Le développement en photographie avec le procédé au gélatino-bromure d'argent
- Première image
- PAGE DE TITRE
- TABLE DES MATIÈRES (p.411)
- LIVRES PREMIER. LES ÉLÉMENTS (p.1)
- I. LA SURFACE SENSIBLE (p.1)
- 1. L'émulsion au gélatino-bromure d'argent (p.1)
- 2. Excès de bromure alcalin (p.2)
- 3. Excès d'azotate d'argent (p.2)
- 4. Lavage de l'émulsion (p.2)
- 5. Maturation de l'émulsion (p.3)
- 6. Sensibilité à la lumière (p.4)
- 7. Orthochromatisation de l'émulsion (p.6)
- 8. Teintures servant à l'orthochromatisation (p.6)
- 9. Mélange des teintures (p.7)
- 10. Courbes d'action des matières colorantes (p.7)
- 11. Nécessité de l'écran jaune (p.8)
- 12. A quoi on doit attribuer les effets des matières colorantes ajoutées à l'émulsion (p.9)
- 13. Nécessité d'employer une surface sensible orthochromatisée (p.12)
- II. L'IMPRESSION (p.13)
- 14. Les halogènes de l'argent (p.13)
- 15. Le bromure d'argent (p.13)
- 16. Fonction de la surface sensible (p.14)
- 17. La lumière grand agent de l'impression (p.14)
- 18. Sensibilité de la surface sensible (p.14)
- 19. Le phototype négatif et sa valeur (p.15)
- 20. Problème du temps de pose (p.15)
- 21. Coefficient d'éclat (p.16)
- 22. Coefficient d'éclairage (p.16)
- 23. Coefficient de clarté (p.16)
- 24. Numération des diaphragmes (p.19)
- 25. Coefficient de sensibilité (p.19)
- 26. Coefficient de distance (p.20)
- 27. L'impression normale (p.20)
- 28. Impression insuffisante (p.21)
- 29. Impression dépassée (p.21)
- 30. La surexposition (p.21)
- 31. Valeurs fausses données par l'impression normale (p.22)
- 32. Modification des valeurs par la surexposition (p.22)
- 33. Modification des valeurs par une surface réfléchissante (p.24)
- 34. Modification des valeurs par une surface réfléchissante (p.24)
- 35. Modifications des valeurs par les écrans colorés (p.25)
- 36. Constitution des écrans colorés (p.26)
- III. IMAGE LATENTE (p.27)
- 37. État latent de l'image (p.27)
- 38. Théorie de l'action chimique (p.27)
- 39. Théorie des photo-sels (p.29)
- 40. Théorie de l'action dynamique (p.30)
- 41. Effets de la pression (p.32)
- 42. Théorie des cellules de gélatine (p.33)
- 43. Maximum et minimum de lumière agissante (p.34)
- 44. Solarisation (p.36)
- 45. Nécessité d'employer des agents spéciaux pour rendre l'image latente perceptible (p.38)
- 46. Action des révélateurs physiques (p.38)
- 47. Action des révélateurs chimiques (p.38)
- IV. RAPPEL DE CHIMIE (p.40)
- 48. La théorie atomique (p.40)
- 49. L'atome et l'élément (p.40)
- 50. La molécule et la modification allotropique (p.41)
- 51. La combinaison (p.41)
- 52. Le mélange (p.41)
- 53. Les lois de combinaison (p.42)
- 54. Le symbole (p.43)
- 55. La valeur numérique (p.43)
- 56. Tableau des éléments avec leur symbole, leur poids moléculaire et leur valence (p.43)
- 57. Fonction chimique : acide, base, sel (p.45)
- 58. Composés binaires (p.46)
- 59. Composés oxygénés (p.47)
- 60. Composés ternaires (p.48)
- 61. Poids moléculaires (p.52)
- 62. Poids atomiques (p.52)
- 63. Formules de réaction (p.53)
- 64. Atomicité ou valence des atomes (p.53)
- 65. Formules de constitution (p.55)
- 66. Les positions ortho, para et méta (p.56)
