L'Industrie nationale : comptes rendus et conférences de la Société d'encouragement pour l'industrie nationale
- PAGE DE TITRE (Première image)
- Fig. 1. - Détermination de Km (p.5)
- Fig. 2. - Inhibition compétitive (p.7)
- Fig. 3. - Inhibition compétitive et analogie structurale (p.9)
- Fig. 4. - Inhibition non compétitive (p.11)
- Fig. 5. - Les constituants des acides nucléiques (p.12)
- Fig. 6 Les Analogues de Nucléosides en Chimiothérapie Antivirale (p.13)
- Fig. 7. - DNA bicaténaire - Chaînes antiparallèles (d'après Crick et Watson) (p.13)
- Fig. 8. - Structure spatiale des nucléotides (d'après M. Sundaralingam) (p.14)
- Fig. 9. - Biosynthèse de novo des pyrimidines nucléotides (p.17)
- Fig. 10. - Biosynthèse de novo des purine nucléotides (p.18)
- Fig. 11. - Biosynthèse des acides nucléiques de novo et pool des nucléotides (p.19)
- Fig. 12 b. - Le dogme central révisé (p.22)
- Fig. 13. - L'IUDR et la Thymidine (p.23)
- Fig. 14. - Interaction compétitive entre la Thymidine (TdR) et l'iododésoxyuridine (IUdR) d'après les travaux de Prusoff et Delamare. Les flèches interrompues désignent les inhibitions compétitives. Il n'existe pas de preuve d'une interaction au niveau du diphosphate (p.27)
- Fig. 15. - Relations entre l'Uracile, la Thymine et les 5-Halogéno-Pyrimidines. Le rayon de van der Waals de chacun des substituants en C5 a été inscrit à côté de lui (p.28)
- Fig. 16. - Le métabolisme des Fluoropyrimidines (d'après Ch. Heidelberger) (p.30)
- Fig. 17. - Dérivés de la 5-vinyl-désoxyuridine (d'après E. de Clercq) (p.30)
- Fig. 18. - Analogues de base (p.31)
- Fig. 19. - APTR d'après J.-J. Fox (p.33)
- Fig. 20. - Les isomères du ß-D-Ribose (p.34)
- Fig. 21. - Les 2' et 3'-désoxypentose (p.34)
- Fig. 22. - Principaux arabinosides (p.35)
- Fig. 23. - Traitement de la kératite herpétique du lapin (p.38)
- Fig. 24. - Spectre d'activité de AA (p.40)
- Fig. 25. - Effet de la désamination des nucléosides (p.42)
- Fig. 26. - Inhibiteurs de désaminases a) Puriques, b) Pyrimidiques (p.44)
- Fig. 27. - Adénine xyloside (p.45)
- Fig. 28. - Analogues de sucres (p.46)
- Fig. 29. - Analogies portant sur la liaison base-sucre (p.47)
- Fig. 30. - Analogues multiples (p.50)
- Fig. 30. - Analogues multiples (Suite) (p.52)
- Tableau 2 .Détail des expériences réalisées avec 7 nucléotides et nucléosides sur la tumeur d'Ehrlich (p.53)
- Fig. 1. - Ensemble des pièces (p.61)
- Fig. 2. - Anneau de tuyère de fusée (p.61)
- Fig. 3. - Tuyère monobloc (p.61)
- Fig. 4. - Nez de corps de rentrée pour les charges nucléaires (p.61)
- Fig. 5. - Disque de frein d'avion (p.61)
- Fig. 6. - Tissage tridimensionnel (p.62)
- Fig. 7. - Tissage tridimensionnel (p.62)
- Fig. 8. - Etuve d'imprégnation 100/150°, 150 bars (p.62)
- Fig. 9. - Hyperclave 700° 1 000 bars (p.63)
- Fig. 10. - Structure d'un composite obtenu par voie gazeuse (CVD) (p.63)
- Fig. 11. - Structure d'un composite obtenu en voie liquide (matrice coke) (p.64)
- Fig. 12. - Séries 00 : Fibres aléatoires (p.65)
- Fig. 13. - Séries 10 : Fibres monodirectionnelles (p.65)
- Fig. 14. - Séries 20 : Tissus superposés (p.65)
- Fig. 15. - Séries 30 : Tridirectionnel (p.65)
- Fig. 16. - Séries 40 : Nappes superposées aiguilletées (p.65)
- Fig. 17 Aerolor - Compressive, flexural, tensile, shear strength ranges (p.65)
- Fig. 18 Aerolor - Flexural, tensile, modulus ranges (p.66)
- Fig. 19 Aerolor - thermal conductivity ranges (p.66)
- Fig. 20 Aerolor - expansion coefficient ranges (p.66)
- Fig. 21 Aerolor's unique qualities» (p.66)
- Dernière image