das in der Lösung suspendirte Queeksilberehlorür weiter zu Metall reducirt würde.
  - Für die photometrische Verwendbarkeit des Gemisches mit Ammoniumoxalat hat diese Erscheinung wohl nur wenig Einfluss, da ja auf keinen Fall die Exposition der Flüssigkeit an das Licht so weit getrieben werden darf, dass die Lösung sieh der Erschöpfung nähert. Es ist dies ein nicht zu leugnender Uebelstand aller derartiger Photometer (auch des Marchand’schen mit Eisenchlorid und Oxalsäure), welchen man dadurch zu vermeiden trachten muss, dass man die Einwirkung des Lichtes unterbricht. sobald man eine reichliche Menge Niederschlag am Boden des Gelasses bemerkt, (über das Quantum, nicht über 1 g pro 100 ccm s. o.); das Volumen des Niederschlages bietet einen Anhaltspunkt dazu.
  - Versuche ergaben, dass etwa 90 Proe. des Queeksilberehlorür-Niedersehlages durch die ultravioletten Strahlen bewirkt werden und nur 10 Proe. durch das gesammte übrige Spectrum.
  - Dieses Zahlenverhältniss wird, wie auch aus den Versuchen des Verfassers hervorgeht, unmöglich zu allen Tages- und Jahreszeiten gleich bleiben.
  - Die im Vergleich zu Silbersalzen geringe Lichtempfindlichkeit dieses Photometers macht es nur für längere Beobachtungszeiten verwendbar. Man wird damit die Intensität des Lichtes nicht im Verlaufe von einigen Minuten, sondern nur von Stunden bestimmen können. Vortrefflich wird dasselbe zur Bestimmung der mittleren Lieht-intensität für einzelne Tage dienen und neue Aufschlüsse über die Verfheilung der äussersten violetten und der unsichtbaren Lichtstrahlen jenseits des Violett in den verschiedenen Jahreszeiten geben.
  - VIII. Pliotomefrie mit MtroprussMiiatrium sowie Oxalsäure.
  - Roussin wendet eine Lösung von 2 Theiien Nitroprussidnafmun, 2 Th ei len trockenem Eisenchlorid und 10 Theiien Wasser an. Die Lösung scheidet im Lichte Beriinerbiau aus, welches auf einem Filter gesammelt, bei 100 Grad getrocknet und gewogen wird: oder es wird das speeifisehe Gewicht mittels eines sehr empfindlichen Aräometers bestimmt.
  - Die Abnahme des specifischen Geweintes ist proportional der Menge des abgeschiedenen Beriinerbiau; oder es werden 15 qcm grosse, gewogene Pavierstiieke mit der Lösung getränkt, getrocknet, exponirt. gewaschen und wieder gewogen. Die Gewichtszunahme bringt man als Beriinerbiau in Rechnung1). — Nach Aug. Vogel bewirkt auch Magnesiumlieht bald eine Zersetzung-).
  - Verfasser beobachtete, dass die Flasche, welche die Lösung von Nitroprussid-natrium enthält, bald an den Wänden sieh mit dem blauen Niederschlag bedeckt und deshalb den Zutritt des Lichtes hemmt, wodurch Unregelmässigkeiten veranlasst werden
  - V) Phot. Archiv. 1865. S. 342. 21 Ibid. 1871. S. 92.
- p.382 - vue 243/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 383
  - müssen. Wäre dies nicht der Fall, so könnten auch gemischte Lösungen von den Ferridcyankalium- und Eisenoxydsalzen (z. B. Eisenalaun) mit Nitroprussidnatrium bei Luftabschluss photometrische Verwendung finden.
  - Downes fand, dass sich 1/10 Normallösung von Oxalsäure im Finstern ganz unverändert hält, dagegen im Sonnenlicht in Kohlensäure und Wasser zerlegt wird. Durch Titriren lässt sich leicht die Zersetzung quantitativ bestimmen und darauf eine photometrische Methode gründen (Chem. News. 1880. Bd. 42, S. 178).
  - IX. Pliotometrie mittels photographischer Papiere.
  - Die Aetinometer mit empfindlichen Papieren werden nach zwei Principien construirt, Entweder exponirt man bis das Papier eine gewisse Normal Färbung angenommen hat, oder man exponirt unter einer Scala von stufenweise abnehmender Lichtstärke (wie z. B. unter übereinander gelegten transparenten Papierstreifen oder einem System von Röhren, weiche oben verschieden weit sind etc.) und beobachtet, wie weit die photographische Wirkung vorschreitet.
  - Die erste Methode ist genau, da immer ein bestimmtes Liehtquantum notli wendig ist, um denselben Färbungsgrad (z. B. auf Chlorsilberpapier) zu bewirken.
  - Die Methode, durch verschieden dicke Schichten von Papier etc. transparente Scalen herzustellen, um darunter sensibles Papier bis zum Oopiren eines bestimmten Scalentheiles herzustellen, ist, wohl sehr bequem, nicht so exact, weil verschieden dicke Schichten des transparenten Mediums nicht das Licht gieichmässig verschlucken, sondern immer gewisse Theile des wirksamen Spectrums in nicht proportionaler Menge absorbirt werden. Dagegen sind die Böhrenpliotometer genau.
  - A) Exposition von gesilbertem Papier bis zur Erreichung einer
  - If ormalfärbung.
  - Kurz nach der Erfindung der Daguerreotypie suchte man die Intensität des Tageslichtes und die davon abhängige Expositionszeit duieh die Schwärzung von Chlorsilberpapier zu bestimmen.
  - Nach diesem Principe versuchten Jordan (1839), Malagutti (1839 D. Hunt (1845). Hersehei2). 01 and et3 4) u. A. mittels der Schwärzung photographischer Papiere die chemische Lichtwirkung zu messen.
  - Heeren gab im -Iahre 1844b eine Methode zur Messung der Lichtstärke behufs photographischer Versuche an. bei welcher er die'
  - 1) Armal. de chim. et de p’liys. (2.) Bd. 72, S. 5.
  - 2) Philos. Transaet. 1840. S. 4(1
  - 3) London Philos. Magaz. (3.) Bd. 33. S 329.
  - 4) Poggond. Aiui. Bd, 64, S. 309. Dingler’s Journ. Bd. 93, S. 47 u. Bd. 96, S. 26.
- p.383 - vue 244/308
- - 384
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Schwärzung des Chlorsilberpapieres im Lichte mit einer grauen Unterlage vergleicht. Aus der Zeit, welche nöthig ist, um diesem Papiere eine bestimmte Färbung mit.zuth eilen , bestimmte er die zur Urzeugung photographischer Eindrücke nöthige Zeit, indem durch. Versuche ermittelt werden kann, wie sich die Zeiten zu einander verhalten.
  - Das Chlorsilberpapier stellte sich Heeren durch aufeinander folgendes Baden von Papier mit Silbernitrat (1 :5) und gesättigter Chlornatriumlösung und schliesslichem Waschen und Trocknen her. (Das C-hlorsilber war somit mit überschüssigem Chlornatrium hergestellt.) Dieses Papier benutzte er. um aus dessen Färbung, verglichen mit einer grau gemalten, dem Farbentone nach durch einen Versuch ermittelten Unterlage, auf die Zeitdauer der in der Camera nöthigen Beleuchtung der Daguerreotvp-Platten zu schliessen D.
  - Dieses Princip wollte auch Schall (1853) verwerthen, indem er eine Scala anfertigte, welche die Färbungen enthält, welche die verschiedenen Nuancen der Wirkung des Sonnenlichtes gaben; mit dieser sollte dann die in einem bestimmten Falle entstehende Färbung durch das Sonnenlicht verglichen werden1 2).
  - B) Wissenschaftliche Begründung dieser Methode und ihre Anwendung für die Meteorologie des Lichtes.
  - Alle auf ein solches Princip gegründeten Instrumente mussten zu völlig illusorischen Resultaten führen, so lange es nicht gelungen war, eine photographische Schicht von stets gleicher Empfindlichkeit herzustellen und eine gesetzmässige Abhängigkeit der Schwärzung von der Expositionszeit und Lichtstärke aufzufinden..
  - Diese Aufgabe lösten Bunsen und Roseoe 1862 durch ihre Untersuchungen, welche für alle derartigen Photometer fundamental sind und deshalb hier ausführlich mitgetheilt werden3).
  - Die Messung der Lichfwirkung. welche sich auf eine Schätzung verschiedener Schwärzungen von Chlorsilberpapier stürzt, wurde von Bunsen und Roseoe nicht weiter ins Auge gefasst, weil es sich zeigte, dass zwischen der wirkenden Lichtintensität und den dadurch in gleicher Zeit erzeugten Schwärzungen keine Proportionalität besteht (s. S. 295). So waren z. B. für die Lichtmengen 5 und 1 die entsprechenden
  - 1) Heeren polemisirte auch damals gegen Lipowitz, welcher 1844 die Lieht-intensität für photographische Zwecke optisch bestimmen wollte (Pogg. Ana. Bd. til, S. 140; Bd. 03, S. 348); der Streit entspann sieh bezüglich des Messens der Lichtstärke durch die Oeffnung der Pupille des Auges und durch Färbung von Chlorsilber.
  - 2) Cosmos. Ul 487.
  - 3) Poggend. Ann. Bd. 117, S. 523.
- p.384 - vue 245/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc. 38ö
  - Schwärzungen 0.50 und 0,221). Man kann bei äusserst schwachen Schwärzungen der photographischen Schicht noch sehr kleine Unterschiede in der Schwärzung durch das Auge wahrnehmen, bei intensiven Schwärzungen ist dagegen eine solche Schätzung unmöglich.
  - Der Satz, dass gleiche Producte von Lichtintensität und Insolationsdauer gleichen Schwärzungen entsprechen, war von Malagutti2) vor längerer Zeit hypothetisch ausgesprochen; innerhalb der engen Grenzen einer von 1 bis 21j2 wechselnden Lichtstärke war er 1862 von Hankel3) annähernd richtig befunden.
  - Zu ihren Versuchen bedienten sich Bunsen und Boscoe des sog. Pendelapparates. Derselbe beruht darauf, dass ein durch ein Pendel bewegtes geschwärztes Glimmerblatt sich einseitig über einem unverrückbar befestigten, mit einer Millimeterscala versehenen Streifen photographischen Chiorsilberpapieres verschiebt, so dass die verschiedenen Verticalzonen des letzteren der Einwirkung des Lichtes durch sehr verschiedene Zeiträume ausgesetzt bleiben. Es entsteht so eine Scala von verschiedenen Graden der Schwärzung, mit denen sich andere, durch gesonderte Bestrahlung geschwärzte Flächen in einem dunklen Zimmer bei dem chemisch unwirksamen Licht einer hellen Natronflamme vergleichen lassen. Es wurde gefunden, dass die Lichtintensitäten für gleiche Wirkungen (Schwärzungen) den zugehörigen Zeiten umgekehrt proportional sind.
  - Die Bestimmung des Schwärzungsgrades geschah bei einer Natronflamme. Es wurde gefunden, dass 1. innerhalb sehr weiter Grenzen (Schwankung der Intensität um das 25 fache) gleichen Producten aus Lichtintensität und Insolationsdauer gleiche Schwärzungen auf Chlorsilberpapier von gleicher Sensibilität entsprechen4); 2. beim Schwärzen von Chlorsilberpapier photochemische Inductionen (s. S.291) keinen störenden Einfluss austiben; 3. ein Gemenge von 1000 Theilen reinem Zink-
  - 1) Zur Messung des Grades der Schwärzung diente eine rotirende Scheibe mit schwarz und weissen Sectoren, deren Verhältniss zu einander beliebig verändert werden konnte. Indem man Pi0, 2/10, 3/io u. s. w. der Scheibenoberfläehe aus schwarzen Seetoren bestehen lässt, erhält man die entsprechenden Schwärzungen 1/10, 2/10, 3/10 u. s. w. auf der in Rotation versetzten Scheibe, deren mittlerer Theil mit dem zu vergleichenden, durch die Lichtwirkung veränderten Papiere ausgefüllt war.
  - 2) Ann. de chim. et de phys. 62, 5.
  - 3) Messungen über die Absorption der chemischen Strahlen des Sonnenlichtes. Abhandl. der k. sächsischen Gesellsch. d. Wissenseh. Leipzig. 1862. 9, 55.
  - 4) Dies Gesetz wurde später von Wright für Chlor- und Bromsiiberpapier bestätigt (Jahrber. Chem. 1866. S. 81).
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Tiioil. 2. Aufl.
  - 25
- p.385 - vue 246/308
- - 386
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - oxyd mit 1 Theil reinem Lampenruss eine constante unveränderliche Farbennuance, die als Normalfärbung benutzt werden kann, gibt1).
  - Zur Herstellung des Normalpapieres werden 300 g reines Kochsalz in 10 Liter Wasser gelöst und in einem reinen, für die zu salzenden Papierbogen hinlänglich grossen Kasten von Zinkblech gegossen. In diese Lösung senkt man die an zwei diametralen Flächen mit der Hand herabhängend gehaltenen 0,3 qm grossen Papierbogen unter die Flüssigkeit völlig ein und versetzt die letztere in eine hin- und herfliessende Bewegung, um alle dem Papiere anhängenden Luftblasen zu entfernen. Nach 5 Minuten langem Verweilen in der Flüssigkeit wird der Bogen herausgenommen und vertical herabhängend getrocknet. Die angewandten 10 Liter reichen hin, um 70 solche Papierbogen von 0,3 qm Oberfläche nach einander oder zu verschiedenen Zeiten zu präpariren. Das also bereitete Papier kann Monate lang auf bewahrt werden, ohne seine Anwendbarkeit zu verlieren.
  - Die Silberung geschieht unter den beim Photographiren üblichen Vorsichtsmassregeln, nachdem der 0,3 qm grosse Bogen in vier gleiche Theile zerschnitten ist. in einem passenden Glasgefäss mit flachem Boden, worin sich eine Lösung von 120 g salpetersaurem Silberoxyd in 1 Liter Wasser befindet. Die Zeit, während welcher das Papier auf der Oberfläche des Silberbades schwimmend erhalten wird, beträgt 2 Minuten. Das angewandte Liter Silberbad reicht aus. um 500 jener zerschnittenen Blätter zu silbern, wodurch die Flüssigkeit ungefähr auf die Hälfte ihres Volumens verringert wird. Dieses Normalpapier kann nach dem Trocknen an der Luft 15 bis 24 Stunden im Dunkeln aufbewahrt werden, ohne dass sich an demselben eine bemerkbare Aenderung in der Lichtempfindlichkeit zeigt.
  - Eine Reihe von Versuchen ergibt, dass das nach dieser Vorschrift dargestellte photographische Normalpapier von hinlänglich gleiehbleibender Lichtempfindlichkeit ist, um zu photochemischen Messungen dienen zu können.
  - Die Empfindlichkeit dieses Papieres bleibt unverändert, mag die Silberlösung 15 Secunden oder 8 Minuten mit dem gesilberten Papier in Berührung gewesen sein. Verkürzt man aber die Zeit der Silberung noch unter 15 Secunden, so gelangt man an eine Grenze, wo die Chlor silberschicht in hohem Grade unempfindlich wird. Ferner zeigt es sich,
  - 1) Der Lampenruss wurde dadurch, erhalten, dass man eine Terpentinöllampe unter einer grossen mit Wasser kalt gehaltenen Porzellanschale brennen liess und den abgesetzten Kuss in einem bedeckten Platintiegel 5 Minuten lang zur Rothgluth erhitzte. Als Bindemittel wurde Wasser verwendet, in dem ungefähr b,loco Hausenblase gelöst waren. Die Mischung wurde t Stunde lang auf dem Reibstein gerieben.
- p.386 - vue 247/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc. 387
  - dass die Empfindlichkeit des Papieres unverändert dieselbe bleibt, mag man 8, 10 oder 12 procentige Silberbäder an wenden, dass aber bei 6 Proc, schon die Grenze der Veränderlichkeit erreicht ist.
  - Bunsen und Roseoe aber fanden ferner, dass von einem 12pro-centigen Silberbad 2/3 der Lösung verbraucht werden können, ohne dass der Gehalt nur auf 8 Proc. sinkt. Aus einer Silberlösung von der be-zeichfieten Stärke nimmt 1 qdem Papier höchstens 0,01 g Silbernitrat in Anspruch. Das alte Silberbad (Natriumnitrat durch Doppelzersetzung enthaltend) gibt ebenso empfindliche Papiere als frisches.
  - Nach der Belichtung kann das Ohlorsilberpapier ohne seine Färbung zu verändern mindestens 17 Stunden im Dunkeln aufbewahrt werden.
  - Mit steigendem Kochsalzgehalt steigt die Empfindlichkeit des Papieres fortwährend in raschem Masse; es gibt anscheinend keine Grenzen, wo eine weitere Vermehrung oder Verminderung des Kochsalzgehaltes ohne Einfluss auf die Empfindlichkeit bliebe. Um constante Resultate zu erhalten, ist es da'her nöthig, eine Lösung von stets gleichem Kochsalzgehalt anzuwenden.
  - Die Dicke weisser, zum Photographiren tauglicher Papiere ist ohne Einfluss auf die Empfindlichkeit derselben.
  - Die Unterschiede in den atmosphärischen Temperaturen und Feueh-tigkeitsgraden ist auf die Lichtempfindliehkeit ohne Einfluss. (Vergl. weiter unten).
  - Später vereinfachte Roseoe (1864 !) die Bunsen-RoscoAsehe photo-metrische Methode mittels des Pendelapparates, weil dieselbe äusserst zeitraubend und nur bei ruhigem Wetter ausführbar ist und beträchtliche Mengen von photographischem Papier erfordert, Roseoe benutzte nun den Pendelapparat nur mehr zur Herstellung der Normalscala.
  - Von zweien solcher Streifen wurde der eine fixirt und auf ein Brettchen mit Millimetereintheilung befestigt; mittels des zweiten un-fixirten Streifens wurde, nachdem darauf die Stelle der Normalschwärze genau bestimmt worden war, der fixirte Streifen bezüglich der Stellen gleicher Schwärzung graduirt,
  - Die Beobachtungsmethode war auf diese Art sehr einfach geworden; jedem fixirten und graduirten Streifen wurde eine Tabelle beigegeben, welche den Werth der Schwärzung für jeden Millimeter Länge des Streifens in der Masseinheit ausgedrückt an gab. Insolirte man dann ein Stück photographisches Normalpapier während einer bekannten Anzahl von Secunden, bis man eine Schwärzung erhielt, deren Intensität
  - D Poggend. Ami. Bd. 124, S. 353. Phot. Arek. 1865. S. 373.
  - 25*
- p.387 - vue 248/308
- - 388
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - derjenigen irgend einer Stelle auf dem fixirten Streifen gleichkam und bestimmte man genau die Lage der Schwärzung bei dem Lichte einer Natronflamme, so fand man die Intensität des wirkenden Lichtes ausgedrückt in der Masseinheit. durch Division der Zahl, welche in der Intensitätstabelle der Stelle gleicher Schwärzung entsprach, durch die in Secunden gegebene Insolationszeit.
  - Um diese Methode der Messung als ganz zuverlässig betrachten zu können, mussten folgende Bedingungen erfüllt werden:
  - 1. Die Schwärze der fixirten Normalstreifen musste durch eine beträchtliche Zeit hindurch unverändert bleiben.
  - 2. Die Schattirung jedes solchen Streifens musste ganz regelmässig abgestuft sein, um durch Vergleichung mit dem unfixirten Streifen eine genaue Graduirung zu ermöglichen.
  - 3. Gleichzeitige Messungen, mit verschiedenen graduirten Streifen ausgeführt, mussten genaue Uebereinstimmung zeigen, sowohl unter sich, als auch mit Beobachtungen, welche mittels des Pendelapparates gemacht wurden.
  - Ad 1. Die Normalstreifen wurden im Pendelapparate belichtet, in unterschwefligsaurem Natron fixirt und durch drei Trage in fiiessendem Wasser gewaschen. Der gelbliche Ton liess sieh im Lichte der Natronflamme recht gut mit der bläulich grauen Färbung des unfixirten Streifens vergleichen. Zahlreiche Versuche ergaben das Resultat, dass die fixirten Normalstreifen Anfangs verblichen, nach 6 — 8 Wochen jedoch blieb die Schwärzung sowohl im Dunkeln als im Lichte durch mehrere Monate unverändert.
  - Ad 2. Die gleichmässige Abstufung erhielt Roscoe, wie ad 1 erwähnt wurde, durch Insolation im Pendelapparat; zur Graduirung verwendete er zwei Methoden, die zugleich zur gegenseitigen Controle dienten.
  - Nach der ersten Methode wurden die Intensitäten der Schwärzen auf dem fixirten und unfixirten Streifen direct verglichen, indem nach Bestimmung der Normalsehwärze auf dem unfixirten Streifen in Abständen von 20 mm kreisrunde Scheibchen von 5 mm ausgeschlagen wurden; die Hälfte eines solchen Scheibchens klebte auf dem runden Loche einer kleinen Holzplatte und bestimmte den Punkt gleicher Schwärzung auf dem mit Millimeterscala versehenen unfixirten Streifen durch Darüberschieben des Brettchens.
  - Nach der zweiten Methode wurden Stückchen eines fixirten Streifens, deren Schwärzen von einander sehr verschieden waren, ausgeschlagen und der Werth dieser Blättchen auf den unfixirten Streifen bestimmt. Diese Blättchen konnten dann zur Graduirung beliebig vieler Streifen verwendet werden.
  - Behufs Insolation und Ablesung bediente sich Roscoe der folgenden Methode:
  - Ein Stück photographisches Normalpapier von 100 mm Länge und 10 mm Breite wurde auf die Rückseite eines „Insolationsbandes“ (Fig. 82) mit Gummi in der Lage aufgeklebt, wie es die punktirten Linien in der Zeichnung andeuten, so also, dass die neun Löcher, jedes von 5 mm Durchmesser, die sich auf dem Insolationsbande in einer Entfernung von 10 mm befanden. je zur Hälfte durch das empfindliche
- p.388 - vue 249/308
- - Die Photoinetrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 389
  - Papier bedeckt wurden. Die Insolationsbänder wurden aus steifem Papiere vermittelst eines 400 mm langen und 35 mm breiten eisernen Lineal ausgeschnitten und dann die neun Oeffnungen mit einem Loeh-eisen, das in neun entsprechende Löcher des Lineals passte, ausgestanzt; diese Oeffnungen waren auf dem Insolationsbande numerirt und die Zahlen wiederholten sich in einer Entfernung von 87 mm von jedem Loche.
  - ! ' ! 2 3 l 5 ti 7 8 9 ' V j |"" ' j "| | "~T j .~j_ j
  - I o o o o o o u > o l|2|B!4;5jüj7!8|9| j
  - Fig. 82.
  - Der Insolationsapparat (Fig. 83) bestand aus einer engen Messing-Me, Ä vcu 174 mm Länge und 40 mm Breite , offen an den zwei schmalen Seiten und gerade so weit, dass das Papierband B leicht hindurch gesteckt werden konnte. Eine kreisförmige Oeffnung C von 10 mm Durchmesser war in der Mitte des oberen Bodens eingeschnitten, und zwar in der Lage, dass, wenn die Linie 1 auf dem fnsolationsbande an dem einen Ende des Apparates sich befand, der Mittelpunkt der Oeffnung 1 genau im Mittelpunkt der Oeffnung C zu liegen kam. Ein dünner
  - Messin gstreifenFJ bewegte
  - sich mit Leichtigkeit über den oberen Boden und schützte das sensible Papier vollständig vor Lichteinwirkung , wenn es sich gerade ober der OeffnungC befand. Dieser Deckel E konnte mittels eines auf der Rückseite
  - des Apparates angebraeh- Fig g3
  - ten Enopfes leicht mit
  - der Hand bewegt werden; wurde jedoch der Apparat der Bequemlichkeit halber auf den Träger G gesetzt, so diente der mit demselben verbundene Hebel F. welcher sich an dem Knopfe anpasste, dazu, die Oeffnung C leicht und rasch zu öffnen und zu schliessen.