- 67. Représentation graphique des formules de constitution (p.58)
- 68. La chimie organique (p.58)
- 69. Classification des substances organiques (p.59)
- 70. Hydrocarbures (p.60)
- 71. Alcools (p.60)
- 72. Éthers (p.60)
- 73. Aldéhydes (p.61)
- 74. Acides organiques (p.61)
- 75. Amides (p.61)
- 76. Amines (p.62)
- 77. Phénols (p.63)
- 78. Alcaloïdes végétaux (p.63)
- 79. Fonctions mixtes (p.64)
- LIVRE DEUXIÈME. LES AGENTS (p.65)
- I. LA FONCTION RÉVÉLATRICE (p.65)
- 80. Constitution de l'image visible (p.65)
- 81. La fonction révélatrice est une fonction réductrice (p.65)
- 82. Réducteurs minéraux (p.66)
- 83. Réducteurs organiques (p.66)
- 84. Conditions exigibles pour un révélateur (p.66)
- 85. Apparition de la série aromatique (p.67)
- 86. Les phénols (p.67)
- 87. Les amines aromatiques (p.70)
- 88. Substitutions aux oxhydriles et aux amidogènes (p.71)
- 89. Propriétés physiques modifiées (p.72)
- 90. Sulfonation (p.72)
- 91. Fonctions aldéhydiques, acétoniques ou acides (p.73)
- 92. Groupement carboxylique (p.73)
- 93. Nécessité de deux groupements intacts oxhydriles ou amidogènes en position ortho ou para (p.74)
- 94. Révélateurs ne contenant pas la fonction révélatrice (p.74)
- 95. Dépendance de la fonction révélatrice (p.76)
- 96. Révélateurs agissant en liqueur neutre ou acide (p.76)
- 97. Appréciation de l'énergie de la fonction révélatrice (p.78)
- 98. Révélateurs prévus (p.79)
- 99. Les corps de la série grasse (p.80)
- 100. Règles formulant la fonction révélatrice (p.80)
- II. RÉVÉLATEURS (p.85)
- 101. Manière d'agir des révélateurs (p.85)
- 102. Formation de leur état civil (p.85)
- 103. Acide pyrogallique ou pyrogallol (p.86)
- 104. Pyrocatéchine (p.87)
- 105. Hydroquinone (p.88)
- 106. Iconogène (p.89)
- 107. Paramidophénol (p.90)
- 108. Diamidophénol ou amidol (p.92)
- 109. Métol (p.93)
- 110. Glycin (p.95)
- 111. Diamidorésorcine (p.96)
- 112. Diogène (p.97)
- 113. Ortol (p.98)
- 114. Triamidophénol (p.98)
- 115. Triamidorésorcine (p.99)
- 116. Révélateurs divers (p.100)
- 117. Oxalate ferreux (p.101)
- 118. Manière de reconnaître un révélateur (p.103)
- 119. Différence entre un révélateur et un développateur (p.105)
- III. LES CONSERVATEURS (p.107)
- 120. Ce qu'on entend par conservateurs (p.107)
- 121. Le sulfite de sodium cristallisé (p.108)
- 122. Vérification de la pureté de ce produit (p.108)
- 123. Le sulfite de sodium anhydre (p.110)
- 124. Comparaison entre les deux sulfites (p.110)
- 125. Le sulfite d'ammonium (p.112)
- 126. Le bisulfite ou métabisulfite de sodium (p.112)
- 127. Le bisulfite ou métabisulfite de potassium (p.112)
- 128. Quantités correspondantes des différents sulfites (p.115)
- 129. Conservateurs divers (p.116)
- 130. La glycérine (p.116)
- 131. L'acide tartrique (p.117)
- 132. L'acide formique (p.117)
- 133. L'acide citrique (p.117)
- 134. L'acide lactique (p.117)
- 135. L'alcool méthylique (p.118)
- 136. Rôle du sulfite dans le développement (p.118)
- IV. LES ACCÉLÉRATEURS (p.121)
- 137. Nécessité des accélérateurs (p.121)
- 138. Les alcalis et leur mode d'action (p.121)
- 139. L'ammoniaque (p.122)
- 140. Densités et contenance des solutions d'ammoniaque (p.123)
- 141. La potasse caustique (p.124)
