L'Industrie nationale : comptes rendus et conférences de la Société d'encouragement pour l'industrie nationale
- PAGE DE TITRE (Première image)
- Fig. 1. Découverte du Spectre infrarouge par Herschel (1800)
- Fig. 2. - Transmission d'hydrocarbures (Mesures anciennes effectuées avec une dispersion insuffisante) (D'après J. W. Ellis)
- Fig. 3. - Transmission d'hydrocarbures (Mesures effectuées avec une dispersion correcte) (D'après G. Gauthier)
- Fig. 4. - Identification de l'androstérone par la comparaison de la courbe relative à un produit pur et de celle qui concerne un extrait urinaire (D'après R. N. Jones, W. Z. Williams et R. B. Barnes)
- Fig. 5. - Transmission d'un produit isolé (acide saturé aliphatique en C9) et de l'acide pélargonique (D'après R. C. Gore et E. M. Petersen)
- Fig. 6. - Comparaison des bandes d'absorption (figurées par des traits dont la hauteur est sensiblement proportionnelle à l'intensité) de composés répondant à la formule générale CH3 - X (D'après J. Lecomte)
- Fig. 7. - Transmission de l'hexane à chaîne normale (courbe a, en trait plein) et de l'isohexane (courbe b, en trait discontinu) (D'après J. Lecomte)
- Fig. 8. - Absorption d'hydrocarbures saturés aliphatiques homologues (D'après U. Liddel et C. Kasper)
- Fig. 9. - Positions et intensités des bandes d'absorption d'acides saturés aliphatiques, à l'état solide, possédant un nombre variable d'atomes de carbone (D'après R. N. Jones, A. F. McKay et R. G. Sinclair)
- Fig. 10. - Bandes caractéristiques de différents groupements (D'après R. Freymann)
- Fig. 11. - Perturbations apportées dans les vibrations de valence C - H par des « doubles » ou des « triples » liaisons (Troisième harmonique) (D'après R. Freymann)
- Fig. 12. - Bandes d'absorption provoquées par la présence d'une liaison éthylénique (en dehors des bandes caractéristiques de groupement C = C) (D'après P. Lambert et J. Lecomte)
- Fig. 13. - Bandes d'absorption de l'alcool butylique, dissous dans le tétrachlorure de carbone ou le benzène pour mettre en évidence les associations intermoléculaires (D'après R. Freymann)
- Fig. 14. - Absorption de l'alcool benzylique, dissous dans le tétrachlorure de carbone, mettant en évidence une bande étroite (monomère), une bande large (bande d'association) et différentes bandes concernant les vibrations C – H) (D'après J.-J. Fox et A.-E. Martin)
- Fig. 15. - Absorption des acides para-méthoxybenzoïque et ortho-méthoxybenzoïque (solution C Cl4) mettant en évidence des bandes caractéristiques du monomère, des associations intermoléculaires et de l'association intramoléculaire (D'après J. J. Fox et A. E. Martin)
- Fig. 16. - Diverses formes moléculaires du dichloro 1-2 éthane : en quinconce (a), forme éclipsée (b), mettant en évidence l'isomérie de rotation. (D'après G. Herzberg)
- Fig. 17. - Formes moléculaires du trichloro-1-1-2 éthane. La configuration a est plus stable que la configuration b
- Fig. 18. - Formes moléculaires différentes de dérivés disubstitués du cyclohexane, en supposant pour ce dernier une structure « en chaise » (D'après M. Larnaudie)
- Fig. 19. - Développement des études sur la bande fondamentale de ClH avec une dispersion croissante (D'après H. M. Randall)
- Fig. 1. Interactions hydrogène dans les polyamides
- Fig. 2. Températures de fusion des polyamides à nombres pairs (o) ou à nombres impairs (o) de CH2
- Fig. 3. Polytéréphtalate de glycol (I) et polyorthophtalate de glycol (II)
- Fig. 4. Polymères stéréoisomères (chaînes étalées sur un plan)
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