  - "War die Intensität des Lichtes so gross, dass die Insolation höchstens 2—3 Secunden dauern durfte, so wäre der Fehler, welcher durch das Schliessen und Oeffnen der Oeffnung gemacht worden wäre, zu beträchtlich gewesen. Um in diesem Falle durch längere Dauer der
- p.389 - vue 250/308
- - 390
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Insolation diesen Fehler zu verkleinern, wurde die Intensität des Lichtes in einem bestimmten Verhältnisse vermindert, indem eine kreisförmige, geschwärzte Metallscheibe (Fig. 84) mit zwei Segmentausschnitten von je V12 ihrer Oberfläche, deren Achse in die Zapfenlager S (Fig. 82)
  - passte, in schnelle Rotation versetzt wurde. Da die Drehungsgeschwindigkeit keinen Einfluss auf das Resultat ausübt, wurde die Scheibe einfach mit der Hand zum Rotiren gebracht. Nach Beendigung einer jeden Belichtung konnten die übrigen Thcile des Normalpapieres durch eine beliebige Zeit hindurch ebenso insolirt werden, indem man sie durch Verschieben des Insolationsbandes unter die Oeffnung C brachte.
  - Das zum Ablesen verwendete Instrument ist durch Fig. 85 dargestellt. Es bestand aus einer Messingtrommel M von 60 inm Durchmesser und 37 mm Breite, auf dessen Cylinderfiüche ein Stück weisses
  - Kig. 85.
  - Papier befestigt war, worauf der fixirte Streifen geklebt wurde. Der Rand des Cylinders war in Millimeter getheilt und das dunkle Ende des Streifens traf mit dem Anfänge der Scala überein. Die Trommel
- p.390 - vue 251/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 391
  - drehte sieh um eine horizontale Achse 0, welche an eine verticale, kreisförmige Scheibe N befestigt war. Trommel und Scheibe waren auf einem Pfeiler mit dem Fuss P befestigt,
  - Das Insolationsband wurde mit Hilfe zweier Schraubenklemmen QQ\ gegen den graduirten Streifen gepresst; die Klemmen waren 133 mm von einander entfernt an der verticalen Scheibe N befestigt, Drehte man die Trommel um ihre Achse, so passirten die verschiedenen Schwärzungen des Streifens jedes der Löcher des Insolationsbandes und man konnte beim Lichte der Natronflamme1) die Lage der Punkte auf den Streifen, welche gleiche Schwärzungen mit jedem der insolirten Blättchen besassen, bestimmen. Die Linse P, welche an dem Messingpfeiler des Instrumentes befestigt war, diente zur Ooneentration des Lichtes der Flamme auf die kleine Fläche, welche untersucht wurde.
  - Nach der eben beschriebenen Methode wurden von August 1863 bis September 1864 eine Reihe Beobachtungen gemacht; die Resultate derselben sind in der oben eitirtcn Abhandlung in Tabellen zusammengestellt und auch graphisch dargestellt worden. Die graphische Darstellung benutzte Roscoe, um durch eine einfache und practische Integrationsmethode die mittlere chemische Lichtintensität eines Tages zu bestimmen. Es wurden nämlich die Curven auf steifes, sehr gleichförmiges Papier gezeichnet, ausgeschnitten und das Gewicht des Stückes Papier, das zwischen Curve und Basis lag, bestimmt. Zwischen 4 und 5 Curven wurde ein Stück von bestimmter Grösse ausgeschnitten, um Veränderungen im Gewichte, welche in einer Ungleichförmigkeit des Papieres ihren Grund hatten, zu ermitteln und darnach nothwendige Correcturen anzubringen.
  - Die oben mitgetheilte Methode zur Messung der Lichtintensität nimmt viel Zeit und Mühe in Anspruch, indem die Beobachtungen wenigstens jede Stunde wiederholt werden müssen, um eine zufriedenstellende Curve der Tageswirkung zu geben. Roscoe2) modificirte (1874) deshalb dieselbe derart, dass, ohne die Genauigkeit der Beobachtung zu verringern, die Arbeit auf ein Minimum reducirt wurde.
  - Da, wie bekannt, die chemische Intensität an verschiedenen Orten und zu verschiedenen Zeiten grossen Veränderungen unterworfen ist, so ist es nötliig, dass behufs scharfer Bestimmung der chemischen Wirkung das Papier innerhalb bestimmter Grenzen stets eine gewisse Schwärze erhalte. Dies erzielte Roscoe dadurch, dass er verschiedene Punkte des Streifens schnell hintereinander verschiedene Zeitlängen exponirte; hierzu bediente er sich der nachstehend beschriebenen Einrichtung.
  - 1) Die Natronflamme wird erhalten, indem man Natronperlen, welche am Platin-drahte angeschmolzen sind, im Bunsenbrenner verbrennt, oder wenn kein Gas zur Disposition steht, den Docht und die Füllung einer Weingeistlampe mit Chlor-uatrium tränkt.
  - 2) Poggend. Annal. f. Phys. u. Chem. Bd. 151, S.'268.
- p.391 - vue 252/308
- - 392
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Das Minutenrad der Uhr A (Fig. 86, links) ist mit drei Rädern (B G D) der Reihe nach so verbunden, dass das letzte Rad D sieh einmal alle zwei Minuten um seine Achse dreht. An der Peripherie dieses metallenen Rades sind elf starke Platinnadeln befestigt (mit den Zahlen 1 —11 bezeichnet). Jede dieser Nadeln ragt etwa 3mm aus der Oberfläche des Rades hervor. Wenn sieh dieses Rad umdreht, wird der Reihe nach jede dieser Nadeln einen Augenblick in metallische Verbindung mit dem elastischen Metallarm E gebracht, dessen Ende mit Platin bedeckt ist. Die Platinnadeln sind so am Rade befestigt, dass der Contact nur einen Augenblick dauert, dann wieder unterbrochen wird, bis die nächste Nadel in Position kommt. Dieses geschieht im ganzen 11 mal. Die Intervalle, während welcher der Contact unterbrochen wird, sind verschieden, je nach den Zwischenräumen zwischen den Platin-nadeln. Roscoe fand für England folgende Unterbrechungszeiten am zweek-mässigsten:
  - Intervall :12345 6 7 8 9 10
  - Seeunden: 2 3 4 5 7 10 12 17 20 30.
  - Für andere Orte, wo die Intensität entweder viel grösser oder viel geringer ist, müssten andere Zwischenräume gewählt werden.
  - Während das Rad im Contact mit dem elastischen Arm E ist, geht ein Strom, von mehreren Zellen einer kräftigen Batterie (Fig. 86, Mitte), durch einen zweiten elastischen Arm F und durch Drähte, welche die Uhr mit dem Insolationsapparat (Fig. 86, rechts) verbinden. Sobald der Contact bei E unterbrochen wird, wird dieser Strom ebenfalls unterbrochen. Das Papier von constanter EmpfhvdtieMeif wird iw lange und schmale Streifen zerschnitten; die Länge von circa 3 m muss für einen Tag genügend sein. Dieser Papierstreifen wird über die Rolle B (Fig. 86, rechts) gewunden, von welcher er über das leichte Metallrad W, dessen Durchmesser etwa 15 cm beträgt, geht. Ein Ende des Papierstreifens ist an diesem Rade befestigt. Das Hemmrad F wird durch eine Feder E in Bewegung gesetzt und hat eine gemeinschaftliche Achse mit dem Rade W. Die Hemmung E ist in Verbindung mit einem Eisenstück K, welches sich nahe an einem Elektromagnet M befindet: um diesen Elektromagnet geht ein Strom, sobald die metallische Verbindung bei E (Fig. 86, links) hergestellt ist.
  - Geht ein Strom um den Elektromagnet, so wird das Eisenstück K angezogen, die Hemmung E wird nun frei und das Rad mit dem Papier um eine Strecke bewegt, die von der Anzahl der Zähne des Rades F abhängt. Sobald der Strom unterbrochen wird, wird das Eisenstüeb mittels einer Spiralfeder S in die ursprüngliche Position zurückgebracht. Wenn das Minutenrad A der Uhr an einen bestimmten Punkt kommt, drückt eine auf ihm befindliche Nadel h gegen das lange Ende eines Hebels L: dieser Hebel drückt den elastischen Arm E herab. Die Platinnadeln des Rades D drücken nun gegen den Arm E und der Strom wird in den gegebenen Zwischenräumen hergestellt und unterbrochen. Das empfindliche Papier wird dadurch nach bestimmten Zwischenräumen um eine Entfernung vorwärts bewegt, die genügt, um einen frischen Theil desselben unter die kreisförmige Oeffnung (4 mm Durchmesser) zu bringen. Auf diese Weise wird während einer Umdrehung des Rades D das empfindliche Papier in fortschreitenden, bis zu 80 Seeunden reichenden Zeitlängen exponirt. Die feste Nadel h des Minutenrades hat sich während dieser Zeit so weit vorwärts bewegt, dass sie nicht mehr gegen das gebogene und dicke Ende des Hebels L drückt und das Ende des elastischen Armes E wird durch die isolirte Spiralfeder S zurückgezogen. Der Arm bleibt nun in dieser Position, bis eine Stunde verflossen ist, worauf er wieder heruntergepresst und mit den Platinnadeln in Verbindung gebracht wird. Während dieser
- p.392 - vue 253/308
- - Die Photometrie der ehemiseh wirksamen Strahlen ete.
  - 393
  - Stunde wird eine Papierseheibe exponirt und dadurch stark geschwärzt. Wird im Laufe des Tages eine dieser schwarzen Scheiben markirt, so kann man dadurch auf die Stunden schliessen, in welchen die verschiedenen Expositionen stattgefunden haben.
  - Ist der Apparat in Gebrauch, so wird er durch einen leichten metallischen, geschwärzten Deckel geschützt.
  - Auf diesem Deckel befindet sieh eine Metallplatte mit einer kreisförmigen Oeffnung (4 mm Durchmesser), deren Rand sorgfältig abgerundet ist. Eine Stahlfeder AB (Fig. 86 rechts), über welche der empfindliche Papierstreifen geführt wird, drückt denselben gegen die horizontale Metallplatte, so dass die exponirte Papierscheibe dicht unter der Oeffnung der Metallplatte liegt. Um das Papier und den Apparat während des Regens trocken zu halten, wird derselbe mit einer Glaskuppe bedeckt.
  - Der Verlust an Licht, welcher durch das Glas bedingt wird, muss für jedes Instrument experimentell bestimmt werden. Wird der Apparat am Abend auseinander genommen, was in einem durch eine Natronflamme erleuchteten Zimmer geschehen muss, so sieht man die schwarzen Scheiben, die eine Stunde exponirt waren. Zwischen denselben befinden sieh zehn Scheiben von verschiedenen Nuancen. Diejenige, welche 2 Stunden exponirt war, ist vielleicht kaum sichtbar, während diejenige, welche 30 Secunden exponirt war, vielleicht zu dunkel zur Bestimmung der Intensität ist. Eine der Scheiben "wenigstens muss eine Nuance haben, deren Intensität an einem graduirten Streifen abgelesen werden kann.
  - Um die Beobachtungen geschwind ablesen au können, wird vermittelst eines Drückers die Hälfte der sc-hattirten Scheiben herausgedrückt. Das eine Ende des Papierstreifens wird sodann in die zum Ablesen bestimmte Trommel (Fig. 88) geklemmt und die übrig gebliebenen Hälften der gefärbten Scheiben dicht über die graduirten Streifen gepresst. Wird die Trommel um ihre horizontale Achse gedreht, so werden die verschiedenen Nuancen der graduirten Streifen au den halbkreisförmigen Oeffnungen der exponirten Scheiben vorbeigeführt und es kann somit der Punkt des graduirten Streifens, dessen Nuance identisch ist mit einer der schattirten Scheiben, leicht bestimmt werden. Eine jede Nuance wird zehnmal abgelesen und das Mittel genommen. Die
  - Fig. 86.
- p.393 - vue 254/308
- - 394
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Calibrirung der fixirten Streifen wurde von Roscoe, unabhängig vom Pendelapparat, auf folgende Weise vorgenommen.
  - Auf dem Boden von sechs hohlen, mit Blenden versehenen Cylindern von 60 cm Länge und 10 cm Durchmesser, welche gegen den Zenith gerichtet waren, wurden Stücke empfindlichen Papieres gleich lang belichtet.
  - Die Blenden, welche oben auf den Cylindern aufgesetzt wurden, waren von verschiedener Grösse und derart bestimmt, dass die relative Lichtintensität, welche auf die, auf den Cylinderböden befindlichen Papiere wirkt, die folgende war:
  - Oylinder 1 relative Lichtintensität 1,00
  - „ 2 „ „ 2,32
  - 3 „ „ 4,00
  - „ 4 „ „ 6,13
  - „ 5 „ „ 8,72
  - „ 6 „ „ 11,5)5.
  - Die so belichteten Papierstücke wurden nun in ein dunkles Zimmer gebracht und die Punkte des zu graduirenden Streifens bestimmt, deren Nuance mit den verschiedenen Papierstücken übereinstimmte. So wurde eine Anzahl von Punkten gefunden, deren relative Intensität bekannt war. Die Normnlschwärznng (die der Intensität I entspricht) ward nun auf dem Streifen abgelesen und wenn der betreffende Punkt mit einem der vorher fixirten übereinstimmte, so wurden die mit den gefundenen Punkten eorrespon-direnden Intensitäten leicht gefunden. Mehrere Experimente mit den Cylindern wurden für jeden zu calibrirenden Streifen gemacht, und da im Allgemeinen die Intensität des Tageslichtes bei den verschiedenen Experimenten verschieden war, wurde eine grosse Anzahl von Punkten gefunden, unter denen einer ziemlich genau mit der Normalschwärze übereinstimmen musste.
  - Die chemische Wirkung des totalen Tageslichtes wird mit diesem Instrumente, gemäss Roscoe’s Methode, durch ein dem Lichte ausgesetztes Stück empfindlich gemachten Papieres für einen bestimmten Zeitraum in jeder Stunde gemessen. Um dies zu bewerkstelligen, ist das empfindliche Papier um eine Trommel, welche sich um eine horizontale Achse dreht, gewickelt, und das tragende Gestell kann ausserdem parallel dieser Achse verschoben werden. Ein mit einer Oeffnung versehenes Stück Messingblech ist so über der Trommel befestigt, dass es leicht auf die Trommeloberßäeie drückt, so dass nur immer ein kleines Stück des Papieres dem Pagesiiehte unter der Oeffnung ausgesetzt ist, während der Rest des Papieres in Dunkelheit verbleibt. Aus der horizontalen Bewegung des Gestelles und der Drehung der Trommel ist leicht zu ersehen, dass jeder Theil des empfindlichen Papieres dann beliebig dem Tageslichte ausgesetzt werden kann. Nehmen wir an, unser Instrument arbeite, so hat das Gestell, welches die Trommel trägt, eine langsam continuirliche horizontale Bewegung, parallel ihrer Achse, die Trommel nimmt an dieser Bewegung Theil, aber dreht sich während der Stunde nicht; aber mit dem Glockenschlage der vollendeten Stunde dreht sie sich plötzlich etwas, so dass ein frisches Stückchen Papier unter der Oeffnung dem Lichte blossgestellt ist. Nach zwei Secunden erfolgt wiederum plötzlich eine Drehung wie bevor, so dass dieses Stück Papier zwei Secunden dem Lichte ausgesetzt war. In derselben Weise werden frische Stücke Papier für 2, 4-, 6, 10, 20. 40 und 5)0 Secunden ausgesetzt, nach dieser Zeit dreht sich die Trommel nicht mehr bis zur nächsten vollendeten Stunde, wo sich der Vorgang in gleicher Weise wiederholt. Folglich wird hier ein Stück Papier 57 Minuten dem Lichte ausgesetzt und ist dann unbrauchbar geworden wegen der langen Dauer seiner Insolation. Hat nun eine, vollständige Umdrehung stattgefunden, so wird durch die horizontale Bewegung der Trommel eine
- p.394 - vue 255/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc. 395
  - frische Stelle des Papiers dem Tageslichte ausgesetzt. Der Mechanismus dieser horizontalen Bewegung ist nun folgender.
  - An der Walze einer Uhr, d. h. derjenigen Walze, um welche die Kette mit dem sie treibenden Gewichte aufgewickelt ist, ist ein Getriebe befestigt. Dieses Getriebe greift in ein Zahnrad, welches auf einer kleineren Walze angebracht ist. Wird nun die Uhr aufgezogen, so dreht sieh dieser kleine Oylinder, und windet dabei ein Stück Kette auf und indem das Uhrgewieht wieder herabgeht, dreht sich diese kleine Trommel in der entgegengesetzten Richtung und die Kette wird sich langsam abwinden. Das andere Ende dieser Kette ist auf dem Rahmen befestigt, welcher die Trommel trägt, und welcher horizontal gleiten kann. Wenn auf diese Weise die Kette immer von aussen in Spannung gehalten wird, wird sieh die Trommel langsam in horizontaler Richtung bewegen, und wenn die Uhr aufgezogen wird, wird sie wieder in ihre ursprüngliche Lage zurüekgekehrt sein. Die Kette wird nun in Spannung gehalten durch eine Darmsaite, weiche auf der anderen Seite des Rahmens befestigt ist und von hier über eine Rolle gehend durch ein Gewicht angespannt wird. Die horizontale Be-
  - L D
  - Fig. 87.
  - wegung der Trommel ist so erklärt, es bleibt uns somit nur noch die Einrichtung der röhrenden Bewegung übrig, deren Mechanismus folgender ist.
  - A ist eine Triebwelle, welche das Bestreben hat, sich in der Richtung des Pfeiles (siehe Eig. 87) zu drehen. Der Mechanismus dieser Bewegung ist in der Zeichnung nicht zu sehen, aber folgendermassen arrangirt: Auf der Welle ist ein Getriebe, in welches ein Zahnrad eingreift; dieses Rad dreht sich vermittelst einer durch ein Gewicht in Spannung gehaltenen Schnur, welche um eine kleine auf der Achse des Rades befestigten Walze aufgewunden ist. B ist wieder ein Zahnrad, welches jedoch nicht auf der Welle A befestigt ist, sondern, indem es durch ein Hemmrad mit dem Triebwerk der Uhr in Verbindung steht, sich frei in der Richtung des Pfeiles einmal in drei Minuten um sich selbst dreht. Wie nun auf der Zeichnung zu sehen ist, ist auf der Welle A ein Arm C, welcher an seinem Ende einen Stift trägt, befestigt. Um diesen Stift kann sich ein Stück E drehen; ein Bolzen F, welcher auf der Seite von E hervorragt, ist so angebracht, dass er in die Zähne des Rades B einzugreifen vermag. Eine Feder G dient dazu, das Stück E zu drehen, so dass, wenn es nicht anderwärts verhütet ist, der Bolzen F sich zwischen die Zähne des Rades B einzwängt. Wie wir mm gesehen haben, dient die Welle A dazu, den Arm C zu tragen und mit sich zu führen; kommt sie nun in die Lage, wie gerade in der Zeichnung angegeben ist, so
- p.395 - vue 256/308
- - 396
  - Erster Th eil. Neuntes Capitel.
  - wird diese Drehung durch das gekrümmte Ende H des Hebels HK verhindert. Dieser Haken fasst das Ende von E, während fast zu gleicher Zeit das andere Ende von E, durch eine an der Seite von G hervorragende Hemmung L, den Arm C in der auf der Zeichnung angegebenen Lage festhält. In dieser Stellung kann nun der Bolzen V nicht in das Zahnrad B eingreifen. Das Gewicht, welches dazu dient, die Triebwelle A zu drehen, wird jetzt den Arm C in dieser Lage halten. Mit dem Glockensehlage der vollendeten Stunde wild nun der Haken aufgehoben, dadurch dem Stücke E freien Spielraum gebend, jetzt wirkt die Feder G auf E ein, und der Bolzen F wird sieh in die Zähne des Bades B einsenken. Dadurch wird aber die Welle A gezwungen, sieh in demselben Verhältnisse zu drehen, wie das Zahnrad, welches, wie wir schon wissen, immer seine Umdrehung in drei Minuten vollzieht. Ehe nun der Arm C Zeit hat, wieder zu seiner ursprünglichen Lage herumzukommen, hat sich der Haken H wieder gesenkt, und das äussere Ende des Stückes E wird gegen ihn treffen, aber der Arm C wird noch ein kleines Stückchen weitergehen, bis das untere Ende von E gegen die Hemmung L anprallt. Durch diese kurze Bewegung wird aber der Bolzen F aus dem Zahnrad herausgeworfen und die Trieb welle A wird wieder festgehalten. So macht also die Welle A eine vollständige Umdrehung in drei Almuten, verharrt dann in ihrer Lage, um mit jeder nächsten vollendeten Stunde den Vorgang in gleicher Weise zu wiederholen. Die Art und Weise, wie nun die Drehung der Trommel regulirt wird, soll jetzt erklärt werden. Der Hebel HK dreht sich um seinen Mittelpunkt und sein Ende K ruht auf der Kante der Scheibe M. Diese Scheibe dreht sieh einmal während einer Stunde und hat auf ihrer Kante einen Einschnitt, so dass nach einer Stunde das Ende K in diese Fuge einfällt und so das Ende H emporgehoben wird. Durch die schiefe Seite der Fuge wird K wieder aufgehoben, und so senkt sich H, ehe noch die drei Minuten zu Ende sind, herab, dadurch den Arm G nach dieser Zeit in seiner ursprünglichen Lage festhaltend. Die Scheibe M ist in sechzig Grade eingetheilt und kann wie die Zeiger einer Uhr eingestellt werden, indem sie durch ein starres Gelenke mit der Stundenweite verbunden ist; und so kann die Stellung der Fuge in jeder Stunde auf das Genaueste regulirt werden.
  - Um den Mechanismus etwas deutlicher zu machen, ist dieselbe Triebwelle A der Fig. 87 noch einmal in Fig. 88 ausführlicher dargestellt. Auf der Welle A ist die Scheibe B, welche, wie bekannt, in jeder Stunde eine vollständige Umdrehung in drei Minuten vollzieht. An der Trommelachse ist eine kleine Walze mit treibendem Gewichte so angebracht, dass sieh die Trommel mit dem auf ihr befestigten Papiere umdreht Diese Walze ist weiter durch ein Bäderwerk CB verbunden, welche dadurch ebenfalls gedreht wird. Bei jeder Drehung dieser Welle dreht sich die Trommel so weit, um ein frisches Stück Papier auszusetzen. In Verbindung mit der Welle ist weiter eine Speiche CE, deren Ende G zu einer schmalen Spitze ansgezogen ist, welche sich gegen die Seite der Scheibe stützt In verschiedenen Zwischenräumen sind rund um die Scheibe kleine Fugen bl> eingeschnitten, welche die Spitze des Armes CE aufnehmen können. Während einer Stunde ruht nun die Spitze auf der Scheibe zwischen zwei Einschnitten, mit dem Glockenschlage beginnt sich die Scheibe zu drehen, und jedesmal, wenn die Spitze der Speiche einem Einschnitte gegenüber kommt, macht die Welle CD eine Umdrehung, und so dreht sieh die Trommel um einen gewissen Theil ihres Umfanges und ein frisches Stück Papier ist dem Lichte ausgesetzt. Die Scheibe dreht sich stossweise in jeder Seeunde, die die Uhr anschlägt, währenddem geht die Spitze E durch eine der Fugen, obgleich sich die Scheibe verhältnissmässig rasch bewegt. So findet die Bewegung der Trommel mit grosser Genauigkeit statt, auch kann irgend welche gewünschte Dauer der Aussetzung dem Papier gegeben werden,
- p.396 - vue 257/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 397
  - indem man nur die Fugen an den eorrespondirenden Stellen anbringt. Diese Fugen sind diagonal in den Seheibenrand eingesehnitten, um zu verhindern, dass die Spitzel schneller herumkommend zweimal durch dieselbe Fuge gehen könnte.
  - Die zugehörigen Zeichnungen sollen natürlich nur dazu dienen, das Princip des Mechanismus zu erklären.
  - Das obige Instrument ist dem von Professor Roscoe in den „Philosophical Transactions for 1874“ beschriebenen im Grunde gleich, eine von H. Darwin modifieirte Form desselben ist jetzt in South Kensington für mehrere Monate ununterbrochen im Gange gewesen.