- 142. La soude caustique (p.124)
- 143. La lithine caustique (p.125)
- 144. Le carbonate de potassium (p.125)
- 145. Le carbonate de sodium (p.125)
- 146. Le carbonate d'ammoniaque (p.126)
- 147. Obtention du carbonate d'ammoniaque normal (p.127)
- 148. Carbonate de lithium (p.128)
- 149. Différences existant entre les divers alcalis (p.131)
- 150. Tableau des quantités correspondantes des différents alcalis (p.132)
- 151. Rôle des alcalis dans le développement (p.134)
- 152. Modification d'un développement par l'emploi de l'alcali (p.135)
- 153. Succédanés des alcalis (p.135)
- 154. Sels basiques alcalins d'acides tribasiques (p.136)
- 155. Les amines grasses (p.137)
- 156. L'acétone (p.137)
- 157. Accélérateurs auxiliaires (p.138)
- V. LES MODÉRATEURS (p.140)
- 158. De l'utilité et du rôle des modérateurs (p.140)
- 159. Les bromures alcalins (p.141)
- 160. Bromure de potassium (p.141)
- 161. Sensibilité des révélateurs à l'action du bromure de potassium (p.141)
- 162. Le bromure pousse-t-il à la dureté ? (p.143)
- 163. Bromure de sodium (p.144)
- 164. Bromure d'ammonium (p.144)
- 165. Bromure de lithium (p.144)
- 166. Du choix du bromure alcalin (p.145)
- 167. Tableau des quantités correspondantes des différents bromures (p.145)
- 168. Remplacement des bromures alcalins par d'autres agents (p.146)
- 169. Modérateurs divers (p.146)
- 170. L'acide acétique (p.146)
- 171. L'acide borique (p.146)
- 172. Le chlorure de potassium (p.147)
- 173. Emploi des modérateurs pour une retouche chimique locale (p.147)
- VI. LES SOLUTIONS (p.148)
- 174. Ce qu'est une solution (p.148)
- 175. La dissolution (p.148)
- 176. La solubilité (p.149)
- 177. Loi de solubilité (p.149)
- 178. La saturation (p.150)
- 179. Des différentes manières d'obtenir la saturation (p.150)
- 180. Filtration (p.153)
- 181. Décantation (p.153)
- 182. Le titrage des solutions et la manière de faire une solution d'après une formule donnée (p.153)
- 183. Conservation des solutions (p.155)
- 184. Constitution des solutions développatrices (p.158)
- 185. Détermination du pouvoir réducteur pratique du révélateur (p.159)
- 186. Quantités correspondantes des différents halogènes de l'argent (p.159)
- 187. Le sulfite de sodium n'est pas un obstacle à la précipitation complète de l'argent (p.159)
- 188. Rapport de l'énergie réductrice des différents révélateurs (p.160)
- 189. Détermination des quantités d'alcali correspondantes à une quantité de révélateur donné (p.161)
- 190. Détermination de la quantité de sulfite nécessaire et suffisante (p.162)
- 191. Du meilleur état d'une solution pour sa conservation (p.163)
- LIVRE TROISIÈME. LES MÉTHODES (p.165)
- I. DÉVELOPPATEUR A L'ACIDE PYROGALLIQUE (p.165)
- 192. Comparaison du pyrogallol et des autres révélateurs (p.165)
- 193. Les deux modes d'emploi de l'acide pyrogallique (p.166)
- 194. Solution alcoolique (p.166)
- 195. Solution aqueuse (p.166)
- 196. Emploi de l'ammoniaque (p.167)
- 197. Tableau des constituants d'un développateur à l'ammoniaque (p.168)
- 198. Mode d'emploi du développateur avec ammoniaque (p.168)
- 199. Défauts du développateur à l'ammoniaque (p.171)
- 200. Substitution des carbonates alcalins à l'ammoniaque (p.172)
