L'Industrie nationale : comptes rendus et conférences de la Société d'encouragement pour l'industrie nationale
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- Fig. 1. Cholesterol (p.72)
- Fig. 2. Cortisone (p.72)
- Fig. 3. Polypeptide (p.72)
- Fig. 4. Ocytocine (p.72)
- Fig. 5. Reserpine (p.72)
- Fig. 6. Synthèse multistade linéaire (p.73)
- Fig. 7. Synthèse multistade convergente (p.73)
- Fig. 8. Synthèse multistade ramifiée (p.74)
- Fig. 9. Synthèse multistade linéaire et ramifiée (p.74)
- Fig. 10. Les synthèses chimiques à stades multiples (p.74)
- Fig. 11. Dexamethasone (p.74)
- Fig. 12. Perlon (p.75)
- Fig. 13. Synthèse peptidique (p.75)
- Fig. 14. Couples de diastéréoisomères (p.75)
- Fig. 15. Attaque asymétrique d'une cétone (p.75)
- Fig. 16. Hydroxylation d'une double liaison (p.76)
- Fig. 17. Hydrogénation d'une cyclanone (p.76)
- Fig. 18. Synthèse en stades recherche d'une voie (p.76)
- Fig. 19. Synthèses de l'ocytocine (p.77)
- Fig. 20. Abaque de rendements (p.78)
- Fig. 21. Recherche d'équilibre de fabrication (p.79)
- Fig. 22. Polymérisation du propylène (p.80)
- Fig. 23. Biocyclisation du squalène (p.80)
- Fig. 24. Effet de proximité transannulaire (p.80)
- Fig. 25. Effet de proximité terminal (p.81)
- Fig. 26. Protection labile en alpha par complexe (p.81)
- Fig. 27. Protection labile en alpha par encombrement (p.81)
- Fig. 28. Effet par inclusion clathrate (p.81)
- Ateliers de fabrication des cortisones en haut : 1er stade en bas : 5e stade Uclaf-Vertolaye (Puy-de-Dôme) (pl.1)
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