  - Die Einrichtung von H. Darwin gibt in einzelnen Punkten noch bessere Resultate als die ursprüngliche Form des Actinometers, besonders bei Anwendung einer kleineren Quantität des empfindlichen Papieres. Sein Instrument wurde von Professor ßoseoti geprüft und als ganz vorzüglich befunden, es ist jetzt in South Kensington aufgestellt. und gibt regelmässige und Ed. Stelling1)(1874) in St Petersburg führte nach Bunsen -Roscoe 's Methode eine grössere Reihe photochemischer Messungen aus und publi-cirte deren Ergebnisse.
  - Das von Stelling angewendete Verfahren ist jenem, welches Roscoe 1874 publieirte, ziemlich analog, jedoch nicht ganz identisch, da ihm die Pubiieation Roscoe’s zu spät bekannt wurde.
  - Er benutzte zu seinen Beobachtungen einen im Pendelphotometer insolirten und dann fixirten Streifen Normalpapier, nahm jedoch die Cali-brirung nicht mittels eines zweiten, ebenso belichteten, aber unfixirten Streifens vor. sondern verfuhr fol-gendennassen: Er setzte in einem Handinsolator nach Roscoe (siehe Fig. 83) Streifen des Normalpapieres durch verschiedene, aber genau bestimmte Zeiten dem Tageslichte aus und wählte dann jene Streifen, bei welchen für gleiche Insolationsdauer am Anfänge und am Ende der Versuchsreihe die Schwärzungen gleich waren, oder mit anderen Worten, bei deren Belichtung sich die Intensität des Tageslichtes nicht geändert hatte. Die so erhaltenen Schwärzungen wurden dann mit dem fixirten Streifen, auf welchem vorerst die Stelle der Normalschwärze2) bestimmt worden war, verglichen und die entsprechenden Schwärzungen auf jenem bestimmt.
  - Um nun diese Schwärzungen in allgemein vergleichbarem Masse auszudrücken, musste die Intensität (J) bestimmt werden, welche während der jeweiligen Versuehs-dauer (t) geherrscht hatte; sie ergab sich daraus, dass entweder irgend eine Schwärzung der Normalschwärze gleich war, oder die Normalschwärze zwischen zwei naheliegende
  - 1) Repertorium der Meteorologie, herausgegeben von der k. Akademie der Wissenschaften. Bd. VI, No. 6 und Zeitschrift der österr. Gesellschaft für Meteorologie. Bd. XIV, S. 43.
  - 2) Stelling erhielt von Roscoe selbst ein Blättchen mit Normalschwärze.
  - zuverlässige Resultate.
- p.397 - vue 258/308
- - 398
  - Erster Theil. Neuntes Capite].
  - Schwärzungen fiel, wo dann die Insolationsdauer zur Erreichung der Normalsehwärze durch Interpolation erhalten wurde.
  - Den ealibrirten Streifen befestigte Stelling auf Roscoe’s Ablesetrommel (Fig 85). Bei seinen Versuchen machte Stelling einige Erfahrungen, welche, als für derartige Arbeiten wichtig, hier Erwähnung finden sollen. Stelling fand:
  - 1. Dass auf die genaue Abschätzung gleicher Schwärzungen, sowohl die Helligkeit der Natronflamme als auch die Richtung der auffallenden Strahlen von Einfluss sind; dass dieser Einfluss sieh jedoch bei Vergleich der Töne, welche der Normalsehwärze nahe kommen, weniger geltend macht
  - Es empfiehlt sich daher einerseits, immer gleiche Salzperlen in der gleichmässig erhaltenen Flamme des Bunsenbrenners zu verbrennen und die gegenseitige Lage der Flamme der Beleuchtungslinse und der Ablesetrommel immer unverändert beizubehalten, ferner anderseits jene Schwärzungen zu Intensitätsbestimmungen zu benutzen, welche nahe der Normalsehwärze sich befinden.
  - 2. Dass geringere oder grössere Trockenheit und Alter des empfindlichen Papieres auf die Empfindlichkeit des letzteren keinen wesentlichen Einfluss ausüben.
  - 3. Dass es nicht gleichgiltig sei, ob das Papier auf einer nicht filtrirten Lösung oder einer unmittelbar zuvor filtrirten Lösung sensibilisirt wurde.
  - Wie aus seinen Versuchen erhellt, sind die vor der Filtration gesilberten Papiere unempfindlicher als jene, welche nach der Filtration gesilbert wurden und kann der Unterschied bis zu 10 Proc. betragen. Es empfiehlt sich daher, die Silberung unmittelbar nach der Filtration vorzunehmen.
  - Abney1) construirte 1876 ein selbstregistrirendes Photometer, ähnlich demjenigen Roscoe’s, welches aber, wie Abney selbst erklärte, Roscoe’s Instrument nicht verdrängen, sondern seiner leichteren Her-
  - Fig. 89.
  - stellungsweise und grösseren Billigkeit halber für Jedermann zugänglich sein sollte. Das kleine Instrument hatte die in der Fig. 89 skizzirte Form und bestand aus einem um die Achse drehbaren und mit dem empfindlichen Papiere überzogenen Cylinder A, welcher durch ein einfaches Uhrwerk B in 24 Stunden einmal um seine Achse gedreht wurde. Zu diesem Behufe war auf die Achse des Cylinders eine Rolle gesteckt, welche mittels eines Bandes mit der Trommel der Uhr verbunden war.
  - 1) Phot. News. 1876. S. 242 u. f.
- p.398 - vue 259/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 399
  - Die Belichtung des Papieres fand durch einen im Deckel des Ueber-kastens C angebrachten engen Schlitz S statt, welcher mittels einer auf photographischem Wege erhaltenen abgetönten Scala bedeckt war. Entsprechend der Intensität des Lichtes fand auch die Schwärzung des Papieres in seiner Längenriehtung statt.
  - Zur Ablesung der erhaltenen Resultate wurde beim Lichte einer Natronflamme der Oylinder A aus seinen Lagern gehoben und in den Rotationsapparat (Fig. 90) eingeschaltet. Vermittelst der Scheibe D wurde nun der Cylinder A in so rasche Rotation versetzt (über 30 Umdrehungen in der Secunde). dass die verschiedenen Töne, welche sich auf einer Leitlinie der Cylinderobertläclie befanden, je zu einem einzigen Miltelton integrirt wurden. Durch den Spalt t des ober dem röhrenden Oylinder befindlichen Aufsatzes wurden nun die entstandenen j Töne
  - beobachtet und mit der Normalfarbe verglichen. Abney benutzte, um eventuelle Ablesungsfehler möglicht zu corrigiren, vier Normaltöne von bestimmtem Werthe und nahm dann das Mittel aus den vier Ablesungen.
  - Poey bediente sich zu demselben Zwecke des Chlorsilberpapieres, welches in einer lichtdichten Holzbüchse aufgerollt war und nur durch einige Oeffnuugen am Deckel der Lichtwirkung ausgesetzt wurde und allmählich bei demselben vorbeigezogen werden konnte. Sein Zweck war hauptsächlich, die Schwankungen des chemisch wirksamen Lichtes während des Tages von Zeit zu Zeit (von J/4 zu R4 Stunde) zu messen. Verschiedene Pärbungsgrade des Papieres von Hellviolett durch Eoth in metallisches Grün galten ihm als Normalpunkte1).
  - Montagna stellte ein automatisches Actinometer in folgender Weise her: Eine Glasscheibe, welche geschwärzt ist, hat am oberen Theile einen kleinen durchsichtigen Seetor, welcher dem 72. Theile des Kreisumfanges entspricht, d. h. von 5 Graden Oeffnung. Neben dem Sector befindet sich eine kleine Scala aus einem schwach gefärbten Collodionhäutchen, das auf weisses Papier geklebt ist. Hinter dem Seetor und
  - 1) La lumiere. 1863. S. 42.
- p.399 - vue 260/308
- - 400
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - der Seala ist eine Scheibe aus empfindlichem Papier augebracht, die durch ein Uhrwerk in der Art bewegt wird, dass jeder Theil des Papieres den Weg von einer Seite des Sectors zur andern in 10 Minuten zurücklegt. In dieser Weise wollte Montagna durch Vergleichung des empfindlichen Papieres mit der Scala einen Schluss auf die actinische Wirkung des Lichtes ziehen. Setzt man das Uhrwerk, durch welches das empfindliche Papier bewegt wird, zu verschiedenen Tageszeiten in Bewegung, so hat man auf dem Papier eine Eeihe von Färbungen, welche den jeweiligen Grad des Actinismus in den betreffenden Zeitabschnitten (z. B. für 12 Stunden) ausdrücken1)-
  - Garneri’s Photergimeter (Lichtwirkungsmesser). Es wird Papier mit Salmiak (10 Proc. Lösung) und Silbernitrat (30 Proc.) sensibilisirt. Von diesem nimmt man einen Streifen und belichtet ihn nach und nach je 1/2 Minute, bis 20 verschiedene Abstufungen erhalten sind, wovon die erste einer Belichtung von 10 Minuten entspricht, während die letzte eine Lichtwirkung von lj2 Minute zeigt.
  - Um nun eine Beobachtung über die Lichtstärke an einem bestimmten Tage anzustellen, nimmt man einen ähnlich präparirten Papierstreifen und bringt ihn mit der besagten Scala ans Lieht. Man belichtet 5 Minuten, vergoldet und fixirt. Die erhaltene Schwärzung wird mit einer der verschiedenen Abstufungen der Normalseala überein-stimmen; die Angaben werden in Photergimeter-Graden gemacht2).
  - Ch. R. Wright3) bestätigte einige von M’Dougall gemachte Beobachtungen, bezüglich der Empfindlichkeit des mit Chlor oder Brommetallen bereiteten photographischen Papieres. Er fand ferner, dass eine photochemische Induction bei der Einwirkung des Sonnenlichtes auf chlorirtes, bromirtes und bromjodirtes Papier nicht bemerklieh ist und dass für jedes dieser Papiere die Bedingungen zur Erzeugung einer bestimmten Reihe von Tinten (die erforderlichen Zeiten bei gleicher Lichtintensität oder die Lichtintensitäten bei gleicher Zeit) verschieden sind. Bei allen aber besteht zwischen den Lichtintensitäten und den Zeiten der Lichtwirkung das von Bunsen und Roscoe für Chlorsilberpapier festgestellte Verhältniss.
  - C) Büchsenphotometer mit einer Barbe zu photographischen
  - Copirzwecken.
  - Die „Autotype Company“4) und mit ihr viele Andere wenden das „Büchsenphotometer“ oder auch sogen, „englische Photometer“ beim Pigmentverfahren an. Es ist sehr einfach. Es besteht aus einer Büchse von Eisenblech, deren Deckel M ein rundes Glas von 2 cm Durchmesser enthält, welches mit Ausnahme eines schmalen (2 mm) Streifens mit Oelfarbe chocoladebraun angestrichen ist, welchen Farbenton gesilbertes Albuminpapier im Sonnenlicht in lA/2 Minuten annimmt (Eig. 91). Im Innern der Büchse befindet sich ein Streifen sensibilisirtes Papier (circa 15 mm breit), welchen eine federartige Vorrichtung immer gegen das Glas drückt, Wenn die Farbe derjenigen des angestrichenen Glases entspricht, hat man einen Grad des Photometers. In diesem Augenblicke verschiebt man den Papierstreifen ein wenig und lässt einen
  - D Phot. Corresp. 1873. S. 121.
  - 2) Roth, Fortsehr. 1868. S. 14.
  - 3) Chem. Soe. J. (2.) 4. S. 33. Ztseh.f. Chem. 1866. S.285. Jahrb.Chem. 1866. S.81.
  - 4) Eine englische Gesellschaft, welche sich dem Pigmentverfahren widmete.
- p.400 - vue 261/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 401
  - zweiten Grad copirenx). Ein Negativ von mittlerer Dichtigkeit braucht zwei Grade, ein mit Mattlack überzogenes drei, um auf Pigmentpapier eine gute Copie zu geben.
  - Analog ist das Lamy’sche Actinometer2)
  - (für Pigmentdruck) construirt, welches Eig. 92 veranschaulicht. Das empfindliche Papier F (1 cm Breite. 50 cm Länge) ist bei H aufgerollt, wobei eine Feder die Rolle festklemmt und eine andere das Papier F empordrückt, so dass es sich beim Zuklappen des Deckels an die Fläche bei 0 anschmiegt. E ist eine gefärbte Fläche, welche bei G eine durch blankes Glas verschlossene Oeffnung hat, durch welche das Licht
  - D
  - Fig. 91.
  - Büehsenphotoiueter.
  - Photomotur für Pigmentdiuck.
  - Fig. 92. Lamy’i
  - eindringen kann. Das llebrige verhält sich so, wie es im Vorhergehenden ausgeführt wurde.
  - 1) Dieses Photonieter ist beschrieben: Phot. Areli. 1870. S. 189; Monokhove», Kohlephotogmphie. 1870. S. 35; Liesegang, Der Kohledrucb. 1877. S. 65.
  - 2) Lamy's Instruction pour l’emploi du papier au eharbon. 2. Anti 1881. 8. 12
  - Eilor, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Au fl. 0(j
- p.401 - vue 262/308
- - 402
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Ein sehr einfaches Büchsenphotometer construirte Dreesen1), indem er das sensible Albuminpapier in einen dreifach gelegten Carton einklemmte, an dessen oberster Seite eine Oeffnung für den Lichteinlass ausgeschnitten und mit dem Normalpapier eingeklebt war.
  - In dem Büchsenphotometer befindet sieh gewöhnliches gesilbortes Albuminpapier oder sogenanntes „Dauerpapier“2).
  - D) Fehler des Büchsenphotometers,
  - Die Fehler des „englischen“ und aller ähnlichen Büchsenphotometer bestehen darin, dass 1. das sensible Papier (auch sog. dauerhaftes Albuminpapier) sich mit der Zeit ändert und dass ferner 2. die Trockenheit oder Feuchtigkeit der Atmosphäre verändernd darauf einwirkt. Schon Malval fand 1863, dass feuchtes Chlorsilberpapier rothe Töne gibt, welche mit dem Normal ton nicht correspondiren, und dass altes Papier gelbe Nuancen gibt3). Auch Monckhoven fand, dass bei trockener Witterung das Papier violett wird, bei feuchter das Violett ins Both übergeht. Das Photometer verlangt öfters Nachsehen, so dass leicht Fehler durch Unachtsamkeit entstehen; es ist weniger empfindlich, als das Vogel'sehe oder andere Scalenphotometer, da das erstere 15 Gradunterschiede anzeigt, wo das Büchsenphotometer nur 3 zeigt (Vogel).
  - Glaisher fand bei seiner Luftschifffahrt, dass man in grosser Höhe der Atmosphäre 1j2 Stunde nöthig hat, um auf einem Chlorsilberpapier denselben Effect hervorzubringen, der auf der Oberfläche der Erde 1 Minute dauert. Spiller vermuthet, dass der Grund in mangelnder Feuchtigkeit liege und stellte Experimente an, wonach das Papier in verdünnter feuchter Luft ebenso schnell schwarz wird, als bei gewöhnlichem Barometerstand, in trockener verdünnter Luft jedoch nur sehr langsam4).
  - E) Büchsenphotometer mit mehreren Farbentönen.
  - Woodbury’s Photometer ist ein Büchsenphotometer mit 6 Farbentönen (s. Fig. 93). Es hat die Form und Grösse einer kleinen Taschenuhr. Auf der einen Seite trägt es 6Sectoren, welche mit verschieden dunkler Farbe (Tusche und Alizarin) bemalt sind und in der Mitte eine Oeffnung haben. Ein Streifen sensibles auf eine Bolle (Fig. 94) ge-
  - ll Deutsche Photogr. Zeitung. 1879. S. 146.
  - 2) Haltbares gesilbertes Alhuminpapier s. das betreffende Capitel im IV. Bande dieses Werkes (Heft 12).
  - 3) Bulletin Soe. franc. Phot. 1863. Bd. 9, S. 221.
  - 4) Kreutzer’s Zeitsehr. f. Phot. 1864. Bd. 8, S. 42.
- p.402 - vue 263/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 403
  - wiekeltes Papier befindet sich unter der Oeffnung b und kann durch Ziehen an dem Ende bei a verschoben werden. Je nach der gewünschten Stärke der Lichtwirkung exponirt man auf eine hellere oder dunklere Nuance. Für Pigmentdruck schwächt man die Lichtwirkung durch ein gelb gefärbtes Gelatinehäutchen1). Woodbury gab demselben Apparat auch oblonge Form2).
  - Pig. 94.
  - Rolle für empfindliches Papier.
  - Pig. 95. h'ig. 90.
  - Goldmacher’« Photometer.
  - Swan benutzte 1866 zur Bestimmung der Expositionszeit für Pigmentpapiere Chlorsilberpapier, welches unter einer halbdurchsichtigen Schicht so lange exponirt wurde, bis die nöthige Färbung eingetreten war. Wie tief das Papier gefärbt sein muss, um die für ein Negativ nöthige Beliehtungszeit anzugeben, ist durch ein vorhergehendes Experiment festzustellen. Sobald er den Farbenton gefunden hatte, verglich er ihn mit der Scala (die 10 Töne hatte) und notirte dessen Nummer. Die halbdurchsichtige Schicht stellte er durch Entwickeln und Verstärken einer Collodionplatte her, bis sie die Intensität der dichtesten Th eile eines Negativs hat. Diese Schicht legte Swan deshalb über das Chlorsilberpapier, weil das Papier im vollen Licht viel zu
  - 1) Warnerke, Bull. Assoc. Beige de Phot. Bd. 6, S. 408.
  - 2) Year-Book of Phot. 1878. S. 34.
  - 2b*
- p.403 - vue 264/308
- - 404 Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - gtark sieh schwärzt und eine genaue Vergleichung der Farbentöne dadurch unmöglich wird1).
  - Einen ähnlichen Plan hatte Honikel, welcher das Photometer mit ganz schwachem gelben Glas bedeckte2).
  - Lloyd3) erzeugte eine Scala auf gesilbertem Albuminpapier von verschieden dunklen Farben. Der Streifen wird im Goldbade gebadet und fixirt und dient dann als Norm.
  - Geldmacher’s Photometer4) unterscheidet sich im Principe nicht vom Wood-bury’sehen und ähnlichen, ist aber in ganz andere Form gebracht, in einem Holz-rähmehen befindet sich unter Glas eine Farbenscala von verschieden stark im Lichte gefärbtem gesilberten Papier (25 Nuancen). Dieselbe wird dadurch hergestellt, dass man als schwächsten Normalton eine schwach graubraune Färbung annimmt (z. B. 2 bis 9 Minuten Exposition an einem regnerischen Tage) und für jeden folgenden Grad 2, 3, 4 mal bis 25 mal so lang exponirt. Zur Vermehrung der Sicherheit sind zwei solche Scalen in entgegengesetzter Richtung hinter dem Glas befestigt. Im Innern des Kästchens ist sensibles Papier aufgerollt. Man exponirt zur Herstellung von Pigmentdrucken so lange bis das Papier den entsprechenden Färbungsgrad angenommen hat. Mittlere Exposition bis Grad 25. (S. Fig. 95 und 96.) [Diese höheren Grade haben
  - viel zu dunkle, schwer zu unterscheidende Farbentöne. Eder]
  - F) Scalenphotometer.
  - Lanet de Limeney construirte 1856 sein „Lucimeter", welches aus stufenförmig’ übereinander gelegten feinen Papierstreifen bestand, welche eine allmählich undurchsichtiger werdende Scala bis zu 16 Grad bildeten. Je stärker das Licht, desto mehr solcher Schichten durchdrang es und auf diese Weise suchte de Limeney die Intensität des jeweiligen Lichtes mit dem Auge abzuschätzen.
  - Bei der Vorlage dieses Instrumentes in der Sitzung der Pariser photographischen Gesellschaft vom 15. Februar 1856 knüpfte sich daran eine Diseussion, dass die Intensität der leuchtenden (optischen) Strahlen mit jenen der chemischen nicht parallel laufe und Regnault wies darauf hin, dass man diesem Uebelstande leicht abhelfen könne, wenn man hinter die Scala ein Blatt sensibles Papier lege5).
  - Im September 1866 nahm Louis Bing ein englisches Patent auf ein Photometer zur Bestimmung der ,.actinischen Kraft'4 des Lichtes, welches darin bestand, dass unter ein Medium von abnehmender Transparenz ein Stück gesilbertes Papier gelegt lind nun beobachtet wurde, durch wie viele Schichten in einer gewissen Zeit das Licht wirkte6).
  - 1) Phot. Archiv. 1866. S. 277.
  - 2) Phot. Archiv. 1876. S. 73.
  - 3) Phot. Wochenbl. 1881. S. 364, aus Brit. Journ. of Phot. 1881. S. 556.
  - 4) Phot. Archiv. 1876. S. 211.
  - 5) Bulletin de la Soeiete francaise. 1856. Bd. 2, S. 79.
  - 6) Abridgements of Specificatiou relating to Photography. II. 1860—1866. S. 149.
- p.404 - vue 265/308
- - Die Photomefrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 405
  - Im April 1868 nahm Bing ein Nachtragspatent auf diesen Apparat, indem er das sensible Papier auf eine Eolle aufwickelte und es dadurch ermöglichte, dass durch einfaches Drehen das unter der transparenten Scala befindliche Papier nach jeder Beobachtung leicht erneuert werden konnte ’).
  - Polier Swan’s Instrument wurde schon S. 403 gesprochen.
  - II. W. Vogel gebührt das Verdienst das Scalenphotometer als photographisches Messinstrument zu Copirzwecken zuerst genau beschrieben2) (1868) und in die photographische Praxis eingeführt zu haben.
  - Es ist von allen derartigen Photometern am meisten (speeiell in Deutschland und Oesterreich) verbreitet und bewährt sich in der Praxis allerorts vortrefflich.
  - Vogel’s Photometer3) besteht aus einem Kästchen (Fig. 97), wovon der eine Theil T Streifen von chromirtem Steinbach- oder ßiver-Rohpapier4) enthält. Dieselben werden über das Hölzchen h gelegt und durch die Enden/1 gegen die transparente Scala gedrückt, wenn der Deckel geschlossen ist,
  - Der Theil D enthält Z
  - die auf Glas geklebte Flg'97'
  - Seidenpapierscala und derselbe kann mittels des Hakens Z geschlossen werden. Durch den Holzdeckel L kann der Lichtzutritt zur Scala bewerkstelligt oder verhindert werden. Bei der Exposition scheint das Lieht durch die Seidenpapierscala hindurch und bräunt den darunterliegenden Streifen. Diese Färbung schreitet von dem dünnen nach dem dicken Ende der Scala hin fort und um so rascher, je stärker das Licht wirkt, hm nun zu erkennen, wie weit die Lichtwirkung nach dem dicken Ende fortgeschritten ist. sind auf die Scala schwarze Zahlen und Zeichen aufgedruckt: diese lassen das Jucht nicht durch und werden daher, wenn das Phromatpapier ringsum afficirt ist. hell auf braunem Grunde erscheinen. Oeffnet man nun das Photometer bei Ijampenlicht5)
  - 1) Abridgements of Speeification relating to Photograph}7. II. 1867—1876. S. 18.
  - 2) Pogsr. Ann. Bd. 134. S 146. Phot. Mitth. 1868. S. 292 u. 1882. Bd. 18, S. 266.
  - 3) 8. Vogel’s Lehrb. d. Phot. Vogel - Sawyer, Pigment-Verfahren. 1877. Phot. Oorresp 1868. Bd. 5, S. 36 190.
  - 4) Durch 2 Minuten langes Schwimmen auf doppeltchromsaurer Kalilösung 4:100 erzeugt.
  - 5) Chromatpapier ist empfindlicher als Silberpapier und soll deshalb bei Tageslicht nicht nachgeseheu werden.
- p.405 - vue 266/308
- - 406
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - und beobachtet den Chromatpapi erstreifen, so erkennt man die Stelle, bis zu welcher die Lichtwirkung fortgeschritten ist. an der daselbst erschienenen Zahl. Statt des Chromatpapieres können auch in ähnlicher Weise Chlorsilberpapiere Verwendung finden.
  - Mittlere Copirzeit für Negative mittels Pigmentverfahren. Grad 14; für dünne Grad 11. für dicke Grad 16 bis 20.