- 201. Constitution des solutions de réserve du pyrosulfite carbonaté (p.173)
- 202. Mode d'emploi du pyrosulfite carbonaté (p.173)
- 203. Solutions fraîches et solutions conservées (p.175)
- 204. Constitution des solutions de réserve pour le révélateur employé à l'état sec (p.176)
- 205. Mode d'emploi du révélateur ajouté à l'état sec (p.179)
- 206. Substitution du phosphate tribasique de sodium au carbonate alcalin (p.180)
- 207. Substitution de l'acétone au carbonate alcalin (p.181)
- 208. Développateur en solution neutre (p.182)
- 209. Phosphorescence du développateur au pyrogallol (p.183)
- II. DÉVELOPPATEUR AU DIAMIDOPHÉNOL OU AMIDOL (p.185)
- 210. Type de développateur en solution neutre (p.185)
- 211. Développateur normal en solution (p.185)
- 212. Augmentation de la quantité de diamidophénol (p.186)
- 213. Augmentation de la quantité de sulfite de sodium (p.186)
- 214. Dosages spéciaux pour différents cas (p.187)
- 215. Nécessité de pousser le développement à fond (p.188)
- 216. Facilité d'oxydation des solutions (p.188)
- 217. Emploi du révélateur à l'état sec (p.188)
- 218. Méthode pratique (p.189)
- 219. Apparition brusque et complète de l'image (p.189)
- 220. Apparition brusque et successive des différentes parties de l'image (p.190)
- 221. Apparition lente (p.190)
- 222. Limites dans la modification des constituants (p.190)
- 223. Effet des modérateurs (p.192)
- 224. Augmentation du pouvoir réducteur par l'hyposulfite de sodium (p.192)
- 225. Taches produites par le développateur au diamidophénol (p.192)
- 226. Développateur à l'oxalate de diamidophénol (p.193)
- III. DÉVELOPPATEUR AU GLYCIN (p.195)
- 227. Possibilité d'un développement rationnel par un développateur en solution unique (p.195)
- 228. Conditions nécessaires pour la constitution d'un développateur en solution unique (p.196)
- 229. Développateur au glycin très concentré (p.197)
- 230. Bain normal (p.198)
- 231. Bain pour portraits et instantanées (p.198)
- 232. Bains pour poses incertaines (p.199)
- 233. Développateur au glycin et au ferrocyanure de potassium (p.202)
- 234. Mode d'emploi (p.202)
- 235. Étude de constitution d'une formule au glycin avec emploi des carbonates alcalins (p.203)
- 236. Mode d'emploi (p.206)
- 237. Développateur au glycin en deux solutions (p.207)
- 238. Mode d'emploi (p.207)
- IV. DÉVELOPPATEUR A L'OXALATE FERREUX (p.211)
- 239. Constitution de l'oxalate ferreux (p.211)
- 240. Les solutions normales (p.211)
- 241. Nécessité d'employer de l'eau distillée (p.212)
- 242. Manière de préparer soi-même l'oxalate neutre de potassium (p.212)
- 243. Conservation de la solution de sulfate de fer (p.213)
- 244. Formation du développateur (p.213)
- 245. Action du bromure de potassium (p.213)
- 246. Mode opératoire à deux cuvettes (p.214)
- 247. Influence de l'hyposulfite de sodium ajouté au développateur (p.214)
- 248. Méthode rationnelle de développement (p.215)
- 249. Augmentation de l'énergie du développateur (p.215)
- 250. Modification apportée au développement par l'emploi de l'hyposulfite de sodium (p.216)
- 251. Emploi de modérateurs autres que le bromure de potassium (p.217)
- V. DÉVELOPPATEURS A RÉVÉLATEURS DIVERS (p.218)
- 252. Classification des développateurs (p.219)
- 253. Considérations sur le choix d'un développateur (p.220)
- 254. Développateur à l'hydroquinone (p.221)
- 255. Développateur à la pyrocatéchine (p.224)
- 256. Développateur à l'iconogène (p.226)
- 257. Développateur au paramidophénol (p.229)
- 258. Développateur au métol (p.232)
- 259. Développateur à la diamidorésorcine (p.237)
- 260. Développateur au diogène (p.238)
- 261. Développateur à l'ortol (p.243)
- 262. Moyens de reconnaître la constitution d'un développateur (p.245)
- VI. DÉVELOPPATEURS A RÉVÉLATEURS COMBINÉS (p.249)
- 263. De la vanité des formules dites nouvelles (p.249)
- 264. Qualités acquises par des révélateurs combinés (p.249)
- 265. Méthode de détermination des proportions de révélateurs à employer (p.250)
- 266. Règles de combinaison des révélateurs (p.252)
- 267. Critique de la méthode de détermination des proportions (p.253)
- 268. Constitution d'un développateur à révélateurs combinés (p.255)
- 269. Les deux révélateurs doivent-ils agir simultanément par une action égale ? (p.255)
- 270. Développateurs à révélateurs combinés et en solutions séparées (p.256)
- 271. Le pyrogallo-iconogène (p.256)
- VII. CONDUITE DU DÉVELOPPEMENT (p.260)
- 272. Mode d'action du développateur (p.260)
- 273. Comment on procède au développement et comment on éclaire le laboratoire obscur (p.261)
- 274. De l'intelligence qui doit être apportée au développement (p.265)
- 275. Le développement rapide en cuvette unique (p.266)
- 276. Du rôle de l'eau dans le développement (p.267)
- 277. Modification des constituants du bain (p.268)
- 278. De l'agitation du bain au cours du développement (p.268)
- 279. La température du bain développateur (p.270)
- 280. Le développement rationnel (p.272)
- 281. A quel moment doit-on arrêter le développement ? (p.275)
- 282. Contrôle arithmétique du développement (p.276)
- 283. La méthode à deux cuvettes (p.277)
- 284. Le développement lent en cuvette verticale (p.278)
- 285. Le voile de sous-exposition (p.279)
- 286. Ce que doit être la cuvette verticale (p.280)
- 287. La cuve universelle et son mode d'emploi (p.281)
- 288. Constitution d'un bain lent pour cuvette verticale (p.282)
- 289. Mode opératoire pour le développement lent (p.284)
- 290. A quel moment on doit développer les instantanées (p.286)
- 291. La correction des grands écarts de pose par le développement à trois cuvettes (p.287)
- 292. Manière de reconnaître, après développement, le degré d'exposition d'une plaque (p.288)
- 293. De la constitution de l'image positive visible au dos du phototype négatif (p.289)
- 294. De la grosseur du grain de l'image négative (p.290)
- 295. Le phénomène de silhouettage (p.293)
- 296. Le relief apparent de l'image négative (p.294)
- LIVRE QUATRIÈME. LES OPÉRATIONS AUXILIAIRES (p.297)
- I. COMMENT ON FIXE (p.297)
- 297. Nécessité de fixer l'image développée (p.297)
- 298. L'hyposulfite de sodium (p.298)
- 299. L'opération du débromurage (p.298)
- 300. Concentration du bain d'hyposulfite (p.298)
- 301. Les deux hyposulfites doubles d'argent et de sodium formés dans la réaction du fixage (p.299)