  - Diese Photometergrade stehen keineswegs im selben Verhältnisse, wie Thermometergrade; die höheren Grade zeigen ganz andere Lichtintensitäten als die tieferen an.
  - Nimmt man an, die Stärke des Lichtes werde beim Durelidringen einer einzigen Schicht auf seiner ursprünglichen Intensität reducirt,
  - so wird die Intensität nach Durchdringung der zweiten Schicht == A;,
  - nach Durchdringen der dritten, vierten . . . und xten Schicht ---3, —4:
  - — der ursprünglichen sein.
  - Construirt man demnach ein terrassenförmiges Streifensystem nachstehender Figur:
  - auf welches Licht von der Intensität — 1 fällt, so wird die Lichtintensität
  - unter dem ersten Streifen = . unter dem zweiten Streifen =
  - n ' ir
  - unter dem dritten Streifen = —unter dem vierten Streifen = ,. unter
  - nd n4
  - dem xten Streifen == — sein.
  - nx
  - ir
  - Die Lichtintensitäten unter diesem terrassenförmigen Sireifensystem bilden demnach eine geometrische Eeihe. in deren Glieder die Schichtenzahlen die Potenz-Exponenten sind.
  - Um die Constante n eines derartigen Scalenphotometers zu bestimmen, belichtet man eine Bromsilbergelatineplatte bei einem völlig constanten Lichte, z. B. einer Amylacetat-Normallampe entweder verschieden lange Zeit oder in verschiedenen Abständen, so dass man die bei zwei Versuchen wirkenden Liehtintensitäten J und i genau kennt; dann entwickelt man beide Platten unter völlig gleichen Bedingungen. Nehmen wir an bei der stärkeren Lichtwirkung J wirkt das Licht durch m Schichten von Papier, bei der schwächeren aber nur durch n Schichten, so findet man die Constante x nach der Gleichung:
  - m— n
- p.406 - vue 267/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 407
  - Z. B. war bei einem von Dr. Stolze geprüften Sealenphotometer eine darunter befindliche Platte bei constantem Lichte durch dieselbe Zeit einmal in 1/2 m und dann in 6,0 m Abstand belichtet worden.
  - Für sein Photometer erhielt er die Zahl 18, resp. 8, daher das Verhältniss der Lichtintensitäten wie 144 :1 und
  - 18 — 8 io___
  - x = 1/144 = \/UA = 1,644.
  - Hat man auf solche Weise die Constante x festgestellt, so ist es leicht, sich mit
  - Hilfe von Logarithmen eine Tabelle für die Werthe x, x2, x3.....xn zu berechnen,
  - welche dann zu den durch die Potenzexponenten bezeichneten Feldern des Photometers die verhältnissmässigen Lichtintensitäten ergeben. Hat man nun einmal diese sehr sorgfältig vorzunehmende Arbeit gemacht, so ist es später leicht, mit Hilfe einer einfachen Vergleichsbestimmung die Constante jedes anderen sorgfältig gearbeiteten Scalenphotometers zu finden. Kommt nämlich, an dem bereits untersuchten Instrument die Zahlp, an dem anderen die Zahl q heraus, und hat entweder die Constante x, das zweite y, so gilt die Gleichung:
  - xp = yq,
  - 2_
  - woraus y = xq
  - Für das Warnerke’sche Sensitometer (s. u.), -welches Dr. Stolze mit seinem Photometer zugleich und in gleichem Abstand von der Lichtquelle belichtete, erhielt er:
  - bei der Hauptscala.........................die Zahl 15
  - „ seinem (Stolze’s) Photometer...........„ „ 9.
  - Es ergab sieh demnach als Constante (y) für das Warnerke’sche Sensitometer:
  - 15___
  - y = — 1,3474.
  - Gewöhnliches photographisches Achtkilopapier verschluckt beispielsweise in Einer Lage 4/5 des auffallenden Lichtes, demnach geht nur 1[5 durch, durch 2 Lagen V25. durch 3 Lagen V125. durch 4 Lagen 1/625- Durchsichtiges oder mit Harzen transparent gemachtes Papier gibt allmählichere Uebergänge.
  - Das Scalenphotometer ist in den höheren Graden unempfindlich. Es ist sicherer dreimal bis Grad 18, als einmal bis Grad 23 zu copiren.
  - Yogel gibt für den Werth der Grade seines Photometers folgende Tabelle:
  - Grade i Angezeigte Lichtmenge Grade Angezeigte Lichtmenge
  - 1 j 1,27 16 44,89
  - 2 j 1,61 17 57,01
  - 4 2,59 18 72,51
  - 6 4,17 19 92,08
  - 8 i 6,70 20 117,50
  - 10 10,84 21 149,22
  - 11 13,86 22 189,17
  - 12 17,38 23 239,7
  - 13 22,11 24 300 7
  - 14 15 27,88 1 35,45 25 391,9
- p.407 - vue 268/308
- - 408
  - Erster Thcil. Neuntes Oapitel.
  - Will man demnach ein Negativ, welches bei gewöhnlichen Bildern mit 13 Grad fertig copirt ist. doppelt so lange, eopiren lassen, d. h. die doppelte Lichtmenge darauf wirken lassen, so copirt man keineswegs 2X13 = 26, sondern nur bis 16 Grad.
  - Um vergleichbare Besultate zwischen den Anzeigen des Photometer-papieres und der Empfindlichkeit des Pigmentpapieres zu erhalten, ist es nothwendig, beide auf demselben Chrombad zu sensibilisiren. Darauf wies auch Stefanowski hin1). Er zeigte auch, dass ein mit weisser Gelatine überzogenes Papier die Ablesung der gebräunten Ziffern (besonders bei ganz schwadien, z. B. 1j2 proe, Lösungen) schärfer, als gewöhnliches Papier, gestatte.
  - Weisses Filtrirpapier (Löschpapier), anstatt des gewöhnlich empfohlenen photographischen Kohpapieres, zur Herstellung der Cbromat-Papierstreifon verwendet, bringt den Yortheil mit sich, dass es im Lichte eine weit intensivere Färbung annimmt und die Zahlen deutlicher erkennen lässt (Weissenborn). Dabei mögen aber Unregelmässigkeiien mit sich gebracht werden, weil das Filtrirpapier in nicht gl eich massiger Dicke vorkommt und deshalb mit dem Chromsalz verschieden stark imprägnirt wird.
  - E. Bernhardt construirte kurz nach Vogel ein Photometer nach demselben Princip, nur bediente er sieh statt des Holzkästehens zweier schmaler, etwa 5 bis 6 Zoll langer Glasstreifen, von denen der eine etwa 11/2 Zoll vom Ende durehgeschnitten und mit Leder wieder so zusammengeklebt ist, dass eine Oharniere entsteht. Mit zwei amerikanischen Klammern wird das ganze an beiden Enden zusammengehalten und bildet einen Copirrahmen en miniature. Auf das nicht entzwei geschnittene Glas klebte er nun die Scalenpapierscala und klemmte innen das sensible Papier ein2 3).
  - Ganz ähnlich dem Vogel’sehen Photometer ist das Sawyer’sehe Sealen-Photo-meter. Es hat dieselbe Scala, wie das Vogel'sehe, nur sind die Papierlagen dicker,
  - so dass es erst auf Gradl steigt, wenn das Vogel’sche auf 2 steint: daher ist es
  - weniger empfindlich, als letzteres, was sieh namentlich in den höheren Graden bemerkbar macht. Das Sawyer’sehe Photometer hat 10 Grade; es enthält nur eine Decke mit Scala, unter die ein Papierstreifen gelegt wird, das Kästchen T des Vogel’sehen Photometers fehlts).
  - Bing construirte 1868 nach dem Principe des VogePschen Photometers ein ähnliches mit einer Scala von Glimmerschichten , fand aber, dass es nicht hinlänglich
  - sicher sei. Es zeigte sieh z. B , dass beim Copiren desselben Negativs, bei gleichen
  - Photometergraden, mit der Art der herrschenden Beleuchtung auch der Charakter der Positive (namentlich was Contraste anbelangt) wechselt4).
  - Oefters wurde die transparente Scala auch aus gefärbten Stoffen erzeugt:
  - 1) Phot. Corresp. 1877. S. 78 und 207.
  - 2) Phot. Archiv. 1868. S. 59.
  - 3) Vogel und Sawyer, Das photographische Pigmentverfahren. 1877. S. 13.
  - 4) Bing, On actinometry. 1868. Fortschritte d. Physik. 1868. S. 325.
- p.408 - vue 269/308
- - Die Photomctrio der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 409
  - Die „Holiotyp- Company“ verwendet für ihr eigenthümliches Liehtdruekverfahren, ein Scalenphofometer ans dünnem gelben Waehstaffet (12 Schichten) und als sensibles Papier Ohromgelatine. Mittlere Exposition bis Grad IO1).
  - J A. Spenoer’s Actinometer für den Pigmentdruck besteht aus einem Holz-, kästen von 11 cm Länge. 41/., cm Breite und 33/4 cm Höhe. Der Deckel ist doppelt d. h. der eigentliche Deckel ist von Holz und hat 12 kleine runde Löcher, in denen successive 1. 2. 3 etc. bis 12 Schichten von roth gefärbten Collodionhäutehen befestigt sind. Uebor diesen ist ein Metalldeekel angebracht. Im Innern des Kästchens befindet sich ehromirtes Gelatinepapier. Man exponirt so lange, bis je nach der Dicke der Negative die 4. oder 5. Oeffnung (4 oder 5 rothe Schichten) eine merkliche Färbung des Papiers bewirkt hat2). [Dieses Photometer hat zu undurchsichtige Schichten, ist deshalb sehr unempfindlich. Eder.]
  - PI eury-Herm agi s schlug 1876 für photometrische Zwecke ein Prisma von gelbem Glas, getheilt in neun Bande von wachsender Dicke, vor3).
  - Die Erzeugung der Photometerseala von abnehmender Transparenz wurde mehrfach auf photographischem Wege versucht.
  - Burton4) erzeugte eine Scala, indem er Pigmentpapier (mittels flüssiger Tusche tingirt) verschieden lange belichtete und zwar nahm er für jeden späteren Grad eine so lange Exposition, als die Summe der Exposition für alle vorhergehenden zusammen und der Exposition für Gral 1 (dieser wurde also zweimal summirt) betrug. Die
  - Exposition war somit: für Grad Exposition für Grad Exposition
  - 1 1 6 32
  - 9 2 7 64
  - 3 4 8 218
  - 4 8 9 256
  - 5 16 10 516
  - Stern fei d exponirte Pigmentpapier im Sonnenlichte durch ruckweises Verschieben von darüber gelegtem Carton im Sonnenlichte je 10 und 10 Secunden, so dass am Schlüsse der Operation das Papier in parallelen Streifen 10. 20, 30 etc. Secunden belichtet war5). Stefan owski bemerkte mit Hecht, dass dieser Vorschlag sehr practisch wäre, wenn nicht die grosse Schwierigkeit mit verschiedenen Präparaten und zu verschiedenen Zeiten gleichartige Scalen auf diesem Wege r/u erhalten, die Herstellung gleichartiger Photometer unmöglich machen würde6).
  - Es ist nothwendig zu bemerken, dass ein 2, 3. 4mal länger als ein anderes belichtetes Pigmentpapier durchaus keine 2, 3, 4mal undurchsichtigere Schicht gibt (!), dass somit die Scalen von Burton und Sternfeld in keiner regelmässigen Reihenfolge undurchsichtiger werden und dass sie mithin die Regelmässigkeit des Vogel’schen Instrumentes vermissen lassen (vergl. S. 295).
  - Ein Vorwurf wurde den Scalenphotometern von Abnev gemacht7); welcher indessen für den Practiker wenig von Belang ist. Er erwähnte nämlich, dass sie die ver-
  - 1) Phot. Archiv. 1876. S. 55; aus Abney’s „Instruction in Photography“.
  - 2) Phot. Arch. 1870. S. 333. 1871. S. 13 (daselbst Abbildung).
  - 3) Bull. Soc. frano. Phot. Juli 1876. Phot. Corresp. 1876.
  - 4) S. Johnston’s Bericht Phot. News. 1874. S. 604.
  - 5) Phot. Corresp. 1876. S. 126.
  - 6) Ibid. 1877. S. 207.
  - 7) Phot. News. 1876. No. 909. Bull. Assoc. Beige Phot. Bd. 2, S. 374.
- p.409 - vue 270/308
- - 410
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - sehiedenen Strahlen in veränderlichen Verhältnissen je nach der Dicke der transparenten Schicht absorbiren, während man doch voraussetzt, dass die relativen Verhältnisse der einzelnen wirksamen Strahlen immer dieselben seien. Nehmen wir z B. an, dass die Substanz alle aetinisehen Strahlen absorbirt, ausgenommen drei Strahlen des Speetrums, welche wir a, ß, j nennen wollen und dass eine Schicht 1/2 a, 1/3 ß, 1/i y passiren lasse und dass die relative aetinisehe Kraft von a, ß, -( oder ihr Vermögen Chlorsilber zu schwärzen, im Verhältniss 1:2:3 stände. Nachdem diese Strahlen die Schicht durchdrungen haben, kann die totale actinische Kraft gemessen werden durch:
  - 1
  - 2
  - x 1 +
  - und nach einer zweiten Schicht:
  - 1
  - 4
  - X 1 + 4
  - xh|
  - X3 =
  - 23
  - 12
  - X 2 4-
  - 16
  - X 3 =
  - 95
  - 144'
  - Man sieht daraus, dass die erhaltenen Zahlen untereinander nicht als geometrische Progression oder etwas ähnliches erscheinen. Abney empfahl als transparentes Medium, welches alle Strahlen des Speetrums gleichmässig absorbirt, ein mit Platinchlorid (0,6 g pro Liter Wasser nebst etwas Salpetersäure) verstärktes Silbernegativ, welches durch Photographie eines in der Mitte sternförmig durchstochenen schwarzen Cartons erhalten wurde. Durch Drehen dieses Bildes wurde ein darunter gelegtes sensibles Papier in Form eines Kreises verschieden intensiv beleuchtet. (Vergl. S. 297.)
  - G-) Röhrenphotometer.
  - Taylor1) umging die Scala des transparenten Mediums von zunehmender Undurchsichtigkeit' und deren Fehler (s. S. 404) durch ein
  - System von cylindrisehen Eöhren, welche verschiedene Lichtquantitäten durchliessen (vgl. S.394).
  - Er nahm ein rechteckiges Holzbrettchen (Fig. 98) von 124 mm Länge, 58 mm Breite und 41 mm Dicke und durchbohrte dasselbe 12mal, so dass cylin-drische Oeffnungen von 20mm Durchmesser und 40 mm Tiefe entstanden. Diese Bohrungen wur-
  - den mit dünnen Metall-
  - platten geschlossen, welche eine verschiedene Anzahl von kleinen Löchern von ä 2 mm (für YogeLs Sensitometer a s/4 mm) trugen und
  - 3) Phot. News. 1869. S. 19. Phot. Mitth. Bd. 5, S. 284 und Bd. 18, S. 267.
- p.410 - vue 271/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 411
  - zwar von 3 Löchern aufsteigend, 4, 5, 6, 8, 10, 13, 16, 20. 25 Löcher1); bei Vogel's Sensitometer finden sich der Leihe nach 1 bis 24 Löcher vor und beträgt die Distanz der Scala von der empfindlichen Platte 10 cm.
  - Unter diesem 'Brettchen befand sich ein sensibilisirtes Papier, auf welches das Licht mit einer der Zahl der Bohrungen proportionalen Intensität wirkte. Um die geübte Liehtwirkung sicher zu messen, wurde das gedunkelte Papier mit einer abgestuften Normalseala von Färbungs-
  - Fig. 99.
  - a a
  - Fi g. 100.
  - 1 St 3 4 5
  - 10 9 S 7 6
  - 11 12 13 14 15
  - 20 19 18 17 16
  - 21 22 25 24 25
  - 30 29 28 27 26
  - Fig. 101.
  - Fig. 102.
  - Photometer von Mucklow und Spurge.
  - graden verglichen. Die Xormalseala kann durch Belichten von Ohlor-silberpapier an einem klaren Julitage zur Mittagsstunde angefertigt werden.
  - Einen ähnlichen Weg hatte Loscoe eingeschlagen (s. S. 394).
  - Im Jahre 1881 kamen Mucklow und Spurge auf das Princip des Taylor'sehen Photometers zurück2). Ihr Instrument enthält eine Anzahl
  - 1) Taylo r zieht diese Construetion der Benutzung von Diaphragmen mit je einer Oeffnung von verschiedenem Durchmesser vor, weil der Einfluss der Diffractions-erscheinungen mehr beseitigt ist.
  - 2) The photogr. Journal. 1881. S. 44.
- p.411 - vue 272/308
- - 412
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - von Röhren oder Kammern (Fig. 99). Die obere Seite dieser Röhren ist durch eine undurchsichtige Platte verschlossen, in welche Löcher von verschiedenem Durchmesser gebohrt sind, so dass über jedes Röhrenende eine runde Oeffnung kommt (Fig. 99). In der Führung a‘ und a (Fig. 100) gleitet ein Schieber (Fig. 101), welcher den Verschluss der Oeffnungen gestattet, An der entgegengesetzten Seite des Kästchens befindet sich eine Platte mit Ziffern, welche die Reihenfolge der Röhren bezeichnen. Zum Gebrauche legt man eine empfindliche Platte mit Ziffern-Eintheilung des Kästchens (Fig. 102) unter, versehliesst es dann, kehrt die mit der durchlöcherten Platte versehene Seite gegen das Lieht, öffnet den Schieber und exponirt bestimmte Zeit. Die Lichtintensitäten am Ende der Röhren verhalten sich, wie die Quadrate der Halbmesser
  - der runden Löcher. (Natürlich muss man sich möglichst gegen Reflexe im Tunern des Apparates schützen.)
  - H. W. Vogel bemerkt mit Recht, dass das Röhrenphotometer zur Messung der Expositionszeit zu Oopirzwecken, z. B. beim Pigmentverfahren, nicht prae-tisch ist, weil es sich allzu licht-schwach erweist und den grossen Nachtheil hat. dass es nur von dem Theil des Himmels beleuchtet wird, der senkrecht über demselben liegt, während die Copirrahmen, die damit controlirt werden sollen, auch von den tiefer liegenden Theilen des Himmels Licht erhielten. Wohl aber erweist sich das Instrument sehr brauchbar als Sensitometer (ß. unten).
  - Als sehr gutes ist das Röhren photometer von II. W. Vogel zu bezeichnen und zwar ist es eine Modification des Taylor'sehen Photometers (S. 411). Vogel bringt zwei Photometer nebeneinander an, so dass das Doppelinstrument durch eine Klappe geöffnet und geschlossen werden kann (s. Fig. 103). Es werden nun die zu vergleichenden empfindlichen Platten in den Apparat gelegt und auf eine gleiehmässig erhellte Fläche exponirt. Der Himmel erscheint aber bei Bewölkung nicht gleiehmässig hell: ausserdem ist dieses Licht für Bromsilbergelatine-Platten zu intensiv und Dämpfung durch matte Scheiben erweist sich als unpraetisch, weil letztere nicht gleiehmässig herzustellen sind. Vogel wählte deshalb einen mit weissem photographischem Rohpapier überzogenen Reflectorschirm. Er stellte denselben (S) in hinreichender
  - Fig. 103. Vogel’s Sensitometer.
- p.412 - vue 273/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 413
  - Entfernung einem nach dem freien Himmel sich öffnenden Fenster (F) gegenüber (Fig. 104).
  - Nun hängt die Wirkung eines solchen Schirmes auf das Sensitometer sehr wesentlich von der Entfernung beider ab. Vogel befestigte den Refleetorschirm von 40 cm Quadrat auf einem horizontalen Brett L (Fig. 105) in einer Distanz = 1 m vom Sensitometer. Der hintere Theil des Sensitometers ist analog der Cassette construirt, Die runden Röhren
  - Fig. 104. Beleuchtung des Ileflectoiscliirmes.
  - vor dem Cassettentheile sind mit einer Kupferplatte gedeckt, in welcher Zahlen eingeschnitten sind, welche die Anzahl der darüber befindlichen Löcher angeben. Man exponirt nun beide zu prüfenden Platten gleichzeitig durch einige Seeunden. entwickelt und fixirt sie zugleich. Die
  - Fig- 105. Vogel’s Sensitometer.
  - Empfindlichkeit der Platten verhält sich direct wie die erschienenen Zahlen. Z. B. ist eine Platte, auf welcher die Zahl 6 erscheint, zweimal empfindlicher als eine andere, auf welcher 3 erscheint.
  - Vogel benutzt dieses Instrument auch zur Messung der chemischen Intensität des Lichtes, Vergleichung verschiedener Lichtarten, Bestimmung der Helligkeit im Atelier etc.
  - Bing zog folgendes „Röhrenphotometer11 dem Scalenphotometer vor. Er nahm eine Röhre, welche an einem Ende offen, an dem anderen verschlossen war; der Einblick ins Innere dieser Röhre war durch inactinische gelbe Glaswände gestattet. An der einen
- p.413 - vue 274/308
- - 414
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - inneren Seite befand sieh ein Streifen empfindliches gesilbertes Papier. Brachte man nun den Apparat ans Tageslicht, so schwärzte sich zuerst der unmittelbar neben der Oeffnung befindliche Theil des Papieres; weiter in der Tiefe war die Wirkung immer schwächer und schwächer. Neben dem sensiblen Papier befand sich ein Streifen von gefärbtem Normalpapier. Nun wurde z. B. 10 Minuten belichtet; es war in dem einen Falle die Normalfärbung 3 cm von der Oeffnung entfernt erfolgt, bei schwächerem Lieht z. B. erst in 2 cm. Durch das gelbe Glas konnte man jeden Augenblick in den Apparat einsehen und das Uebereinstimmen der Färbungen vergleichen1) (Ist nicht so genau wie Taylor’s Apparat.)
  - H) Combination. der vorhergehenden Methoden.
  - Es wurde auch vorgeschlagen, das Scalenphotometer mit einer Normal-Schwärzungsscala zu eombiniren. Dabei ist die Möglichkeit ge-
  - P’iB. 106. Vidal’s Photometer.
  - boten am directen Liebte 10 oder mehrere Normalfärbungsgrade auf Chlorsilberpapier zu erzeugen, dann aber ferner noch ähnliche Färbungsgrade mittels absichtlich geschwächten Lichtes zu erzielen.
  - 1) Phot. News. 1868. S. 416 und 422.
- p.414 - vue 275/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 415
  - Namentlich Vidal arbeitete in dieser Eich tun g am weitesten.
  - Vidal’s Photometer (für Pigmentdruck, Vergrösserungen in der Camera etc.) ist in seiner neuesten Form folgen dermassen construirt*): Es besteht aus drei Reihen (Scalen) von Farbenabstufungen, wovon jede mit einer Anzahl von Glimmerblättern bedeckt ist, derartig, dass der Grad der Durchsichtigkeit einer jeden Glimmerschicht zu der anderen in einem gewissen Zusammenhang steht (s. Fig. 106). Ein gelbes Glas kann zwischen den Rahmen der Büchse (AB, CD) geschoben werden, so dass es der Reihe nach eine jede der Scalen 1, 2 und 3 bedecken kann, wodurch die Durchlässigkeit der Glimmerschichten für chemische Strahlen vermindert werden kann. Jede der Farbennuancen der drei Reihen hat in der Mitte ein rundes Loch und der gesuchte Grad ist erhalten, wenn ein Stück darunter gelegtes Chlorsilberpapier dieselbe Färbung, wie ein Färbungsgrad der Scala, erhalten hat. — Um die Grade des Vidal-schcn Photometers zu bestimmen, wählt man einen hellen Sommertag zwischen 11 und 1 Uhr und exponirt ein Stück Chlorsilberpapier unter dem Photometer in der Sonne genau 5 Secundeu; die so erhaltene Färbung gibt den Grad 2 der Scala 1 (1/2). Ein neues Papier wird nun 10 Secunden exponirt; dieses gibt Grad 4 (1/4). Man erhält die ganze Scala durch folgende Expositionen:
  - _ Min. 5 Sec. Grad 1/2 3 Min. 30 Sec. Grad 2/2 mit gelbem Glas
  - — „ 10 „ 1/4 4 77 — „ 1/4 5? 57
  - — „ 15 „ 1/6 5 „ — „ 1/5 77 57
  - — >5 20 „ 1/7 6 „ — „ 1/6 „ „ „
  - — 5) 25 „ 1/8 7 — „ 1/7 55 55 57
  - — » 30 1/9 8 77 — „ 3/2 57 >5 „
  - — „ 40 1/10 9 77 — „ 2/5 75 57
  - — „ 50 2/8 10 77 — „ 1/8 77 77 „
  - 1 „ — 3/4 12 „ — „ 2/6 77 55 „
  - 1 n 10 3/5 15 „ — „ 2/7 77 55 7?