- 302. Formation de l'hyposulfite simple d'argent (p.300)
- 303. Réaction utilisable (p.301)
- 304. Altération des solutions d'hyposulfite non saturées (p.301)
- 305. Mode opératoire (p.301)
- 306. De l'agitation du bain de fixage (p.302)
- 307. Nécessité de fixer à la lumière inactinique (p.302)
- 308. Nombre des plaques pouvant être fixées dans un bain ordinaire (p.303)
- 309. Quand faut-il arrêter le fixage ? (p.304)
- 310. Décomposition du bain d'hyposulfite de sodium (p.304)
- 311. Le bain de fixage acide (p.304)
- 312. Nécessite de suivre l'ordre de la formule (p.307)
- 313. Constitution d'un bain de fixage acide (p.308)
- 314. Excellence de l'emploi du bain de fixage acide (p.309)
- 315. Lavage à l'eau acidulée avant le fixage (p.309)
- 316. La solution d'alun employée avant le fixage (p.309)
- 317. Addition de l'alun au bain de fixage (p.310)
- 318. Alunage après fixage (p.311)
- 319. Substitution du formol à l'alun (p.312)
- 320. L'hyposulfite de sodium anhydre (p.312)
- 321. L'hyposulfite d'ammonium (p.312)
- 322. La thiosinnamine (p.313)
- 323. Durée du séjour d'une plaque dans un bain de fixage (p.314)
- 324. Élimination de l'hyposulfite de sodium après fixage (p.315)
- 325. Contrôle de l'élimination de l'hyposulfite (p.318)
- 326. Le lavage final, ses conditions et sa durée (p.320)
- 327. Le microbe destructeur de la gélatine (p.323)
- II. COMMENT ON RENFORCE (p.326)
- 328. En quoi consiste le renforcement (p.326)
- 329. Règle de renforcement (p.327)
- 330. Le renforcement pouvant être considéré comme une opération complémentaire du développement (p.327)
- 331. Manière d'agir d'un renforçateur (p.328)
- 332. Renforcement chimique et renforcement physique (p.328)
- 333. Renforcement par le bichlorure de mercure et l'ammoniaque (p.328)
- 334. Substitution du sulfite de sodium à l'ammoniaque (p.330)
- 335. Substitution de l'oxalate ferreux à l'ammoniaque (p.330)
- 336. Mode opératoire du renforcement (p.331)
- 337. Constitution de la solution de bichlorure de mercure (p.332)
- 338. Lavage après blanchiment (p.332)
- 339. Constitution de la solution d'ammoniaque (p.333)
- 340. Constitution de la solution de sulfite de sodium (p.333)
- 341. Constitution de la solution d'oxalate ferreux (p.334)
- 342. Précautions à prendre spéciales au noircissement par l'oxalate ferreux (p.334)
- 343. Renforcement par le bi-iodure de mercure (p.335)
- 344. Constitution du bi-iodure de mercure (p.336)
- 345. Défectuosités du renforcement au bi-iodure de mercure (p.336)
- 345 bis. Renforcement au ferrocyanure d'uranium (p.336)
- 346. Mode opératoire du renforcement au ferrocyanure d'uranium (p.339)
- 347. Manière d'agir d'un renforçateur physique (p.341)
- 348. Mode opératoire du renforcement à l'argent (p.341)
- 349. Renforcement physique après renforcement chimique (p.343)
- 350. Les nouvelles formules du renforcement physique et de développement en plein jour, après fixage (p.344)
- 351. Renforçateurs divers (p.348)
- 352. Enlèvement du voile du phototype avant renforcement (p.349)
- 353. Destruction des traces d'hyposulfite (p.350)
- 354. Rapport entre l'intensité de l'image primitive et son intensité après renforcement (p.350)
- 355. Causes d'insuccès (p.351)
- III. COMMENT ON AFFAIBLIT (p.352)
- 357. En quoi consiste l'affaiblissement (p.353)
- 358. Nécessité de distinguer entre les phototypes à affaiblir (p.353)
- 359. Le phototype est trop opaque dans toute son étendue (p.354)
- 360. Affaiblissement par action indirecte (p.355)
- 361. Emploi du perchlorure de fer (p.355)
- 362. Emploi de l'eau iodée (p.356)
- 363. Emploi du chlorure de cuivre et de l'eau de Javel (p.357)
- 364. Emploi du ferricyanure de potassium (p.357)
- 365. Mode opératoire (p.358)
- 366. Procédés divers (p.359)
- 367. Le phototype présente des oppositions violentes (p.359)
- 368. Nécessité d'un pelliculage (p.360)
- 369. Affaiblissement par action directe (p.360)
- 370. Emploi de l'eau céleste (p.360)
- 371. Emploi du bichromate de potassium (p.362)
- 372. Emploi du persulfate d'ammonium (p.362)
- 373. Pratique de l'affaiblissement au persulfate d'ammonium (p.364)
- 374. Suggestion d'un mode de développement (p.365)
- 375. Affaiblissement des phototypes trop renforcés (p.366)
- 376. Impossibilité d'avoir une formule unique (p.366)
- 377. Affaiblissement local (p.367)
- IV. PELLICULAGE ET VERNISSAGE (p.368)
- 378. Avantages du pelliculage (p.368)
- 379. Les procédés classiques (p.368)
- 380. Procédé direct au formol (p.372)
- 381. Procédé indirect au formol (p.373)
- 382. Pelliculage d'un phototype brisé (p.374)
- 383. Les effets du vernissage (p.376)
- 384. Mode opératoire (p.376)
- 385. Constitution d'un vernis à chaud (p.376)
- 386. Constitution d'un vernis à froid et d'un aqua-vernis (p.377)
- 387. Dévernissage (p.377)
- 388. Le paraffinage (p.377)
- ÉPILOGUE (p.379)
- ACCIDENTS (p.379)
- 389. Comment arrivent les accidents (p.379)
- 390. Le développement est repoussé par la gélatine de la plaque (p.379)
- 391. Voile général uniforme de même couleur que l'image (p.380)
- 392. Voile partiel de même couleur que l'image (p.383)
- 393. Voile rose (p.385)
- 394. Voile jaune-serin (p.385)
- 395. Voile jaune roux (p.386)
- 396. Voile jaune brunâtre et jaune rougeâtre (p.387)
- 397. Voile dichroïque rouge et vert (p.388)
- 398. Voile dichroïque jaune et bleu (p.390)
- 399. Voile jaunâtre opaque (p.390)
- 400. Voile blanc laiteux (p.391)
- 401. Voile jaune sableux (p.391)
- 402. Voile vert brunâtre (p.392)
- 403. Points blancs brillants (p.392)
- 404. Points mats du ton de l'image (p.393)
- 405. Métallisations (p.394)
- 406. Taches noires ou brunes (p.396)
- 407. Ondes, stries, nuages (p.397)
- 408. Nids d'abeilles (p.397)
- 409. Image grenue (p.397)
- 410. Décollements, ampoules, plis (p.398)
- 411. Image harmonieuse, mais trop faible (p.400)
- 412. Image dure, sans détails dans les ombres (p.401)
- 413. Image très détaillée, mais trop dense (p.402)
- 414. Taches claires (p.402)
- 415. Taches en forme de brouillard (p.404)
- 416. Taches givreuses (p.405)
- 417. La surface gélatinée prend un aspect sableux (p.406)
- 418. L'image se renverse au développement (p.406)
- 419. Irradiation photographique dite halo (p.407)
- 420. Images déformées (p.408)
- 421. Accidents divers au renforcement ou à l'affaiblissement (p.408)
- 422. Phototype brisé (p.408)
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