  - 1 « 20 „ 3/6 20 „ — „ 2/8 7? 77 „
  - 1 w 30 57 3/7 25 77 — „ 3/5 55 77 „
  - 1 n 45 3/8 30 77 — „ 3/6 57 5? „
  - 2 — „ 3/9 40 „ — „ 3/7 55 77 „
  - 2 75 15 „ 3/9 50 „ — „ 2/9 77 77 „
  - 2 „ 30 77 3/10 60 55 — „ 3/8 77 55
  - 3 77 — „ 1/3 mit gelbem Glas
  - Es erscheint als eine Vereinfachung dieses. Apparates, denselben in einzelne getrennte Theile zu zerlegen, wovon ein jeder einen gewissen Scalentheil vorstellt (s. Fig. 107).
  - Wenn man mittels des Photometers Negative copiren will (nach dem Pigmentverfahren) so ermittelt man den Grad, bis zu welchem man exponiren muss und copirt nach diesem alle Abdrücke.
  - Als empfindliches Papier benutzt Vidal haltbares sensibilisirtes Albuminpapier von stets gleicher Darstellungsweise.
  - Um für Copirverfahren mit Chromsalzen mit seinem Photometer ganz genaue Angaben zu bekommen, vergleicht Vidal die Wirkung des Lichtes auf sein Photo-
  - 1) Vidal, Traite pratique de Photogr. au charbon. 1877. S. 31. Auch Bull. Soc. fran<j. 1872. S. 232.
- p.415 - vue 276/308
- - 416
  - Erster Th eil. Neuntes Gapitel.
  - meter-Silberpapier mit jener auf Chrompapier, welches auf derselben Chromlösung sensibilisirt ist, wie die jeweiligen Pigmentpapiere. Dieses Instrument nennt er „Urä-duateur des rapports1 2' (s. Fig. lüö). Es besteht aus einem Stuck das, über welches man, mit Ausnahme eines runden Loches in der Mitte, ein Stück bräunliches Papier geklebt hat, welches eine Farbe besitzt, wie sie beim Exponiren eines weissen, mit Kaiiumbichromat gebadeten Papi eres nach 2 Minuten Exposition im zerstreuten Tageslicht erhalten wird. Man exponirt nun zu gleicher Zeit ein Stück Chrompapier1) hinter dem „Graduateur" und Chloisilbeipapier im Photometer und ermittelt nun, bis zu welchem Grade das Chlorsilberpapier exponirt werden muss, damit zu gleicher Zeit das Chrompapier die Normalfärbung erhält.
  - Nehmen wir an, einmal zeige das Silberpapier im Photometer Grad 3/4 bis das Chrompapier die Normalbräunung annimmt, ein anderes Mai aber (z. B. im Winter,
  - Fi#. 107. Vidal’s rhotawetar.
  - i'ig. 108. Vidal’s Graduateur.
  - mit schwachen Chrombädern) Grad 3/9, so geht aus der oben gegebenen Tabelle hervor, dass das letztere eine doppelt so lange Exposition braucht. Durch dieses Mittel ist die Möglichkeit geboten, zwischen Chrom- und Silberpapier annähernd vergleichbare Zahlen zu erhalten.
  - Monckhoven^) gab ein Photometer an, welches eine Modification des englischen Photometers ist. Auch er copirt auf eine bestimmte Farbennuanee des Chlorsjlber-papieres, kann aber den Lichtzutritt zum Papier vermehren oder vermindern und beobachtet, welches Liehtquantum nothwendig ist, diesen Effect zu erzielen.
  - Eine Büchse von Holz (s. Eig. 109) FGE von ungefähr Sem im Quadrat ist mit einem Deckel G F versehen, in welchem ein viereckiges Stückchen Glas eingefügt
  - 1) Man kann auch Papier gelatiniren (mit 15 Proc. Lösung), in der Chromlösung baden und als Vergleichspapier wählen.
  - 2) Monckhoven, Praet. Behandlung der EohJenphutographie. 1876. S. 36.
- p.416 - vue 277/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 417
  - ist; dieses ist innen mit einem schwarzen Papier beklebt, in dessen Mitte man eine kleine Oeffnung von ö mm X 1 cm ausschneidet. In der Büchse befindet sich eine sensibilisirte Papierrolle von 1 cm Breite und 50 cm Länge. Das Ende dieser Bolle wird nun durch eine kleine Oeffnung, die von aussen an der Büchse angebracht ist, herausgezogen und durch ein auf ein Stückchen Holz geklebtes Stückchen Sammet gegen das Glas des Deckels festgedrückt. Wenn man nun das Ende der Bolle J weiter herauszieht, verschiebt man die vom Lichte gefärbte Stelle. Das Photometer ist bis dahin dem englischen Photometer (s. S. 400) identisch, nur dass es kein ange-striehenes Glas hat. Auf diese Büchse jedoch setzt man die zweite A G, welche man leicht wegheben kann. Diese zweite Büchse ist oben mit einem matten Glase versehen, über welches ein Messingdeekel H geschoben wird, der den Apparat schliesst. Man theilt die obere Partie der zweiten Büchse in zehn Theile, so dass man den Messingdeekel immer an bestimmte Punkte schieben kann. Schieben wir z. B. den Deckel auf Nr. 5, dies wäre mit der Hälfte der Oeffnung des matten Glases übereinstimmend. Indem man nun das Photometer dem Lichte aussetzt, erhält man einen Ton, welcher beinahe dem gleichkommt, welchen man braucht, um ein mittleres Negativ auf Kohlepapier zu copiren; es ist klar, dass, wenn man ein mehr härteres Negativ hat, man nur den Messingdeekel etwas mehr schliessen darf, oder ^ aber, wenn man ein weicheres Negativ zu machen hat, man den Deckel etwas mehr aufzieht.
  - Das empfindliche Papier macht Monckhoven ^ mittels Papier Saxe oder Bives (nicht präparirt) und taucht es durch 2 Minuten in eine Lösung von 100 g Meersalz in 2 Liter Wasser. Nach dem Trocknen sensibilisirt er in einer Lösung von 100 g Silbernitrat in so viel Wasser, dass die Lösung 2 Liter ausmacht. Die Blätter werden in ein grosses Becken E mit frischem Wasser gelegt, um das überschüssige Silbernitrat zu entfernen, dann getrocknet und in Streifen von 1 cm auf 57 cm Länge geschnitten. Eig. m Monckhoven’s Photometer. Dies Papier hält sich wunderbar weiss, ist aber zu
  - wenig empfindlich; man legt deshalb in das Photometer ein erbsengrosses Stück kohlensaures Ammon (durch mehr würde das Papier vergilben) eingewickelt in ein Stückchen Josephspapier; dasselbe wird bei jedem Bande erneuert, da es verdunstet und dann weniger wirkt. Wenn man das Band erneuert, so ist es gut, es am Abend zu thun und auch gleich das kohlensaure Ammoniak hinein zu thun, damit das Silberpapier Zeit hat, sich damit zu sättigen.
  - X. Elektrische Photometer.
  - 1. Selenphotometer. Die von Sale entdeckte Eigenschaft des Selens in krystallinischem Zustande, hei der Belichtung ein besserer Leiter der Elektricität zu sein als im Dunkeln, wurde zuerst von ßolls (1875) zur Verwendung bei Construction eines Photometers anempfohlen.
  - Fast gleichzeitig mit Polls gründete auch W. Siemens1) auf die Abhängigkeit des Widerstandes des Selen vom Lichte die Construction
  - 1) Dirigier 217, 61. Jahrh. Chem. 1875. S. 112.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Theil. 2. Aufl.
  - 27
- p.417 - vue 278/308
- - 418
  - Erster Theil. Neuntes Capitol.
  - eines elektrischen Photometers, nachdem es ihm gelungen war1), durch lange Erhitzung des amorphen Selen bis nahe zu seinem Schmelzpunkt (auf 210 Grad C.) oder durch Auskrystallisirenlassen aus der langsam abgekühlten geschmolzenen Masse, eine M.odifieation desselben darzustellen, welche besser leitet als gewöhnliches Selen, weit mehr vom Licht beeinflusst, von Wärmestrahlen nicht wesentlich afficirt wird und seine Eigenschaften ziemlich eonstant beibehält. Ausserdem nimmt die Leitungsfähigkeit dieser Modification mit steigender Temperatur ab. Die Lichtintensitäten werden durch dieses Instrument unabhängig von der Farbe galvanometrisch bestimmt,
  - Siemens gab seinem Apparate folgende Einrichtung: Die Zwischenräume von zwei kleinen flachen Drahtspiralen wurden mit grobkörnigem krystallinischen Selen angefüllt und zwischen zwei Glimmerblättchen eingeschlossen. Die Enden der Spiralen standen mit einander, mit einer Daniell’sehen Zelle und einem Galvanometer in leitender Verbindung. Das Selenpräparat befand sich am Boden eines kurzen Rohres, welches mit seiner Oeffnung gegen die zu untersuchende Lichtquelle gerichtet wurde. Zum Vergleiche zweier Lichtquellen, z. B. einer Gasflamme und einer Normalkerze wurde das Rohr zuerst gegen eine derselben gerichtet und die Ablenkung der Nadel notirt, dann gegen die andere gewendet und deren Entfernung derart regulirt, dass die Ablenkung der Nadel den gleichen Werth wie zuvor erreichte. Aus der Entfernung der beiden Lichtquellen liessen sich nach bekannter Art die Stärkeverhältnisse der beiden Flammen berechnen.
  - Leon Vidal2) modificirte das Selenphotometer, indem er für den Selenreceptor die Form adoptirto, welche Bell3) bei seinem Photophone an gewendet hatte.
  - Der Reeeptor bestand aus abwechselnden Lagen von Messing und Glimmerblättchen, welche zwischen zwei flachen Reophoren aus Kupfer zusammengepresst wurden. Die Glimmerblättchen waren etwas kleiner als die Messingblättchen. Das Ganze wurde stark erwärmt und mittels einer Stange Selen bestrichen; das durch die Wärme weich gewordene Selen füllte die zwischen Rändern der Messingblättchen vorhandenen Rinnen. Dieser Reeeptor, in einer Holzbüchse C (Fig. 110) eilige-schlossen, wurde mit einem Galvanometer B in die Leitung E eines elektrischen Stromes eingeschaltet; D ist der Deckel der Büchse, welcher bei der Belichtung entfernt wird; A die Elektrieitätsquelle.
  - 1) Poggend. Ann. 156, S. 334.
  - 2) Moniteur de la Phot. J. 20 (1881), S. 11.
  - 3) „Revue seientifique“ vom 27. Septbr. 1880: Photophone Bell par A Bveguet. — Brit. Journ. of Phot. 1881. S. 22.
- p.418 - vue 279/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 419
  - So Lange der Eeceptor im Dunkeln blieb, zeigte es sich, dass das Selen dem Durchgänge des Stromes einen bedeutenden Widerstand entgegenstellte, ohne dass jedoch die Leistungsfähigkeit = 0 gewesen wäre; dem Lichte ausgesetzt jedoch, steigerte sieh die Leistungsfähigkeit im Verhältnisse zur Intensität des Strahlenbündels, welches man auf den Apparat wirken liess. Die Empfindlichkeit des Instrumentes war so gross, dass jede noch so kleine Aenderung der Lichtintensität, wie etwa durch den Schatten eines rasch vorbeieilenden Körpers hervorgebracht, sich durch Ablenkung der Nadel kundgab.
  - Der Leitungswiderstand des Selen für Elektricität wird am meisten nach Adams im grünlichgelben Lichte vermindert; die sogenannten „chemischen Strahlen“, Violett und Ultraviolett, sowie die dunklen Wärmestrahlen sind von geringem Einfluss. Während die gewöhnliche Flamme des Bunsen’schen Brenners nur eine sehr geringe Veränderung
  - Fig. 111.
  - Apparat zur Nachweisung photo - elektrischer Ströme.
  - Fig. 110.
  - bewirkt, vermindert sie, durch Schliessen der Luftlöcher leuchtend gemacht, den Widerstand um 1ji; selbst eine gewöhnliche Wachsstockflamme von nur J/40 der Lichtstärke der vorigen verminderte den Widerstand um Vs; volles Mondlicht um etwa V40 *)•
  - Da es jetzt vollständig nachgewiesen ist, dass die Hauptwirkung des Lichtes auf das Leitungsvermögen nicht im brechbaren, sondern im rothen Theil des Spectrums liegt [nach Sale im Koth2). nach Adams im Grüngelb] und Blau, Violett und Ultraviolett fast gar nicht wirken, so ist Selen als photographisches Photometer ziemlich werthlos3).
  - 2. BecquereUs elektro-chemisches Aetinometer beruht auf einem ganz anderen Princip. Becquerel schloss: jede chemische Action zwischen zwei Körpern erregt einen elektrischen Strom, das Licht übt eine chemische Wirkung, somit kann es Anlass zur Entstehung eines
  - 1) Adams, London. R. Soe. Proc. 23, 535. Jahrb. Chem. 1875. S. 112.
  - 2) Proc Roy. Soc. J873. ßd. 21, S. 283. Poggend. Anna]. Bd. 150, S. 333.
  - 3) Phot. News. 1881. S. 219. Phot,, Wochenbl. 1881. S. 177.
  - 27*
- p.419 - vue 280/308
- - 420
  - Erster Theil. Neuntes Gapitel.
  - Stromes geben. Er fand in der That, dass, wenn von zwei in einer Flüssigkeit befindlieben Chlorsilberplatten (Fig. 111, B) die eine beliebtet wird, zwischen beiden ein elektrischer Strom circulirt, welcher die Magnetnadel eines Galvanometers ablenkt.
  - Die ersten Versuche mit photo - elektrischen Strömen machte E. Becquerel im Jahre 1839 (s. Seite 188).
  - Gestützt auf die gemachten Erfahrungen, construirte Becquerel (1841) sein elektro-chemisches Photometer1), welches, wie ans der Fig. 112 ersichtlich ist, aus einem Glasgefässe BR von 6 cm Länge. 6 cm Höhe und 5 cm Breite besteht, in welchem mittels der Stützen AÄ die Platten LL‘ schwebend erhalten werden. Die zwei Säulen AÄ sind isolirt und endigen nach abwärts in zwei Knöpfe BB1, an welchen
  - die Drähte des Galvanometers befestigt werden. Der ganze Apparat wurde durch einen licht-dich t sch liessenden Deckel MNX^ zugedeckt, welcher an einer zu den Platten parallelen Seitenfläche eine Belichtungsöffnung enthielt (in der Fig. 112 durch diePlatteX gedeckt), deren Weite durch die Schraube 0regulirbar war. Durch diese Einrichtung war es möglich, nur eine Platte der Licht-wirkung auszusetzen, während die andere im Dunkeln verblieb.
  - Die Bedingungen, welche zu erfüllen waren, um mit diesem Apparate die besten Besultate zu erhalten, waren folgende:
  - 1. Je empfindlicher das Galvanometer, desto ausgesprochener die Erscheinungen. Ein Instrument, wie es Buhmkorff mit einer Drahtlänge von 3000 Windungen construirte, genügt vollkommen; bessere Besultate jedoch gibt ein Apparat mit 20000 bis 25 000 Windungen.
  - 2. Die Lösung des Photometers muss gut leiten, jedoch nicht die empfindliche Schicht angreifen; eine Mischung von 2 g Schwefelsäure-Monohydrat und 100 g Wasser gab die besten Besultate.
  - 3. Die Silberplatten dürfen keine Legirung enthalten und überdies derselben Präparation unterzogen werden. Sie dürfen nicht polarisirt und sollen so identisch wie möglich sein. Trotz aller Vorsichten konnte Becquerel eine anfängliche Polarisation nicht vermeiden, wrelehe verursacht, dass bei dem im Finstern zusammenge-
  - 1) Becquerel, La lumiere, ses causes et ses effiets. Bd. II, S. 121. (Auch Pizzighelli, Aetinometrie. S. 151.)
  - Fig. 112.
- p.420 - vue 281/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 421
  - stellten Apparat nach Schliessung der Leitung eine starke Ablenkung der Magnetnadel nach der einen oder der anderen Richtung stattfand. Vor Beginn der Experimente musste Becquerel 6, 12 bis 48 Stunden warten, bis die Nadel in die Ruhestellung gekommen war. Behufs Vermeidung von Zeitverlusten hatte Becquerel mehrere Plattenpaare in Vorrath, welche er in Contaet zu einander in angesäuertem Wasser aufbewahrte.
  - Becquerel verwendete bei diesem Photometer Schichten von Jod-, Brom- und Chlorsilber, mit Vorliebe jedoch dickere Schichten von Silbersubehlorür1), nachdem diese Substanz die regelmässigsten Wirkungen hervorbrachte und innerhalb derselben Grenzen wie die Retina des Auges für die Strahlen von verschiedener Brechbarkeit empfindlich ist.
  - Bei Beobachtung der oben erwähnten Vorsichtsmassregeln zeigte der Apparat eine bedeutende Empfindlichkeit und waren die durch das Lieht hervorgebraehten Wirkungen ziemlich constant. Trotz der kleinen Oberfläche der Platte waren die durch das Sonnenlicht erzielten Effecte so bedeutend, dass Becquerel nur einen kleinen Bruchtheil der Platte den Wirkungen desselben auszusetzen brauchte, um eine Deviation der Nadel des Galvanometers von 20 bis 30 Grad zu erzielen. Das Licht einer Kerze auf 10 cm von der Platte aufgestellt, bewirkte eine Ablenkung von 12 bis 15 Grad.
  - Bei Anwendung der Flamme einer Careel-Lampe zeigte die Nadel im Anfänge der Belichtung eine Ablenkung von 14 Grad, nach 1 Stunde 16 Grad, nach 2 Stunden 14 Grad, nach 3 Stunden 13 Grad; die Wirkung war daher als ziemlich constant zu bezeichnen. Aus diesen und mehreren anderen, auch mit Sonnenlicht ausgeführten Experimenten, wies Becquerel nach, dass, wenn die Belichtung jedesmal nur von kurzer Dauer war (1 — 2 Minuten), der Apparat den ganzen Tag über auf gleicher Empfindlichkeit erhalten und zu mehreren Beobachtungen benutzt werden konnte
  - Nach Becquerel’s eigenem Ausspruche könnte jedoch die Deviation der Nadel oder die Intensität des elektrischen Stromes nicht als proportional der chemischen Reaction imd mithin auch der Intensität des Lichtes gedacht werden; sie diente nur um naehzuweisen, ob die chemische Intensität des Lichtes unter gewissen Umständen grösser oder kleiner war, als unter anderen.
  - Mit dem elektrochemischen Aetinometer untersuchte Becquerel auch die Wirkungen, welche die verschiedenen TheOe des Spectrums auf Jodsilber und violettem Silbersubehlorür ausüben. Er fand für Jodsilber, vom rothon Ende ausgehend, den Beginn der Wirkung bei F und das Maximum der Wirkung zwischen G und H\ über H hinaus nimmt selbe bis P ab, über P hinaus war keine Wirkung bemerkbar. Begann er jedoch seine Untersuchungen vom ultravioletten Ende des Spectrums an, so erhielt er bei E eine mehr ausgesprochene Wirkung als im früheren Falle; es zeigten sich sogar bemerkbare Effecte in Gelb, Orange und Roth. Ueber A hinein war kein Effect bemerkbar. Durch Wiederholung der Operation waren die Wirkungen in den weniger brechbaren Strahlen noch auffälliger; diese Erhöhung der Wirkung in den weniger brechbaren Strahlen zwischen A und F überschritt jedoch eine gewisse Grenze
  - 1) Becquerel bereitete sieh das Silbersubehlorür entweder durch Eintauchen der Silberplatte in eine verdünnte Lösung von Kupferbichlorid oder durch Einwirkung des elektrischen Stromes auf die in eine verdünnte Salzsäurelösung getauchte Silber-platte, wobei letztere als positive Elektrode fungirte. Nach vollendeter Chlorirung erwärmte er die Platte auf 150 bis 200 Grad bis zur Erzielung der eigenthümliehen Rosafarbe, welche deren Empfindlichkeit für die sichtbaren Strahlen des Spectrums sicherte.
- p.421 - vue 282/308
- - 422
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - nicht und war das Maximum nicht grösser als das Maximum bei den brechbaren Strahlen. Die Ursache dieser Erscheinung war nach Becquerel darin zu suchen, dass, wenn die Beobachtungen vom rothen Ende begonnen wurden, das Jodsilber noch keinen Lichteindruck erhalten hatte, während im entgegengesetzten Falle dasselbe durch die vorangegangene Wirkung der brechbaren Strahlen für die wenigen brechbaren empfindlich wurde. Letztere bezeichnete Bunsen als „rayons continuateurs“, weil sie selbst nicht im Stande wären, eine Wirkung auszuüben, sondern nur eine, wenn auch noch so schwache vorhergegangene Wirkung fortzusetzen1).
  - Aehnliche Ergebnisse erhielt Becquerel bei seinen Versuchen mit Silbersub-chlorür. Die folgende Tabelle enthält einige Resultate, welche er mit Jodsilber und Silbersubchlorür erhielt (jene im Maximum der Wirkung gleich 100 angenommen), sowie die Leuehtintensitäten der einzelnen Regionen des Spectrums, wie sie von Fraunhofer bestimmt wurden:
  - Sonnenspectrum
  - Elektrische Intensität
  - Hauptfarben
  - Haupt-
  - linien
  - Leuchtkraft
  - Mit vorbelichtem Jodsilber
  - Mit Silber-subehlorid
  - Aeusserstes
  - Roth
  - Rothorange
  - Gelb
  - Grün
  - Anfang des Blau
  - Indigo
  - Aeusserstes
  - Violett
  - B
  - C
  - D
  - D
  - D
  - E
  - F
  - F
  - G
  - G
  - R
  - I
  - M
  - N
  - 0
  - P
  - P
  - nicht wahrnehmbar 3,2 9,4 64,0 100
  - Maxim, ungefähr bei 0,3 DE von D aus 48,0 17,0
  - 17,0
  - 3,1
  - 3,1
  - 3,1
  - 0,6
  - 0,6
  - 0,6
  - 0,6
  - 0,6
  - 0,6
  - 20
  - 32
  - 68
  - 68
  - 100
  - Maxim, bei 0,6 DE von D aus 75 25 20
  - Minimum bei F zwischen F und G 65 100
  - Maxim, ungefähr 0,4 CrI? von G aus 72 40 27 17 13 5 5
  - ( kaum wahr-nehmbar 20 35 75 75 100
  - Maximum bei 0,6 DE 85—90?
  - 73
  - 73
  - 19
  - 19
  - kaum wahrnehmbar
  - Obwohl die Intensitäten der elektrischen Ströme nach Becquerel nicht zum Messen der chemischen Intensität des Lichtes verwendet werden können, so dienen sie doch dazu, um die Lage der Maxima und Minima der Wirkung und um die Aus-
  - 1) Heber die Erscheinung, welche Bunsen und Roseoe als photochemische Induetion bezeichneten, s. Seite 291.
- p.422 - vue 283/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 423
  - dehnnng der wirksamen Theile des Speetrums auf die auf den Silherplatten befindlichen lichtempfindlichen Substanzen zu beurtheilen.
  - Ein übersichtliches Bild dieser Wirkungen gibt die folgende graphische Darstellung (Fig. 113) der Werthe dieser Tabelle:
  - IIH' I M N 0
  - a r'
  - ABC
  - Fig. 113.
  - A m II ist die Gurre der Lichtintensitäten;
  - AnH ist die Gurre der elektrischen Intensitäten bei Anwendung ron Silbersub-chlorür;
  - Anv.rP ist die Curre der elektrischen Intensitäten bei Anwendung ron rorbelich-tetem Jodsilber; wurde letzteres nicht rorbeliehtet, so stellt PrF allein die Curre der elektrischen Intensitäten dar.
  - Das Elektro-Actinometer ron Becquerel wurde ron Egoroff neuerdings stndirt und gefunden, dass dieser Apparat als Photometer wirkt, wenn man zwischen ihm und der Lichtquelle ein die ultrariöletten und ultrarothen Strahlen absorbirendes Medium setzt. Er bestimmte auch die elektromotorische Kraft des Aetinometers in absolutem Masse rermittelst des Lippmann’sehen Elektrometers. Es ergab sich z. B., dass das direete Licht der Norember-Mittagssonne, durch einen Spalt ron 30 mm auf ein Actinometer mit jodirten Silberplatten fallend, eine elektromotorische Kraft ron 1/15 Daniell erzeugt. Eine Petroleumlampe auf 20 cm Entfernung erzeugt nur 0,004 Daniell.
  - Auch De war untersuchte die Wirkung des Lichtes auf die Entstehung photo-elektrischer Ströme unter Benutzung rersehiedener Lösungen in Becquerel’s Apparat; erfand unter Anderem, dass Ferrocyankalium, Urantartrat, eine Mischung ron seleniger und sehwefeliger Säure in Gegenwart ron Salzsäure besonders wirken. (Naturforscher, 1878. Bd. 11, S. 454. — Proeeedings of Royal Soe. Bd. 27, S. 187.)
  - Auch Minehin befolgte (1880) einen ähnlichen Vorgang wie Becquerel (Pizzighelli, Actinometrie).
  - [Ueber andere photo-elektrische Erscheinungen siehe diesen Band, III. Oapitel, Seite 188.]
  - Gouy und Kigollot reröffentliehen (Compt. rendus. Bd. 106, S. 1470. Chemiker-Zeitung. 1888. S 181) folgende Beobachtung. Taucht man oxydirtes Kupfer in die Lösung eines Ghlorides, Bromides oder Jodides, so zeigt sich die elektromotorische Kraft sehr empfindlich gegen Lichtstrahlen. Taucht man z. B. zwei Kupferbleche, ron denen das eine oxydirt ist, das andere blank, in gesättigte Kochsalzlösung, so hat dieses Element im Dunkeln eine elektromotorische Kraft ron einigen Hundertein Volt, wobei das oxvdirte Blech den Positirpol bildet; im Lichte wächst die elektromotorische Kraft, indem das oxydirte Blech stärker positir wird. Das blanke Blech ist fast ganz unempfindlich gegen Lieht. Man kann auch zwei oxydirte Bleche benutzen, woron man das eine belichtet. Die Wirkung des Lichtes zeigt sich sofort mit der Belichtung und rersehwindet mit dem Aufhören der Beleuchtung. Der Apparat scheint für alle farbigen Lichtstrahlen empfindlich zu sein. Die Bromide rerhalten sich ähnlich, wogegen Jodide die Empfindlichkeit etwas vermindern.
- p.423 - vue 284/308
- - 424
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Zur Herstellung der oxydirten Bleche erhitzt man Kupferblech über einem Bunsen-Brenner bis das anfängliche Irisiren einer gleichmässigen Farbe Platz macht.
  - Das Element erhält sich am Tageslichte mehrere Stunden ohne wesentliche Veränderung.
  - XI. Das Radiometer.
  - Das Radiometer (Lichtmühle) von Crookes (im Jahre 1874 erfunden), bei welchem ein leichtes Kreuz in einer luftleeren Glaskugel
  - durch die Lichtstrahlen windmühlenartig bewegt wird (s. Fig. 114), ist mehr Thermometer als Photometer. Es ist deshalb als photographisches Actinometer zur Bestimmung der Expositionszeit unbrauchbar, wie Seifert in einer ausführlichen Abhandlung *) zeigte, trotzdem es von Yidal und in veränderter Form von Zöllner, welcher sich auf einige Versuche des Photographen Naumann stützte, als Photometer im Atelier empfohlen wurde. Auch Olivier construirte ein registrirendes Photometer auf dieser Basis (Beibl. Annal. Phys. Chem. 1888. S. 848. Compt. rend. Bd. 106, S. 840). So fand Abnev1 2). dass das Radiometer, den ultrarothen Strahlen ausgesetzt, in einer Minute 38 Umdrehungen, den rothen 19, den orangegelben 4, den grünen 1 und den übrigen Strahlen des Spectruins ausgesetzt, gar keine Umdrehungen machte.
  - Crookes3) selbst fand beim Aussetzen des Radiometers in die verschiedenen Strahlen des Spectrums das Maximum der Wirkung im Ldtraroth; wird diese gleich 100 gesetzt, so ergeben sich nach Crookes für die Strahlen der anderen Farben folgende Verhältnisszablen: Aeusserstes Roth 85, Roth 73. Orange 66, Gelb 57, Grün 41, Blau 22. Indigo 8V2, Violett 6. äusserstes Violett 5.
  - Fig. 114.
  - XII. Das Pliosphoreseenz-Pliotoineter.
  - Warnerke4) versuchte phosphoreseirende Substanzen zur Photometrie zu verwenden. Er schloss phosphoreseirende Farbe (Schwefel-
  - 1) Phot. Corresp. 1879. S. 60.
  - 2) Bull. Soc. frane. Phot. 1876. S. 90.
  - 3) Seifert a. a. 0.
  - 4) Phot. NewS. 1880. S. 63. Phot. Corresp. 1880. S. 31,
- p.424 - vue 285/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 425
  - calcium) zwischen zwei Glasplatten ein und exponirte diese in einer verschliessbaren Büchse durch einige Secunden dem Lichte; die bestrahlte Stelle wird leuchtend und zwar um so mehr, je intensiver das einwirkende Licht war. Nun wird die Helligkeit der phosphorescirenden Fläche durch eine Schicht von steigender Undurchsichtigkeit (nach Art der Scalenphotometer) mittels einer Lupe gemessen. Die Intensität der phosphorescirenden Fläche nimmt nach der Bestrahlung rasch ab; man
  - Fig. 117. Fig. 118.
  - Warnerke’s Phosphorescenz - Actinometer.
  - liest deshalb nach einer bestimmten Zeit (z. B. 30 bis 60 Secunden) ab. Das Phosphorescenz-Photometer gibt die Intensität der actinischen Strahlen ganz gut an; es ist empfindlicher als irgend eines (siehe Fig. 115 bis 118).
  - Warnerke gab dem Instrument folgende Einrichtung: A ist eine kreisförmige Scheibe von 21j2 Zoll Durchmesser, auf welcher die phos-phorescirende Substanz zwischen zwei Glasplatten hermetisch eingeschlossen und auf einem hölzernen Träger befestigt ist. Das Messing-
- p.425 - vue 286/308
- - 426
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - rohr B mit der Scheidewand C wird über die Scheibe A gestellt und ist durch kleine Schrauben und eine entsprechende Vertiefung in dem Holztheile der Scheibe C in der Weise befestigt, dass es gedreht werden kann. Die Scheidewand C hat eine kreisförmige Oeffnung von 1j2 Zoll Durchmesser. An dem Rohre B ist ein Deckel D befestigt, der ein kleines Yergrösserungsglas oder Telescop E trägt, ferner ein Zeiger 0. Die Scheidewand C ist so eingerichtet, dass nur ein kleiner Theil der phosphoreseirenden Substanz hei jeder Beobachtung dem Lichte ausgesetzt wird. Der Zeiger (r, welcher bei einer auf dem Rande der Scheibe A angebrachten Zahl steht, zeigt, welcher Theil der Scheibe erregt wurde. Da s Messingrohr H ist im Innern des Rohres B ein gepasst und hat einen Boden J, der aus zwei Scheiben von dünnem Glas hergestellt ist, zwischen welche eine durchscheinende Substanz in solcher W eise vertheilt wird, dass der Beobachter mit Hilfe des durch gelassenen Lichtes, welches durch eine Serie von kreisförmigen Scheiben von wachsender Undurchsichtigkeit tritt, eine helle Zahl in der Mitte eines dunklen Grundes sieht. Es sind 10 solche, mit Zahlen versehene Scheiben angebracht, L und K tragen keine Zahlen. L ist mit einer Substanz von grüner Farbe geschlossen, K ist vollkommen durchsichtig und farblos. Fig. 115 stellt das vollständige Actinometer vor.
  - Beim Gebrauche wird die Feder F gedrückt und der Deckel D geöffnet. Das Rohr H, welches leicht mit Hilfe des hervorstehenden Randes M gedreht werden kann, wird so gestellt, dass der kreisförmige Ausschnitt K genau über die Oeffnung in der Scheidewand C zu stehen kommt. Das Lieht kann nunmehr frei auf die phosphorescirende Substanz einwirken. Nach der Exposition wird der Deckel D geschlossen, der Trichter E des Fernrohres so weit als möglich dem Auge genähert und mittels des hervorstehenden Ringes M das Rohr H gedreht; die aufeinanderfolgenden Nummern werden durch das Fernrohr wahrgenommen werden, jedoch mit stets abnehmender Intensität, bis zuletzt eine Nummer erreicht wird, die nicht mehr wahrgenommen werden kann. Die zuletzt wahrgenommene Nummer gibt selbstverständlich die Intensität des Lichtes an. Soll die nächste Beobachtung angestellt werden, so ist mit Rücksicht auf die mögliche Fortdauer des Leuchtens an der früher verwendeten Stelle vorzuziehen, einen anderen Theil der Fläche zu verwenden und zu diesem Ende wird die Holzseheibe so lange gedreht. bis der Zeiger G bei der nächsten an derselben angebrachten Nummer steht. Zehn Expositionen können in der angedeuteten Weise nach einander stattfinden. Wenn jedoch die Beobachtungen so rasch auf einander folgen. dass nach der letzten Exposition die zuerst expo-nirte Stelle der Scheibe noch leuchtet, so kann man zum Process des
- p.426 - vue 287/308
- - Die Phofometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 427
  - Auslöschens seine Zuflucht nehmen, indem man durch die Oefihung L, welche mit rothem oder grünem Glase bedeckt ist, das Licht einwirken lasst.
  - Das Phosphoresoenz-Photometer fand trotz seiner sinnreichen Ausführung keinen Eingang in die Praxis. Zum Theil ist die Schwierigkeit, sieh gleichmässig phosphorescirende Substanzen zu verschaffen, die Ursache davon. (Yergl. S. 432.)
  - XIII. Pliotometer zur Bestimmung der richtigen Exposition
  - heim Copiren.
  - Das Bediirfniss. die Expositionszeit im positiven Copirprocess zu bestimmen, machte sich erst geltend, als man sich dabei solcher photographischer Papiere bediente, welche nicht durch die blosse Besichtigung erkennen liessen, ob sie genügend lange dem Lichte ausgesetzt waren.
  - So lange der positive Silbercopirprocess ausschliesslich herrschte, war nach practischen Photometern keine Frage. Erst als das Pigmentverfahren, der Lichtdruck und ähnliche Methoden Eingang in der Praxis fanden, wurde die Aufmerksamkeit auf solche Apparate gelenkt.
  - In Deutschland und Oesterreich wird fast ausschliesslich das Vogel -sehe Scalenphotometer (s. S. 405) verwendet, Auch in anderen Orten haben; die Sealenphotometer die weiteste Verbreitung gefunden und ausserdem werden noch solche Photometer verwendet, welche man summarisch „Büchsenphotometer“ nennt und die Seite 400 ausführlich beschrieben wurden.
  - XIV. Sensitometer. Apparate zur Ermittelung der relativen
  - Empfindlichkeit photographischer Präparate.
  - Die Apparate zur Prüfung der relativen Empfindlichkeit photographischer Präparate sind den Actinometern nachgebildet ; obschon man jedes Scalenphotometer oder Büchsenphotometer etc, zur Bestimmung der relativen Lichtempfindlichkeit zweier oder mehrerer photographischer Platten benutzen kann, wenn man bei constanter Lichtquelle und Belichtungszeit arbeitet, so wurden dennoch eigene ,,Empfindlichkeitsin es s er“ oder „Sensitometer" construirt, welche sich zu diesem Zwecke besonders eignen.
  - In der Begel bestimmt man die Lichtempfindlichkeit einer photographischen Platte nach der geringsten Lichtmenge, welche nothwendig ist, um einen sichtbaren Eindruck (Lichtbild) auf die Platte zu bewirken. Steigt von diesem schwächsten Eindrücke an. bei weiterer Belichtung, die Gradation in regelmässiger Weise, allmählich stärker werdend, an, so
- p.427 - vue 288/308
- - 428
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - ist diese Art der Empfindlichkeitsmessung- ganz einwandfrei. Ist jedoch dieser schwächste Lichteindruck sehr gering und wächst die Intensität des Lichtbildes bei 2 — 3 mal stärkerer Belichtung nicht in einem solchen Masse, dass eine deutliche „Gradation“ eintritt, so entsteht in leicht begreiflicher Weise keine gut abgestufte Photographie. Diese entsteht erst dann, wenn genügend kräftige Schwärzungen der photographischen Platte eintreten, so dass eopirfahige, abgetönte Bilder entstehen. Deshalb erscheinen mitunter Platten im Sensitometer sehr empfindlich, d. h. sie geben bei sehr schwachem Lichte einen sichtbaren Lichteindruck; wenn jedoch dieses schwache Bild zu dünn ist, um copirt werden zu können, und man die Belichtung wesentlich verlängern muss, um ein genügend kräftiges Bild zu erhalten, so ist diese Platte in der Praxis nicht mehr als so empfindlich zu bezeichnen. Man sagt in diesem Falle „die practische Empfindlichkeit der Platten in der Camera“ ist nicht so gross, wie die „Sensitometer-Empfindlichkeit“. Es hängt also die erstere bis zu einem gewissen Grade auch von der „Gradation“ der Platten ab (s. Bd. I, Seite 296 und 304, ferner Bd. l’II, Seite 143).
  - A) Anwendung von Scalenphotometern zur Sensitometrie. — Warnerke’s Sensitometer.
  - Briee suchte mittels einer Art Scalenphotometer die Empfindlichkeit der photographischen Präparate zu erproben, indem er in der Camera das Bild irgend eines Gegenstandes aufnahm, aber hierbei unmittelbar vor die sensibilisirte Platte ein Sealen-photometer brachte. Dasselbe bestand darin, dass eine Glasplatte mit ringförmig eoncentrischen , allmählich gegen den Band zu undurchsichtiger werdenden transparenten Medien belegt war, in der Mitte aber eine runde Oeffnung unbedeckt blieb. Das erzeugte Negativ wurde gegen den Band zu immer schwächer oder verschwand ganz; je empfindlicher nun das photographische Präparat, desto weiter gegen den Band hinaus erschien das Bild. Briee nahm im August 1876 sogar hierauf ein Patent1).
  - Wortley beschrieb 1876 einen Apparat zur Erprobung der Empfindlichkeit von Platten2). Er benutzte verschieden dichte Schichten von Papier (16 an der Zahl), hinter welchen er die Platten bei Gaslicht exponirte.
  - Warn er ke griff später (1880) dieselbe Idee auf und nannte den Apparat zur Erprobung der Empfindlichkeit „Sensitometer“, welcher allgemein gebräuchlich wurde.
  - Am meisten Anwendung zur Bestimmung der Empfindlichkeit von photographischen Platten, insbesondere der Handelssorten von Bromsilbergelatine, fand das Warnerke-Sensitometer. welches trotz mancher Unvollkommenheiten für die Anforderungen der photographischen Praxis hinlänglich genügt. Jedenfalls geschah durch die Einführung dieses
  - 1) Abridgments of Specifications relating to Photography. 1867—1876. S. 168.
  - 2) Phot. News. 1876. S. 304; gelesen vor der „Photogr. Society of Great Britain“. Auch News. 1881. S. 92.
- p.428 - vue 289/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 429
  - Sensitometers ein wichtiger Schritt zu einer allgemein verständlichen und leicht auszuführenden Form der Messung der Empfindlichkeit der Platten.
  - Warnerke’s Sensitometer1) bestand ursprünglich aus einer Glasplatte, welche schachbrettartig in 16 numerirte Felder getheilt war. Diese Felder waren dann mit 1, 2. 3 etc. bis 16 Lagen Seidenpapier oder mit halbdurchsichtigen Gelatinehäutchen beklebt. Jedes Feld trug eine Nummer, welches die Zahl der Lagen ausdrückt und repräsentirte so verschiedene Grade der Durchsichtigkeit, Deckte man dieses Photometer auf eine empfindliche Platte und setzte es eine bestimmte Zeit dem Lichte aus, so rückte die Lichtwirkung unter den halbdurchsiehtigen numerirten Lagen um so weiter vor, je empfindlicher die Platte war.
  - Später (1881) stellte Warnerke die transparente Scala dadurch her, dass feines (0,03 mm dickes) Papier stufenweise von 1 bis 25 Lagen auf einer quadratischen Glasplatte mit Liweiss aufgeklebt wurde. Nach dem Trocknen machte Warnerke einen Abguss von Spence's Metalle davon und nun wurden von dieser Form in einer besonderen Presse (nach Art des Woodburydruckes) mit Gelatinefarbe von rein schwarzem Ton die Abdrücke auf Glasplatten gefertigt, Dann wurden die auf Papier durch Buchdruck hergesteilten Zahlen darauf abgeklatscht und, um sie undurchsichtiger zu machen, bronzirt, Die nun gefirnisste Platte ist das Sensitometer, wie es gegenwärtig in den Handel kommt,
  - Die mittlere Undurchsichtigkeit der einzelnen Nummern geht aus der folgenden Tabelle hervor; es sei bemerkt, dass dieselben Ziffern die jeweilige relative Lichtempfindlichkeit der Plattensorten angeben.
  - Sensitometer- Nummern Mittl. Undurchsichtigkeit fler einzelnen Felder (Nummern) Sensitometur- Nummern Mittl. Undurchsichtigkeit der einzelnen Felde (N ummern)
  - 1 1 14 36
  - 2 U/3 15 48
  - 3 D/i 16 63
  - 4 21/3 17 84
  - 5 3 18 110
  - 6 4 19 145
  - 7 5 20 192
  - 8 7 21 253
  - 9 9 22 334
  - 10 12 23 440
  - 11 16 24 580
  - 12 21 25 765
  - 13 27
  - 1) Originalform: Phot. Mitth. Bd. 17, S. 242. Phot. News. 1880. S. 217. Verbesserte Form: Phot. News. 1881. S. 92. Phot. Wochenbl. 1881. S. 79.
- p.429 - vue 290/308
- - 430
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - D
  - Die Fig. 119 und 120 stellen Warnerke’s Sensitometer dar. Eine copirrahmen-ähnliehe Vorrichtung A trägt an Stelle der sonst üblichen Glasscheibe eine Platte C, auf welcher die Scala, wie oben angegeben, durch Woodburydruck hergestellt wurde. Durch den Schieber D kann der Rahmen vorne geschlossen werden. Die zu untersuchende empfindliche Platte wird nach Entfernung des Deckels E (Fig. 120) auf die Sensitometerplatte aufgelegt und nach Sehliessen des Deckels durch die Feder e an selbe gepresst. Die Glasplatte, welche die als Lichtquelle dienende phosphorescirende Farbe trägt, passt genau in den Falz a des Rahmens A und wird durch die Reiber bb festgehalten.
  - Beim Gebrauch des Instrumentes wird bei geschlossenem Schieber D die empfindliche Platte, wie oben erwähnt, eingelegt und nach dem Sehliessen des Deckels E und des Schiebers D die phosphorescirende Platte der Einwirkung des Lichtes, eines brennenden Magnesiumbandes von 2J/2 cm Länge, welches so nahe als möglich gehalten wird, ausgesetzt. Die leuchtende Platte wird nun in das Sensitometer gebracht und nach Verlauf von genau 1 Minute die Exposition durch Herausschieben des Schiebers D bewerkstelligt. Die Exposition dauert 30 Seeunden. Die zu untersuchenden, auf ganz gleiche Weise im Sensitometer belichteten Platten werden dann gleichzeitig und so lange entwickelt, als eben noch ein Lichteindruck zum Vorschein kommt. Die höchste nach dem Fixiren noch mit Bestimmtheit ablesbare Zahl gibt dann für jede Platte den entsprechenden Empfindlichkeitsgrad. Um aus denselben die Expositionsdauer für jede Plattengattung zu bestimmen, dient die jedem Sensitometer beigegebene Vorrichtung Fig. 121. Sie besteht aus zwei um einen gemeinsamen Mittelpunkt drehbaren Cartonscheiben, deren eorrespondirende Segmente mit Zahlen beschrieben sind; der kleinere Kreis (A) hat an der Ziffer 1 entsprechenden Stelle einen Ausschnitt, unter welchem die auf dem grösseren Kreise (BB) befindlichen Zahlen bei der Drehung nach einander sichtbar werden (in der Figur die Zahl 16). Die Bedeutung der Zahlen, sowie die Art, das Instrument zu gebrauchen, wird aus Folgendem ersichtlich werden. Angenommen, man hätte vier Platten untersucht, welche nach der Entwickelung, beziehungs-
  - A
  - ! A
  - Fig. 119.
- p.430 - vue 291/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 431
  - weise die Grade 16, 14, 13, 10 gezeigt hatten. Man dreht nun den grossen Kreis so lange, bis der höchste der gefundenen Grade, hier also 16, unter dem Ausschnitte des kleineren Kreises zu liegen kommt; sucht man nun auf der Zahlenreihe des kleinen Kreises die anderen gefundenen Grade, also hier 14, 13 und 10, so wird man ihnen entsprechend, auf dem grossen Kreise die Zahlen l3/4,
  - 21/s, 5 finden. Diese bedeuten, dass die Emulsion mit dem Em-pfindlichkeitsgrad 16, l3/4 mal,
  - respective mal, resp. 5 mal empfindlicher ist als die anderen.
  - Hätte also eine Aufnahme mit der Emulsion 16 beispielsweise 6 Se-cunden benöthigt, so würden unter denselben Verhältnissen die anderen Emulsionen lOfT', resp.
  - 14", resp. 30" erfordern.
  - [Ueber die Verwendbarkeit dieses Instrumentes für die Prüfung von Broinsilbergelatinepiatten siehe Bd. III, Seite 138 dieses Werkes].
  - Die mit Warnerke's Sensitometer unter Benutzung von Phosphoreseenz-lieht gefundenen relativen Empfindlichkeitszahlen verlieren zumTkeile ihre Gültigkeit, wenn man am Tageslichte arbeitet. Bei ein und derselben Art von photographischen Platten, z. B. bei Bromsilbergelatine ist diese Differenz gering; verwendet man aber z. B. nasse Collo-dionplatten und vergleicht ihre Sensitometer-Empfindlichkeit mit einer Bromsilbergelatineplatte, so erscheint erstem viel weniger empfindlich als letztere, während sie beim Arbeiten Tageslicht) nicht so weit zurücksteht.
  - lüg. 121.
  - in der Praxis (also bei
- p.431 - vue 292/308
- - 432
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Andererseits kommt bei der Prüfung einer Erythrosinplatte im Warnerke-Sensitometer die Gelbempfindliehkeit gar nicht zum Ausdrucke, weil die phosphorescirende Leuchtplatte nur blaues Licht ausstrahlt; die Folge davon ist, dass man einen zu niedrigen Einpfindlichkeits-grad findet1).
  - Das Warnerke-Sensitometer mit der Phosphorescenz-Tafel ist deshalb zur Prüfung orthochromatischer Platten unbrauchbar, weil man zu niedrige Zahlen findet; ersetzt man die Leuchttafel durch die Amylacetat Lampe, so findet man aber zu hohe Ziffern, weil diese Lampe relativ viel mehr gelbe Strahlen aussendet, als das Tageslicht2).
  - Die nicht völlige Zuverlässigkeit des Phosphorescenzlichtes3) bewog den Pariser photographischen Congress 1889 die Scala des Warnerke-Sensitometers beizubehalten, aber als Lichtquelle die Amylacetat-Lampe (s. S. 356) zu empfehlen.
  - Allerdings ist das Licht der Amylacetat-Lampe eonstanter, als das der Phosphorescenzplatte und somit das erstere in dieser Hinsicht dem letzteren überlegen. Dagegen ist die Amylacetat-Lampe gegen Luftzug empfindlicher und weniger bequem anzuwenden; ferner gibt auch die Amylacetat-Lampe nicht solche Resultate, welche unmittelbar auf die Empfindlichkeit der Platte gegen Tageslicht Bezug haben. Deshalb sprach sich auch V. Schumann (Phot, Rundschau. 1890. S. 5) mit Recht für die ursprüngliche Form des Warnerke-Sensitometers aus und es wird auch solches derzeit noch allgemein so angewendet.
  - Es geben die beiden Arten von Lichtquellen keine völlig vergleichbaren Resultate, weil das Phosphorescenzlicht des Warnerke-Sensitometers hauptsächlich blaues Licht aussendet, das gelbliche Licht der Amylacetat-Lampe aber ein continuirliches Spectrum, ähnlich wie Gaslicht. — Dies geht aus folgendem Versuche hervor:
  - Z. B. wurde bei Phosphorescenzlicht eine Bromsilbergelatineplatte 200 mal empfindlicher, als eine nasse Jodsilbercollodionplatte gefunden, bei Gaslicht aber nur 50mal.
  - Kennt man dieses Verhältniss, so kann man die Empfindlichkeitsangabe auf verschiedene Lichtquellen rectificiren. Die bei Gaslicht oder Amylacetat-Licht gefundenen Empfindlichkeitszahlen sind im Allgemeinen richtiger für die Beurtheilung der Empfindlichkeit der Platte, als die mit Phosphorescenzlicht. Alle Platten, welche das
  - 1) Schumann, Phot. Rundschau. 1890. S. 5. — Eder, „Handb. d. Photogr.“ Bd. III, S. 141.
  - 2) Orthochromatische Platten prüft man am besten in der Weise, dass man dieselben am Tageslichte mit einer gewöhnlichen Bromsilbergelatineplatte durch Probe-Expositionen in der Camera vergleicht; die Sensitometer-Empfindlichkeit der letzteren ist mit dem Warnerke-Sensitometer leicht zu bestimmen und dadurch die relative Empfindlichkeit der orthochromatischen Platten ziffernmässig anzugeben.
  - 3) Phosphorescirende Substanzen, darunter auch das zu Warnerke’s Sensitometer benutzte phosphorescirende Schwefelea leium, lassen sich äusserst schwer in gleich-massiger Weise herstellen.
- p.432 - vue 293/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 433
  - Maximum der Empfindlichkeit im Blau haben (wie z. B. Bromsilber) geben in War-nerke’s Sensitometer höhere Empfindlichkeitszahlen als solche, welche das Maximum im Violett oder Ultraviolett haben (z. B. Chlorsilber, Jodsilber). Bei Jodsilber macht z. B. das Phosphoreseenz - Lieht nur Viso der gesammten, bei Chlorsilber 3/31, bei Bromsilber 3/10, bei nassen Jodsilberplatten V42 der Gesammtwirkung des Sonnenlichtes aus1).
  - [Ueber den Einfluss verschiedener Lichtquellen auf die relative Empfindlichkeit photographischer Platten und insbesondere von orthochromatischen Platten s. Bd. 3. 4. Aufl. S. 14.0].
  - B) Sensitometrie von photographischen Platten unter Benutzung eines Nbrmalfarbentones.
  - Der Internationale Photographische Congross in Paris 1889 stellte als Mass für die Empfindlichkeit die Dauer der Exposition auf, welche erforderlich ist, um mit dem NormaiJichte (Amylacetat-Lampe s. S. 305) und unter Anwendung von Entwicklern einen gewissen grauen Farben ton („Ton normal“) zu erzielen. Hierzu kann eine rotirende Scheibe, in welcher weisse und schwarze Segmente enthalten sind, dienen; eine solche Vorrichtung ist bereits auf Seite 298 und 385 beschrieben. Zwischen der Platte und der Lichtquelle werden keine absorbirenden Mittel eingeschaltet,
  - Die Amylacetat-Normal-Lampe des Gongresses wird in einer Distanz von 1 m direct vor der Platte aufgestellt, ohne dass seitliches Beflexliehf dazu treten kann. Die Platte wird successive in Intervallen von 5 zu 5 Secunden belichtet. Nach der Hervorrufnng sucht man jene Zone auf der Platte, welche den Normalton hat. Zur leichteren Vergleichung kann der Normalton mittels Tusche, eventuell mit Benutzung entsprechend grau gefärbter Grelatinefolien hergestellt werden.
  - Der Congress empfahl aber, der Bequemlichkeit halber, das War-nerke-Sensitometer mit Anwendung der Amylacetat-Lampe (s. S. 432).
  - c) Claudet’s und Janssen’s Sensitometer.
  - Claudet beschrieb 1848 sein „Photographometer“, ein eigenes Instrument zum Messen der Intensität der chemischen Wirkung der Lichtstrahlen auf alle photographischen Präparate und zum Vergleichen der Empfindlichkeit dieser Präparate2).
  - Er brachte die zu prüfende Daguerreotypplatte unter eine dünne Metallplatte, die mit kreisförmigen Löchern versehen war (F in Fig. 122 und 123). Ueber die durchlöcherte Platte ging rasch aber gleichmässig eine Metallplatte AB, welche mit üefi-nungen von verschiedener Länge, die eine geometrische Progression befolgen, versehen ist. Während des Vorübergleitens wird die empfindliche Fläche vom Lichte an allen Stellen getroffen, welche die runden Löcher ausgesetzt lassen. Je länger die Spaltöffnungen der oberen Platte sind, desto länger wirkt das Liebt auf die empfindliche Platte ein. Die Geschwindigkeit des Falles kann vergrössert oder vermindert werden, je nachdem man den ganzen Apparat mehr oder weniger stark neigt; denselben Zweck
  - 1) Abney, Phot. News. 1882. S. 230.
  - 2) Philosoph. Magaz. 1848. S. 329. Dingler, Polyteehn. Journ. Bd. 111, S. 42.
  - Eder, Handbuch der Photographie. I. Tlieil. 2. Aufl. 9k
- p.433 - vue 294/308
- - 434
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - kann man auch durch Veränderung der Fallhöhe oder des Gewichtes der beweglichen Platte erreichen. Die Oeffnungen der beweglichen Platte sind parallel und sieben an der Zahl. Die erste misst 1 mm, die zweite 2, die dritte 4, die vierte 8, die fünfte 16, die sechste 32 und die siebente 64 mm. Es ist daher jede halb so gross als die folgende, und zweimal so gross als die vorhergehende.
  - Man hat folglich nach der Operation sieben besondere Bilder, deren verschiedene Intensitäten die Einwirkung des Lichtes während Zeitabschnitten in der geometrischen Progression = 1:2:4:8:16:32:64 darstellen. Diese Anzahl ist zu den Beobachtungen im Allgemeinen vollkommen hinreichend; die Effecte können durch zwei-, dreimaliges oder öfteres Fallenlassen der Platte vervielfältigt werden.
  - Zwei neben einander angebrachte derartige Vorrichtungen gestatteten die gleichzeitige Prüfung verschiedenartiger Platten.
  - Fig. 123. Claudet’s Photographometer.
  - Janssen wendete 1881 ein ähnliches Princip an: Wenn man in eine Cassette eine photographische Platte legt, sie gleichmässig durch eine Lichtquelle beleuchtet und einen senkrechten Spalt mit grosser Geschwindigkeit durch Federdruck oder mit ge-geringerer durch ein Uhrwerk davor in horizontaler Biehtung vorüber gleiten lässt, so wird beim Hervorrufen die ganze Platte gleichmässig gefärbt erscheinen, wenn der Spalt oblong war; hatte er aber die Form eines Dreiecks, so wird die Platte ganz allmählich vom dunkelsten bis zum hellsten Ton und in Weiss übergehen und zwar wird die Dunkelheit um so intensiver sein, je grösser die Basis des Dreiecks war. — Man kann nun sogleich constatiren, dass die Wirkung des Lichtes nicht genau proportional der Intensität wächst; denn wenn man zwei mit demselben Dreieck gemachte Platten entgegengesetzt übereinander legt, erhält man keine gleichmässige dunkle Schickt: sie ist in der Mitte intensiver, d. h. die Intensität nimmt langsamer zu, als die
- p.434 - vue 295/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 435
  - Intensität des Lichtes seihst. Um die Empfindlichkeit zweier photographischer Platten zu vergleichen, hat man nur nöthig, sie nacheinander mit demselben Dreieck zu belichten; die Punkte gleicher photographischer Wirkung werden dann gesucht und bestimmt, wie breit an dieser Stelle das Dreieck war (Phot. Wochenbl. 1881. S. 211).
  - D) Stolze’s Sensitometer.
  - Stolze stellte 1881 einen Empfindlichkeitsmesser (Sensitometer) nach folgendem Principe her1) (Fig. 124):
  - Man denke sich eine Trockenplatte ab cd von 10 cm Länge und 2 cm Breite, deren eine Hälfte cdfe lichtdicht durch eine Metallplatte verdeckt ist Genau parallel zur Seite ad und 1 cm senkrecht über ihr ist ein 2pm langer, 0,1 mm dicker Platindraht g h ausgespannt.
  - Man denke sich nun diese Vorrichtung in einen dunklen mit schwarzem Sammet gefütterten Kasten einge-sehlossen und bringt dann den Platindraht mit einer Leydener Flasche in Verbindung, so dass er, wenn daselbst ein Funken überspringt, glühend wird. Die Lichtintensitäten verhalten sich nun umgekehrt, wie die Quadrate der Abstände von der Platte; ausserdem fällt der Lichtstrahl um so schräger, je weiter
  - / 1 \ 3
  - die Lichtquelle entfernt ist. Die Formel T = { — | gibt die Intensitäten für
  - \|/s2 + l/
  - jeden Punkt der Platte, wenn man die Intensität für die Fläche bei a durch 1, bei ^ durch T bezeichnet und die Strecke von af = s ist.
  - Werden z. B. zwei Emulsionsplatten nach einander im Apparate belichtet und entwickelt, so geht die Wirkung bei der empfindlicheren weiter nach bc zu; die eine Hälfte efdc wird ganz ohne Lichtwirkung sein. Die Empfindlichkeiten verhalten sich umgekehrt wie die Intensitäten
  - Wächter erklärt es als nicht genau, als Normal-Lichtquelle sich eines durch den elektrischen Funken eines Conduetors glühend gemachten Platindrahtes zu bedienen, da 1. die statische Elektricität äusserst abhängig ist von dem Feuchtigkeitszustande der Atmosphäre, 2. die Schlagwmite des Funkens wohl ein Mass für die Spannung, aber nicht für den Wärmeeffeet sei, welcher sehr variire und 3. keine leichten Mittel vorhanden sind, sich von dem guten Zustande des Apparates zu überzeugen.
  - Verfasser hält aber den Stolze’sehen Apparat für galvanisches Glühlicht sehr geeignet.
  - XV. Bestimmung der Exjjositionszeit in der Camera mittels Pliotometer.
  - Um die Exposition in der Camera, namentlich bei Landschaftsaufnahmen, zu bestimmen, geht man in zweifacher Weise vor. Entweder exponirt man 1. irgend ein Photometer im offenen Tageslicht, bestimmt daraus die herrschende Lichtintensität und richtet danach die Exposition ein. Oder 2. man bringt ein Photometer hinter die matte Scheibe und schätzt die Lichtkraft des Bildes ab.
  - Fig. 124.
  - Stolze’s Empfindlichkeitsmesser.
  - 1) Phot. Wochenbl. 1881. S. 77 und 92.
  - 28*
- p.435 - vue 296/308
- - 436
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - 1. Den ersten Weg schlug z. I>. Ellerbeck1) ein, indem er das Bitchsenphotometer benutzte; ebenso Monekhoven mit seinem ITran-pbotometer, Heeren mit einem Stückeben Chlorsilberpapier, welches er von aussen an die Camera heftete und die Schnelligkeit der Färbung beobachtete2) u. s. w.
  - Boisen exponirte Chlorbromsilberpapier in einer Cassette mit verschiebbarem Deckel (Fig. 125), welche am Bande zwei mit der Normalfarbe bestrichene Streifen besitzt. Braucht z. B. das Papier um sich zu färben 120 Secunden, die Collodionplatte in der Camera 30 Secunden Exposition, um ein Bild zn geben, so ist dies Verhältniss zwischen Photometeranzeige und Exposition ermittelt3).
  - Leon Yidal (1862) und Malval (1863) eonstruirten gleichfalls Photometer, welche sich auf die Schätzung der Färbung von Chlorsilberpapier im diffusen Tageslicht stützen. Diese Apparate beanspruchen keine grosse Genauigkeit, sondern sollen nur eine Schätzung der Expositionszeit ermöglichen.
  - Fig. 125. Boisen’s Photometer.
  - Vidal gab später, 1865, ein Werk „Calcul des temps de pose, ou tables photo-metriques portativesu heraus, welches hauptsächlich für Ermittelung der Expositionszeit in der Camera bestimmt war. Er exponirte Chlorsilberpapier im diffusen Tageslicht durch eine Minute und bestimmte dann den erhaltenen Färbungsgrad. Nach diesem wurde aus umfangreichen Tabellen (welche etwa 48000 Zahlen enthalten) die Exposition ermittelt4) Die spätere Form seines Instrumentes wurde im Vorhergehenden (S. 125) beschrieben.
  - Ritschie’s5 6) photometrisches Prineip für die Messsung kurzer Expositionszeiten besteht darin, dass er auf einem Streifen empfindlichen Papieres0) der Länge nach einen Strich mit einer dem gedunkelten Papier identischen Farbe macht und nun ein
  - 1) Phot. News. 1877. S. 473.
  - 2) Selbstverständlich ist dieses Verfahren sehr mangelhaft, weil die Beleuchtung des aufzunehmenden Objectes eine ganz andere sein kann, als die am Standpunkte des Apparates.
  - 3) Phot. News. Bd. 3, S. 402. Kreutzer’s Zeitsehr. f. Phot. 1861. Bd. 3, S. 90. Das Papier erzeugte Boisen durch Salzen des Papieres mit 7,5 Bromkalium, 7,5 Chlornatrium und 480 Wasser; nach dem Trocknen wurde sensibilisirt in 20 Silbernitrat, 1,5 Citronensäure, 480 Wasser.
  - 4) Phot. Areh. 1865. S. 283.
  - 5) Bull. d. 1. Soc. franc. 1876. No. 7. Bull. Assoc. Beige. Bd. 3, S. 87. P26.
  - 6) Hergestellt durch Waschen von gesilbertem Albuminpapier mit Wasser, dann mit schwach salzsäurehaltigem Wasser und schliesslich Baden in Gallussäure-Lösung (1:100).
- p.436 - vue 297/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 437
  - Stück dieses Streifens ans Tageslicht legt, bis der Strich nicht mehr zu unterscheiden ist. Die Anzahl der Secunden, die bis zu diesem Punkte nöthig ist, gestattet das Mass der chemischen Intensität des jeweiligen Tageslichtes.
  - Alle die oben erwähnten Methoden zur Bestimmung der Belieb tu ngs-zeit. welche auf der blossen Messung der Helligkeit des Tageslichtes beruhen, sind mehr oder weniger falsch, weil die Helligkeit des Bildes auf der Yisir,scheibe einer photographischen Camera nicht von der Helligkeit des Tageslichtes allein abhängt., sondern auch von der Abblendung und Beschaffenheit des Übjectives und der Farbe und dem Aussehen des aufzunehmenden Gegenstandes und der Yergrösserung oder Verkleinerung des Bildes: ferner kommt bei der Bestimmung der Belichtungszeit auch die Liehtempfindhehkeit der verwendeten Platte in Betracht.
  - Alle diese Factoren zogWatkins in Betracht, bei der Construetion seines im Jahr 1890 erfundenen Expositionsmessers.
  - "Fig. 126.
  - Allerdings bestimmte auch Walk ins die Helligkeit des Tageslichtes im Freien (neben der Camera) und nicht die chemische Helligkeit des Bildes auf der Visirseheibe. Er vermittelt jedoch mittels einer einfachen Tabelle, welche am Instrumente selbst angebracht ist, aus der Beschaffenheit und Blendengrösse des Objectives. der Art des Gegenstandes und der Plattensorte die Belichtungszeit,
  - Watkins Expositionsmesser1 2) besteht aus einem kleinen, ungefähr 6 cm langen und 3 cm Durchmesser zählenden Mossingeylinder, in welchem ein Streifen von empfindlichem Brom silb erpapio r-) durch eine Oeffnung so lange belichtet wird, bis seine Dunkelheit mit der des umgebenden Eandes übereinstimmt. Nun befinden sich aussen am Cylinder noch eine Anzahl von Messingringen, welche mit A, P, S und D bezeichnet sind (s. Fig. 12(3) und durch deren Einstellung in der unten angegebenen Weise die Belichtungszeit gefunden wird.
  - 1) Nach Eder (Phot. Corresp. 1890).
  - 2) Das Bromsilberpapier ist durch Baden von Papier in einer Bromsalz-, dann in einer Silberlösung hergestellt; das Papier wird gewaschen und mit salpetrigsaurem Kali sensihilisirt, ähnlich wie man dauerhafte, gesilberte Albuminpapiere darstellt. (S. Ed er’s „Ausführliches Handbuch der Photographie.“ Bd. IV, S. 94.)
- p.437 - vue 298/308
- - 438
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Vier Bedingungen oder Faetoren müssen in Betracht gezogen werden und jeder dieser Faetoren muss eine Zahl oder einen Werth erhalten; diese sind:
  - A Die aetinische Kraft des Lichtes, welches das Object beleuchtet;
  - P die Lichtempfindlichkeit der Platte;
  - 8 die Farbe und das Aussehen des Gegenstandes;
  - D das Diaphragma oder die Blende des Objectivs, welche benutzt wird.
  - (Ein fünfter Factor F, der verlängerte Focus der Camera, kommt nur beim Copiren in Betracht oder bei Vergrösserungen etc., braucht daher bei gewöhnlichen Aufnahmen nicht berücksichtigt zu werden.)
  - Das Instrument besteht aus einem einfachen Actinometer, um das Licht zu messen, einem Kettenpendel, um Seeunden und halbe Seeunden zu zählen (um sowohl den Actinometer als auch die Camera-Exposition zu messen) und aus vier beweglichen Kreisen, welche Zeiger mit A, P, S und D führen, die, wenn sie auf jene Nummern gestellt werden, welche die entsprechenden Werthe jedes Factors repräsentiren, einen fünften Zeiger E veranlassen, die correcte Belichtungsdauer anzuzeigen.
  - Gebrauchsanweisung.
  - Um den Werth von A zu prüfen, öffnet man den Deckel der Pendelbüchse und lässt denselben schwingen; dann hält man das Vordertheil des Aetinometers gegen das Licht, sowie es auf den Gegenstand fällt, zieht unter dem gefärbten Glase einen frischen Streifen des empfindlichen Papiere.? hervor; die Zahl der Seewnden. wekha. das Papier braucht, um sich zu färben, und zwar bis zu dem Grade der NbrmaJfaxb^ ist die Actinometernummer 4.
  - Um nun die Belichtungsdauer hieraus zu berechnen, legt man den Deckel auf die Pendelbüchse und dreht alle beweglichen Kreise nach links bis zu ihrem Nullpunkt, wobei das Instrument mit den Fingern der rechten Hand horizontal gehalten und der Daumen auf den Zeiger A gelegt wird. Dann dreht man das doppelt geprägte Obertheil des Pendelendes mit der linken Hand, bis der Zeiger A auf die gefundene Actinometernummer zeigt. Dann schiebt man den Daumen der rechten Hand zurück zum Zeiger P und dreht das Instrument, bis P die correcte Plattennummer anzeigt. Dann wird derselbe Vorgang in gleicher Folge mit den Zeigern 8 (für Gegenstandsnummer) und D (für die Blende) wiederholt, wobei man Sorge trägt, dass die Kreise, welche schon gestellt sind, nicht verschoben werden, und dann wird der Zeiger E die richtige Expositionsdauer in Seeunden oder deren Bruehtheile angeben.
  - Wenn die Belichtung weniger als 1 Secunde beträgt, wird E weniger als eine Umdrehung machen und wird dann eine Zahl anzeigen. die so viele Tausendstel Seeunden angibt (z. B. 200 gibt 200/1ooo oder 4/5 Seeunden an). Wenn aber E 900 überschreitet, zeigen die Zahlen Seeunden an.
  - Die Zeiger müssen in der angegebenen Ordnung bewegt werden, und ferner müssen auch immer alle vier Zeiger bewegt werden
  - Werth der Faetoren.
  - Factor A. Das Licht, welches auf den mindest beleuchteten Theil des Gegenstandes fällt, in welchem noch Details vorhanden sein müssen, ist derjenige, welcher bestimmt werden muss. Für Ansichten unter Bäumen oder in schattigen Gassen exponirt man das Actinometer auf den Schatten der Bäume. Bei sonnigen Gebäuden, welche halb im Schatten liegen, exponirt man das Actinometer auf den Schatten derselben oder vielleicht auf den Schatten des eigenen Körpers.
  - Für sonnenbeleuchtete Landschaften oder Gebäude, welche keine breiten Schatten besitzen, exponirt man das Actinometer auf die beleuchteten Stellen.
- p.438 - vue 299/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 439
  - Factor P. Im Folgenden sind annähernd die Nummern angegeben, welche die Empfindlichkeit der verschiedenen Platten bedeuten.
  - Warnerke-Sensitometer No. 14 kann gleich sein P 3
  - Yi ,, 15 » „ P 5
  - „ 16 „ „ P 8
  - „ l? „ „ P 10
  - „ 18 „ „ P 13
  - „ 19 „ „ P 17
  - „ „ 20 „ „ P 21
  - „ 21 „ „ P 24
  - „ 22 „ „ P 27
  - „ 23 „ „ P 31
  - „ 24 „ „ P 35
  - , 25 „ „ P 40
  - Factor S. Diese Nummer ändert sich nach der Farbe des Gegenstandes oder seiner Fähigkeiten, das Lieht zu refleetiren, ohne nur im Mindesten die Lichtstärke zu berücksichtigen, welche auf ihn fällt; ein Stück dunkles, geschnitztes Eichenholz würde SS sein, ob es sich nun im vollen Sonnenschein befindet oder im Schatten eines Innenraumes. S 1 ist die Normalnummer, welche in vier von fünf Fällen gewählt wird, die anderen mögen nur in speciellen Fällen als Variationen gebraucht weiden.
  - Himmel oder das Meer...................................S 1j-l0
  - Weisse Gegenstände, in welchen alle Einzelheiten sichtbar sein sollen oder welche schwarz und weiss copiren (siehe die speeielle Tabelle für Entfernungen) . . . S 1/1
  - Grösste Entfernung bei Landschaften....................S 1/4
  - Lichte Gegenstände und panoramisehe offene Landschaften S 1/2 Gewöhnliche Landschaften mit Vordergrund, Gebäuden,
  - Porträte und allerhand von gewöhnlicher Farbe. . . S 1
  - Dunkle, röthliche oder gelbliche Gegenstände...........S 2
  - Sehr dunkle Gegenstände, welche Details enthalten sollen S 3
  - Bei Negativen, welche mit der Camera eopirt oder zu Vergrösserungen benutzt werden sollen, können die Werthe nur mittels Versuchen festgestellt werden, da dieselben oft sehr dünn und oft dicht benöthigt werden. Die Differenz, wTelche zwischen den Negativen besteht, ist sehr gross, nämlich:
  - sehr dünne Negative.............................S x/i6
  - dünne „ S Vs
  - mitteldünne „ S 1U
  - dichte „ S 1i2
  - sehr dichte ., S 1
  - Factor D. ln dem Instrumente finden sich zwei Scalen; die rechts ist der Focalwerth der gewöhnlichen Blenden, die linke Scala bezeichnet die correspondirende HS-Nummer der Photographischen Gesellschaft von England1).
  - Innen räume.
  - Um die Zeit nicht mit der Messung von sehr schwachem Lichte zu vergeuden, kann man in der Linse ein Diaphragma von solcher Grösse verwenden, dass die
  - 1) Siehe in diesem Handbuche, Bd. I im Capitel über „Objective“; ferner Eder’s „Ausführliches Handbuch der Photographie“, I. Band (zweite Aufl.).
- p.439 - vue 300/308
- - 440
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Oamerabelichtung gleich wird der Aetinometerbelichtung. Um nun dieses Diaphragma zu finden, setzt man die Zeiger in folgender Ordnung: A auf 2, P auf die richtige Plattennummer. S auf ihren Werth, E auf 2 und dann wird D die Nummer der Blende angeben, welche zu benutzen ist. Das Aetinomoter kann dann an die schlechtest beleuchtete Stelle gelegt werden, die Linse geöffnet und die Belichtung so lange fortgesetzt, als das Papier Zeit braucht, um die Normalfarbe im Actinometer anzunehmen
  - Copiren und Yergrössern.
  - Es muss noch ein Factor berücksichtigt werden, welcher die Expositionszeit verlängert, wenn die Camera weit auszuziehen ist, um damit zu copiren oder zu ver-grössern.
  - Zur Bequemlichkeit ist dieser Factor mit den S-Werthen in der nachfolgenden Tabelle zusammengestellt.
  - Tabelle der S-Nummern zum Gebrauche beim Copiren.
  - Normalgegenstands-Nummern; Gegenstand
  - mehr als 24 Focus-Weiten von der Linse Vi, 1/ 2 ' ; 4 I 2
  - entfernt !
  - Gegenstand 18 mal Focus von der Linse — — — 17s 277
  - 10 „ „ „ )• :: — — — 174 272
  - 57a „ „ , „ „ — 3 8 7r 17-2 3
  - 47a » , „ ” 71 — — — ' / 8 174 377
  - Vk „ „ , >7 71 1 8 ] / 4 7ä 1 2 4
  - „ 3 ,, „ „ 77 » — — 1V8 274 47s
  - 27r „ „ „ „ „ —- — ' S l1;* 27* 5
  - 2^4„ „ „ 11 — 3 / /S 3 / 4 IVa 3 6
  - )i 21/S „ „ „ ;i 11 — — ‘iS 17 4 31/, 7
  - „ 2 „ '> ;i \'4 1 2 4 8
  - Copiren in gleicher Grösse
  - Tabelle der S-Nummern zum Gebrauche bei Yer grösserungen.
  - Normalgegenstands-Nummern. wenn das
  - Object mehr als 24 Foeusweiten von der Linse 1 i / Jü 1' 1 5 1 4 1 2 1 1
  - entfernt ist
  - Vorgröss.-Durchm, Focus von der Linse
  - Ibh Wand 21/2 mal 7s 7* 17a 3 6
  - 2 3 — IVs 274 472 9
  - 21/2 „ QlL ö 12 „ 7* 17a 3 6 12
  - 3 4 1 2 4 8 16
  - 4 5 „ iVa 3 67i 1272 28
  - 5 0 2V4 47a 9 18 36
  - 6 7 3 6 12 24 49
  - 8 9 5 10 20 40 81
  - 10 11 77a 15 30 60 121
  - 15 „ 16 „ 16 32 64 128 256
  - 20 21 „ 25 50 100 200 400
  - 25 „ 26 „ 42 84 169 338 676
- p.440 - vue 301/308
- - Die Photometrie der cliemiscli wirksamen Strahlen etc.
  - 441
  - Hierbei muss aber bemerkt werden, dass als Masseinheit die äquivalente Brennweite der Linse angenommen wurde und dass der längere conjugirte Focus gemessen wird, und zwar beim Copiren (bis zu gleicher Grösse) nimmt man das Mass von der Linse zum Gegenstände, während bei Vergrösserungen das Mass von der Linse zur Visirscheibe genommen wird. Ein Stock von der genauen Länge der Brennweite der Linse ist dann ein guter Massstab.
  - Wenn man kleine, nahe Gegenstände photographirt, sollte diese Tabelle zu Rathe gezogen werden, und selbst dann, wenn man eine Büste im Porträtfaehe aufnimmt und die Entfernung gleich 15 maliger Brennweite ist.
  - Wo die Gegenstandsnummern grösser sind als in der Tabelle des Instrumentes, können sie durch 10 dividirt werden, und das berechnete Endresultat wieder mit 10 multiplieirt werden.
  - 2. Expositionsmesser, mittels welcher die Helligkeit des Bildes auf der Visirscheibe direct ermittelt wird.
  - Diese Art der Expositionsmesser ist theoretisch die richtigste, aber nur dann wenn auf actinometrischem Wege die chemische Wirksamkeit des jeweiligen Lichtbildes ermittelt wird1).
  - Es wurde auch vorgeschlagen über der Camera (besonders für Landschaftsphotographie) eine zweite kleine Camera, welche nur zu Aufnahme des Photometers dient, anzubringen (C. P. in Brit. J. of Phot, 1877. S. 580).
  - 1) Der richtigere Weg ist ohne Zweifel, die jeweilige Helligkeit des Bildes in der Camera zu prüfen. Dies that schon Soleil 1840 zur Bestimmung der Expositionszeit für Daguerreotypplatten. Soleil’s Röhrenphotometer bestand in folgendem Apparate. Er schwärzte die innere Wand einer messingenen Röhre von 40 mm Länge und 25 mm Durchmesser und verschloss sie an dem einen Ende mit einer beweglichen Platte, vor der er ein Kartenblatt einschob. Auf dieses Kartenblatt, welches vorher mit Gummi oder Dextrin überzogen worden war, trug er mit einer Spatel eine dünne Schicht feuchtes Chlorsilber auf. Die auf diese Weise zubereitete Röhre kehrte er gegen das Object, dessen Bild er daguerreotypiren wollte und zählte, wie lange Zeit das Chlorsilber braucht, um eine schiefergraue Farbe anzunehmen (Comptes rendus. 1840. I, No. 21. Dingler, Polyt Journ. Bd. 77, S, 160); die Röhre kann auch gegen die matte Scheibe gerichtet werden
  - Ohne Zweifel kann jedes Photometer an Stelle der matten Scheibe angebracht und die Helligkeit daselbst ermittelt werden. Ob mail nun, wie Warnerke, hierzu ein Phosphoresc-enz-Photometer benutzt (Phot. News. 1880. S. 289) oder ein Scalenoder Röhrenphotometer einsehiebt, macht keinen wesentlichen Unterschied. Man beachte aber die Schwierigkeit, welche sich bietet, dass das Bild in den seltensten Fällen gleichmässig hell ist und es demnach nicht gleichgültig ist, an welchem Punkte das Photometer sieh befindet; ferner ist es theoretisch nicht zu vergessen, dass z. B. ein Chlorsilber-Photometer kein absolut genaues Mass für Bromsilbergelatine bietet, wenn auch die Differenz practisch zu vernachlässigen sein dürfte.
  - Papiere mit Bromsilber- oder Chlorsilbergelatine überzogen und in Roll-Cassetten in der Camera hinter einem Scalenphotometer exponirt, dann mit Eisenoxalat oder Citrat etc. entwickelt, dürften photometrisch gut v er werthbar sein. (Um sehr kurze Expositionszeiten photometrisch zu bestimmen, kann man die Entwickelung von Bromsilberpapier etc. gleich in der Camera [nach Art des Heliopietors, s. diesen] vornehmen.)
- p.441 - vue 302/308
- - 442
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - Jedoch bietet diese Art der Helligkeitsbestimmung des Bildes auf der Visirscheibe mittels chemischer Actinometer Schwierigkeiten (siehe die Anmerkung), weshalb man den bequemeren, aber weniger genauen Weg einschlug und optische Photometer als Expositionsmesser verwendete, welche für den Ungeübten einigermassen brauchbare Anhaltspunkte bieten; übrigens können kleine Fehler in der Belichtungszeit in der photographischen Praxis durch passende Hervorrufung der Platten corrigirt werden. Geübte Practiker bedienen sich jedoch niemals derartiger Apparate.
  - Zuerst brachte Decoudun in Paris einen solchen Expositionsmesser (1888) in den Handel1) und Goerz in Berlin verbesserte denselben.
  - Die Ideen, welche den Pariser Ingenieur Decoudun bei Construction seines Instrumentchens leiteten, waren folgende:
  - Wenn man zwischen dem Bilde, das auf der matten Scheibe erscheint und dem beobachtenden Auge sehr feine Schichten von verschiedener Transparenz einschaltet, welche in einem bestimmten Verhältnisse nach und nach dunkler werden, so wird man aus jener Anzahl von Schichten, welche bis zum gänzlichen Verschwinden des beobachtenden Objectes nothwendig sind, genaue Schlüsse auf die Expositionszeit machen können, und dabei unabhängig von der Kenntniss der Lichtstärke der angewandten Objective sein.
  - Ferner wird man die Möglichkeit haben, wenn diese Schichten mit entsprechenden, genau berechneten Nummern oder Buchstaben versehen werden, von einer Tabelle die automatisch erscheinende Belichtungszeit ablesen zu können.
  - Legt man beispielsweise ein Blatt äusserst feinen Papieres auf die matte Tafel des eingestellten photographischen Apparates, so sieht man ein verschwommenes Bild, welches, wenn nach und nach mehrere solcher Papiere aufeinander gelegt werden, immer undeutlicher erscheint, bis schliesslich, wenn die Anzahl der Blätter eine genügende ist, völlige, gleichmässige Dunkelheit eintritt.
  - Ist das Licht stark, so wird man eine grössere Anzahl Blättchen gebrauchen, während bei sehr schwachem Lichte wenige oder ein einziges Blatt genügen kann.
  - Die Liehtmenge auf dem Camera-Matt-Glase steht daher in directer Beziehung zur Anzahl der Blätter, das heisst der Dicke des durchsichtigen Stoffes, so zwar, dass, indem man diese Blätter zählt, oder die Dicke der Materie misst, eine genaue Bestimmung der Lichtstärke möglich ist.
  - Hierdurch wird dem sieh mit Photographie Beschäftigenden ein Mittel gegeben, mit Hilfe eines passenden Apparates die Expositionszeit einer eben auszuführenden Aufnahme einfach abzulesen, wie man beispielsweise die Thermometergrade abliest,
  - — und zwar ein Photometer, das nicht die dem Photographen ganz gleiehgiltigen Helligkeitsverhältnisse, welche gerade bei seinem Apparate vorhanden sind, sondern jenes Lieht misst, welches von dem aufzunehmenden Objecte herkommt.
  - Unabhängig von der Kenntniss des Durchmessers der Linse, sowie der Blende, der Intensität des Sonnenlichtes im Momente der Aufnahme u s. w., wird ein solches Photometer die sofortige Bestimmung der richtigen Expositionszeit bei photographischen Aufnahmen jeden Genres — von Augenblicksbildern bis zu sehr dunklen Interieurs
  - — gestatten.
  - 1) Eder’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 35.
- p.442 - vue 303/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 443
  - Decoudun nahm bei Construction seines äusserst sinnreich erdachten Instrument-ehens (in Originalgrösse in Fig. 127 und Fig. 128 dargestellt) einen Kreis, in Segmente von verschiedener bestimmter Transparenz eingetheilt.
  - Diese Segmente sind hier in einem uhrförmigen Metallgehäuse (Fig. 127) eingeschlossen und werden durch Drehung des Knopfes vor die drei kleinen, in der Zeichnung ersichtlichen Punkte gebracht.
  - Das aufzunehmende Object wird wie gewöhnlich scharf eingestellt und die betreffende Blende eingefügt. Um nun die Expositionszeit richtig zu messen, ist dem Instrumente eine Gebrauchsanweisung beigegeben, welche ich in deutscher IJeber-setzung hier folgen lasse:
  - „Man hält mit der rechten Hand das Photometer an die matte Tafel seiner Camera, während man mit einem entsprechend grossen Einstellmantel sich so sorgfältig umhüllt, dass gar keine Spur Nebenlieht auf das kleine Instrument fällt. Man
  - Fig. 127. Fig. 128.
  - beobachtet nun von normaler Sehweite aus den kleinen Ausschnitt zur Linken des Photometers, wo man drei kleine und einen grösseren Punkt wahrnimmt. Indem man nun den Mittelknopf dreht, werden diese Punkte nach und nach immer dunkler, bis ein Moment kommt, wo man selbe nicht mehr unterscheiden kann. Ist dies eingetreten, dann darf man ja nicht mehr weiter drehen. Man wendet nun das Instrument um und findet auf der Rückseite (Fig. 128) einen automatisch sichtbar gewordenen Buchstaben (in der Fig. 128 beispielsweise mit H gezeichnet), nach welchem man die Belichtungszeit auf der Expositionstabelle abliest. — Also H = 4^2 Secunden.
  - Die angegebenen Expositionszeiten sind für Gelatineemulsions-Platten von gewöhnlicher Empfindlichkeit berechnet. Kommen aber hochempfindliche Platten in Anwendung, -welche dann nicht mit der Tabelle übereinstimmen, so wird ein einfacher Versuch die Modification zeigen, welche eine der Ziffern zu erleiden hat; die anderen folgen dann alle in dem Verhältnisse der Tabelle, die durchaus nicht geändert werden darf.
  - Keineswegs ist es gleichgiltig, wohin man das kleine Instrument auf der matten Tafel seiner Cameia aufsetzt, vielmehr muss man die drei kleinen Punkte [über die
- p.443 - vue 304/308
- - 444
  - Erster Theil. Neuntes Capitel.
  - interessanteste, wichtigste Lic-htstelle des aufzunehmenden Bildes halten. Bei einer Porträt-Aufnahme in normaler Beleuchtung, z. B. auf die Lichtseite des Gesichtes, hei einer Landschaft auf die beleuchteten Partien des Mittelgrundes. Bei einem Interieur wird man die mittleren Lichter auf der matten Tafel messen. Die angebrachte Photometer-Tabelle gibt eine Anzahl von Expositionszeiten, welche für die gewöhnlichen Fälle allerdings vollkommen ausreichen, braucht man aber noch eine Erweiterung dieser Angaben, so gelingt dies mit Hilfe der Diaphragmen.
  - Man weiss, dass die meisten optischen Anstalten die Objeetivblenden in der Weise anfertigen, dass sich die Belichtungsdauer von einer Blenden - Nummer zur anderen immer verdoppelt, so zwar, dass, wenn man mit voller Oeffnung. beziehungsweise mit dem grössten Diaphragma, 1 exponiron müsste, man mit der nächstgrössten Blende 2, mit der dritten 4, mit der vierten 8 und mit der fünften *16 mal länger belichten muss.
  - Daraus lässt sich folgern, dass, wenn z. B. bei einem finstern Interieur uns das Photometer, ohne Diaphragma im Objective, eine Belic-htungszeit von ß Minuten anzeigt, wir mit der kleinsten Blende dann 16 mal so lange, also 96 Minuten exponiren müssen. Nach demselben Principe wird man, wenn das Photometer mit dem kleinsten Diaphragma, beispielsweise bei einem sehr hellen Objecte, nur 4/10 Seeunden zeigt, nach dem Hcransnehmen der Blende 16 mal kürzer oder bei Variirung der Diaphragmen die dazwischen liegenden Zahlen zu nehmen haben.'1
  - Aber bei aller Anerkennung des Docoudun’sehen Lichtmessers wollen wir auc-h einen Bück auf dessen Schattenseiten werfen, indem wir vor Allem die Bemerkung machen, dass ja die Augen der Menschen nicht gleich gut sind, daher derjenige, welcher schärfer sieht, etwas länger die Scheibe drehen kann, bis das gänzliche Verschwinden der Lichtpunkte eintritt.
  - Ein Mann mit schwachem Auge wird also theoretisch mit Deeoudun’s Photonieter seine Platten zu lauge exponiren, weil er eine etwas grössere Belichtungszahl abliest als der mit schärferem Auge.
  - Die rein photometrischen Resultate werden also keine grossen Genauigkeiten Besitzen und ausserdem von Beobachter zu Beobachter stark wechseln. Ausserdem ist bemerkenswert!!, dass die Scala des D e c o u d u n ’scheu Expositionsmessers nach Weber1) eine Helligkeit !),4<S bis 0,35 besitzt, weicher theoretisch die Expositionszeit verkehrt proportional ist und unter dieser Voraussetzung eine Expositionszeit von 1 bis 27 angeben sollte, während in Deeoudun’s Tabelle die Expositionszeit unver-häitnissmässig vielmehr verlängert wird, nämlich von 1 bis 750, indem er bei schwächerem Licht viel länger belichtet.
  - C. P. Goerz in Berlin eonstruirte (1888) einen „Expositionsmesser“ auf einem ähnlichen Princip wie Deeoudun, vereinfachte aber denselben wesentlich. Derselbe besteht aus einer Metalikapsel (Fig. 129), innerhalb welcher sieh eine Scheibe dreht; letztere hat am Umfange ein Sjrstem von Löchern, deren Transparenz verschieden ist2).
  - 1) Phot Mitth. Bd 25, S. 37
  - 2) Ed er’s Jahrbuch f. Photogr. für 1889. S. 106. — Die an diesem Photometer angebrachten Expositionszoiton sind annähernd verkehrt proportional der Undurchsichtigkeit der transparenten Schicht im Innern.
- p.444 - vue 305/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 445
  - Man legt beim Gebrauche den Expositionsmesser unter dem schwarzen Tuche auf die Visirseheibe der Camera, so dass der hellste Theil des Bildes, welcher am wichtigsten ist, auf das oberste Feld fällt und dreht nun den Knopf des Zeigers, bis die drei sichtbaren transparenten Punkte verschwinden, weil eine entsprechend undurchsichtige Schicht der Scheibe im Innern durch Drehen hervorgebracht wurde. In diesem Momente wird mit dem Drehen des Knopfes aufgehört und die Stellung des Zeigers gibt die jeweilige relative Belichtungszeit unmittelbar am Zifferblatte des Instrumentes an.
  - Bei diesem Apparate ist die Handhabung änsserst einfach und die relative Bildhelligkeit auf der Visirseheibe mit annähernder Geirauigkeit festzustellen.
  - Kinige mit diesem Expo sitionsmesser an der k. k. Lehr- und Versuchsanstalt für Photographie und Reproduetionsvcrfahren in Wien vorgenommene Proben zeigten, dass das kleine Instrument Anzeigen über Expositionszeiten liefert, welche mit den durch die Praxis ermittelten mit genügender Genauigkeit übereinstimmen, und es ist somit als ein nützlicher Behelf zu bezeichnen.
  - XYI. Photometrisclie Prüfung von Linsen auf ihre Licht kraft.
  - Claudel überreichte der französischen Academie am 27. Januar 1850 eine Abhandlung über sein „Dy naetinometer“, welches bestimmt war, die Lichtintensität in der Camera zu vergleichen und dadurch die Möglichkeit bot, die photographische Lichtstärke verschiedener Objective zu erproben. Es bestand im Wesentlichen darin. dass sieh eine mit einer Oeffnung versehene, um eine Achse drehbare Scheibe vor einer Daguerreotyppiatte von Semnde zu Secuude in der Weise weiter schieben liess, dass Segmente der Platte allmählich 1. 2, 3 etc. Secunden belichtet wurden. Erschien nun z. B. einmal das Segment Xo. 3, das andere Mal das Segment Xo. 6 beim Entwickeln, so war das Objectiv. welches das erste Resultat lieferte, doppelt so lichtstarkJ).
  - An Stelle dieses Apparates kann auch ein in Seheibenform gebrachtes Sealenphotometer oder Sensitometer zu demselben Zwecke dienen. Man bringt die zu vergleichenden Objective an der Camera an, stellt auf einen weit entfernten Punkt ein und befestigt nun an der Stelle der Visirseheibe je ein Photometer, hinter welchem sich empfindliches Papier (Chromatpapier. Chlorsilberpapier etc.) oder photographische Platten von gleichartiger Empfindlichkeit befinden. l)ie Apparate1 werden nun gegen den Himmel oder eine gleiehmässig erhellte Fläche gerichtet und der nach einer bestimmten Zeit erzielte Effect in Photometergraden abgelesen.
  - Der Practiker zieht aber seine altgewohnte Prüfungsmethode vor, nach welcher die Helligkeit der Objective aus der wirksamen Linsenoder Blendenöffnung und der Brennweite berechnet wird und mit den
  - 1) La liuniere. 1851. Bd. I, S. 20. Daseihst Abbildung des Apparates.
- p.445 - vue 306/308
- - 446
  - Erster TlieiL Neuntes Capitel.
  - Objektiven Porträt-, Landsebafts-Aufnahmen etc. gemacht werden und auf die mehr oder weniger gute Ausarbeitung der Schatten ein Schluss auf die Lichtkraft basirt wird.
  - XYII. Pliotometer zu meteorologischen Beobachtungen.
  - T. B. Jordan von Falmouth war der Erste, der 1839 ein Instrument ersann zur Ermittelung der chemischen Intensität des Tageslichtes. Er nannte es Heliograph.
  - Es wurde von Hunt verbessert, welcher den Apparat Actino-graph nannte (1845).
  - Hunt:s Actinograph registrirt die Intensität der chemischen Strahlen zu verschiedenen Tageszeiten. Das Instrument bestand aus einem Cylinder, auf dessen Oberfläche ein mit Silberbromid bereitetes Papier befindlich ist. Diesen Cylinder umgibt ein zweiter, der sich vermittelst eines Uhrwerkes einmal in 24 Stunden um seine Achse dreht. In den äusseren Cylinder ist eine dreieckige Oeffnung gebohrt, welche durch Horizontalstäbchen in 109 Theile getheilt ist, so dass die kleinsten der übrigbleibenden Oeffnungen nur Vioo so gross sind, wie die grössten. Wenn sich der Cylinder dreht, so ist hinter der dreieckigen Oeffnung an den verschiedenen Theilen das Papier offenbar sehr verschiedene Zeiten hindurch der Lichtwirkung ausgesetzt, und je nachdem bei einer kleineren oder grösseren Oeffnung eine Wirkung des Lichtes wahrnehmbar ist, wird man auf eine grössere oder geringere Intensität der chemischen Strahlen schliessen können *).
  - Herschel construirte 1840 ebenfalls ein Actinometer. Er legte photographisches Papier unter eine unbewegliche Scheibe, welche mit einer engen Oeffnung in der ßichtung ihres Radius versehen ist, um das von einem Heliostat refleetirte. Sonnenlicht hindurchzulassen. Dieses Licht fällt auf das Papier, welches auf einer anderen mittels eines Uhrwerkes sich um ihre Achse drehenden Scheibe befestigt ist. Am Ende des Tages hat jede Stelle des photographischen Papieres diese Oeffnung passirt und durch die hervorgebrachte Wirkung lässt sich die Intensität des Lichtes zu den verschiedenen Stunden des Tages von Sonnenaufgang bis Sonnenuntergang erkennen. — Dadurch wurde die chemische Intensität des directen Sonnenlichtes gemessen. Die Heliostaten und Uhrwerke machten den Apparat complicirt und kostspielig.
  - Bunsen und ßoscoe benutzten sowohl ihr Chlorknallgas- als ihr Pendel-Photometer nur zu meteorologischen, nicht zu photographischen Zwecken und das letztere, sowie darauf basirte einfachere Methoden
  - 1) Inst. No. 607. S. 209. Fortsehr. Phys. 1845. S. 297.
- p.446 - vue 307/308
- - Die Photometrie der chemisch wirksamen Strahlen etc.
  - 447
  - mittels Chlorsilberpapier, wurden nach ihnen von Meteorologen mit Vorliebe zur Intensitätsbestimmung des Sonnen- und Himmelslichtes benutzt, (Stelling S. 397; vergl. auch S. 384.)
  - Marchand benutzte zu seinen Studien über die periodischen Intensitäts-Schwankungen des Lichtes das Eisenoxalat-Photometer (siehe Seite 340 und 372).
  - Zur Messung der Intensität der ultravioletten Strahlen ist das Photometer des Verfassers construirt (S. 378).
  - Die genauere Beschreibung dieser Methoden und die Verwerthung der erhaltenen Resultate zur Berechnung der Abhängigkeit der Intensität des Lichtes von der Sonnenhöhe und klimatischen Verhältnissen wurde bereits oben (Capitel VII und IX) gegeben.
- p.447 - vue 308/308